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高中化學(xué)實驗考點總結(jié)

高中化學(xué)學(xué)習(xí)中,我們要掌握的化學(xué)實驗知識比較多,化學(xué)儀器的用

法和清潔,化學(xué)反應(yīng)的變化和現(xiàn)象,化學(xué)實驗的先后順序,個別實驗

特征,都是??贾R點,下面是一些常見化學(xué)實驗考點總結(jié)。

一、實驗順序考點

1.組裝儀器順序:先零后整,由低到高,由左到右,先里后外,

拆裝置與之順序相反。

2.加熱器試管時,先均勻加熱,后局部加熱。

3.制取氣體時,先檢查裝置的氣密性,后裝入藥品。

4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水,后洗滌

干凈。

5.用排液法收集氣體時,先移導(dǎo)管后撤酒精燈。

6.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質(zhì)時,要

先用蒸屈水將試紙潤濕。再將試紙靠近氣體檢驗。而用pH試紙時,

要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙

上,再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比較。

7.中和滴定實驗時,用蒸鐳水洗凈的滴定管、移液管要先用待

盛液洗滌2?3次后,再盛裝試液。注入滴定管中的液體液面開始在”

零"刻度或"零"刻度以下。

8.點燃可燃性氣體時,應(yīng)先驗純后點燃。凈化氣體時,應(yīng)先凈

化后干燥。

9.焰色反應(yīng)試驗中,每做一次,柏絲都應(yīng)當(dāng)先蘸取濃鹽酸放在

火焰上灼燒至無色后再做下一次。

10.配制一定物質(zhì)的量溶液時,溶解或稀釋后溶液應(yīng)冷卻再移入

容量瓶。

11.氣體在熱固體表面時,應(yīng)先將氣體干燥后反應(yīng)。

12.硫酸沾到皮膚上,先迅速用干布擦去,再用水沖洗,千萬不

得先用水沖洗;堿液沾到皮膚上,立即用較多水沖洗,再涂上硼酸溶

液。

二、實驗數(shù)據(jù)考點

1.托盤天平的準(zhǔn)確度為0.1g;在測定晶體中結(jié)晶水含量時,為

保證加熱過程中使結(jié)晶水全部失去,實驗中需加熱、稱量、再加熱、

再稱量,直到最后兩次稱量不超過0.1g。

2.滴定管的準(zhǔn)確度為0.01mL。

3.酒精燈內(nèi)酒精的量不能少于容積的1/3,也不能多于2/3。

4.試管在加熱時,所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌

面成45°角。用試管夾夾試管時應(yīng)夾在離管口1/3處。

5.燒杯、燒瓶加熱時,盛液體量均在容積的1/3?2/3處,蒸發(fā)皿

加熱液體時,盛液體量不宜超過容積的2/3。

6.液體取用時,若沒有說明用量,一般取1?2mL。

7.配制一定的物質(zhì)的量濃度溶液時,燒杯、玻璃棒要洗2?3次,

用燒杯往容量瓶中加蒸屈水時,一般加到距離刻度線和1?2mL處,

再用膠頭滴管定容。

8.酸堿指示劑的用量一般在2?3滴。

9.用pH試紙測出溶液的pH,不能含有小數(shù);任何水溶液,H+

或0H-的濃度均不能為"0”,而是大于"0"。

10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取

液體體積時,液面不一定要在"0"刻度,得要要"0"刻度以下;滴定管

讀數(shù)時裝液或放液后,需觀察1?2分鐘才能觀察液面高度。

11.量杯、量筒、容量瓶沒有"0"刻度;溫度計"0"刻度在溫度計

的中下部。

12.托盤天平中的零刻度在標(biāo)尺的最左邊,天平在使用時要調(diào)

"0",使用后要回"0"。

13.實驗記錄中的一切非"0"數(shù)字均是有效數(shù)字。

14.焰色反應(yīng)完畢,要把粕絲放在鹽酸中浸漬2?3分鐘,再用蒸

t留水洗凈,保存在試管中,使它潔凈不沾污垢。

15.需恒溫但不高于100℃,可用水浴加熱。如溶解度的測定、

苯與混合酸的反應(yīng)、酚酸樹脂的制備、銀鏡反應(yīng)的發(fā)生等。

三、實驗現(xiàn)場考點

1.儀器洗凈的標(biāo)志:以其內(nèi)壁附有均勻水珠,不掛水珠,也不

成股流下。

2.中和滴定終點的標(biāo)志:滴入最后一滴液體溶液顏色發(fā)生突變

且半分鐘內(nèi)保持不變。

3.容量瓶不漏水的標(biāo)志:加入一定量的水用食指掘住瓶塞,倒

立觀察,然后將容量立正,并將瓶塞旋轉(zhuǎn)180°年塞緊,再倒立,均

無液體滲出。

4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標(biāo)志:

平視時,液面凹面與視線相齊。

5.用排氣法收集氣體時,收集滿的標(biāo)志:用濕潤的試紙靠近瓶

口,試紙變色。

6.天平平衡的標(biāo)志:指針在分度盤的中央或指針左右擺動的幅

度相等。(上)

四、實驗“大小”考點

1.試劑保存在某液體中,試劑密度應(yīng)大于液體密度(如鋰可保

存在液態(tài)石蠟中而不能保存在煤油中)

2.稱量時先估計出其質(zhì)量,加祛碼的順序是先大后小,再調(diào)游

碼;去游碼時次序相反。

3.使用干燥管干燥氣體時(或除雜時),氣體的流量應(yīng)是從大管

進從小管出(即大進小出)。

4.溶解氣體時,溶解度較小者(S02、H2S等)可把導(dǎo)管直接

插入水中,而溶解度較大者(NH3、HC1等)需在導(dǎo)管末端接一倒扣的

三角漏斗,讓漏斗邊緣稍接觸液面,以防止倒吸。

5.藥匙兩端為大小兩匙,取藥品多時用大匙,少時用小匙。

6.裝入干燥管內(nèi)的藥品顆粒不能太大或太小,太大時干燥管效

果不好,太小時氣體不通暢。

7.固體藥品要保存在廣口試劑瓶中,液體藥品要保存在細口試

劑瓶中。

五、實驗上下層考點

1.收集氣體進,相對分子質(zhì)量大于29的用向上排空氣法收集,

小于29的用向下排空氣法收集。

2.分液操作是時,下層液體應(yīng)打開旋塞從下方放出,上層液體

要從分液要從分液漏斗的上口倒出。

3.配制一定物質(zhì)的量濃度溶液,要引流時,玻璃棒的上面不能

靠在容量瓶口,而下端則應(yīng)靠在容量瓶刻度線下的內(nèi)壁上(即下靠上

不靠,下端靠線下)。

4.用水冷凝氣體時,冷凝管中水從下端口進上端口出(逆流原

理)。

5.溫度計測液體溫度時,水銀球應(yīng)在液面上。

6.制氣體實驗中,長頸漏斗的末端應(yīng)插入液面下,而用分液漏

斗加液時,漏斗下端不能插入液面下。

六、清潔儀器考點

1.酒精燈加熱時,利用外焰而不是內(nèi)焰。

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