陜西省渭南市韓城市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題

學(xué)而優(yōu)教有方陜西省渭南市韓城市2021～2022學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：第Ⅰ卷(選擇題，共48分)一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，計(jì)48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的)1.300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸(結(jié)構(gòu)式如下圖所示)的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。與制造藍(lán)黑墨水相關(guān)的基團(tuán)可能是A.苯環(huán) B.酚羥基 C.羧基中的羥基 D.羧基2.我國(guó)科學(xué)家利用、的固態(tài)和液態(tài)轉(zhuǎn)化提出“綠色制冷”新思路。、屬于A.烷烴、烯烴 B.烯烴、芳香烴C烷烴、烷烴 D.烷烴、芳香烴3.下列系統(tǒng)命名正確是A.2，3-二乙基-1-戊烯 B.2-甲基-4-乙基戊烷C.2-甲基-3-丁炔 D.2，3，3-三甲基丁烷4.下列不涉及蛋白質(zhì)變性的是A.給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B.雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出C.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液，有沉淀析出D.用福爾馬林溶液浸泡動(dòng)物標(biāo)本5.下列實(shí)驗(yàn)操作或安全事故處理中正確的是A.苯酚不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用濃NaOH溶液清洗B.配制氫氧化銅懸濁液時(shí)，需在5mL2％溶液中滴入3～4滴5％NaOH溶液C.進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若忘記加碎瓷片，應(yīng)立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱D.用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管6.我國(guó)科學(xué)家以二氧化碳為原料，不依賴(lài)植物光合作用，可直接人工合成淀粉。通過(guò)核磁共振等檢測(cè)方法發(fā)現(xiàn)，人工合成淀粉分子與天然淀粉分子的結(jié)構(gòu)組成一致。下列說(shuō)法正確的是A.該成果有利于國(guó)家糧食安全以及實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”B.在咀嚼淀粉類(lèi)食物時(shí)，淀粉會(huì)水解產(chǎn)生葡萄糖C.可利用含碘的化合物檢驗(yàn)淀粉的存在D.淀粉中含有C、H、O、N四種元素7.乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.②③的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)B.甲苯的一氯代物有4種C.有機(jī)物A能與飽和溶液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀D.加入過(guò)量的有機(jī)物B可以提高有機(jī)物C的轉(zhuǎn)化率8.科技改變生活，新材料帶來(lái)新科技。下列說(shuō)法正確的是A.漆線雕工藝中用到的樹(shù)脂酸(C19H29COOH)屬于有機(jī)高分子材料B.“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯C.醫(yī)用硅橡膠無(wú)毒無(wú)味、耐高溫又耐低溫，可制成人造心臟，屬于無(wú)機(jī)高分子化合物D.北京冬奧會(huì)火炬外殼使用的碳纖維與高性能樹(shù)脂材料，均屬于無(wú)機(jī)非金屬材料9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.1mol苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAB.28g乙烯中所含共用電子對(duì)的數(shù)目為4NAC.常溫常壓下，14g乙烯與丙烯的混合物所含的原子數(shù)目為2NAD.1mol苯和苯甲酸的混合物完全燃燒，消耗氧氣的分子數(shù)為7.5NA10.下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH11.在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸(體積比約為1∶3)的混合液20mL，放入幾片碎瓷片。加熱混合液，使液體溫度迅速升到170℃，將氣體分別通入酸性高錳酸鉀溶液和溴水中，觀察現(xiàn)象。下列說(shuō)法正確的是A.制備乙烯的反應(yīng)可用如圖所示的發(fā)生裝置B.可用排水法收集乙烯氣體C.觀察到酸性溶液褪色，證明反應(yīng)生成乙烯D.在本實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸僅起催化劑的作用12.可用來(lái)鑒別己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是A.溴水、新制氫氧化銅溶液 B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、碳酸鈉溶液 D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液13.將“試劑”分別加入①、②兩支試管中，不能達(dá)到“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖沁x項(xiàng)試劑試管中的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁碳酸氫鈉溶液①醋酸②苯酚溶液驗(yàn)證醋酸的酸性強(qiáng)于苯酚B飽和溴水①苯②苯酚溶液驗(yàn)證羥基對(duì)苯環(huán)的活性有影響C酸性高錳酸鉀溶液①苯②甲苯驗(yàn)證甲基對(duì)苯環(huán)的活性有影響D金屬鈉①水②乙醇驗(yàn)證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑A.A B.B C.C D.D14.分子式為C5H10Cl2且結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))A.5種 B.6種 C.7種 D.8種15.丁香花因含石竹烯而芬芳四溢，石竹烯可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化制得。下列說(shuō)法正確的是A.X屬于不飽和烴B.石竹烯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能與溴水反應(yīng)C.石竹烯與1，3-丁二烯互為同系物D.二者均能發(fā)生氧化取代、加聚反應(yīng)16.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)如下：

下列說(shuō)法正確是A.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度B.PPV與聚苯乙烯的鏈節(jié)相同C.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)D.PPV易溶于水第Ⅱ卷(非選擇題，共52分)二、非選擇題(本大題共5小題，計(jì)52分)17.藥物X是治療咳喘、免疫性疾病常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）X的分子式為_(kāi)______；X能發(fā)生_______(填字母)。a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.加成反應(yīng)d.氧化反應(yīng)（2）1molX分別與足量的NaOH溶液和充分反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol，最多消耗的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。（3）工業(yè)上合成X的原料之一為M()。①M(fèi)分子中最多有_______個(gè)碳原子共面。②可用_______試劑鑒別M和X。18.結(jié)構(gòu)測(cè)定在研究和合成有機(jī)化合物中占有重要地位。（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成和，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則A分子中各原子的個(gè)數(shù)比是_______。（2）已知有機(jī)物A的質(zhì)譜圖如圖1所示，則A的分子式為_(kāi)______。（3）有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）若質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖3所示，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，其官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。19.鹵代烴在不同溶液中會(huì)發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）向盛有1mL溴乙烷的試管中加入2mL5%的NaOH溶液，加熱，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。某同學(xué)取少量反應(yīng)后的混合溶液，向其中滴加溶液，產(chǎn)生少量沉淀。該同學(xué)由此得出溴乙烷與NaOH水溶液反應(yīng)生成了溴化鈉，你認(rèn)為他的結(jié)論_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。（2）某同學(xué)在圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無(wú)水乙醇，攪拌，再加入5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱(液體沸騰后，移開(kāi)酒精燈)。產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛有水的試管后，再通入盛有酸性溶液的試管中，觀察到溶液紫紅色逐漸褪去。已知：溴乙烷的沸點(diǎn)：38.4℃，1-溴丁烷的沸點(diǎn)：101.6℃。①該同學(xué)用溴乙烷代替1-溴丁烷進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)酸性溶液不褪色。由已知沸點(diǎn)差異分析實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是_______。②實(shí)驗(yàn)后檢驗(yàn)出反應(yīng)產(chǎn)物中含有丁烯，但不能說(shuō)明該條件下沒(méi)有發(fā)生取代反應(yīng)。若進(jìn)一步檢驗(yàn)是否生成1-丁醇，可采用的方法是_______(填字母)。a.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜分析b.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行核磁共振氫譜分析c.使反應(yīng)混合物與金屬鈉反應(yīng)（3）寫(xiě)出2-溴-2-甲基丙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。20.苦杏仁酸在醫(yī)藥工業(yè)可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體，下列路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法：回答下列問(wèn)題：（1）A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______，反應(yīng)②的條件為_(kāi)______。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（4）兩個(gè)C分子可以反應(yīng)生成具有三個(gè)六元環(huán)的化合物F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（5）寫(xiě)出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______(填一種)。a.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)b.苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子（6）乙醇酸()可用于工業(yè)制備聚乙醇酸，已知：，請(qǐng)以乙醇為原料設(shè)計(jì)制備乙醇酸的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：_______。(合成路線的表示方法：甲乙……目標(biāo)產(chǎn)物)21.苯甲醇與苯甲酸都是常見(jiàn)的化工原料，在化工生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛制備。某實(shí)驗(yàn)室模擬其生產(chǎn)過(guò)程，實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)方法及步驟如下：實(shí)驗(yàn)原理：(反應(yīng)放熱)有關(guān)資料：名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶-苯甲醛在空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。實(shí)驗(yàn)方法及步驟如下：Ⅰ.向盛有足量KOH溶液的反應(yīng)器中分批加入新蒸過(guò)的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至混合物變成白色蠟糊狀A(yù)，轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時(shí)以上。反應(yīng)裝置如圖1所示。Ⅱ.步驟Ⅰ所得產(chǎn)物后續(xù)處理如圖2所示。（1）儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)______。（2）步驟Ⅰ中苯甲醛需要分批加入且適時(shí)冷卻的原因是_______。（3）為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10％碳酸鈉溶液和水進(jìn)行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度比水小，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無(wú)水，其作用是_______，操作①包含多步操作，其中最后一步分離操作是對(duì)乙醚和產(chǎn)品1進(jìn)行分離，操作名稱(chēng)為_(kāi)______。（4）水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（5）操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮結(jié)晶、晾干，下列儀器在該操作中不需要用到的是_______(填字母)。A.分液漏斗 B.蒸發(fā)皿 C.燒杯 D.玻璃棒（6）①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預(yù)期值稍高，可能的原因是_______。②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱(chēng)量，質(zhì)量為6.1g，計(jì)算其產(chǎn)率為_(kāi)______(精確到0.1％)。

陜西省渭南市韓城市2021～2022學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：第Ⅰ卷(選擇題，共48分)一、選擇題(本大題共16小題，每小題3分，計(jì)48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題意的)1.300多年前，著名化學(xué)家波義耳發(fā)現(xiàn)了鐵鹽與沒(méi)食子酸(結(jié)構(gòu)式如下圖所示)的顯色反應(yīng)，并由此發(fā)明了藍(lán)黑墨水。與制造藍(lán)黑墨水相關(guān)的基團(tuán)可能是A.苯環(huán) B.酚羥基 C.羧基中的羥基 D.羧基【答案】B【解析】【詳解】分析：沒(méi)食子酸含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)等，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生取代反應(yīng)等。詳解：沒(méi)食子酸含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)等，鐵鹽與沒(méi)食子酸的顯色反應(yīng)，應(yīng)該是鐵鹽與酚羥基發(fā)生顯色反應(yīng)的結(jié)果，故答案選B。2.我國(guó)科學(xué)家利用、的固態(tài)和液態(tài)轉(zhuǎn)化提出“綠色制冷”新思路。、屬于A.烷烴、烯烴 B.烯烴、芳香烴C.烷烴、烷烴 D.烷烴、芳香烴【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴的通式知，、都符合烷烴通式，它們都屬于烷烴，故選C。3.下列系統(tǒng)命名正確的是A.2，3-二乙基-1-戊烯 B.2-甲基-4-乙基戊烷C.2-甲基-3-丁炔 D.2，3，3-三甲基丁烷【答案】A【解析】【詳解】A．選含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，命名正確，A正確；B．最長(zhǎng)碳鏈應(yīng)為6個(gè)碳，名稱(chēng)為2，4-二甲基己烷，B錯(cuò)誤；C．應(yīng)從含三鍵的一端開(kāi)始編號(hào)，名稱(chēng)為3-甲基-1-丁炔，C錯(cuò)誤；D．根據(jù)取代基位次和最小原則，名稱(chēng)為2，2，3-三甲基丁烷，D錯(cuò)誤；故選A。4.下列不涉及蛋白質(zhì)變性是A.給重金屬中毒的病人服用大量牛奶B.在雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液，有沉淀析出C.在雞蛋清溶液中加入醋酸鉛溶液，有沉淀析出D.用福爾馬林溶液浸泡動(dòng)物標(biāo)本【答案】B【解析】【詳解】A．重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性，重金屬中毒喝大量牛奶可解毒，A不符合題意；B．雞蛋清溶液中加入飽和硫酸銨溶液發(fā)生了蛋白質(zhì)的鹽析，是物理變化，B符合題意；C．醋酸鉛為重金屬鹽，能使蛋白質(zhì)變性，C不符合題意；D．福爾馬林溶液甲醛水溶液，能使蛋白質(zhì)變性，D不符合題意；故選B。5.下列實(shí)驗(yàn)操作或安全事故處理中正確的是A.苯酚不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用濃NaOH溶液清洗B.配制氫氧化銅懸濁液時(shí)，需在5mL2％溶液中滴入3～4滴5％NaOH溶液C.進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若忘記加碎瓷片，應(yīng)立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱D.用濃氨水洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)的試管【答案】C【解析】【詳解】A．苯酚不慎沾到皮膚上應(yīng)用酒精洗，濃氫氧化鈉溶液具有腐蝕性，A錯(cuò)誤；B．配制氫氧化銅懸濁液時(shí)應(yīng)該將3～4滴2％CuSO4溶液滴入5mL5％NaOH溶液中，振蕩即可，配制的懸濁液要求氫氧化鈉過(guò)量，B錯(cuò)誤；C．進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若忘記加碎瓷片，應(yīng)立即停止加熱，待溶液冷卻后加入碎瓷片再加熱，C正確；D．銀溶于稀硝酸，應(yīng)該用稀硝酸洗滌做過(guò)銀鏡反應(yīng)試管，D錯(cuò)誤；故選C6.我國(guó)科學(xué)家以二氧化碳為原料，不依賴(lài)植物光合作用，可直接人工合成淀粉。通過(guò)核磁共振等檢測(cè)方法發(fā)現(xiàn)，人工合成淀粉分子與天然淀粉分子的結(jié)構(gòu)組成一致。下列說(shuō)法正確的是A.該成果有利于國(guó)家糧食安全以及實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”B.在咀嚼淀粉類(lèi)食物時(shí)，淀粉會(huì)水解產(chǎn)生葡萄糖C.可利用含碘的化合物檢驗(yàn)淀粉的存在D.淀粉中含有C、H、O、N四種元素【答案】A【解析】【詳解】A．以二氧化碳為原料，直接人工合成淀粉，減少了二氧化碳的排放，有利于實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰、碳中和”，A正確；B．淀粉在唾液淀粉酶的作用下水解為麥芽糖，B錯(cuò)誤；C．淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)，需要用碘單質(zhì)檢驗(yàn)淀粉的存在，C錯(cuò)誤；D．淀粉為多糖，含C、H、O元素，D錯(cuò)誤；故選A。7.乙酸苯甲酯可作茉莉、白蘭、月下香等香精的調(diào)和香料。它可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成。合成路線如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.②③的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)B.甲苯的一氯代物有4種C.有機(jī)物A能與飽和溶液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀D.加入過(guò)量的有機(jī)物B可以提高有機(jī)物C的轉(zhuǎn)化率【答案】C【解析】【分析】乙醇催化氧化得到A乙醛，乙醛催化氧化得到B乙酸；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代得到一氯甲苯，堿性條件水解得到C苯甲醇，苯甲醇和乙酸在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)得到產(chǎn)物?！驹斀狻緼．②③的反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)，取代反應(yīng)，A正確；B．甲苯的一氯代物：甲基上取代產(chǎn)物1種，苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種結(jié)構(gòu)，共4種，B正確；C．A為乙醛，與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，C錯(cuò)誤；D．酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，增加乙酸的量，可以提高苯甲醇的轉(zhuǎn)化率，D正確；故選C。8.科技改變生活，新材料帶來(lái)新科技。下列說(shuō)法正確的是A.漆線雕工藝中用到的樹(shù)脂酸(C19H29COOH)屬于有機(jī)高分子材料B.“冰立方”的ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯C.醫(yī)用硅橡膠無(wú)毒無(wú)味、耐高溫又耐低溫，可制成人造心臟，屬于無(wú)機(jī)高分子化合物D.北京冬奧會(huì)火炬外殼使用的碳纖維與高性能樹(shù)脂材料，均屬于無(wú)機(jī)非金屬材料【答案】B【解析】【詳解】A．樹(shù)脂酸不是高分子化合物，A錯(cuò)誤；B．ETFE膜(乙烯-四氟乙烯共聚物)的單體為乙烯、四氟乙烯，B正確；C．硅橡膠屬于有機(jī)高分子化合物，C錯(cuò)誤；D．碳纖維屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，高性能樹(shù)脂材料屬于有機(jī)高分子材料，D錯(cuò)誤；故選B。9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.1mol苯中含有碳碳雙鍵的數(shù)目為3NAB.28g乙烯中所含共用電子對(duì)的數(shù)目為4NAC.常溫常壓下，14g乙烯與丙烯的混合物所含的原子數(shù)目為2NAD.1mol苯和苯甲酸的混合物完全燃燒，消耗氧氣的分子數(shù)為7.5NA【答案】D【解析】【詳解】A．苯分子中不含雙鍵，A錯(cuò)誤；B．28g乙烯的物質(zhì)的量為1mol，其中含4molC-H鍵和1molC=C鍵，所含共用電子對(duì)的數(shù)目為6NA，B錯(cuò)誤；C．乙烯和丙烯的實(shí)驗(yàn)式為CH2，14g混合物中實(shí)驗(yàn)式的物質(zhì)的量為1mol，所含原子數(shù)為3NA，C錯(cuò)誤；D．苯的分子式為C6H6，苯甲酸的分子式為C7H6O2[可寫(xiě)成C6H6(CO2)]，1mol混合物完全燃燒消耗氧氣的量與1molC6H6消耗氧氣的量相同，根據(jù)烴燃燒通式，消耗氧氣的物質(zhì)的量為，消耗氧氣的分子數(shù)為7.5NA，D正確；故選D。10.下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH【答案】A【解析】【分析】利用消去反應(yīng)原理，能夠由醛或酮加氫還原制得的醇，醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子；不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇，醇中的羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個(gè)氫原子，據(jù)此進(jìn)行判斷?！驹斀狻緼．CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成，故A正確；

B．(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，故B錯(cuò)誤；C．(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子，不能夠由醛或酮加氫還原制得，故C錯(cuò)誤；D．(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子，故D錯(cuò)誤。答案選A。11.在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸(體積比約為1∶3)的混合液20mL，放入幾片碎瓷片。加熱混合液，使液體溫度迅速升到170℃，將氣體分別通入酸性高錳酸鉀溶液和溴水中，觀察現(xiàn)象。下列說(shuō)法正確的是A.制備乙烯的反應(yīng)可用如圖所示的發(fā)生裝置B.可用排水法收集乙烯氣體C.觀察到酸性溶液褪色，證明反應(yīng)生成乙烯D.在本實(shí)驗(yàn)中，濃硫酸僅起催化劑的作用【答案】B【解析】【詳解】A．制備乙烯時(shí)反應(yīng)液的溫度為170oC，溫度計(jì)應(yīng)插入溶液中，A錯(cuò)誤；B．乙烯難溶于水，用排水法收集，B正確；C．乙醇易揮發(fā)，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C錯(cuò)誤；D．濃硫酸的作用是催化劑和脫水劑，D錯(cuò)誤；故選B。12.可用來(lái)鑒別己烯、甲苯（）、乙酸乙酯、乙醇的一組試劑是A.溴水、新制氫氧化銅溶液 B.溴水、酸性高錳酸鉀溶液C.溴水、碳酸鈉溶液 D.氯化鐵溶液、酸性高錳酸鉀溶液【答案】B【解析】【詳解】A．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用新制氫氧化銅溶液不能區(qū)分，故A不選；B．溴水與乙烯混合，因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，乙醇和溴水互溶，甲苯和乙酸乙酯與溴水混合后分層，且上層液都呈橙紅色，用酸性高錳酸鉀溶液能將甲苯和乙酸乙酯區(qū)分開(kāi)，故選B；C．加溴水時(shí)現(xiàn)象與A相同，但碳酸鈉溶液不能區(qū)分甲苯和乙酸乙酯，故C不選；D．氯化鐵不能區(qū)分己烯、甲苯（）、乙酸乙酯；都能使酸性高錳酸鉀褪色，故D不選。答案選B13.將“試劑”分別加入①、②兩支試管中，不能達(dá)到“實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹钡氖沁x項(xiàng)試劑試管中的物質(zhì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁碳酸氫鈉溶液①醋酸②苯酚溶液驗(yàn)證醋酸的酸性強(qiáng)于苯酚B飽和溴水①苯②苯酚溶液驗(yàn)證羥基對(duì)苯環(huán)的活性有影響C酸性高錳酸鉀溶液①苯②甲苯驗(yàn)證甲基對(duì)苯環(huán)的活性有影響D金屬鈉①水②乙醇驗(yàn)證乙醇羥基中的氫原子不如水分子中的氫原子活潑A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．醋酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳，苯酚溶液與碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，可證明醋酸的酸性強(qiáng)于苯酚，A不符合題意；B．苯與飽和溴水不反應(yīng)，苯酚與飽和溴水反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，可驗(yàn)證羥基對(duì)苯環(huán)的活性有影響，B不符合題意；C．苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，自身被氧化為苯甲酸，可驗(yàn)證苯環(huán)對(duì)甲基的活性產(chǎn)生了影響，C符合題意；D．金屬鈉與水劇烈反應(yīng)，與乙醇反應(yīng)不劇烈，可驗(yàn)證乙醇羥基中氫原子不如水分子中的氫原子活潑，D不符合題意；故選C。14.分子式為C5H10Cl2且結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的有機(jī)物共有(不考慮立體異構(gòu))A.5種 B.6種 C.7種 D.8種【答案】B【解析】【詳解】寫(xiě)出C5H12的同分異構(gòu)體：、、，分子式為C5H10Cl2且結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)甲基的有機(jī)物：主鏈為的二氯代物為：、、、；主鏈為的二氯代物為、；主鏈為的，沒(méi)有符合條件的二氯代物。符合題意的同分異構(gòu)體為6種，故選B。15.丁香花因含石竹烯而芬芳四溢，石竹烯可由X經(jīng)如圖所示轉(zhuǎn)化制得。下列說(shuō)法正確的是A.X屬于不飽和烴B.石竹烯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能與溴水反應(yīng)C.石竹烯與1，3-丁二烯互為同系物D.二者均能發(fā)生氧化取代、加聚反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．X中含O原子，不是烴，A錯(cuò)誤；B．石竹烯中含2個(gè)雙鍵、2個(gè)環(huán)，不飽和度為4，苯環(huán)的不飽和度為4，石竹烯含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中不含不飽和鍵，故不能與溴水反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．石竹烯的不飽和度為4，而1，3-丁二烯的不飽和度為2，兩者不可能為同系物，C錯(cuò)誤；D．兩者均含烷基，能發(fā)生取代反應(yīng)；均含雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，D正確；故選D。16.合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)如下：

下列說(shuō)法正確的是A.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度B.PPV與聚苯乙烯的鏈節(jié)相同C.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)D.PPV易溶于水【答案】A【解析】【詳解】A．一般用質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)定PPV的平均相對(duì)分子質(zhì)量，可得其聚合度，A正確；B．聚苯乙烯的鏈節(jié)為，與PPV鏈節(jié)不同，B錯(cuò)誤；C．縮聚反應(yīng)，是指由一種或多種單體相互縮合生成高分子的反應(yīng)，同時(shí)生成小分子化合物；合成PPV的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．PPV為高分子有機(jī)化合物，不易溶于水，D錯(cuò)誤；故選A。第Ⅱ卷(非選擇題，共52分)二、非選擇題(本大題共5小題，計(jì)52分)17.藥物X是治療咳喘、免疫性疾病常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。回答下列問(wèn)題：（1）X的分子式為_(kāi)______；X能發(fā)生_______(填字母)。a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.加成反應(yīng)d.氧化反應(yīng)（2）1molX分別與足量的NaOH溶液和充分反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol，最多消耗的物質(zhì)的量為_(kāi)______mol。（3）工業(yè)上合成X的原料之一為M()。①M(fèi)分子中最多有_______個(gè)碳原子共面。②可用_______試劑鑒別M和X。【答案】（1）①.②.abcd（2）①.3②.5（3）①.9②.溶液(合理即可)【解析】【小問(wèn)1詳解】X的分子式為：；X中含烷基和苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)，與羥基直接相連的第二個(gè)碳原子上含氫，可發(fā)生消去反應(yīng)，含羰基、苯環(huán)和雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，故選abcd；【小問(wèn)2詳解】1molX含2mol酚羥基和1mol酯基，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol；1molX含1mol苯環(huán)、1mol羰基、1mol雙鍵，最多消耗氫氣5mol；【小問(wèn)3詳解】苯環(huán)、雙鍵、羧基中的碳氧雙鍵均為平面構(gòu)型，三者之間通過(guò)單鍵相連，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能共平面，最多9個(gè)；M中含羧基，能與溶液反應(yīng)，故可用溶液鑒別X和M。18.結(jié)構(gòu)測(cè)定在研究和合成有機(jī)化合物中占有重要地位。（1）將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒，實(shí)驗(yàn)測(cè)得：生成和，消耗氧氣6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)，則A分子中各原子的個(gè)數(shù)比是_______。（2）已知有機(jī)物A的質(zhì)譜圖如圖1所示，則A的分子式為_(kāi)______。（3）有機(jī)物A的核磁共振氫譜如圖2所示，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）若質(zhì)譜圖顯示有機(jī)物M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，紅外光譜如圖3所示，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，其官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。【答案】（1）（2）（3）（4）①.②.醚鍵【解析】【小問(wèn)1詳解】由題意可知，生成5.4g的H2O的物質(zhì)的量為0.3mol，生成8.8g的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol，根據(jù)原子質(zhì)量守恒，可得知碳?xì)浔葹?：6，又因?yàn)榕c0.3mol氧氣反應(yīng)，產(chǎn)物中共含有0.7molO，因此該有機(jī)物中還含有0.1mol的O，所以A分子中各原子的個(gè)數(shù)比為；【小問(wèn)2詳解】由該質(zhì)譜圖可知，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，同時(shí)也得知該分子中的各原子個(gè)數(shù)比為，因此該有機(jī)物的分子式為C2H6O；【小問(wèn)3詳解】由核磁共振氫譜可知，該物質(zhì)有三組峰，且峰面積之比為3：2：1，該有機(jī)物中等效氫的比為3：2：1，通過(guò)(2)得知該有機(jī)物的分子式為C2H6O，因此可推知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；【小問(wèn)4詳解】由質(zhì)譜圖顯示，該有機(jī)物含有對(duì)稱(chēng)的兩個(gè)甲基，且含有官能團(tuán)醚鍵，同時(shí)根據(jù)該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為74，可推知，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；由質(zhì)譜圖可得知官能團(tuán)的名稱(chēng)為醚鍵。19.鹵代烴在不同溶液中會(huì)發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）向盛有1mL溴乙烷的試管中加入2mL5%的NaOH溶液，加熱，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。某同學(xué)取少量反應(yīng)后的混合溶液，向其中滴加溶液，產(chǎn)生少量沉淀。該同學(xué)由此得出溴乙烷與NaOH水溶液反應(yīng)生成了溴化鈉，你認(rèn)為他的結(jié)論_______(填“合理”或“不合理”)，理由是_______。（2）某同學(xué)在圓底燒瓶中加入2.0gNaOH和15mL無(wú)水乙醇，攪拌，再加入5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱(液體沸騰后，移開(kāi)酒精燈)。產(chǎn)生的氣體通過(guò)盛有水的試管后，再通入盛有酸性溶液的試管中，觀察到溶液紫紅色逐漸褪去。已知：溴乙烷的沸點(diǎn)：38.4℃，1-溴丁烷的沸點(diǎn)：101.6℃。①該同學(xué)用溴乙烷代替1-溴丁烷進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)酸性溶液不褪色。由已知沸點(diǎn)差異分析實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是_______。②實(shí)驗(yàn)后檢驗(yàn)出反應(yīng)產(chǎn)物中含有丁烯，但不能說(shuō)明該條件下沒(méi)有發(fā)生取代反應(yīng)。若進(jìn)一步檢驗(yàn)是否生成1-丁醇，可采用的方法是_______(填字母)。a.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜分析b.對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行核磁共振氫譜分析c.使反應(yīng)混合物與金屬鈉反應(yīng)（3）寫(xiě)出2-溴-2-甲基丙烷發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。【答案】（1）①.②.不合理③.沒(méi)有用硝酸進(jìn)行酸化，排除的干擾（2）①.溴乙烷沸點(diǎn)低，加熱時(shí)沒(méi)有充分反應(yīng)就揮發(fā)出去②.ab（3）【解析】【小問(wèn)1詳解】溴乙烷在氫氧化鈉溶液液加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)為；銀離子和氫氧根離子會(huì)生成沉淀，由于反應(yīng)后沒(méi)有用硝酸進(jìn)行酸化，不能排除的干擾，故結(jié)論不合理；【小問(wèn)2詳解】①已知：溴乙烷的沸點(diǎn)：38.4℃；而反應(yīng)過(guò)程中加熱到微沸，由于溴乙烷沸點(diǎn)低，導(dǎo)致加熱時(shí)沒(méi)有充分反應(yīng)就揮發(fā)出去，使得實(shí)驗(yàn)失??；②a．紅外光譜可檢測(cè)化學(xué)鍵及官能團(tuán)，丁烯含有碳碳雙鍵、1-丁醇含有羥基，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜分析可以檢驗(yàn)，a正確；b．核磁共振氫譜可以測(cè)定不同環(huán)境的氫，丁烯、1-丁醇中氫所處的環(huán)境不同，對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行核磁共振氫譜分析可以檢驗(yàn)，b正確；c．鈉與加入的乙醇、生成1-丁醇都會(huì)生成氫氣，故使反應(yīng)混合物與金屬鈉反應(yīng)不可以檢驗(yàn)，c正確；故選ab；【小問(wèn)3詳解】2-溴-2-甲基丙烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱，發(fā)生消去反應(yīng)生成溴化鈉、水、，反應(yīng)為：；20.苦杏仁酸在醫(yī)藥工業(yè)可用于合成頭孢羥唑、羥芐唑、匹莫林等的中間體，下列路線是合成苦杏仁酸及其衍生物的一種方法：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______，反應(yīng)②的條件為_(kāi)______。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式為_(kāi)______。（4）兩個(gè)C分子可以反應(yīng)生成具有三個(gè)六元環(huán)的化合物F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（5）寫(xiě)出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______(填一種)。a.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)b.苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子（6）乙醇酸()可用于工業(yè)制備聚乙醇酸，已知：，請(qǐng)以乙醇為原料設(shè)計(jì)制備乙醇酸的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)：_______。(合成路線的表示方法：甲乙……目標(biāo)產(chǎn)物)【答案】（1）HCOCOOH（2）①.加成反應(yīng)②.濃硫酸、加熱（3）+HBr+H2O（4）（5）或或（6）(合理即可)【解析】【分析】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，逆推反應(yīng)①的過(guò)程，結(jié)合B的分子式，得到A為HCOCOOH、B為苯；從C、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比分析，得知反應(yīng)②是C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D；對(duì)比分析D、E結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)③是D中的羥基被Br原子取代，生成E。【小問(wèn)1詳解】據(jù)分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式HCOCOOH；【小問(wèn)2詳解】據(jù)分析，反應(yīng)①是HCOCOOH與苯發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)后羰基變?yōu)榱u基；反應(yīng)②是C中的羧基和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成了酯基，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱?！拘?wèn)3詳解】反應(yīng)③是中的羥基被溴原子取代，化學(xué)方程式為：+HBr+H2O。【小問(wèn)4詳解】?jī)蓚€(gè)分子可以發(fā)生分子間酯化反應(yīng)，生成具有三個(gè)六元環(huán)的化合物?！拘?wèn)5詳解】根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可確定其分子式是C8H8O3，其同分異構(gòu)體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)則含有醛基-CHO和酯基-COOC-，或?yàn)榧姿狨COO-；同時(shí)苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則可推測(cè)苯環(huán)上含有兩個(gè)處于對(duì)位的基團(tuán)，或是苯環(huán)上有四個(gè)基團(tuán)；結(jié)合以上分析，推斷該同分異構(gòu)體是或或?！拘?wèn)6詳解】根據(jù)題給信息，乙酸中甲基上的H原子可以用Cl原子取代，則可以將乙醇通過(guò)催化氧化生成乙醛，再氧化為乙酸，乙酸取代氯原子后與強(qiáng)堿水溶液反應(yīng)，再酸化即可得到乙醇酸，合成路線：(合理即可)。21.苯甲醇與苯甲酸都是常見(jiàn)的化工原料，在化工生產(chǎn)中有廣泛應(yīng)用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛制備。某實(shí)驗(yàn)室模擬其生產(chǎn)過(guò)程，實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)方法及步驟如下：實(shí)驗(yàn)原理：(反應(yīng)放熱)有關(guān)資料：名稱(chēng)相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶-苯甲醛在空氣中極易被氧化，生成白色苯甲酸。實(shí)驗(yàn)方法及步驟如下：Ⅰ.向盛有足量KOH溶液的反應(yīng)器中分批加入新蒸過(guò)的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至混合物變成白色蠟糊狀A(yù)，轉(zhuǎn)移至錐形瓶中靜置24小時(shí)以上。反應(yīng)裝置如圖1所示。Ⅱ.步驟Ⅰ所得產(chǎn)物后續(xù)處理如圖2所示。（1）儀器a的名稱(chēng)為_(kāi)______。（2）步驟Ⅰ中苯甲醛需要分批加入且適時(shí)冷卻的原因是_______。（3）為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10％碳酸鈉溶液和水進(jìn)行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度比水小，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無(wú)水，其作用是_______，操作①包含多步操作，其中最后一步分離操作是對(duì)乙醚和產(chǎn)品1進(jìn)行分離