高三生物第一次理綜測試-生物部分Word版

1、1下圖表示基因型為AaBb（兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上）的某哺乳動物產(chǎn)生生殖細胞的過程，錯誤的說法是 CA過程表示細胞進行有絲分裂B細胞中染色體數(shù)目減少一半是通過過程實現(xiàn)C一個A細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的C細胞有4種基因型D該哺乳動物為雄性個體2下列有關(guān)基因的說法正確的是 D等位基因都是突變形成的，發(fā)生基因突變就一定會引起生物性狀的改變 某基因內(nèi)若有腺嘌呤a個，占全部堿基的比例為b，則該基因內(nèi)有胞嘧啶 a(1/2b1) 人體肝臟細胞和胰腺細胞內(nèi)所含的基因相同 自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變 生殖隔離包括動物因為求偶方式和繁殖期不同導致不能交配、動物胚胎早期死亡、雜種后代沒有生育能力等

2、等 新物種的產(chǎn)生都是因為長期的地理隔離最終導致生殖隔離而造成的A B C D3下列有關(guān)遺傳信息傳遞過程的敘述，錯誤的是DADNA復制、轉(zhuǎn)錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則B核基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA穿過核孔進入細胞質(zhì)中參與翻譯過程CDNA復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的原料依次是脫氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸DDNA復制、轉(zhuǎn)錄都是以DNA一條鏈為模板，翻譯則以mRNA為模板正常男性正常女性患病男性1234567患病女性4、下圖為某種遺傳病的家族系譜圖，有關(guān)該遺傳病的分析錯誤的是： （ B ）A5與正常男性結(jié)婚，生下一個患該病男孩的概率是1/4B若2與4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加C從優(yōu)生的角度出發(fā)，建

3、議1在懷孕期間進行胎兒的基因診斷D1與2為旁系血親5已知21四體的胚胎不能成活?，F(xiàn)有一對夫婦均為21三體綜合征患者，假設(shè)他們在產(chǎn)生配子時，第21號的三條染色體一條移向細胞的一極,兩條移向另一極，則他們生出患病女孩的概率是 B A1/2 B1/3 C2/3 D1/4 6果蠅的灰身與黑身是一對相對性狀，直毛與分叉毛為另一對相對性狀?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。相關(guān)敘述正確的是CA控制兩對性狀的基因分別位于常染色體和性染色體上，不遵循基因的自由組合定律B正常情況下，雄性親本的一個精原細胞可產(chǎn)生的精子類型是四種C子代中表現(xiàn)型為灰身直毛的雌性個體中，純合子與雜合子的比例為1 ：5D

4、子代中灰身雄蠅與黑身雌蠅交配，可產(chǎn)生黑身果蠅的比例為1/27.甜豌豆的紫花對白花是一對相對性狀，由非同源染色體上的兩對基因共同控制，只有當同時存在兩個顯性基因（A和B）時，花中的紫色素才能合成。下列說法中正確的是CA.白花甜豌豆雜交，后代不可能出現(xiàn)紫花甜豌豆B.紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定不是31C.AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比為97D.若雜交后代性狀分離比為35，則親本基因型只能是AaBb和aaBb8. DNA分子經(jīng)過誘變，某位點上一個正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復制兩次，得到4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為UA、AT、GC、C

5、G，推測“P”可能是DA. 胸腺嘧啶 B. 腺嘌呤 C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤 D. 胞嘧啶9用某人的胰島素基因制成的DNA探針，檢測下列物質(zhì)，能形成雜交分子的是（ C ）該人胰島A細胞中的DNA該人胰島B細胞的mRNA該人胰島A細胞的mRNA該人肝細胞的DNAABCD101952年赫爾希和蔡斯用35S和32P分別標記T2噬菌體時，做法是（ B ） A分別用35S和32P的人工培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體B分別用35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌，再分別用上述細菌培養(yǎng)T2噬菌體C分別將35S和32P注入雞胚，再用T2噬菌體感染雞胚D分別用35S和32P的動物血清培養(yǎng)V噬菌體11下圖表示生物體內(nèi)遺傳信息的傳遞和

6、表達過程，下列敘述不正確的是 B （ ）A過程分別需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆轉(zhuǎn)錄酶 B過程均可在線粒體、葉綠體中進行；過程發(fā)生在某些病毒內(nèi) C把DNA放在含15N的培養(yǎng)液中進行過程，子代含15N的DNA占100%D均遵循堿基互補配對原則，但堿基配對的方式不同12 下列說法正確的是 AA 染色體中缺失一個基因不屬于基因突變 B 產(chǎn)前診斷能確定胎兒性別進而有效預防白化病 C 染色體變異和基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察 D 秋水仙素誘導多倍體形成的原因是促進染色單體分離使染色體增倍13下列有關(guān)基因表達的敘述，正確的是A A基因通過控制蛋白質(zhì)的合成而使遺傳信息得到表達 B細胞中的基因都通過

7、控制蛋白質(zhì)的合成進行了表達 C蛋白質(zhì)合成旺盛的體細胞中，核DNA多，mRNA也多D細胞出現(xiàn)生理功能上穩(wěn)定的差異，根本原因是基因的不同14下列關(guān)于一些輔助診斷疾病的分析中，正確的是B選項化學試劑診斷疾病檢測原理檢測對象A基因探針非典疾病DNA分子雜交貓叫綜合癥B斐林試劑糖尿病與還原性糖的顯色反應(yīng)尿液葡萄糖C單克隆抗體肺結(jié)核與抗原基因特異性結(jié)合肺炎雙球菌D甲基綠試劑腎炎與蛋白質(zhì)的顯色反應(yīng)尿液蛋白質(zhì)15下圖是甲、乙、丙三種生物體細胞內(nèi)染色體情況示意圖，則對應(yīng)的基因型可依次表示為BAAaBb，AAaBbb，AaaaBAaaaBBbb，Aaa，ABCAAaaBbbb，AaaBBb，AaBbDAaaBbb

8、，AAabbb，ABCD16右圖是患甲病和乙病兩種遺傳病的系譜圖，如果6不攜帶乙病基因。下列對這一家系圖的分析，正確的是 DA甲乙兩種病都由常染色體隱性基因控制B如7與9婚配，不可能會生出同時患有甲乙兩病的孩子C如8與10婚配，不可能生出患乙病的女孩D如8與10婚配，生出的子女只患一種病概率是5/1217右圖是某個遺傳病家族系譜圖。以下分析中不正確的是 CA該病可能是常染色體顯性遺傳病，4和5的基因型相同B該病可能是常染色體隱性遺傳病，2和3的基因型相同C該病可能是X染色體顯性遺傳病，1和4的基因型相同D該病可能是X染色體隱性遺傳病，3不攜帶該病基因18人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相

9、同，但存在著同源區(qū)（）和非同源區(qū)（、）如右圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是（ D  ）A.片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B.片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性 C.片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定19、下列為某一段多肽鏈和控制它合成的DNA雙鏈的一段?！凹琢虬彼岣彼崽K氨酸甘氨酸纈氨酸”密碼表：甲硫氨酸 AUG 脯氨酸 CCA CCC、 CCU蘇氨酸 ACU、 ACC、 ACA 甘氨酸 GGU、 GGA、 GGG纈氨酸 GUU GUC GUA根據(jù)上述材料，下列描

10、述中，錯誤的是（ D ）A這段DNA中的鏈起轉(zhuǎn)錄模板的作用B決定這段多肽鏈的遺傳密碼子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUAC這條多肽鏈中有4個“CONH”的結(jié)構(gòu)D若這段DAN的鏈右側(cè)第二個堿基T為G替代，這段多肽中將會出現(xiàn)兩個脯氨酸20.已知某植物的胚乳非糯（B）對糯（b）為顯性，植株抗病（R）對感?。╮）為顯性。某同學以純合的非糯感病品種為母本，純合的糯抗病品種為父本進行雜交實驗，在母本植物上獲得的F1種子都表現(xiàn)為非糯。在無相應(yīng)病原體的生長環(huán)境中，播種所有的F1種子，長出許多的F1植物，然后嚴格自交得到F2種子，以株為單位保存F2種子，發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)F1植株所結(jié)的F2種子都出現(xiàn)糯與非糯

11、的分離，而只有一株F1植株（A）所結(jié)的F2種子全部表現(xiàn)為非糯，可見這株F1植株（A）控制非糯的基因是純合的。請回答：（1）從理論上說，在考慮兩對性狀的情況下，上述絕大多數(shù)F1正常自交得到的F2植株的基因型有_種，表現(xiàn)型有_種。（2）據(jù)分析,導致A植株非糯基因純合的原因有兩種：一是母本自交，二是父本的一對等位基因中有一個基因發(fā)生突變。為了確定是哪一種原因，可以分析F2植株的抗病性狀，因此需要對F2植株進行處理。這種處理是_。如果是由于母本自交，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型為_。其基因型是_；如果是由于父本控制糯的一對等位基因中有一個基因發(fā)生突變，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型為_，其基因型為_。（3）如果該同學以純合的糯抗病品種為母本，純合的非糯感病品種為父本，進行同樣的實驗，出現(xiàn)同樣的結(jié)果，即F1中有一株