2023屆新高考化學一輪分層練案(四十三)羧酸、酯、生物大分子

一輪分層練案（四十三）羧酸、酯、生物大分子（基礎課）一、選擇題(本題包括10小題，每小題只有1個選項符合題意)1．借助下表提供的信息分析，實驗室制備乙酸丁酯所采取的措施不正確的是()物質乙酸1-丁醇乙酸丁酯沸點/℃117.9117.2126.3A.用飽和Na2CO3溶液洗滌產物后分液B．使用濃硫酸作催化劑C．采用水浴加熱D．可使用冷凝回流加分水器的方式提高產率【答案】C乙酸丁酯中混有乙酸和1-丁醇，用飽和碳酸鈉溶液進行洗滌，可以中和乙酸，溶解1-丁醇，降低了乙酸丁酯在水中的溶解度，有利于乙酸丁酯的分層，A正確；濃硫酸在該反應中作催化劑，加快反應的速率，B正確；實驗室制備乙酸丁酯的反應溫度需略高于126.3℃，而水浴的最高溫度為100℃，C錯誤；使用冷凝回流加分水器不斷分離出生成的水，促使酯化反應正向移動，有利于提高乙酸丁酯的產率，D正確。2．下列敘述中，那項不是核酸的生理功能()A．作為遺傳信息的載體，存在于每個細胞中B．是生物的遺傳物質C．是生物體進行生命活動的主要承擔者D．對生物體的遺傳變異和蛋白質的生物合成有極其重要的作用【答案】C生命活動的主要承擔者是蛋白質。3．核糖與脫氧核糖分別是生物體遺傳物質核糖核酸與脫氧核糖核酸的重要組成部分，其結構簡式如下圖所示。下列關于核糖與脫氧核糖的說法正確的是()A．核糖與脫氧核糖均為非還原糖B．核糖與脫氧核糖互為同分異構體C．核糖與脫氧核糖、葡萄糖互為同系物D．核糖與脫氧核糖均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】D核糖與脫氧核糖分子中含有醛基，屬于還原糖，A錯誤；核糖的分子式為C5H10O5，脫氧核糖的分子式是C5H10O4，二者分子式不同，B錯誤；核糖與脫氧核糖、葡萄糖不互為同系物，C錯誤；核糖與脫氧核糖分子中的羥基與醛基均會被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故二者均可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確。4．實驗室提供的玻璃儀器有試管、導管、燒杯、酒精燈、玻璃棒(非玻璃儀器任選)，選用上述儀器不能完成的實驗是()A．乙醇的性質(制取乙烯)B．葡萄糖的性質(與新制氫氧化銅懸濁液反應)C．乙酸乙酯的制備D．酚醛樹脂的制備【答案】A乙醇制備乙烯，是在濃硫酸催化作用下，加熱到170℃，需要溫度計控制溫度，所以上述儀器不能完成該實驗，故A選；葡萄糖與新制的氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應，需要試管和酒精燈，所以上述儀器能完成該實驗，故B不選；乙酸和乙醇在濃硫酸的催化作用下，加熱能生成乙酸乙酯，需要試管、導管和酒精燈，所以上述儀器能完成該實驗，故C不選；苯酚與甲醛在催化劑條件下，加熱可以生成酚醛樹脂，需要試管和酒精燈，所以上述儀器能完成該實驗，故D不選。5．水楊酸、冬青油、阿司匹林的結構簡式如圖所示，下列說法不正確的是()A．由水楊酸制冬青油的反應是取代反應B．阿司匹林的分子式為C9H8O4，水解可得水楊酸C．冬青油苯環(huán)上的一氯取代物有4種D．可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸【答案】D水楊酸與甲醇發(fā)生取代反應生成冬青油，選項A正確；阿司匹林的分子式為C9H8O4，水解可得水楊酸和乙酸，選項B正確；冬青油苯環(huán)上有四種不同環(huán)境的氫，其一氯取代物有4種，選項C正確；冬青油和水楊酸都能與NaOH溶液反應，不能用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸，選項D不正確。6．某羧酸酯的分子式為C16H14O4,1mol該酯完全水解可得到2mol羧酸和1mol乙二醇(HOCH2—CH2OH)，該羧酸的分子式為()A．C7H6O2 B．C8H8O4C．C14H12O2 D．C6H6O4【答案】A某羧酸酯的分子式為C16H14O4,1mol該酯完全水解可得到2mol羧酸和1mol乙二醇(HOCH2—CH2OH)，C16H14O4＋2H2Oeq\o(,\s\up7(稀H2SO4),\s\do5(△))2R—COOH＋HOCH2—CH2OH，根據碳、氫原子守恒可知，該羧酸的分子式為C7H6O2，故選A。7．下列說法不正確的是()A．酚醛樹脂屬于熱固性塑料【答案】B苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂，它屬于熱固性塑料，A項正確；高分子化合物…CHCHCHCHCHCH…的結構簡式可以表示為CHCH，其單體為CHCH，B項錯誤。()A．與足量的NaOH溶液共熱，再通入SO2B．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液C．加熱溶液，通入足量的CO2D．與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaHCO3溶液【答案】DA項，與足量的NaOH溶液共熱，生成羧酸鈉和酚鈉結構，由于酸性：亞硫酸＞，則再通入SO2生成鄰羥基苯甲酸，錯誤；B項，與稀H2SO4共熱后，生成鄰羥基苯甲酸，再加入足量的NaOH溶液，生成羧酸鈉和酚鈉結構，錯誤；C項，加熱溶液，通入足量的CO2，不發(fā)生反應，錯誤；D項，與稀H2SO4共熱后，生成鄰羥基苯甲酸，加入足量的NaHCO3溶液，—COOH反應生成羧酸鈉，酚羥基不反應，D正確。9．分子式為C4H8O3的有機物在一定條件下具有如下性質：①在濃硫酸存在下，能與CH3CH2OH、CH3COOH反應；②在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質，該物質只存在一種結構；③在濃硫酸存在下，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物；則C4H8O3的結構簡式為()A．HOCH2COOCH2CH3B．CH3CH(OH)CH2COOHC．HOCH2CH2CH2COOHD．CH3CH2CH(OH)COOH【答案】C①在濃硫酸存在下，能分別與CH3CH2OH或CH3COOH反應，說明該化合物含有羧基和醇羥基；②在濃硫酸存在下，能脫水生成一種能使溴水褪色的物質，該物質只存在一種結構形式，則羥基連接的C原子的鄰位C原子上有H原子，該物質可能是HOCH2CH2CH2COOH或CH3CH2CH(OH)COOH；③在濃硫酸存在下，發(fā)生分子內的酯化反應，能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物，則該化合物只能是HOCH2CH2CH2COOH，C項正確。10．通過氫鍵作用自組裝是合成手性材料的有效途徑。研究發(fā)現，BBIB和TBIB能與L-TA自組裝形成手性材料。下列說法正確的是()A．通過氫鍵作用自組裝形成的手性材料一般熱穩(wěn)定性較差B．BBIB分子中所有原子一定位于同一平面內C．TBIB分子中氮原子的雜化方式均為sp3D．L-TA分子內有1個手性碳原子【答案】A氫鍵是分子間作用力，通過氫鍵作用自組裝形成的手性材料一般熱穩(wěn)定性較差，故A正確；分子結構中的碳碳單鍵可以旋轉，BBIB分子中所有原子不一定位于同一平面內，故B錯誤；分子結構中的氮原子形成三個單鍵的氮原子是sp3雜化，形成碳氮雙鍵的氮原子是sp2雜化，故C錯誤；L-TA分子內，中間含羥基的兩個碳原子為手性碳原子，分子中有兩個手性碳原子，故D錯誤。二、非選擇題11．聚氯乙烯(PVC)保鮮膜的安全問題引起廣泛的關注。PVC的安全隱患主要來自于塑料中殘留的PVC單體以及不符合國家標準的增塑劑DEHA。工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經下列各步合成PVC：乙烯eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(①))甲eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(②))乙eq\o(→,\s\up7(一定條件),\s\do5(③))PVC(1)乙是PVC的單體，其結構簡式為_________________________________________。(2)反應③的化學方程式為_________________________________________________。(3)寫出以下反應類型：反應①：________________；反應②：_______________________________________。(4)鄰苯二甲酸辛酯(DOP)是國家標準中允許使用的增塑劑之一，鄰苯二甲酸是制造DOP的原料，它與過量的甲醇反應能得到另一種增塑劑DMP(分子式為C10H10O4)，DMP屬于芳香酯，其結構簡式為________________________________________________________________________。(5)聚甲基丙烯酸羥乙酯的結構簡式為，它是制作軟質隱形眼鏡的材料。請寫出下列有關反應的化學方程式：①由甲基丙烯酸羥乙酯制備聚甲基丙烯酸羥乙酯：________________________________________________________________________；②由甲基丙烯酸制備甲基丙烯酸羥乙酯：________________________________________________________________________；③由乙烯制備乙二醇：___________________________________________________________________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)CH2=CHCl12．環(huán)己烯常用于有機合成。現通過下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中J分子中無飽和碳原子。已知：R1CHCHR2＋O3eq\o(→,\s\up7(Zn/H2O))R1CHO＋R2CHO。(1)C中含有的官能團的名稱是____________，E中含有的官能團的名稱是__________。(2)寫出下列反應類型：⑥__________，⑨__________。(3)寫出反應⑩的化學方程式：_____________________________________________________________________________________________________________________。(4)有機物HOOCCH2CH2CH2CH2COOCH2CH2OH是一種應用廣泛的高分子材料，請用環(huán)己烯和乙烯合成該有機物，寫出制備的合成路線(無機試劑任選，合成路線示例見本題題干)。OHCCHO，D為OHCCH2CH2CHO，F為HOCH2CH2OH，E為HOOCCOOH,2分子HOCH2CH2OH發(fā)生脫水反應生成環(huán)醚，F、E通過縮聚反應生成的聚酯H為D與氫氣發(fā)生加成反應生成I(HOCH2CH2CH2CH2OH)，I在濃硫酸、加熱條件下生成J，J分子中無飽和碳原子，反應⑨應為消去反應，可推知J為CH2CHCHCH2，J發(fā)生加聚反應得到合成橡膠CH2CHCHCH2。(4)根據題中信息分析，環(huán)己烯發(fā)生信息反應生成己二醛，己二醛再氧化生成己二酸，然后與由乙烯制得的乙二醇發(fā)生縮聚反應即可得到目標物質，據此可寫出合成路線?！敬鸢浮?1)醛基羧基(2)氧化反應消去反應(3)nCH2CHCHCH2eq\o(→,\s\up7(一定條件))CH2CHCHCH213．聚酯增塑劑H及某醫(yī)藥中間體F的一種合成路線如下(部分反應條件略去)：試回答下列問題：(1)F中官能團名稱為__________；反應②的試劑和條件是__________。(2)Y的名稱是________；A中子中一定有________個原子共平面。(3)寫出E的分子式：__________________________；⑥的反應類型是__________。(4)寫出反應⑤的化學方程式：___________