實力傳播藥品廣告審查指導護理課件_第1頁
實力傳播藥品廣告審查指導護理課件_第2頁
實力傳播藥品廣告審查指導護理課件_第3頁
實力傳播藥品廣告審查指導護理課件_第4頁
實力傳播藥品廣告審查指導護理課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

實力傳播藥品廣告審查指導護理課件?

藥品廣告審查概述?

藥品廣告審查流程?

藥品廣告審查重點?

藥品廣告審查常見問題及處理?

藥品廣告審查案例分析?

藥品廣告審查法律法規(guī)及政策解藥品廣告審查的定義藥品廣告審查是指對藥品廣告內(nèi)容進行合法性、真實性、科學性和藝術(shù)性的審查,確保其符合國家法律法規(guī)、藥品廣告管理規(guī)定和相關(guān)標準。藥品廣告審查的目的是為了保護消費者的合法權(quán)益,維護市場秩序,促進藥品行業(yè)的健康發(fā)展。藥品廣告審查的范圍包括藥品廣告的文字、圖片、視頻等表現(xiàn)形式,以及廣告發(fā)布渠道、受眾和發(fā)布時間等。藥品廣告審查的目的和意義保障消費者權(quán)益維護市場秩序提高藥品行業(yè)形象促進藥品行業(yè)發(fā)展藥品廣告審查的范圍和標準審查范圍審查標準藥品廣告審查的標準主要包括法律法規(guī)、藥品廣告管理規(guī)定和相關(guān)標準等,如《廣告法》、《藥品管理法》以及《藥品廣告審查辦法》等。申請材料準備010203申請表證明文件廣告樣件申請材料審核完整性審核真實性審核合法性審核現(xiàn)場核查核查場地核查廣告樣件審查結(jié)論與決定審查結(jié)論審查決定藥品廣告內(nèi)容的合法性審查藥品廣告內(nèi)容必須符合《廣告法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定,不得出現(xiàn)虛假、誤導、夸大宣傳等違規(guī)行為。藥品廣告中必須明確標明藥品的藥品廣告中不得含有表示功效、安全性的斷言或保證,也不得以專家、患者名義作推薦、證明。通用名稱、適應癥、用法用量、注意事項等信息,且信息必須真實、準確、完整。藥品廣告宣傳的規(guī)范性審查藥品廣告的宣傳必須符合社會公德和公共利益,不得損害社會公共利益和他人合法權(quán)益。藥品廣告的宣傳必須客觀、真藥品廣告的宣傳必須符合廣告審查機關(guān)的規(guī)定,不得出現(xiàn)違規(guī)宣傳、誤導消費者等行為。實,不得夸大、虛構(gòu)藥品的功效、安全性等信息。藥品廣告代言人的合規(guī)性審查藥品廣告代言人必須具備相應的資質(zhì)和資格,不得出現(xiàn)無資質(zhì)代言、違規(guī)代言等行為。藥品廣告代言人必須對所代言的藥品廣告代言人必須遵守法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范,不得出現(xiàn)違規(guī)行為和不良記錄。藥品進行充分了解和認知,不得出現(xiàn)虛假代言、誤導消費者等行為。申請材料不齊全或不符合要求總結(jié)詞申請材料是藥品廣告審查的重要依據(jù),如果材料不齊全或不符合要求,可能會導致審查無法通過。詳細描述申請藥品廣告審查時,需要提交一系列的材料,包括藥品的注冊證明文件、生產(chǎn)許可證明、廣告樣件等。如果缺少任何一項必要的材料,或者提交的材料不符合規(guī)定的格式和要求,審查機構(gòu)將不會受理。現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)與申請材料不符總結(jié)詞詳細描述藥品廣告內(nèi)容存在違規(guī)問題總結(jié)詞詳細描述案例一:某中藥廣告審查案例總結(jié)詞嚴格審查,確??茖W性詳細描述某中藥廣告在審查過程中,重點對廣告內(nèi)容的科學性和真實性進行了嚴格把關(guān),確保所宣傳的療效和功能有充分的科學依據(jù)。同時,對廣告中涉及的藥品成分、用法用量和注意事項等進行了詳細核查,以確保廣告內(nèi)容符合相關(guān)法規(guī)和標準。案例二:某保健食品廣告審查案例總結(jié)詞詳細描述關(guān)注功能宣稱,核實保健功能某保健食品廣告在審查過程中,重點對保健食品的功能宣稱進行了核查。通過對保健食品的成分、功效和適用人群等信息的核實,確保所宣傳的保健功能符合國家相關(guān)法規(guī)和標準。同時,對廣告中涉及的推薦用語和比較性內(nèi)容進行了規(guī)范,以避免誤導消費者。VS案例三:某抗生素廣告審查案例總結(jié)詞詳細描述《藥品廣告審查辦法》解讀藥品廣告審查的法律依據(jù)藥品廣告審查的原則藥品廣告審查的標準《藥品廣告審查標準》解讀藥品廣告審查的規(guī)范藥品廣告審查的要求該標準規(guī)定了藥品廣告審查的具體規(guī)范,包括審查依據(jù)、審查程序、審查要求等,是藥品廣告審查的重要規(guī)范性文件。該標準規(guī)定了藥品廣告審查的具體要求,包括對藥品名稱、適應癥、用法用量、不良反應等方面的要求,以及對禁止出現(xiàn)的內(nèi)容的要求。藥品廣告審查的程序

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論