佳木斯大學《藥理學實驗》2021-2022學年第一學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁佳木斯大學《藥理學實驗》

2021-2022學年第一學期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在天然藥物化學的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結構分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結構分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似2、在天然藥物化學的研究中，生物堿是一類重要的化合物。對于從植物中提取的一種生物堿，若要通過化學方法進行結構鑒定，以下哪種分析技術通常不是首選？（）A.紅外光譜，用于分析官能團的特征吸收B.核磁共振氫譜，確定氫原子的化學環(huán)境C.質(zhì)譜，獲取分子量和碎片信息D.紫外光譜，檢測共軛體系的存在3、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標準，以下關于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個是恰當?shù)?？A.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標準寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限。B.嚴格的藥物質(zhì)量控制方法和高標準的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等多個環(huán)節(jié)。C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要。D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應該適當降低要求。4、在藥物臨床試驗的設計和實施中，關于不同階段臨床試驗的目的和方法，以下哪種說法是正確的？A.藥物臨床試驗的各個階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗主要評估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗重點考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗進一步驗證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗則是在藥物上市后進行的監(jiān)測。C.藥物臨床試驗可以跳過某些階段，直接進入上市審批。D.藥物臨床試驗的設計和實施主要由藥企決定，監(jiān)管部門的作用不大。5、在藥物分析的領域，高效液相色譜法（HPLC）是常用的檢測手段。對于一種成分復雜的藥物樣品，若要使用HPLC進行準確的定量分析，以下哪個因素對分析結果的準確性影響最大？A.流動相的組成和比例B.色譜柱的長度和內(nèi)徑C.檢測波長的選擇D.進樣量的大小6、藥物的研發(fā)需要經(jīng)過多個階段的臨床試驗。在Ⅰ期臨床試驗中，主要的研究目的是什么？A.評估藥物的安全性B.確定藥物的療效C.研究藥物的劑量-效應關系D.比較不同治療方案的優(yōu)劣7、在藥物分析的質(zhì)量控制中，雜質(zhì)的檢測和限量控制是關鍵內(nèi)容。對于一種化學合成藥物，以下哪種雜質(zhì)可能是在合成過程中最容易引入的？A.原料殘留B.副產(chǎn)物C.降解產(chǎn)物D.以上都是8、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當患者患有膽道梗阻時，其血藥濃度可能會發(fā)生以下哪種變化？A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低9、對于藥理學中的利尿藥，關于噻嗪類、髓袢利尿劑、保鉀利尿劑等的作用部位、利尿效果和不良反應，以下說法不正確的是（）A.作用部位不同，利尿效果也不同B.合理使用可減輕水腫C.保鉀利尿劑不會引起電解質(zhì)紊亂D.不良反應與藥物的作用機制相關10、在天然藥物化學的領域中，從植物中提取有效成分是研發(fā)新藥的重要途徑之一。對于一種具有抗炎活性的傳統(tǒng)藥用植物，以下哪種提取方法更能有效地富集目標成分，并最大程度地保留其活性？（）A.溶劑萃取法B.超臨界流體萃取法C.水蒸氣蒸餾法D.超聲輔助提取法11、對于藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證，以下關于其在新藥研發(fā)中的重要性和研究方法，哪一項是準確的？A.藥物靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證對新藥研發(fā)不重要，藥物的研發(fā)主要依靠經(jīng)驗和嘗試。B.藥物靶點是藥物發(fā)揮作用的關鍵分子，通過基因組學、蛋白質(zhì)組學、生物信息學等技術手段進行發(fā)現(xiàn)和驗證，為新藥研發(fā)提供了重要的基礎和方向。C.藥物靶點一旦確定就不會改變，新藥研發(fā)可以圍繞一個靶點持續(xù)進行。D.發(fā)現(xiàn)和驗證藥物靶點的技術復雜且成本高，不值得投入大量資源。12、在藥物的質(zhì)量標準制定中，以下哪種方法常用于檢測藥物中的殘留溶劑，確保藥品的安全性？A.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.紅外光譜法D.紫外分光光度法13、對于藥學中的心血管系統(tǒng)藥物，關于降壓藥、降脂藥、抗心律失常藥等的作用機制、臨床應用和不良反應，以下說法不正確的是（）A.降壓藥通過不同途徑降低血壓B.降脂藥能預防心血管疾病C.抗心律失常藥沒有致心律失常作用D.個體化用藥可減少不良反應14、在藥物分析的方法中，氣相色譜法具有廣泛的應用。對于一種具有揮發(fā)性的藥物雜質(zhì)，若要使用氣相色譜法進行定量分析，以下哪種檢測器通常具有較高的靈敏度？（）A.熱導檢測器B.氫火焰離子化檢測器C.電子捕獲檢測器D.火焰光度檢測器15、在藥學的藥物經(jīng)濟學評價中，以下哪種評價方法能夠綜合考慮藥物的治療效果和成本，為醫(yī)療決策提供參考？A.成本-效果分析B.成本-效益分析C.成本-效用分析D.以上分析方法均可16、在藥物研發(fā)的早期階段，虛擬篩選技術可以幫助篩選潛在的活性化合物。以下哪種虛擬篩選方法基于藥物分子與靶點的三維結構匹配？A.基于藥效團的篩選B.分子對接C.定量構效關系研究D.相似性搜索17、在藥理學中，藥物的量效關系可以用曲線來表示。對于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？A.最大效應B.半數(shù)有效量C.效能D.效價強度18、在心血管系統(tǒng)藥物中，抗心律失常藥的分類和作用機制較為復雜。以下關于Ⅰ類抗心律失常藥的特點，不正確的是？A.適度阻滯鈉通道B.減慢動作電位0相上升速率C.延長動作電位時程D.對室上性心律失常效果好19、在藥劑學的范疇內(nèi)，關于藥物劑型的選擇和制劑設計的考慮因素，以下哪種表述是恰當?shù)?？A.藥物劑型的選擇只需要考慮藥物的穩(wěn)定性，其他因素如患者的依從性、藥物的釋放特性等都不重要。B.制劑設計時要綜合考慮藥物的性質(zhì)、治療需求、給藥途徑以及生產(chǎn)工藝的可行性等多方面因素，以確保藥物的有效性、安全性和質(zhì)量可控性。C.新型藥物劑型的開發(fā)沒有必要，傳統(tǒng)劑型已經(jīng)能夠滿足所有的治療需求。D.藥物劑型和制劑設計對藥物的療效影響不大，主要是為了美觀和方便使用。20、在藥物的臨床應用中，合理用藥至關重要。以下關于合理用藥的原則，不準確的是？A.安全B.有效C.經(jīng)濟D.隨意使用抗生素二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）老年患者的生理功能變化會影響藥物的療效和安全性，分析老年患者用藥的特點和注意事項，并舉例說明常見疾病的用藥方案調(diào)整。2、（本題10分）藥物的合成工藝優(yōu)化是降低成本和提高質(zhì)量的重要途徑，探討藥物合成中反應條件的選擇、中間體的分離和純化等環(huán)節(jié)的優(yōu)化方法。3、（本題10分）生物技術藥物如單克隆抗體在治療多種疾病方面顯示出巨大潛力，分析生物技術藥物的特點、生產(chǎn)工藝以及質(zhì)量控制的要點。4、（本題10分）說明市場營銷中的品牌與品牌延伸的關系及風