DB21T 2505-2015 東方百合種球繁育技術(shù)規(guī)程　

DB21DB21/T2505—2015東方百合種球繁育技術(shù)規(guī)程2015-07-17發(fā)布2015遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布1 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 5 5 5 5 5 5 5 5 5 6 6 6 6 6 6 6 6 7 7 7 7 8 8 8 923件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用應(yīng)用一定的脫毒技術(shù)措施結(jié)合組培生產(chǎn)出符合質(zhì)量要求的組培苗應(yīng)選擇花大、色艷、帶香味、抗性強(qiáng)的東方百合品種，如索蚌、西伯利亞、泰5脫毒原原種繁殖5.1外植體選擇4選擇新鮮飽滿、無創(chuàng)傷、無病蟲害的種球，剝開外層，取中層鱗5.2消毒將剝離下來的鱗片清洗后，用75%的酒精浸泡30s，再用0.1%升汞消毒15min，無菌水沖5.3無菌苗獲得將消毒后的鱗片切成5mm×5mm的溫度24℃~25℃,光照16h/d。培養(yǎng)7周后獲得無菌苗。5.4熱處理將無菌苗白天保持溫度40℃、14h，夜晚保持溫度25℃、10h條件下交替變化5.5莖尖處理以經(jīng)過熱處理的組培苗作為脫毒材料，取0.5mm的莖尖放為MS基本培養(yǎng)基附加BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L，pH值為5.8，培養(yǎng)溫度24℃~25℃,光照15.6試管小鱗莖誘導(dǎo)及增殖5.7鱗莖生根增殖后的鱗莖直徑達(dá)到0.5cm～1.0cm時放入生根培養(yǎng)基中生根，培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基附加NAA0.2mg/L。脫毒原原種的病毒檢測按照NY/T1744標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。百合病毒主要包括百合無癥病毒(LilySymptomlessVirus，LSV)、黃瓜花葉病毒(CucumberMosaicVirus，CMV)、百合斑駁病毒(LilyVirus，LMoV)，對檢測脫毒株系用于脫毒原種生5選用草炭和蛭石（1：1）為移栽基質(zhì)，pH值5.5～6.5，EC床寬1.0m～1.2m，基質(zhì)厚16cm～18c將試管苗或鱗莖從組培瓶內(nèi)取出，洗去培養(yǎng)基，種植于床內(nèi)基質(zhì)中，基質(zhì)覆蓋厚度1cm～2cm，種植后立即澆水，之后在整個生長季根據(jù)氣候和基質(zhì)的含水量合理澆灌，保持基質(zhì)持水量在60%~定植初期基質(zhì)溫度保持在12℃~15℃,生長期間白天18℃~25℃,夜間13℃~16℃。土壤實行輪作；播種前，種球用1:500的福美雙溶液浸漬殺菌，或用40％甲醛溶液加min；出苗前噴1:2:200波爾多液一次。播種前用50％苯丙咪唑500～600倍液浸種20～加強(qiáng)田間管理，注意通風(fēng)、透光；栽前用1:5006每667m2用90％晶體敵百蟲100g～150g，拌細(xì)土15kg～20kg做成毒泡30min，然后換藥液進(jìn)行下一輪消毒。消毒撈出種球于陰涼處晾干，務(wù)必使種球鱗片間和根系不帶明挑選健壯的脫毒原種球，去除外層有創(chuàng)傷的鱗片，依次剝?nèi)⊥鈱又羶?nèi)層鱗片，放入多菌靈500倍+代森錳鋅500倍消毒劑中消毒20min，陰干部鋪3cm～5cm厚的基質(zhì)，將鱗片均勻撒在基質(zhì)上，然后再鋪一層3cm厚的基質(zhì)，如此交替，共計6層鱗片，最后在上面覆蓋一層基質(zhì)，用塑料膜將基在20℃~25℃高溫、黑暗條件下放置8～12周，移入16℃~17℃將鱗片包埋形成的籽球放入5℃的冷庫中，經(jīng)過4～6周低溫處理后打破休眠，即可栽植。如不立即栽植，需放入-0.5℃~0℃冷庫中凍藏。澆水6d～7d后，當(dāng)土壤含水量達(dá)到50%～60%時,用多菌靈原粉撒入土中進(jìn)行消毒，用量為8g/m2~2,與耕作層土壤混合均勻，用塑料薄膜覆蓋并壓嚴(yán)周邊；7d～10d后，揭膜通風(fēng)、透氣。7消毒，及時下種。已解凍的種球不能馬上下種，在2℃~5℃的環(huán)境下存放時間不超過20d。按GB/T1