吉林大學(xué)《體內(nèi)藥物分析學(xué)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁吉林大學(xué)《體內(nèi)藥物分析學(xué)》

2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分批閱人一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程，以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最??？（）A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)2、對于藥理學(xué)中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響3、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進(jìn)行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的國際通用方式？A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究4、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中，性狀鑒定是常用的方法之一。對于一種根莖類中藥材，以下哪個性狀特征對于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要？A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味5、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評價？A.酶活性測定B.細(xì)胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是6、在藥學(xué)的生物等效性研究中，以下哪種指標(biāo)常用于判斷受試制劑與參比制劑在體內(nèi)吸收程度和速度的差異是否在可接受范圍內(nèi)？A.血藥濃度B.藥時曲線下面積C.達(dá)峰濃度D.以上指標(biāo)均常用7、在免疫藥學(xué)的疫苗研究中，疫苗的類型和免疫機(jī)制多種多樣。對于一種新型的基因工程疫苗，以下哪種免疫機(jī)制更能激發(fā)持久而有效的免疫保護(hù)反應(yīng)？（）A.誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答B(yǎng).誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答C.同時誘導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫應(yīng)答D.激活固有免疫系統(tǒng)8、在天然藥物化學(xué)的研究中，揮發(fā)油是一類具有揮發(fā)性的成分。對于一種含有揮發(fā)油的植物，以下哪種提取方法能夠較好地保留揮發(fā)油的成分和香氣？A.水蒸氣蒸餾法B.溶劑萃取法C.壓榨法D.超臨界流體萃取法9、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應(yīng)關(guān)系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣10、對于藥物代謝動力學(xué)的研究，以下哪種藥物轉(zhuǎn)運蛋白在藥物的吸收、分布和排泄過程中發(fā)揮著重要作用，常常是藥物相互作用的靶點？A.P-糖蛋白B.有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運蛋白C.葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白D.以上蛋白均重要11、在藥物的研發(fā)過程中，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法，不準(zhǔn)確的是？A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性12、對于藥學(xué)中的藥物穩(wěn)定性研究，關(guān)于影響藥物穩(wěn)定性的因素，如溫度、濕度、光照等，以及提高藥物穩(wěn)定性的方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.溫度升高會加速藥物的降解B.濕度對固體藥物的穩(wěn)定性影響較小C.加入抗氧化劑可提高藥物穩(wěn)定性D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)對穩(wěn)定性沒有影響13、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi)，藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對于一款需要長期儲存的口服片劑，如果其主要成分容易吸濕，以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性？A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝14、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動物實驗是常用的方法。對于一種可疑的致癌物質(zhì)，以下哪種實驗結(jié)果最能支持其具有致癌性？A.實驗組動物腫瘤發(fā)生率顯著高于對照組B.實驗組動物出現(xiàn)了良性腫瘤C.實驗組動物的體重明顯低于對照組D.實驗組動物的壽命縮短15、藥物的不良反應(yīng)是人們關(guān)注的重點問題。以下哪種不良反應(yīng)是由于藥物的過敏反應(yīng)引起的？A.皮疹B.惡心C.頭痛D.腹瀉16、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中，藥物治療的監(jiān)測和評估是重要的工作內(nèi)容。對于一位接受抗凝治療的患者，以下哪種實驗室指標(biāo)通常用于監(jiān)測治療效果？（）A.血小板計數(shù)B.血紅蛋白含量C.國際標(biāo)準(zhǔn)化比值（INR）D.白細(xì)胞計數(shù)17、藥物的劑型對于藥物的吸收和療效有著重要影響。對于一種在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物，以下哪種劑型可能有助于提高其穩(wěn)定性和生物利用度？A.片劑B.膠囊劑C.腸溶制劑D.混懸劑18、在藥物的體內(nèi)過程中，排泄是藥物消除的重要途徑之一。以下關(guān)于腎臟排泄藥物的機(jī)制，不準(zhǔn)確的是？A.腎小球濾過B.腎小管重吸收C.腎小管分泌D.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被排泄19、在生物制藥的領(lǐng)域中，基因工程藥物的研發(fā)取得了顯著的成果。對于一種通過基因重組技術(shù)生產(chǎn)的蛋白質(zhì)藥物，以下關(guān)于其質(zhì)量控制的要點，哪一項不準(zhǔn)確？（）A.氨基酸序列的正確性B.蛋白質(zhì)的純度和活性C.基因表達(dá)載體的穩(wěn)定性D.藥物的包裝材料和標(biāo)簽20、在藥物毒理學(xué)的致癌性研究中，長期動物實驗是評估藥物潛在致癌風(fēng)險的重要方法。對于一種長期使用的藥物，以下哪種動物模型更能有效地模擬人類的致癌過程和機(jī)制？（）A.小鼠模型B.大鼠模型C.豚鼠模型D.猴模型二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）論述皮膚科用藥，如外用糖皮質(zhì)激素、抗真菌藥等的分類、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用中的適應(yīng)證和禁忌證，探討藥物的局部不良反應(yīng)和處理方法。2、（本題10分）分析藥物制劑新技術(shù)，如納米制劑、脂質(zhì)體等在提高藥物生物利用度和靶向性方面的原理、優(yōu)勢和應(yīng)用前景。3、（本題10分）對于藥物警戒的概念和實踐，闡述其在藥物安全監(jiān)測中的作用和方法，分析如何及時發(fā)現(xiàn)和處理藥物不良事件。4、（本題10分）中藥注射劑的質(zhì)量控制和安全性評價是當(dāng)前關(guān)注的重點，分析中藥注射劑的質(zhì)量控制