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陜西省安康市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題姓名:__________班級(jí):__________考號(hào):__________題號(hào)一二三總分評(píng)分一、單項(xiàng)選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合要求。1.化學(xué)與生活、生產(chǎn)、科學(xué)與技術(shù)等密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.張若虛詞“斜月沉沉藏海霧,碣石蕭湘無限路”,霧是一種氣溶膠,光束透過大霧可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)B.生鐵的含碳量比鋼的含碳量高,合金的熔點(diǎn)一般比其成分金屬的熔點(diǎn)高C.綠色化學(xué)要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動(dòng)對(duì)環(huán)境的污染D.中國(guó)空間站存儲(chǔ)器所用的材料石墨烯與金剛石互為同素異形體2.2023年12月22日晚,隨著朱令的去世,歷時(shí)29年的“清華鉈中毒事件”告一段落。健全品格,珍愛生命應(yīng)當(dāng)是每一個(gè)公民的基本素養(yǎng)。鉈,符號(hào)為Tl,81號(hào)元素,位于元素周期表第六周期第IIIA族。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.鉈原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖:B.基態(tài)鉈原子的價(jià)層電子排布式:5C.基態(tài)鉈原子價(jià)層電子的軌道表示式D.基態(tài)鉈原子最高能層符號(hào)為P3.設(shè)NAA.1mol/LCH3B.22.4L氫氣中,H2分子的數(shù)目為C.乙烯分子中,σ鍵與π鍵的數(shù)目為5:1D.H24.下列關(guān)于分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述中,正確的是()A.對(duì)羥基苯甲酸的熔點(diǎn)比鄰羥基苯甲酸的熔點(diǎn)低B.氨分子間有氫鍵,故氣態(tài)氨分子的熱穩(wěn)定性比水蒸氣的高C.碘易溶于濃碘化鉀溶液,甲烷難溶于水都可用“相似相溶”原理解釋D.氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性,導(dǎo)致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性5.1828年,德國(guó)化學(xué)家弗里德里希?維勒首次使用無機(jī)物質(zhì)氰酸銨與硫酸銨人工合成了尿素,揭開了人工合成有機(jī)物的序幕。尿素在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中扮演者重要的角色,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A.結(jié)構(gòu)中元素第一電離能由大到小:N>O>CB.分子中N原子與C原子的雜化不同C.該物質(zhì)在水中溶解度較大D.基態(tài)碳原子核外有6種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子6.布洛芬(Ibuprofen)為解熱鎮(zhèn)痛類、非甾體抗炎藥,對(duì)感冒發(fā)燒有一定治療效果,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列敘述不正確的是()A.布洛芬分子化學(xué)式為CB.分子結(jié)構(gòu)中有且只有1個(gè)手性碳原子C.該物質(zhì)與CH3D.有既往消化性潰病史、胃酸過多或穿孔的患者不宜服用布洛芬7.羰基硫(COS)是一種糧食熏蒸劑,能防止某些昆蟲、線蟲和真菌的危害。在容積不變的密閉容器中,將CO和H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡:CO(A.升高溫度,H2B.增大通入CO的物質(zhì)的量,CO的轉(zhuǎn)化率提高C.反應(yīng)前H2D.達(dá)到平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為20%8.用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.圖甲:檢驗(yàn)SOB.圖乙:測(cè)量鹽酸和氫氧化鈉反應(yīng)的反應(yīng)熱C.圖丙:電解精煉銅D.圖?。赫舾陕然X溶液制備無水氯化鋁9.向20mL0.1mol/L的某酸HA中滴加0.A.P點(diǎn)溶液的pH大于1B.M點(diǎn)存在:c(C.N點(diǎn)存在:c(ND.水的電離程度:Q>N>M10.H2S分解的熱化學(xué)方程式為2H2S(g)?2H2(g)+S2(g)A.該反應(yīng)的ΔH<0B.平衡常數(shù)K(X)>K(Z)C.T1溫度下,當(dāng)n(H2S)D.維持Y點(diǎn)時(shí)n(H2S)二、不定項(xiàng)選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合要求。11.四種短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,其結(jié)構(gòu)信息如表所示。元素結(jié)構(gòu)信息X基態(tài)原子核外s能級(jí)的電子數(shù)等于p能級(jí)的電子數(shù)Y基態(tài)原子M能層只有1種自旋電子Z在元素周期表中,族序數(shù)等于周期數(shù)W基態(tài)原子核外p能級(jí)只有1個(gè)未成對(duì)電子下列說法中正確的是()A.X的價(jià)層電子排布式為2B.電負(fù)性:X>Y>W>ZC.離子半徑:Z>W>X>YD.工業(yè)上通過電解熔融Z212.下列事實(shí)與所對(duì)應(yīng)的離子方程式不正確的是()A.泡沫滅火器的原理:AB.硫化氫通入硫酸銅溶液中產(chǎn)生黑色沉淀:HC.“84”消毒液不能與潔廁靈混用:ClD.用碳酸鈉溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣:CaS13.甲烷燃料電池采用鉑做電極材料,兩個(gè)電極上分別通入CH4和O2A.甲烷燃料電池負(fù)極電極反應(yīng)式是CB.乙中X為陽離子交換膜C.用丙裝置給銅鍍銀,b應(yīng)是AgD.當(dāng)電路中通過0.4mole14.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A一定溫度下,向體積為1L的恒容密閉容器中充入1molH2(容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)B將充滿NO氣體紅棕色加深2NC向1mL0.1mol/LKI溶液中加入溶液變成血紅色Fe3+與D向淀粉溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱一段時(shí)間后,中和至堿性,加入新制Cu(出現(xiàn)磚紅色沉淀淀粉已經(jīng)水解完全A.A B.B C.C D.D15.秦俑彩繪中含有難溶的PbCO3(白色固體)和PbI2(黃色固體)。常溫下,A.向z點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入PbIB.反應(yīng)PbI2C.向濃度均為0.01mol/L的K2D.向y點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入對(duì)應(yīng)陰離子的固態(tài)鈉鹽,y點(diǎn)向w點(diǎn)移動(dòng)三、填空題(共50分)16.如圖是元素周期表的一部分,根據(jù)元素在周期表中的位置,回答下列問題:(1)⑧號(hào)元素在周期表中的位置是,其最高能層的電子占據(jù)的原子軌道電于云輪廓為形。(2)④、⑤、⑥的簡(jiǎn)單離子的離子半徑由小到大的順序?yàn)?用元素符號(hào)表示、下同)。(3)元素①②③可形成原子個(gè)數(shù)比為1:1:1的共價(jià)化合物,分子中各原子最外層均達(dá)到8電子或2電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出其電子式,該分子為(填“極性分子”或“非極性分子”)。(4)畫出⑦的基態(tài)原子價(jià)層電子軌道表示式。(5)④的簡(jiǎn)單氫化物比⑥的簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)更高,原因是。17.亞硫酸鹽是一類很早即在世界范圍內(nèi)廣泛使用的食品添加劑,可作為食品漂白劑,防腐劑;可抑制非酶褐變和酶促褐變,防止食品褐變,使水果不至黑變,還能防止鮮蝦生成黑斑;在酸性介質(zhì)中,還是十分有效的抗菌劑。(1)亞硫酸鈉中,陰離子的空間結(jié)構(gòu)為。(2)常溫下,Na2S(3)常溫下,已知H2SO3溶液中含硫粒子的濃度之和為0.①A點(diǎn)溶液中離子濃度大小關(guān)系為。②常溫下,NaHSO3溶液呈性,原因是(4)工業(yè)廢水中的亞硫酸鹽過量排放和不恰當(dāng)?shù)奶幚矸椒〞?huì)引發(fā)嚴(yán)重的環(huán)境問題,如水體富營(yíng)養(yǎng)化、水生生物死亡等。工廠廢水排放前,可以先用氧化性工業(yè)廢水(以含酸性K2Cr2O7溶液為例)進(jìn)行處理,原理是(用離子方程式表示)。常溫處理后,再調(diào)節(jié)pH使Cr3+濃度不高于3×10?5mol/18.錳酸鋰離子蓄電池是第二代鋰離子動(dòng)力電池。一種以軟錳礦漿(主要成分為MnO2,含少量(1)溶浸生產(chǎn)中為提高SOA.不斷攪拌,使SOB.減小通入SOC.減少軟錳礦漿的進(jìn)入量D.增大通入SO(2)X可選擇的最佳試劑是____(填序號(hào))。A.K2Cr2O7溶液 B.(3)由硫酸錳與K2S2O8(過硫酸鉀,結(jié)構(gòu)為)溶液常溫下混合一周,慢慢得到球形二氧化錳(MnO2)。K2S2(4)將MnO2和Li2C(5)錳酸鋰可充電電池的總反應(yīng)為L(zhǎng)①放電時(shí),電池正極的電極反應(yīng)式為。②充電時(shí),Li+向19.煤的氣化、液化和焦化是煤綜合利用的主要方法。利用這些加工手段可以從煤中獲得多種化工原料,用于進(jìn)一步的化工生產(chǎn)。(1)煤的氣化發(fā)生的主要反應(yīng)是:C(已知:CHCO(g)+12O2(g)=CO2(g);煤氣化時(shí)發(fā)生主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是。(2)用煤氣化后得到的H2合成氨:N2(g)+3HA.N2和HB.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變C.1molH?H鍵斷裂的同時(shí),有2molN?H鍵形成D.氨氣的體積分?jǐn)?shù)不變(3)如圖是合成氨反應(yīng)平衡混合氣中NH3的體積分?jǐn)?shù)隨溫度或壓強(qiáng)變化的曲線,圖中L(L1、L2)、X分別代表溫度或壓強(qiáng)。其中X代表的是(4)某溫度時(shí)合成甲醇的反應(yīng)CO(g)+2Hcc(c(C01.01.802min0.50.54min0.40.60.66min0.40.60.6①前2min的反應(yīng)速率v(H2②該溫度下的平衡常數(shù)。(可用分?jǐn)?shù)表示)
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A、霧屬于氣溶膠,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),故A不符合題意;
B、生鐵的含碳量為2~4.3%,鋼的含碳量為0.03%~2%,即生鐵的含碳量比鋼的含碳量高,合金的熔點(diǎn)一般比其成分金屬的熔點(diǎn)低,故B符合題意;
C、綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染,故C不符合題意;
D、石墨烯和金剛石均為碳元素形成的單質(zhì),互為同素異形體,故D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A、膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng);
B、合金的熔點(diǎn)低于其組分金屬;
C、綠色化學(xué)應(yīng)符合“原料中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需要的產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,無污染,實(shí)現(xiàn)零排放”,綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染;
D、同種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體。2.【答案】B【解析】【解答】A、Tl位于元素周期表第六周期第IIIA族,則其核外有6個(gè)電子層,最外層有3個(gè)電子,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故A不符合題意;
B、Tl位于元素周期表第六周期第IIIA族,則其價(jià)層電子排布式為6s26p1,故B符合題意;
C、Tl的價(jià)層電子排布式為6s26p13.【答案】C【解析】【解答】A、溶液體積未知,且CH3COO?在溶液中會(huì)發(fā)生水解,不能計(jì)算CH3COO?數(shù)目,故A錯(cuò)誤;
B、氣體所處的狀態(tài)未知,不能計(jì)算氫分子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;
C、單鍵均為σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,則乙烯分子中,含有5個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,σ鍵與π鍵的數(shù)目為5:1,故C正確;
D、H2O24.【答案】D【解析】【解答】A、對(duì)羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對(duì)羥基苯甲酸的低,故A錯(cuò)誤;
B、分子的穩(wěn)定性與共價(jià)鍵強(qiáng)弱有關(guān),與氫鍵無關(guān),故B錯(cuò)誤;
C、碘易溶于濃碘化鉀溶液,是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)I2+I-?I3-,與相似相溶無關(guān),故C錯(cuò)誤;
D、氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性,F(xiàn)吸電子強(qiáng)于Cl,導(dǎo)致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性,故D正確;
故答案為:D。
【分析】A、對(duì)羥基苯甲酸易形成分子之間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵;5.【答案】D【解析】【解答】A、同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,則第一電離能由大到小:N>O>C,故A不符合題意;
B、N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,采用sp3雜化,C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,采用sp2雜化,雜化不同,故B不符合題意;
C、該結(jié)構(gòu)中含有氨基,能與水分子間形成氫鍵,則該物質(zhì)在水中溶解度較大,故C不符合題意;
D、基態(tài)碳原子的電子排布式為1s22s22p2,則基態(tài)碳原子核外有4種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】A、同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素;
B、N為sp3雜化,C為sp2雜化;
C、尿素與水分子間能形成氫鍵;
D、基態(tài)碳原子的電子排布式為1s22s22p2。6.【答案】C【解析】【解答】A、由圖可知,該分子中含有13個(gè)C原子,18個(gè)H原子,2個(gè)O原子,其分子式為C13H18O2,故A不符合題意;
B、該分子中只含一個(gè)手性碳原子,即與羧基相連的碳原子,故B不符合題意;
C、酯化反應(yīng)遵循“酸脫羥基醇脫氫”,則產(chǎn)物中不含H218O,故C符合題意;
D、布洛芬含有羧基,能與胃酸反應(yīng)生成二氧化碳,則有既往消化性潰病史、胃酸過多或穿孔的患者不宜服用布洛芬,故D不符合題意;
故答案為:C。7.【答案】D【解析】【解答】A、升高溫度,硫化氫濃度增大,說明平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、增大通入一氧化碳的物質(zhì)的量,一氧化碳的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但一氧化碳的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯(cuò)誤;C、設(shè)容器的體積為VL,起始硫化氫的物質(zhì)的量為amol,則有三段式:CO(g)+化學(xué)平衡常數(shù)為0.1,則2VD、平衡時(shí)一氧化碳的物質(zhì)的量為8mol,則一氧化碳的轉(zhuǎn)化率為10mol-8mol10mol故答案為:D。【分析】A、升溫平衡向吸熱反應(yīng)方向進(jìn)行;
B、增大通入CO的物質(zhì)的量,CO的轉(zhuǎn)化率降低;
C、列出反應(yīng)的三段式計(jì)算;
D、根據(jù)轉(zhuǎn)化率=8.【答案】B【解析】【解答】A、二氧化硫與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),與其漂白性無關(guān),故A不符合題意;
B、簡(jiǎn)易量熱計(jì)由內(nèi)筒,外殼,隔熱層,杯蓋,溫度計(jì),玻璃攪拌器構(gòu)成,則該裝置可測(cè)量鹽酸和氫氧化鈉反應(yīng)的反應(yīng)熱,故B符合題意;
C、電解精煉銅時(shí),應(yīng)用粗銅做陽極,故C不符合題意;
D、氯化鋁溶液中存在鋁離子的水解,加熱促進(jìn)水解,又生成的HCl氣體揮發(fā),氯化鋁會(huì)徹底水解,所以蒸干后無法得到無水氯化鋁,故D不符合題意;
故答案為:B。
【分析】A、二氧化硫具有還原性,能與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng);
B、簡(jiǎn)易量熱計(jì)由內(nèi)筒,外殼,隔熱層,杯蓋,溫度計(jì),玻璃攪拌器構(gòu)成;
C、電解精煉銅時(shí)粗銅做陽極;
D、氯化鋁會(huì)水解。9.【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)分析,HA為弱酸,則0.1mol/LHA溶液中c(H+)<0.1mol/L,溶液的pH大于1,A不符合題意;B、M點(diǎn)是等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA的混合溶液,M點(diǎn)溶液呈酸性,說明HA的電離程度大于A-的水解程度,則溶液中c(A-)>c(Na+)>c(HA),B不符合題意;C、N點(diǎn)加入的NaOH溶液的體積小于20mL,N點(diǎn)溶液中含NaA和HA,故c(Na+)<c(A-)+c(HA),C符合題意;D酸、堿對(duì)水的電離起抑制作用,可水解的鹽對(duì)水的電離起促進(jìn)作用,則隨著NaOH溶液的加入,水的電離程度逐漸增大,加入20mLNaOH溶液時(shí)水的電離程度達(dá)最大,水的電離程度:Q>N>M,D不符合題意;故答案為:C?!痉治觥慨?dāng)加入20mLNaOH溶液(圖中Q點(diǎn))時(shí)HA與NaOH恰好完全反應(yīng)得NaA溶液,溶液的pH>7,說明HA為弱酸;圖中M點(diǎn)加入10mLNaOH時(shí),溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的HA和NaA的混合溶液。10.【答案】C【解析】【解答】A、已知T1>T2,可知相同條件下,升高溫度HB、X、Z溫度相同,則K(X)=K(Z),B錯(cuò)誤;C、T1溫度下,當(dāng)n(H2S)n(Ar)=1,同時(shí)n(H2S)+n(Ar)=0.1mol,可知n(H2S)=0.05mol,由圖可知,此時(shí)H2D、維持Y點(diǎn)時(shí)n(H2S)故答案為:C。【分析】A、升溫H2S的平衡轉(zhuǎn)化率升高,平衡正向移動(dòng);
B、平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);
C、T1溫度下,當(dāng)n(H2S)n(Ar)=1,同時(shí)11.【答案】A,D【解析】【解答】A、由分析可知,X為O原子,基態(tài)O原子的價(jià)層電子排布式為2s22p4,故A正確;
B、元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性:O>Cl>Al>Na,即X>W>Z>Y,故B錯(cuò)誤;
C、電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑:Cl->O2->Na+>Al3+,即W>X>Y>Z,故C錯(cuò)誤;
D、Z為Al,工業(yè)上通常電解熔融的氧化鋁制備單質(zhì)鋁,故D正確;
故答案為:AD。
【分析】X基態(tài)原子核外s能級(jí)的電子數(shù)等于p能級(jí)的電子數(shù),則其核外電子排布式為1s212.【答案】A【解析】【解答】A、泡沫滅火器的原理:AlB、硫化氫通入硫酸銅溶液中反應(yīng)生成黑色的CuS,反應(yīng)的離子方程式為H2C、“84”消毒液中有效成分為NaClO,潔廁靈的有效成分為HCl,兩者混合發(fā)生反應(yīng):ClOD、碳酸鈉溶液處理鍋爐水垢中的硫酸鈣,硫酸鈣與碳酸鈉反應(yīng)生成更難溶的碳酸鈣固體,發(fā)生反應(yīng):CaSO4(【分析】A、鋁離子和碳酸氫根發(fā)生雙水解反應(yīng)生成二氧化碳、氫氧化鋁;
B、H2S為弱酸,CuS為沉淀;
C、次氯酸鈉和鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氯氣;
D、碳酸鈣比硫酸鈣更難溶。13.【答案】A,D【解析】【解答】A、電解質(zhì)溶液為KOH溶液,則電極反應(yīng)式為CHB、乙為電解氯化鈉溶液裝置,裝置中鈉離子透過交換膜向陰極遷移,故X為陽離子交換膜,B不符合題意;C、用丙裝置給銅鍍銀,Ag作陽極,Cu作陰極,b是Ag,C不符合題意;D、乙中Fe為陰極,水放電生成氫氣,電路中通過0.4mole故答案為:AD。【分析】甲烷燃料電池中,通入甲烷的一極為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),通入氧氣的一極為正極,正極發(fā)生還原反應(yīng),則裝置乙中,F(xiàn)e為陰極,C為陽極,丙裝置中,a電極為陰極,b電極為陽極。14.【答案】B【解析】【解答】A、該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B、將充滿NO2的密閉玻璃球浸泡在熱水中,氣體紅棕色加深,說明2NO2(g)?N2O4(g)的平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的ΔH<0,故B正確;
C、該反應(yīng)中氯化鐵過量,滴加KSCN溶液一定會(huì)變紅,不能說明Fe3+15.【答案】B,D【解析】【解答】A、z點(diǎn)在PbI2曲線上方,則z點(diǎn)為PbIB、反應(yīng)PbI2(s)+CC、由于Ksp(PbI2)>Ksp(PbCO3)D、向y點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶液中加入對(duì)應(yīng)陰離子的固態(tài)鈉鹽,則陰離子變多,pR變小,應(yīng)該w點(diǎn)向y點(diǎn)移動(dòng),D符合題意;故答案為:BD。【分析】pR=0時(shí),PbI2對(duì)應(yīng)的pPb=8,PbCO3對(duì)應(yīng)的pPb=13.1,則Ksp(PbI16.【答案】(1)第四周期第IB族;球(2)r(N(3);極性分子(4)(5)水分子間形成氫鍵【解析】【解答】(1)⑧為Cu元素,在元素周期表中位于第四周期第IB族;Cu的價(jià)層電子排布式為3d104s1,其最高能層的電子占據(jù)的原子軌道為s軌道,電子云輪廓圖為球形;
故答案為:第四周期第IB族;球;
(2)電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則離子的離子半徑由小到大的順序?yàn)閞(Na+)<r(O2?)<r(S2?);
故答案為:;極性分子;
(4)⑦為Cr元素,基態(tài)Cr原子的價(jià)層電子排布式為3d54s1,軌道表示式為;
故答案為:;
(5)水分子間能形成氫鍵,則沸點(diǎn):H2O>H2S;
故答案為:水分子間形成氫鍵。
【分析】根據(jù)各元素在元素周期表中的位置可知,①為H元素,②為C元素,③為N元素,④為O元素,⑤為Na元素,⑥為S元素,⑦為Cr元素,⑧為Cu元素。17.【答案】(1)三角錐形(2)S(3)c(Na+)>c(HSO3?)=c(SO32?)>c((4)Cr【解析】【解答】(1)亞硫酸鈉中的陰離子為SO32-,S(2)Na2SO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其溶液呈堿性是由于SO32-發(fā)生了水解,其水解的離子方程式為SO32-+H2O?HSO(3)①由圖可知,A點(diǎn)溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),c(SO32-)=c(HSO3-),溶液中的電荷守恒為c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO32-)+c(HSO3-),則c(Na+)=2c(②由圖可知,H2SO3的Ka1=10-1.81、Ka2=10-7;NaHSO3溶液中既存在HSO3-的水解平衡、又存在HSO3-的電離平衡,HSO3-的水解平衡常數(shù)Kh=KwKa1=10?1410?1.81=10-12.19<(4)K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,將SO32-氧化成SO42-,Cr2O72-被還原成Cr3+,反應(yīng)的離子方程式為Cr2O72?+3SO32?+8H+=2Cr【分析】(1)亞硫酸根的中心原子S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,含有一個(gè)孤電子對(duì);
(2)亞硫酸根水解呈堿性;
(3)①A點(diǎn)溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒分析;
②NaHSO3溶液中以HSO3?為主,位于圖像中A點(diǎn)左側(cè),由圖可得pH<7;
(4)K2Cr2O7具有強(qiáng)氧化性,將SO318.【答案】(1)A;B(2)B(3)-2、-1;s(4)8MnO2+2Li2CO3600~750℃__4LiMn2O4+2CO2↑+O(5)Li【解析】【解答】(1)A、不斷攪拌,使SO2和軟錳礦漿充分接觸能提高S
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