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111202320231.[2023全國(guó)卷Ⅰ-11][2,2]戊烷(簡(jiǎn)潔的一種。以下關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B.二氯代物超過(guò)兩種 A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體
)是最C.全部碳原子均處于同一平面 D.生成1molCH至少需要2molH【答案】C2.[2023全國(guó)卷Ⅰ-10]NA
512 2是阿伏加德羅常數(shù)的值。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.16.25gFeCl3
水解形成的Fe(OH)3
膠體粒子數(shù)為0.1NA18NA1.0NAD.1.0molCHCl在光照下反響生成的CHCl1.0N4 2 3 A【答案】B3.[2023全國(guó)卷Ⅰ-7]以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖C.Br/CCl4D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖【答案】AB答復(fù)以下問(wèn)題:4.[2023全國(guó)卷Ⅰ-36]W答復(fù)以下問(wèn)題:〔1〕A的化學(xué)名稱為 〔2〕②的反響類型是 ?!?〕反響④所需試劑,條件分別為 〔4〕G的分子式為 ?!?〕W中含氧官能團(tuán)的名稱是 。222〔7〕苯乙酸芐酯〔〕是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式〔核磁共振氫譜為兩組峰,峰面積比為1∶1〕 ?!?〕苯乙酸芐酯〔〕是花香型香料,設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線 〔無(wú)機(jī)試劑任選。乙醇/濃硫酸、加熱〔4〕C
HO〔5〕羥基、醚鍵〔6〕、1218〔6〕、〔7〕33320231.[2023全國(guó)卷Ⅱ-9]1.[2023全國(guó)卷Ⅱ-9]試驗(yàn)室中用如以下圖的裝置進(jìn)展甲烷與氯氣在光照下反響的試驗(yàn)。光照下反響一段時(shí)間后,以下裝置示意圖中能正確反映試驗(yàn)現(xiàn)象的是ABCD【答案】DA
代表阿伏加德羅常數(shù)的值。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是常溫常壓下,124常溫常壓下,124gPP—P4N4 A3 A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為2NA密閉容器中,2molSO1molO2N2 2 A【答案】C3.[2023全國(guó)卷Ⅱ-36]以葡萄糖為原料制得的山梨醇〔A〕和異山梨醇〔B〕都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物,由葡萄糖為原料合成E的過(guò)程如下:答復(fù)以下問(wèn)題:葡萄糖的分子式為 。A中含有的官能團(tuán)的名稱為 。由B到C的反響類型為 。C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。由D到E的反響方程式為 。F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳〔標(biāo)準(zhǔn)狀況〕,444〔6〕9F的可能構(gòu)造共有 考慮立體異構(gòu)〕,其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比3∶1∶1的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?!?〕9【答案】〔1〕CHO〔2〕羥基〔3〕取代反響〔4〕〔5〕612〔4〕〔5〕55520231.[2023全國(guó)卷Ⅲ-9]苯乙烯是重要的化工原料。以下有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是與液溴混合后參與鐵粉可發(fā)生取代反響能使酸性高錳酸鉀溶液褪色與氯化氫反響可以生成氯代苯乙烯在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯【答案】C2.[2023-8]以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是24g鎂與27g同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)一樣1mol1mol2∶11mol1mol【答案】B3.[2023-36]5:有機(jī)化學(xué)根底]Y,其合成路線如下::RCHO+CHCHO3答復(fù)以下問(wèn)題:
RCH=CHCHO+HO2〔1〕A的化學(xué)名稱是 ?!?〕B為單氯代烴,由B生成C的化學(xué)方程式為 ?!?〕由A生成B、G生成H的反響類型分別是 、 ?!?〕D的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。〔5〕Y中含氧官能團(tuán)的名稱為 ?!?〕E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反響產(chǎn)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?!?X與D互為同分異構(gòu)體且具有完全一樣官能團(tuán)X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫其峰面積之比為3∶3∶2。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。666【答案】(1)丙炔 (2)CH≡CCHCl+NaCN CH≡CCHCN+NaCl (3)取代反響 ;加成反2 2應(yīng)
(5) 羥基、酯基 (6)CH=CHOH(CH)CHCOOCH
〔7〕2 25 2 65 2 25CH-C≡C-CH-COO-CH;CH-CH-C≡C-COO-CH;CH-C≡C-CH-OOC-CH;3 2 3 3 2 3 3 2 3777光照下,1molCH光照下,1molCH4molClCCl4 2 4C.甲烷與乙烯混合物可通過(guò)溴的四氯化碳溶液分別D.H220231.[2023浙江卷-15]以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是【答案】B2.[2023-8]下到表示正確的選項(xiàng)是A. 硫原子構(gòu)造示意圖 B.乙炔的構(gòu)造簡(jiǎn)式CHCHC. 乙烯的球棍模型【答案】C3.[2023浙江卷-11]以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是
D.NaClA.CHCHCH(CH)CH33 2 3 3CH(CH)CH
互為同素異形體3 2 2 2 3 3 2 3 3C. 和 為同一物質(zhì)D.CHCHOHCHOHCHOHCHOH3 2 2 2【答案】C4.[2023-26](632g·mol-1AF具有芳香氣味的有機(jī)物組成的混合物。相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(含有一樣官能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相像的化學(xué)性質(zhì)):請(qǐng)答復(fù)D中官能團(tuán)的名稱是 。B的構(gòu)造簡(jiǎn)式是 。888D→E的化學(xué)方程式是 。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是石油裂解氣和B都能使酸性KMnO,溶液褪色C、EFC、E一樣物質(zhì)的量的D、E或F充分燃燒時(shí)消耗等量的氧氣CE【答案】(1)碳碳雙鍵 (2)HCHO (3)CHCH=CH+HO CHCHCHOHCHCH=CH+ HO CHCHOHCH
(4)ABD
3 2
3 2 23 2 2 3 3999202320231.[2023北京卷]一種芳綸纖維的拉伸強(qiáng)度比鋼絲還高,廣泛用作防護(hù)材料。其構(gòu)造片段如以以下圖以下關(guān)于該高分子的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是B.完全水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,含有官能團(tuán)―COOH―NH2D.構(gòu)造簡(jiǎn)式為:C.氫鍵對(duì)該高分子的性能沒(méi)有影響D.構(gòu)造簡(jiǎn)式為::i.;:i.;ii.22.[20232.[2023北京卷-25]8羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。以以下圖是8羥基喹啉的合成路線?!?〕按官能團(tuán)分類,A。〔2〕A→BC?!?〕C→Da?!?〕D→E?!?〕F→G。101010〔7〕〔7〕K→L〔8〕合成8羥基喹啉時(shí),L發(fā)生了 〔填“氧化”或“復(fù)原”〕反響,反響時(shí)還生成了水,L與G物質(zhì)的量之比為 。【答案】(1)烯烴(2)CH=CHCH+ClCH=CHCHCl+HCl(3)HOCHCHClCHCl、2 3 2 2 2 2 2ClCHCH(OH)CHCl2 2(4)NaOH,HO2(5)HOCHCH(OH)CHOHCH=CHCHO+2HO2 2 2 2(6)取代反響(7)(8) 氧化3∶1111111202320231.[2023江蘇卷-11]化合物YX與2甲基丙烯酰氯在確定條件下反響制得:以下有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.X分子中全部原子確定在同一平面上2、Y均不能使酸性KMnO4D.X→Y的反響為取代反響13.[2023江蘇卷13.[2023江蘇卷-17]丹參醇是存在于中藥丹參中的一種自然產(chǎn)物。合成丹參醇的局部路線如下::〔1〕A〔寫(xiě)兩種〕。〔2〕D→E?!?〕BCHO,B914?!?〕的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足以下條件,寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式:。。FeCl31212122寫(xiě)出以 和 為原料制備 路線流程圖〔無(wú)機(jī)試劑和乙醇任用,合成路線流程圖例如見(jiàn)此題題干〕?!敬鸢浮俊?5分〕⑴碳碳雙鍵 羰基 ⑵消去反響 ⑶ 〔4〕HO OOCC≡CH〔5〕131313202320231.[2023海南卷-11]試驗(yàn)室常用乙酸與過(guò)量乙醇在濃硫酸催化下合成乙酸乙酯。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A.該反響的類型為加成反響B(tài).乙酸乙酯的同分異構(gòu)體共有三種D.該反響為可逆反響,加大乙醇的量可提高乙酸的轉(zhuǎn)化率【答案】D2.[2023海南卷-18]18-I〔6分〕以下氯代烴中不能由烯烴與氯化氫加成直接得到的有A.氯代環(huán)己烷 B.2,2-二甲基-1-氯丙烷C.2-甲基-2-氯丙烷 D.2,2,3,3一四甲基-1-氯丁烷18-Ⅱ〔14〕鹽酸美西律(E)是一種抗心律失常藥,其一條合成路線如下:答復(fù)以下問(wèn)題:
O,其化學(xué)名稱為 ?!?〕〔5〕〔6〕88〔4〕〔5〕〔6〕8〔2〕B中的官能團(tuán)的名稱為 。由A生成C的化學(xué)反響方程式為 ,反響類型是 。由D的構(gòu)造可推斷:D應(yīng)存在立體異構(gòu)。該立體異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(NHOH·HClC2 ?!?〕A的同分異構(gòu)體中能與三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響的還有 核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為6:2:1:1的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。〔3〕取代反響【答案】〔3〕取代反響141414202320231.[2023天津卷-8]化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:的系統(tǒng)命名為 ,E中官能團(tuán)的名稱為 。A→B的反響類型為 ,從反響所得液態(tài)有機(jī)混合物中提純B的常用方法為 。C→D的化學(xué)方程式為 。性異構(gòu)〕可發(fā)生銀鏡反響;且1molW最多與2molNaOH發(fā)生反響,產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有 種,假設(shè)W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?!?〕F與G的關(guān)系為〔填序號(hào)〕 。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順?lè)串悩?gòu)d.位置異構(gòu)〔
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