TCNIA-鈉離子電池用正極材料 銅鐵錳酸鈉

Q/LB.□XXXXX-XXXX錯誤！文檔中沒有指定樣式的文字。前言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（SAC/TC243）提出并歸口。本文件起草單位：天津巴莫科技有限責(zé)任公司本文件主要起草人：鈉離子電池用正極材料銅鐵錳酸鈉范圍本文件規(guī)定了銅鐵錳酸鈉的術(shù)語和定義、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運輸、貯存、隨行文件和訂貨單（或合同）內(nèi)容。本文件適用于鈉離子電池用正極材料銅鐵錳酸鈉。其他晶體結(jié)構(gòu)的銅鐵錳酸鈉產(chǎn)品可參照執(zhí)行。規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T5162金屬粉末振實密度的測定GB/T5314粉末冶金用粉末取樣方法GB/T6283化工產(chǎn)品中水分含量的測定卡爾·費休法（通用方法）GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T9724化學(xué)試劑pH值測定通則GB/T19077粒度分布激光衍射法GB/T19587氣體吸附BET法測定固態(tài)物質(zhì)比表面積GB/T41704鋰離子電池正極材料檢測方法磁性異物含量和殘余堿含量的測定YS/T1006.2《鎳鈷錳酸鋰化學(xué)分析方法第2部分：鋰、鎳、鈷、錳、鈉、鎂、鋁、鉀、銅、鈣、鐵、鋅和硅量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》JCPDS50-6053術(shù)語和定義本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。技術(shù)要求化學(xué)成分產(chǎn)品的化學(xué)成分應(yīng)符合表1的規(guī)定。需方有特殊要求時，按供需雙方協(xié)商的雜質(zhì)元素種類進行測試。化學(xué)成分化學(xué)成份含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）/%主元素含量Cu+Mn+Fe23.0~44.8Na17.0~23.0雜質(zhì)元素含量Cd≤0.02Cr≤0.02Pb≤0.02Si≤0.02S≤0.25外觀質(zhì)量產(chǎn)品的外觀一般為灰黑色粉末，顏色均一，無結(jié)塊。水分含量產(chǎn)品中的水分含量應(yīng)不大于0.2%。殘余鈉含量產(chǎn)品中的殘余鈉含量應(yīng)不大于2.0%。磁性異物產(chǎn)品中的磁性異物含量應(yīng)不大于0.0003%。pH值產(chǎn)品的pH值應(yīng)不大于13.0。物理性能晶體結(jié)構(gòu)產(chǎn)品的晶體結(jié)構(gòu)應(yīng)符合JCPDS標(biāo)準(zhǔn)（50-6053），與標(biāo)準(zhǔn)圖譜相比無雜質(zhì)相檢出。振實密度產(chǎn)品的振實密度應(yīng)不小于1.4g/cm3。粒度分布產(chǎn)品的粒度分布要求呈正態(tài)分布，D50應(yīng)為3.0μm~15.0μm。比表面積產(chǎn)品的比表面積應(yīng)為0.1~1.0m2/g。電化學(xué)性能首次放電比容量產(chǎn)品在電壓范圍2.0V~4.0V，0.1C充放電倍率條件下的首次放電比容量應(yīng)不小于100mAh/g。首次充放電效率產(chǎn)品在電壓范圍2.0V~4.0V，0.1C充放電倍率條件下的首次充放電效率應(yīng)不小于80%。循環(huán)壽命在常溫下，產(chǎn)品在電壓范圍2.0V~4.0V，1C充放電倍率條件下，放電容量達(dá)到首次循環(huán)放電容量的80%時，循環(huán)次數(shù)應(yīng)不低于100次。試驗方法化學(xué)成分產(chǎn)品化學(xué)成分按附錄A和附錄B提供的方法進行測試。外觀質(zhì)量產(chǎn)品外觀在自然光下采用目視法檢驗。水分含量產(chǎn)品的水分測定按GB/T6283的規(guī)定進行。殘余鈉含量產(chǎn)品的殘余鈉含量測試參照GB/T41704中的第5章“殘余堿含量的測定”規(guī)定或按供需雙方協(xié)商認(rèn)可的方法進行。磁性異物產(chǎn)品的磁性異物含量測試按供需雙方協(xié)商認(rèn)可的方法進行。pH值產(chǎn)品pH值的測定按GB/T9724的規(guī)定進行。物理性能晶體結(jié)構(gòu)產(chǎn)品的晶體結(jié)構(gòu)用X射線粉末衍射法檢測。振實密度產(chǎn)品振實密度的測定按GB/T5162的規(guī)定進行。粒度分布產(chǎn)品粒度分布的測定按GB/T19077的規(guī)定進行。比表面積產(chǎn)品比表面積的測定按GB/T19587的規(guī)定進行。電化學(xué)性能產(chǎn)品首次放電比容量、首次充放電效率及循環(huán)壽命按附錄C的規(guī)定進行的測定。檢驗規(guī)則檢查與驗收產(chǎn)品應(yīng)由供方或第三方檢驗部門進行檢驗，供方應(yīng)保證產(chǎn)品質(zhì)量符合本文件或訂貨單（或合同）的規(guī)定，并填寫隨行文件。需方應(yīng)對收到的產(chǎn)品按本文件的規(guī)定進行檢驗，如檢驗結(jié)果與本文件或訂貨單（或合同）的規(guī)定不符時，應(yīng)在收到產(chǎn)品之日起30天內(nèi)向供方提出，由供需雙方協(xié)商解決。如需仲裁，以仲裁樣檢測結(jié)果為準(zhǔn)。組批產(chǎn)品應(yīng)成批提交檢驗，每批應(yīng)由同一規(guī)格的產(chǎn)品組成，每批重量宜不超過5t。需方有特殊要求時，可供需雙方協(xié)商確定。檢驗項目檢驗分類本文件規(guī)定的產(chǎn)品檢驗分為：逐批檢驗；周期檢驗。逐批檢驗每批產(chǎn)品進行逐批檢驗。周期檢驗周期檢驗在正常生產(chǎn)情況下，在確定的周期內(nèi)應(yīng)進行1次，周期檢驗宜為每半年或每月進行1次。需方有特殊要求時，可由供需雙方協(xié)商確定。當(dāng)原材料或生產(chǎn)工藝發(fā)生重大變化時或長期停產(chǎn)后恢復(fù)生產(chǎn)時應(yīng)進行周期檢驗。檢驗項目及取樣產(chǎn)品檢驗項目及取樣見表2。產(chǎn)品的取樣方法按GB/T5314規(guī)定進行，每批取樣總量應(yīng)不小于5kg。逐批檢驗和周期檢驗的項目及數(shù)量檢驗項目取樣數(shù)量要求的章條號試驗方法章條號檢驗類別化學(xué)成分每批1份4.15.1逐批檢驗外觀質(zhì)量逐包4.25.2逐批檢驗水分含量每批1份4.35.3逐批檢驗殘余鈉含量每批1份4.45.4逐批檢驗磁性異物每批1份4.55.5逐批檢驗pH值每批1份4.65.6逐批檢驗晶體結(jié)構(gòu)每批1份4.7.15.7.1周期檢驗振實密度每批1份4.7.25.7.2逐批檢驗粒度分布每批1份4.7.35.7.3逐批檢驗比表面積每批1份4.7.45.7.4逐批檢驗首次放電比容量每批1份4.8.15.8周期檢驗首次充放電效率每批1份4.8.2周期檢驗循環(huán)壽命每批1份4.8.3周期檢驗檢驗結(jié)果判定產(chǎn)品的化學(xué)成分、水分含量、殘余鈉含量、磁性異物、晶體結(jié)構(gòu)、振實密度、粒度分布、比表面積和pH值的檢驗中有一項不合格時，則應(yīng)從同一批產(chǎn)品中加倍取樣。若復(fù)驗結(jié)果仍有任一項指標(biāo)不符合本文件要求，則判定該批產(chǎn)品不合格。產(chǎn)品的外觀質(zhì)量檢驗不合格時，判定該袋產(chǎn)品不合格。按附錄C規(guī)定的方法制成6支試驗電池，任取其中3支電池做首次放電比容量和首次充放電效率的檢驗，若有2支性能達(dá)不到本文件要求，判不合格；但允許另取3支電池做重復(fù)試驗，若有2支性能都達(dá)到本文件要求，判該批產(chǎn)品合格。按附錄C規(guī)定的方法制成6支試驗電池，任取其中3支電池做循環(huán)壽命的檢驗，若有2支性能達(dá)不到本文件要求，判不合格；但允許另取3支電池做重復(fù)試驗，若有2支性能都達(dá)到本文件要求，判該批產(chǎn)品合格。標(biāo)志、包裝、運輸、貯存和隨行文件標(biāo)志產(chǎn)品外包裝應(yīng)標(biāo)明：供方名稱、地址；產(chǎn)品名稱；批號；凈重；防潮字樣或標(biāo)志；本文件編號；生產(chǎn)日期。包裝產(chǎn)品采用用鋁塑袋包裝，每袋凈重20kg或25kg，抽真空熱塑密封后裝入外包裝桶或紙箱中。也可按需方要求，協(xié)商確定包裝方式。運輸產(chǎn)品在運輸過程應(yīng)避免損壞包裝，嚴(yán)禁與可使產(chǎn)品變質(zhì)或使包裝袋損壞的物品混運。貯存產(chǎn)品應(yīng)存放于通風(fēng)、干燥、無腐蝕的環(huán)境中，避免受潮。產(chǎn)品自生產(chǎn)之日起，保質(zhì)期為一年。隨行文件每批產(chǎn)品應(yīng)附有隨行文件，其中除應(yīng)包括供方信息、產(chǎn)品信息、本文件編號、出廠日期或生產(chǎn)日期外，還宜包括：產(chǎn)品質(zhì)量保證書：產(chǎn)品的主要性能及技術(shù)參數(shù)；產(chǎn)品特點（包括制造工藝及原材料的特點）；對產(chǎn)品質(zhì)量所負(fù)的責(zé)任；產(chǎn)品獲得的質(zhì)量認(rèn)證及帶供方技術(shù)監(jiān)督部門檢印的各項分析檢驗結(jié)果。產(chǎn)品合格證：檢驗項目及其結(jié)果或檢驗結(jié)論；批量或批號；生產(chǎn)日期；檢驗日期；檢驗員簽名或蓋章。產(chǎn)品質(zhì)量控制過程中的檢驗報告及成品檢驗報告；產(chǎn)品使用說明：正確搬運、使用、貯存方法等；本文件編號；其他。訂貨單（或合同）內(nèi)容需方可根據(jù)自身的需要，在訂購本文件所列產(chǎn)品的訂貨單（或合同）內(nèi)，列出如下內(nèi)容：產(chǎn)品名稱；批號；凈重；本文件編號；其他。（規(guī)范性）銅鐵錳合量測試方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法概要本附錄適用于銅鐵錳酸鈉中銅、錳、鐵含量及合量的測定，測定范圍為銅含量10%~30%，錳含量10%~30%，鐵含量10%~30%。原理試料用鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，采用工作曲線法，于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上測定銅、鐵、錳的發(fā)射強度，自工作曲線上查得各元素質(zhì)量濃度并計算其質(zhì)量分?jǐn)?shù)。試劑和材料除非另有說明，本附錄所用試劑均為優(yōu)級純的試劑。水，符合GB/T6682規(guī)定的二級及以上純度的水。鹽酸（1+1）。銅、鐵、錳元素的標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（1g/L）：購買國家有證標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液。銅、鐵、錳混合標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：分別移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（A.1.3）、10.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（A.1.3）、10.00mL錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（A.1.3），置于100mL容量瓶中，加入10mL鹽酸（A.1.2），以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含100μg銅、鐵、錳。儀器電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。200nm時光學(xué)分辨率不大于0.007nm；400nm時光學(xué)分辨率不大于0.020nm。推薦的分析譜線見表A.1。推薦的分析譜線元素波長/nmCu327.393Fe259.940Mn257.610樣品樣品分析前應(yīng)于110℃±5℃下烘干2h，取出，并置于干燥器中冷卻至室溫后稱取。試驗步驟試料稱取0.5000g（m0）樣品（A.5），精確至0.0001g。平行試驗平行做兩份試驗，取其平均值。空白試驗隨同試料做空白試驗。測定銅、鐵、錳含量的測定將試料（A.6.1）置于100mL燒杯中，用少量水潤濕，緩慢加入20mL鹽酸（A.1.2），蓋上表面皿，低溫加熱至完全溶解。冷卻后移入250mL（V1）容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻。移取5mL（V2）試液（A.7.1.1），置于250mL（V3）容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻。于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（A.4）上，在選定的分析譜線測定空白試液（A.6.3）和試液（A.7.1.2）中待測元素的發(fā)射強度。自工作曲線上查得空白試液中待測元素的質(zhì)量濃度（ρ1）和試液中待測元素的質(zhì)量濃度（ρ2）。工作曲線的繪制移取0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL銅、鐵、錳元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（A.1.4），分別置于一組100mL的容量瓶中，各加入10mL鹽酸（A.1.2），以水稀釋至刻度，混勻。于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（A.4）上按選定的分析譜線測定待測元素的發(fā)射強度，以待測元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的發(fā)射強度（減去“零”溶液的發(fā)射強度）為縱坐標(biāo)，繪制待測元素的工作曲線。試驗數(shù)據(jù)處理銅、鐵、錳元素含量以該元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)wx計，按公式（A.1）計算： ωx=ρ2?ρ1×式中：ρ2——自工作曲線上查得試液中被測元素的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升（μg/mLρ1——自工作曲線上查得空白試液中被測元素的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升（μg/mLV3——分取試液所定容的總體積，單位為毫升（mLV1——試液定容的體積，單位為毫升（mLm0——試料的質(zhì)量，單位為克（gV2——分取試液的體積，單位為毫升（mL銅鐵錳元素合量以銅、鐵、錳三種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)加和ωCu+Fe+Mn計，按公式（A ωCu+Fe+Mn=ωCu+ωFe+式中：ωCu——銅ωFeωMn（規(guī)范性）鈉、鈣、鉛、鎘、鋅、硫元素含量測試方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法概要本附錄適用于銅鐵錳酸鈉中鈉、鈣、鉛、鎘、鋅、硫元素含量的測定，各元素測定范圍見表B.1。各元素測定范圍元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%Na10.00～25.00Cr0.0005~0.0200Pb0.0005~0.0200Cd0.0005~0.0200Si0.01~0.20S0.0005~1.0000原理試料用鹽酸溶解，在稀鹽酸介質(zhì)中，采用工作曲線法，于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀上測定鈉、鈣、鉛、鎘、鋅、硫的發(fā)射強度，自工作曲線上查得各元素質(zhì)量濃度并計算其質(zhì)量分?jǐn)?shù)。試劑和材料除非另有說明，本附錄所用試劑均為優(yōu)級純的試劑。鈉和硅標(biāo)準(zhǔn)貯存液使用非玻璃儀器操作。水，符合GB/T6682規(guī)定的二級及以上純度的水。鹽酸（1+1）硅、鉛、鎘、鉻元素的標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（1g/L）：購買國家有證標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液。鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（1g/L）：購買國家有證標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液。硫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（0.1g/L）：購買國家有證標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液。硅、鉛、鎘、鉻混合標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液A：移取10.00mL鈣標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（B.3.3）、鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（B.3.3）、鎘標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（B.3.3）、鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（B.3.3），置于100mL容量瓶中，加入10mL鹽酸（B.3.2），以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含100μg硅、鉛、鎘、鉻。硅、鉛、鎘、鉻混合標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液B：移取10.00mL硅、鉛、鎘、鉻混合標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液A（B.3.6），置于100mL容量瓶中，加入10mL鹽酸（B.3.2），以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含10μg硅、鉛、鎘、鉻。鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：移取10.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（B.3.4），置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含100μg鈉。硫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：移取1.00mL硫標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液（B.3.5），置于100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含10μg硫。儀器電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀。200nm時光學(xué)分辨率不大于0.007nm；400nm時光學(xué)分辨率不大于0.020nm。推薦的分析譜線見表B.2。推薦的分析譜線元素波長/nmNa589.592Pb182.205Si212.412Cd228.802Cr283.563S182.034樣品樣品分析前應(yīng)于110℃±5℃下烘干2h，取出，并置于干燥器中冷卻至室溫后稱取。試驗步驟試料稱取0.50g（m0）樣品（B.5），精確至0.0001g。平行試驗平行做兩份試驗，取其平均值。空白試驗隨同試料做空白試驗。測定硅、鉛、鎘、鉻、硫含量的測定將試料（B.6.1）置于50mL燒杯中，加入20mL鹽酸（B.3.2），蓋上表面皿，低溫加熱至完全溶解。冷卻后移入150mL（V1）容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻。于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（B.4）上，在選定的分析譜線測定空白試液（B.6.3）和試液（B.6.4.1.1）中待測元素的發(fā)射強度。自工作曲線上查得空白試液中待測元素的質(zhì)量濃度（ρ1）和試液中待測元素的質(zhì)量濃度（ρ2）。若硫的上機濃度超過曲線最高點，須稀釋合適的倍數(shù)進行再次測試元素的質(zhì)量濃度（ρ2）。鈉含量的測定移取5.00mL（V2）試樣溶液（B.6.4.1.1）移入250mL（V3）容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻。于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（B.4）上，在選定的分析譜線測定空白試液（B.6.3）和試液（B.6.4.2.1）中待測元素的發(fā)射強度。自工作曲線上查得空白試液中鈉元素的質(zhì)量濃度（ρ3）和試液中鈉元素的質(zhì)量濃度（ρ4）。工作曲線的繪制移取0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL硅、鉛、鎘、鉻混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（B.3.7），分別置于一組100mL的容量瓶中，各加入10.00mL鹽酸（B.3.2），以水稀釋至刻度，混勻。于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（B.4）上按選定的分析譜線測定待測元素的發(fā)射強度，以待測元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的發(fā)射強度為縱坐標(biāo)，繪制待測元素的工作曲線。移取0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、15.00mL鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液（B.3.8），分別置于一組100mL的容量瓶中，各加入10mL鹽酸（B.3.2），以水稀釋至刻度，混勻。于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（B.4）上按選定的分析譜線測定待測元素的發(fā)射強度，以待測元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的發(fā)射強度為縱坐標(biāo)，繪制待測元素的工作曲線。移取0mL、1.00mL、2.00mL、5.00mL、10.00mL、20mL硫標(biāo)準(zhǔn)溶液（B.3.9），分別置于一組100mL的容量瓶中，各加入10mL鹽酸（B.3.1），以水稀釋至刻度，混勻。于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜儀（B.4）上按選定的分析譜線測定待測元素的發(fā)射強度，以待測元素的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，對應(yīng)的發(fā)射強度為縱坐標(biāo)，繪制待測元素的工作曲線。試驗數(shù)據(jù)處理硅、鉛、鎘、鉻、硫元素含量以該元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωx計，按公式（B.1 ωx=ρ2?ρ1×式中：ρ2——自工作曲線上查得試液中被測元素的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升（μρ1——自工作曲線上查得空白試液中被測元素的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升（μV1m0鈉元素含量以該元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ωNa計，按公式（B.2 ωNa=ρ3?ρ4×式中：ρ4——自工作曲線上查得試液中鈉元素的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升（μρ3——自工作曲線上查得空白試液中鈉元素的質(zhì)量濃度，單位為微克每毫升（μV1V3m0V2當(dāng)測定計算結(jié)果≥0.10%時表示到小數(shù)點后兩位，當(dāng)0.010%≤計算結(jié)果＜0.10%時表示到小數(shù)點后三位，當(dāng)計算結(jié)果＜0.010%時表示到小數(shù)點后四位，按GB/T8170的規(guī)定進行修約。（規(guī)范性）銅鐵錳酸鈉電性能測試方法概要本附錄適用于銅鐵錳酸鈉首次放電比容量、首次充放電效率及循環(huán)壽命的測定。試劑和原料銅鐵錳酸鈉。鈉離子電池電解液：碳酸乙烯酯（EC）與碳酸二乙酯（DEC）體積比1:1，含1mol/L六氟磷酸鈉（NaPF6）。乙醇：工業(yè)級。N－甲基吡咯烷酮：電池級，純度不小于99.9%，水分不大于0.02%。粘結(jié)劑：聚偏二氟乙烯（PVDF），電池級，重均分子量不小于5×105，水分不大于0.10%。導(dǎo)電劑：乙炔黑或?qū)щ娞亢?。鋁箔：電池級，厚度為10μm-20μm。鈉片：厚度為0.10mm-0.25mm。隔膜：聚烯烴多孔膜或玻璃纖維隔膜。電池標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)件。儀器天平分散攪拌機真空烘箱平板涂覆機真空烘箱沖片機對輥機惰性氣體手套箱恒溫箱電化學(xué)性能測試儀正極片的制備銅鐵錳酸鈉（C.2.1）、導(dǎo)電劑（C.2.6）、粘結(jié)劑（C.2.5）用天平（C.3.1）按照一定配比進行稱量，精確到0.0001g。將稱量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)，聚偏二氟乙烯(PVDF)加入到燒杯中,將燒杯置于分散攪拌機下（C.3.2）,分散攪拌直至聚偏二氟乙烯(PVDF)完全溶解,配成無色透明膠液。將稱量的導(dǎo)電劑加人到上述無色透明膠液中，進行混合攪拌。緩慢加入稱量的銅鐵錳酸鈉（C.2.1），分散攪拌均勻，使各種物料均勻混合。用平板涂覆機（C.3.4）將混合后的正極漿料均勻涂覆在鋁箔（C.2.7