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第十一章
熒光分析法一、分子熒光與磷光產(chǎn)生過(guò)程二、激發(fā)光譜與熒光光譜三、熒光的產(chǎn)生與分子結(jié)構(gòu)關(guān)系
四、影響熒光強(qiáng)度的因素五、儀器結(jié)構(gòu)流程六、熒光分析方法與應(yīng)用molecular
fluorescence
analysis
2024/12/4一、熒光與磷光的產(chǎn)生過(guò)程
luminescenceprocessofmolecularfluorescencephosphorescence由分子結(jié)構(gòu)理論,主要討論熒光及磷光的產(chǎn)生機(jī)理。1.分子能級(jí)與躍遷分子能級(jí)比原子能級(jí)復(fù)雜;在每個(gè)電子能級(jí)上,都存在振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí);
基態(tài)(S0)→激發(fā)態(tài)(S1、S2、激發(fā)態(tài)振動(dòng)能級(jí)):吸收特定頻率的輻射;量子化;躍遷一次到位;激發(fā)態(tài)→基態(tài):多種途徑和方式(見(jiàn)能級(jí)圖);速度最快、激發(fā)態(tài)壽命最短的途徑占優(yōu)勢(shì);第一、第二、…電子激發(fā)單重態(tài)S1、S2…
;第一、第二、…電子激發(fā)三重態(tài)T1、T2…
;2024/12/42.電子激發(fā)態(tài)的多重度
電子激發(fā)態(tài)的多重度:M=2S+1
S為電子自旋量子數(shù)的代數(shù)和(0或1);平行自旋比成對(duì)自旋穩(wěn)定(洪特規(guī)則),三重態(tài)能級(jí)比相應(yīng)單重態(tài)能級(jí)低;大多數(shù)有機(jī)分子的基態(tài)處于單重態(tài);
S0→T1
禁阻躍遷;通過(guò)其他途徑進(jìn)入(見(jiàn)能級(jí)圖);進(jìn)入的幾率小;
2024/12/42.激發(fā)態(tài)→基態(tài)的能量傳遞途徑
電子處于激發(fā)態(tài)是不穩(wěn)定狀態(tài),返回基態(tài)時(shí),通過(guò)輻射躍遷(發(fā)光)和無(wú)輻射躍遷等方式失去能量;傳遞途徑輻射躍遷熒光延遲熒光磷光內(nèi)轉(zhuǎn)移外轉(zhuǎn)移系間跨越振動(dòng)弛預(yù)無(wú)輻射躍遷
激發(fā)態(tài)停留時(shí)間短、返回速度快的途徑,發(fā)生的幾率大,發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)大;熒光:10-7~10-9
s,第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)→基態(tài);磷光:10-4~10s;第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)→基態(tài);2024/12/4S2S1S0T1吸收發(fā)射熒光發(fā)射磷光系間跨越內(nèi)轉(zhuǎn)換振動(dòng)弛豫能量l2l1l
3
外轉(zhuǎn)換l
2T2內(nèi)轉(zhuǎn)換振動(dòng)弛豫2024/12/4非輻射能量傳遞過(guò)程
振動(dòng)弛豫:同一電子能級(jí)內(nèi)以熱能量交換形式由高振動(dòng)能級(jí)至低相鄰振動(dòng)能級(jí)間的躍遷。發(fā)生振動(dòng)弛豫的時(shí)間10-12
s。
內(nèi)轉(zhuǎn)換:同多重度電子能級(jí)中,等能級(jí)間的無(wú)輻射能級(jí)交換。通過(guò)內(nèi)轉(zhuǎn)換和振動(dòng)弛豫,高激發(fā)單重態(tài)的電子躍回第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)。
外轉(zhuǎn)換:激發(fā)分子與溶劑或其他分子之間產(chǎn)生相互作用而轉(zhuǎn)移能量的非輻射躍遷;外轉(zhuǎn)換使熒光或磷光減弱或“猝滅”。系間跨越:不同多重態(tài),有重疊的轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)間的非輻射躍遷。改變電子自旋,通過(guò)自旋—軌道耦合進(jìn)行。2024/12/4輻射能量傳遞過(guò)程
熒光發(fā)射:電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)→基態(tài)(多為S1→S0躍遷),發(fā)射波長(zhǎng)為
‘2的熒光;10-7~10-9
s。
由圖可見(jiàn),發(fā)射熒光的能量比分子吸收的能量小,波長(zhǎng)長(zhǎng);
‘2>
2>
1;磷光發(fā)射:電子由第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)→基態(tài)(T1→S0躍遷);電子由S0進(jìn)入T1的可能過(guò)程:(S0→T1禁阻躍遷)
S0→激發(fā)→振動(dòng)弛豫→內(nèi)轉(zhuǎn)移→系間跨越→振動(dòng)弛豫→T1發(fā)光速度很慢:10-4~100s。
光照停止后,可持續(xù)一段時(shí)間。2024/12/4二、激發(fā)光譜與熒光(磷光)光譜
excitationspectrumandfluore-scencespectrum熒光(磷光):光致發(fā)光,照射光波長(zhǎng)如何選擇?1.熒光(磷光)的激發(fā)光譜曲線
固定測(cè)量波長(zhǎng)(選最大發(fā)射波長(zhǎng)),化合物發(fā)射的熒光(磷光)強(qiáng)度與照射光波長(zhǎng)的關(guān)系曲線(圖中曲線I)。激發(fā)光譜曲線的最高處,處于激發(fā)態(tài)的分子最多,熒光強(qiáng)度最大;2024/12/42.熒光光譜(或磷光光譜)固定激發(fā)光波長(zhǎng)(選最大激發(fā)波長(zhǎng)),
化合物發(fā)射的熒光(或磷光強(qiáng)度)與發(fā)射光波長(zhǎng)關(guān)系曲線(圖中曲線II或III)。2024/12/42024/12/43.激發(fā)光譜與發(fā)射光譜的關(guān)系
a.Stokes位移激發(fā)光譜與發(fā)射光譜之間的波長(zhǎng)差值。發(fā)射光譜的波長(zhǎng)比激發(fā)光譜的長(zhǎng),振動(dòng)弛豫消耗了能量。
b.發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān)電子躍遷到不同激發(fā)態(tài)能級(jí),吸收不同波長(zhǎng)的能量(如能級(jí)圖
2,
1),產(chǎn)生不同吸收帶,但均回到第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)再躍遷回到基態(tài),產(chǎn)生波長(zhǎng)一定的熒光(如
‘2)。
c.
鏡像規(guī)則通常熒光發(fā)射光譜與它的吸收光譜(與激發(fā)光譜形狀一樣)成鏡像對(duì)稱關(guān)系。2024/12/4鏡像規(guī)則的解釋
基態(tài)上的各振動(dòng)能級(jí)分布與第一激發(fā)態(tài)上的各振動(dòng)能級(jí)分布類(lèi)似;基態(tài)上的零振動(dòng)能級(jí)與第一激發(fā)態(tài)的二振動(dòng)能級(jí)之間的躍遷幾率最大,相反躍遷也然。
2024/12/4200250300350400450500熒光激發(fā)光譜熒光發(fā)射光譜nm蒽的激發(fā)光譜和熒光光譜2024/12/4三、熒光的產(chǎn)生與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
relationbetweenfluorescenceandmolecularstructure
熒光量子產(chǎn)率與激發(fā)態(tài)能量釋放各過(guò)程的速率常數(shù)有關(guān),如外轉(zhuǎn)換過(guò)程速度快,不出現(xiàn)熒光發(fā)射;1.熒光壽命和熒光效率熒光壽命(fluorescencelifetime):當(dāng)除去激發(fā)光源后,分子的熒光強(qiáng)度降低到激發(fā)時(shí)最大熒光強(qiáng)度的1/e所需的時(shí)間。熒光量子產(chǎn)率(
fluoerescencequantumyield):2024/12/42.分子產(chǎn)生熒光必須具備的條件(1)具有強(qiáng)的紫外-可見(jiàn)吸收;(2)具有一定的熒光量子產(chǎn)率。
2024/12/43.化合物的結(jié)構(gòu)與熒光(1)躍遷類(lèi)型:→*的熒光效率高,系間跨越過(guò)程的速率常數(shù)小,有利于熒光的產(chǎn)生;(2)共軛效應(yīng):提高共軛度有利于增加熒光效率并產(chǎn)生紅移(3)剛性平面結(jié)構(gòu):可降低分子振動(dòng),減少與溶劑的相互作用,故具有很強(qiáng)的熒光。如熒光素和酚酞有相似結(jié)構(gòu),熒光素有很強(qiáng)的熒光,酚酞卻沒(méi)有。(4)取代基效應(yīng):芳環(huán)上有供電基,使熒光增強(qiáng)。2024/12/42024/12/4四、影響熒光強(qiáng)度的因素
relationbetweenfluorescenceandmolecularstructure
影響熒光強(qiáng)度的外部因素1.溶劑的影響除一般溶劑效應(yīng)外,溶劑的極性、氫鍵、配位鍵的形成都將使化合物的熒光發(fā)生變化;2.溫度的影響熒光強(qiáng)度對(duì)溫度變化敏感,溫度增加,外轉(zhuǎn)換去活的幾率增加。3.溶液pH
對(duì)酸堿化合物,溶液pH的影響較大,需要嚴(yán)格控制;2024/12/44.散射光的干擾
拉曼光:光子和物質(zhì)分子發(fā)生非彈性碰撞,光子運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生的同時(shí),光子與物質(zhì)分子發(fā)射功能能量交換,使光子能量發(fā)生改變,其波長(zhǎng)可能長(zhǎng)于入射光,也可能短于入射光。瑞利光:光子和物質(zhì)分子發(fā)生彈性碰撞,不發(fā)生能量交換,光子的運(yùn)動(dòng)方向發(fā)生改變,其波長(zhǎng)與入射光相同。2024/12/45.溶液熒光的猝滅
熒光熄滅:指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或溶質(zhì)分子的相互作用引起熒光其哪個(gè)度降低或熒光強(qiáng)度與濃度偏離線性的現(xiàn)象。熄滅原因:碰撞猝滅;氧的熄滅作用等。2024/12/4五、儀器結(jié)構(gòu)流程
測(cè)量熒光的儀器主要由四個(gè)部分組成:激發(fā)光源、樣品池、雙單色器系統(tǒng)、檢測(cè)器。
特殊點(diǎn):有兩個(gè)單色器,光源與檢測(cè)器通常成直角?;玖鞒倘鐖D:?jiǎn)紊鳎哼x擇激發(fā)光波長(zhǎng)的第一單色器和選擇發(fā)射光(測(cè)量)波長(zhǎng)的第二單色器;光源:燈和高壓汞燈,染料激光器(可見(jiàn)與紫外區(qū))檢測(cè)器:光電倍增管。2024/12/4儀
器
光
路
圖2024/12/4儀器框圖該型儀器可進(jìn)行熒光、磷光和發(fā)光分析;2024/12/4六、熒光分析方法與應(yīng)用1.特點(diǎn)(1)靈敏度高比紫外-可見(jiàn)分光光度法高2~4個(gè)數(shù)量級(jí);為什么?檢測(cè)下限:0.1~0.0001
g/cm-3相對(duì)靈敏度:0.05mol/L奎寧硫酸氫鹽的硫酸溶液。(2)選擇性強(qiáng)既可依據(jù)特征發(fā)射光譜,又可根據(jù)特征吸收光譜;(3)試樣量少
缺點(diǎn):應(yīng)用范圍小。2024/12/42.定量依據(jù)與方法(1)定量依據(jù)
熒光強(qiáng)度
If正比于吸收的光量Ia和熒光量子效率
:
If=
Ia由朗-比耳定律:Ia=I0(1-10-
lc)If=
I0(1-10-
lc)=
I0(1-e-2.3
lc)濃度很低時(shí),將括號(hào)項(xiàng)近似處理后:
If
=2.3
I0
lc
=Kc2024/12/4(2)定量方法標(biāo)準(zhǔn)曲線法:
配制一系列標(biāo)準(zhǔn)濃度試樣測(cè)定熒光強(qiáng)度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,再在相同條件下測(cè)量未知試樣的熒光強(qiáng)度,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求出濃度;比較法:在線性范圍內(nèi),測(cè)定標(biāo)樣和試樣的熒光強(qiáng)度,比較;2024/12/43.熒光分析法的應(yīng)用(1)無(wú)機(jī)化合物的分析
與有機(jī)試劑配合物后測(cè)量;可測(cè)量約60多種元素。鈹、鋁、硼、鎵、硒、鎂、稀土常采用熒光分析法;氟、硫、鐵、銀、鈷、鎳采用熒光熄滅法測(cè)定;銅、鈹、鐵、鈷、鋨及過(guò)氧化氫采用催化熒光法測(cè)定;鉻、鈮、鈾、碲采用低溫?zé)晒夥y(cè)定;鈰、銪、銻、釩、鈾采用固體熒光法測(cè)定(2)生物與有機(jī)化合
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