安徽大學(xué)《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁
安徽大學(xué)《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁
安徽大學(xué)《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁
安徽大學(xué)《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁
安徽大學(xué)《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁
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學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁,共3頁安徽大學(xué)

《藥理學(xué)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物的研發(fā)過程中,先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是關(guān)鍵的一步。以下關(guān)于先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法,不準(zhǔn)確的是?()A.從天然產(chǎn)物中篩選B.基于藥物的副作用發(fā)現(xiàn)C.隨機(jī)合成化合物篩選D.不需要考慮化合物的活性和毒性2、在藥學(xué)的微生物學(xué)檢驗(yàn)方面,對于藥品中微生物限度檢查和無菌檢查的方法和標(biāo)準(zhǔn),以下關(guān)于如何確保藥品不受微生物污染的表述,不準(zhǔn)確的是()A.采用合適的培養(yǎng)基和培養(yǎng)條件B.嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范C.只對口服藥品進(jìn)行微生物檢查D.對檢查結(jié)果進(jìn)行準(zhǔn)確判斷和評估3、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠有效提高藥物的治療效果和患者的依從性。對于一種需要每日服用一次的長效降壓藥,以下哪種緩控釋技術(shù)更適合用于其制劑的開發(fā),以實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的血藥濃度控制?()A.骨架型緩釋技術(shù)B.膜控型緩釋技術(shù)C.滲透泵控釋技術(shù)D.溶蝕型緩釋技術(shù)4、在藥劑學(xué)的范疇內(nèi),藥物制劑的穩(wěn)定性是至關(guān)重要的。對于一款需要長期儲(chǔ)存的口服片劑,如果其主要成分容易吸濕,以下哪種包裝材料的選擇能夠最有效地保證藥品的穩(wěn)定性?()A.塑料瓶包裝B.鋁箔泡罩包裝C.玻璃瓶包裝D.紙袋包裝5、在臨床藥學(xué)的服務(wù)中,藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和處理是重要的工作內(nèi)容之一。對于一位服用降壓藥后出現(xiàn)干咳癥狀的患者,以下哪種降壓藥最有可能是導(dǎo)致干咳的原因?()A.硝苯地平B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.美托洛爾6、在神經(jīng)系統(tǒng)藥物中,鎮(zhèn)痛藥的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用具有特點(diǎn)。以下關(guān)于阿片類鎮(zhèn)痛藥的成癮性,描述不正確的是?()A.長期使用容易產(chǎn)生B.與藥物的劑量有關(guān)C.可以通過合理用藥避免D.一旦成癮就無法戒除7、在藥學(xué)的藥物臨床試驗(yàn)中,Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評估藥物的安全性和耐受性。對于一種首次進(jìn)入人體試驗(yàn)的新藥,以下哪種試驗(yàn)設(shè)計(jì)更能有效地獲取安全性相關(guān)的數(shù)據(jù)?()A.單次給藥的劑量遞增試驗(yàn)B.多次給藥的固定劑量試驗(yàn)C.與安慰劑對照的平行試驗(yàn)D.與已上市藥物對照的等效性試驗(yàn)8、在微生物與生化藥學(xué)的研究中,酶工程技術(shù)在藥物生產(chǎn)中發(fā)揮著重要作用。對于一個(gè)利用酶催化反應(yīng)合成藥物的過程,以下哪種因素對反應(yīng)速率的影響最小?()A.酶的濃度B.底物濃度C.反應(yīng)體系的pH值D.反應(yīng)容器的材質(zhì)9、對于藥理學(xué)中的藥物作用機(jī)制,關(guān)于受體激動(dòng)劑和拮抗劑與受體的結(jié)合特點(diǎn)及產(chǎn)生的藥理效應(yīng),以下說法不正確的是()A.激動(dòng)劑與受體結(jié)合產(chǎn)生興奮作用B.拮抗劑與受體結(jié)合不產(chǎn)生效應(yīng)C.受體的類型和分布決定藥物的作用D.激動(dòng)劑和拮抗劑的作用效果不可相互轉(zhuǎn)化10、在藥物的穩(wěn)定性研究中,影響藥物水解的因素眾多。以下關(guān)于影響水解的因素,不準(zhǔn)確的是?()A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶液的pH值C.藥物的晶型D.溫度和濕度11、藥物的致畸作用是孕婦用藥時(shí)需要特別關(guān)注的問題。在妊娠的不同階段,胎兒對藥物致畸作用的敏感性有所不同,以下哪個(gè)階段胎兒對致畸藥物最為敏感?()A.妊娠早期B.妊娠中期C.妊娠晚期D.整個(gè)妊娠期敏感性相同12、在藥理學(xué)的研究中,藥物對心血管系統(tǒng)的作用是重要的研究內(nèi)容。一種新型抗心律失常藥通過延長心肌細(xì)胞動(dòng)作電位時(shí)程發(fā)揮作用,以下哪個(gè)離子通道的改變可能與之相關(guān)?()A.鈉通道B.鉀通道C.鈣通道D.氯通道13、在藥劑學(xué)的教學(xué)中,混懸劑的穩(wěn)定性是一個(gè)重要的知識(shí)點(diǎn)。對于一種混懸劑,若要提高其物理穩(wěn)定性,以下哪種方法不太可行?()A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲(chǔ)存溫度D.使用助懸劑14、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)中,對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)置是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠性的重要措施。若要研究一種新的藥物劑型對藥物吸收的影響,以下哪種對照設(shè)置最為合理?()A.空白對照B.安慰劑對照C.陽性對照D.標(biāo)準(zhǔn)劑型對照15、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗腫瘤藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?()A.腫瘤細(xì)胞表面受體B.腫瘤血管生成因子C.腫瘤細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路D.以上都是16、在藥物的研發(fā)流程中,臨床前研究和臨床試驗(yàn)之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述,不準(zhǔn)確的是?()A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗(yàn)方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時(shí)調(diào)整研發(fā)計(jì)劃17、在天然藥物的活性成分篩選中,各種現(xiàn)代分離分析技術(shù)發(fā)揮著重要作用。對于一種具有抗腫瘤活性的植物提取物,以下哪種技術(shù)更有助于快速鑒定其中的關(guān)鍵活性成分?()A.高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用B.核磁共振譜C.紅外光譜D.紫外光譜18、在消化系統(tǒng)藥物中,抗?jié)兯幍淖饔脵C(jī)制各不相同。以下關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑的作用,不準(zhǔn)確的是?()A.不可逆地抑制質(zhì)子泵B.增加胃酸的分泌C.提高胃內(nèi)pH值D.促進(jìn)潰瘍愈合19、在藥理學(xué)的教學(xué)中,藥物的作用靶點(diǎn)是一個(gè)重要的概念。對于一種作用于離子通道的藥物,以下關(guān)于其作用特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.作用迅速,起效快B.藥效的維持時(shí)間通常較短C.選擇性較高,副作用相對較少D.容易受到生理和病理狀態(tài)的影響20、在藥物化學(xué)的研究中,藥物的構(gòu)效關(guān)系對于新藥設(shè)計(jì)具有重要指導(dǎo)意義。對于一類抗腫瘤藥物,若其分子結(jié)構(gòu)中引入了能夠與腫瘤細(xì)胞特定靶點(diǎn)形成共價(jià)鍵的基團(tuán),以下關(guān)于其作用機(jī)制的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.可能增加藥物與靶點(diǎn)的結(jié)合親和力B.能夠不可逆地抑制靶點(diǎn)的活性C.一定能提高藥物的選擇性和安全性D.可能導(dǎo)致藥物的耐藥性降低21、在生物制藥的基因工程技術(shù)中,以下哪種載體常用于將目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞,實(shí)現(xiàn)基因的表達(dá)和產(chǎn)物的生產(chǎn)?()A.質(zhì)粒B.噬菌體C.病毒載體D.以上載體均可22、藥物的臨床研究分為不同的階段。以下哪個(gè)階段是藥物臨床研究的最后一個(gè)階段?()A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究23、藥物的毒理學(xué)研究是評估藥物安全性的重要環(huán)節(jié)。在長期毒性實(shí)驗(yàn)中,觀察到動(dòng)物出現(xiàn)器官組織的病理變化,以下哪個(gè)器官通常是藥物毒性作用的常見靶器官?()A.心臟B.肝臟C.肺臟D.腎臟24、在藥物化學(xué)中,藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。對于一種親脂性較強(qiáng)的藥物,以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會(huì)增加其水溶性?()A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是25、在藥物的臨床應(yīng)用中,對于一位患有細(xì)菌感染性疾病的患者,以下哪種情況需要考慮調(diào)整抗生素的用藥方案,以避免耐藥性的產(chǎn)生?()A.治療效果不佳B.患者出現(xiàn)過敏反應(yīng)C.用藥療程過長D.以上情況均需考慮26、在天然藥物化學(xué)的多糖研究中,多糖的生物活性與其結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。對于一種從真菌中提取的多糖,以下哪種結(jié)構(gòu)特征可能與其免疫調(diào)節(jié)活性相關(guān)?()A.單糖的組成B.糖苷鍵的類型C.分子量的大小D.以上都相關(guān)27、在藥物的臨床應(yīng)用中,合理用藥至關(guān)重要。以下關(guān)于合理用藥的原則,不準(zhǔn)確的是?()A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.隨意使用抗生素28、在中藥炮制學(xué)的研究中,炮制方法對中藥的藥效和安全性有重要影響。對于一種需要炒制的中藥材,以下關(guān)于炒制目的的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.增強(qiáng)藥物的療效B.降低藥物的毒性C.改變藥物的歸經(jīng)D.增加藥物的水溶性29、在呼吸系統(tǒng)藥理學(xué)的范疇內(nèi),關(guān)于平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用特點(diǎn)和臨床應(yīng)用,以下哪種表述是恰當(dāng)?shù)??()A.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥的作用機(jī)制單一,臨床應(yīng)用范圍狹窄B.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌、減輕氣道炎癥等發(fā)揮作用,鎮(zhèn)咳藥則抑制咳嗽中樞或外周咳嗽感受器,兩者在呼吸系統(tǒng)疾病的治療中具有重要地位,但需要根據(jù)病情合理選用C.呼吸系統(tǒng)藥物的療效主要取決于患者的生活習(xí)慣,藥物的作用不大D.平喘藥和鎮(zhèn)咳藥可以隨意使用,不需要遵循醫(yī)囑30、在藥物分析的光譜分析方法中,紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物,以下哪種情況下紅外光譜分析可能無法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息?()A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過于簡單31、對于藥物的緩控釋制劑設(shè)計(jì),以下哪種機(jī)制能夠?qū)崿F(xiàn)藥物的零級釋放,使血藥濃度在較長時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定?()A.溶蝕機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.離子交換機(jī)制32、在中藥藥學(xué)中,中藥的炮制方法對其藥效和安全性有重要影響。對于一種具有毒性的中藥材,以下哪種炮制方法能夠降低其毒性同時(shí)保留藥效?()A.炒制B.蒸煮C.醋炙D.酒炙33、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中,關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程,以下對于一級消除動(dòng)力學(xué)和零級消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)及適用藥物,解釋不準(zhǔn)確的是()A.一級消除動(dòng)力學(xué)藥物的血藥濃度與時(shí)間呈指數(shù)關(guān)系B.零級消除動(dòng)力學(xué)常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級消除動(dòng)力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動(dòng)力學(xué)特征34、在藥物代謝動(dòng)力學(xué)中,生物利用度是一個(gè)重要的概念。以下關(guān)于生物利用度的表述,不準(zhǔn)確的是?()A.反映藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度B.受藥物劑型、給藥途徑等因素影響C.絕對生物利用度是以靜脈注射為參照計(jì)算的D.生物利用度高意味著藥物療效一定好35、對于藥理學(xué)中的中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,關(guān)于鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神失常藥等的作用靶點(diǎn)和不良反應(yīng),以下說法不正確的是()A.鎮(zhèn)靜催眠藥通過作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生睡眠作用B.抗癲癇藥能抑制神經(jīng)元異常放電C.抗精神失常藥沒有錐體外系反應(yīng)D.合理用藥可減少不良反應(yīng)的發(fā)生二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在治療哮喘的藥物中,屬于β?受體激動(dòng)劑的有:A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特羅D.氨茶堿2、在治療心力衰竭的藥物中,以下哪些屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑:A.依那普利B.地高辛C.卡托普利D.氫氯噻嗪3、在抗腫瘤藥物中,以下屬于細(xì)胞毒類藥物的有:A.環(huán)磷酰胺B.紫杉醇C.順鉑D.甲氨蝶呤4、下列哪些藥物屬于抗腫瘤藥的分類?()。A.細(xì)胞毒類抗腫瘤藥;B.激素類抗腫瘤藥;C.生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑;D.靶向治療藥物。5、在藥物合成過程中,可能會(huì)產(chǎn)生哪些雜質(zhì)?()。A.起始原料殘留;B.副產(chǎn)物;C.降解產(chǎn)物;D.溶劑殘留。6、在藥物分析中,常用的分析方法有哪些?()。A.高效液相色譜法;B.氣相色譜法;C.紫外可見分光光度法;D.紅外光譜法。7、在藥物研發(fā)過程中,需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)以評估藥物的安全性和有效性。關(guān)于臨床試驗(yàn)的分期,下列描述準(zhǔn)確的是:A.I期臨床試驗(yàn)主要目的是評估藥物的安全性和耐受性。B.II期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)在于確定藥物的最佳劑量和給藥方案。C.III期臨床試驗(yàn)是在較大規(guī)模的患者群體中驗(yàn)證藥物的療效。D.IV期臨床試驗(yàn)是在藥物上市后進(jìn)行的進(jìn)一步監(jiān)測和評估。8、藥物的制劑工藝對藥物的質(zhì)量和療效有重要影響。以下關(guān)于藥物制劑工藝的描述,正確的是:A.微囊化技術(shù)可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度B.固體分散體可以增加難溶性藥物的溶解度C.脂質(zhì)體作為藥物載體具有靶向性,但制備工藝復(fù)雜D.所有的藥物都適合制成緩釋制劑9、關(guān)于藥物的首過消除,以下描述正確的是:A.主要發(fā)生在胃腸道B.使藥物的生物利用度降低C.舌下給藥可以避免首過消除D.所有藥物都有首過消除10、在中藥的藥理作用中,以下關(guān)于黃連的說法,正確的是()A.具有抗菌作用B.能降低血糖C.對心血管系統(tǒng)沒有影響D.沒有抗炎作用三、簡答題(本大題共3個(gè)小題,共15分)1、(本題5分)分析藥物代謝酶的誘導(dǎo)和抑制作用對藥物相互作用的影響,探討如何在臨床用

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