醫(yī)療器械采購(gòu)合同的驗(yàn)收程序

醫(yī)療器械采購(gòu)合同的驗(yàn)收程序合同編號(hào)：__________一、醫(yī)療器械的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等：1.醫(yī)療器械名稱(chēng)：____________________2.醫(yī)療器械規(guī)格：____________________3.醫(yī)療器械數(shù)量：____________________4.醫(yī)療器械單價(jià)：____________________5.總價(jià)：____________________二、驗(yàn)收程序：1.醫(yī)療器械的驗(yàn)收依據(jù)為國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)。2.醫(yī)療器械的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)為：（1）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)及產(chǎn)品技術(shù)要求；（2）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合制造商的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；（3）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家及行業(yè)的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（4）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)符合雙方約定的其他質(zhì)量要求。3.驗(yàn)收程序：（1）醫(yī)療器械到達(dá)采購(gòu)方指定的收貨地點(diǎn)后，采購(gòu)方應(yīng)當(dāng)在約定的時(shí)間內(nèi)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行外觀檢查，確認(rèn)數(shù)量和外觀無(wú)誤后簽收；（2）采購(gòu)方應(yīng)當(dāng)在收到醫(yī)療器械后____個(gè)工作日內(nèi)，根據(jù)本合同約定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行詳細(xì)驗(yàn)收；（3）采購(gòu)方對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)當(dāng)邀請(qǐng)供貨方派員參加，以便對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查和解答疑問(wèn)；（4）采購(gòu)方驗(yàn)收合格的，應(yīng)當(dāng)向供貨方出具驗(yàn)收合格證書(shū)；采購(gòu)方驗(yàn)收不合格的，應(yīng)當(dāng)向供貨方出具驗(yàn)收不合格通知書(shū)，并說(shuō)明不合格的原因。供貨方收到驗(yàn)收不合格通知書(shū)后，應(yīng)當(dāng)在約定的時(shí)間內(nèi)對(duì)不合格的醫(yī)療器械進(jìn)行更換或者補(bǔ)救；（5）采購(gòu)方對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收后，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)在發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的____個(gè)工作日內(nèi)通知供貨方，并提供有關(guān)證據(jù)。供貨方收到通知后，應(yīng)當(dāng)在約定的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行核實(shí)，并根據(jù)實(shí)際情況采取更換、補(bǔ)救等措施；（6）雙方應(yīng)當(dāng)共同簽署驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，作為本合同的組成部分。三、驗(yàn)收不合格的處理：1.如采購(gòu)方對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行驗(yàn)收后，認(rèn)為醫(yī)療器械不符合本合同約定的質(zhì)量要求，可以要求供貨方進(jìn)行更換或者補(bǔ)救；2.供貨方收到采購(gòu)方的更換或者補(bǔ)救要求后，應(yīng)當(dāng)在約定的時(shí)間內(nèi)對(duì)不合格的醫(yī)療器械進(jìn)行更換或者補(bǔ)救；3.如供貨方未能在約定的時(shí)間內(nèi)對(duì)不合格的醫(yī)療器械進(jìn)行更換或者補(bǔ)救，采購(gòu)方有權(quán)解除本合同，并要求供貨方賠償因此給采購(gòu)方造成的損失；4.如因醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致采購(gòu)方受到第三人索賠的，供貨方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償采購(gòu)方因此遭受的損失。四、驗(yàn)收資料的保存：1.雙方應(yīng)當(dāng)將驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、驗(yàn)收合格證書(shū)、驗(yàn)收不合格通知書(shū)等驗(yàn)收資料歸檔保存，保存期限為_(kāi)___年；2.驗(yàn)收資料歸檔保存后，如雙方對(duì)驗(yàn)收結(jié)果有爭(zhēng)議，可以依照驗(yàn)收資料進(jìn)行核實(shí)。五、其他約定：1.本合同的任何修改、補(bǔ)充均須經(jīng)雙方協(xié)商一致，并以書(shū)面形式作出；2.本合同的解除或者終止，不影響雙方在本合同項(xiàng)下承擔(dān)的違約責(zé)任；3.本合同的解釋、適用及爭(zhēng)議解決等，均適用中華人民共和國(guó)法律；4.本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（供貨方）：____________________乙方（采購(gòu)方）：____________________簽訂日期：____________________一、附件列表：1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)2.醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求3.制造商的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)4.國(guó)家及行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)5.驗(yàn)收?qǐng)?bào)告6.驗(yàn)收合格證書(shū)7.驗(yàn)收不合格通知書(shū)二、違約行為及認(rèn)定：1.供貨方未能按照約定的時(shí)間、數(shù)量、質(zhì)量供應(yīng)醫(yī)療器械；2.醫(yī)療器械不符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)及產(chǎn)品技術(shù)要求；3.醫(yī)療器械不符合制造商的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.醫(yī)療器械不符合國(guó)家及行業(yè)的有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；5.供貨方未能在約定的時(shí)間內(nèi)對(duì)驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械進(jìn)行更換或者補(bǔ)救；6.供貨方未能承擔(dān)因醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致采購(gòu)方受到第三人索賠的責(zé)任。三、法律名詞及解釋?zhuān)?.醫(yī)療器械：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或者改變生理功能的設(shè)備。2.驗(yàn)收：指采購(gòu)方根據(jù)合同約定的質(zhì)量要求，對(duì)供貨方供應(yīng)的醫(yī)療器械進(jìn)行的檢查、試驗(yàn)、分析等活動(dòng)。3.驗(yàn)收合格：指醫(yī)療器械符合合同約定的質(zhì)量要求，可以正常使用。4.驗(yàn)收不合格：指醫(yī)療器械不符合合同約定的質(zhì)量要求，不能正常使用。5.違約行為：指合同一方未能履行合同約定的義務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：1.醫(yī)療器械到達(dá)收貨地點(diǎn)后，采購(gòu)方發(fā)現(xiàn)數(shù)量或者外觀不符：及時(shí)與供貨方溝通，要求更換或者補(bǔ)救。2.醫(yī)療器械驗(yàn)收不合格：及時(shí)通知供貨方，要求其在約定時(shí)間內(nèi)進(jìn)行更換或者補(bǔ)救。3.供貨方未能在約定時(shí)間內(nèi)更換或者補(bǔ)救：采購(gòu)方有權(quán)解除合同，并要求供貨方賠償損失。4.醫(yī)療器械質(zhì)量問(wèn)題導(dǎo)致第三人索賠：供貨方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任，并賠償采購(gòu)方因此遭受的損失。五、所有應(yīng)用場(chǎng)景：1.醫(yī)療器械采購(gòu)方與供貨方之間