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文檔簡介
化學檢驗員(中級)職業(yè)技能鑒定考試題及答案單選題1.遵紀守法是指()。A、每個從業(yè)人員都要遵守紀律和法律,尤其要遵守職業(yè)紀律和與職業(yè)活動相關的法律法規(guī)。B、只遵守與所從事職業(yè)相關的法律法規(guī)C、只遵守計量法D、只遵守標準化法參考答案:A2.自已用現(xiàn)成的儀器組合成電導儀時,可以用()作為測量電源。A、變壓器B、低頻交流電源C、音頻振蕩器D、音頻發(fā)生器參考答案:D3.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段,自我修養(yǎng)不應()。A、體驗生活,經(jīng)常進行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學習榜樣,努力做到“慎獨參考答案:B4.紫外分光光度計中的檢測系統(tǒng)主要包括()和顯示器。A、紅敏光電管B、光電管C、光電倍增管D、紫敏光電管參考答案:D5.紫外分光光度計中包括紫外燈光源、()、石英吸收池和檢測系統(tǒng)。A、透射鏡和反射鏡B、狹縫C、單色器D、穩(wěn)壓裝置參考答案:C6.紫外分光光度法測定水中總氮所用的標準溶液,下列說法不正確的是()。A、采用硝酸鉀標準滴定溶液B、標準貯備液的濃度CN為1000mg/LC、標準使用液的濃度CN為10mg/LD、標準使用液的濃度CN為10μg/mL參考答案:B7.準確稱取ZnS試樣0.2000g,加入0.1000mol/L的AgNO3標準溶液50.00mL溶解試樣,過濾,收集濾液用0.1000mol/L的KSCN標準滴定溶液滴定,終點時,用去15.50mL,試樣中ZnS的百分含量為()%。(已知:ZnS的摩爾質(zhì)量為97.47g/mol)。A、24.36B、20.01C、40.02D、84.07參考答案:D8.專業(yè)理論知識與專業(yè)技能訓練是形成職業(yè)信念和職業(yè)道德行為的前提和基礎。在專業(yè)學習中訓練職業(yè)道德行為的要求中不包括()。A、增強職業(yè)意識,遵守職業(yè)規(guī)范B、遵守道德規(guī)范和操作規(guī)程C、重視技能訓練,提高職業(yè)素養(yǎng)D、投機取巧的工作態(tài)度參考答案:D9.重蒸餾水在制備時,應以蒸餾水或去離子水為原水,加入少量()的堿性溶液,用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。A、KIO4B、KIO3C、KClO3D、KMnO4參考答案:D10.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀標準滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和()標準滴定溶液。A、硫酸鐵銨B、硫酸亞鐵C、硫酸鐵D、硫酸亞鐵銨參考答案:D11.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有重鉻酸鉀標準滴定溶液、()和硫酸亞鐵銨標準滴定溶液。A、“硝酸銀-硫酸試劑”B、“氯化銀-硫酸試劑”C、“硫酸銀-硫酸試劑”D、“鉻酸銀-硫酸試劑”參考答案:C12.重鉻酸鉀法測定水中化學需氧量所用的試劑主要有()標準滴定溶液、“硫酸銀-硫酸試劑”和硫酸亞鐵銨標準滴定溶液。A、鉻酸鉀B、高錳酸鉀C、重鉻酸鉀D、錳酸鉀參考答案:C13.質(zhì)量統(tǒng)計圖中,圖形形狀像“魚刺”的圖是()圖。A、排列B、控制C、直方D、因果參考答案:D14.制備標準滴定溶液的濃度系指()℃的濃度,在標定和使用時,如溫度有差異,應進行校正。A、0B、15C、25D、20參考答案:D15.指示劑鉻黑T在不同酸度條件下的顏色為pH<6.3為紫紅色,pH=8~10為藍色,pH>11.6為橙色,鉻黑T與二價金屬離子的配合物顯紅色,則選用鉻黑T作指示劑的最適宜酸度條件為()。A、pH<6.3B、pH=8~10C、pH>11.6D、pH=10~14參考答案:B16.正確開啟與關閉氣相色譜儀的程序是()。A、開啟時先送氣再送電;關閉時先停氣再停電B、開啟時先送電再送氣;關閉時先停氣再停電C、開啟時先送氣再送電;關閉時先停電再停氣D、開啟時先送電再送氣;關閉時先停電再停氣參考答案:C17.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標準溶液、鐵氰化鉀溶液和()。A、4-氨基安替比林溶液B、鄰二氮菲溶液C、靛酚藍溶液D、二苯胺基磺酸鈉溶液參考答案:A18.蒸餾后分光光度法測定水中揮發(fā)酚所用試劑主要有酚標準溶液()和4-氨基安替比林溶液。A、亞鐵氰化鉀溶液B、鐵氰化鉀溶液C、溴酸鉀溶液D、碘酸鉀溶液參考答案:B19.鎮(zhèn)靜劑藥的氣相色譜圖在3.50min時顯示一個色譜峰,峰底寬度相當于0.90min,在1.5m的色譜柱中理論塔板數(shù)是()。A、62B、124C、242D、484參考答案:C20.在質(zhì)量統(tǒng)計控制圖中,若某個點超出了控制界限,就說明工序處于()。A、波動狀態(tài)B、異常狀態(tài)C、正常狀態(tài)D、異常狀態(tài)的可能性大參考答案:D21.在制備碘標準滴定溶液過程中,減少配制誤差的方法是()。A、將碘與計算量的碘化鉀溶液共混,并充分攪拌B、將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計算量的碘化鉀分數(shù)次與碘共混D、將計算量的碘化鉀分數(shù)次與碘混合,加少量水,并用玻璃棒進行充分攪拌參考答案:D22.在運動粘度測定過程中,使用恒溫水浴的作用是()。A、保持被測物的測定溫度B、確保測定結(jié)果具有可比性和真實性C、使被測物溶解D、使被測物有足夠的流動性參考答案:B23.在原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述()的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的標準溶液D、加保護劑參考答案:C24.在原子吸收光譜法中,下列()的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、氘燈校正C、選用窄的光譜通帶D、換空心陰極燈(減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響)參考答案:B25.在原子吸收光譜法中,下列()的方法不能消除背景干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、用氘燈進行校正C、用自吸收進行校正D、用塞曼效應進行校正參考答案:A26.在原子吸收光度法中,當吸收1%時,其吸光度應為()。A、2B、0.01C、0.044D、0.0044參考答案:D27.在原子吸收分光光度計中的火焰原子化器的氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管,則要定期(),以防止乙炔氣滲漏。A、檢查是否漏電B、撿查是否漏氣C、檢查乙炔壓力表D、檢查乙炔流量表參考答案:B28.在以下沉淀滴定法中,被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。A、法揚斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法參考答案:A29.在以下沉淀滴定法中,被測試液的pH必須大于1的是()。A、法揚斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法參考答案:D30.在一定條件下,使NO和02在一密閉容器中進行反應,下列說法中不正確的是()。A、反應開始時,正反應速率最大,逆反應速率為零B、隨著反應的進行,正反應速率逐漸減小,最后為零C、隨著反應的進行,逆反應速率逐漸增大,最后不變D、隨著反應的進行,正反應速率逐漸減小,最后不變參考答案:B31.在液相色譜中,使用熒光檢測器的作用是()。A、操作簡單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好參考答案:C32.在液相色譜中,改變洗脫液極性的作用是()。A、提高分離效率B、縮短分析用時C、使溫度計更好看D、對溫度計進行校正參考答案:A33.在陽極溶出伏安法中當測定大量樣品時常用的定量方法是()。A、工作曲線法B、標準加入法C、內(nèi)標法D、示差法參考答案:A34.在硝酸、氨水的含量測定過程中,標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1參考答案:B35.在下列有關色譜圖的術(shù)語中,錯誤的是()。A、峰高一半處的峰寬為半峰寬B、扣除死時間之后的保留時間為調(diào)整保留時間C、色譜峰兩側(cè)拐點的切線在基線上的截距為峰寬D、兩保留值之比為相對保留值參考答案:D36.在下列選項中,()是屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。A、樣品合成的原料和工藝B、樣品合成時的工藝條件和參數(shù)C、主含量和雜質(zhì)項的大致量D、檢驗參照標準或檢驗方法參考答案:C37.在下列選項中,()是不屬于外協(xié)樣品在交接過程中必須詢問的問題。A、樣品的合成過程B、樣品合成的主要原料C、樣品的檢驗項目D、主含量和雜質(zhì)項的大致量參考答案:A38.在下列項目中,()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項的項目B、檢驗的方法和參照的標準C、樣品的采取方案和復檢規(guī)定D、檢驗過程中的允差參考答案:D39.在下列吸附中,屬于物理吸附的是()。A、用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣B、用活性碳給糖脫色的反應C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)參考答案:D40.在下列實例中屬于膠體分散體系的溶液是()。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液參考答案:B41.在下列實例中屬于分子、離子分散體系的溶液是()。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液參考答案:A42.在下列實例中屬于粗分散體系的溶液是()。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4,4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液參考答案:C43.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問題是()。A、試樣編號與任務單不符B、試樣編號字記模糊不清C、接到的試樣有破損現(xiàn)象D、缺檢測方法參考答案:D44.在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管,并形成(),隔絕燃燒室和大氣相通。A、密封B、雙水封C、液封D、油封參考答案:C45.在酸性介質(zhì)中,用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時,應注意()。A、滴定速度每分鐘7~8mLB、在開始時緩慢滴定,以后逐步加快,近終點時又減慢滴定速度C、始終緩慢進行滴定D、滴定速度應先快后慢參考答案:B46.在酸性很強的溶液中,乙二胺四乙酸相當于()。A、二元酸B、三元酸C、四元酸D、六元酸參考答案:D47.在酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大B、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小參考答案:A48.在酸平衡表示敘述中不正確的是()。A、酸的強弱與酸的平衡常數(shù)有關,相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大B、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關,溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大C、酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關,溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大D、酸的強弱與酸的結(jié)構(gòu)有關,酸越易給出質(zhì)子則酸度越大參考答案:C49.在水中溶解一定量的乙二醇后,會使該溶液的沸點升高,這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律參考答案:A50.在水中溶解一定量的乙二胺后,會使該溶液的凝固點下降,這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關系被稱為()。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律參考答案:C51.在水中溶解一定量的乙胺后,會使該溶液的凝固點下降,這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關系被稱為()。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律參考答案:C52.在水中溶解一定量的三乙醇胺后,會使該溶液的凝固點下降,這種沸點升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關系被稱為()。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律參考答案:C53.在水和乙醇的溶液中存在()相。A、1B、2C、3D、4參考答案:A54.在使用氣相色譜儀中FID檢測器測量試樣時,在基線穩(wěn)定的情況下,進樣后基線持平不出峰,可能是檢測器()造成的現(xiàn)象。A、氫氣流量低B、氫氣流量大C、熄火D、噴嘴太臟參考答案:C55.在氣液色譜中,色譜柱使用的下限溫度()。A、應該不低于試樣中沸點最高組分的沸點B、應該不低于試樣中沸點最低組分的沸點C、應該不低于固定液的熔點D、應該等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃參考答案:C56.在氣相色譜儀的柱溫為等溫情況下,柱的控溫不良時基線會發(fā)生()現(xiàn)象。A、基線朝一個方向漂移B、拖尾峰C、基線不規(guī)則漂移D、波浪狀基線波動參考答案:D57.在氣相色譜熱導型檢測器分析中,選擇氫氣作載氣的作用是()。A、提高分離效果B、提高檢測器的靈敏度C、提高分離度D、縮短分析時間參考答案:B58.在氣相色譜內(nèi)標法中,控制適宜稱樣量的作用是()。A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序參考答案:A59.在氣相色譜分析中,為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率,柱溫一般選擇為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、低于固定液的沸點10℃D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃參考答案:D60.在氣相色譜分析法中,填充色譜柱的制備中,固定液的涂漬正確的是()。A、把固定液和載體一起溶解在有機溶劑中B、先將載體全部溶解在有機溶劑中,再加入一定量的固定液C、先將固定液全部溶解在有機溶劑中,再加入一定量的載體D、把有機溶劑和載體一起溶解在固定液中參考答案:C61.在氣相色譜法中使用熱導池檢測器時,一般選擇檢測器的溫度為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、等于或高于柱溫D、低于柱溫10℃左右參考答案:C62.在氣相色譜法中使用熱導池檢測器時,為提高檢測器的靈敏度常使用的載氣為()。A、H2B、N2C、ArD、Ne參考答案:A63.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時,一般選擇檢測器的溫度為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、與柱溫相近D、一般選擇大于100℃,但不能低于柱溫參考答案:D64.在氣相色譜定性分析中,在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、利用化學反應定性B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性參考答案:B65.在氣相色譜定性分析中,實驗室之間可以通用的定性參數(shù)是()。A、調(diào)整保留時間B、校正保留時間C、保留時間D、相對保留值參考答案:D66.在氣相色譜定量分析中,只有試樣中所有組分彼此分離完全,且都能出峰,才能使用的方法是()。A、歸一化方法B、內(nèi)標法C、外標法—比較法D、外標法—標準工作曲線法參考答案:A67.在氣相色譜定量分析中,在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離,且能在待測物附近出峰的某純物質(zhì)來進行定量分析的方法,屬于()。A、歸一化方法B、內(nèi)標法C、外標法—比較法D、外標法—標準工作曲線法參考答案:B68.在配制好的NA、2S2O3溶液中,為了避免細菌的干擾,常加入()。A、Na2CO3B、NaClC、NH4ClD、NaOH參考答案:A69.在濃度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加H3PO4時出現(xiàn)磷酸鹽沉淀的順序是(Ksp(BiPO4)=1.3×10-23、Ksp(Pb3(PO4)2)=8.0×10-42、Ksp(Ag3PO4)=2.0×10-12)()。A、Pb2+>Bi3+>Ag+B、i3+>Pb2+>Ag+C、Ag+>Pb2+>Bi3+D、Ag+>Bi3+>Pb2+參考答案:B70.在濃度近似相等的Bi3+、Fe3+、Hg2+的溶液中滴加NH3H2O時出現(xiàn)氫氧化物沉淀的順序是(Ksp(Bi(OH)3)=4.0×10-31、Ksp(Fe(OH)3)=4.0×10-38、Ksp(Hg(OH)2)=3.0×10-28)()。A、Bi3+>Fe3+>Hg2+B、Hg2+>Bi3+>Fe3+C、Fe3+>Bi3+>Hg2+D、Hg2+>Fe3+>Bi3+參考答案:D71.在庫侖分析中,關于提高電流效率下列說法不正確的是()。A、以水為溶劑時,不必控制電解的電位B、控制電位電解時,選擇適當?shù)碾娢?就可以得到較高的電流效率C、電解液及試樣可通入氮氣可除去溶解的氧氣D、若能選擇適當?shù)碾姌O反應以產(chǎn)生滴定劑,就可以得到較高的電流效率參考答案:A72.在庫侖分析法中,關于提高電流效率下列說法正確的是()。A、因為溶劑是水,不控制電位就會有副反應發(fā)生,所以電流效率總是小于100%B、電解質(zhì)中存在雜質(zhì),不影響電流效率C、電路中接觸電阻大小,與電流效率無關D、對電解液可以不通入氮氣參考答案:A73.在金屬鹽的配位含量測定過程中,標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01參考答案:B74.在堿平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大B、平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小參考答案:A75.在堿平衡表示敘述中不正確的是()。A、堿的強弱與堿的平衡常數(shù)有關,相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大B、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關,溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大C、堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關,溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大D、堿的強弱與堿的結(jié)構(gòu)有關,堿越易接受質(zhì)子則堿度越大參考答案:B76.在計算機應用軟件Word中插入的圖片()。A、可以嵌入到文本段落中B、圖片的位置可以改變,但大小不能改變C、文檔中的圖片只能顯示,無法用打印機打印輸出D、不能自行繪制,只能從Office的剪輯庫中插入?yún)⒖即鸢福篈77.在火焰原子吸收光譜法中,測定元素鋁宜選用()火焰。A、空氣-乙炔富燃B、空氣-乙炔貧燃C、N2O-C2H2富燃D、N2O-C2H2貧燃參考答案:C78.在含有預切氣路的雙氣路色譜儀中,至少要有()根色譜柱。A、2B、3C、4D、6參考答案:C79.在固體NH4HS加熱分解的過程中,該體系的自由度為()。A、1B、2C、3D、4參考答案:B80.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時,氣化室的溫度宜選為()℃。已知苯、甲苯、乙苯的沸點分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。A、80B、120C、160D、200參考答案:C81.在分光光度分析中,對減少分析誤差操作的敘述,不使用的方法是()。A、應選用最佳的顯色實驗條件B、應加入適量的顯色劑C、應選擇適宜的液層厚度D、應選擇適宜的背景扣除參考答案:D82.在分光光度法分析過程中,使用干擾最小的最大吸收波長的目的是()。A、使測定結(jié)果能讀B、使讀出的吸光度值最大C、使出的吸光度值最小D、使出的吸光度值誤差最小參考答案:B83.在沸程測定過程中,使用大氣壓力計的作用是()。A、對測定結(jié)果進行校正B、對溫度計進行校正C、對測定體積進行校正D、對測定環(huán)境進行校正參考答案:A84.在非水滴定中,以二甲基甲酰胺為溶劑,測定弱酸時,常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍C、甲基紅D、淀粉參考答案:B85.在非水滴定中,以冰醋酸為溶劑,測定弱堿時,常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍C、甲基紅D、淀粉參考答案:A86.在非水滴定中,配制高氯酸標準滴定溶液的過程中說法不正確的是()。A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(ω=72%,ρ=1.75)8.50mLB、在攪拌下注入500mL冰醋酸中,混勻C、在室溫下,滴加20mL醋酸酐,攪拌至溶液均勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL,待標定參考答案:A87.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、正確選擇電極B、選擇適宜的測量檔C、控制攪拌速度,降低讀數(shù)誤差D、控制溶液濃度,防止離子締合參考答案:C88.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、選擇適宜的衰減檔B、控制溶液的電流C、用二階微商插入法計算終點的體積D、正確選擇電極參考答案:C89.在電解池中產(chǎn)生濃差極化的重要因素是()。A、電流B、殘余電流C、電流密度D、極限電流參考答案:C90.在沉淀重量分析中,加入過量沉淀劑的作用是()。A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、起到酸效應作用C、起到鹽效應作用D、起到配位效應作用參考答案:A91.在產(chǎn)品質(zhì)量統(tǒng)計控制圖上出現(xiàn)()的點時,表示有產(chǎn)品質(zhì)量有異常。A、在中心線附近B、在警戒限與控制限之間C、在警戒限內(nèi)D、超出控制限參考答案:D92.在測定水中微量的鈣時,加入EDTA的目的是避免()的干擾。A、Mg2+B、PO43-C、SO42-D、Fe3+參考答案:B93.在測定試片剪切力時,控制試樣尺寸的作用是()。A、使測定結(jié)果具有可比性B、使試片能卡在實驗測試臺上C、便于操作D、省料和工時參考答案:A94.在測定三價鐵時,若控制pH>3進行滴定,造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是()。A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解,對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用,引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑,對被測離子配位平衡的影響參考答案:C95.在操作TCD氣相色譜儀時儀器正常,但進樣后不出峰,可能是()的原因造成的。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、記錄儀輸入信號接反D、柱溫太低參考答案:D96.在操作TCD氣相色譜儀時,儀器正常,但進樣后不出峰,可能是()的原因造成。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、注射器堵塞D、熱導池體溫度在下降參考答案:C97.在操作TCD氣相色譜儀時,基線一直單向漂移,可能是()的原因造成。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、熱導池體溫度在下降D、柱溫太低參考答案:C98.在丙烯酸中含一定量的苯酚時,可延長丙烯酸在熱天時的貯存期,其原因是()的影響。A、反應物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響參考答案:C99.在標定高錳酸鉀溶液時,若溫度過高,則H2C2O4分解為()。A、CO2B、COC、O2和COD、CO32-參考答案:C100.在標定高錳酸鉀溶液,近終點時液溫不低于65℃的原因是()的影響。A、反應物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響參考答案:B101.在pH=5時(lgαY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子,若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。A、Mg2+(lgKMgY=8.7)B、Ca2+(lgKCaY=10.69)C、Ba2+(lgKBaY=7.86)D、Zn2+(lgKZnY=16.50)參考答案:D102.在pH=13時,用鉻黑T作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,終點時pCa=4.7,則終點誤差為()%。已知lgK′CaY=10.7。A、-0.1B、-0.2C、-0.3D、-0.4參考答案:D103.在pH=13時,以鈣指示劑作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,則終點誤差為()%。已知lgK′CaY=10.7,lgK′CaIn=5.0。A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2參考答案:B104.在Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+的混合溶液中,用EDTA測定Fe3+、Al3+,要消除Ca2+、Mg2+的干擾,最簡便的方法是()。A、沉淀掩蔽B、氧化還原掩蔽C、配位掩蔽D、控制酸度參考答案:D105.在CH3COCH3+Br2→CH3COCH2Br+HBr的反應中最常用的催化劑是()。A、HAcB、KOHC、Al2(SO4)3D、FeCl3參考答案:A106.在90g水中溶解2.0g的蔗糖,則該溶液的沸點會上升[Kb=0.52、M(蔗糖)=342g/mol]()℃。A、0.034B、0.33C、3.3D、33參考答案:A107.在200g水中溶解某化合物2.76g測得該溶液的凝固點下降0.278℃,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol。A、2.04B、18.4C、62.0D、92.0參考答案:D108.在1升水中溶解50克丙三醇,它能使水的蒸汽壓下降,這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律參考答案:A109.在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分數(shù)為()。A、1B、2C、3D、4參考答案:C110.在100g水中溶解某化合物1.76g測得該溶液的凝固點下降0.542℃,則該化合物的分子量為(Kt=1.853)()g/mol。A、18.02B、37.64C、60.17D、91.98參考答案:C111.在100g水中溶解2.0g的乙二醇則該溶液的沸點會上升[Kb=0.52、M(乙二醇)=62g/mol]()℃。A、0.17B、0.0018C、1.8D、0.64參考答案:A112.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點會上升[Kb=0.52、M(丙三醇)=92g/mol]()℃。A、0.96B、0.096C、0.11D、1.1參考答案:C113.在0.1mol/L的氯化鈉水溶液中含有的組分數(shù)為()。A、1B、2C、3D、4參考答案:B114.原子吸收光譜儀主要由光源、原子化裝置、分光系統(tǒng)和()等部分組成。A、光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)B、信號放大系統(tǒng)C、讀數(shù)系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)參考答案:D115.原子吸收光譜儀主要由光源、()、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。A、火焰原子化器B、電熱原子化器C、無火焰原子化器D、原子化裝置參考答案:D116.原子吸收光譜儀由()組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)參考答案:D117.原子吸收光譜儀的空心陰極燈的下列說法中不正確的是()。A、燈內(nèi)充入低壓惰性氣體,是為電離產(chǎn)生帶正電的陽離子B、空心陰極內(nèi)涂以待測元素C、空心陰極內(nèi)只發(fā)射待測元素特征譜線D、空心陰極燈設有石英窗參考答案:C118.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有火焰燃助比不合適、火焰高度不適當、霧化器毛細管堵塞和()。A、撞擊球直徑小B、撞擊球不干燥C、撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好D、噴嘴直徑大參考答案:C119.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有火焰燃助比不合適、()、霧化器毛細管堵塞,以及撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好等。A、火焰高度不適當B、助燃氣流量不合適C、試液濃度低D、試樣提升量不足參考答案:A120.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障,造成靈敏度低的原因有()、火焰高度不適當、霧化器毛細管堵塞,以及撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好等。A、火焰燃助比不合適B、火焰噴霧噴嘴不合適C、進樣毛細管徑不合適D、火焰燃氣質(zhì)量不好參考答案:A121.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子參考答案:A122.原子吸收光譜分析用的乙炔氣瓶應有(),而且必須具有兩個橡膠防震圈,搬運時嚴禁橫臥滾動。A、明顯的外部標志B、外部涂黃色寫上黑字C、外部涂黑色寫上白字D、外部涂綠色寫上紅字參考答案:A123.原子吸收光譜分析用的乙炔鋼瓶減壓器要()。安裝時螺扣要上緊,不得漏氣。瓶內(nèi)氣體不得用盡,剩余殘壓不應小于0.5MPa。A、專用B、用“吃七牙”安裝C、小心謹慎安裝D、通用性強參考答案:A124.原子吸收光譜法中,一般在()情況下不選擇共振線而選擇次靈敏線作分析線。(1)試樣濃度較高(2)共振線受其他譜線的干擾(3)有吸收線重疊(4)共振吸收線的穩(wěn)定度小。A、2、3B、2、4C、2、3、4D、1、2、3、4參考答案:D125.原子吸收光譜法中,如果試樣的濃度較高,為保持工作曲線的線性范圍,一般可選擇()作分析線。A、共振吸收線B、共振發(fā)射線C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線參考答案:C126.原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光,通過樣品蒸汽時,被待測元素的()所吸收,由輻射特征譜線被減弱的程度,求出待測樣品中該元素的含量的方法。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、離子D、分子參考答案:B127.原子吸收光度法中,背景干擾表現(xiàn)為()。A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線B、光源產(chǎn)生的非共振線C、火焰中被測元素發(fā)射的譜線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收參考答案:D128.原子吸收分析的定量依據(jù)是()。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律C、多普勒變寬D、朗伯-比爾定律參考答案:D129.原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是()。A、鎢燈和氘燈B、無極放電燈和鎢燈C、空心陰極燈和鎢燈D、空心陰極燈和無極放電燈參考答案:D130.原子吸收分光光度計的空心陰極燈的構(gòu)造為()。A、待測元素做陰極,鉑絲作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體B、待測元素做陰極,鎢棒作陽極,內(nèi)充低壓惰性氣體C、待測元素做陽極,鎢棒作陰極,內(nèi)充低壓惰性氣體D、待測元素做陽極,鉑網(wǎng)作陰極,內(nèi)充低壓惰性氣體參考答案:B131.原子吸收分光光度計的檢測器是將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)椋ǎ┑钠骷?。A、電信號B、聲信號C、熱能D、機械能參考答案:A132.原子吸收分光光度計的光源是()。A、鎢燈B、氘燈C、空心陰極燈D、能斯特燈參考答案:C133.原子吸收分光光度法中對光的吸收屬于()。A、紫外吸收B、分子吸收C、原子吸收D、紅外吸收參考答案:C134.原子吸收分光光度法中,在測定鈣的含量時,溶液中少量PO43-產(chǎn)生的干擾為()。A、電離干擾B、物理干擾C、化學干擾D、光譜干擾參考答案:C135.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的所用的儀器主要有(),并配有乙炔-空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、原子吸收分光光度計B、分光光度計C、原子發(fā)射光譜儀D、冷原子吸收光譜儀參考答案:A136.原子吸收分光光度法測定水中鉛所用的試劑主要有鉛標準貯備溶液和()。A、硫酸溶液B、硝酸溶液C、磷酸溶液D、鹽酸溶液參考答案:B137.原子吸收法測定微量的鈣時,為克服PO43-的干擾,可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲參考答案:B138.欲中和100mL0.125mol/LBa(OH)2溶液,需要0.250mol/LHCl溶液()mL。A、125B、100C、75.OD、50.0參考答案:B139.欲配制250mL0.1mol/L的NH4SCN溶液,可稱?。ǎゞ分析純的NH4SCN。M(NH4SCN)=76.12g/mol。A、1B、2C、3D、4參考答案:B140.欲測Co240.7的吸收值,為防止Co242.5的干擾,應選擇的狹縫寬度為()mm。(單色器的線色散率的倒數(shù)為2.0/nm)。A、0.1B、0.2C、0.05D、1參考答案:C141.欲測Co240.73的吸收值,為防止Co240.63的干擾,應選擇的光譜通帶為()nm。A、0.1B、0.2C、0.5D、1參考答案:A142.有一堿液,可能是K2CO3,KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HCl標準滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時,消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為V2,且V2>V1,則溶液有()組成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3參考答案:B143.有一堿液,可能是K2CO3,KOH和KHCO3或其中兩者的混合堿物。今用HCl標準滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時,消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為V2,且V2<V1,則溶液由()組成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3參考答案:A144.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化,而引起測定的吸光度發(fā)生變化,這種現(xiàn)象稱為()。A、電離效應B、基體效應C、化學干擾D、光譜干擾參考答案:B145.由于EDTA只能以Y4-離子與金屬離子發(fā)生配位,生成物多為離子型化合物,它屬于()的化合物。A、五個五元環(huán)B、1∶1C、易溶于水D、多數(shù)配合物為無色參考答案:C146.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。A、五個五元環(huán)B、1∶1C、易溶于水D、多數(shù)配合物為無色參考答案:A147.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定,加入Ni(CN)42-,用EDTA測Ag+,這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換參考答案:D148.由鄰二氮菲亞鐵吸收曲線的測定,確定的最大吸收波長是()nm。A、430B、510C、545D、630參考答案:B149.由高態(tài)回到基態(tài)時以光的輻射釋放能量所產(chǎn)生的光譜稱()。A、電子光譜B、分子光譜C、發(fā)射光譜D、吸收光譜參考答案:C150.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進行分析時,常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法參考答案:C151.用原子吸收光譜法對貴重物品進行分析時,宜采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法參考答案:B152.用原子吸收光譜法測定有害元素汞時,采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法參考答案:D153.用液體吸收管進行空氣采樣前,應要先進行采樣系統(tǒng)的氣密性檢查和()。A、采樣系統(tǒng)進氣流量校準B、采樣器流量計流量校準C、采樣時間的校準D、樣品溶解參考答案:A154.用液體吸收管進行空氣采樣前,應要先進行采樣系統(tǒng)的()和流量校準。A、氣密性試驗B、采樣器記時表的檢查C、采樣器流量的設定D、采樣時間的設定參考答案:A155.用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時,指示劑是()。A、酚酞B、XOC、鉻黑TD、甲基紅參考答案:C156.用洗凈潤洗好的移液管移取碘酸鉀標準滴定溶液時,下列做法不正確的是()。A、用25mL單標線移取碘酸鉀標準滴定溶液B、移取標準滴定溶液時,握移液管的食指不能有水C、洗凈的移液管要烘干后,即可移取標準滴定溶液D、移取標準滴定溶液時,移液管要垂直參考答案:C157.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器,除色譜儀外還需熱解吸儀、()和玻璃注射器等。A、進樣器B、注射器C、微量進樣器D、定量管參考答案:C158.用氣相色譜法測定空氣中苯含量所用儀器,除色譜儀外還需()、微量進樣器和玻璃注射器等。A、熱解吸儀B、分析天平C、空氣壓縮機D、流量計參考答案:A159.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用的檢測器是()。A、熱導池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器參考答案:B160.用氣相色譜法測定O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時常采用的檢測器是()。A、熱導池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器參考答案:A161.用配有熱導池檢測器,氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定,待測組分出峰后,儀器基線回不到原極限的位置,這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低參考答案:D162.用配有熱導池檢測器,氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定,待測組分出峰后,即先回不到原極限的位置,這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低參考答案:D163.用鎳黑合金提取高純氫的方法屬于()。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法參考答案:C164.用氯化鈉基準物標定硝酸銀時,如果選擇摩爾法,則指示劑為鉻酸鉀,終點顏色為()。A、磚紅色溶液出現(xiàn)B、磚紅色沉淀出現(xiàn)C、磚紅色沉淀到乳白色沉淀D、磚紅色溶液到乳白色溶液參考答案:B165.用氯化鈉基準物標定硝酸銀時,如果選擇摩爾法,則指示劑為()。A、甲基橙B、酚酞C、鉻酸鉀D、熒光黃參考答案:C166.用庫侖滴定測定有機弱酸時,能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為()。A、Cl2B、H+C、OH-D、H2O參考答案:D167.用化學方法區(qū)別乙苯和苯的試劑是()。A、高錳酸鉀B、溴水C、堿D、硝酸銀的氨溶液參考答案:A168.用過的色譜柱需要更換固定相時,洗滌順序為()。A、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇B、丙酮或乙醚、氮氣吹干C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、酸、水、蒸餾水、乙醇參考答案:B169.用固體氯化鈣提純五個碳以下醛(或酮)中微量醇的方法屬于()。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法參考答案:C170.用高效液相色譜法分析環(huán)境中污染物時,常選擇()作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、18烷基鍵合硅膠柱D、硅膠柱參考答案:C171.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時,應選擇()。A、紫外/可見檢測器B、示差折光檢測器C、電導檢測器D、熒光檢測器參考答案:C172.用高效液相色譜法測定某聚合物的相對分子量時,應選擇()作為分離柱。A、離子交換色譜柱B、凝膠色譜柱C、硅膠柱D、C18烷基鍵合硅膠柱參考答案:B173.用二甲酚橙作指示劑,EDTA法測定鋁鹽中的鋁常采用返滴定方式,原因不是()。A、不易直接滴定到終點B、Al3+易水解C、Al3+對指示劑有封閉D、配位穩(wěn)定常數(shù)<108參考答案:D174.用電位滴定法測定果汁中氰化物含量時,應選用的指示電極為()。A、氯離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、氰離子選擇性電極D、玻璃電極參考答案:C175.用沉淀法測定鋅時,反應式為:2K4Fe(CN)6+3Zn2+=K2Zn3[Fe(CN)6]2↓+6K+取試樣25.00mL,用去0.1000mol/L的K4Fe(CN)6標準滴定溶液20.00mL,測得Zn濃度為()mol/L。A、0.0800B、0.0400C、0.1200D、0.2400參考答案:C176.用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時,指示劑是()。A、甲基橙B、酚酞C、高錳酸鉀D、試亞鐵靈參考答案:C177.用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時,應在()的()溶液中。A、醋酸、酸性B、硝酸、酸性C、鹽酸、酸性D、硫酸、酸性參考答案:D178.用pHS-3C型數(shù)字式pH計測定溶液中的pH的方式稱為()。A、電容量法B、直接電位法C、庫侖法D、電位滴定法參考答案:B179.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。A、0B、1C、2D、3參考答案:C180.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。A、1B、2C、3D、0參考答案:A181.用K2Cr2O7滴定Fe2+通常在()性介質(zhì)中進行。A、強酸B、強堿C、中性D、弱堿參考答案:A182.用GC分析時,A組分相對保留值是0.82,標準物出峰時間是16min,空氣出峰時間是0.5min,則組分A的出峰時間是()min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.50參考答案:C183.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和Pb的含量時,一般將制成的銅合金試液先用()在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+。A、硫脲B、三乙醇胺C、Na2SD、KCN參考答案:D184.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Zn和PB、的含量時,一般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+,下列說法錯誤的是()。A、Pb的測定屬于直接測定B、Zn的測定屬于置換滴定C、甲醛是解蔽劑D、KCN是掩蔽劑參考答案:B185.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Pb的含量時,以KCN作掩蔽劑,下列說法正確的是()。A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+B、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+C、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+D、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+參考答案:C186.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中Pb、Zn的含量時,一般將制成的銅合金試液先用KCN在()條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后,用EDTA先滴定Pb2+,然后在試液中加入甲醛,再用EDTA滴定Zn2+。A、酸性B、中性C、堿性D、弱酸性參考答案:C187.用EDTA測定Ag+時,一般采用置換滴定方法,其主要原因是()。A、g+與EDTA的配合物不穩(wěn)定(lgKAgY=7.32)B、Ag+與EDTA配合反應速度慢C、改善指示劑指示滴定終點的敏銳性D、Ag+易水解參考答案:A188.用C、=0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定C、=0.1000mol/L的H3PO4溶液時,下列說法正確的是()。已知H3PO4的三級離解常數(shù)分別為:Ka1=7.6×10-3,Ka2=6.3×10-8,Ka3=4.4×10-13。A、有一個滴定突躍,可滴定第一、二級電離的H+總和,但不可分步滴定B、有兩個滴定突躍,第一、二級電離可分步滴定C、有三個滴定突躍,第一、二、三級電離均可分步滴定D、有一個滴定突躍,第一級電離可被滴定,第二、三級電離不可滴定參考答案:B189.用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定c(H2Y)=0.1000mol/L的某二元弱酸溶液時,下列說法正確的是()。已知弱酸的兩級離解常數(shù)分別為:Ka1=5.0×10-5,Ka2=1.5×10-10。A、有一個滴定突躍,可滴定第一、二級電離的H+總和,但第一、二級電離不可分步滴定B、有兩個滴定突躍,第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個滴定突躍,第一級電離的H+可被滴定,第二級電離的H+不能被滴定參考答案:D190.用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定c(H2C2O4)=0.1000mol/L的H2C2O4溶液時,下列說法正確的是()。已知H2C2O4的兩級離解常數(shù)分別為:Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5。A、有一個滴定突躍,可滴定第一、二級電離的H+總和,但第一、二級電離不可分步滴定,B、有兩個滴定突躍,第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍,D、有一個滴定突躍,第一級電離的H+可被滴定,第二級電離的H+不能被滴定參考答案:A191.用c(Na2S2O3)=0.1000mol/L的Na2S2O3溶液測定銅礦石的銅,欲從滴定管上直接讀得Cu%,則應稱取試樣()g。已知M(Cu)=63.55g/mol。A、0.3178B、0.4766C、0.6355D、1.271參考答案:C192.用5A分子篩提純含0.5%以下水的苯的方法屬于()。A、重結(jié)晶純化法B、萃取純化法C、吸附純化法D、蒸餾純化法參考答案:C193.用0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HCl至pH=9.00,則終點誤差為()%。A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1參考答案:B194.用0.1000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點誤差為()%。A、0.01B、0.02C、-0.05D、0.05參考答案:C195.用0.1000mol/L的HCl標準滴定溶液滴定0.1000mol/L的NH3溶液至pH=4.00,則終點誤差為()%。A、0.05B、0.1C、0.2D、0.02參考答案:C196.用0.1000mol/L的AgNO3標準滴定溶液,測定0.1000mol/L的KCl時,用濃度為0.0050mol/L的K2CrO4指示液,其滴定的終點誤差為()%。已知AgCl的Ksp=1.8×10-10,Ag2CrO4的Ksp=2×10-12。A、0.6B、0.06C、-0.06D、-0.6參考答案:B197.用0.01mol/L的EDTA滴定金屬離子M(lgKMY=8.7),若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的酸度條件是()。A、pH=10~11(lgαY(H)=0.07~0.45)B、pH=8~9(lgαY(H)=1.29~2.26)C、pH=5~6(lgαY(H)=4.65~6.45)D、pH=1~2(lgαY(H)=13.52~17.20)參考答案:A198.用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子M,若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應為≥()。A、106B、10-6C、108D、10-8參考答案:C199.應用ΔE/ΔV-V曲線法確定電位滴定終點,滴定終點對應()。A、曲線上升中點B、曲線下降中點C、曲線最低點D、曲線最高點參考答案:D200.影響庫侖分析電流效率的因素不包括()。A、溶劑B、共存元素C、電極反應產(chǎn)物D、電生滴定劑參考答案:D201.以滴汞電極為指示電極的電解方法稱為()法。A、極譜B、庫侖C、電重量D、電位滴定參考答案:A202.已知在50℃時水的飽和蒸汽壓為7.94kPa,3600g水中若溶解12.4g乙二醇[M(乙二醇)=62g/mol],則該溶液的蒸汽壓會降低()PA、。A、7.94B、6.94C、5.31D、4.25參考答案:A203.已知在50℃時水的飽和蒸汽壓為7.94kPa,1800g水中若溶解13.8g丙三醇[M(丙三醇)=92g/mol],則該溶液的蒸汽壓會降低()PA、。A、4.25B、6.94C、7.93D、11.89參考答案:D204.已知在25℃時氯化銀的溶解度為1.34×10-5mol/L則氯化銀的溶度積為()。A、1.34×10-5B、1.8×10-10C、3.6×10-10D、2.4×10-15參考答案:B205.已知氫氧化銅的Ksp=2.2×10-20則氫氧化銅的溶解度為()mol/L。A、1.5×10-10B、7.4×10-11C、1.8×10-7D、8.6×10-6參考答案:C206.已知氫氧化鎂的Ksp=1.8×10-11則氫氧化鎂的溶解度為()mol/L。A、4.2×10-6B、2.1×10-6C、1.7×10-4D、1.5×10-3參考答案:C207.已知幾種金屬濃度相近,lgKMgY=8.7、lgKMnY=13.87、lgKFeY=14.3、lgKAlY=16.3、lgKBiY=27.91,則在pH=5時,用EDTA配位測定Al3+而不干擾測定的是()。A、Mg2+B、Mn2+C、Fe2+D、Bi3+參考答案:A208.乙二酸易發(fā)生的反應是()。A、取代反應B、加成反應C、氧化反應D、聚合反應參考答案:C209.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()。A、二種存在形式B、四種存在形式C、五種存在形式D、七種存在形式參考答案:D210.移取25.00mL的氯化鈉試樣液于錐形瓶中,加入0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液50mL,用蒸餾水稀至100mL。取澄清液50.00mL,用0.09800mol/L的硫氰酸銨標準滴定溶液滴定至終點消耗5.230mL。若AgCl沉淀對溶液中過量的Ag+有吸附作用,其吸附量相當于0.1100mol/L的硝酸銀標準溶液0.10mL,求試樣的測定中吸附產(chǎn)生的絕對誤差為()g。已知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、+0.0003B、-0.00064C、-0.0003D、+0.00064參考答案:B211.儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標準溶液,應使用()的試劑配制。A、純度在化學純以上B、純度在化學純以下C、基準物或純度在分析純以上的高純D、純度在分析純以下參考答案:C212.一般評價SO3H鍵合相色譜柱時所用的流動相為()。A、甲醇-水(83/17)B、正庚烷-異丙醇(93/7)C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液(90/10)D、0.05mol/L的甲酸銨-乙醇(pH9.2)參考答案:D213.一般而言,選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時,則液擔比一般為()。A、50∶100B、1∶100C、(5~30)∶100D、5∶50參考答案:C214.一般而言,選擇玻璃做載體,則液擔比()。A、可大于1∶100B、可小于1∶100C、5∶50D、(5~30)∶100參考答案:B215.液相色譜法測定高聚物分子量時常用的流動相為()。A、水B、甲醇C、四氫呋喃D、正庚烷參考答案:C216.液體注射器進樣時合適的分流不分流進樣口設定溫度為()。A、柱箱最高溫度+30℃B、樣品中高含量組分最高沸點+30℃C、樣品中高含量樣品最高沸點D、柱箱最高溫度+10℃參考答案:B217.要達到同樣的理論塔板數(shù),內(nèi)徑越大的柱子長度()。A、越短B、越長C、與內(nèi)徑無關,一樣長D、條件不足,不能確定參考答案:B218.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()。A、對于協(xié)議指標應越嚴越能說明檢驗方的水平B、對檢驗方法要越先進越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、對檢驗方法應多協(xié)商幾種方法D、對檢驗儀器要作好必要的校驗參考答案:C219.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()。A、對檢驗方法要越先進越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視B、為保密所有信息都不能問,因此只能使用最好儀器檢測C、能根據(jù)送檢方樣品和要求,找出適宜的變通檢驗方法D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息,因此只能不接收此檢驗參考答案:C220.陽極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。A、與濃度成正比B、與濃度的對數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關D、與濃度符合能斯特方程參考答案:C221.陽極溶出伏安法的兩個主要步驟為()。A、電解與稱重B、電解與終點判斷C、電析與溶出D、滴定與陽極電位的二階微商處理參考答案:C222.陽極溶出伏安法待測物的濃度與伏安曲線中()不成正比。A、峰值電流B、峰值電位C、峰高D、電解電流極值減去殘余電流參考答案:B223.校準滴定管時,由在27℃時由滴定管放出10.05mL水,已知27℃時水的密度為0.99569g/mL,在20℃時的實際體積為10.10mL,則其質(zhì)量為()g。A、10.05B、10.06C、10.01D、10.02參考答案:B224.硝酰胺的水解最常用的催化劑是()。A、KOHB、NH4ClC、FeCl3D、Al2(SO4)3參考答案:A225.硝酸銀用前應在()干燥至恒重。A、270~300℃B、濃硫酸干燥器C、130℃D、105~110℃參考答案:B226.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標準溶液、硝酸銀標準滴定溶液和()。A、硫氰酸鉀溶液B、硫酸鉀溶液C、鉻酸鉀溶液D、亞硫酸鉀溶液參考答案:C227.硝酸銀滴定法測定水中氯化物所用的試劑主要有氯化鈉標準溶液、()和鉻酸鉀溶液。A、硝酸銀標準滴定溶液B、氯化銀溶液C、硫酸銀溶液D、重鉻酸銀溶液參考答案:A228.現(xiàn)代原子吸收分光光度計的分光系統(tǒng)主要由()組成。A、棱鏡+凹面鏡+狹縫B、棱鏡+透鏡+狹縫C、光柵+凹面鏡+狹縫D、光柵+透鏡+狹縫參考答案:C229.下面有關職業(yè)道德與事業(yè)成功的關系的論述中錯誤的是()。A、沒有職業(yè)道德的人干不好任何工作B、職業(yè)道德只是從事服務性行業(yè)人員事業(yè)成功的重要條件C、職業(yè)道德是人事業(yè)成功的重要條件D、每一個成功的人往往都有較高的職業(yè)道德參考答案:B230.下面有關職業(yè)道德與人格的關系的論述中錯誤的是()。A、人的職業(yè)道德品質(zhì)反映著人的整體道德素質(zhì)B、人的職業(yè)道德的提高有利于人的思想品德素質(zhì)的全面提高C、職業(yè)道德水平的高低只能反映他在所從事職業(yè)中能力的大小,與人格無關D、提高職業(yè)道德水平是人格升華的最重要的途徑參考答案:C231.下面有關原子吸收分光光度計的使用方法中敘述正確的是()。A、對不銹鋼霧化室,在噴過樣品后,應立即用酸吸噴5-10分鐘進行清洗B、經(jīng)常檢查廢液缸上的水封,防止發(fā)生回火C、單色器上的光學元件可以用手清潔D、燃氣乙炔鋼瓶應與原子吸收光譜儀放在一室參考答案:B232.下面有關團結(jié)互助促進事業(yè)發(fā)展的論述錯誤的是()。A、“同行是冤家”B、團結(jié)互助能營造人際和諧氛圍C、團結(jié)互助能增強企業(yè)凝聚力D、團結(jié)互助能使職工之間的關系和諧參考答案:A233.下面有關開拓創(chuàng)新要有創(chuàng)造意識和科學思維的論述中錯誤的是()。A、要強化創(chuàng)造意識B、只能聯(lián)想思維,不能發(fā)散思維C、要確立科學思維D、要善于大膽設想?yún)⒖即鸢福築234.下面有關開拓創(chuàng)新論述錯誤的是()。A、開拓創(chuàng)新是科學家的事情,與普通職工無關B、開拓創(chuàng)新是每個人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是時代的需要D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證參考答案:A235.下面樣品中,采用色譜法分流進樣時,最容易發(fā)生分流歧視的樣品是()。A、裂解汽油B、混合二甲苯C、聚合級丙烯D、混合碳四參考答案:A236.下面敘述中,不屬于職業(yè)道德行為養(yǎng)成方法的是()。A、在日常生活中培養(yǎng)B、在專業(yè)學習中訓練C、在工作中偷尖?;珼、在社會實踐中體驗參考答案:C237.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是()。A、樣品外觀顏色不均勻B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、檢驗規(guī)程與應檢項目有出入D、檢驗標準中沒有允差規(guī)定參考答案:A238.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是()。A、沒有檢測方法B、檢測在執(zhí)行過程中存在問題C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、檢驗規(guī)程與應檢項目有出入?yún)⒖即鸢福篊239.下列敘述中不屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項的是()。A、樣品有結(jié)塊的現(xiàn)象B、樣品外觀顏色不均勻C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、沒有檢測方法參考答案:D240.下列物質(zhì)中,能夠用直接碘量法進行測定的是()。A、Cu2+B、IO3-C、H2O2D、AsO33-參考答案:D241.下列物質(zhì)中,可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。A、Cu2+B、KMnO4C、aCO3D、MnO2參考答案:D242.下列物質(zhì)中,可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、r2O72-D、SO42-參考答案:C243.下列物質(zhì)中,可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、aCO3D、MnO2參考答案:D244.下列物質(zhì)中,()可在非水酸性溶液中直接滴定。A、甲酸(已知在水中的pKa=3.75)B、NaAc(已知在水中的KHAc=1.8×10-5)C、苯酚(已知在水中的Ka=1.1×10-10)D、NH4+(已知在水中的Kb=1.8×10-10)參考答案:B245.下列物質(zhì)中,()不能用直接碘量法進行測定。A、Na2SO3B、Cu2+C、Sn2+D、抗壞血酸參考答案:B246.下列物質(zhì)中,()不能用直接碘量法進行測定。A、Na2SB、AsO33-C、H2O2D、丙酮參考答案:C247.下列物質(zhì)中,()不能用間接碘量法測定。A、NO3-B、Cu2+C、SO42-D、ClO-參考答案:C248.下列說法不正確的是()。A、水是一種弱電解質(zhì)B、水的電離過程是一個吸熱過程C、升高溫度有利于水的電離D、25℃時,1L純水可電離出1×10-14molH+濃度參考答案:D249.下列庫侖計中屬于化學庫侖計的是()庫侖計。A、銀B、氣體C、碘D、電子積分儀參考答案:C250.下列檢測器中,()屬于質(zhì)量型檢測器。A、紫外/可見檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器參考答案:D251.下列關于微庫侖分析的理解,錯誤的有()。A、發(fā)生電流由指示系統(tǒng)電信號的變化自動調(diào)節(jié)B、不產(chǎn)生電生中間體C、是一種動態(tài)庫侖分析技術(shù)D、發(fā)生電流是變化的參考答案:B252.下列關于表面張力的敘述中正確的是()。A、表面張力是物體表面在相鄰兩相間同單位長度上的牽引力B、表面張力的大小與液體內(nèi)部所受的壓力有關,與液體外部所受的壓力無關C、表面張力的大小與液體的性質(zhì)有關,也與液面大小有關D、表面張力的大小與測量時的溫度有關參考答案:D253.下列關于表面張力的敘述中不正確的是()。A、由于內(nèi)層液體移向表面時需要作表面功而產(chǎn)生表面張力B、表面張力的大小與物質(zhì)的組成有關C、表面張力的大小與液體的性質(zhì)有關D、表面張力的大小與液體內(nèi)部所受的壓力有關,與液體外部所受的壓力無關參考答案:D254.下列各組酸堿對中,屬于共軛酸堿對的是()。A、H2CO3—CO32-B、H3O+—OH-C、HPO42-—PO43-D、NH3+CH2COOH—NH2CH2COO-參考答案:C255.下列各組酸堿對中,不屬于共軛酸堿對的是()。A、H2CO3—HCO3-B、H3O+—OH-C、HPO42-—PO43-D、NH3—NH2-參考答案:B256.下列各反應達到化學平衡后,加壓或降溫都能使化學平衡向逆反應方向移動的是()。A、2N02?N204(正反應為放熱反應)B、C(s)+C02?2C0(正反應為吸熱反應)C、N2+3H2?2NH3(正反應為放熱反應)D、H2S?H2+S(s)(正反應為吸熱反應)參考答案:B257.下列反應中()不是一級反應。A、放射性元素的蛻變反應B、分子內(nèi)重排反應C、部分復雜分子的熱分解反應D、水解反應參考答案:D258.下列對氨羧配位劑的敘述中,不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機通用型配位劑B、氨羧配位劑是一類含有胺基和羧基的有機通用型配位劑C、氨羧配位劑中只含有胺基和羧基,不含其它基團D、最常用的氨羧配位劑是EDTA參考答案:C259.下列對氨羧配位劑的敘述中,不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機通用型螯合配位劑B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個五元環(huán)C、由于EDTA能與金屬離子廣泛配位,因此應用最為廣泛D、氨羧配位劑是一類分子中只含有胺基和羧基,不能含有其它基團的配位劑參考答案:D260.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用稀釋水的下列說法,不正確的是()。A、此溶液的溶解氧濃度不低于8mg/LB、此流量的BOD5不得超過0.2mg/LC、此溶液應在8h以內(nèi)使用D、此溶液的pH值在6.5~9之間參考答案:D261.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、稀釋水和接種的稀釋水、()。A、葡萄糖標準滴定溶液B、谷氨酸標準滴定溶液C、葡萄糖-谷氨酸標準滴定溶液D、草酸-谷氨酸標準滴定溶液參考答案:C262.稀釋與接種法測定水中五日生化需氧量所用的試劑主要有接種水、()和葡萄糖-谷氨酸標準滴定溶液。A、稀釋水B、稀釋水、接種的稀釋水C、接種的稀釋水D、鹽溶液的稀釋水參考答案:B263.吸附指示劑終點變色發(fā)生在()。A、沉淀表面B、沉淀內(nèi)部C、溶液中D、不確定參考答案:A264.吸附指示劑是利用()來指示滴定終點的。A、溶液pH的改變B、生成物的種類不同C、生成物對指示劑吸附后指示劑結(jié)構(gòu)變化D、溶液溫度變化參考答案:C265.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大氫氣的比例,一般氫氣∶載氣的比為()。A、1∶0.5~1B、1∶1~2C、1∶2~3D、1∶3~4參考答案:A266.團結(jié)互助的基本要求中不包括()。A、平等尊重B、相互拆臺C、顧全大局D、互相學習參考答案:B267.鐵離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。A、lgK穩(wěn)=10.69B、lgK穩(wěn)=16.3C、lgK穩(wěn)=16.5D、lgK穩(wěn)=25.1參考答案:D268.調(diào)節(jié)分流不分流進樣口的分流比一般通過調(diào)節(jié)()來完成。A、分流不分流進樣口進口載氣壓力B、柱子流量C、隔墊吹掃氣路流量D、分流氣出口閥門開度參考答案:D269.體積相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液,與NaOH溶液中和時兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量()。A、相同B、HCl多C、H3COOH多D、無法比較參考答案:C270.碳酸鈉基準物使用前應儲存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中參考答案:D271.酸度計的工作原理是由指示電極、參比電極與被測溶液組成工作電池,并用電位計測量工作電池的電動勢,按()可直接讀出溶液pH值。A、化學平衡方程式B、能斯特方程式C、電極平衡方程式D、電池方程式參考答案:B272.酸度計測定pH值時讀數(shù)不穩(wěn)定的原因,主要是輸入端不干燥清潔、酸度計電路系統(tǒng)故障和()。A、參比電極故障B、玻璃電極浸泡活化不充分C、試液杯搖動不充分D、滿度調(diào)節(jié)不正確參考答案:B273.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是提供253.7nm的紫外光,通過進入()吸收,顯示吸收值。A、吸收池的汞蒸汽B、吸收管的金屬汞C、吸收管的氯化汞D、吸收管的硝酸汞參考答案:A274.水中汞的冷原子吸收法所用的測汞儀的作用是(),通過進入吸收池的汞蒸汽吸收,顯示吸收值。A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光D、提供遠紫外光參考答案:B275.水的pH測定步驟,是在酸度計預熱和電極安裝后,要進行“零點調(diào)節(jié)”,“溫度調(diào)節(jié)”、()、“斜率”調(diào)正和“測量”等操作。A、“定位”B、“定值”C、“加緩沖液”D、“溫度校正”參考答案:A276.水的pH測定步驟,是在酸度計預熱和電極安裝后,要進行()、“溫度調(diào)節(jié)”、“定位”、“斜率”調(diào)正和“測量”等操作。A、“溫度調(diào)節(jié)”B、“零點調(diào)節(jié)”C、“滿度調(diào)節(jié)”D、“電動勢調(diào)節(jié)”參考答案:B277.雙盤等臂式電光分析天平設有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、()裝置和機械加碼裝置。A、微分標尺B、讀數(shù)屏C、燈光源讀數(shù)D、光學讀數(shù)參考答案:D278.數(shù)字離子計上的定位調(diào)節(jié)器的作用是()。A、調(diào)節(jié)電極系數(shù)B、使儀器顯示為零C、抵消待測離子電極電位D、抵消待測離子活度為零時的電極電位參考答案:D279.市售的AgNO3不能直接配制標準溶液的原因在于()。A、gNO3很貴,應節(jié)約使用B、AgNO3中雜質(zhì)太多C、濃度不好計算D、AgNO3不易溶解參考答案:B280.使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時,發(fā)現(xiàn)指示器(表頭、數(shù)字顯示器或記錄器)突然波動,可能的原因是()。A、電源電壓變化太大B、燃氣純度不夠C、存在背景吸收D、外光路位置不正參考答案:A281.使用火焰原子吸收分光光度計作試樣測定時,發(fā)現(xiàn)噪音過大,不可能的原因是()。A、高壓電子元件受潮B、燃氣純度不夠C、外光路位置不正D、儀器周圍有強的電磁場參考答案:C282.實驗室三級水的制備一般采用()和()。A、多次蒸餾、離子交換法B、多次蒸餾、二級水再經(jīng)過石英設備蒸餾C、蒸餾法、離子交換法D、蒸餾法、二級水再經(jīng)過石英設備蒸餾過濾參考答案:C283.石灰石試樣0.2200g溶于HCl,將Ca2+沉淀為CaC2O2,經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4,用去30.00mLKMnO4標準滴定溶液滴定至終點。已知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為()%。已知:M(CaCO3)=100.09。A、20.80B、41.59C、62.39D、83.18參考答案:D284.色譜柱填充前的洗滌順序為()。A、蒸餾水、乙醇B、酸、水、蒸餾水、乙醇C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇參考答案:D285.色譜柱老化的柱溫應高于(),底于()。A、操作時的柱溫、操作時的柱溫B、固定液的最高使用溫度、固定液的最高使用溫度C、操作時的柱溫、固定液的最高使用溫度D、固定液的最高使用溫度、操作時的柱溫參考答案:C286.色譜柱老化的目的不是()。A、除去殘余的溶劑B、固定液涂漬均勻C、固定液涂漬牢固D、污染檢測器參考答案:D287.色譜圖中,扣除死體積之后的保留體積稱為()。A、保留時間B、調(diào)整保留體積C、相對保留體積D、校正保留體積參考答案:B288.三氧化二砷基準物使用前應儲存在()。A、試劑柜中B、不放干燥劑的干燥器中C、濃硫酸的干燥器中D、放有硅膠的干燥器中參考答案:C289.三級水在儲存中,其玷污的主要來源是()。A、水中的有機物B、容器可溶成分的溶解、空氣中的二氧化碳和其他雜質(zhì)C、水中的無機鹽D、水中的灰塵參考答案:B290.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成,則這種燈只能測定()。A、所有元素B、2-3種元素C、一種元素D、多種元素參考答案:C291.如果測定水中的微量鎂,則應選擇()。A、鈣空心陰極燈B、鎂空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鐵空心陰極燈參考答案:B292.如果被測組分是銅,則應選擇()。A、鎂空心陰極燈B、鐵空心陰極燈C、銅空心陰極燈D、鈣空心陰極燈參考答案:C293.氫氧化鈉的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為()個月。A、1B、2C、3D、6參考答案:B294.氫火焰離子化檢測器所使用的載氣、氫氣、空氣中不應含有()雜質(zhì),否則會噪聲大。A、氧B、有機C、烷烴D、氧和有機參考答案:D295.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應大于()℃。A、50B、80C、100D、200參考答案:C296.氣相色譜中相對響應值是衡量一個檢測器性能的重要指標,在數(shù)值上,它等于()。A、該組分的校正因子B、該組分的相對校正因子C、該組分校正因子的倒數(shù)D、該組分相對校正因子的倒數(shù)參考答案:D297.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()。A、FIDB、TCDC、FPDD、MS參考答案:B298.氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進行定性。A、庫侖儀B、極譜儀C、質(zhì)譜儀D、電導儀參考答案:C299.氣相色譜儀儀器開啟時的順序是()。A、先打開儀器總電源再開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量B、先接通載氣氣路并調(diào)至所需流量,再打開儀器總電源,再開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源C、先打開汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源,再開儀器總電源,最后接通載氣氣路并調(diào)至所需流量D、先打開儀器總電源,再接通載氣氣路并調(diào)至所需流量參考答案:B300.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、()、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、柱箱B、色譜柱C、毛細管色譜柱D、分離系統(tǒng)參考答案:D301.氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、()、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、微量進樣器B、六通閥C、進樣系統(tǒng)D、汽化室參考答案:C302.氣相色譜儀一般由()、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、載氣B、熱解
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