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文檔簡介
PAGE常見的有機(jī)化合物一、選擇題(共19題)1.桶烯結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,有關(guān)說法不正確的是()A.桶烯分子中所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)B.桶烯在一定條件下可能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和加聚反應(yīng)C.桶烯與苯乙烯互為同分異構(gòu)體D.桶烯中的一個(gè)氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物有三種不考慮立體異構(gòu)2.檸檬烯具有良好的鎮(zhèn)咳、祛痰、抑菌作用。下列關(guān)于檸檬烯的說法正確的是()A.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,其褪色原理與相同B.能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、縮聚反應(yīng)C.與乙烯互為同系物,其一氯代物有8種D.分子中所有碳原子可能處于同一平面3.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1∶2∶2∶3,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其紅外光譜與核磁共振氫譜如圖。關(guān)于A的下列說法中,不正確的是()A.A屬于芳香化合物B.A的結(jié)構(gòu)簡式為C.A屬于羧酸類化合物D.在紅外光譜圖中可以獲得分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息4.加熱聚丙烯廢塑料可以得到炭、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用圖所示裝置探究廢舊塑料的再利用。下列敘述不正確的是()A.聚丙烯可表示為B.裝置乙的試管中可收集到芳香烴C.裝置丙中可得到鹵代烴D.最后收集的氣體可做燃料5.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為。關(guān)于該有機(jī)物,下列敘述不正確的是()A.M不能與NaOH的醇溶液發(fā)生反應(yīng)B.1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.M與NaOH溶液共熱后,再AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀D.M既能使溴水褪色又能使KMnO4酸性溶液褪色6.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是()A.M名稱為2,4,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇B.M的消去反應(yīng)產(chǎn)物有3種C.M的一氯代物有5種D.M不能發(fā)生氧化反應(yīng)7.下列關(guān)于有機(jī)物(a)的說法錯(cuò)誤的是A.a(chǎn)、b、c的分子式均為C8H8B.b的所有原子可能處于同一平面C.c的二氯代物有4種D.a(chǎn)、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色8.藥物瑞德西韋(Remdesivir)對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用,化合物M是合成瑞德西韋的中間體,下列關(guān)于M的說法錯(cuò)誤的是()A.核磁共振氫譜共有10個(gè)吸收峰B.分子中含有3種含氧官能團(tuán)C.分子中N原子一個(gè)是sp2雜化,一個(gè)是sp3雜化D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)可以得到4種有機(jī)化合物9.化合物(X)、(Y)、(Z)的分子式均為C5H6。下列說法正確的是()A.X、Y、Z均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.Z的同分異構(gòu)體只有X和Y兩種C.Z的二氯代物只有兩種(不考慮立體異構(gòu))D.Y分子中所有碳原子均處于同一平面10.櫻桃是一種抗氧化的水果,對(duì)人體有很大的益處,櫻桃中含有一種羥基酸具有健脾作用.下列有關(guān)說法正確的是()A.該羥基酸可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.通常條件下,該羥基酸可以發(fā)生取代、消去和加成反應(yīng)C.含1mol該羥基酸的溶液可與含3mol氫氧化鈉的溶液恰好完全反應(yīng)D.該羥基酸含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子11.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí),需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去12.分子式為C4H8O2且能與NaOH溶液反應(yīng)的有機(jī)物有A.2種 B.4種 C.5種 D.6種13.由氯乙烷及必要的無機(jī)試劑合成乙二醛,其依次發(fā)生的反應(yīng)類型為()A.取代、消去、加成、還原 B.加成、消去、水解、氧化C.消去、加成、取代、氧化 D.水解、消去、加成、取代14.在苯和它的衍生物中,由于側(cè)鏈與苯環(huán)間的相互影響,從而使它們?cè)谛再|(zhì)上都發(fā)生了一些變化.但下列反應(yīng)中不能夠說明這一現(xiàn)象的是A.B.+Na2CO3→+NaHCO3C.+Br2→↓+2HBrD.+3H2→15.除去下列物質(zhì)中少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),選用的試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ┻x項(xiàng)混合物試劑分離方法A乙烷(乙烯)酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙炔(硫化氫)硫酸銅溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D苯(苯酚)濃溴水過濾16.從碳骨架形狀進(jìn)行分類,關(guān)于下列各有機(jī)物的說法中正確的是()①CH3CH2Cl②③(CH3)2C=CH2④⑤A.鏈狀有機(jī)物:①③⑤ B.鏈狀烴:①③C.環(huán)狀烴:②④⑤ D.芳香烴:②④17.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色;紅熱的銅絲伸入乙醇溶液銅絲變成紅色C.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.乙醇與濃的氫溴酸反應(yīng);由乙烯制聚乙烯18.C是一種常見的工業(yè)原料,實(shí)驗(yàn)室制備C的化學(xué)方程式如下,下列說法正確的()A.lmol的C最多能與7mol的H2反應(yīng)B.分子C中所有碳原子一定共平面C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和BD.A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和醛基的結(jié)構(gòu)有14種19.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法中正確的是()A.能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1mol該有機(jī)物最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.與互為同分異構(gòu)體D.既可以發(fā)生取代反應(yīng)又可以發(fā)生氧化反應(yīng)二、非選擇題(共2題)20.化合物I是一種藥物合成中間體,與I相關(guān)的反應(yīng)如下:根據(jù)以上信息回答下列問題。(1)B→C的反應(yīng)類型是___________。(2)寫出D→E的化學(xué)方程式_________________________________________。(3)下列說法正確的是____________A.物質(zhì)H中的官能團(tuán)X為—COOHB.物質(zhì)C是純凈物C.有機(jī)物A和B以任意物質(zhì)的量之比混合,只要混合物的總物質(zhì)的量相同,那么混合物充分燃燒消耗的氧氣的量相同D.工業(yè)上用物質(zhì)B與O2在催化劑條件下可生產(chǎn)環(huán)氧乙烷(4)實(shí)驗(yàn)室取1.96gG完全燃燒,將燃燒產(chǎn)物通過堿石灰,堿石灰質(zhì)量增加4.68g;若將燃燒產(chǎn)物通過濃硫酸,濃硫酸的質(zhì)量增加0.72g。G的分子式是_____________________。21.某藥物G,其合成路線如下:已知:①R-X+②試回答下列問題:(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式___________________。(2)下列說法正確的是__________A.化合物E具有堿性B.化合物B與新制氫氧化銅加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀C.化合物F能發(fā)生還原反應(yīng)D.化合物G的分子式為C16H17N5O2Br(3)寫出C+D→E的化學(xué)方程式_________________________________________。(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以用4-溴吡啶()和乙二醇()為原料合成化合物D的同系物的合成路線______________________________________(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。(5)寫出化合物A可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。須同時(shí)符合:①分子中含有一個(gè)苯環(huán);②1H-NMR圖譜顯示分子中有3種氫原子?!緟⒖即鸢讣敖馕觥恳?、選擇題1.【答案】D【解析】A.分子中上、下兩頂點(diǎn)碳原子具有類似甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),所以桶烯分子中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),故A正確;B.桶烯分子中含有碳碳雙鍵、氫原子,性質(zhì)與乙烯、甲烷類似,在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和取代反應(yīng),故B正確;C.桶烯與苯乙烯結(jié)構(gòu)式不同,兩者分子式都是,因此兩者互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.桶烯分子中只有2種等效氫,所以一個(gè)氫原子被氯原子取代,所得產(chǎn)物有兩種,故D錯(cuò)誤;故選D?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),同時(shí)涉及同分異構(gòu)體判斷和原子共面判斷,掌握原子共面判斷方法和同分異構(gòu)體判斷方法,結(jié)合物質(zhì)的官能團(tuán)來進(jìn)行性質(zhì)判斷即可,題目難度不大。2.【答案】A【解析】A.檸檬烯含有碳碳雙鍵,能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使溶液褪色,其褪色原理與相同,故A正確;B.檸檬烯含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng),含有飽和碳原子且飽和碳上有氫原子,能發(fā)生取代反應(yīng),但不能發(fā)生縮聚反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.檸檬烯含有碳環(huán),且含有兩個(gè)雙鍵,與乙烯不互為同系物,故C錯(cuò)誤;D.檸檬烯含有多個(gè)飽和碳原子,分子中所有碳原子不可能處于同一平面,故D錯(cuò)誤;答案選A。3.【答案】C【解析】【分析】有機(jī)物A的分子式為分子式C8H8O2,不飽和度為=5,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其核磁共振氫譜有四個(gè)吸收峰,說明分子中含有4種H原子,峰面積之比為1:2:2:3,則四種氫原子個(gè)數(shù)之比=1:2:2:3,結(jié)合紅外光譜可知,分子中存在酯基等基團(tuán),故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為?!驹斀狻緼.由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,故A正確;B.由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,故B正確;C.由分析可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,該有機(jī)物沒有羧基,不是羧酸類化合物,故C錯(cuò)誤;D.紅外光譜圖常用來測(cè)定得分子中含有化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息,故D正確;題目要求選擇錯(cuò)誤的,故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)的推斷、核磁共振氫譜、紅外光譜圖、官能團(tuán)性質(zhì)等,難度中等,推斷A的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵,注意結(jié)合分子式與紅外光譜含有的基團(tuán)進(jìn)行判斷。4.【答案】A【解析】【分析】加熱聚丙烯廢塑料可以得到炭、氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯,炭為固體,留在試管中,氫氣、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯經(jīng)過乙裝置時(shí),苯和甲苯沸點(diǎn)較高,最先冷凝下來,氫氣、甲烷、乙烯、丙烯經(jīng)過丙裝置時(shí),丙烯和乙烯會(huì)和溴單質(zhì)反應(yīng)生成鹵代烴,最后收集的氣體為氫氣和甲烷?!驹斀狻緼.聚丙烯的鏈節(jié)是-CH2-CH(CH3)-,A錯(cuò)誤;B.加熱聚丙烯可以得到芳香烴(苯和甲苯),苯和甲苯的沸點(diǎn)較高,最先冷凝下來,裝置乙的試管中可收集到芳香烴,B正確;C.裝置丙中存在溴單質(zhì),烯烴(乙烯和丙烯)可以與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴,C正確;D.最后收集的氣體為氫氣和甲烷,可作燃料,D正確;答案選A。5.【答案】C【解析】A.由于M中與-Cl相連C的鄰位C上無H原子,因此不能與NaOH的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),A正確;B.苯環(huán)、碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.M與NaOH溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生NaCl,但溶液中可能含有過量的NaOH會(huì)干擾Cl-的檢驗(yàn),應(yīng)該先加入硝酸酸化,然后再加入AgNO3溶液進(jìn)行檢驗(yàn),C錯(cuò)誤;D.M含碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,也能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性溶液褪色,D正確;故合理選項(xiàng)是C。6.【答案】C【解析】A.根據(jù)系統(tǒng)命名法,其正確命名應(yīng)為2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇,故A錯(cuò)誤;B.與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子中只有兩個(gè)碳原子有氫原子,所以消去反應(yīng)產(chǎn)物只有2種,故B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物有如圖所示5種環(huán)境的氫原子,所以一氯代物有5種,故C正確;D.雖然與羥基相連的碳原子上沒有氫原子,但該物質(zhì)可以燃燒,燃燒也屬于氧化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案為C?!军c(diǎn)睛】與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子時(shí)可以發(fā)生消去反應(yīng)(苯環(huán)除外);當(dāng)與羥基相連的碳原子上有氫原子時(shí),可以發(fā)生羥基的催化氧化。7.【答案】C【解析】A.結(jié)構(gòu)中每個(gè)頂點(diǎn)為碳原子,每個(gè)碳原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,不足鍵用氫補(bǔ)齊,a、b、c的分子中都含有8個(gè)C和8個(gè)H,則分子式均為C8H8,故A正確;B.b中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu),與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,故B正確;C.c有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一”法,先固定一個(gè)Cl,第二個(gè)Cl的位置如圖所示:,移動(dòng)第一個(gè)Cl在①位、第二個(gè)Cl在④位,c的二氯代物共有6種,故C錯(cuò)誤;D.a(chǎn)、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;答案選C。8.【答案】A【解析】A.核磁共振氫譜共有11個(gè)吸收峰,如圖,故A錯(cuò)誤;B.分子中含有3種含氧官能團(tuán),酯基、硝基和P—O—C,故B正確;C.分子中硝基的N原子是sp2雜化,—NH—中的N原子是sp3雜化,故C正確;D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),根據(jù)斷鍵分析,可以得到4種有機(jī)化合物,故D正確。綜上所述,答案為A。9.【答案】C【解析】A.z不含碳碳雙鍵,與高錳酸鉀不反應(yīng),不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故A錯(cuò)誤;B.C5H6的不飽和度為=3,可知若為直鏈結(jié)構(gòu),可含1個(gè)雙鍵、1個(gè)三鍵,則x的同分異構(gòu)體不止X和Y兩種,故B錯(cuò)誤;C.z含有1種H,則一氯代物有1種,對(duì)應(yīng)的二氯代物,兩個(gè)氯原子可在同一個(gè)碳原子上,也可在不同的碳原子上,共2種,故C正確;D.y中含3個(gè)sp3雜化的碳原子,這3個(gè)碳原子位于四面體結(jié)構(gòu)的中心,則所有碳原子不可能共平面,故D錯(cuò)誤;故答案為C。10.【答案】A【解析】【分析】分子中含﹣COOH,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng),含有﹣OH,可發(fā)生取代、氧化和消去反應(yīng),以此解答該題?!驹斀狻緼.該物質(zhì)的分子中含-OH,可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A正確;B.該物質(zhì)的分子中含-OH,且與其相連的碳原子的鄰位碳上有氫原子,故其可以發(fā)生取代、消去反應(yīng),雖然含-COOH,但是不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)的分子中含有兩個(gè)羧基,則1mol該羥基酸的溶液可與含2mol氫氧化鈉的溶液恰好完全反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,含5種位置的H,D錯(cuò)誤。答案選A。11.【答案】B【解析】【分析】可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判斷合成時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)類型?!驹斀狻坑?-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法判斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2-丙二醇。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成的方案的設(shè)計(jì),題目難度不大,注意把握有機(jī)物官能團(tuán)的變化,為解答該題的關(guān)鍵。12.【答案】D【解析】能與氫氧化鈉反應(yīng)的可以是羧酸也可以是酯類,分子式為C4H8O2的羧酸為C3H7COOH,—C3H7有2種,即羧酸有2種;分子式為C4H8O2的酯可以是:C2H5COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOC3H7,—C3H7有2種,則HCOOC3H7有2種,羧酸和酯共有6種,故選D。13.【答案】C【解析】【分析】由氯乙烷()合成乙二醛(),可以用逆推法,乙二醛可由乙二醇()氧化得到,乙二醇可以由1,2-二氯乙烷()水解得到,1,2-二氯乙烷可由乙烯和氯氣加成得到,乙烯可由氯乙烷消去得到。【詳解】由分析可知,合成路線為:,其中水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故選C。14.【答案】D【解析】A.苯不能被高錳酸鉀氧化,而甲苯能被高錳酸鉀氧化,可說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,故A不選;B.醇不發(fā)生該反應(yīng),苯酚能發(fā)生,說明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈有影響,故B不選;C.苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),而苯酚能,說明側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)有影響,故C不選;D.苯、甲苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),不能說明側(cè)鏈與苯環(huán)間的相互影響,故D選;故選:D。15.【答案】B【解析】A.乙烯與可被酸性高錳酸鉀氧化生成二氧化碳?xì)怏w,引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,故A錯(cuò)誤;B.乙炔中含有的硫化氫,加入硫酸銅溶液后硫化氫轉(zhuǎn)化為硫化銅沉淀,乙炔可以被凈化,故B正確;C.乙酸乙酯在堿性條件下水解,乙酸乙酯與氫氧化鈉反應(yīng),通常用飽和碳酸鈉溶液除雜,故C錯(cuò)誤;D.苯酚和溴反應(yīng)生成的三溴苯酚溶于苯中,應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜,故D錯(cuò)誤。答案選B。16.【答案】C【解析】①CH3CH2Cl是鹵代烴,屬于烴的衍生物;②是芳香烴;③(CH3)2C=CH2是鏈狀烴;④屬于環(huán)狀烴;⑤屬于環(huán)狀烴??梢姠冖堍菔黔h(huán)狀烴,故合理選項(xiàng)是C。17.【答案】B【解析】A.由溴丙烷水解制丙醇為水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng);由丙烯與水反應(yīng)制丙醇為加成反應(yīng),二者反應(yīng)類型不同,A不符合題意;B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色發(fā)生的是氧化反應(yīng);紅熱的銅絲伸入乙醇溶液中,銅絲變成紅色是乙醇被催化氧化產(chǎn)生乙醛,二者反應(yīng)都屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類型相同,B符合題意;C.由氯代環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)制環(huán)己烯,該反應(yīng)為消去反應(yīng);由丙烯與溴反應(yīng)制1,2-二溴丙烷發(fā)生的是加成反應(yīng),二者反應(yīng)類型不同,C不符合題意;D.由乙醇和濃的氫溴酸反應(yīng),該反應(yīng)為取代反應(yīng);由乙烯制聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng),兩個(gè)反應(yīng)類型不同,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是B。18.【答案】D【解析】A.C中能與H2發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)、碳碳雙鍵和羰基,則lmol的C最多能與8mol的H2反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.C含有飽和碳原子,具有甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)特征,因此不可能所有的碳原子在同一個(gè)平面上,B錯(cuò)誤;C.A中的甲基和B中的醛基,都可被酸性高錳酸鉀氧化,因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別A和B,C錯(cuò)誤;D.A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和醛基,苯環(huán)可能含有2個(gè)甲基、1個(gè)醛基,有6種結(jié)構(gòu);如含有兩個(gè)取代基,可為CH3CH2-、-CHO,也可為-CH3、-CH2CHO,各有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu),如含有1個(gè)取代基,可為-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO兩種結(jié)構(gòu),因此符合條件的同分異構(gòu)體種類共有6+3+3+2=14種,D正確;故合理選項(xiàng)是D。19.【答案】D【解析】A.由題可知,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的僅羧基一種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.由題可知,該有機(jī)物中能夠與氫氣加成的僅碳碳雙鍵一種官能團(tuán);因此,1mol該有機(jī)物最多能與1molH2發(fā)生加成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,其不飽和度為3,而的不飽和度為5,因此二者一定不互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.由題可知,該有機(jī)物中含有羧基和羥基,因此可以發(fā)生取代反應(yīng);該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵,因此易被氧化;綜上所述該有機(jī)物,既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生氧化反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】有機(jī)物中能夠與氫氣加成的結(jié)構(gòu)有碳碳雙鍵,碳碳三鍵,苯環(huán),醛基以及酮羰基,簡記為“烯炔苯醛酮”;判斷結(jié)構(gòu)復(fù)雜的兩種有機(jī)物是否為同分異構(gòu)體時(shí),含碳原子個(gè)數(shù)一樣的情況下,可先判斷各自的不飽和度是否相等,若不相等,則一定不為同分異構(gòu)體。二、非選擇題(共2題)20.【答案】(1)加聚反應(yīng)(2)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O(3)ACD(4)C9H8O5【解析】C為聚乙烯,那么B為乙烯,B生成C的反應(yīng)即加聚反應(yīng);由A依次生成D,E,F(xiàn)的條件可知,A中一定有羥基,所以A為乙醇;由G生成H的條件可知,G中一定含有羥基,H中一定含有羧基,所以H中的-X即為羧基;根據(jù)(4)中提供的燃燒的相關(guān)信息,可計(jì)算出G的分子式,結(jié)合前面推出的信息就可以確定G的結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羧基,1個(gè)羥基。(1)通過分析可知,B生成C即乙烯生成聚乙烯的反應(yīng),反應(yīng)類型為加聚反應(yīng);(2)D生成E的反應(yīng)即乙醛與弱氧化劑Cu(OH)2反應(yīng)的反應(yīng);方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;(3)A項(xiàng),通過分析可知,H中X的官能團(tuán)為羧基,A項(xiàng)正確;B項(xiàng),物質(zhì)C為聚乙烯,高分子有機(jī)化合物都是混合物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),A為乙醇,1mol乙醇完全燃燒消耗3molO2;B為乙烯,1mol乙烯完全燃燒消耗也是3molO2,所以A與B無論何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量相同,則完全燃燒消耗的氧氣的量就相同,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),乙烯可以在銀的催化下與O2反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷,工業(yè)上可以采用這種方法生產(chǎn)環(huán)氧乙烷,D項(xiàng)正確;故選ACD;(4)1.96gG中含有H0.08g即0.08mol,含有C1.08g即0.09mol,那么O的質(zhì)量為0.8g即0.05mol,再結(jié)合推斷流程
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