高中化學(xué)選修5 有機化學(xué)基礎(chǔ)第三章 烴的含氧衍生物人教版練習(xí)題

高中化學(xué)選修5有機化學(xué)基礎(chǔ)第三章煌的含氧衍生物人教版練習(xí)題

第1題【單選題】

A、A

B、B

C、C

D、D

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.莖與氫氣的反應(yīng)為加成反應(yīng),而與濃石罐發(fā)生取代反應(yīng),故A錯誤；

B.乙烷與氯氣的反應(yīng)為取代反應(yīng),而乙烯與HQ發(fā)生i觸反應(yīng),故B錯誤;

C.葡萄糖不是高聚物,二?化碳生成葡萄糖的反應(yīng)不是加聚反應(yīng),故C錯誤;

D.兩種反應(yīng)都吸收熱量,為吸熱反應(yīng),故D正確.

婕D.

【分析】A.不與濃石轍發(fā)生取代反應(yīng);

B.乙培與HCI發(fā)生加成反應(yīng);

C.二M化碳生成葡萄糖的反應(yīng)不是加聚反應(yīng)；

D.兩種反應(yīng)都吸收熱量,為吸熱反應(yīng).

第2題【單選題】

苯環(huán)結(jié)構(gòu)中，不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是（）

①苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色；

②苯分子中碳碳鍵的鍵長都相等；

③苯能在加熱和有催化劑存在的條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷；

④經(jīng)實驗測得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)；

⑤苯在三漠化鐵存在的條件下與液溟發(fā)生取代反應(yīng)，但不因化學(xué)變化而使濱水褪色.

A、②③④⑤

B、①③④⑤

C、①②④⑤

D、①②③④

【答案】：

C

【解析】：

【解答】①萃不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，說明舉分子中不含碳碳雙鍵，可以證明承環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的

交替結(jié)構(gòu),故①正確；

②笨環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明舉環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確；

③與氫氣加成是就雙鍵都有的性質(zhì)，因此不能在件下跟H2加成生成環(huán)己烷，不能證明末環(huán)中存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故

④如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu),鄰二甲莖的結(jié)構(gòu)有兩種，一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C二C.鄰二甲奉只有TS

構(gòu)，說明不環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在C-C單鍵與C二C雙鍵的交替結(jié)構(gòu),故④正確；

⑤率不因化學(xué)變化而使?jié)⑺噬?，說明苯分子中不含碳颯鍵,可以證明裝環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C單鍵與c=c雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，

故⑤正確.

所以①?④⑤可以作為奉分子中不存在單、雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)的證據(jù).

【分析】①如果學(xué)是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則含有的額碳碳雙鍵能被高鎰酸鉀氧化；

②單、雙鍵不同，鍵長不相等;

③奉能和氫氣加成恰好能說明羊是不飽和的結(jié)構(gòu)；

④如果不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，則鄰二甲莘應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu);

⑤mis碳碳雙鍵的性質(zhì)判斷.

>第3題【單選題】

有機化合物A的分子式是Cl3H2008(相對分子質(zhì)量為304),ImolA在酸性條件下與4moiH2O反應(yīng)

得到4molCH3COOH和ImolB.下列說法錯誤的是()

A、A和B的相對分子質(zhì)量之差為168

B、B一定不能發(fā)生加成反應(yīng)

C、有機物B與CH3cH20H互為同系物

D、分子式為C5H10O2且與CH3C00H屬于同類物質(zhì)的有機物只有4種

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.A的分子式是Ci3H20。8，相義t分子質(zhì)量為304,B的分子式為C5Hl2。4,相對分子質(zhì)量為136,AfflB的相

對分子質(zhì)量之差為168,故A正確；B.B的結(jié)構(gòu)為C(CH2OH)4,為飽和醇，不能發(fā)到昉￡反應(yīng),故B正確；

C.B的結(jié)構(gòu)為C(CH2OH)4,含有四個羥基，與乙醇結(jié)構(gòu)不同，則不是同系物,故C錯誤;

D.分子式為C5H10O2且與CH3co0H屬于同類物質(zhì)，則該有機物中含有一COOH,所以為飽和一族酸，烷基為-C4H9,

-C4Hg^mW：-CH2cH2cH2cH3,-CH(CH3)CH2cH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3r(牛

的有機物的異構(gòu)體數(shù)目為4,故D正確.

ssa^c.

【分析】1molA(C13H20O8)在酸性條件下水解可以得到4molCH3co0H和1molB,可有如下關(guān)系成立：

Ci3H20O8+4H2O-4CH3COOH+B，儂守恒，為C5Hl2O4，四元醇，可為B的結(jié)構(gòu)為

C(CH2OH)4,談.

第4題【單選題】

下列能與文字表述對應(yīng)且符合題意的反應(yīng)方程式是（）

A、甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)：2cH4+CI2有誤2cH3Cl+H2

B、實驗室用電石制乙煥：有誤

C、用NaOH溶液中和苯酚溶液的酸性：HA++OHA-=H2O

D^向苯酚鈉溶液中通入少量C02：CO2+H2O+2C6H5OA--^2C6H5OH+CO3A2A-

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A、甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代煌和氯化氫，得不到氧氣，呼符合題意；

B,碳化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙塊,B符合題意;

C、革酚極難電離，應(yīng)該用化學(xué)式表示，GF符合題意；

D、不酚鈉與C02反應(yīng)只能生成笨酚和碳酸氨鈉，D不符合題意.

故答案為：B.

【分析】此題考查反應(yīng)方程式的判斷，根據(jù)原子是否守恒，離子方程式中不拆寫物質(zhì)沉淀、氣體、弱電解質(zhì)進行判斷.

第5題【單選題】

要證明硬脂酸具有酸性，可采用的正確實驗是（）

A、把硬脂酸溶于汽油，向溶液中加入石蕊試液，溶液變紅

B、把純堿加入硬脂酸中并微熱，產(chǎn)生泡沫

C、把硬脂酸加熱熔化，加入金屬鈉，產(chǎn)生氣泡

D、把稀燒堿溶液加入硬脂酸中并滴入幾滴酚醐試劑，微熱，紅色變淺甚至消失

【答案】：

D

【解析】：

【解答】硬脂酸是固體，不溶于水，酸性很弱，不能使石蕊試液變紅,不能直接加指示劑，不能與碳酸鹽反應(yīng)放出C02.但硬

脂酸能與NaOH反應(yīng),證明了硬脂酸有酸性.

【分析】根據(jù)硬脂酸的性質(zhì)可知不能直接證明含有斐基，可用反證法iS行證明.

第6題【單選題】

下列說法正確的是（）

A、按系統(tǒng)命名法，的名稱為2-甲基-3,5-二乙基己烷

B、用Na2c03溶液能區(qū)分CH3C00H、CH3CH2OH,苯和硝基苯四種物質(zhì)

C、等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1,3一丁二烯分別充分燃燒，所消耗氧氣的量依次增加

D、葡萄糖、蔗糖、油脂和蛋白質(zhì)在一定條件下都能水解

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A.主鏈含7個C,2、5號C上有甲基，3號C上有乙基，名稱為2,5-二甲基-3-乙基庚烷,故A錯誤;

B.CH3coOH、CH3cH2。凡君用肖基恭四種物質(zhì)分別與碳酸鈉混合的現(xiàn)象為：有氣泡生成、不分層、分層后有機層在上

層、分層后有機層在下層，現(xiàn)象不同可鑒,故B正確；

C.羥的含氫量越高，等質(zhì)量的羥燃燒時消耗的氧氣的量越大，則甲烷、乙烯、1,3一丁二烯中含氧量大小關(guān)系為：甲烷>乙

蟠>1,3-丁』,所以耗氧量依次減小，故C錯誤；

D.葡萄糖為單糖,不能水解,而蔗糖、油脂和蛋白質(zhì)在f條件下都能水解,故D錯誤；

蠅B.

【分析】A.主鏈含7個C,2、5號C上有甲基，3號C上有乙基;B.CH3C00H,CH3CH2OH,笨和硝基羊四種物質(zhì)分別與碳

酸鈉混合的現(xiàn)象為：有氣泡生成、不分層、分層后有機層在上層、分層后有機層在下層；C.羥的含氫量越高,等質(zhì)量的煌燃

燒時)肖耗的氧氣的量越大；D.葡萄糖為單糖.

>第7題【單選題】

有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖：則此有機物可發(fā)生的反應(yīng)類型有()

(,IIjC(X)

CII；CHCll；,CIICIL((>()II

?HI①取代②加成③消去④酯化

⑤水解⑥氧化⑦中和

A、①②③⑤⑥

B、②③④⑤⑥

C、①②③④⑤⑥⑦

D、②③④⑤⑥⑦

【答案】：

C

【解析】：

【分析】根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有碳碳雙鍵、率環(huán)、酯基、羥基和短基，所以所給的反應(yīng)全部可以發(fā)生，答案

啦

［點評］判斷有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),關(guān)鍵是準確判斷出分子中含有的官能團.因為有什么樣的官能團，就有什么樣的性質(zhì).

第8題【單選題】

下列關(guān)于乙酸與乙醇的說法正確的是（）

A、互為同分異構(gòu)體

B、都能氧化為乙醛

C、水溶液均顯酸性

D、可用石蕊溶液進行鑒別

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A.同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機物,乙酸（CH3COOH）和乙醇（C2H50H）的分子式不同，不是同

分異構(gòu)體，ZVF符合題意；

B.乙醇具有還原性，能被氧化生成乙醛，乙酸沒有還原性，不能被氧化，B不符合題意;

C.乙酸的水溶液顯酸性，乙醇的水溶液顯中性，C不符合題意;

D.乙酸的水溶液顯酸性,能是石蕊試液變紅色,乙醇的水溶液顯中性，不能使石蕊試液變色，二者現(xiàn)象不同，可用石蕊進行鑒

別，D符合題意；

故答案為：D

【分析】A.根據(jù)同分異構(gòu)體的概念分析；

B.乙酸不能被氧化；

C.乙醇溶液為中性溶液；

D.乙酸顯酸性,乙醇顯中性；

第9題【單選題】

能用酸性高缽酸鉀溶液鑒別的一組物質(zhì)是（）

A、乙烯、乙烘

B,苯、己烷

C、苯、甲苯

D、己烷、環(huán)己烷

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.均使高鎰酸鉀褪色，現(xiàn)象相同，不能鑒SU,故A不選；B.均不與高鎰酸鉀反應(yīng)，且萃取現(xiàn)象相同，不能鑒

別，故B不選；

C.不與高鎰酸鉀不反應(yīng),甲率與高鎰酸鉀反應(yīng)使其褪色，現(xiàn)象不同，可鑒別,故C選；

D.均不與高鎰酸鉀反應(yīng)，且萃取現(xiàn)象相同，不能鑒§!!,故D不選；

蠅C.

【曲】選項中乙烯、乙煥均含不ma鍵,自齦高氧化，甲高氧化，而笨;環(huán)女均不

反應(yīng)，以此來解答.

＞第10題【單選題】

齊齊哈爾第二制藥廠曾用有毒的二甘醇代替醫(yī)用丙二醇(HOCH2CH2CH2OH)做某種注射藥液的輔

料，釀成了轟動一時的“齊二藥”事件.下列關(guān)于丙二醇的說法正確的是()

A、丙二醇不易溶于水

B、lmol丙二醇和足量鈉反應(yīng)生成lmolH2

C、可由丙烯加成Br2后水解制備

D、丙二醇俗稱甘油，有護膚作用

【答案】：

B

【解析】：

【薛答】A.根據(jù)題干信息“可做某種注射藥液的解r可知，丙二醇易溶于水，故A錯誤；

B.lmol丙二醇分子中含有2moi氧氣，與足量的鈉反應(yīng)時2moi羥基育縛生成lmol氫氣，故B正確；

C.丙烯與Br2加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷，水解后生成CH3cHOHCH2OH,不會得到丙二醇，故C錯誤;

D.甘油是丙三醇的俗稱,結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CHOHCH20H,不是丙二醇，故D錯誤;

婕B.

【分析】A.丙二醇可做蚪注射藥液的輔料，說明丙二醇易溶于水；

B.lmol丙二醇中含有2moi羥基，能夠生成lmol氫氣；

C.丙噲黝啦訊1,2-二漠乙烷,ZKS?后的CH3cHOHCH20H,到丙二醇；

D.甘油為丙三醇HOCH2CHOHCH20H,不是丙二醇.

＞第11題【單選題】

我國支持“人文奧運”的一個重要體現(xiàn)是堅決反對運動員服用興奮劑.某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所

示，有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是

①該物質(zhì)屬于芳香族化合物

②該有機物的分子式為C15H18O3

③該物質(zhì)所有的碳原子一定在同一個平面上

④遇FeC13溶液呈紫色，因為該物質(zhì)與苯酚屬于同系物

⑤1moi該化合物最多可與3moiNaOH發(fā)生反應(yīng)

@lmol該化合物最多可與含3moiBr2的濱水發(fā)生取代反應(yīng)（）

CH3

A、①⑤⑥

B、①④⑤

C、①④⑥

D、②③④

【答案】：

A

【解析】：

【解答】①含有薪,屬于芳杳族化的，SOE確；

②由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為Cl6Hl6。3.故錯誤；

③兩個苯環(huán)之間由單鍵相連，可以旋轉(zhuǎn),與雙鍵碳相連的笨環(huán)也可以旋轉(zhuǎn),所以所有碳原子不一定都在同一平面上，故錯誤;

④此有機物遇FeCb溶液顯紫色，不酚的同系物應(yīng)符合有且只有一個笨環(huán),且苯環(huán)上只連f羥基，其余全部是烷羥基，故錯

誤；

⑤分子中含有3個酚羥基，lmol該化合物最多可與3moiNaOH發(fā)生反應(yīng),故正確；

⑥分子中酚羥基含有3個鄰位氫原子可被取代，則lmol該化合物最多可與含3molBr2的濱水發(fā)生取代反應(yīng),故正確.

SdztA.

【分析】該有機物含有酚羥基，可與濱水發(fā)生取代反應(yīng),可與高鎰酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)，含有C=C官能團，可發(fā)生i口成、氧化反

應(yīng)，結(jié)合裝環(huán)、乙烯的結(jié)構(gòu)特征判斷有機物的空間結(jié)構(gòu)特點.

第12題【單選題】

化學(xué)與人類生活密切相關(guān)，下列說法正確的是（）

A、苯酚有一定毒性，不能用作消毒劑和防腐劑

B、制作航天服的聚酯纖維和用于光纜通信的光導(dǎo)纖維都是新型無機非金屬材料

C、乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分

D、能將工業(yè)酒精兌水后飲用，因為其中含有甲醇，它具有醇香味

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.苯酚有一定毒性,莘酚的稀水溶液可直接用作防腐劑和消毒劑，故A錯誤;

B.制作航天服的聚酯纖維屬于有機物,不屬于新型無機5E金屬材料,故B錯誤;

C.乙醇是酒的主要成分，乙酸是食醋的主要成分,二者都是常用調(diào)味品的主要成分，故C正確；

D.嚴禁用工#S精配制飲用酒，是因為nk廂中含有甲醇，甲醇有較強的毒性,甲醇攝入少量時能造成雙目失明，飲入量

大造成死亡，故D錯誤;

asdzfec.

【分析】A.笨酚的稀水溶液可直接用作防腐劑和消毒劑；

B.聚酯纖維屬于有機物；

C.酒的主要成分是乙醇，食sg的主要成分是乙酸；

D.Hk酒精中含有甲醇，甲醇有較強的毒性,甲醇攝入少量時能造成雙目失明，飲入量大造成死亡.

＞第13題【單選題】

分子式為C5H10O2的有機物，能與NaHC03反應(yīng)釋放出C02,其同分異構(gòu)體有多少種（不考慮立

體異構(gòu)）（）

A、3種

B、4種

C、5種

D、6種

【答案】：

B

【解析】：

【薛答】分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCC＞3溶液反應(yīng)放出氣體，這說明該有機物是飽和的一元陵酸，即分子組成為C4H9-

COOH,丁MW4種,分別是CH3cH2cH2cH2-、（CH3）2CHCH2-、（CH3）3C-、CH3cH2cH（CH〉-,所以睽雌有4

種，

故答案為：B.

【分析】根據(jù)有機物與碳酸氫鈉反應(yīng)放出氣體判斷含有殄基，然儂合丁基的結(jié)構(gòu)判斷同分異構(gòu)體數(shù)即可.

＞第14題【多選題】

有機物分子間或原子與原子團間的相互影響會導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)物質(zhì)的不同，下列各項的事實不能說明上

述觀點的是（）

A、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)

B、甲苯能使酸性高銃酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

C、苯與硝酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，而甲苯在常溫下就能與硝酸發(fā)生反應(yīng)

D、酚和醇的羥基性質(zhì)差別較大

【答案】：

A,B

【解析】：

【解答】A、因為乙烯的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生J0QJ5K反應(yīng),而院展中則沒有，是自身的官能團性質(zhì),不是原子團間

的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì),故A選；

B.不不能被高鎰酸鉀溶液氧化，而甲苯之所以能使高鎰酸鉀溶液褪色是因為其中的甲基被高錨酸鉀溶液氧化為-COOH,并不

是笨環(huán)被育鎰酸鉀氧化了，所以不能體現(xiàn)基團之間的相互影響，正確的說法應(yīng)為：甲不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而甲烷

（或其他院統(tǒng)）不能使酸性高礴鉀溶液褪色，能體現(xiàn)基團之間的相互影響，故B選；

C、甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代，故C不選；

D、酚是-0H直接連在不環(huán)上，醇是-0H連在鏈是基S!渾環(huán)側(cè)鏈上,連的位置不同，導(dǎo)致活潑性不同，故D不選.

【分析】A、乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷屬于烷好，是飽和煌;

B、甲苯之所以能使高鎰酸鉀溶液褪色是因為甲基被高鎰酸鉀溶液氧化；

&甲舉與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲舉中學(xué)環(huán)上H原子更活潑;

D、酚是-0H直接連在苯環(huán)上，醇是-0H連在鏈是基或不環(huán)側(cè)鏈上.

>第15題【多選題】

下列反應(yīng)中能生成乙醇的是（）

A、淀粉在淀粉酶作用下水解

B、淀粉在淀粉酶、酒化醐作用下發(fā)酵

C、在一定條件下乙烯與水加成

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解

【答案】：

BCD

【解析】：

【解答】A、淀粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖,無乙醇生成，故A不符合；

B、/分在淀粉將、用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下發(fā)酵生成乙醇和二氧化碳，反應(yīng)過程中生成乙醇，故B符合；

C、在一0件下乙烯與水iCWE生成乙醇，反應(yīng)生成乙醇，故C符合;

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解生成乙醇和乙酸，反應(yīng)過程中生成乙醇,故D符合;

嵋BCD.

【分析】A,粉在淀粉酶作用下水解生成葡萄糖;

B、淀粉在淀粉酶、用下水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下發(fā)酵生成乙甌二氧化碳；

C、在一臺件下乙烯與水iJDfi姓成乙醇；

D、乙酸乙酯在稀硫酸作用下水解生成乙醇和乙酸；

>第16題【填空題】

某酯的分子式是C8Hl602,它在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，得到醇A和酸B,A能被氧化，最終

生成B,則這種酯的結(jié)構(gòu)簡式是

【答案】：

【第1空】CH3cH2cH2coOCH2cH2cH3;(CH3)2cHe00CH2cH(CH3)2

【解析】：

【解答】分子式為C8Hl6。2的有機物，它能在酸性條件下水解成B和A,且A在一臺件下轉(zhuǎn)化為B,從上面的問題知道，酸與

醇的碳原子數(shù)是一樣的，即為丁酸與丁醇，以下II種情況：

(1)1-丁醇與丁酸,即1-氧化可以生成丁酸,酯為丁穌丁酯；

(2)2-1加刀酸,但不可能有假化為B,不存在這種情況；

(3)2-甲基丙酸B與2-甲基丙醇A反應(yīng)是可以的，A會轉(zhuǎn)化成B;酯為2-甲基丙酸-2-甲基丙酯；

以上情況只有(1)和(3)是成立的.

am案為：CH3cH2cH2coOCH2cH2cH3；(CH3)2cHe00cH2cH(CH3)2.

【分析】生成酯的撕0較酸之間直桀化，說明麗瘦酸的碳個數(shù)相等，均為6,根據(jù)題怠來具體分析即可.

>第17題【綜合題】

感光性高分子也稱為"光敏性高分子"，是一種在彩電熒光屏及大規(guī)模集成電路制造中應(yīng)用較廣的新型

高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為

試回答下列問題：

已知它是由兩種單體經(jīng)酯化后聚合而成的，試推斷這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式

【第1空】C>一CH=CKCOOH

【第2空】CH2=CHOH

寫出在⑴中由兩種單體生成高聚物的化學(xué)反應(yīng)方程式：;

￡CH2-CHi

律1工’nCH；=CHOH+n<CH=CH-COOH-*C>—CCH=CH、/+由幺

()

對此高聚物的性質(zhì)判斷不正確的是.

A、在酸性條件下可以發(fā)生水解

B、此高聚物不能使澳水褪色

C、此高聚物可以使高鎰酸鉀酸性溶液褪色

D、此高聚物可與濱水發(fā)生取代反應(yīng)

E、此高聚物水解后可得到另一種高聚物

B,D

【答案】：無

【解析】：

【解答】（1）發(fā)生的是酯化反應(yīng)只要找出相應(yīng)的醇和瘦酸就可以了，對應(yīng)的醇是乙烯醇CH2=CH-0H,對應(yīng)的陵酸是不飽和芳香酸

f\<H—<nax>H;

、/

（2）已經(jīng)找出了相應(yīng)的兩種單儂發(fā)生的是酯化反應(yīng)要寫出化學(xué)方程式也就不難了，在書寫時，不能漏掉產(chǎn)物中的小分子（水），方程式

要配平。

—*-ECHz-CH5?

nCH2=CH-OH+nofCH-^H+MO.；

V°Q

（）

（3）此高聚物含有|,能發(fā)生酸性水解（ABS）；水解后能得到聚乙烯醇（E項）；

—C—O—

因為高聚物中含有典型的'ey/鍵，它能使高鎰酸鉀酸性溶液退色（耐；能使溟水褪色（B項錯誤）；此高聚物中含有萃環(huán)

/\

結(jié)構(gòu)，其中初上的子噲液取代儂，但襁濱水儂①項哂）選B、D.

【分析】（1）酯化反應(yīng)是是醇跟殘酸或含氧無機酸生成酯和水的反應(yīng).所以酯化產(chǎn)物的反應(yīng)物是第0殄酸；

（3）可以使澳水和高鎰酸鉀褪色的有機物一定有雙健結(jié)構(gòu).

>第18題【綜合題】

下圖是合成聚碳酸酯的過程（PQ（反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物未寫出）：

信息提示：苯酚分子中與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性，易跟某

O

些含炭基的化合物R-^'―R(R、R，代表烷基或H原子)發(fā)生縮合反應(yīng)生成新的有機物和水。苯酚還能

發(fā)生如下反應(yīng)生成有機酸酯：

()

o<)H+CH：%

乙酸苯酚酯

請寫出：

x的結(jié)構(gòu)簡式

()

I

在一定條件下x與(IT-<1反應(yīng)合成聚碳酸酯的化學(xué)方程式

()

【第1空】一定條件

X和濃漠水反應(yīng)時，1molX最多能消耗Br2moL

【第1空】4

與乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯環(huán)且屬于酯的其他可能有機物的結(jié)構(gòu)簡式

CH,>^CH>

【第1空】〈:、尸gxx-H、'HjC-C^/*K,CH

(MX'H

【答案】：無

【解析】：

【解答】(1)由目標產(chǎn)物聚碳酸酯由x和炭基氯發(fā)生聚合反應(yīng)可知x的結(jié)構(gòu)為H(Y^J'Y2)I)H

CH3

(2)X與Y反應(yīng)中，酚羥基中的H與炭基氯中的CI結(jié)合生成HQ,酚羥基中的。與炭基氯中的C結(jié)合生成化學(xué)鍵,由

Cl—C—<1

于X中有兩個酚羥基，叛基氯中有2個a,而聚碳酸酯中兩端有fHfCI,所以產(chǎn)物中氯化氫的系數(shù)為2n-l.

(3)羥基對基環(huán)的影響使得與酚羥基直接相連的碳原子的鄰、對位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性,所以與濃漠水發(fā)生取代反

應(yīng)時消耗4moi漠單質(zhì).

(4)可由苯甲酸與甲醇酯化反應(yīng)得到的苯甲酸甲酯,也可由苯甲醇與甲酸酯化反應(yīng)得到甲酸苯甲醇酯,也可由甲基苯酚與甲酸

酯化反應(yīng)生成的酯，因為甲基與酚羥基的位置有臨、間、對三種，故可形成3種對應(yīng)的酯，所以共有5種.

【分析】CeH50H+3Br2t246三遍苯酚+3HBr,反應(yīng)的現(xiàn)象為產(chǎn)生白色沉淀。羥基對基環(huán)的影響使得與酚羥基直接相連的碳原

子的鄰.對位上的氫原子有很好的反應(yīng)活性.酯化反應(yīng)的原理是酸脫羥基，醇脫氫生成酯和水.

>第19題【綜合題】

石油是一種重要的能源，通過石油分儲可得到重油，以重油為原料，可合成X：CH3COOCH=CH2o其

中A是最簡單的烯崎，B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D的相對分子質(zhì)量比A小2。請回答下列有關(guān)問題：

?代刻?化H?化翻

更△A-*X：

_____________CHC00CH-CH2

fD3

A中的官能團名稱是

【第1空】碳前R鍵

B玲C的化學(xué)方程式

【第1空】2CH3CHO+O2催化劑.2cH3co0H

△

已知C與D發(fā)生加成反應(yīng)生成X,其化學(xué)方程式為

【第1空】CH=CH+CH3C00H催化劑、CH3COOCH=CH2

下列說法正確的是

A、此處的"某工藝"指的是分鐳

B、B在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C、X不溶于水，能使酸性高銃酸鉀溶液褪色

D、可用澳的四氯化碳溶液鑒別A和D

B,C

F是X的同分異構(gòu)體，ImolF能與4molAg(NH3)2OH反應(yīng)，寫出F可能的結(jié)構(gòu)簡式

【第1空】OHCCH2cH2cH0、CH3cH(CHO%

【答案】：無

【解析】：

【解答】(1)A為乙烯，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵；

(2)B到C的轉(zhuǎn)化過程中，由CH3cH0<化為CH3co0H,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3CHO+O2催化劑.2cH3coOH;

△

(3)由淌可知，C為CH3coOH,D為CH三CH,C與的化學(xué)方嗓為：CH三CH+CH3co0H催化劑,

CH3COOCH=CH2；

(4)A、由石油催化裂化和裂解，可得到氣態(tài)燒，分情無法《到氣態(tài)屋，歷不符合題意；

B、B為CH3CHO,眄H2^i)皿儂，MCH3cH20H,B符合題意;

C、X屬于酯，不溶于水，分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使KMnCU溶液褪色，C符合題意；

D、A為乙烯，D為乙煥f都能使浸的四氯化碳溶液褪色，故不可用溪的四氯化碳鑒SUA和D,D不符合題意；

故答案為：BC

(5)能與Ag(NH3)2OH反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中含有-CHO,且二者發(fā)生反應(yīng)的關(guān)系式為：-CHO~2Ag(NbhbOH,此時ImolF能與

4molAg(NH3)2OHS^,說明F中含有兩個-CHO,牛的F的可除構(gòu)簡式為:OHCCH2CH2CHOXCH3cH(CHO%;

【分析】“A是最簡單的烯煌"，貝!1A是乙烯(CH2=CH2)；A與O2反應(yīng)生成B,且B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，貝!JB為CH3CHO,B進

一步氧化，得到C,貝！JC的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3COOH;"D的相對分子質(zhì)量比A小2”則D的結(jié)構(gòu)簡式為：CH=CH;據(jù)此結(jié)合題

干設(shè)問分析.

>第20題【綜合題】

葛根大豆昔元(F)用于治療高血壓引起的頭疼、突發(fā)性耳聾等癥，其合成路線如圖：

F

化合物C中的含氧官能團有、(填官能團名稱).

A\u919a\u952e

B\u7fa7\u57fa

【第1空】蝴

【第2空】蔑基

已知：CfD為取代反應(yīng)，其另一產(chǎn)物為H20,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:

A、

【第1空】

反應(yīng)EfF的反應(yīng)類型是.

A\u53d6\u4ee3\u53cd\u5e94

【第1空】取代反應(yīng)

化合物A的一種同分異構(gòu)體W屬于芳香醇，寫出W的結(jié)構(gòu)簡式:

A、

【答案】：

【解析】：

【解答】解：（1）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式可知，C中有酶鍵和斐基，故答案為：酶鍵；粉基；（2）根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu)，利用元素

OH0H

守恒可推出X的結(jié)構(gòu)簡式為，一，故答塞為：；（3）比較￡、F中的官能團的變化可知，反應(yīng)E-F是取代反應(yīng)，

故答案為：取代反應(yīng)；（4）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式同時結(jié)合屬于芳香族化合物，說明有笨環(huán)，這樣的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有

【分析】（1）根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡式判斷；（2）根據(jù)€、D的結(jié)構(gòu)，利用元素守恒可推出X的結(jié)構(gòu)簡式；（3）比較￡、F中的官能團

的變化可判斷反應(yīng)類型；（4）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式同時結(jié)合屬于芳香族化合物，說明有恭環(huán)，據(jù)此書寫同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.

＞第21題【綜合題】

寫出下列有機物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡式:

CHJa

CH-CH-CH

3I

CM

A2\uff0c3\ufe63\u4e8c\u7532\u57fa\u620a\u70f7

【第1空】2,3-二甲基戊烷

CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3

A2\uff0c3\uff0c3\ufe63\u4e09\u7532\u57fa\u5dfl\u70f7

【第1空】2,3,3-三甲基受

3,4-二甲基-4-乙基庚烷

ACH3<Vsub>CH2<\/sub>CH\uffO8CH3<Vsub>\uffO9C\uffO8CH3<Vsub>\uffO9\uffO8CH2<Vsub>CH3<Vsub>

\uff09\uff08CH2<Vsub>\uff092<\/sub>CH3<\/sub>

【第1空】CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)(CH2)2CH3

2-甲基-2-丁烯

A\uffO8CH3<Vsub>\uffO92<Vsub>C=CHCH3<Vsub>

【第1空】(CH3)2C=CHCH3

鍵線式表示的分子式;

A、C6<\\/sub>H14<\\/sub>

【第1空】C6H14

F分子中含有8個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).

B咆稀NaOH

A(CH)

36溶劑反應(yīng)②)

反應(yīng)①

NaCN

反應(yīng)③

H0

c2>E-

a.反應(yīng)①②③中屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)代號).

b.D+E反應(yīng)的方程式

A\u2461\u2462

B、

【第1空】(2X3)

［第2空］CH,CHCH.COOH?CH,CHOHCH^)H-濃必"'1CI甲ICHCOCXj：Hj

2?2HQ

ICO-O—CH—

CH,

COOH

【答案】：

【解析】：

【解答】解：(1)烷姓命名時,要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，從高支鏈近的一㈱給主鏈上的碳原子進行編

號，故在2號和3號碳原子上各有一個甲基，故名稱為2,3-二甲基戊烷，故答案為：2,3-二甲基戊烷;(2)烷是命名時，

要選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有小碳原子，故為己烷，從離支鏈近的一版主鏈上的碳原子進行編號，故在2號碳原子上

有一個甲基,在3號碳原子上有2個甲基，故名稱為：2,3,3-三甲基己烷，故答案為：2,3,3-三甲基己烷；(3)根據(jù)名

稱可知，此烷運的主鏈上有7個碳原子，在3號和4號碳原子上各有一個甲基，在4號碳原子上有一個乙基,故結(jié)構(gòu)簡式為：

CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)(CH2)2cH3,故答案為:CH3cH2cH(CH3)C(CH3)(CH2cH3)

(CH2)2cH3;(4)根據(jù)名稱可知，此烯羥的主鏈上有4個碳原子,在2號和3號碳原子之間有碳碳雙鍵，在2號碳原子上有一

個甲基,故結(jié)構(gòu)簡式為：(CH3)2C=CHCH3,故答案為：(CH3)2C=CHCH3;(5)在鍵線式中,拐點和端點均代表碳原

子，故此院運中含6個碳原子，由于烷煌符合通式CnH2n+2，故可知此烷統(tǒng)的分子式為C6H14,故答案為：C6H乂；(6)A

?^為C3H6,噲得到的D可叫氧貝!1A為CH3cH=CH2,B為

CH3CHBrCH2BrfD為CH3cH(OH)CH2OH,B妙信息中為CH3cH(CN)CH2CN,為

CHiCHCHaCOOH,￡與口發(fā)生酯化反應(yīng)生成的F分子中含有8個原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，則F為ClbfHCHjCOO<fH2,

COOH8-OYH-CH,

a、百①丙噲S^jmSS^CH3CHBrCH2Br,魅取代3cH(OH)CH2OH,

皈曜CFhCHBrCHzBr與NaCN處取代3cH(CN)CH2CN,

故答案為：②③；

b、D與E生成F的化學(xué)方程式為：

認硫酸’△>CH3cHeH?COO<j：比+2H?0

CHjCHCH2coOH?CH3CHOHCH2OH

CO-O—CH-CH)

COOH

故答案為：

濃硫酸，A、

CH3cHCH2coOH?CH3CHOHCH20H-------------------->CH3cHCH2coe(pH?+2HzO

CO-O—€H—CH

COOH3

【分析】(1)烷統(tǒng)命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一噲主鏈上的碳原子進行編號；(2)烷是命名時，要選

最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的主鏈上的碳原子進行編號；(3)根據(jù)名稱可知,此烷姓的主鏈上有7個碳原子，在3號

和4號碳原子上各有一個甲基,在4號碳原子上有一個乙基，據(jù)此書寫結(jié)構(gòu)簡式；(4)根據(jù)名稱可知,此烯煌的主鏈上有4個碳

原子，在2號和3號碳原子之間有碳碳雙健,在2號碳原子上有一個甲基；(5)在鍵線式中，拐點和端點均代表碳原子，故此烷

姓中含6個碳原子，根據(jù)烷統(tǒng)符合通式CnH2n+2來計算分子式；(6)A分子式為C3H6,能與溪發(fā)生反應(yīng)生成B,B水解得到的

D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng),貝1IA為CH3cH=CH?rB^CH3CHBrCH2Br,D為CH3cH(OH)CH2OH,B發(fā)生信息中反應(yīng)生成C

為CH3cH(CN)CH2CN,C妙媛為CH4HCH,COOH,￡與［)魅好中含有8個原子領(lǐng)

COOH

的不樗構(gòu),則F為CFbfHChCOOy?,據(jù)此他.

CO-O—CH-CH5

＞第22題【綜合題】

F的分子式為C12H14O2其被廣泛用作香精的調(diào)香劑.為了合成該物質(zhì)，某實驗室的科技人員設(shè)

計了下列合成路線：

A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn)種峰；峰面積之比為

A、4

B2\uffla2\uffla3\uffla3

【第1空】4

［第2空］2:2:3:3

寫出反應(yīng)④⑤⑥的化學(xué)方程式:

④；

⑤；

⑥.

A、