胺酰胺-2024年高中化學講義（選擇性必修三）

第18課胺酰胺

學習目標

i.認識胺的結構和性質及命名；

2.認識酰胺的結構特征及主要性質;

知識梳理

一、胺

1.胺的定義、結構與分類

(1)定義：氨分子中的氫原子被煌薨取代而形成的一系列的衍生物稱為胺。

(2)結構：胺的分子結構與氨氣相似，都是三角錐形。

⑶分類：

①根據(jù)氫原子被烷基取代的數(shù)目，可以將胺分為一級胺(伯胺)RNH2＞二級胺(仲胺)R?NH和三級胺(叔

胺)R3N?

一級胺：一個氮原子連接兩個氫原子和煌基,如甲胺(CH3NH2)、苯胺(C6H5NH2),通式：RNHzo

HN—\

二級胺：一個氮原子連接一個氫原子和兩個子基,如二甲胺「()］、口比咯烷(通式：

CH32NHX/),R2NH,

三級胺：一個氮原子連接三個骨基,如三甲胺」(CH3)3N］、通式：R3N0

②根據(jù)胺分子中含有氨基的數(shù)目，還可以將胺分為一元胺、二元胺、三元胺等。

③根據(jù)胺中的炫基R的不同，分為為脂肪胺，如乙胺CH3cH2NH2、芳香胺，如苯胺C6H5NH2。

2.胺類化合物的命名

普通命名法結構簡單的胺常在燃基后直接加“胺”、如CH3NH2:甲胺、CH3NHCH3:

二甲胺、C6H5NH2：苯胺等。

名稱書寫需注①表示基團用“氨”；②表示氨的妙類衍生物時用“胺”；③表示胺的鹽

用“錢”。

伯、仲、叔胺伯、仲、叔胺中分別含有氨基(用均、亞氨基(一NH—)和次氨基

的意義—N—

(?)

3.胺的物理性質

⑴狀態(tài)：低級脂肪胺，如甲胺、二甲胺和三甲胺等，在常溫下是氣體，丙胺以上是液體，十二胺以上為固

體。芳香胺是無色高沸點的液體或低熔點的固體，并有毒性。

⑵溶解性：低級的伯、仲、叔胺都有較好的水溶性,隨著碳原子數(shù)的增加，胺的水溶性逐漸下降。

4.胺的化學性質：具有堿性

(1)電離方程式：RNH2+H,0^=^RNHJ+OH

(2)胺與酸反應轉化為錢

①胺具有堿性，可與酸反應生成類似的鍍鹽。

乙胺與鹽酸：CH3cH2NH2+HC11CH3cH2N丐Cl。

②應用

在胺類藥物的合成中，常利用胺與酸和強堿的反應將某些在造于水、易被氧化的胺,轉化為可溶于水

的鏤鹽，增加藥物的穩(wěn)定性,便于保存和運輸。

(3)鏤與堿反應轉化為胺

①胺易溶于有機溶劑,而錢鹽溶于水但不溶于有機溶劑。胺的堿性比較弱，向鏤鹽溶液中加強堿,又轉化

為有機胺。氯化乙鏤與NaOH溶液：CH3cH2_N呼1+NaOH—CH3cH2NH2+NaCl+H2。。

②應用：實驗室可從含有胺的植物組織中分離、提純胺類化合物(生物堿)。

5.幾種常見的胺

(1)乙二胺(H2NCH2cH2NH2)：無色透明液體，溶于水和醇,具有擴張血管的作用。它是制備藥物、乳化劑和

殺蟲劑的原料。乙二胺的戊酸鹽是治療動脈硬化的藥物。乙二胺與氯乙酸作用，生成乙二胺四乙酸，簡稱

EDTA,是重要的分析試劑。

(2)己二胺(H2N(CH2)6NH2：合成化學纖維“尼龍66”的主要原料。

(3)苯胺是染料工業(yè)中最重要的原料之一。

二、酰胺

1.定義、表示方法和分類

(1)定義：酰胺是竣酸分子中羥基被氨基或燒氨基所替代得到的化合物。

(2)表示方法：

OOO

IIIIII

其結構一般表示為R—C—NH2,其中的R—C—叫做?；?—c—NH2叫做酰胺基。

(3)分類:

根據(jù)氮原子上取代基的多少,酰胺可以分為伯、性、叔酰胺三類。

2.幾種常見酰胺的結構及其名稱

結構簡式??CH2cH3

CH—C-NHC_NHH—C—N(CH3)2,一

322

CH3

名稱乙酰胺苯甲酰胺N,N-二甲基甲酰胺N甲基N乙基苯甲酰胺

?

一

結構簡式-CNHCH3-c—CH3T|4—CH3

O--CH3

CH3-CNH—CH3

CH3CH3

名稱N甲基乙酰胺N甲基苯甲酰胺N,N二甲基乙酰胺N,N-二甲基苯甲酰胺

H

01

OHO《IIN玉H

結構簡式

HO^-^^NHCCH3

01

名稱對乙酰氨基酚(“撲熱息痛”)尼龍66

3.酰胺的物理性質

除甲酰胺外，大部分是亙色晶體。酰胺的熔點、沸點均比相應的竣酸高。低級的酰胺能溶于水，隨著相對

分子質量的增大，酰胺的溶解度逐漸減小。

4.酰胺的化學性質

酰胺與酯類有機化合物一樣，都是竣酸衍生物，兩者的結構類似，具有相似的性質。在酸、堿作用下,

它們都能發(fā)生水解反應，酰胺水解生成竣酸和氨(胺)，酯水解生成竣酸和醇。

(1)與酸反應：

乙酰胺與硫酸反應的化學方程式：2cH3co甌+2壓0+酷04鼻2cH3coOH+(NH4)2SC)4。

(2)與堿反應：

乙酰胺與NaOH溶液反應的化學方程式：CH3coNHz+NaOH』CH3coONa+NLf。

(3)應用：胺可以轉化成酰胺，酰胺又可以水解變成胺，常利用這種轉化關系來保護氨基。

5.酰胺的制備

酰胺可以通過氨氣(或胺)與竣酸在加熱條件下反應得到，或用竣酸的錢鹽加熱脫水得到。

合成乙酰胺的反應為：CH3co0H+NH3鼻CH3coNH2+H2O。

6.用途

常用作渣劑和化工原料，合成農藥、醫(yī)藥等。例如，N,N-二甲基甲酰胺是良好的溶劑，可以溶解很多

有機化合物和無機化合物，是生產多種化學纖維的溶劑，也用于合成農藥、醫(yī)藥等。

【思考與討論p81】參考【答案】

氨、胺、酰胺和鏤鹽比較

物質組成元素結構式化學性質用途

H—N—H制冷劑、制造化肥

氨N、H1溶于水顯堿性，能和酸或酸性物質發(fā)生反應

H和炸藥

是合成醫(yī)藥、農藥

胺類化合物具有堿性，與酸反應生成鹽，如苯

月安

C、N、HR—NH2和染料等的重要

胺能與鹽酸反應，生成可溶于水的苯胺鹽酸鹽

原料

°R酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可以發(fā)生水

C、N、O、II/"酰胺常被用作溶

酰胺R—JN解反應，如果水解時加入堿，生成的酸就會變

H\劑和化工原料

R成鹽，同時有氨逸出

NH；和酸根陰

錢鹽N、H等受熱易分解、與堿反應產生氨氣化工原料、化肥

離子

問題探究

A問題一胺的化學性質

【典例1】胺是指含有-NH>-NHR或者-NR2XR為妙基)的一系列有機化合物，下列說法正確的是

A.胺與竣酸反應生成肽鍵的反應類型與酯化反應的反應類型不同

B.胺類物質具有堿性

C.CH“N的胺類同分異構體共有9種

D.胺類物質中三種含氮結構(題干中)的N原子的雜化方式不同

【答案】B

【解析】A.胺與竣酸反應生成肽鍵的過程是竣基失去羥基，胺失去氫原子，脫去一個水分子，反應類型屬

于取代反應，酯化反應也屬于取代反應，反應類型相同，A選項錯誤；B.胺類物質可以和酸反應生成鹽，

具有堿性，B選項正確；C.CR“N的胺類同分異構體中含有-NH?、-NHR或者-NRZ,有CH3(CH?入NH?、

CH3CH2CH(CH3)NH2a(CH3)^CHCH2NH2,C(CH3)9NH2,CH3cH2cH2NHCH3、CH3cH2NHCH2cH3、

(CH3)2CHNHCH3,(CH3)2NCH2CH3,共8種，C選項錯誤；D.題干中三種含氨結構的N原子的雜化方

式都是sp"雜化方式相同，D項錯誤；答案選B。

【解題必備】L胺的堿性

⑴胺的弱堿性

胺與氨相似，水溶液呈弱堿性。這是由于胺分子中氮原子上未共用的電子對能接受水中的H+,使溶液中OH

濃度增大，溶液呈堿性。

NH3+H2ONH4+OH

RNH2+H2O=F^RNH3+OH

(2)胺與錢鹽的轉化

①胺與強酸反應生成鏤鹽

CH3NH2+HCI——>CH3N用Cl(或CH3NH2HC1)

氯化苯鏤鹽酸苯胺

②鐵鹽與強堿作用生成有機胺

2.胺的?；磻?/p>

胺與酰鹵或酸酎反應，胺的氮原子上氫原子被?；?RCO—)取代生成酰胺的反應。例如:

OHr

CH3—CyCl+H+N-+HC1

乙酰氯苯胺乙酰苯胺

CH3CH2NH2+(CH3CO)2O——>CH3CONHCH2CH3+CH3COOH

乙胺乙酸酎乙酰乙胺

【變式11】我國國家藥品監(jiān)督管理局禁止使用含有PPA的抗感冒藥物。PPA是鹽酸苯丙醇胺的英文縮寫,

已知苯丙醇胺的結構簡式如圖，下列對苯丙醇胺敘述錯誤的是()

NH2OH

A.一定條件下，可以發(fā)生消去反應

B.一定條件下與Br2可以發(fā)生苯環(huán)上的取代反應

C.具有弱堿性，可與強酸反應生成鹽

D.具有弱酸性，可與強堿反應生成鹽

【答案】D

【解析】含有羥基，羥基鄰位碳原子含有氫原子，可發(fā)生消去反應，故A正確；含有苯環(huán)，在催化作用下

可與B"發(fā)生取代反應，故B正確；含有氨基，具有弱堿性，可與強酸反應生成鹽，故C正確；分子不具

有酸性，故D錯誤，答案選D。

【變式12】胺是指煌基取代氨分子中的氫原子而形成的化合物，下列關于胺的說法正確的是

A.甲胺中所有原子都滿足8電子穩(wěn)定結構

B.胺類化合物含有的官能團均只有一個NH2

C.苯胺與鹽酸反應的化學方程式為《

^VNH2+HCI^Z

D.三聚家胺（）不和強堿反應

【答案】C

【解析】A.甲胺結構簡式是CH3NH2,在該物質分子中C、N原子達到最外層8個電子的穩(wěn)定結構，H原

子則達到最外層2個電子的穩(wěn)定結構，A錯誤；B.氨分子中含有3個H原子，它們都可以被炫基取代，由

此說明胺類化合物含有的官能團不是只有一個NH2,B錯誤；C.《》一NH?與HC1發(fā)生反應時，由

于一NH2的N原子上含有孤對電子，N原子與HC1電離產生的H+形成配位鍵，得到NH；,陽離子與陽離

子通過離子鍵結合形成鹽，C正確；D.三聚氧胺在強酸或強堿性溶液中會發(fā)生水解反應，氨基逐步被羥基

取代，由此說明三聚氧胺能和強堿反應，D錯誤；故合理選項是C。

A問題二酰胺的化學性質

【典例2】丙烯酰胺J-II）是一種無色晶體。淀粉類食品在高溫烹調下容易產生丙烯酰胺,

過量的丙烯酰胺可引起食品安全問題。下列關于丙烯酰胺的敘述不正確的是

A.能使酸性KMnCU溶液褪色

B.能發(fā)生水解反應

C.酰胺屬于竣酸衍生物，性質與竣酸類似

D.能與氫氣發(fā)生加成反應

【答案】C

【解析】A.含碳碳雙鍵，則能使酸性高錦酸鉀溶液褪色，故A正確；B.酰胺在酸或堿催化下可以水解為

酸和氨，能發(fā)生水解反應，故B正確；C.酰胺可發(fā)生水解反應而竣酸不能，性質不相似，故C錯誤；D.含

有碳碳雙鍵，可與氫氣發(fā)生加成反應，故D正確；故選：Co

【解題必備】1.酸堿性

酰胺無明顯的堿性，二酰亞胺類化合物受兩個?；绊?，N—H鍵極性增加，顯弱酸性。如：

（）（）

IIII

CC

NH+NaOHN-Na+H，()

2.水解反應

酰胺在強酸、強堿或酶的催化下，發(fā)生水解反應生成竣酸（或竣酸鹽）和氨、胺（或錢鹽）。

r^RCOOH+NHt

()

IIOH

R—C—NH,+H,()------->RC()()+NH

--△S

酶

LJ

^?RCOOH+NH3

【變式21】頭抱羥氨茉(如圖所示)被人體吸收的效果良好，療效明顯，且毒性反應極小，因而廣泛適用于敏

感細菌所致的多種疾病的治療。下列對頭抱羥氨葦?shù)恼f法正確的是()

A.頭抱羥氨革的化學式為Ci6Hi4N3O5S-H2O

B.1mol頭抱羥氨葦分別與NaOH溶液和濃澳水反應時，需消耗4moiNaOH和3moiBr?

C.在催化劑存在的條件下，1mol頭抱羥氨不可與7moiH2發(fā)生反應

D.頭抱羥氨革能在空氣中穩(wěn)定存在

【答案】B

【解析】根據(jù)有機物結構簡式，推出頭抱羥氨革化學式為Cl6H17N305s丑20,故A錯誤；根據(jù)結構簡式，能

與NaOH反應的官能團是酚羥基、竣基和酰胺鍵，1mol該有機物中含有1mol酚羥基、2mol酰胺鍵、1mol

竣基，1mol該有機物共消耗氫氧化鈉4mol,能與Bn發(fā)生反應的是酚羥基的鄰位、對位和碳碳雙鍵，即1

mol該有機物消耗3molBm故B正確；能與Hi發(fā)生反應的是苯環(huán)和碳碳雙鍵，1mol該有機物能與4mol

比發(fā)生加成反應，故C錯誤；含有酚羥基，酚羥基容易被氧氣氧化，因此頭抱羥氨平不能在空氣中穩(wěn)定存

在，故D錯誤，答案選B。

【變式22】已知乙酰胺的結構簡式為CH3coNH2,苯甲酰胺的結構簡式為C6H5coNH2,則丙烯酰胺的結構

簡式為()

A.CH3cH2coNH2B.CH3cH2coONH4

c.CH2=CHCONH2D.CH2=CHCONH4

【答案】c

【解析】據(jù)題目信息可知乙酰為CH3C0,苯甲酰為C6H5cO,則丙烯酰為CH2=CHCO,因此丙烯酰胺的結

構簡式為CH2=CHCONH2,答案選Co

強化訓I練

1.下列關于胺和酰胺說法正確的是()

A.胺和酰胺都可以發(fā)生水解

B.酰胺中不一定含一NH?

C.胺和酰胺都是燃的含氧衍生物

OO

H2NINHO|N

D.煙酰胺、/在酸性條件下水解生成、/和NH3

【答案】B

【解析】胺不能發(fā)生水解反應，酰胺可以發(fā)生水解，A錯誤；酰胺中不一定含一NH2,例如HCON(CH3)2,

0

H2NIN

B正確；胺中不存在氧元素，不屬于燃的含氧衍生物，C錯誤；煙酰胺在酸性條件下水解生

O

HOIN

成7和鐵鹽，得不到NH3,D錯誤。

2.一種胺類催化劑J的結構簡式如圖，下列有關說法錯誤的是

A.J含有氨基，易溶于水

B.J的結構中存在手性碳原子

C.J分子中所有碳原子可能共平面

D.1molJ可以與2moiHC1發(fā)生反應

【答案】A

【解析】A.化合物J含有氨基，盡管氨基是親水基，但由于憎水基的炫基部分比較大，使其水溶性較差，

因此該物質不易溶于水，A錯誤；B.手性碳原子是連接四個不同的原子或原子團的C原子。根據(jù)J結構可

知：該物質分子中連接氨基的兩個C原子為手性C原子，故J的結構中存在手性碳原子，B正確；C.該物

質分子存在蔡分子的平面結構，與蔡平面結構連接的飽和C原子取代苯環(huán)上H原子的位置，在苯環(huán)的平面

上。兩個票的平面共直線，可能兩個平面共平面，C正確；D.J分子中含有氨基，氨基N原子上有孤對電

子，可以與H+形成配位鍵，故J可以與HC1反應。由于J分子中含有2個氨基，因此ImolJ可以與2moi

HC1發(fā)生反應，D正確；故合理選項是A。

3.法匹拉韋藥物（結構如圖）對肺炎的治療有較好的臨床效果。下列關于此物質的說法不正確的是（）

F

A.法匹拉韋的分子式為C5H4FN3O2

B.法匹拉韋與NaOH溶液共熱有NH3生成

C.法匹拉韋與足量H2反應后，產物分子中不含手性碳原子

D.法匹拉韋顯一定的堿性，可以和酸反應

【答案】C

【解析】根據(jù)題給法匹拉韋的結構可知，該分子中C、H、O、N、F原子個數(shù)依次為5、4、2、3、1,則其

分子式為C5H4FN3O2,故A正確；該分子中含有酰胺基，與NaOH溶液共熱發(fā)生水解可得到NH3，故B正

確；該有機物分子與氫氣發(fā)生加成反應生成口F,產物分子中含有手性碳原子（*號所標），故c

錯誤；分子中含有氨基，顯一定的堿性，可以和酸反應，故D正確。

4.某聚酰亞胺的結構簡式如圖。下列敘述正確的是（）

A.是天然有機高分子化合物

B.能耐高溫，不能耐低溫

C.該聚酰亞胺可發(fā)生取代反應和加成反應

D.該聚酰亞胺的一個鏈節(jié)中含有13個雙鍵

【答案】C

【解析】根據(jù)題干信息可知，聚酰亞胺是合成有機高分子材料，A項錯誤；由題干信息“170℃仍能保持本

色”“表面熱控材料”說明聚酰亞胺既能耐高溫又能耐低溫，B項錯誤；由該聚酰亞胺的結構簡式可知，該分

子中含有苯環(huán)，可發(fā)生取代反應和加成反應，C項正確；該聚酰亞胺的一個鏈節(jié)中含有4個C=O鍵，即4

個雙鍵，D項錯誤。

5.下列關于胺、酰胺的性質和用途正確的是（）

A.胺和酰胺都可以發(fā)生水解

B.胺具有堿性可以與酸反應生成鹽和水

C.酰胺在酸性條件下水解可生成NH3

D.胺和酰胺都是重要的化工原料

【答案】D

【解析】胺不能發(fā)生水解反應，酰胺可以發(fā)生水解，A錯誤；胺具有堿性可以與酸反應生成鹽，沒有水生

成，B錯誤；酰胺在堿性條件下水解可生成NH3,C錯誤；胺和酰胺都是重要的化工原料，D正確。

6.維生素B5又叫泛酸。泛酸的結構簡式如圖所示。

CH30

I?

HO—CH—C——CH—C—NH—CH—CH

2II2I2

CH3OHHO—C

I

o

(1)根據(jù)泛酸的結構預測泛酸(能或不能)溶于水。

(2)泛酸的分子式是o

(3)泛酸(能或否)水解，酸性和堿性條件下的水解產物分別是、

(4)泛酸在一定條件下反應，(能或否)形成環(huán)狀化合物。

【答案】⑴能⑵C9H"NO5

HCO

3III

HO—CH2—C—CH—C—OHO

IIII

(3)能H3COH和NHt—CH2—CH2—C—OH

H3CO

III

HO—CHz—C—CH—C—CTo

IIII

H3COH和NH2—CH2—CH2—c—OH

(4)能

【解析】(1)分子中含有羥基、氨基，可與水分子形成氫鍵，因此泛酸易溶于水。

(2)根據(jù)泛酸的結構簡式可知分子式為C9HI7N05O

H3CO

III

HO—CH2—C—CH—C—OH

II

(3)泛酸含有酰胺鍵，能發(fā)生水解，酸性條件下的水解產物為H3cOH

HCO

3I1

OHO—CH—c—CH—c—O-

IIZII

NHt-CH2-CH2-C-OH,堿性條件下的水解產物為H3COH、

O

II

NH2—CHZ—CH2—c—OH。

(4)泛酸含有羥基、竣基，兩分子酯化反應可生成環(huán)，分子內酯化反應也可以生成環(huán)。

力提升

1.利巴韋林是一種抗病毒藥物，可用于治療一些病毒性肺炎和病毒性肝炎，其結構簡式如圖所示。有關該

化合物的敘述錯誤的是（）

A.分子式為C8H12N4O5

B.能發(fā)生水解反應

C.含氧官能團為羥基、酯基和酰胺基

D.能發(fā)生消去反應

【答案】C

【解析】由結構簡式可知分子式為C8H12N4O5,A正確；含有酰胺基，能發(fā)生水解反應，B正確；含氧官能

團為羥基、酸鍵和酰胺基，C錯誤；與羥基相連的碳的鄰位碳上有H原子，能發(fā)生消去反應，D正確。

2.氯硝柳胺是抗擊新冠肺炎的新藥，該藥物的療效顯著，它的結構簡式如圖。下列說法不正確的是（）

C1

A.氯硝柳胺屬于芳香族化合物

B.氯硝柳胺含有5種官能團

C.氯硝柳胺不能與碳酸氫鈉溶液反應

D.氯硝柳胺能發(fā)生加成、取代反應

【答案】B

【解析】該物質中含有苯環(huán)，屬于芳香族化合物，A正確；該物質含有酚羥基、氯原子、酰胺鍵、硝基共

四種官能團，B錯誤；該物質不含竣基，所以不能和碳酸氫鈉溶液反應，C正確；該物質含有苯環(huán)，可以發(fā)

生加成反應，酚羥基的鄰位有空位，可以和澳發(fā)生取代反應，D正確。

3.磷酸氯唾可用于治療新冠肺炎，臨床證明磷酸氯唾對治療“新冠肺炎”有良好的療效。2020年3月4日印

發(fā)的《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》中明確規(guī)定了其用量。磷酸氯唾的結構如圖所示：

下列關于磷酸氯喳的說法錯誤的是

A.化學式為Ci8H33CIN3O8P2

B.1mol磷酸氯唾能與5molH2發(fā)生加成反應

C.分子中的—Cl被一OH取代后的產物能與澳水作用

D.可以發(fā)生取代反應，加成反應和氧化反應

【答案】A

【解析】磷酸氯喳的化學式為Ci8H32CIN3O8P2,A錯誤；磷酸氯唾分子中含有一個苯環(huán)和兩個雙鍵，1mol磷

酸氯唾能與5m01氏發(fā)生加成反應，B正確；磷酸氯唾分子中一C1被一OH取代后得到酚羥基，苯環(huán)上氫原

子與澳水發(fā)生取代反應，C正確；磷酸氯喳含有碳氯鍵、苯環(huán)、煌基能發(fā)生取代反應，含有苯環(huán)和雙鍵可發(fā)

生加成反應，含有雙鍵等可以發(fā)生氧化反應，D正確。

4.經檢測我國多個城市的自來水中含有亞硝胺類物質，在已檢出的水樣中亞硝基二甲胺［(CH3)2N2O］的平均

濃度為llngL)下列說法不正確的是()

A.亞硝基二甲胺由4種元素組成

B.lmol(CH3)2N2。所含H原子的物質的量為6moi

C.亞硝基二甲胺的摩爾質量為74g

D.llngLi與物質的量濃度類似，也是溶液濃度的一種表示方法

【答案】C

【解析】(CH3)2N2O由C、H、N、O四種元素組成；1個(CH3)2N2O分子中含有6個H原子，因此1mol(CH3)2N2O

所含H原子的物質的量為6mol；亞硝基二甲胺的摩爾質量為74g-moli；Ung-U與物質的量濃度類似，也

是溶液濃度的一種表示方法。

5.百服寧口服液為解熱鎮(zhèn)痛藥，主要用于治療頭痛、發(fā)燒。其主要化學成分的結構簡式為

0

H°"A—廠C—CH,。下列有關該有機物的敘述正確的是()

A.分子式為CsHioNCh

B.該有機物屬于a氨基酸

C.其屬于a氨基酸的同分異構體有3種

D.該有機物可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應

【答案】D

【解析】由所給結構簡式知其分子式為C8H9NO2,A項錯；結構中的官能團為酚羥基和肽鍵，不含一COOH

CHCOOH

和一NH2,B項錯；其屬于a氨基酸的同分異構體只有一種，即NH2,c項錯；因結構中含酚

羥基，故可與FeCb溶液發(fā)生顯色反應，D項正確。

CH3

o

6.DEET又名避蚊胺，化學名為MN二乙基間甲苯甲酰胺，其結構簡式為c—N(C2H5)2；DEET

在一定條件下，可通過下面的路線來合成:

路線I

+

①KMnO4(H)②SOC1(2(3).

回一?-IDEETI

。)⑦。千°

?器