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試題PAGE1試題2024北京豐臺高三(上)期末化學(xué)2024.01本試卷共10頁,100分??荚嚂r長90分鐘。考生務(wù)必將答案答在答題卡上,在試卷上作答無效。考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12O16Nⅰ59Pr141第一部分選擇題(共42分)本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.《本草經(jīng)集注》中記載:“其黃黑者名雞屎礬[或],不入藥用,惟堪鍍作,以合熟銅(銅單質(zhì))。投苦酒(醋酸)中,涂鐵皆作銅色,外雖銅色,內(nèi)質(zhì)不變?!毕铝姓f法不正確的是()A.“不入藥用”是因雞屎礬可溶于胃酸,產(chǎn)生的可使蛋白質(zhì)變性B.雞屎礬“投苦酒(醋酸)中”,反應(yīng)前后各元素化合價不變C.“苦酒(醋酸)”中碳原子均為雜化D.“涂鐵皆作銅色,外雖銅色,內(nèi)質(zhì)不變”是指從溶液中置換出,且覆蓋在表面的阻止反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是()A.的模型:B.反丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型:C.的電子式:D.基態(tài)原子的價層電子排布式:3.下列過程與取代反應(yīng)無關(guān)的是()A.用油脂生產(chǎn)肥皂 B.葡萄糖在酶的作用下轉(zhuǎn)化為二氧化碳C.氨基酸形成多肽 D.核糖核苷酸分子間脫水形成核糖核酸4.下列方程式與所給事實(shí)不相符的是()A.人工固氮:B.用于焙制糕點(diǎn):C.向溶液中加入至溶液顯中性:D.久置氯水變?yōu)闊o色:、5.下列物質(zhì)性質(zhì)的比較,與氫鍵無關(guān)的是()A.密度:水>冰B.熔點(diǎn):C.沸點(diǎn):D.與堿基配對的能力:6.用表示阿伏加德羅常數(shù)。下列說法正確的是()A.含有鍵的數(shù)目為B.溶液含的數(shù)目為C.乙烯和丙烯的混合氣體含有的極性共價鍵數(shù)為D.(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與足量溶液充分反應(yīng),電子轉(zhuǎn)移數(shù)為7.已知:,利用裝有和混合氣體的平衡球(如圖),探究溫度對化學(xué)平衡的影響。實(shí)驗(yàn)如下:實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象①將兩組平衡球室溫放置平衡球均為紅棕色且顏色相同②將一組平衡球的兩端分別浸入冷水和熱水中——③將另一組平衡球的一端靠近酒精燈火焰加熱一段時間后,該平衡球顏色變淺,直至接近無色;停止加熱后,平衡球顏色恢復(fù)下列說法不正確的是()A.?dāng)嗔阎械墓矁r鍵所需能量小于斷裂中的共價鍵所需能量B.實(shí)驗(yàn)②,浸入冷水中的平衡球顏色變淺,浸入熱水中的平衡球顏色加深C.實(shí)驗(yàn)③,平衡球顏色變淺,可能是溫度過高,導(dǎo)致分解生成和D.實(shí)驗(yàn)③,停止加熱,平衡球顏色恢復(fù),是逆向移動導(dǎo)致的8.嘧菌酯是一種新型的高效、廣譜農(nóng)用殺菌劑,合成其中間體的路線如下:下列說法不正確的是()A.最多可以與發(fā)生反應(yīng)B.的核磁共振氫譜有兩組峰C.中含有兩種含氧官能團(tuán)D.生成物與的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比是9.液流電池是儲能領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),能將剩余的電能存儲起來,需要時再釋放。一種釩液流電池放電狀態(tài)時的結(jié)構(gòu)和工作原理如下圖所示。下列說法不正確的是()A.放電時,電極室為正極室B.放電時,由電極室移向電極室C.充電時,電極室的電極與電源的負(fù)極連接D.充電時,總反應(yīng)為10.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到相應(yīng)目的的是()A.檢驗(yàn)溴乙烷消去產(chǎn)物中的乙烯B.制乙炔并檢驗(yàn)乙炔具有還原性C.比較和的金屬活動性D.由制取無水固體11.某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):已知:在實(shí)驗(yàn)溫度下,的電離平衡常數(shù):,;的電離平衡常數(shù):,。下列說法不正確的是()A.飽和溶液可以除去中的B.依據(jù)可推知,向溶液中加入,不能生成或C.過程Ⅰ所得溶液中存在D.過程Ⅱ所得溶液中存在12.二氧化碳基聚碳酸酯是通過環(huán)氧化物和二氧化碳共聚得到的一種綠色高分子材料,一種聚碳酸酯的合成方法如下:下列說法不正確的是()A.和中均含有手性碳原子B.使用該材料時應(yīng)避免接觸強(qiáng)酸或強(qiáng)堿C.生成參加反應(yīng)的的物質(zhì)的量為D.依據(jù)的合成原理,可推測合成的過程中會產(chǎn)生含六元環(huán)的副產(chǎn)物13.某興趣小組將鐵釘放入溶液中,溶液變化如下圖所示。一段時間后,取出鐵釘,過濾,取反應(yīng)后的濾液,加適量溶液,溶液立即變紅,但紅色很快褪去,產(chǎn)生白色沉淀。下列說法不正確的是()已知:①:白色固體,不溶于水;②室溫下,,,。A.溶液的原因是B.,隨著反應(yīng)進(jìn)行,溶液下降的原因可能是被氧化為C.反應(yīng)后期溶液略有上升的可能原因是D.溶液先變紅后又褪色的可能原因是的反應(yīng)速率快,的反應(yīng)限度大14.一定溫度下,和的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示,其中濃度的單位均為。下列說法正確的是()A.點(diǎn)條件下能生成沉淀,也能生成沉淀B.點(diǎn)時,,C.向、均為的混合溶液中滴加溶液,優(yōu)先產(chǎn)生沉淀D.的平衡常數(shù)第二部分非選擇題(共58分)15.(10分)鈣鈦礦(通式為)是一類與鈦酸鈣()具有相似晶體結(jié)構(gòu)的新型材料。(1)的晶胞形狀為立方體,如圖所示。①基態(tài)原子的價層電子軌道表示式為______。②該晶胞中,每個周圍與它最近且相等距離的有______個。③該晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中,處于各頂角位置,則處于______位置。(2)有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦材料具有良好的光致發(fā)光、半導(dǎo)體性能,其中的合成過程如下:①中存在配位鍵,接受孤電子對的中心離子或原子是______。②比較和中鍵角的大小并解釋原因______。③具有較低的熔點(diǎn)。從結(jié)構(gòu)角度解釋原因______。(3)相較于鈣鈦礦,類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料具有高溫穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)。一種類鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料含(鐠)、和元素,晶胞形狀為長方體,邊長分別為、、,如圖所示:①該物質(zhì)的化學(xué)式為______。②阿伏加德羅常數(shù)為,該晶體的密度為______。()16.(10分)以方鉛礦(主要含、、)和軟錳礦(主要含、及鐵的氧化物)為原料聯(lián)合制取和的一種流程示意圖如下。已知:(1)“酸浸”過程使礦石中的金屬元素浸出,鉛和錳分別以和的形式浸出。①加快浸出速率可采取的措施有______(寫出2條)。②補(bǔ)全與反應(yīng)的離子方程式。③加酸時,方案1:將鹽酸一次性加入,硫元素主要轉(zhuǎn)化為單質(zhì);方案2:將鹽酸間隔一定時間分兩次加入,硫元素主要轉(zhuǎn)化為。該工藝流程采用方案2,理由是______。(2)“除鐵”時,加入至溶液,過量的軟錳礦將氧化生成沉淀。寫出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式______。(3)濾渣的主要成分是和,濾液中,。則可推斷、、的大小關(guān)系為______。(4)“氧化”過程,生成時參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為______(的結(jié)構(gòu)式為)。(5)干燥溫度為,對產(chǎn)品進(jìn)行鼓風(fēng)烘干,得到的產(chǎn)物中錳含量結(jié)果如下圖所示。后隨干燥時間的延長,產(chǎn)品中的錳含量下降的原因可能是______。17.(12分)化合物是合成唑啉酮類除草劑的一種中間體,其合成路線如下。已知:?。ⅲ#?)反應(yīng)所需的試劑和條件是______。(2)已知:。的化學(xué)方程式為______。(3)的反應(yīng)類型是______。(4)由合成的過程中,的目的是______。(5)的化學(xué)方程式為______。(6)化合物的另一種合成路線如下:已知:①的結(jié)構(gòu)簡式為______。②的過程中,還可能生成高分子化合物。寫出的一種結(jié)構(gòu)簡式______。18.(12分)回收廢舊鋰離子電池中的金屬元素,可以有效緩解原料供應(yīng)緊張、環(huán)境污染等問題。Ⅰ.碳還原焙燒-水浸法可實(shí)現(xiàn)三元鋰離子電池正極材料中鋰的優(yōu)先提?。簩⒄龢O材料與一定量炭粉充分混合、焙燒,得到、、和等;再浸于水,得到含的浸出液。已知:微溶于水;溶解度:。(1)焙燒過程中未得到單質(zhì),若計(jì)算的,需要知道哪些反應(yīng)的:______。(2)水浸過程中通入可提高鋰的浸出率。用化學(xué)方程式解釋原因______。Ⅱ.是鈷酸鋰電池正極材料的主要成分,某研究小組以檸檬酸(,三元弱酸)和作為浸出劑,浸出,并用電解的方法從浸出液中回收。已知:ⅰ.在浸出過程中,檸檬酸表現(xiàn)出酸性,同時電離產(chǎn)生的陰離子與形成配合物,有利于鈷的浸出。與形成配合物的能力:;ⅱ.浸出液時,是的主要存在形式;穩(wěn)定性:;ⅲ.電流效率(3)的作用是______。(4)相同時間內(nèi),檸檬酸起始濃度對鈷浸出率的影響如圖1所示。當(dāng)檸檬酸濃度從增加到時,鈷的浸出率逐漸下降,可能的原因是______。(5)電解法回收鈷的簡易裝置如圖2所示。①石墨為______(填“陽極”或“陰極”)。②[]在電極放電的電極反應(yīng)式為______。③電解時間相同時,電解液初始對回收率和電流效率的影響如圖3所示。隨著的升高,的回收率先增加后下降的可能原因是______。19.(14分)某小組探究在鹽酸中分別與銅單質(zhì)和銅離子的反應(yīng),從電極反應(yīng)角度分析物質(zhì)氧化性和還原性的變化規(guī)律。Ⅰ.探究在鹽酸中與的反應(yīng)用如下裝置(夾持、加熱儀器略)制備,將通入溶液。通一段時間,中無明顯現(xiàn)象;打開活塞,加入一定體積濃鹽酸后,持續(xù)通入,中溶液變棕黃色。(1)裝置中反應(yīng)的化學(xué)方程式為______,中試劑是______。(2)資料:難溶于水,在水溶液中存在平衡:。補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)證實(shí)了棕黃色溶液中含,實(shí)驗(yàn)方案為______。(3)與溶液反應(yīng)生成和的電極反應(yīng)式為:氧化反應(yīng):______還原反應(yīng):根據(jù)電極反應(yīng)式,分析加入濃鹽酸前后實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有差異的可能原因______。(4)綜上分析,在鹽酸中與反應(yīng)生成的離子方程式為______。Ⅱ.探究在鹽酸中與單質(zhì)的反應(yīng)將裝置中溶液替換成片和溶液,重復(fù)上述操作。未加濃鹽酸之前,無明顯現(xiàn)象。加濃鹽酸之后,溶液變?yōu)樽攸S色,并有黑色固體生成。(5)經(jīng)檢驗(yàn)黑色固體是,在鹽酸中與單質(zhì)反應(yīng)的離子方程式為______。(6)為了進(jìn)一步探究影響銅單質(zhì)還原性的因素,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):序號實(shí)驗(yàn)裝置圖試劑電壓表ⅰ溶液指針幾乎不偏轉(zhuǎn)ⅱ指針明顯偏轉(zhuǎn)ⅲ指針偏轉(zhuǎn)幅度更大實(shí)驗(yàn)ⅱ中,片附近溶液變棕黃色。是______。(7)綜合上述實(shí)驗(yàn)可知,還原反應(yīng)中,降低生成物濃度,氧化劑的氧化性增強(qiáng);氧化反應(yīng)中,降低生成物濃度,還原劑的還原性增強(qiáng)。
參考答案第一部分(選擇題共42分)1234567CABCBCD891011121314DCABDBD第二部分(非選擇題共58分)15.(10分)(1)①②12③棱心(2)①②孤電子對有較大斥力,使中的鍵角更?、凼请x子晶體,但陰、陽離子體積較大,使得二者之間的作用力相對較弱(3)①②16.(10分)(1)①加熱、粉碎原料②③防止單質(zhì)覆蓋在礦物表面,阻礙反應(yīng)進(jìn)行或方鉛礦量一定時,提高浸出量(2)(3)(4)(2)被氧化17.(12分)(1)濃硝酸、濃硫酸(2)(3)取代反應(yīng)(4)保護(hù)氨基(5)(6)①②(合理給分)18.(12分)(1)、(合理給分)(
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