2023年高考各地試卷遼寧化學(xué)-試題

PAGE1PAGE22023年高考遼寧卷化學(xué)真題學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．科技是第一生產(chǎn)力，我國科學(xué)家在諸多領(lǐng)域取得新突破，下列說法錯(cuò)誤的是A．利用CO2合成了脂肪酸：實(shí)現(xiàn)了無機(jī)小分子向有機(jī)高分子的轉(zhuǎn)變B．發(fā)現(xiàn)了月壤中的“嫦娥石[(Ca8Y)Fe(PO4)7]”：其成分屬于無機(jī)鹽C．研制了高效率鈣鈦礦太陽能電池，其能量轉(zhuǎn)化形式：太陽能→電能D．革新了海水原位電解制氫工藝：其關(guān)鍵材料多孔聚四氟乙烯耐腐蝕2．下列化學(xué)用語或表述正確的是A．BeCl2的空間結(jié)構(gòu)：V形 B．P4中的共價(jià)鍵類型：非極性鍵C．基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式：3d10 D．順—2—丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：3．下列有關(guān)物質(zhì)的工業(yè)制備反應(yīng)錯(cuò)誤的是A．合成氨：N2+3H2?催化劑高溫、高壓2NH3 B．制HCl：H2C．制粗硅：SiO2+2C高溫Si+2CO D．冶煉鎂：2MgO(熔融)電解2Mg+O2↑4．下列鑒別或檢驗(yàn)不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用石灰水鑒別Na2CO3與NaHCO3B．用KSCN溶液檢驗(yàn)FeSO4是否變質(zhì)C．用鹽酸酸化的BaCl2溶液檢驗(yàn)Na2SO3是否被氧化D．加熱條件下用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醇中是否混有乙醛5．我國古代四大發(fā)明之一黑火藥的爆炸反應(yīng)為：S+2KNO3A．11.2LCO2含π鍵數(shù)目為NA B．每生成C．0.1molKNO3晶體中含離子數(shù)目為0.2NA D．16．在光照下，螺呲喃發(fā)生開、閉環(huán)轉(zhuǎn)換而變色，過程如下。下列關(guān)于開、閉環(huán)螺呲喃說法正確的是A．均有手性 B．互為同分異構(gòu)體C．N原子雜化方式相同 D．閉環(huán)螺吡喃親水性更好7．某無隔膜流動(dòng)海水電解法制H2的裝置如下圖所示，其中高選擇性催化劑PRT可抑制OA．b端電勢高于a端電勢 B．理論上轉(zhuǎn)移2mole-生成C．電解后海水pH下降 D．陽極發(fā)生：Cl8．冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名，某冠醚分子c可識別K+A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．a(chǎn)、b均可與NaOH溶液反應(yīng)C．c核磁共振氫譜有3組峰 D．c可增加KI在苯中的溶解度二、多選題9．某種鎂鹽具有良好的電化學(xué)性能，其陰離子結(jié)構(gòu)如下圖所示。W、X、Y、Z、Q是核電荷數(shù)依次增大的短周期元素，W、Y原子序數(shù)之和等于Z，Y原子價(jià)電子數(shù)是Q原子價(jià)電子數(shù)的2倍。下列說法錯(cuò)誤的是A．W與X的化合物為極性分子 B．第一電離能Z>X>YC．Q的氧化物是兩性氧化物 D．該陰離子中含有配位鍵三、單選題10．某工廠采用如下工藝制備Cr(OH)3，已知焙燒后A．“焙燒”中產(chǎn)生CO2 B．濾渣的主要成分為C．濾液①中Cr元素的主要存在形式為CrO42-11．某低成本儲能電池原理如下圖所示。下列說法正確的是A．放電時(shí)負(fù)極質(zhì)量減小B．儲能過程中電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能C．放電時(shí)右側(cè)H+D．充電總反應(yīng)：Pb12．一定條件下，酸性KMnO4溶液與H2C2OA．Mn(Ⅲ)不能氧化HB．隨著反應(yīng)物濃度的減小，反應(yīng)速率逐漸減小C．該條件下，Mn(Ⅱ)和Mn(Ⅶ)不能大量共存D．總反應(yīng)為：213．某小組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，向10mL蒸餾水中加入0.4gI2，充分振蕩，溶液呈淺棕色，再加入0.2g鋅粒，溶液顏色加深；最終紫黑色晶體消失，溶液褪色。已知選項(xiàng)顏色變化解釋A溶液呈淺棕色I(xiàn)2B溶液顏色加深發(fā)生了反應(yīng)：IC紫黑色晶體消失I2(aq)的消耗使溶解平衡ID溶液褪色Zn與有色物質(zhì)發(fā)生了置換反應(yīng)A．A B．B C．C D．D14．晶體結(jié)構(gòu)的缺陷美與對稱美同樣受關(guān)注。某富鋰超離子導(dǎo)體的晶胞是立方體(圖1)，進(jìn)行鎂離子取代及鹵素共摻雜后，可獲得高性能固體電解質(zhì)材料(圖2)。下列說法錯(cuò)誤的是A．圖1晶體密度為72.5NA×a3×C．圖2表示的化學(xué)式為LiMg2OClxBr1-15．某廢水處理過程中始終保持H2S飽和，即cH2S=0.1mol?L-1，通過調(diào)節(jié)pH使Ni2+和Cd2+形成硫化物而分離，體系中pH與A．Ksp(CdS)=10-18.4C．Ka1H四、工業(yè)流程題16．某工廠采用如下工藝處理鎳鈷礦硫酸浸取液含（Ni2+、Co已知：物質(zhì)FeCoNiMgK10101010回答下列問題：(1)用硫酸浸取鎳鈷礦時(shí)，提高浸取速率的方法為_______(答出一條即可)。(2)“氧化”中，混合氣在金屬離子的催化作用下產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的過一硫酸H2SO5(3)“氧化”中，用石灰乳調(diào)節(jié)pH=4，Mn2+被H2SO5氧化為MnO(4)“氧化”中保持空氣通入速率不變，Mn(Ⅱ)氧化率與時(shí)間的關(guān)系如下。SO2體積分?jǐn)?shù)為_______時(shí)，Mn(Ⅱ)氧化速率最大；繼續(xù)增大SO2體積分?jǐn)?shù)時(shí)，(5)“沉鈷鎳”中得到的Co(Ⅱ)在空氣中可被氧化成CoO((6)“沉鎂”中為使Mg2+沉淀完全25℃，需控制pH五、實(shí)驗(yàn)題17．2—噻吩乙醇(MrⅠ．制鈉砂。向燒瓶中加入300mL液體A和4.60Ⅱ．制噻吩鈉。降溫至10℃，加入25mLⅢ．制噻吩乙醇鈉。降溫至-10℃，加入稍過量的環(huán)氧乙烷的四氫呋喃溶液，反應(yīng)30minⅣ．水解?；謴?fù)室溫，加入70mL水，攪拌30min；加鹽酸調(diào)pH至4~6，繼續(xù)反應(yīng)Ⅴ．分離。向有機(jī)相中加入無水MgSO4，靜置，過濾，對濾液進(jìn)行蒸餾，蒸出四氫呋喃、噻吩和液體A后，得到產(chǎn)品17.92g回答下列問題：(1)步驟Ⅰ中液體A可以選擇_______。a．乙醇

b．水

c．甲苯

d．液氨(2)噻吩沸點(diǎn)低于吡咯()的原因是_______。(3)步驟Ⅱ的化學(xué)方程式為_______。(4)步驟Ⅲ中反應(yīng)放熱，為防止溫度過高引發(fā)副反應(yīng)，加入環(huán)氧乙烷溶液的方法是_______。(5)步驟Ⅳ中用鹽酸調(diào)節(jié)pH的目的是_______。(6)下列儀器在步驟Ⅴ中無需使用的是_______(填名稱)：無水MgSO4(7)產(chǎn)品的產(chǎn)率為_______(用Na計(jì)算，精確至0.1%)。六、原理綜合題18．硫酸工業(yè)在國民經(jīng)濟(jì)中占有重要地位。(1)我國古籍記載了硫酸的制備方法——“煉石膽(CuSO4·5H2O)取精華法”。借助現(xiàn)代儀器分析，該制備過程中CuSO4·5H2O分解的TG曲線(熱重)及DSC曲線(反映體系熱量變化情況，數(shù)值已省略)如下圖所示。700℃左右有兩個(gè)吸熱峰，則此時(shí)分解生成的氧化物有SO2、_______和_______(填化學(xué)式)。(2)鉛室法使用了大容積鉛室制備硫酸(76%以下)，副產(chǎn)物為亞硝基硫酸，主要反應(yīng)如下：NO2+SO2+H2O=NO+H2SO42NO+O2=2NO2(ⅰ)上述過程中NO2的作用為_______。(ⅱ)為了適應(yīng)化工生產(chǎn)的需求，鉛室法最終被接觸法所代替，其主要原因是_______(答出兩點(diǎn)即可)。(3)接觸法制硫酸的關(guān)鍵反應(yīng)為SO2的催化氧化：SO2(g)+12O2(g)?SO3(g)ΔH=-98.9kJ·mol(ⅰ)為尋求固定投料比下不同反應(yīng)階段的最佳生產(chǎn)溫度，繪制相應(yīng)轉(zhuǎn)化率(α)下反應(yīng)速率(數(shù)值已略去)與溫度的關(guān)系如下圖所示，下列說法正確的是_______。a．溫度越高，反應(yīng)速率越大b．α=0.88的曲線代表平衡轉(zhuǎn)化率c．α越大，反應(yīng)速率最大值對應(yīng)溫度越低d．可根據(jù)不同α下的最大速率，選擇最佳生產(chǎn)溫度(ⅱ)為提高釩催化劑的綜合性能，我國科學(xué)家對其進(jìn)行了改良。不同催化劑下，溫度和轉(zhuǎn)化率關(guān)系如下圖所示，催化性能最佳的是_______(填標(biāo)號)。(ⅲ)設(shè)O2的平衡分壓為p，SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為αe，用含p和αe的代數(shù)式表示上述催化氧化反應(yīng)的Kp=_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算)。七、有機(jī)推斷題19．加蘭他敏是一種天然生物堿，可作為阿爾茨海默癥的藥物，其中間體的合成路線如下?；卮鹣铝袉栴}：(1)A中與鹵代烴成醚活性高的羥基位于酯基的_______位(填“間”或“對”)。(2)C發(fā)生酸性水解，新產(chǎn)生的官能