中藥飲片處方的審核、調配、核對的管理制度范文（2篇）

中藥飲片處方的審核、調配、核對的管理制度范文一、目的與依據(jù)為了規(guī)范中藥飲片的處方審核、調配、核對過程，確?；颊哂盟幍陌踩c有效性，制定本管理制度。本管理制度的依據(jù)有：1.《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)；2.《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》等相關規(guī)定；3.國家衛(wèi)生健康委員會制定的相關中藥處方審核、調配、核對的管理要求。二、適用范圍本管理制度適用于醫(yī)療機構內部中藥飲片的處方審核、調配、核對過程。三、職責分工1.醫(yī)師：（1）負責根據(jù)患者的病情和需要，在中藥飲片處方中合理選擇中藥，并編制中藥處方；（2）確保中藥處方的合法性、準確性和完整性；（3）將中藥處方及相關病史等資料提交給中藥調劑師。2.中藥調劑師：（1）根據(jù)醫(yī)師的中藥處方，審核中藥處方的合法性和合理性；（2）核對中藥調劑師自行配制的飲片與醫(yī)師處方一致性；（3）保證中藥飲片的質量和有效性；（4）將調配好的中藥飲片交給藥劑科或藥房。3.藥劑科（藥房）：（1）接收中藥調劑師調配好的中藥飲片；（2）對中藥飲片進行核對和標簽貼附；（3）保證中藥飲片的儲存、管理和發(fā)放。四、處方審核程序1.醫(yī)師依據(jù)患者的病情和需要編制中藥處方，并填寫患者的個人信息、用藥劑量、用藥次數(shù)等必要信息。2.醫(yī)師將中藥處方、相關病史、檢驗報告等資料提交給中藥調劑師。3.中藥調劑師對中藥處方進行合法性、合理性的審核，核實中藥藥材的來源、質量等信息，并向醫(yī)師提供必要的建議和改正意見。4.若合法性和合理性審核通過，中藥調劑師將審核通過的中藥處方返回給醫(yī)師；若不通過，中藥調劑師將就審核不通過的原因向醫(yī)師進行解釋并提出改正建議。五、處方調配程序1.醫(yī)師根據(jù)中藥調劑師的審核結果，在中藥處方上進行必要的修改和調整，并簽字確認。2.中藥調劑師按照醫(yī)師的中藥處方，選擇相應的中藥藥材進行配制。3.中藥調劑師在配制中藥飲片過程中，要按照中藥處方上的劑量和煎煮方法進行操作，并記錄相關數(shù)據(jù)。4.中藥調劑師調配完成后，將調配好的中藥飲片交給藥劑科（藥房）。六、處方核對程序1.藥劑科（藥房）收到中藥調劑師交付的中藥飲片，并與中藥處方進行核對，核對內容包括患者信息、用藥劑量、用藥次數(shù)等。2.核對無誤后，藥劑科（藥房）進行標簽貼附，并按規(guī)定儲存和管理中藥飲片。3.核對有誤時，藥劑科（藥房）應及時與中藥調劑師進行溝通，并糾正錯誤。七、工作記錄與數(shù)據(jù)管理1.醫(yī)師、中藥調劑師、藥劑科（藥房）均應保留相關工作記錄，包括中藥處方、審核意見、調配記錄、核對記錄等；2.醫(yī)療機構應采用電子信息系統(tǒng)或其他合適的方式進行數(shù)據(jù)管理，確保工作記錄的完整性和準確性。八、處罰措施對違反本管理制度的醫(yī)師、中藥調劑師或藥劑科（藥房）人員，醫(yī)療機構將按照相關規(guī)定予以相應的處罰和糾正措施。九、附則本管理制度的修訂和補充，須經(jīng)醫(yī)療機構藥事管理部門的批準，并及時向醫(yī)師、中藥調劑師和藥劑科（藥房）等相關人員進行通知。中藥飲片處方的審核、調配、核對的管理制度范文（二）一、概述中藥飲片是中醫(yī)藥臨床治療的重要藥物形式，其處方的審核、調配、核對工作是確保中藥飲片的質量和安全性的重要環(huán)節(jié)。為了規(guī)范中藥飲片處方的管理，制定相應的審核、調配、核對管理制度，以確保中醫(yī)藥臨床治療的安全有效性。二、審核管理制度1.處方審核的目的處方審核是指對中藥飲片處方的合理性、合規(guī)性、安全性進行評估和審核的工作，主要目的是確保中藥飲片處方的合理性和安全性，避免潛在的錯誤和風險。2.審核的程序（1）處方接收與登記：中藥飲片處方接收后，應當進行登記，包括處方編號、患者信息、醫(yī)師信息等內容。（2）處方審核和評估：審核人員根據(jù)中醫(yī)藥臨床實踐規(guī)范和相關政策法規(guī)，對處方進行審核和評估，包括對處方的合理性、合規(guī)性和安全性的評估。（3）審核結果記錄：審核人員應當將審核結果進行記錄，包括審核意見、審核時間等。（4）審核反饋：審核人員應當將審核結果反饋給醫(yī)師，如發(fā)現(xiàn)問題或不合理之處，應提出相應的修改建議或補充說明。3.審核的要求（1）依據(jù)標準：審核人員在審核過程中應當遵循相關的標準和規(guī)范，包括中醫(yī)藥臨床實踐規(guī)范、國家藥典等。（2）合理性：審核人員應當評估處方的合理性，包括中藥飲片的組方邏輯、劑量、用法用量等是否符合科學合理。（3）合規(guī)性：審核人員應當評估處方是否符合相關政策法規(guī)的要求，例如是否使用未上市的中藥飲片、是否符合藥物安全性要求等。（4）安全性：審核人員應當評估處方的安全性，包括是否存在潛在的藥物相互作用、藥物劑型不合適等問題。三、調配管理制度1.調配的目的調配是指按照合理的處方要求，準確地配制和調配中藥飲片的工作，主要目的是確保中藥飲片的質量和安全性。2.調配的要求（1）良好的操作規(guī)范：調配人員應當具備良好的操作規(guī)范，包括穿戴干凈無菌的工作服、戴口罩、做好手衛(wèi)生等。（2）準確的計量和稱量：調配人員應當準確地按照處方要求，計量和稱量中藥材和飲片。（3）適當?shù)难心ヌ幚恚赫{配人員應當根據(jù)處方要求，對中藥材進行適當?shù)难心ヌ幚?，保證藥物的均勻性和細度。（4）精確的配比和混合：調配人員應當根據(jù)處方要求，精確地配比和混合中藥飲片，確保藥物的一致性和穩(wěn)定性。3.調配的記錄和追溯（1）調配記錄：調配人員應當將調配過程進行詳細記錄，包括處方編號、調配時間、藥物材料名稱、批號、數(shù)量等。（2）追溯要求：調配人員應當確保藥物的追溯能力，包括能夠追溯到藥物的來源、批號等信息。四、核對管理制度1.核對的目的核對是指對已調配的中藥飲片進行檢查和核對的工作，主要目的是確保調配的準確性和可追溯性。2.核對的程序（1）按照處方進行核對：核對人員應當按照處方要求，對已調配的藥物進行核對。（2）核對的內容：核對人員應當核對藥物的名稱、劑量、批號等信息，確保調配的藥物和實際需要的藥物一致。（3）核對結果記錄：核對人員應當將核對結果進行記錄，包括核對人員簽字、核對時間等。3.核對的要求（1）嚴格的標準