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文檔簡介
合同編號:__________甲方(供貨方):_______乙方(采購方):_______根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,甲乙雙方在平等、自愿、公平、誠實信用的原則基礎上,就甲方供應藥品給乙方使用的相關事宜,達成如下協(xié)議:第一條合同范圍1.1本合同所指的藥品為甲方生產(chǎn)或合法代理銷售的藥品,品種、規(guī)格、數(shù)量、價格等詳見本合同附件一《藥品清單》。1.2甲方應保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,具有合法有效的藥品批準證明文件,并保證藥品質(zhì)量安全。第二條交貨及驗收2.1甲方應按照本合同約定的時間、數(shù)量、質(zhì)量向乙方交付藥品。具體交貨日期及方式詳見本合同附件二《交貨計劃》。2.2乙方應對收到的藥品進行驗收,并在驗收合格后進行使用。驗收不合格的藥品,乙方應在收貨后3個工作日內(nèi)通知甲方,并提供詳細的不合格證明,甲方應在接到通知后3個工作日內(nèi)負責更換或退貨。第三條價格及支付3.1本合同藥品的采購價格為_______元/(單價),總金額為_______元(大寫:____________________________元整)。3.2乙方應按照本合同約定的付款方式和時間向甲方支付藥品采購價款。具體付款方式及時間詳見本合同附件三《付款計劃》。第四條質(zhì)量保證4.1甲方應對所供藥品的質(zhì)量安全承擔責任。若藥品在使用過程中出現(xiàn)質(zhì)量問題,給乙方或患者造成損失的,甲方應依法承擔賠償責任。4.2甲方應按照國家藥品監(jiān)督管理部門的要求,對所供藥品進行定期質(zhì)量檢查,并及時向乙方提供藥品質(zhì)量報告。第五條售后服務5.1甲方應對乙方的藥品使用提供技術(shù)支持和指導,解答乙方在藥品使用過程中遇到的問題。5.2甲方應在藥品售出后_______個月內(nèi),對藥品的使用效果進行跟蹤,并根據(jù)乙方的反饋及時采取改進措施。第六條合同的變更和解除6.1本合同的變更或解除應經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致,并簽訂書面協(xié)議。6.2合同變更或解除后,甲方應按照乙方要求承擔相應的違約責任。第七條爭議解決7.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議,應通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成的,可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。第八條其他約定8.1本合同自雙方簽字(或蓋章)之日起生效,有效期為_______年,自合同生效之日起計算。8.2本合同一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等法律效力。甲方(供貨方):_______乙方(采購方):_______簽訂日期:_______年_______月_______日合同注意事項及解決辦法:1.注意事項:(1)甲乙雙方應確保所提供的信息真實、準確、完整,如有虛假記載,應承擔相應法律責任。(2)藥品質(zhì)量安全是雙方共同關注的問題,甲方應保證藥品質(zhì)量,乙方應按照規(guī)定驗收、儲存、使用藥品。(3)合同金額、付款方式、交貨時間等關鍵條款需雙方仔細核對,確保無誤。(4)雙方應嚴格執(zhí)行合同約定,如發(fā)生變更或解除合同,需簽訂書面協(xié)議。(5)乙方在藥品使用過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應及時通知甲方,甲方應積極響應,及時處理。2.解決辦法:(1)如雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議,通過友好協(xié)商解決。(2)若協(xié)商不成,可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。關鍵詞語的法律名詞解釋:1.合同法:調(diào)整平等主體之間設立、變更、終止民事權(quán)利義務關系的法律規(guī)范總稱。2.藥品管理法:調(diào)整藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等活動,確保藥品質(zhì)量安全、有效、可靠的法律。3.質(zhì)量保證:供應商對所供產(chǎn)品質(zhì)量承擔責任,確保產(chǎn)品符合規(guī)定標準。4.售后服務:供應商在產(chǎn)品售出后,為客戶提供的技術(shù)支持、咨詢、配件等服務。5.爭議解決:通過協(xié)商、調(diào)解、仲裁或訴訟等途徑,解決合同雙方在履行過程中產(chǎn)生的糾紛。6.違約責任:合同當事人違反合同約定,應承擔的法律責任。7.合同解除:合同當事人依法終止合同關系的行為。8.訴訟時效:合同當事人向人民法院請求保護其權(quán)利的法定時間限制。特殊應用場合及補充條款:1.緊急供貨需求:場合:乙方因突發(fā)公共衛(wèi)生事件、藥品短缺等情況,急需甲方供應藥品。補充條款:甲方在接到乙方的緊急供貨需求后,應盡快安排生產(chǎn)或調(diào)配,確保藥品在約定時間內(nèi)送達乙方。如甲方無法滿足緊急需求,應提前通知乙方,并盡力提供替代方案。2.藥品不良反應處理:場合:乙方在使用甲方供應的藥品過程中,發(fā)現(xiàn)藥品不良反應。補充條款:乙方應立即停止使用疑似導致不良反應的藥品,并通知甲方。甲方在接到通知后,應立即啟動藥品不良反應調(diào)查程序,根據(jù)調(diào)查結(jié)果采取相應措施,如召回藥品、修改藥品說明書等。3.藥品價格調(diào)整:場合:因市場原材料價格波動、政策調(diào)整等原因,導致藥品成本發(fā)生較大變化。補充條款:甲方應在藥品價格發(fā)生變動時,提前通知乙方,并協(xié)商調(diào)整藥品采購價格。如雙方無法達成一致意見,甲方有權(quán)根據(jù)成本變化情況調(diào)整藥品價格,并向乙方說明原因。4.藥品運輸保障:場合:確保藥品在運輸過程中質(zhì)量安全,防止藥品損壞、丟失等現(xiàn)象發(fā)生。補充條款:甲方應選擇具備資質(zhì)的物流公司進行藥品運輸,并確保藥品在運輸過程中處于恒溫、恒濕等適宜條件。如藥品在運輸過程中發(fā)生損壞、丟失等情況,甲方應承擔相應責任。附件列表:1.附件一:《藥品清單
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