DB21T 2757-2017 美發(fā)護(hù)頸紙標(biāo)準(zhǔn)

DB21DB21/T2757—2017美發(fā)護(hù)頸紙Barberneckpaper2017-02-23發(fā)布2017-03-23實施遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布IDB21/T2757—2017 1 1 1 1 2 2 3 5DB21/T2757—2017本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：陳福江、楊學(xué)群、董江、杜楊、彭春蘭、1DB21/T2757—2017件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用GB/T450紙和紙板試樣的采取及試樣縱橫向、正反面GB/T451.2紙和紙板定量的GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣GB/T465.2紙和紙板浸水后抗張強(qiáng)度的測定GB/T10739紙、紙板和紙漿試樣處理和試驗的標(biāo)準(zhǔn)N/m%%2DB21/T2757—20174.4產(chǎn)品不應(yīng)有明顯的掉粉、掉毛現(xiàn)4.5產(chǎn)品不得使用有毒有害原料。4.6美發(fā)護(hù)頸紙兩膠條粘結(jié)后應(yīng)滿足使用CFU/g規(guī)定的大氣條件下平衡至少1h再測定。測定時將試樣夾于臥式拉力機(jī)上，使試樣保持伸直但不受力。用膠頭滴管向試樣中心位置連續(xù)滴加兩滴水（約0.1mL）,膠頭滴管的出水口與試樣垂直距離約1cm，伸時間應(yīng)不少于5s）內(nèi)完成。取10個有效測定值5.5交貨水分5.6微生物指標(biāo)3DB21/T2757—20176.1生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證產(chǎn)品符合本標(biāo)準(zhǔn)或合同規(guī)定的要求，相同原料、相同工藝、相6.2美發(fā)護(hù)頸紙的微生物指標(biāo)不合格，則判定該縱向濕抗張強(qiáng)度、伸長率AQL=4.0，定量、交貨水分AQL=6.5。抽樣采用正常檢AQL=4.0AQL=6.530101301——5————0122801220334033414356.4可接收性的確定：第一次檢驗的樣品數(shù)量應(yīng)等于該方案給出的第一樣本量。如一拒收數(shù)之間，應(yīng)檢驗由方案給出樣本量的第二樣本并累計在第一樣本和第二樣本中發(fā)6.5需方若對產(chǎn)品質(zhì)量持有異議，應(yīng)在到貨后三個月內(nèi)通知供方共同復(fù)檢，或委托本標(biāo)準(zhǔn)或合同的規(guī)定，則判為該批可接收，由需方4DB21/T2757—20177.3直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料應(yīng)無毒、無害、清潔。包裝材料應(yīng)能保7.4美發(fā)護(hù)頸紙運(yùn)輸時應(yīng)采用潔凈的運(yùn)7.6搬運(yùn)時應(yīng)注意包裝完整，不應(yīng)從高處拋7.7凡出廠的產(chǎn)品因運(yùn)輸、保管不妥造成產(chǎn)品損壞或變質(zhì)的，應(yīng)由責(zé)任方負(fù)責(zé)5DB21/T2757—2017A.1培養(yǎng)基與試劑的制備A.1.1營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基A.1.2乳糖膽鹽發(fā)酵管制法：稱取35g乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基，溶于1A.1.3伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基制法：稱取36g伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基，溶于1L蒸餾水中，浸泡15min，加熱煮至完全溶解后，經(jīng)115℃高壓滅菌15min，冷卻至50℃~60℃,A.1.4乳糖發(fā)酵管制法：稱取25.3g乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基溶于1L蒸A.1.5血瓊脂培養(yǎng)基A.1.6兔血漿制法：取滅菌3.8%檸檬酸鈉1份，加兔全血4份搖勻靜置，3000r/mA.1.7革蘭氏染色液將結(jié)晶紫溶解于酒精中，然后與草酸銨溶液混碘6DB21/T2757—2017將碘與碘化鉀混合，加入蒸餾水少許充分振搖，待完全溶解后再加蒸餾水至300A.1.8甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基制法：稱取30g甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基溶于1L蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝，115℃高壓滅A.1.97.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基制法：稱取88g7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基溶于1L蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后于121℃A.1.10營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基制法：稱取76g營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基溶于1L蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，分裝后于115℃高壓滅A.1.11草酸鉀血漿注1：以上各培養(yǎng)基均為成品，采用量可依據(jù)產(chǎn)品A.2產(chǎn)品采集與樣品處理于同一批號的三個大包裝中至少隨機(jī)抽取9個最小包裝樣品。3個樣品用于測試，6個樣品（可就地封存）必要時用于復(fù)檢。樣品最小銷售包裝不得有破損，檢測前不A.3細(xì)菌菌落總數(shù)的檢測A.3.1操作步驟共接種5個平皿，每個平皿中加入1mL樣液，然后將15mL～20mL熔化的冷卻至45℃左倒入平皿內(nèi)，充分混勻。待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿，置35℃±2℃培養(yǎng)48h，然后計算平板上的細(xì)菌數(shù)A.3.2結(jié)果報告菌落呈片狀生長的平板不宜采用，計數(shù)符合要求的平板上的菌落，按7DB21/T2757—2017X—細(xì)菌菌落總數(shù)，單位為菌落形成單位每克（CA—5塊營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基平板上的細(xì)菌菌落總數(shù)，單位為菌落形成單位每克（CFU/gK—稀釋度。如果樣品菌落總數(shù)超過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的10%時，按A.3.3A.3.3復(fù)檢A.4大腸菌群的檢測A.4.1操作步驟取樣液5mL接種于50mL乳糖膽鹽發(fā)酵管，置于35℃±2℃培養(yǎng)如果產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板，置35℃±2℃培養(yǎng)18h～24h觀察平板上菌落形紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中挑取疑似菌落1個～2個革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發(fā)酵管，置35℃±2℃培養(yǎng)24h，觀察產(chǎn)A.4.2結(jié)果報告A.5金黃色葡萄球菌的檢測A.5.1操作步驟取樣液5mL加入到50mL7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)液中，充分混勻，置于35℃±2自上述增菌液中取1個～2個接種環(huán)，劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置35℃±2℃培養(yǎng)24h～48h。在血瓊脂平板上該菌落呈金黃色，大而突起，圓形，表面光滑，挑取典型菌落，涂片做革蘭氏染色鏡檢，如見排列成葡萄狀，無芽胞與莢膜，A.5.1.1甘露醇發(fā)酵管試驗取上述菌落接種到甘露醇培養(yǎng)基中，置35℃±2℃培養(yǎng)24h，發(fā)酵甘A.5.1.2血漿凝固酶試驗8DB21/T2757—2017試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5mL置滅菌小試管中→加入等量待檢菌24h，肉湯培養(yǎng)物0.5mL，混勻→置35℃±2℃溫箱或水浴中→每0.5h觀察一次→24h之內(nèi)A.5.2結(jié)果報告A.6溶血性鏈球菌檢測方法A.6.1操作步驟將培養(yǎng)物劃線接種血瓊脂平板，置35℃±2℃培養(yǎng)24h，觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰白色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周圍有無A.6.1.1鏈激酶試驗吸取草酸鉀血漿0.2mL→加入0.8mL滅菌生理鹽水混勻→加入待氯化鈣0.25mL