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PAGEPAGE3《藥學導論》選擇：1、世界上第一正規(guī)的藥房出現(xiàn)在（阿拉伯）2、古希臘神話中，每一個神都主宰人類的某一種疾病，諸神的醫(yī)生則是（太陽神阿波羅）3、我國第一部藥物專著是（《神農(nóng)本草經(jīng)》）4、我國第一部醫(yī)學理論書籍是（《黃帝內(nèi)經(jīng)》）5、我圇第一部以政府名義編撰的藥書是（《新修本草》）6、我國第一個將醫(yī)學理論與治療實踐緊密結(jié)合的醫(yī)學典籍是（《傷寒雜病論》）7、標志著我國古代藥物成熟的是明代醫(yī)藥學家李時珍編寫的（《本草綱目》）8、老年性國家或地區(qū)是指：如果一個國家或地區(qū)的人口中60歲以后的人口超過（10%）9、世界上包括我國在內(nèi)的已進入老年性國家行列的國家有（50余個）10、創(chuàng)新工程要加快一類創(chuàng)新藥物研制（10個）11、創(chuàng)新工程要建成新藥篩運中心（5個）12、中級藥材集散地一般都（規(guī)模較大品種較多）13、《中國藥典》自1963年版開始分一、二部，一部收載藥材和（成方制劑）14、藥用部分是花類的一般采收最好在（花開時）15、生藥防蟲（物理法）主要包括：烘烤、但溫、冷藏密封及（太陽爆曬）16、藥用部分是根類的一般采收最好在（植物生長停止）17、藥用部分是葉類的一般采收最好在（植物生長旺盛時）18、防止生藥泛油的主要方法冷藏和（避光）19、防止生藥霉爛時，要注意控制庫房濕度在（65%--70%）20、如藥用部分是果實則應在什么時候采收（果實已成熟時）21、由各省、直轄市、各自治區(qū)衛(wèi)生廳審批的藥品標準即（地方標準）22、我國目前頒布的藥品標準共（）A一類B三類C四類D五類2-223、國際上通用的生藥的名字是（拉丁名）24為了提高藥物的穩(wěn)定性，將分子結(jié)構(gòu)中的羧基或羥基進行修飾稱為（成酯修飾）25、具有酸、堿性的藥物，由于其水溶性或穩(wěn)定性需進行（成鹽修飾）26將含有羧基或氨基的藥物修飾成酰胺是指（成酰胺修飾）27藥物的水溶性、脂溶性的相對大小，一般以下在哪個數(shù)值表示（脂水分配系數(shù)）28紅外光譜用下面哪個簡寫表示（IR）29紫外光譜用下面哪個表示（UV）30紅外允譜的測定范圍通常在（4000-625cm-1）31紫外光譜的測定范圍在（200-400nm）32離子交換層析法中，用弱酸性離子交換樹脂，交換溶液PH在（6以上）33離子交換層析法中，一般用強酸性離子交換樹脂時，交換溶液PH應（大于2）34離子交換層析法中，作為固定相的是（離子交換樹脂）35層析分離法其特點是易獲得純品及（分離效率高）36在1994年完成的普查中，確認我國現(xiàn)有的天然藥物資源有（12807種）37舒巴坦屬一類抗生素（B-內(nèi)酰胺酶抑制劑）38鏈霉素屬哪一類抗生素（氨基甙類）39螺旋霉素屬于哪一類抗生素（大環(huán)內(nèi)酯類）40土霉素屬哪一類抗生素（四環(huán)素類）41慶大霉素屬哪一類抗生素（氨基甙類）42阿奇霉素屬哪一類抗生素（大環(huán)內(nèi)酯類）43治療成人甲狀腺功能低下用（甲狀腺激素）44治療呆小癥（克汀?。┬栌茫谞钕偌に兀?5藥物代謝的主要場所是（肝）46口服用藥時下面哪個器官是主要的吸收部位（小腸）47藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程稱為（吸收）48藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化為（代謝）49藥物經(jīng)血液轉(zhuǎn)運到組織器官的過程為（分布）50臨床上常用治療量要不超過下面哪個（極量）51臨床上常用的治療應比下哪個最大（最小有效量）52藥物所能達到的最大效應稱為（C效能）53膠囊劑的質(zhì)量評價按《中國藥典》２０００年版要求：除另有規(guī)定外，水分不得超過：(９.０％)54混懸劑中藥物微粒一般在（0.5~10微米）55乳劑中液體往往是水，另一種則是與水不相溶的有機液體，統(tǒng)稱為（油）56乳劑分為水包油型乳劑和（油包水）型乳劑57《中國藥典》的現(xiàn)行版本為以下哪年版的（）A：1953B：1956C：1995D：200058中國藥典》中收載藥品的質(zhì)量規(guī)格的是下面哪部分內(nèi)容：（正文）59《中國藥典》中記載藥品的分子式與分子量的是下面哪部分內(nèi)容：（正文）60《中國藥典》中記載藥品的含量或效價的是下面哪部分內(nèi)容：（正文）61《中國藥典》中記載藥品的制劑通則的是下面哪部分內(nèi)容：（附錄）62《中國藥典》中記載藥品的類別和規(guī)格的是下面哪部分內(nèi)容：（正文）63概括起來，鑒別試驗是用來判定藥品的（真?zhèn)危?4概括起來，限度檢查和含量測定可用來判定藥品的（優(yōu)劣）65鹿茸應在清明前后多少天截?。?5~50天）66藥材既用水或液體輔料，又用火處理的炮制方法叫（水火共制）67升降浮沉中的浮指的是（發(fā)散）68升降浮沉中的升指的是（上升）69升降浮沉中的浮指的是（發(fā)散）70升降浮沉中的沉指的是（收斂固藏）71用文火將藥材炒至表面微黃為（）A：火制B：炒黃C：炒焦D：炒炭72竹瀝、蜂蜜屬于汁液類藥材，在煎藥時要（沖服）73含揮發(fā)性有效成分的藥物金銀花、連翹、魚腥草在煎藥時要（后下）74對于礦物類、魚質(zhì)類、甲類，因其有效成分不易煎出，在煎藥時要（先煎）75有些因質(zhì)地過輕浮與水面不侷于煎煮的藥材，如車前子、五靈脂，在煎藥時要（包煎）76當貴重藥材，如人參、西洋參、羚羊角等貴重藥材與其他藥材同用時，為避免煎出的有效77成分被其他藥渣吸附而造成貴重藥材的浪費，應（另煎）78四氣是藥物的（四性）79五味是藥物的（藥味）80中藥臨床服藥一般是采用每日一劑，每劑分二服或三服。病情嚴重的，可每隔幾小時服用（4）81歸經(jīng)指藥物作用部位的（歸屬），82升降浮沉是用以表示藥物作用（趨向性）83經(jīng)過多次機構(gòu)改革，是以下哪一年組建國家藥品監(jiān)督管理局的（1998） 84我國目前具有最高法律敀力的藥品管理的規(guī)范性文件的是（藥品管理法）85我國目前具有最高法律效力的藥品管理的規(guī)范性文件的是（《藥品管理法》）86普通藥品處方保存（一年）87精神藥品處方保存（二年）88麻醉藥品處方保存（四年）89下列屬于處方藥的是（抗生素）90下列屬于處方藥的是（精神藥品）91下列屬于非處方藥的是（止痛藥）92下列屬于非處方藥的是（解熱鎮(zhèn)痛藥）93下列屬于處斱藥的是（激素）94下列屬于非處方藥的是（止痛藥）95經(jīng)過多次機構(gòu)改革，是以下哪一年組建國家藥品監(jiān)督管理局的（1998） 96一般醫(yī)藥學校將四年制本科專業(yè)總學分控制在（160~170）97淀粁屬于片劑輔料中的（填充劑）98淀粉漿屬于片劑輔料中的（粘合計）99糊精屬于片劑輔料中的（填充劑）100糖粉屬于片劑輔料中的（填充劑）101滑石粉屬于片劑輔料中的（潤滑劑）102交聯(lián)羧甲基纖維素鈉屬于片劑輔料中的（崩解劑）名詞解釋1酶工程：在一定的生物反應器中，利用酶的值化作用，將相應的底物原料轉(zhuǎn)化為所需物質(zhì)的一種技術(shù)。2細胞工程：利用細胞融合或體外雜交方法，使不同源基因組和不同細胞質(zhì)共存一體，有計劃把保存改變和創(chuàng)造細胞遺傳物質(zhì)的一種技術(shù)。3基因工程：多指將體外的同源DNA重組，通過載斥使基因轉(zhuǎn)移到宿主細胞中，并使目的基因在宿主細胞中表達產(chǎn)一所需藥品的一種技術(shù)。4藥品：是指用予預防，治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機理并規(guī)定有適應癥，5、生藥的炮制：炮制即生藥采收后所運用的加工程序。6、生藥的發(fā)霉：發(fā)霉即真菌在藥材表面或內(nèi)部的滋生現(xiàn)象7、生藥：指天然的、未經(jīng)加工的或只經(jīng)簡單加工的植物、動物和礦物類藥材。8生藥顯微鑒定利用顯微鏡對生藥及中成藥制劑所含中藥的組織細胞或內(nèi)含物等特征進行鑒定。9生藥的理化鑒定利用物理的或化學的方法，對生藥及其制劑中所含主要化學成分或有效成分進行定性和定量的分析。10地方標準由各省、直轄市、自治區(qū)衛(wèi)生廳（局）審批的藥品標準即地方標準。11部頒標準由中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的藥品標準即部頒標準攣藥：兩個相同的或不同的先導物或藥物共價鍵連接，綴合成新的分子。12先導化合物：通過各種途徑或方法得到的具有某種生物活性的化學結(jié)構(gòu)。先導化合物的優(yōu)化：對先導化合物進行結(jié)構(gòu)修飾和改造的過程叫先導化合物的優(yōu)化。13藥物的成酰胺修飾：將含有酸基或氨基的藥物修飾成酰胺。14脂水分配系數(shù)：化合物在兩相溶劑中分配達到平衡后，在非水相中的濃度CO和水相中的濃度CW之比值。15化學結(jié)構(gòu)改造：利用各種化學原理對藥物化學結(jié)構(gòu)加以衍化或進行顯著改變，以獲得新藥的方法。16化學修飾：在保護藥物的基本結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，僅對某些功能基因進行一定的化學結(jié)構(gòu)改造17母體藥物：經(jīng)過化學修飾后得到的藥物，在機體內(nèi)又轉(zhuǎn)化為原來的藥物結(jié)構(gòu)而發(fā)揮藥效的原來的，原來的藥物稱為母體藥物。18溶劑分配法：利用混合物中各組分在兩相溶劑中分配系數(shù)差進行分離純化的方法19聚酰胺層析法：是以聚酰胺粉末為固定相的一種半化學吸附層析方法20層析分禳法：是利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親合力的差異進行分離的方法。21沉淀法：基于有些天然藥物化學成分能與某些試劑生成沉淀而自溶液中析出的一種分離方法。22抗生素：是指有細菌、真菌或其他微生物在生活過程中所產(chǎn)生的具有抗病原體或其他活性的一類物質(zhì)。23藥物排泄：藥物在體內(nèi)經(jīng)過吸收、分布、代謝后最后都要以原形或代謝產(chǎn)生物經(jīng)不同途徑排出體外的過程。24藥物的吸收：藥物從用藥部位進行血液循環(huán)的過程稱藥物的吸收。25跨膜轉(zhuǎn)運：藥物的轉(zhuǎn)運實質(zhì)上是藥物通過生物膜的過程稱為跨膜轉(zhuǎn)運。26治療指數(shù)：治療指數(shù)=半數(shù)致死量LD50/半數(shù)有效量ED5027量效曲線：用效應的強弱做縱坐標，藥物的劑量或濃度為橫坐標做圖得量效曲線28過敏反應：機體受到藥物刺激發(fā)生異常的免異反應，引起生理功能的障礙或組織損傷。29副作用：在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應。 30藥物的不良反應：不良反應是指不符合用藥目的的并給病人帶來不適或痛苦的有害反應。31對癥治療：即應用藥物改善疾病癥狀，不能消滅病因，也稱治標。32對因治療：對因治療即針對病因進行治療，也稱治本。33片劑:片劑是指藥物經(jīng)加工壓制而成的片狀制劑34膠囊劑:膠囊劑是指將藥物盛裝于硬質(zhì)空膠囊或具有彈性的軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑35丸劑:丸劑是指藥材細粉或提取物加適宜的粘合計或輔料制成的球形或類球形制劑36散劑:散劑是一種或多種藥物均勻混合制成的粉末狀制劑，分為內(nèi)服散劑和外用散劑37顆粒劑:顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑38黏膜給藥：黏膜給藥是指使用合適的載體將藥物通過人體的一些黏膜部位，轉(zhuǎn)運人體循環(huán)39釋制緩劑：釋制緩劑是指用藥后能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到長效作用的制劑40取樣：取樣是藥品檢驗工作的第一步，是從大量的產(chǎn)品中取出少量的樣品供檢驗用。41鑒別：鑒別是依據(jù)藥牡的化學結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)進行某些化學反應、測定某些光譜或色譜特征，來判斷藥品的真?zhèn)?2發(fā)酵工程：是一門利用微生物的生長和代謝活動來生產(chǎn)各種有用物質(zhì)的工程技術(shù)43固定化酶：是指經(jīng)物理或化學方法處理，使酶變成不易隨水流失即運動受到限制，而又能發(fā)揮催化作用的的酶制劑44酶工程：是利用酶、細胞器或細胞所具有的特異催化功能，或?qū)γ高M行修飾改造，并借助生物反應器和工藝過程來生產(chǎn)人類所需產(chǎn)品的一項技術(shù)。45道地藥材：是指具有明顯地域性，因其生長環(huán)境適宜，品種優(yōu)良，栽培或養(yǎng)殖及加工合理，歷史悠久，生產(chǎn)規(guī)模交大，而質(zhì)量優(yōu)于其他產(chǎn)地的同種藥材。46火制：火制是將藥材直接用火加熱或加入輔料用火加熱處理的方法47水火共制：水火共制是將藥材既用水或液體輔料，又用火處理的一種綜合性的炮制方法。48配伍：配伍是指根據(jù)病情需要和藥物特點，有選擇地將兩味以上的藥物配合應用49什么叫配伍及其目的是什么？配伍是指根據(jù)病情需要和藥物特點，有選擇地將兩味以上的藥物配合應用。配伍的盦的就是使臨床用藥更加有效、安全，合理的配伍能提高藥物療效，擴大使用范圍，減低毒副作用，適應復雜病情。50藥量：稱為劑量，是指為達到一定的治療目的，每一味生藥的成人一日內(nèi)服用量，即單味藥的常用有效量。51相須：相須是指性能功效相近的藥物配合使用，可增強療效52隨機樣本：從總體中隨機抽取的一部分個體稱為隨機樣本，簡稱樣本53隨機樣本：從總體中隨機抽取的一部分個體稱為隨機樣本，簡稱樣本54藥品不良反應：系指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的或意外的有害55反應：是指性能功效相近的藥物配合使用，可增強療效。如蒼術(shù)配陪白術(shù)，可增強化濕健肺之功填空1、1995年，國務院制定了醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新工程簡稱（1035工程）2、宋慈在前人基礎(chǔ)上所寫的（《洗冤錄》）是世界上最早的法醫(yī)學著作3、孫思邈高尚的醫(yī)德和偉大的學術(shù)貢獻，千百年一直受到人民的尊敬被稱為（藥王）5、藥品的研究開發(fā)和生產(chǎn)是國際公認的高投入高風險高產(chǎn)出高（效益）的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)6、預計到2001年我國的醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值為（8000）億元7、藥品按使用目的列分為治療、預防、診斷（保?。┧幤匪念?、判斷死亡的第二米標準昧以（腦死亡）為依據(jù)9、判斷死亡的標準中第一類是從自主呼吸和（心跳）的停止為依據(jù)10、糖尿病是一種慢性代謝病，1922年（胰島素）的發(fā)現(xiàn)與使用拯救了上千萬患者的生命11、1940年前后，弗勞理，錢思在細菌學家弗來明研究的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)了（青霉素）12、（孫思邈）高尚的醫(yī)德和偉大的學術(shù)貢獻，千百年來一直受到人民尊敬，被稱為藥王13、古代兩河流域的醫(yī)藥是經(jīng)驗醫(yī)藥與（巫術(shù)）的混雜體14.1876年思格斯在（《勞動在從猿到人轉(zhuǎn)變過程中的作用》）中指出了人類對藥物的認識是在人類的生產(chǎn)，生洳的勞動的實踐過程中進化形成的15、炮制古稱（炮炙）起源于中藥發(fā)現(xiàn)和使用16、（干燥）避光、冷藏、等手段可有效防止藥材變色17、生藥的貯藏中要注意防蟲、（防霉）、防變色、防泛油、貯藏技術(shù)的應用18、生藥采收的干燥方法有陽干法、陰干法、烘干法、遠紅外干燥和（微波干燥）19、大多數(shù)生藥采收后需進行不同的處理包括產(chǎn)地加工、（干燥）和貯藏20、如藥用部位是花類一般應在（花開放）時采收21、生藥的理化鑒定分為定性分析和（定量）分析兩大類22、顯微鑒定適用于（僅從外觀性狀不易識別的）的生藥23、部頒標準是由（中華人民共和國衛(wèi)生部）頒布的24、19世紀初為適應國際貿(mào)易的發(fā)展，作為商品學的一個分支——生藥學在（德國）誕生25、藥品的標準是對藥的（質(zhì)量規(guī)格）和檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定26、我國政府于1953年頒布發(fā)行的第一版藥典是（《中國藥典》）27對藥物活性影響較廣的因素主要有藥物的（溶解度）分配系數(shù)和解離度等28藥物在分子水平的作用方式上分為：結(jié)構(gòu)非特異性藥物和（結(jié)構(gòu)特異性藥物）29藥物經(jīng)化學修飾得到的藥物，在體內(nèi)又轉(zhuǎn)化為厗來的藥物結(jié)構(gòu)而發(fā)揮藥效的，原來的藥物稱為（母體藥物）30藥物發(fā)生藥效需要在作用部位有一定的濃度，這依賴于藥物的吸收和（分布）31藥物在體內(nèi)的吸收、（分布）、排泄統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運。32藥物在水溶性和脂溶性的相對大小一般以（脂水分配系數(shù)）表示33紅外光譜的測定范圍通常在（4000~625）CM-1的紅外光區(qū)34紫外光譜的測定范圍通常在（200~400）nm的紫外可見光區(qū)35在分離天然藥物提取溶液中的成分時，通常選用交聯(lián)度為（7%）甚至4%的離子交換樹脂。36離子交換層析法中，用弱酸性離子交換樹脂交換溶液PH在（6以上）37離子交換層析法中，一般用強酸性離子交換樹脂時交換溶液PH應（大于2）38離子交換層析法是以離子交換樹脂作為（固定相）39常用的吸附劑有（硅膠）氧化鋁、活性炭40柱層析法中的吸附劑應是（化學惰性），具有一定的表面積和表面活性41層析分離的特點是（分離）效率高、易獲得純品42層析分離法是各成分在兩相中（吸附）分配及其親和力的差異進行分離的方法43沉淀法是基于有些天然藥物化學成分能與試劑生成（沉淀）的一種分離方法44利用混和物中各組分在兩相溶劑中分配條數(shù)（差）進行分離純化的方法叫溶劑分配法45天然藥物中成分的分離與純化有溶劑法（沉淀法）及層析分離法46水蒸汽蒸溜法用于提取能隨?水蒸氣）蒸溜而不被破壞的難溶于水的成分47選擇溶劑用于溶劑提取法，可根據(jù)（相似相溶）原理48按極性不同溶劑可分為（非極性溶劑）中等極性溶劑、及極性溶劑49目前研究天然化合物化學結(jié)構(gòu)的主要方法是依靠（近代波譜解析）的方法50常見的天然藥物化學成分提取方法有（溶劑提取法）、水蒸氣蒸溜法及升華法等51在1994年完成的普查中，確認我國現(xiàn)有天然藥物資源（12807）種52天然藥物化學是應用現(xiàn)代科學理論與方法研究天然藥物中（化學成分）的一門學科53在我國天然藥物又稱（中草藥）54（胰島素）是治療糖尿病的主要藥物55（肝）是藥物代謝的主要場所56口服用藥時（小腸）是主要吸收部位57藥物經(jīng)血液轉(zhuǎn)運到（組織器官）的過程為分布58藥物從用藥部位進入（血液循環(huán)）的過程稱為吸收59主動轉(zhuǎn)運為（逆流）轉(zhuǎn)運，即藥物由低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運到濃度高的另一側(cè)60藥物的被動轉(zhuǎn)運又包括簡單擴散、（濾過）和易化擴散61熒物的轉(zhuǎn)運實質(zhì)上是通過生物膜的過程，故又稱為（跨膜轉(zhuǎn)運）62藥物代謝動力學簡稱（藥動學）63藥物的強度成效價是指產(chǎn)生一定效應下所需的（濃度）64藥物所能達到的最大效應稱為（效能）65（藥理效應）與劑量在一宒范圍內(nèi)或正比稱為劑量一效類型66藥物的治療作用可分為對因治療和（對癥治療）67藥物的作用可分為治療作用和（不良）反應68藥效學是研究藥物對（機體）的作用及其藥物作用的規(guī)律，闡明藥物防治疾病的機制69藥物效應動力學簡稱（藥效學）70出現(xiàn)（中毒）癥狀的最小劑量稱最小中毒量71能引起藥理效應的（最小劑量）稱為最小有效量72由于所觀察藥理效應指標的不同，量效關(guān)系可分為（量反應）和質(zhì)反應73高血糖主要用于治療（低血糖）癥74胰島中可分泌（高血糖素）胰島素和生長激素75（胰島素）是治療糖尿病的主要藥物76胰島素有（7）種細胞77心絞痛現(xiàn)有藥物主要是靠（降低耗氧量）而發(fā)揮治療的心絞痛作用的78鎮(zhèn)靜催眠藥按其化學結(jié)構(gòu)分為（巴比安類）、苯二氮類和其他類79能促進和維持近似（生理）睡眠的藥物為催眠藥80能緩和激動，消除（躁動）恢復安靜情緒的藥物稱鎮(zhèn)靜藥81被西方各國奉為藥劑學鼻祖的格林是羅馬國籍的希臘人，在他的著作中記述了多種劑型，被人們稱為（格林制劑）82.1872年JohnWyctch等人創(chuàng)制了（壓片機）并制得了壓制片。83膠囊劑是指將藥物盛裝于（硬質(zhì)空膠囊）或具有彈性的軟質(zhì)膠囊中制成的固體制劑84裝膠囊劑的空膠囊一般以（明膠）為原料制成82膠囊劑可分為硬膠囊劑、（軟膠囊劑）和腸溶膠囊劑86膠囊劑的質(zhì)量評價按《中國藥典》２０００年版要求：除另有規(guī)定外，水分不得超過：（９.０％）87口服液體制劑分散相一般是固體或液體的藥物，分散介質(zhì)最常用的是（蒸餾水）或精制水88混懸劑中藥物微粒一般在（0.1——10微米之間）89釋制緩劑的工藝原理主要基于溶出速度的減小和擴散速度的（減慢）90DDS給藥系統(tǒng)稱為（藥物傳輸）系統(tǒng)91藥物分析學是藥品全面（質(zhì)量）控制的一個重要學科92藥品質(zhì)量標準是對藥品的質(zhì)量規(guī)格和（檢驗方法）所做的技術(shù)規(guī)定93《中國藥典》的現(xiàn)行版本為（2000）年版的94與《中國藥典》2000年同步出版的有《中國藥典》2000年（英文）版95中國藥典》中的內(nèi)容有凡例、（正文）、附錄和索引四部分96中國藥典》中（正文）記載藥品的類別和規(guī)格97中國藥典》中（正文）記載藥品的性狀和鑒別98中國藥典》的英文縮寫為（ChP）99美國藥典縮寫為(USP)100藥品檢驗工作中的含量測定就是測定藥品中（有效成分）的含量101研究及制訂新藥質(zhì)量標準的基礎(chǔ)工作可從兩方面著手：1.（文獻資料的查閱及整理）.對有關(guān)研究資料的了解102制訂藥品質(zhì)量標準的原則是安全有效性、（先進性）、針對性。103生物技術(shù)有時也稱（生物工程）104人們有時也簡明地叫基因工程為重組（DNA）工程105發(fā)酵工程是一門利用微生物的生長和（代謝）活動來生產(chǎn)各種有用物質(zhì)的工程技術(shù)106發(fā)酵過程中需要防止（雜菌）污染，設(shè)備需要進行嚴格的沖洗、滅菌，空氣需要過濾等。107酶的催化作用具有（專一性強）、催化效率高和反應條件溫和等特點108酶的生產(chǎn)方法可分為提取法、（發(fā)酵法）以及化學合成法109所謂固定化酶，是指限制或（固定）于特定空間位置的酶110.2000年（6月26）日，是人類歷史上最值得紀念的一天，英國和美國幾乎同時向世界宣111布他們已經(jīng)完成了具有劃時代意義的人類基因組草圖繪制工程。112人類基因組計劃已取得的技術(shù)成果主要體現(xiàn)在奠定（基因）鑒定的四張圖上113人類基因組計劃已取得的技術(shù)成果主要體現(xiàn)在奠定基因鑒定的四張圖上，包括：遺傳圖、物理圖、轉(zhuǎn)錄圖和（序列圖）114中藥的特點之一是大部分藥物出產(chǎn)于（中國）115多數(shù)以果實入藥的藥材，通常在（果實成熟）時采收116鹿茸應在清明前后（45~50）天截取117煮藥時要后下的是待其他藥物煎煮（10）分鐘左右后，再納入此類藥物同煎一定時間。118中藥現(xiàn)代化是弘揚（民族文化），振興中醫(yī)藥事業(yè)的需要。119道地藥材的確定，與藥材產(chǎn)地、品種、質(zhì)量等多種因素有關(guān)，而（臨床療效）則是其關(guān)鍵因素120中藥臨床服藥一般是采用每日一劑，每劑分二服或三服。病情嚴重的，可每隔（四小時）左右服用121中藥材的采收通常以（入藥部位）成熟程度作為依據(jù)122中藥材的采收通常在（有效成分）含量最多的時候進行123煎中藥時，一般用水量為將飲片適當加壓后，液面高出飲片約（2厘米）為宜124中藥的性能又稱（藥性）125四氣又稱為（四性）126四氣又稱為四性，是指藥物具有的寒、熱、溫和（涼）四種不同藥性127五味是指辛、酸、甘、苦、（咸）128歸經(jīng)指藥物作用部位的（歸屬），用以說明藥物功效的適應范圍129升降浮沉是用以表示藥物作用（趨向性）130服藥時的飲食禁忌，簡稱食機忌，俗稱（忌口）131山東的阿膠，云南的三七都是著名的（道地藥材）132對大多數(shù)藥物而言均不宜貯存太久，用藥宜“（新）”133將藥物放入鍋內(nèi)加熱并不斷翻動，炒至一定程度取出為（清炒）134用文火將藥材炒至表面微黃為（炒黃）135用武火將藥物炒至表面焦黃，內(nèi)部顏色加深并有焦香味稱（炒焦）136將藥物引入體內(nèi)的途徑，稱為（給藥途徑）137在考慮用藥劑量時要考慮患者的年齡、性別、體質(zhì)、（病程或職業(yè)）等138婦女在妊娠期間，慎用和禁用某些損傷胎兒，甚至引起墮胎的藥物，稱為（妊娠用藥禁忌）139用藥禁忌包括配伍禁忌、妊娠用藥禁忌和（服藥時飲食）禁忌140在統(tǒng)計學中，習慣用（希臘）字母代表總體參數(shù)而用英文字母代表樣本參數(shù)141在一定條件下不一定發(fā)生的事件稱為（隨機）事件142樣本中所含個體的多少稱為（樣本容量）143在統(tǒng)計學中，用（）代表樣本均值144在統(tǒng)計學中，用（）代表總體方差145在統(tǒng)計學中，用（）代表總體均值146概率接近零的事件實際上是不可能發(fā)生的，可以看成是（不可能）事件147概率接近1的事件實際上是必然發(fā)生的，可以看成是（必然）事件148經(jīng)過多次機構(gòu)改革，（1998）年重新組建國家藥品監(jiān)督管理局149國家技術(shù)監(jiān)管機構(gòu)即（藥檢所）150（藥品管理法）是我國目前具有最高法律效力的藥品管理的規(guī)范性文件151藥品管理法于（1984）年制定的152藥品管理法于（2001）年修訂的153隨著醫(yī)藥科技的發(fā)展，醫(yī)藥科學、技術(shù)和管理工作已具體分化為二類人才：一為：研究154型人才，二為（應用）型人才156我國目前高等醫(yī)藥教育分為藥學?？?、藥學本科、藥學碩士和（博士）幾個層次簡答:1我國創(chuàng)新藥物研究“三步走”的方式？安全防制、仿創(chuàng)結(jié)合、自主創(chuàng)新2藥學發(fā)展的高科技特征？國際公認的高投入、高風險、高產(chǎn)生、高效益的高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)3藥品的基本要求是？安全、有效、質(zhì)量引控4藥學的基本范疇為？生命、健康、疾病、衰老、與死亡和藥品5生物技術(shù)藥物的特點？產(chǎn)品純度高、性質(zhì)均一、生產(chǎn)低耗能、無污染、周期短、成本低、產(chǎn)量高、生物活性強6么樣的藥材集散地為高級集散地?7高級集散地為一方的藥材貿(mào)易中心，品種齊全，集散量大，采、種、制、用齊全，對一方藥材供應，價格加工技術(shù)起重要作用。8什么樣的藥材集散地稱為刕級集散地？初級集散地一般靠近產(chǎn)區(qū)，以收購本地藥材為主，通常規(guī)模較小、品種較少。9、生藥的貯藏過程要注意哪幾個環(huán)節(jié)？防蟲、防霉、防變色、防泛油、貯藏技術(shù)的應用。10、生藥采收后的處理包括哪些？大多數(shù)生藥采收后需進行不同的處理，包括產(chǎn)地加工、干燥和貯藏。11、如果藥用部位是葉類和全草其采收原則是什么？應在植物生長最旺盛時，或在花蕾時或在花盛開時而果實種子尚未成熟時采收。12、生藥的合理采收最重要的是什么？最重要的是確定最佳采收期，即有效成分的含量高而藥用部分的產(chǎn)量也相對較高的時期。13什么是生藥的鑒定是依據(jù)《中國藥典》部頒、地方標準等三級標準應用各種技術(shù)手段，對生藥進行真實性、純度和品質(zhì)優(yōu)良的檢定，從而保證生藥品種的真實性及用藥的安全有效性14傳統(tǒng)的生藥真?zhèn)舞b定手段主要包括哪些？原植（動）物來源鑒定、性狀鑒定。顯微鑒定、理化鑒定及生物鑒定等。15生藥鑒定的作用？一方面要促進生藥的標準化，規(guī)范化、另一方面可促進新藥源的發(fā)掘與利用。16什么叫組合化學技術(shù)？是將一些基本的小分子通過化學或生物合成的程序?qū)⑦@些構(gòu)造系統(tǒng)地裝配成不同的組合建立化學分子庫。17先導化合牡是否就是優(yōu)良的藥物？先導化合物不一定是實用的優(yōu)良藥物，可能因藥效不良，科異性不高，毒性較大而不能直接藥用，需對其進一步結(jié)構(gòu)修飾和改造，使其成為高效、低毒的優(yōu)良藥物。18藥物的成酰胺修飾常用的試劑有哪些？常用的有：氨、二甲胺、苯胺、等。還有氨基酸、甲酸、乙酸。19藥物化學的性質(zhì)是什么？應用化學、物理，物理化學及生物等方法發(fā)現(xiàn)與創(chuàng)新新藥，合成化學藥物，闡明藥物化學性質(zhì)，改進現(xiàn)代化學藥物，在分子水平上研究藥物與機體細胞之間相對規(guī)律的一門學科。20決定藥物藥效的主要因素有哪些？主要因素有二：一是藥物必須以一定濃度到達作用部位，這與藥物運轉(zhuǎn)有關(guān)。二是作用部位，這依賴于藥物特定的化學結(jié)構(gòu)。21常見的藥物修飾途徑有哪些？成鹽修飾，成酯修飾，成酰胺修飾、氨甲化修飾，醚化修飾，藥物分子的開環(huán)及環(huán)化修飾。22紅外光譜的優(yōu)點？紅外光譜法在結(jié)構(gòu)鑒定中的應用具有快速、可靠、操作簡便、樣品用量少和不可破壞樣品等優(yōu)點。23應用紫外光譜測定化合物的結(jié)構(gòu)的原理是什么？其原理主要是基于分子中的電子因光照射由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)而產(chǎn)生紫外吸收。24天然藥物化學成分結(jié)構(gòu)鑒定程序如何７確定純度、測定物理常數(shù)、確定分子量、分子式、波譜分析、確定結(jié)構(gòu)式、必要時進行人工合成確認。25影響離子交換樹脂分離效果的主要因素有哪些？交換溶液酸堿度大小的影響，交換樹脂規(guī)模的影響。26什么是離子交換層析法？是以離子交換樹脂作為固定相，以水或含水溶劑作為流動相，在流動相中存在的離子性物質(zhì)與樹脂進行離子交換反應被吸附進行分離的方法。27柱層析法中的洗脫劑應具有哪些特征？應具有較高的純度，與樣品和吸附劑不起化學反應，對被分離物質(zhì)有一定的溶解度，粘度小、沸點低，易揮發(fā)。28柱層析法中的吸附劑應是什么類型的試劑？29吸附劑應是化學惰性的，具有一定的表面積和表面活性，常用的吸附劑有硅膠、氧化鋁、活性炭等。30溶劑提取法中選擇溶劑的要點是什么其要點是能充分地提取所需成分，沸點適中，易回收，安全低毒。31什么叫溶劑提取法？據(jù)天然藥物中各種化學成分在溶劑中的溶解性能的不同，用對欲提取成分溶解度大，對不需成分溶解度小的溶劑，將所需成分從藥材組織中盡可能溶解出來的方法。32天然藥物中化學成分提取法中的水蒸氣蒸溜法指的是什么？利用其中各種化學成分本身具有的揮發(fā)性不同，將所需成分從藥材組織中提取出來的方法。33.四環(huán)素類藥物的不良反應有哪些？有消化道反應、局部刺激、過敏反應、肝損失、影響牙齒和骨發(fā)育，菌群失調(diào)，腎功能不全者加重腎損害。34.鎮(zhèn)痛類藥物的丅良反應有哪些？此類藥物的不良反應主要是反復應用產(chǎn)生成癮性，導致嚴重的個人健康和心理的損害。35.巴比妥類藥已不作為鎮(zhèn)靜催眠藥的首選，為什么？此類藥物易產(chǎn)生耐受性、依賴性、過量可出現(xiàn)中毒反應以及干擾其它藥物的代謝，偶有過敏反應等缺點。36.藥牡的排泄主通過哪些途徑？1、腎排泄是藥物排泄的主要途徑2、膽汗排泄也是藥物排泄的途徑之一3、其它如揮發(fā)性藥物主要通過呼吸道排泄37.藥物的被動轉(zhuǎn)運如何進行？藥物由高濃度的一側(cè)擴散到低濃度一側(cè)其轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，待兩側(cè)濃度相等時，擴散停止。38.怎樣確定臨床的治療量？臨床上常用的治療量應比最小有效量大，比最小中毒量小，不得超過極量，保證藥物作用的安全性。39.藥理學是研究什么的科學？藥理學是研究藥與機體（包括病原體）相互作用的規(guī)律和機制的一門科學。40.到了70年代后藥劑學的主要發(fā)展主要表現(xiàn)在哪里？劑垃與品種的數(shù)量多；品種純度高、質(zhì)量高、臨床療效好、性質(zhì)穩(wěn)定和保存期長，各種劑型的生產(chǎn)線已相當成熟；新技術(shù)、新工藝的發(fā)展迅速；藥劑學基礎(chǔ)理論方面的研究已較深入等。41.藥劑學的主要任務有哪些？1．研究藥劑學的基本理論2、開發(fā)新劑型和新輔料3、研究和開發(fā)制劑的新機械和新設(shè)備4、開發(fā)新中藥制劑5、研究開發(fā)新技術(shù)42.非經(jīng)胃腸道給藥有哪幾種？注射給藥2、呼吸道給藥3、皮膚給藥4、黏膜給藥5、腔道給藥43.片劑應用廣泛，它主要有哪些特點？劑量準確、應用方便；生產(chǎn)的機械化自動化程度高；成本較低，貯存攜帶方便；性質(zhì)穩(wěn)定44.對于片劑的質(zhì)量要求是什么？硬度適中、色澤均勻、光潔美麗、含量準確、重量差異小、崩解或溶出度符合藥典要求，同時應符合衛(wèi)生學的要求。45.常用的片劑輔料主要包括哪些？常用的片劑輔料主要包括填充劑、粘合計、崩解劑、潤滑劑，必要時還應加入著色劑、甜味劑和芳香劑。46.常用的片劑輔料主要包括哪些？其原則是什么？常用的片劑輔料主要包括填充劑如淀粉、糊精、糖粉等，粘合計如淀粉漿、羥丙甲纖維素等，崩解劑如交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等，潤滑劑如滑石粉、硬脂酸鎂等。，必要時還應加入著色劑、甜味劑和芳香劑。原則是無論加入哪種輔料都不應與主要發(fā)生反應，也不應妨礙主要的溶出和吸收。47.對于注射劑的質(zhì)量要求有哪些？注射劑的質(zhì)量要求有：1.無菌，注射劑成品中不應含有任何活的微生物2、無熱原，無熱原是注射劑的重要質(zhì)量指標3、澄明度，注射溶液需要在規(guī)定條件下檢查不得有肉眼可見的渾濁或異物4、安全性，注射劑不能引起對組織刺激或產(chǎn)生毒性反應5、滲透壓，滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近6、PH值，要求與血液的相等或接近7、穩(wěn)定性，有一定的物理穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性8、降解物質(zhì)48.膠囊劑的特點是什么？膠囊劑應整潔、美觀、容易吞服，可掩蓋藥物的不良臭味和減小藥物的刺激性，制備時一般不需加粘合計和壓力，所以在胃腸液中分散快、吸收好、生物利用度高，可提高光和熱不穩(wěn)定藥物的穩(wěn)定性，顆粒通過高分子材料包衣后可達到緩釋效果49.膠囊劑的特點是什么？膠囊劑應整潔、美觀、容易吞服，可掩蓋藥物的不良臭味和減小藥物的刺激性，制備時一般不需加粘合計和壓力，所以在胃腸液中分散快、吸收好、生物利用度高，可提高光和熱不穩(wěn)定藥物的穩(wěn)定性，顆粒通過高分子材料包衣后可達到緩釋效果50.硬膠囊劑制備的工藝過程有哪幾步？硬膠囊劑制備一般分為空膠囊的制備，填充物料的制備及填充、封口等工藝過程51.散劑的優(yōu)點有哪些？散劑制法簡便，劑量可隨意挑換、運輸攜帶方便，尤其適用于小兒服用。對外傷可起到保護、吸收分泌物、促進凝血和愈合作用。52.口服液體制劑臨床應用廣泛，它有哪些特點？藥物的分散度大，與組織的接觸面大，吸收快而完全、作用迅速53.《中國藥典》中的凡例的內(nèi)容有哪些？“凡例”是解釋和使用《中國藥典》正確進行質(zhì)量鑒定的基本原則，并把與正文品種、附錄及質(zhì)量鑒定有關(guān)的共性問題加以規(guī)定，避免在全書中重復說明?！胺怖敝械挠嘘P(guān)規(guī)定具有法定的約束力。54．《中國藥典》中的正文的內(nèi)容有哪些？正文品種項下收載藥品的質(zhì)量規(guī)格和檢驗方法，其內(nèi)涵包括藥品的真?zhèn)魏蛢?yōu)劣，二者共同體現(xiàn)了藥品的安全性和有效性。每一品種項下根據(jù)品種和劑型的不同，按順序可分別列有：1.品名；2.有機藥物的結(jié)構(gòu)式；3.分子式和分子量；4.來源或有機化合物的化學名稱；5.含量或效價規(guī)定；6.處方；7.制法；8.性狀；9.鑒別；10.檢查；11.含量或效價測定；12.類別；13.規(guī)格；14.貯藏；15.制劑55．藥品檢驗工作中關(guān)于檢驗報告的要求有哪些？全部項目檢驗完畢后，應有完整的原始紀錄并寫出檢驗報告。原始記錄應用黑色或藍黑色鋼筆或特種圓珠筆書寫，字跡清楚、色調(diào)一致，試驗數(shù)據(jù)必須真實并不得涂改，報告應給出每項檢驗的結(jié)果，并寫出明確的結(jié)論。最后在原始記錄和檢驗報告上應有試驗者、復核者和負責人的簽章，必要時還需加蓋檢驗單位公章。另外，檢驗報告中還應記載檢品名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、來源、檢驗目的、檢驗依據(jù)、取樣日期、報告日期等56．《中國藥典》中的附錄的內(nèi)容有哪些？附錄包括制劑通則、生物制品通則、一般鑒定試驗、通用檢測方法和指導原則57．什么叫取樣以及取樣的原則是什么？取樣是藥品檢驗工作的第一步，是從大量的產(chǎn)品中取出少量的樣品供檢驗用。原則：所取的樣品應能真實代表該批量的產(chǎn)品，否則將失去檢驗的意義。所以，取樣應具有科學性、真實性、和代表性。58．取樣的原則是什么？原則：所取的樣品應能真實代表該批量的產(chǎn)品，否則將失去檢驗的意義。所以，取樣應具有科學性、真實性、和代表性。59．制訂藥品質(zhì)量標準的原則是什么？對藥品質(zhì)量標準的制訂或修訂，必須堅持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)“安全有效、技術(shù)先進、經(jīng)濟合理、不斷完善”的原則，使標準能起到提高藥品質(zhì)量、保證擇優(yōu)發(fā)展和促進對外貿(mào)易的作用。60．生物工程的含義是什么？生物工程是指人們以現(xiàn)代生命科學為基礎(chǔ)，結(jié)合先進的工程技術(shù)手段和其他基礎(chǔ)學科的科學原理，按照領(lǐng)先的設(shè)計改造生物體或加工生物原料，為人類生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達到某種目的。61．生物技術(shù)的發(fā)展可以分為哪幾個階段？生物技術(shù)的發(fā)展過程按其技術(shù)特征來看，可分為三個不同的發(fā)展階段：即傳統(tǒng)生物技術(shù)、近代生物技術(shù)和現(xiàn)代生物技術(shù)。62．什么叫做基因工程？所謂的基因工程是指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?；蚱渌d體分子，構(gòu)成遺傳物質(zhì)的新組合，并使之參與到原先沒有這類分子的寄主細胞內(nèi)，而能持續(xù)穩(wěn)定地繁殖，并通過工程化為人類提供有用的產(chǎn)品及服務的技術(shù)。63．發(fā)酵工程的特點是什么？1.發(fā)酵工程以生物體的自動調(diào)節(jié)方式進行，數(shù)十個反應過程能夠像單一反應一樣，在發(fā)酵設(shè)備中一次完成。2.反應通常在常溫常壓下進行，條件溫和，能耗少，設(shè)備較簡單。3.原料通常以蜂蜜、淀粉等碳水化合物為主，可以是農(nóng)副產(chǎn)品、工業(yè)廢水或可再生資源。4.容易產(chǎn)生復雜的高分子。5.發(fā)酵過程中需要防止雜菌污染，設(shè)備需要進行嚴格的沖洗、滅菌，空氣需要過濾等。64．生物藥物中資源的綜合利用主要有哪些1.臟器綜合利用2.血液綜合利用3.人尿綜合利用4.新資源的開發(fā)利用服藥飲食禁忌一般有哪幾種服藥期間一是忌食辛熱、油膩、有刺激性的食物。二是忌食對某種病癥不利的食物。如寒熱病，尤其是脾胃虛寒證應忌食生冷；熱性病應忌食辛辣、油膩、煎炸類食物；三是忌食與所服藥物之間存在類似相惡或相反配伍關(guān)系的食物。65．什么叫做藥物的相反，試舉例說明相反是指兩藥合用后，能增強原有毒副作用或產(chǎn)生新的毒性。如延胡索可增強馬錢子的毒性效應；朱砂與昆布等含碘藥物合用，生成碘化汞及導致汞中毒。66．什么叫做藥物的相畏，試舉例說明相畏是指藥物能減輕或消除另一種藥物的毒性或副作用的配合使用，是同一種配伍關(guān)系的兩種提法。如生姜能減輕或消除生半夏的毒性。67．什么叫做藥物的相須，試舉例說明是指性能功效相近的藥物配合使用，可增強療效。如蒼術(shù)配陪白術(shù)，可增強化濕健肺之功68．統(tǒng)計學中對取樣有什么樣的要求統(tǒng)計學對取樣有一定的要求。這個要求就是隨機性。它包括：1.總體中個體的抽樣必須是相互獨立的；2.總體中所有個體被抽取的聚會相等。滿足以上兩個要求的取樣，稱為簡單隨機取樣。這樣抽取的樣本稱為簡單隨機樣本。69．藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的性質(zhì)是什么？藥品質(zhì)量監(jiān)督管理系指國家藥品監(jiān)督主管部門根據(jù)法律授予的權(quán)利以及法定的藥品標準、法規(guī)，以及一系列管理制度與政策，對研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理。70．藥品技術(shù)監(jiān)督管理機構(gòu)的具體職責是什么？藥品技術(shù)監(jiān)管機構(gòu)即藥檢所，是代表國家對藥品質(zhì)量實施技術(shù)監(jiān)督檢驗的法定機構(gòu)。具體職責有：藥品的質(zhì)量的抽查抽驗；藥品復核檢驗、技術(shù)仲裁檢驗；各類藥品標準的起草修訂工作；藥品標準品的研制和供應。71．什么是國家基本藥物？國家基本藥物是指中國城鄉(xiāng)醫(yī)療衛(wèi)生、防病治病、康復、保健、計劃生育等不可缺少的療效確切、安全可靠、毒副作用較小，適合國情的首選藥物。72．處方藥和非處方藥的區(qū)別是什么？處方藥系指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買、使用的藥品。非處方藥是指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，由消費者自行判斷、購買和使用的藥品73．什么是處方藥？處方藥系指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買、使用的藥品。74．什么是非處方藥非處方藥是指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，由消費者自行判斷、購買和使用的藥品75．國家基本藥物的遴選原則是什么？1.臨床必需原則2.安全有效原則3.價格合理原則4.使用方便原則5.中西藥并重原則76．藥事管理的目的是什么？藥事管理的目的是加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。硬膠囊劑制備一般分為空膠囊的制備，填充物料的制備及填充、封口等工藝過程論述1．我國《藥品管理法》對藥品所下定義是什么？藥品指用于預防、治療、診斷、人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥、功能丳治和用法用量的物質(zhì)，包括中藥材，中藥飲片、中成藥、化學原藥料及其制劑，抗生素、生化藥品，放射性藥品，血清疫苗、血液制品和診斷藥品2．中藥現(xiàn)代發(fā)展的戰(zhàn)略目標是哪兒個方面？創(chuàng)建平臺建設(shè)，標準準化建設(shè)，基礎(chǔ)理論研究，中藥產(chǎn)品創(chuàng)新，伏勢產(chǎn)業(yè)培育，資源保護和可持續(xù)利用。3．我國藥學科學在哪幾個方面與發(fā)達國家相比存在著較大差距？1基礎(chǔ)科學，尤其是分子生物學，醫(yī)學基礎(chǔ)研究上存在著差距2是在科研人才3是在藥學科技經(jīng)費上與發(fā)達國家存在著差異更大4．藥學是研究什么的科學？藥學是研究藥物的一門科學，是揥示藥牡與人體或者藥物與各種病原生物相互作用與規(guī)律的科學是研究藥物的來源，成分性狀作用機制，用途分析鑒定，加工生產(chǎn)經(jīng)營及管理的一門科學。5．中藥炮制的目的有哪些？1、消除或降低藥物的毒性，刺激性或其它副作用。2、轉(zhuǎn)變藥性，適應臨床需要3、利用藥物的貯藏，使有效成分不被破壞4、對于礦物藥、貝殼藥、種皮堅硬的種子藥炮制后有利于有效成分的煎出和調(diào)配制劑5、對動物藥或其它特殊臭味的藥物經(jīng)過炮制達到矯臭矯味，利于服用的目的。6．引起藥材變色的原因有哪些？引起藥材變色的原因較多，多因藥材本身所含的一些特殊化學結(jié)構(gòu)成分化合物的氧化，聚合生成有色的物質(zhì)另一方面是由于某些外因引的，如濕度、溫度、氧氣、光照、和殺蟲劑等因素。7．預防藥材霉爛的最好方法昧什么？主要是使霉菌在藥材上不能生長，即控制庫房溫度在65%70%左右，藥材含水是在15%以下，其次是消滅寄附在藥材上的霉菌＄用撞刷、晾曬等簡單方法除霉。8．動物類生藥的采收原則？卵鞘入藥的在蟲卵孵化成蟲之前采收，以成蟲入藥的在活動期捕捉，兩棲動物宜在“冬眠期”時捕捉；鹿茸需在清明后角化前采收；采收時需要注意保護野生資源，注意加以保護。9．中藥指方圖譜的特點？1、通過指紋圖譜的特征性，能有效把鑒別樣品的真?zhèn)魏彤a(chǎn)地2、通過指紋圖譜主要特征峰的面積和比例的制定，能有效控制產(chǎn)品的質(zhì)量，確保產(chǎn)品質(zhì)量的相對穩(wěn)定。10．生藥真?zhèn)舞b定手段有哪些？原植（動）物來源鑒定，性狀鑒定，顯微鑒定，理化鑒定，生物鑒定。計算機輔助鑒定，DNA鑒定指紋圖譜檢定2-311．生藥中常見的主要化學成分？糖類、苷類、香豆素類、黃酮類、鞣質(zhì)類、揮發(fā)油類、萜類、生物堿類、脂類、有機酸類、植物色素類、樹脂類、無機成分。12．我國近期生藥研究的主要任務是什么？主要任務在于促進中醫(yī)藥的現(xiàn)代化，國際化。其一是進一步加強中醫(yī)藥應用基礎(chǔ)研究，闡明中藥療效的物質(zhì)基礎(chǔ)即有效成分和作用機制，其二是研究開發(fā)現(xiàn)代中藥，參與國際市場競爭。其三是通過和實施GMP和GAP幫助更多的企業(yè)通過GMP，規(guī)范產(chǎn)地生產(chǎn)標準化。其四是制訂中藥研制的標準、規(guī)范。13．生藥學的性質(zhì)７是研究生藥的名稱、來源、生產(chǎn)、采制、鑒定、化學成分，生物合成，細胞組織培養(yǎng)，品質(zhì)評價、藥效藥理，毒性及資源開發(fā)利用等方面的科學。14．先導化合物的發(fā)掘途徑有哪些？1、隨機篩選與意外發(fā)現(xiàn)2、天然生物活性物質(zhì)3、以生物化學為基礎(chǔ)4、由藥物的臨床劇作用觀察發(fā)掘5、從物化轉(zhuǎn)化發(fā)掘6、組合化學的方法產(chǎn)生15．藥物在成鹽修飾時，選擇成鹽試劑一般遵循的原則是什么？1、選擇成鹽試劑本身應不干擾機體的正常代謝生理過程，無毒或有解毒作用2、生成的鹽類藥應用適宜的PH，盡可能與血液的PH相當，為中性或接近中毒3、根據(jù)修飾目的，選擇適當試劑以形成具有良好溶解性的鹽類4、生成的鹽類產(chǎn)物應具有較低的吸潮性和高穩(wěn)定性5、成鹽試劑應具有來源廣泛，價格低廉，生成的鹽易結(jié)晶，收率高的特點。16．藥物化學的任務是什么？1、研究藥物的理化性質(zhì)與化學結(jié)構(gòu)間的定性定量關(guān)系2、研究藥物的化學結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與機體細胞間相互作用的關(guān)系3、研究藥物的最佳制備方法4、新藥的創(chuàng)制17．藥物化學結(jié)構(gòu)修飾的目的改善藥物的轉(zhuǎn)運與代謝過程，提高藥物的生物利用度，改善藥物的理化性質(zhì)和不良嗅味，有利于藥物與受體或酶的相互作用，引起相應的生物物理和生物化學轉(zhuǎn)變，提高藥物的療效降低毒副作用，適應制劑要求，方便臨床