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物理化學ⅡB學習通超星期末考試章節(jié)答案2024年/star3/origin/64d98c20ad8e66bbce8f1bbc787041ce.png
答案:解:1、58.3%,無轉折溫度,且平臺溫度為最高,說明有穩(wěn)定化合物生成。2、47.5%,410℃,93%,295℃,為低共熔點。3、630和321為純物質的熔點。/star3/origin/4b90d3f0ec7a5500c6c1c5ec3abea5f3.png
答案:解:由開爾文(Kelvin)公式解之因,故小氣泡不能蒸發(fā)出來298K時,可逆電池Pt│H2(p?)│H2SO4(極稀)│O2(p?)│Pt的E=1.23V,并已知DfH?m[H2O(l)]=-285.90kJ·mol-1,求下述單位反應:2H2(g,p?)+O2(g,p?)──→2H2O(l,p?),按以下兩種途徑進行的DrUm、DrHm、DrSm、DrGm、Q值。
(1)組成電池進行反應,寫出電極反應和電池表達式,并已知該單位反應時對外作電功為374.78kJ·mol-1;
(2)將氫和氧直接接觸在不密封的燒杯中進行;
答案:解:(1)電極反應和電池反應各一分
[3分]
DrHm=2DfHΘ
(298K)=-571.8kJ·mol-1
DrGm=DrGΘ=-zEΘF=-474.8kJ·mol-1
[1分]
DrUm=DrHm-∑nRT=-569.4kJ·mol-1
[1分]
DrSm=(DrHm-DrGm)/T=-325.5J·mol-1
[1分]
Q=TDrSm=DrHm-DrGm=-105.8kJ·mol-1
[1分](2)始、終態(tài)與(1)相同,故DrGm、DrHm、DrUm、DrS與(1)相同
[2分]Q=DrHm=-571.8kJ·mol-1
[1分]如果其他都對,數(shù)值沒有乘以2,扣2分。/star3/origin/7400640ae258f196d9122d6d2f7f5a3e.png
答案:解:(1)正確繪出三條步冷曲線
[3分]
(2)由a冷卻,先析出鋯氟酸鉀x克.所以x.30=(200-x)(80-30)得x=125克
[4分]由c冷卻,先析出氯化鉀y克.所以y.10=(200-y)(90-80)得y=100克
[3分]水蒸氣迅速冷卻至25℃時會發(fā)生過飽和現(xiàn)象。已知25℃時水的表面張力為0.0715N/m,密度為1x10^3Kg/m^(-3),摩爾質量為18x10^(-3)Kg/mol,當過飽和蒸汽壓為水的平衡蒸汽壓的4倍時,試求算最初形成的水滴半徑為多少?形成的水滴質量為多少?此種水滴中含有多少個水分子?
答案:解:據(jù)開爾文公式可求出在此飽和蒸汽壓時液滴的半徑:
每個小液滴的質量為:m=vρ每個小液滴所含分子數(shù)為:下列兩種可逆電池在298K時的電動勢分別為0.4902V和0.2111V:
Pb(s)│PbCl2(s)│KCl(aq)│AgCl(s)│Ag(s)
(1)
Pb(s)│PbI2(s)│KI(aq)│AgI(s)│Ag(s)
(2)上述電池電動勢的溫度系數(shù)分別為:-1.86×10-4和-1.27×10-4V·K-1計算反應PbI2(s)+2AgCl(s)=PbCl2(s)+2AgI(s)在298K時的DrGmΘ和DrHmΘ。
答案:解:電池反應(1):Pb(s)+2AgCl(s)=PbCl2(s)+2Ag
[1分]
電池反應(2):Pb(s)+2AgI(s)=PbI2(s)+2Ag
[1分]
電池(1)的反應減電池(2)的反應得:
PbI2(s)+2AgCl(s)=PbCl2(s)+2AgI(s)
[2分]
DrGmΘ
(1)=-zFEΘ=-94.61kJ·mol-1
[1分]
DrGmΘ
(2)=-zFEΘ=-40.74kJ·mol-1
[1分]
DrGmΘ
=DrGmΘ(1)-DrGmΘ(2)=-53.87kJ·mol-1
[2分]
Dr
H
mΘ(1)=DrGmΘ(1)+zFT(?E/?T)p
=-105.3kJ·mol-1
[1分]
Dr
H
mΘ(2)=DrGmΘ(2)+zFT(?E/?T)p
=-48.05kJ·mol-1
[1分]
Dr
H
mΘ=DrHmΘ(1)-DrHmΘ(2)=-57.2kJ·mol-1
[2分]溶液中含有活度均為1.00的Zn2+和Fe2+,已知H2在Fe上的超電勢為0.40V。如果以Fe為陰極,要使析出物質的次序為Fe,H2,Zn,問25℃時,溶液的pH值最大不得超過多少?已知25℃時,E?(Zn2+|Zn)=-0.763V,E?(Fe2+|Fe)=
-0.440V。
答案:解:E(Zn2+|Zn)=-0.763V-(0.05916/2)lg1=-0.763V
E(Fe2+|Fe)=-0.440V-(0.05916/2)lg1=-0.440V
E(H+|H2)=(-0.05916×7-0.4)V=-0.814V
[3分]從結果看出,E(Fe2+|Fe)>E(Zn2+|Zn)>E(H+|H2),所以離子析出次序為:Fe→Zn→H2。
[3分]
若要使離子析出次序改變?yōu)镕e→H2→Zn時,即不使Zn析出,因此必需使
E(H+|H2)≥E(Zn2+|Zn)。即:-0.05916×pH-0.4≥-0.763
pH≤(0.763-0.4)/0.05916=6.136
[4分]在p?下,用水蒸氣蒸鎦法提純某不溶于水的有機物時,體系的沸點:
答案:(a)必低于373.15K溶液表面吸附現(xiàn)象和固體表面吸附現(xiàn)象的明顯區(qū)別是
答案:(c)溶液表面可產(chǎn)生負吸附,固體表面不產(chǎn)生負吸附當某氣體在催化劑表面吸附的量較小,則該氣體在催化劑表面的分解反應速率-dp/dt可表示為
答案:kp在不可逆情況下,原電池放電過程中,負極電極電位隨電流密度(i)的增大而:
答案:(b)增大一定溫度下純液體的表面張力為
γ0,在該液體中加入某溶質B后溶液的表面張力為γ,若溶液的表面吸附量<0,則
γ0與
γ之間的關系應為_______。
答案:(a)γ>γ0對于表面吉布斯函數(shù),下列敘述錯誤的是_______。
答案:(b)在溫度、壓力及組成恒定時,單位面積的表面層分子可逆地從表面轉移到體相內部時環(huán)境對體系所做的功。氫氧電池H2(P?)|H2SO4(pH)|O2(P?)的電動勢E:
答案:(d)與pH無關25℃時,對于濃度比較小的K
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