2025年新高考生物一輪復(fù)習(xí)第10單元生物技術(shù)與工程(測(cè)試)(學(xué)生版+解析)

第十單元生物技術(shù)與工程測(cè)試卷時(shí)間：75分鐘分值：100分一、選擇題（1-15小題為單項(xiàng)基礎(chǔ)題，每題2分，16-20小題為不定項(xiàng)鞏固提高題（少選錯(cuò)選不得分），每題4分，共50分）1．傳說(shuō)杜康的兒子墨塔在一次釀酒時(shí)發(fā)酵過(guò)頭，直至第21天開(kāi)缸時(shí)，才發(fā)現(xiàn)酒液已變酸，但酒液香氣撲鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“酉”字，給這種酸水起名為“醋”。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．統(tǒng)計(jì)活酵母菌數(shù)量時(shí)，可用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法，統(tǒng)計(jì)的結(jié)果比實(shí)際數(shù)目偏低B．釀酒時(shí)糖類未耗盡，酵母菌的發(fā)酵也會(huì)停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多C．墨塔釀酒不成反成醋可能是由于發(fā)酵裝置密封不嚴(yán)造成的D．當(dāng)O2、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸2．柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘貯藏期常見(jiàn)的病害之一，抗菌肽是一種抑菌活性強(qiáng)、無(wú)環(huán)境污染的生物多肽。為研究抗菌肽對(duì)白地霉菌的抑菌效果，現(xiàn)用金屬打孔器在多個(gè)長(zhǎng)勢(shì)相似柑橘果實(shí)的相同部位打孔，每個(gè)打孔處接種相同體積的處理液，比較15天后的病斑直徑，各組處理及結(jié)果見(jiàn)表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是組別12345接種處理方式接種一定體積的白地霉菌孢子懸浮液抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合后直接接種先加入抗菌肽溶液，2h后接種白地霉菌孢子懸浮液X抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合，培養(yǎng)2h后接種15天后病斑直徑/mm41.313.929.328.711.2A．金屬打孔器在每次打孔前需進(jìn)行灼燒滅菌，目的是防止雜菌污染B．表中X應(yīng)為先接種白地霉菌孢子懸浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C．抗菌肽與白地霉菌孢子懸浮液先后加入的抑菌效果強(qiáng)于混合加入的抑菌效果D．第5組比第2組抑菌效果好，原因可能是混合培養(yǎng)2小時(shí)有利于抗菌肽和白地霉菌孢子充分接觸3．生物發(fā)酵是一種產(chǎn)品制備的生化反應(yīng)過(guò)程，涉及到生活和生產(chǎn)的方方面面。在工藝流程、產(chǎn)品過(guò)程控制技術(shù)領(lǐng)域，發(fā)酵工程也是國(guó)內(nèi)學(xué)者長(zhǎng)期的研究熱點(diǎn)。如圖為青霉素發(fā)酵工藝的步驟，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．將原材料配制為菌體生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)液，并將配制好的營(yíng)養(yǎng)液滅菌處理B．利用高壓蒸汽將整個(gè)發(fā)酵設(shè)備殺菌處理，殺滅雜菌C．為了提高青霉素的產(chǎn)量，發(fā)酵時(shí)不同階段要設(shè)置不同的溫度、溶氧等參數(shù)D．控制好發(fā)酵過(guò)程中的參數(shù)，最終通過(guò)過(guò)濾沉淀等方法得到發(fā)酵產(chǎn)物4．紅薯原產(chǎn)于美洲，在明朝引入中國(guó)。紅薯的引入和傳播，是中外文化交流的一個(gè)縮影。紅薯在種植過(guò)程中易感染病毒（如α病毒和β病毒）而導(dǎo)致減產(chǎn)，培育和栽培脫毒植株是防治的根本措施。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．可切取一定大小的紅薯莖尖作為外植體培養(yǎng)脫毒植株B．培育的無(wú)α病毒馬鈴薯種苗具有抗α病毒感染的能力C．剛移栽脫毒苗時(shí)，應(yīng)將脫毒苗種苗種植在滅菌土壤中D．不能用α病毒制備的探針，檢測(cè)紅薯是否感染β病毒5．研究者將含有鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)的DNA片段分別制成探針，與從轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的乳腺細(xì)包、口腔上皮細(xì)包、蹄部細(xì)包中提取的mRNA分別進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是（）探針乳腺細(xì)包口腔上皮細(xì)包蹄部細(xì)包乳鐵蛋白肽生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶人干擾素生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶A．乳鐵蛋白肽生態(tài)只存在于轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的乳腺細(xì)包中B．乳鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)都是mRNA片段C．表中兩種生態(tài)探針?biāo)拿撗鹾塑账岬男蛄邢嗤珼．人干擾素生態(tài)可在轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的多種體細(xì)包中表達(dá)6．為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性生態(tài)轉(zhuǎn)入水稻植株獲得抗草甘膦轉(zhuǎn)生態(tài)水稻，基本流程如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）注：GUS生態(tài)表達(dá)產(chǎn)物可呈現(xiàn)出藍(lán)色。A．圖中草甘膦抗性生態(tài)是該實(shí)驗(yàn)的目的生態(tài)B．篩選1可以在添加潮霉素的培養(yǎng)基中進(jìn)行C．篩選2需要選擇無(wú)色的愈傷組織進(jìn)行再分化培養(yǎng)D．可用噴施草甘膦的方法確定轉(zhuǎn)生態(tài)水稻是否培育成功7．我國(guó)科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復(fù)制酶生態(tài)轉(zhuǎn)入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”?！叭A農(nóng)一號(hào)”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復(fù)制。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)B．培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的生態(tài)C．PCR擴(kuò)增復(fù)制酶生態(tài)時(shí)，反應(yīng)體系中需加入引物和TaqDNA聚合酶D．“華農(nóng)一號(hào)”通過(guò)表達(dá)出復(fù)制酶使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性8．腎臟治療性克隆流程如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（

）A．治療性克隆的原理之一是動(dòng)物細(xì)包具有全能性B．卵母細(xì)包取自接受腎臟移植個(gè)體，應(yīng)在MⅡ期去核C．激活重組細(xì)包C可用乙醇、蛋白酶合成抑制劑D．該過(guò)程需要取囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)包進(jìn)行性別鑒定9．自殺生態(tài)系統(tǒng)是指外源生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包后會(huì)表達(dá)相應(yīng)的酶，該酶可催化無(wú)毒的藥物前體轉(zhuǎn)化為有毒物質(zhì)，從而導(dǎo)致受體細(xì)包被殺死。為探究外源生態(tài)TK與藥物更昔洛韋能否組成自殺生態(tài)系統(tǒng)，研究人員以肝癌細(xì)包為受體細(xì)包進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．培養(yǎng)肝癌細(xì)包的過(guò)程中可向培養(yǎng)液中添加抗生素以防止細(xì)菌污染B．肝癌細(xì)包在細(xì)包培養(yǎng)過(guò)程中沒(méi)有接觸抑制，因而無(wú)需進(jìn)行傳代培養(yǎng)C．本實(shí)驗(yàn)的自變量為肝癌細(xì)包是否導(dǎo)入TK生態(tài)，其他變量是無(wú)關(guān)變量D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明外源生態(tài)TK與更昔洛韋不可組成自殺生態(tài)系統(tǒng)10．運(yùn)用植物懸浮細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)，可以大量生產(chǎn)藥物成分，如圖是獲得植物懸浮細(xì)包的操作流程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．X為愈傷組織,過(guò)程①涉及的主要原理是植物細(xì)包具有全能性B．過(guò)程②通過(guò)振蕩來(lái)分散細(xì)包，是因?yàn)橛鷤M織細(xì)包壁薄、排列疏松C．過(guò)程③中探究的培養(yǎng)條件可以是接種量、pH、溫度等D．懸浮細(xì)包培養(yǎng)生產(chǎn)藥物成分可緩解藥用植物資源緊缺11．呼吸道合胞病毒（RSV）是一種引起下呼吸道感染的RNA病毒。科研人員選取病毒NS2生態(tài)獲得具有免疫原性的NS2蛋白，利用該蛋白及小鼠制備獲得了四株能分泌不同單克隆抗體的細(xì)包系，為后續(xù)建立RSV檢測(cè)系統(tǒng)提供了實(shí)驗(yàn)材料。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．為獲得更多的B淋巴細(xì)包，需向小鼠多次注射NS2蛋白B．用NS2蛋白可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能分泌多種抗體的不同種B淋巴細(xì)包C．若要區(qū)分上述四株細(xì)包系，可用NS2蛋白進(jìn)行抗體檢測(cè)D．單克隆抗體可準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異并能夠大量制備12．通過(guò)任何一項(xiàng)技術(shù)（轉(zhuǎn)生態(tài)、核移植和體外受精等）獲得的胚胎，都必須移植給受體才能獲得后代。胚胎移植作為胚胎工程的最終技術(shù)環(huán)節(jié)，經(jīng)過(guò)1、2、3過(guò)程分別產(chǎn)生了試管動(dòng)物、克隆動(dòng)物和轉(zhuǎn)生態(tài)動(dòng)物，如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．試管動(dòng)物屬于有性繁殖，克隆動(dòng)物屬于無(wú)性繁殖B．動(dòng)物細(xì)包核移植中普遍使用顯微操作法去核C．過(guò)程1、2、3都可以定向改良動(dòng)物的遺傳性狀D．不同動(dòng)物胚胎移植到受體子宮的時(shí)間可能不同13．2023年11月，我國(guó)科學(xué)家構(gòu)建出了首例具有高比例胚胎干細(xì)包的嵌合體猴?？蒲腥藛T選擇供體食蟹獼猴最理想的4CL干細(xì)包系，注入綠色熒光蛋白后將其注入來(lái)自另一生態(tài)型不同的食蟹獼猴的胚胎中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)嵌合體猴26處不同組織中干細(xì)包占比在21%～92%不等，平均值為67%，腦組織內(nèi)的干細(xì)包比例特別高。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．注入熒光蛋白的目的是追蹤注入的4CL的發(fā)育方向B．嵌合體培育過(guò)程涉及體外受精、胚胎移植、細(xì)包融合等技術(shù)手段C．對(duì)嵌合胚胎進(jìn)行分割獲得的多個(gè)個(gè)體的性狀不一定都相同D．該技術(shù)能為治療神經(jīng)退行性疾病提供新思路14．水稻的育性由一對(duì)等位生態(tài)M、m控制，含M生態(tài)的水稻植株可產(chǎn)生雌雄配子。普通水稻的生態(tài)型為MM，生態(tài)型為mm的水稻僅能產(chǎn)生雌配子，表現(xiàn)為雄性不育?？蒲腥藛T構(gòu)建了三個(gè)生態(tài)緊密連鎖（不互換）的“F—M—R”DNA片段（在“F—M—R”中，F(xiàn)為花粉致死生態(tài)，M可使雄性不育個(gè)體恢復(fù)育性，R為紅色熒光蛋白生態(tài)，可用光電篩選機(jī)篩選出帶有紅色熒光的種子），并將一個(gè)“F—M—R”轉(zhuǎn)入到生態(tài)型為mm的水稻的一條非同源染色體上，構(gòu)建了轉(zhuǎn)FMR水稻。雄性不育水稻可與普通水稻間行種植，用于育種獲得雜交種。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．轉(zhuǎn)FMR水稻的雄配子一半可育B．轉(zhuǎn)FMR水稻自交，無(wú)紅色熒光的種子雄性不育C．雜交育種時(shí)應(yīng)將雄性不育水稻與普通水稻雜交，從普通水稻上收獲雜交種D．F、M、R生態(tài)不會(huì)逃逸到雜交種中造成生態(tài)污染15．隨著人工智能（AI）技術(shù)的快速發(fā)展，其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛。AI技術(shù)通過(guò)大數(shù)據(jù)分析、機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)等方法，為生物醫(yī)藥研究、藥物開(kāi)發(fā)、臨床診斷和治療等方面帶來(lái)了革命性的變化。下列關(guān)于AI技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用敘述錯(cuò)誤的是（）A．利用AI技術(shù)對(duì)大量的生態(tài)組數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，可以識(shí)別疾病相關(guān)的生態(tài)突變，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供支持B．利用AI技術(shù)對(duì)大量的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，能夠預(yù)測(cè)患者體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)以便設(shè)計(jì)新藥物，該過(guò)程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)C．利用AI技術(shù)，通過(guò)智能穿戴設(shè)備和移動(dòng)應(yīng)用程序，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)患者的生理參數(shù)，預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的診斷和治療建議D．AI技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用會(huì)涉及到眾多的法規(guī)和倫理問(wèn)題。例如，如何處理AI決策中的錯(cuò)誤和責(zé)任、以及如何避免AI技術(shù)加劇醫(yī)療不平等等問(wèn)題16．科研人員利用誘變育種選育高產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負(fù)菌。野生菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。隨β-胡蘿卜素含量增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色。圖甲為選育菌種及獲得β-胡蘿卜素的流程。下列敘述正確的是（）A．要得到圖乙所示的菌落，可用平板劃線法進(jìn)行②操作，然后培養(yǎng)B．經(jīng)過(guò)程①紫外線照射的三孢布拉霉負(fù)菌有的不能在含β-紫羅酮培養(yǎng)基上生長(zhǎng)C．進(jìn)行③操作時(shí)，應(yīng)選擇較小的橙紅色菌落中的菌株繼續(xù)接種培養(yǎng)D．為篩選純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，⑤中采取重復(fù)③④過(guò)程17．在人源化單克隆抗體研制成功之前，單克隆抗體大都來(lái)自鼠源。但鼠源單抗在人體內(nèi)使用時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫原性，為解決這一問(wèn)題，科研人員發(fā)明了嵌合抗體。大致過(guò)程如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A．將等量B淋巴細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包混合，經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)包均為雜交瘤細(xì)包B．從圖中可以推測(cè)，鼠源抗體的免疫原性主要與抗體的V區(qū)有關(guān)C．可利用顯微注射法將該生態(tài)嵌合表達(dá)載體轉(zhuǎn)染細(xì)包D．注射該嵌合抗體后，一定不會(huì)引起人體產(chǎn)生免疫原性18．2018年中科院動(dòng)物研究所科學(xué)家利用生態(tài)修飾和編輯技術(shù)，將雌性印記生態(tài)被敲除的孤雌單倍體胚胎干細(xì)包注射進(jìn)入卵母細(xì)包，最終創(chuàng)造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．本實(shí)驗(yàn)中，孤雌胚胎干細(xì)包的功能相當(dāng)于精子B．在本實(shí)驗(yàn)中，使用的ES細(xì)包可從雌性小鼠的早期胚胎中獲取C．③過(guò)程是胚胎移植，移植前不需要對(duì)乙鼠進(jìn)行發(fā)情處理D．孤雌小鼠的性染色體組成只能是XX19．下圖為培育試管動(dòng)物和克隆動(dòng)物的流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．培育試管動(dòng)物時(shí)，采集來(lái)的A和B可直接用于體外受精B．培育克隆動(dòng)物時(shí)，可用電融合的方法使A和B融合C．一般將早期胚胎培養(yǎng)至囊胚或原腸胚時(shí)，再進(jìn)行胚胎移植D．胚胎移植過(guò)程中，需使用免疫抑制劑以防止受體動(dòng)物發(fā)生免疫排斥20．CRISPR-Cas9生態(tài)編輯技術(shù)是一項(xiàng)可對(duì)DNA特定部位進(jìn)行編輯的DNA操控技術(shù)。sgRNA起到向?qū)У淖饔?，與相應(yīng)的DNA序列相結(jié)合，核酸酶Cas9可使DNA雙鏈斷裂，之后細(xì)包再將斷裂的DNA進(jìn)行修復(fù)(如圖)。下列說(shuō)法正確的是（

）A．sgRNA識(shí)別過(guò)程中存在A-T、T-A、G-C、C-G的配對(duì)B．圖中sgRNA1的堿基序列和sgRNA2的堿基序列通常相同或互補(bǔ)C．通過(guò)比較處理前后生物體的功能變化，可推測(cè)Ⅱ片段內(nèi)生態(tài)的功能D．圖中剪下一段DNA片段，可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異(3)將Cas9蛋白、sgRNA、重組質(zhì)粒通過(guò)法導(dǎo)入到兔子的受精卵中；根據(jù)生態(tài)設(shè)計(jì)的sgRNA能特異性識(shí)別靶DNA上的序列，Cas9蛋白切割DNA分子斷開(kāi)的化學(xué)鍵是。(4)據(jù)圖分析，為檢測(cè)家兔是否敲入VP6生態(tài)，提取家兔染色體DNA作模板，進(jìn)行PCR，應(yīng)選用的引物是______。VP6生態(tài)序列：5'-GAAACTGCCAGGAACACAA--------CCTTCGGTGACATTTGTGG-3'A．5'-GAAACTGCCAGGA-3' B．5'-CTTTGACGGTCCT-3'C．5'-GTGACATTTGTGG-3' D．5'-CCACAAATGTCAC-3'(5)PCR結(jié)束后，常使用方法來(lái)鑒定PCR產(chǎn)物。除了PCR技術(shù)檢測(cè)家兔是否敲入VP6生態(tài)外，還可以采用（寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路）。23．（11分，除標(biāo)明外，每空1分）癌癥的免疫療法是指重新激活抗腫瘤的免疫細(xì)包，進(jìn)而克服腫瘤的免疫逃逸。某些種類癌細(xì)包表面有高表達(dá)的銀蛋白PSMA，CD28是T細(xì)包表面受體，T細(xì)包的有效激活依賴于CD28在癌細(xì)包與T細(xì)包結(jié)合部位的聚集。圖甲為科研人員嘗試構(gòu)建的雙特異性抗體PSMA×CD28生產(chǎn)流程圖；圖乙為雙特異性抗體PSMA×CD28的結(jié)構(gòu)及作用機(jī)理圖，請(qǐng)據(jù)圖分析：(1)圖甲分析可知，制備雙特異性抗體PSMA×CD28的過(guò)程中，用到的動(dòng)物細(xì)包工程技術(shù)主要有（答出2點(diǎn)）。(2)雙特異性抗體PSMA×CD28制備時(shí)，應(yīng)先將（物質(zhì)X）分別注射到小鼠體內(nèi)再分離出B淋巴細(xì)包。與誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合不同的是可用的誘導(dǎo)方法。將第一次篩選獲得的細(xì)包進(jìn)行多倍稀釋，借助多孔細(xì)包培養(yǎng)板，利用原理進(jìn)行第二次篩選，選出能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)包。(3)抗體都是由兩條H鏈和兩條L鏈組成的4條肽鏈對(duì)稱結(jié)構(gòu)。由于融合細(xì)包會(huì)表達(dá)出兩種L鏈和兩種H鏈且L鏈和H鏈又能隨機(jī)組合，因此雜交瘤細(xì)包A×B會(huì)產(chǎn)生（填“一種”或“多種”）抗體。雙特異性抗體PSMA×CD28協(xié)助殺傷癌細(xì)包的機(jī)理是。24．（10分，除標(biāo)明外，每空1分）干細(xì)包在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用前景，如骨髓移植，神經(jīng)損傷性疾病、肌萎縮癥、阿爾茨海默綜合癥等疾病的治療方面。2022年8月日本東京醫(yī)科齒科大學(xué)進(jìn)行了將可分化為軟骨的滑膜干細(xì)包進(jìn)行移植，實(shí)現(xiàn)半月板再生的實(shí)驗(yàn)。移植手術(shù)流程如下圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)采集滑膜時(shí)，最好采集患者自體的組織，這是因?yàn)樵诤笃谶M(jìn)行干細(xì)包移植后。進(jìn)行滑膜干細(xì)包培養(yǎng)時(shí)，需要用酶將采集到的滑膜組織塊分散成單個(gè)細(xì)包，然后用培養(yǎng)液將分散的細(xì)包稀釋制成后放入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)瓶中的細(xì)包進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量不斷增多，當(dāng)貼壁細(xì)包分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)包就會(huì)停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細(xì)包的。(2)滑膜干細(xì)包培養(yǎng)所用的培養(yǎng)基是合成培養(yǎng)基，通常需加入等天然成分。細(xì)包培養(yǎng)所需的氣體主要有O2和CO2，其中O2的主要作用是。(3)最典型的干細(xì)包為胚胎干細(xì)包，是由分離出來(lái)的一類細(xì)包。然而，科學(xué)家還可以通過(guò)體外誘導(dǎo)來(lái)獲得類似胚胎干細(xì)包的一種細(xì)包，稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)包。誘導(dǎo)多能干細(xì)包比胚胎干細(xì)包更有應(yīng)用前景，理由是。25．（10分，除標(biāo)明外，每空1分）斑馬魚(yú)幼體透明且肌細(xì)包和生殖細(xì)包均存在雌激素受體，這使得斑馬魚(yú)成為研究水中雌激素類污染物對(duì)魚(yú)類影響的重要模型。將ERE、UAS、Gal4生態(tài)和綠色熒光蛋白（GFP）生態(tài)共同轉(zhuǎn)入斑馬魚(yú)，培育出轉(zhuǎn)生態(tài)斑馬魚(yú)。其可以經(jīng)濟(jì)且快速地監(jiān)測(cè)水體中的雌激素類污染物，原理如圖。回答下列問(wèn)題：注：ERE和酵母來(lái)源的UAS是兩種誘導(dǎo)型啟動(dòng)子，分別被A（雌激素）一受體復(fù)合物和酵母來(lái)源的Gal4蛋白特異性激活，啟動(dòng)下游生態(tài)表達(dá)(1)通過(guò)PCR特異性擴(kuò)增GFP生態(tài)需先設(shè)計(jì)引物，該引物應(yīng)該是一小段能與模板鏈互補(bǔ)配對(duì)的。(2)A進(jìn)入幼體轉(zhuǎn)生態(tài)斑馬魚(yú)的肌細(xì)包后，促進(jìn)Gal4蛋白的合成，特異性激活UAS，使其與結(jié)合，啟動(dòng)GFP生態(tài)的表達(dá)。(3)科學(xué)家用上述轉(zhuǎn)生態(tài)斑馬魚(yú)和另一種轉(zhuǎn)生態(tài)斑馬魚(yú)X雜交制備一種不育的監(jiān)測(cè)SM斑馬魚(yú)。欲獲得斑馬魚(yú)X，需選擇啟動(dòng)子（填“ERE”或“UAS”）和（填“Gal4生態(tài)”“雌激素受體生態(tài)”或“僅導(dǎo)致生殖細(xì)包凋亡的生態(tài)”），構(gòu)建表達(dá)載體并轉(zhuǎn)入野生型斑馬魚(yú)受精卵。(4)SM斑馬魚(yú)不育的原因是：成體SM斑馬魚(yú)自身產(chǎn)生雌激素，與受體結(jié)合后造成不育。將不育SM斑馬魚(yú)用于實(shí)際監(jiān)測(cè)。更明顯的優(yōu)勢(shì)是。第十單元生物技術(shù)與工程測(cè)試卷時(shí)間：75分鐘分值：100分一、選擇題（1-15小題為單項(xiàng)基礎(chǔ)題，每題2分，16-20小題為不定項(xiàng)鞏固提高題（少選錯(cuò)選不得分），每題4分，共50分）1．傳說(shuō)杜康的兒子墨塔在一次釀酒時(shí)發(fā)酵過(guò)頭，直至第21天開(kāi)缸時(shí)，才發(fā)現(xiàn)酒液已變酸，但酒液香氣撲鼻，酸甜可口，于是他把“廿一日”加“酉”字，給這種酸水起名為“醋”。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．統(tǒng)計(jì)活酵母菌數(shù)量時(shí)，可用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法，統(tǒng)計(jì)的結(jié)果比實(shí)際數(shù)目偏低B．釀酒時(shí)糖類未耗盡，酵母菌的發(fā)酵也會(huì)停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多C．墨塔釀酒不成反成醋可能是由于發(fā)酵裝置密封不嚴(yán)造成的D．當(dāng)O2、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸【答案】A【分析】參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿帷！驹斀狻緼、統(tǒng)計(jì)活酵母菌數(shù)量時(shí)，用顯微鏡直接計(jì)數(shù)法，統(tǒng)計(jì)的結(jié)果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，這樣統(tǒng)計(jì)的結(jié)果比實(shí)際數(shù)目偏大，A正確；B、在釀酒的過(guò)程中，糖類即使未耗盡，酵母菌的發(fā)酵也會(huì)停止，原因可能是pH降低和酒精含量增多，對(duì)發(fā)酵起抑制作用，導(dǎo)致酵母菌發(fā)酵停止，B正確；C、酒變酸是醋酸菌發(fā)酵的結(jié)果，墨塔釀酒不成反成醋的原因可能是發(fā)酵裝置密封不嚴(yán)，導(dǎo)致醋酸菌混入發(fā)酵液中，C正確；D、當(dāng)O2、糖源都充足時(shí)，醋酸菌將糖分解成醋酸，當(dāng)缺少糖源時(shí)，醋酸菌將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，再將乙醛變?yōu)榇姿幔珼錯(cuò)誤。故選A。2．柑橘酸腐病是由白地霉菌引起的柑橘貯藏期常見(jiàn)的病害之一，抗菌肽是一種抑菌活性強(qiáng)、無(wú)環(huán)境污染的生物多肽。為研究抗菌肽對(duì)白地霉菌的抑菌效果，現(xiàn)用金屬打孔器在多個(gè)長(zhǎng)勢(shì)相似柑橘果實(shí)的相同部位打孔，每個(gè)打孔處接種相同體積的處理液，比較15天后的病斑直徑，各組處理及結(jié)果見(jiàn)表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是組別12345接種處理方式接種一定體積的白地霉菌孢子懸浮液抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合后直接接種先加入抗菌肽溶液，2h后接種白地霉菌孢子懸浮液X抗菌肽溶液與白地霉菌孢子懸浮液混合，培養(yǎng)2h后接種15天后病斑直徑/mm41.313.929.328.711.2A．金屬打孔器在每次打孔前需進(jìn)行灼燒滅菌，目的是防止雜菌污染B．表中X應(yīng)為先接種白地霉菌孢子懸浮液，2h后再加入抗菌肽溶液C．抗菌肽與白地霉菌孢子懸浮液先后加入的抑菌效果強(qiáng)于混合加入的抑菌效果D．第5組比第2組抑菌效果好，原因可能是混合培養(yǎng)2小時(shí)有利于抗菌肽和白地霉菌孢子充分接觸【答案】B【分析】雖然各種培養(yǎng)基的配方不同，但一般都含有水、碳源（提供碳元素的物質(zhì)）、氮源（提供氮元素的物質(zhì)）和無(wú)機(jī)鹽等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)?！驹斀狻緼、為了防止雜菌污染，金屬打孔器在每次打孔前需進(jìn)行灼燒滅菌，A正確；B、根據(jù)表中接種處理方式可知，1組只接種病原菌，為對(duì)照組，2、3、5組均接種了等量且適量的抗菌肽溶液與病原菌孢子懸浮液，但每組的接種順序不同，說(shuō)明自變量為抗菌肽溶液與病原菌孢子懸浮液的接種順序，2組與5組均為二者先混合，但2組混合后直接接種，5組混合后先培養(yǎng)2h再接種，則結(jié)合第3組先加入抗菌肽2h后接種病原菌孢子可分析得出，4組應(yīng)與3組接種順序相反，即先接種病原菌孢子2h后再加入抗菌肽溶液，B正確；C、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明混合加入的抑菌效果強(qiáng)于抗菌肽與白地霉菌孢子懸浮液先后加入，C錯(cuò)誤；D、混合培養(yǎng)2小時(shí)，抗菌肽和白地霉菌孢子能充分接觸，抗菌肽能更好地發(fā)揮作用，D錯(cuò)誤。故選B。3．生物發(fā)酵是一種產(chǎn)品制備的生化反應(yīng)過(guò)程，涉及到生活和生產(chǎn)的方方面面。在工藝流程、產(chǎn)品過(guò)程控制技術(shù)領(lǐng)域，發(fā)酵工程也是國(guó)內(nèi)學(xué)者長(zhǎng)期的研究熱點(diǎn)。如圖為青霉素發(fā)酵工藝的步驟，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．將原材料配制為菌體生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)液，并將配制好的營(yíng)養(yǎng)液滅菌處理B．利用高壓蒸汽將整個(gè)發(fā)酵設(shè)備殺菌處理，殺滅雜菌C．為了提高青霉素的產(chǎn)量，發(fā)酵時(shí)不同階段要設(shè)置不同的溫度、溶氧等參數(shù)D．控制好發(fā)酵過(guò)程中的參數(shù)，最終通過(guò)過(guò)濾沉淀等方法得到發(fā)酵產(chǎn)物【答案】B【分析】發(fā)酵工程是指采用現(xiàn)代工程技術(shù)手段，利用微生物的某些特定功能，為生產(chǎn)有用的產(chǎn)品，或直接把微生物應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的一種技術(shù)。發(fā)酵工程的內(nèi)容包括菌種選育、培養(yǎng)基的配制、滅菌、菌種擴(kuò)大培養(yǎng)和接種、發(fā)酵過(guò)程和產(chǎn)品的分離提純（生物分離工程）等方面。【詳解】A、發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，可將原材料配置為菌體生長(zhǎng)所需營(yíng)養(yǎng)液，并將配置好的營(yíng)養(yǎng)液滅菌處理，防止雜菌污染，A正確；B、發(fā)酵過(guò)程中，培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備都必須嚴(yán)格滅菌，培養(yǎng)基可利用高壓蒸汽法滅菌，但發(fā)酵設(shè)備不能用該方法，B錯(cuò)誤；C、隨著發(fā)酵的進(jìn)行，發(fā)酵罐內(nèi)的溫度、溶氧等條件會(huì)發(fā)生改變，從而會(huì)影響青霉菌發(fā)酵進(jìn)程，因此為了提高青霉素的產(chǎn)量，發(fā)酵時(shí)不同階段要設(shè)置不同的溫度、溶氧等參數(shù)，C正確；D、發(fā)酵工程往往采用液體培養(yǎng)基進(jìn)行發(fā)酵，發(fā)酵結(jié)束后會(huì)通過(guò)提取、分離和純化的措施來(lái)獲得細(xì)包代謝物，因此，控制好發(fā)酵過(guò)程中的參數(shù)，最終通過(guò)過(guò)濾沉淀等方法得到發(fā)酵產(chǎn)物（青霉素），D錯(cuò)誤。故選B。4．紅薯原產(chǎn)于美洲，在明朝引入中國(guó)。紅薯的引入和傳播，是中外文化交流的一個(gè)縮影。紅薯在種植過(guò)程中易感染病毒（如α病毒和β病毒）而導(dǎo)致減產(chǎn)，培育和栽培脫毒植株是防治的根本措施。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．可切取一定大小的紅薯莖尖作為外植體培養(yǎng)脫毒植株B．培育的無(wú)α病毒馬鈴薯種苗具有抗α病毒感染的能力C．剛移栽脫毒苗時(shí)，應(yīng)將脫毒苗種苗種植在滅菌土壤中D．不能用α病毒制備的探針，檢測(cè)紅薯是否感染β病毒【答案】B【分析】感病植株并不是每個(gè)部位都帶有病毒，植物生長(zhǎng)點(diǎn)附近的病毒濃度很低甚至無(wú)病毒，利用植物組織培養(yǎng)方法獲得脫毒苗，再利用脫毒苗進(jìn)行繁殖，則種植的作物就不會(huì)或極少發(fā)生病毒?！驹斀狻緼、莖尖和根尖細(xì)包一般不含病毒或病毒含量少，因此可切取一定大小的紅薯莖尖作為外植體培養(yǎng)脫毒植株，A正確；B、培育的無(wú)α病毒馬鈴薯種苗不具有抗α病毒感染的能力，B錯(cuò)誤；C、剛培育的脫毒苗抗病毒感染能力弱，因此剛移栽脫毒苗時(shí)，應(yīng)將脫毒苗種苗種植在滅菌土壤中，C正確；D、α病毒和β病毒所含的核酸、蛋白質(zhì)不相同，因此不能用α病毒制備的探針，檢測(cè)紅薯是否感染β病毒，D錯(cuò)誤。故選B。5．研究者將含有鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)的DNA片段分別制成探針，與從轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的乳腺細(xì)包、口腔上皮細(xì)包、蹄部細(xì)包中提取的mRNA分別進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表所示。下列敘述正確的是（）探針乳腺細(xì)包口腔上皮細(xì)包蹄部細(xì)包乳鐵蛋白肽生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶人干擾素生態(tài)探針出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶A．乳鐵蛋白肽生態(tài)只存在于轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的乳腺細(xì)包中B．乳鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)都是mRNA片段C．表中兩種生態(tài)探針?biāo)拿撗鹾塑账岬男蛄邢嗤珼．人干擾素生態(tài)可在轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的多種體細(xì)包中表達(dá)【答案】A【分析】根據(jù)表格分析，牛乳鐵蛋白肽生態(tài)探針只在乳腺細(xì)包出現(xiàn)了雜交帶，說(shuō)明該生態(tài)只能在轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的乳腺細(xì)包中表達(dá)；人干擾素生態(tài)探針在三種細(xì)包都出現(xiàn)了雜交帶，說(shuō)明該生態(tài)可以在轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的全身多種細(xì)包中表達(dá)，這與構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)啟動(dòng)子的選擇有關(guān)?！驹斀狻緼、乳鐵蛋白肽生態(tài)應(yīng)該存在于轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的多種體細(xì)包中，不僅僅存在于乳腺細(xì)包中，A正確；B、乳鐵蛋白肽生態(tài)和人干擾素生態(tài)都是特定的DNA片段，B錯(cuò)誤；C、表中兩種生態(tài)探針?biāo)拿撗鹾塑账岬男蛄胁煌?，才?huì)出現(xiàn)不同的雜交結(jié)果，C錯(cuò)誤；D.據(jù)表格信息：人干擾素生態(tài)探針在三種細(xì)包都出現(xiàn)了雜交帶，說(shuō)明該生態(tài)可以在轉(zhuǎn)生態(tài)奶牛的多種細(xì)包中表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選A。6．為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性生態(tài)轉(zhuǎn)入水稻植株獲得抗草甘膦轉(zhuǎn)生態(tài)水稻，基本流程如圖所示。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）注：GUS生態(tài)表達(dá)產(chǎn)物可呈現(xiàn)出藍(lán)色。A．圖中草甘膦抗性生態(tài)是該實(shí)驗(yàn)的目的生態(tài)B．篩選1可以在添加潮霉素的培養(yǎng)基中進(jìn)行C．篩選2需要選擇無(wú)色的愈傷組織進(jìn)行再分化培養(yǎng)D．可用噴施草甘膦的方法確定轉(zhuǎn)生態(tài)水稻是否培育成功【答案】B【分析】生態(tài)工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的生態(tài)的獲取：方法有從生態(tài)文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）生態(tài)表達(dá)載體的構(gòu)建：是生態(tài)工程的核心步驟，生態(tài)表達(dá)載體包括目的生態(tài)、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記生態(tài)等。（3）將目的生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包：根據(jù)受體細(xì)包不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的生態(tài)的檢測(cè)與鑒定。【詳解】A、分析題意，為使水稻獲得抗除草劑性狀，科研人員將除草劑草甘膦抗性生態(tài)轉(zhuǎn)入水稻植株獲得抗草甘膦轉(zhuǎn)生態(tài)水稻，故圖中草甘膦抗性生態(tài)是目的生態(tài)，A正確；B、據(jù)圖可知，重組質(zhì)粒含有潮霉素抗性生態(tài)，故篩選1可以在添加潮霉素的培養(yǎng)基中進(jìn)行，B正確；C、根據(jù)題意可知，GUS生態(tài)在T—DNA上，而GUS生態(tài)的表達(dá)產(chǎn)物可呈現(xiàn)藍(lán)色，因此篩選2需要篩選出呈現(xiàn)藍(lán)色的組織，C錯(cuò)誤；D、可用噴施草甘膦的方法確定轉(zhuǎn)在個(gè)體水平上鑒定轉(zhuǎn)生態(tài)水稻是否能抗草甘膦：選取長(zhǎng)勢(shì)相同的野生型和轉(zhuǎn)生態(tài)水稻，用等量相同濃度的草甘膦農(nóng)藥噴灑，相同環(huán)境條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后，觀測(cè)水稻的生長(zhǎng)情況，D錯(cuò)誤。故選B。7．我國(guó)科研人員將番木瓜環(huán)斑病毒（PRSV，一種單鏈RNA病毒）的復(fù)制酶生態(tài)轉(zhuǎn)入番木瓜，培育出抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”?！叭A農(nóng)一號(hào)”能產(chǎn)生與PRSV的RNA形成局部雙鏈的RNA，阻止病毒的復(fù)制。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．培育抗病毒番木瓜“華農(nóng)一號(hào)”需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)B．培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的生態(tài)C．PCR擴(kuò)增復(fù)制酶生態(tài)時(shí)，反應(yīng)體系中需加入引物和TaqDNA聚合酶D．“華農(nóng)一號(hào)”通過(guò)表達(dá)出復(fù)制酶使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性【答案】A【分析】生態(tài)工程技術(shù)的基本步驟：1、目的生態(tài)的獲?。悍椒ㄓ袕纳鷳B(tài)文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。2、生態(tài)表達(dá)載體的構(gòu)建：是生態(tài)工程的核心步驟，生態(tài)表達(dá)載體包括目的生態(tài)、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記生態(tài)等。3、將目的生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包：根據(jù)受體細(xì)包不同，導(dǎo)入的方法也不一樣，將目的生態(tài)導(dǎo)入植物細(xì)包的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、生態(tài)槍法和花粉管通道法；將目的生態(tài)導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)包最有效的方法是顯微注射法；將目的生態(tài)導(dǎo)入微生物細(xì)包的方法是感受態(tài)細(xì)包法。4、目的生態(tài)的檢測(cè)與鑒定：（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)生態(tài)生物染色體的DNA是否插入目的生態(tài)--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的生態(tài)是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的生態(tài)是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！驹斀狻緼、培育抗病毒番木瓜"華農(nóng)一號(hào)"需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)，將含有目的生態(tài)的番木瓜細(xì)包培育成完整植株，A正確；B、培育“華農(nóng)一號(hào)”時(shí)，可以用不同的限制酶切割質(zhì)粒和目的生態(tài)，能有效避免質(zhì)粒和目的生態(tài)自身環(huán)化和及反向連接，B正確；C、據(jù)題意可知，該復(fù)制酶生態(tài)為一段單鏈RNA，需逆轉(zhuǎn)錄后才能進(jìn)行PCR，PCR擴(kuò)增時(shí)需加入耐高溫的TaqDNA聚合酶完成子鏈的延伸，故PCR擴(kuò)增復(fù)制酶生態(tài)時(shí)，反應(yīng)體系中需加引物、入逆轉(zhuǎn)錄酶和TaqDNA聚合酶，C正確；D、據(jù)題意可知，“華農(nóng)一號(hào)”通過(guò)轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的RNA與PRSV病毒的復(fù)制酶生態(tài)（RNA）互補(bǔ)配對(duì)，從而抑制其翻譯過(guò)程，進(jìn)而不能表達(dá)出復(fù)制酶，阻止病毒的復(fù)制，使番木瓜獲得對(duì)PRSV病毒的抗性，D錯(cuò)誤。故選A。8．腎臟治療性克隆流程如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（

）A．治療性克隆的原理之一是動(dòng)物細(xì)包具有全能性B．卵母細(xì)包取自接受腎臟移植個(gè)體，應(yīng)在MⅡ期去核C．激活重組細(xì)包C可用乙醇、蛋白酶合成抑制劑D．該過(guò)程需要取囊胚的滋養(yǎng)層細(xì)包進(jìn)行性別鑒定【答案】B【分析】生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個(gè)體為目的克隆，即用生殖技術(shù)制造完整的克隆人，目的是產(chǎn)生一個(gè)獨(dú)立生存的個(gè)體，于此相對(duì)的是研究性克隆或醫(yī)學(xué)性克隆，指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細(xì)包，不產(chǎn)生可獨(dú)立生存的個(gè)體?！驹斀狻緼、圖示為腎臟治療性克隆流程，該過(guò)程能體現(xiàn)出動(dòng)物體細(xì)包核具有全能性，A正確；B、圖中卵母細(xì)包不一定取自接受腎臟移植個(gè)體，可以來(lái)源于別的雌性個(gè)體，B錯(cuò)誤；C、用乙醇、蛋白酶合成抑制劑等物質(zhì)激活重組細(xì)包C，使其完成細(xì)包分裂和發(fā)育進(jìn)程，C正確；D、通過(guò)核移植技術(shù)進(jìn)行的克隆，無(wú)需性別鑒定，其性別與供核個(gè)體相同，D錯(cuò)誤。故選B。9．自殺生態(tài)系統(tǒng)是指外源生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包后會(huì)表達(dá)相應(yīng)的酶，該酶可催化無(wú)毒的藥物前體轉(zhuǎn)化為有毒物質(zhì)，從而導(dǎo)致受體細(xì)包被殺死。為探究外源生態(tài)TK與藥物更昔洛韋能否組成自殺生態(tài)系統(tǒng)，研究人員以肝癌細(xì)包為受體細(xì)包進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（

）

A．培養(yǎng)肝癌細(xì)包的過(guò)程中可向培養(yǎng)液中添加抗生素以防止細(xì)菌污染B．肝癌細(xì)包在細(xì)包培養(yǎng)過(guò)程中沒(méi)有接觸抑制，因而無(wú)需進(jìn)行傳代培養(yǎng)C．本實(shí)驗(yàn)的自變量為肝癌細(xì)包是否導(dǎo)入TK生態(tài)，其他變量是無(wú)關(guān)變量D．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明外源生態(tài)TK與更昔洛韋不可組成自殺生態(tài)系統(tǒng)【答案】A【分析】定期更換培養(yǎng)液主要有以下作用：一是可以補(bǔ)充細(xì)包生長(zhǎng)所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，因?yàn)殡S著細(xì)包的生長(zhǎng)和代謝，培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)逐漸消耗；二是可以清除細(xì)包代謝產(chǎn)生的廢物，如二氧化碳、乳酸等，避免這些廢物積累對(duì)細(xì)包生長(zhǎng)產(chǎn)生不利影響；三是可以維持培養(yǎng)液適宜的酸堿度和滲透壓等理化性質(zhì)，為細(xì)包提供良好的生長(zhǎng)環(huán)境?！驹斀狻緼、培養(yǎng)肝癌細(xì)包的過(guò)程中向培養(yǎng)液中添加抗生素可殺死培養(yǎng)液中的細(xì)菌，以防止細(xì)菌污染，A正確；B、肝癌細(xì)包在培養(yǎng)過(guò)程中不會(huì)有接觸抑制，但受空間和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)限制，仍需要進(jìn)行傳代培養(yǎng)，B錯(cuò)誤；C、由題意和曲線圖可知，自變量有肝癌細(xì)包是否導(dǎo)入TK生態(tài)、培養(yǎng)時(shí)間以及是否添加更昔洛韋，C錯(cuò)誤；D、從圖中可以看出，添加更昔洛韋后，實(shí)驗(yàn)組細(xì)包數(shù)量明顯減少，而對(duì)照組變化不大，說(shuō)明外源生態(tài)TK與更昔洛韋可組成自殺生態(tài)系統(tǒng)，D錯(cuò)誤。故選A。10．運(yùn)用植物懸浮細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)，可以大量生產(chǎn)藥物成分，如圖是獲得植物懸浮細(xì)包的操作流程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．X為愈傷組織,過(guò)程①涉及的主要原理是植物細(xì)包具有全能性B．過(guò)程②通過(guò)振蕩來(lái)分散細(xì)包，是因?yàn)橛鷤M織細(xì)包壁薄、排列疏松C．過(guò)程③中探究的培養(yǎng)條件可以是接種量、pH、溫度等D．懸浮細(xì)包培養(yǎng)生產(chǎn)藥物成分可緩解藥用植物資源緊缺【答案】A【分析】植物組織培養(yǎng)的原理是植物細(xì)包的全能性，其過(guò)程是為，離體的植物組織、器官或細(xì)包（外植體）脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成胚狀體，進(jìn)一步發(fā)育植株（新植體）?！驹斀狻緼、據(jù)題圖可知，過(guò)程①是外植體經(jīng)脫分化形成X（愈傷組織）的過(guò)程，不能體現(xiàn)植物細(xì)包的全能性，A正確；B、愈傷組織是松散的薄壁細(xì)包團(tuán)，故過(guò)程②可通過(guò)振蕩來(lái)分散細(xì)包，B正確；C、接種量、pH、溫度等均是植物細(xì)包培養(yǎng)過(guò)程中需控制的條件，需通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究來(lái)確定其適宜的范圍，C正確；D、利用懸浮細(xì)包培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)藥物成分不會(huì)破壞植物資源，可緩解藥用植物資源緊缺，D錯(cuò)誤。故選A。11．呼吸道合胞病毒（RSV）是一種引起下呼吸道感染的RNA病毒。科研人員選取病毒NS2生態(tài)獲得具有免疫原性的NS2蛋白，利用該蛋白及小鼠制備獲得了四株能分泌不同單克隆抗體的細(xì)包系，為后續(xù)建立RSV檢測(cè)系統(tǒng)提供了實(shí)驗(yàn)材料。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．為獲得更多的B淋巴細(xì)包，需向小鼠多次注射NS2蛋白B．用NS2蛋白可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能分泌多種抗體的不同種B淋巴細(xì)包C．若要區(qū)分上述四株細(xì)包系，可用NS2蛋白進(jìn)行抗體檢測(cè)D．單克隆抗體可準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異并能夠大量制備【答案】B【分析】單克隆抗體的制備：（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)包：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)包；（2）獲得雜交瘤細(xì)包。①將鼠的骨髓瘤細(xì)包與脾細(xì)包中形成的B淋巴細(xì)包融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)包，該雜種細(xì)包既能夠無(wú)限增殖又能產(chǎn)生抗體；（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)；（4）將雜交瘤細(xì)包在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；（5）提取單克隆抗體：從細(xì)包培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。【詳解】A、給小鼠多次注射NS2蛋白是為了刺激機(jī)體產(chǎn)生更多已免疫的B淋巴細(xì)包，A正確；B、利用該蛋白及小鼠制備獲得了四株能分泌不同單克隆抗體的細(xì)包系，可知用NS2蛋白可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能分泌多種抗體的不同種B淋巴細(xì)包，B正確；C、抗體能與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，因此要區(qū)分四株細(xì)包系，應(yīng)用不同的抗原進(jìn)行抗體檢測(cè)，C錯(cuò)誤；D、單克隆抗體可準(zhǔn)確識(shí)別抗原的細(xì)微差異，與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合，并且可以大量制備，D錯(cuò)誤。故選B。12．通過(guò)任何一項(xiàng)技術(shù)（轉(zhuǎn)生態(tài)、核移植和體外受精等）獲得的胚胎，都必須移植給受體才能獲得后代。胚胎移植作為胚胎工程的最終技術(shù)環(huán)節(jié)，經(jīng)過(guò)1、2、3過(guò)程分別產(chǎn)生了試管動(dòng)物、克隆動(dòng)物和轉(zhuǎn)生態(tài)動(dòng)物，如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．試管動(dòng)物屬于有性繁殖，克隆動(dòng)物屬于無(wú)性繁殖B．動(dòng)物細(xì)包核移植中普遍使用顯微操作法去核C．過(guò)程1、2、3都可以定向改良動(dòng)物的遺傳性狀D．不同動(dòng)物胚胎移植到受體子宮的時(shí)間可能不同【答案】B【分析】1、試管動(dòng)物技術(shù)是指通過(guò)人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精，并通過(guò)培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術(shù)。2、胚胎移植可簡(jiǎn)單概括為早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移?！驹斀狻緼、試管動(dòng)物的培育只有采用了體外受精和胚胎移植技術(shù)，屬于有性生殖，而克隆動(dòng)物利用動(dòng)物體細(xì)包核移植技術(shù)獲得，屬于無(wú)性繁殖，A正確；B、在體細(xì)包核移植過(guò)程中，普遍使用顯微操作法去除卵母細(xì)包的細(xì)包核，B正確；C、過(guò)程2是無(wú)性繁殖，不能改良動(dòng)物的遺傳性狀，C錯(cuò)誤；D、不同動(dòng)物胚胎移植的時(shí)間不同，一般為囊胚或桑葚胚，而人的胚胎移植可在8～16個(gè)細(xì)包階段進(jìn)行，D錯(cuò)誤。故選B。13．2023年11月，我國(guó)科學(xué)家構(gòu)建出了首例具有高比例胚胎干細(xì)包的嵌合體猴。科研人員選擇供體食蟹獼猴最理想的4CL干細(xì)包系，注入綠色熒光蛋白后將其注入來(lái)自另一生態(tài)型不同的食蟹獼猴的胚胎中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)嵌合體猴26處不同組織中干細(xì)包占比在21%～92%不等，平均值為67%，腦組織內(nèi)的干細(xì)包比例特別高。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．注入熒光蛋白的目的是追蹤注入的4CL的發(fā)育方向B．嵌合體培育過(guò)程涉及體外受精、胚胎移植、細(xì)包融合等技術(shù)手段C．對(duì)嵌合胚胎進(jìn)行分割獲得的多個(gè)個(gè)體的性狀不一定都相同D．該技術(shù)能為治療神經(jīng)退行性疾病提供新思路【答案】B【分析】胚胎干細(xì)包（簡(jiǎn)稱ES細(xì)包）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)包，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能?！驹斀狻緼、綠色熒光蛋白可發(fā)出綠色熒光，注入熒光蛋白的目的是追蹤注入的4CL的發(fā)育方向，A正確；B、嵌合胚胎移植是將早期胚胎移植到受體子宮內(nèi)，嵌合體培育過(guò)程不涉及胚胎移植，B錯(cuò)誤；C、對(duì)嵌合胚胎進(jìn)行分割獲得的多個(gè)個(gè)體屬于無(wú)性生殖，但嵌合體猴26處不同組織中干細(xì)包占比在21%~92%不等，故性狀不一定都相同，C正確；D、胚胎干細(xì)包具有分化為成年動(dòng)物體內(nèi)的任何一種類型的細(xì)包，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至個(gè)體的潛能，該技術(shù)能為治療神經(jīng)退行性疾病提供新思路，D錯(cuò)誤。故選B。14．水稻的育性由一對(duì)等位生態(tài)M、m控制，含M生態(tài)的水稻植株可產(chǎn)生雌雄配子。普通水稻的生態(tài)型為MM，生態(tài)型為mm的水稻僅能產(chǎn)生雌配子，表現(xiàn)為雄性不育?？蒲腥藛T構(gòu)建了三個(gè)生態(tài)緊密連鎖（不互換）的“F—M—R”DNA片段（在“F—M—R”中，F(xiàn)為花粉致死生態(tài)，M可使雄性不育個(gè)體恢復(fù)育性，R為紅色熒光蛋白生態(tài)，可用光電篩選機(jī)篩選出帶有紅色熒光的種子），并將一個(gè)“F—M—R”轉(zhuǎn)入到生態(tài)型為mm的水稻的一條非同源染色體上，構(gòu)建了轉(zhuǎn)FMR水稻。雄性不育水稻可與普通水稻間行種植，用于育種獲得雜交種。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．轉(zhuǎn)FMR水稻的雄配子一半可育B．轉(zhuǎn)FMR水稻自交，無(wú)紅色熒光的種子雄性不育C．雜交育種時(shí)應(yīng)將雄性不育水稻與普通水稻雜交，從普通水稻上收獲雜交種D．F、M、R生態(tài)不會(huì)逃逸到雜交種中造成生態(tài)污染【答案】B【分析】生態(tài)的分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)包中，位于一對(duì)同源染色體上的等位生態(tài)，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位生態(tài)會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)FMR水稻的雄配子為m：FMRm=1：1，由于F為花粉致死生態(tài)，因此其雄配子有一半可育，A正確；B、轉(zhuǎn)FMR水稻自交，產(chǎn)生的雄配子為m，雌配子為m、FMRm，自交后代生態(tài)型及比例為mm：FMRmm=1：1，產(chǎn)生的雄性不育植株生態(tài)型為mm，無(wú)紅色熒光蛋白生態(tài)，不會(huì)表達(dá)出相應(yīng)的熒光蛋白，進(jìn)而不會(huì)出現(xiàn)熒光，因此，無(wú)紅色熒光的種子雄性不育，B正確；C、雄性不育水稻只能作母本，所以雜交育種時(shí)應(yīng)將雄性不育水稻與普通水稻雜交，從雄性不育水稻上收獲雜交種，C錯(cuò)誤；D、F、M、R生態(tài)中的F為花粉致死生態(tài)，所以其不會(huì)隨著花粉的擴(kuò)散，逃逸到雜交種中造成生態(tài)污染，D錯(cuò)誤。故選B。15．隨著人工智能（AI）技術(shù)的快速發(fā)展，其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛。AI技術(shù)通過(guò)大數(shù)據(jù)分析、機(jī)器學(xué)習(xí)、深度學(xué)習(xí)等方法，為生物醫(yī)藥研究、藥物開(kāi)發(fā)、臨床診斷和治療等方面帶來(lái)了革命性的變化。下列關(guān)于AI技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用敘述錯(cuò)誤的是（）A．利用AI技術(shù)對(duì)大量的生態(tài)組數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，可以識(shí)別疾病相關(guān)的生態(tài)突變，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供支持B．利用AI技術(shù)對(duì)大量的蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，能夠預(yù)測(cè)患者體內(nèi)某些蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)以便設(shè)計(jì)新藥物，該過(guò)程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)C．利用AI技術(shù)，通過(guò)智能穿戴設(shè)備和移動(dòng)應(yīng)用程序，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)患者的生理參數(shù)，預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的診斷和治療建議D．AI技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用會(huì)涉及到眾多的法規(guī)和倫理問(wèn)題。例如，如何處理AI決策中的錯(cuò)誤和責(zé)任、以及如何避免AI技術(shù)加劇醫(yī)療不平等等問(wèn)題【答案】B【分析】蛋白質(zhì)工程概念及基本原理（1）蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)生態(tài)修飾或生態(tài)合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足的生產(chǎn)和生活的需求。（生態(tài)工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）（2）蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：生態(tài)工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。（3）蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來(lái)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，又稱為第二代的生態(tài)工程。（4）基本途徑：預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有氨基酸序列→找到對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（生態(tài)），最終還是回到生態(tài)工程上來(lái)解決蛋白質(zhì)的合成?！驹斀狻緼、AI技術(shù)在生態(tài)組數(shù)據(jù)處理和分析中的應(yīng)用，通過(guò)識(shí)別疾病相關(guān)的生態(tài)突變，為精準(zhǔn)醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持?，A正確；B、蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過(guò)生態(tài)修飾或生態(tài)合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，利用AI技術(shù)設(shè)計(jì)新藥物，沒(méi)有對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，不屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，B錯(cuò)誤；C、利用AI技術(shù)，通過(guò)智能穿戴設(shè)備和移動(dòng)應(yīng)用程序，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)患者的生理參數(shù)，預(yù)測(cè)健康風(fēng)險(xiǎn)，并提供相應(yīng)的診斷和治療建議，AI技術(shù)為臨床診斷和治療等方面帶來(lái)了革命性的變化，C正確；D、AI技術(shù)在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用會(huì)涉及到眾多的法規(guī)和倫理問(wèn)題。例如，如何處理AI決策中的錯(cuò)誤和責(zé)任、以及如何避免AI技術(shù)加劇醫(yī)療不平等等問(wèn)題，當(dāng)AI系統(tǒng)在醫(yī)療決策中發(fā)揮作用時(shí)，如何確保其決策的合法性和倫理性是一個(gè)重要的考量，D錯(cuò)誤。故選B。16．科研人員利用誘變育種選育高產(chǎn)β-胡蘿卜素的三孢布拉霉負(fù)菌。野生菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。隨β-胡蘿卜素含量增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色。圖甲為選育菌種及獲得β-胡蘿卜素的流程。下列敘述正確的是（）A．要得到圖乙所示的菌落，可用平板劃線法進(jìn)行②操作，然后培養(yǎng)B．經(jīng)過(guò)程①紫外線照射的三孢布拉霉負(fù)菌有的不能在含β-紫羅酮培養(yǎng)基上生長(zhǎng)C．進(jìn)行③操作時(shí)，應(yīng)選擇較小的橙紅色菌落中的菌株繼續(xù)接種培養(yǎng)D．為篩選純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，⑤中采取重復(fù)③④過(guò)程【答案】BD【分析】微生物接種的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。平板劃線法是通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離到由一個(gè)細(xì)包繁殖而來(lái)的肉眼可見(jiàn)的子細(xì)包群體，這就是純化的菌落。稀釋涂布平板法是將菌液進(jìn)行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂適體培養(yǎng)基的表面，進(jìn)行培養(yǎng)?！驹斀狻緼、圖乙菌落分布均勻，要得到乙培養(yǎng)基中的分布均勻的菌落，可用稀釋涂布平板法接種，A正確；B、野生菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。過(guò)程①紫外線照射的作用是利用物理因素誘導(dǎo)生態(tài)突變，由于突變具有低頻性和不定向性，被照射的三孢布拉霉負(fù)菌有的突變，有的沒(méi)有，未突變菌不能在含有β-紫羅酮的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，B正確；C、隨β-胡蘿卜素含量增加，菌體顏色從黃色加深至橙紅色，橙紅色的菌體為高產(chǎn)菌，進(jìn)行③操作時(shí)，應(yīng)選擇較大的橙紅色菌落中的菌株繼續(xù)接種培養(yǎng)，C錯(cuò)誤；D、采取重復(fù)③④過(guò)程可進(jìn)一步的純化β-胡蘿卜素產(chǎn)量高的菌種，D錯(cuò)誤。故選BD。17．在人源化單克隆抗體研制成功之前，單克隆抗體大都來(lái)自鼠源。但鼠源單抗在人體內(nèi)使用時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較強(qiáng)的免疫原性，為解決這一問(wèn)題，科研人員發(fā)明了嵌合抗體。大致過(guò)程如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A．將等量B淋巴細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包混合，經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)包均為雜交瘤細(xì)包B．從圖中可以推測(cè)，鼠源抗體的免疫原性主要與抗體的V區(qū)有關(guān)C．可利用顯微注射法將該生態(tài)嵌合表達(dá)載體轉(zhuǎn)染細(xì)包D．注射該嵌合抗體后，一定不會(huì)引起人體產(chǎn)生免疫原性【答案】ABD【分析】在制備單克隆抗體制備過(guò)程中需要將抗原首先注入生物體內(nèi)，是其產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)包，再用動(dòng)物細(xì)包融合技術(shù)將B淋巴細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包融合，并篩選出能大量增殖和產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)包，最后經(jīng)過(guò)體外或體內(nèi)培養(yǎng)，獲取單克隆抗體?！驹斀狻緼、將等量B淋巴細(xì)包和骨髓瘤細(xì)包混合，經(jīng)誘導(dǎo)后融合的細(xì)包不都是雜交瘤細(xì)包，還可能有B淋巴細(xì)包自身融合細(xì)包、骨髓瘤細(xì)包自身融合細(xì)包等，A正確；B、據(jù)圖可以知道，嵌合抗體中嵌入了人源抗體的C區(qū)，即鼠源單抗免疫原性的產(chǎn)生主要與抗體的C區(qū)有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、生態(tài)工程中，生態(tài)表達(dá)載體轉(zhuǎn)染細(xì)包即將生態(tài)表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)包，若受體細(xì)包為動(dòng)物細(xì)包，則可利用顯微注射法將生態(tài)表達(dá)載體轉(zhuǎn)染細(xì)包，C正確；D、嵌合抗體雖然對(duì)鼠源抗體進(jìn)行了改造，仍然是異體物質(zhì)，注射該嵌合抗體后，仍有可能引起人體產(chǎn)生免疫原性，D錯(cuò)誤。故選ABD。18．2018年中科院動(dòng)物研究所科學(xué)家利用生態(tài)修飾和編輯技術(shù)，將雌性印記生態(tài)被敲除的孤雌單倍體胚胎干細(xì)包注射進(jìn)入卵母細(xì)包，最終創(chuàng)造出完全正常的“孤雌生殖”小鼠，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A．本實(shí)驗(yàn)中，孤雌胚胎干細(xì)包的功能相當(dāng)于精子B．在本實(shí)驗(yàn)中，使用的ES細(xì)包可從雌性小鼠的早期胚胎中獲取C．③過(guò)程是胚胎移植，移植前不需要對(duì)乙鼠進(jìn)行發(fā)情處理D．孤雌小鼠的性染色體組成只能是XX【答案】ABD【分析】題圖分析，從卵泡中取出卵母細(xì)包，將經(jīng)過(guò)生態(tài)修飾和生態(tài)編輯處理的孤雌胚胎干細(xì)包注入卵母細(xì)包，進(jìn)行早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等獲得孤雌小鼠。【詳解】A、由圖示可知，早期胚胎相當(dāng)于卵母細(xì)包與孤雌胚胎干細(xì)包融合形成的，相當(dāng)于精卵結(jié)合，孤雌胚胎干細(xì)包的功能相當(dāng)于精子，A正確；B、ES細(xì)包，即?胚胎干細(xì)包，是從早期胚胎（原腸胚期之前）或原始性腺中分離出來(lái)的一類細(xì)包，具有發(fā)育的全能性，因此在本實(shí)驗(yàn)中，使用的ES細(xì)包可從雌性小鼠的早期胚胎中獲取，B正確；C、胚胎移植是在胚胎在相同生理?xiàng)l件下空間位置上的轉(zhuǎn)移，因此移植前要對(duì)乙鼠進(jìn)行發(fā)情處理，使其與供體處于相同的生理狀態(tài)，C錯(cuò)誤；D、注入卵母細(xì)包的孤雌胚胎干細(xì)包的性染色體組成為X，卵母細(xì)包的性染色體組成為X，因此孤雌小鼠的性染色體組成只能是XX，D錯(cuò)誤。故選ABD。19．下圖為培育試管動(dòng)物和克隆動(dòng)物的流程圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．培育試管動(dòng)物時(shí)，采集來(lái)的A和B可直接用于體外受精B．培育克隆動(dòng)物時(shí)，可用電融合的方法使A和B融合C．一般將早期胚胎培養(yǎng)至囊胚或原腸胚時(shí)，再進(jìn)行胚胎移植D．胚胎移植過(guò)程中，需使用免疫抑制劑以防止受體動(dòng)物發(fā)生免疫排斥【答案】ACD【分析】動(dòng)物細(xì)包核移植技術(shù)是將動(dòng)物一個(gè)細(xì)包的細(xì)包核移入去核的卵母細(xì)包中，使這個(gè)重新組合的細(xì)包發(fā)育成新的胚胎，繼而發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體的技術(shù)。用核移植方法得到的動(dòng)物稱為克隆動(dòng)物。試管動(dòng)物是指通過(guò)人工操作使卵子在體外受精，經(jīng)培養(yǎng)發(fā)育成早期胚胎后，再進(jìn)行移植產(chǎn)生的個(gè)體?！驹斀狻緼、培育試管動(dòng)物時(shí)，采集到的卵母細(xì)包和精子，需要分別在體外進(jìn)行培養(yǎng)成熟和獲能處理后才能用于體外受精，A正確；B、培育克隆動(dòng)物時(shí)，在進(jìn)行核移植時(shí)，獲取的卵母細(xì)包需培養(yǎng)到減數(shù)分裂Ⅱ中期（MⅡ期）才能進(jìn)行去核操作，然后將供體細(xì)包注入去核的卵母細(xì)包，通過(guò)電融合法使兩細(xì)包融合，供體核進(jìn)入卵母細(xì)包形成重構(gòu)胚，B正確；C、一般將早期胚胎培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚時(shí)，再進(jìn)行胚胎移植，C錯(cuò)誤；D、受體動(dòng)物對(duì)外來(lái)胚胎一般不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，胚胎移植過(guò)程中，不需要對(duì)受體動(dòng)物使用免疫抑制劑，D錯(cuò)誤。故選ACD。20．CRISPR-Cas9生態(tài)編輯技術(shù)是一項(xiàng)可對(duì)DNA特定部位進(jìn)行編輯的DNA操控技術(shù)。sgRNA起到向?qū)У淖饔?，與相應(yīng)的DNA序列相結(jié)合，核酸酶Cas9可使DNA雙鏈斷裂，之后細(xì)包再將斷裂的DNA進(jìn)行修復(fù)(如圖)。下列說(shuō)法正確的是（

）A．sgRNA識(shí)別過(guò)程中存在A-T、T-A、G-C、C-G的配對(duì)B．圖中sgRNA1的堿基序列和sgRNA2的堿基序列通常相同或互補(bǔ)C．通過(guò)比較處理前后生物體的功能變化，可推測(cè)Ⅱ片段內(nèi)生態(tài)的功能D．圖中剪下一段DNA片段，可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異【答案】BD【分析】分析題圖：用sgRNA可指引核酸內(nèi)切酶Cas9結(jié)合到特定的切割位點(diǎn)并進(jìn)行切割，進(jìn)而將DNA片段Ⅱ切除，連接DNA片段Ⅰ和Ⅲ，形成新的DNA片段?！驹斀狻緼、sgRNA起到向?qū)У淖饔?，與相應(yīng)的DNA序列相結(jié)合，所以在sgRNA識(shí)別過(guò)程中存在A-T、U-A、G-C、C-G的配對(duì)，A正確；B、圖中sgRNA1的堿基序列和sgRNA2堿基序列結(jié)合的是不同的DNA區(qū)段，故二者一般情況下既不相同也不互補(bǔ)，B錯(cuò)誤；C、通過(guò)比較切除DNA片段Ⅱ前后生物體的功能變化，來(lái)推測(cè)Ⅱ片段內(nèi)生態(tài)的功能，C正確；D、圖中剪下一段DNA片段Ⅱ，可能含有一個(gè)或多個(gè)生態(tài)，因此可能導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。故選BD。二、非選擇題題（共5小題，共50分）21．（8分，除標(biāo)明外，每空1分）使用聚苯乙烯制成塑料產(chǎn)品，其物理和化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，在自然環(huán)境中難以降解，人們至今沒(méi)有找到處理這種白色污染的好辦法。近年來(lái)，研究人員開(kāi)始接連發(fā)現(xiàn)多種“吃”塑料的蟲(chóng)子，并從蟲(chóng)子的腸道中找到了能降解塑料的微生物。下圖表示獲取微生物樣品后的研究過(guò)程。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：(1)在獲取腸道微生物后先進(jìn)行①~③的培養(yǎng)，其目的是。為了獲得目的微生物，①~③號(hào)瓶所用的液體培養(yǎng)基的成分共有的特點(diǎn)是。(2)通過(guò)④培養(yǎng)能獲得單個(gè)菌落。若用平板劃線法在培養(yǎng)基上劃線，第二次及以后的劃線，總是從開(kāi)始，劃線后再恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿倒置的目的是。(3)為了統(tǒng)計(jì)能降解聚乙烯的微生物數(shù)量，我們常采用稀釋涂布平板法，但計(jì)數(shù)值往往偏低，是因?yàn)?。同時(shí)為了計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性，往往只統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)范圍的平板?！敬鸢浮?1)增加目的菌株數(shù)量以聚乙烯為唯一碳源(2)從上一次劃線的末端避免水滴污染培養(yǎng)基(3)當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起時(shí)，平板上顯示一個(gè)菌落（2分）30-300（2分）【分析】1、選擇培養(yǎng)基：在培養(yǎng)中加入某種化學(xué)物質(zhì)，該物質(zhì)能夠抑制其他微生物生長(zhǎng)或促進(jìn)目的微生物生長(zhǎng)，從而分離出特定微生物，例如用尿素作唯一碳源的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)尿素分解菌。2、液態(tài)培養(yǎng)基常用于擴(kuò)大化生產(chǎn)，觀察細(xì)菌運(yùn)動(dòng)?！驹斀狻浚?）為了篩選出能降解聚乙烯塑料的微生物，需要利用以聚乙烯為唯一碳源的培養(yǎng)基培養(yǎng)從腸道獲取的微生物。從腸道獲取的能降解聚乙烯塑料的菌株數(shù)量較少，可用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)（即①~③），增加目的菌株的數(shù)量。①~③號(hào)瓶所用的液體培養(yǎng)基的成分共有的特點(diǎn)是以聚乙烯為唯一碳源，其他微生物由于缺乏碳源不能在該培養(yǎng)基生長(zhǎng)，從而達(dá)到篩選能降解聚乙烯塑料的菌株。（2）為了使聚集的微生物逐步稀釋，以便獲得單個(gè)菌落，因此用平板劃線法在培養(yǎng)基上劃線，第二次及以后的劃線，總是從上一次劃線的末端開(kāi)始。為了避免水滴污染培養(yǎng)基，劃線后在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)時(shí)，培養(yǎng)皿應(yīng)倒置。（3）我們常采用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)微生物數(shù)量，當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起時(shí)，平板上顯示一個(gè)菌落，因此計(jì)數(shù)值往往偏小。同時(shí)為了計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性，我們往往只統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)30~300范圍的平板。22．（11分，除標(biāo)明外，每空1分）VP6蛋白是輪狀病毒具有免疫原性的結(jié)構(gòu)蛋白，本研究擬應(yīng)用CRISPR/Cas9介導(dǎo)的生態(tài)編輯技術(shù)，將VP6生態(tài)敲入到兔酪蛋白生態(tài)的啟動(dòng)子之后，在兔奶中可獲得輪狀病毒VP6重組蛋白，為應(yīng)用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)抗腹瀉的口服疫苗奠定基礎(chǔ)。利用CRISPR/Cas9生態(tài)編輯技術(shù)敲入VP6生態(tài)的原理是：CRISPR/Cas9生態(tài)編輯系統(tǒng)是由sgRNA和Cas9蛋白組成，當(dāng)sgRNA與靶DNA上某序列發(fā)生局部互補(bǔ)結(jié)合時(shí)，Cas9蛋白就可以像“剪刀”一樣切割DNA，在CRISPR/Cas9系統(tǒng)的介導(dǎo)下，通過(guò)同源重組將VP6生態(tài)整合到了酪蛋白生態(tài)位點(diǎn)，最后可以獲得兔酪蛋白生態(tài)定點(diǎn)敲入VP6生態(tài)的家兔。據(jù)如圖回答下列問(wèn)題：(1)利用生態(tài)編輯技術(shù)與乳腺生物反應(yīng)器結(jié)合生產(chǎn)外源重組蛋白時(shí)，將VP6生態(tài)敲入到兔酪蛋白生態(tài)的啟動(dòng)子之后的目的是。(2)將利用PCR技術(shù)擴(kuò)增得到的VP6片段、兩端同源臂片段（LA和RA）插入質(zhì)粒中得到重組質(zhì)粒用于轉(zhuǎn)化。PCR擴(kuò)增時(shí)需要加入引物、模板和（答出兩種）。(3)將Cas9蛋白、sgRNA、重組質(zhì)粒通過(guò)法導(dǎo)入到兔子的受精卵中；根據(jù)生態(tài)設(shè)計(jì)的sgRNA能特異性識(shí)別靶DNA上的序列，Cas9蛋白切割DNA分子斷開(kāi)的化學(xué)鍵是。(4)據(jù)圖分析，為檢測(cè)家兔是否敲入VP6生態(tài)，提取家兔染色體DNA作模板，進(jìn)行PCR，應(yīng)選用的引物是______。VP6生態(tài)序列：5'-GAAACTGCCAGGAACACAA--------CCTTCGGTGACATTTGTGG-3'A．5'-GAAACTGCCAGGA-3' B．5'-CTTTGACGGTCCT-3'C．5'-GTGACATTTGTGG-3' D．5'-CCACAAATGTCAC-3'(5)PCR結(jié)束后，常使用方法來(lái)鑒定PCR產(chǎn)物。除了PCR技術(shù)檢測(cè)家兔是否敲入VP6生態(tài)外，還可以采用（寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路）?！敬鸢浮?1)利用兔酪蛋白生態(tài)的啟動(dòng)子使外源的VP6生態(tài)表達(dá)（2分）(2)耐高溫的DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸、一定的緩沖液（2分）(3)顯微注射兔酪蛋白磷酸二酯鍵(4)AD(5)瓊脂糖凝膠電泳放射性同位素或熒光分子標(biāo)記的VP6生態(tài)作為探針，與家兔染色體DNA進(jìn)行分子雜交，觀察是否出現(xiàn)雜交帶（2分）【分析】生態(tài)工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的生態(tài)的獲?。悍椒ㄓ袕纳鷳B(tài)文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）生態(tài)表達(dá)載體的構(gòu)建：是生態(tài)工程的核心步驟，生態(tài)表達(dá)載體包括目的生態(tài)、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記生態(tài)等。（3）將目的生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包：根據(jù)受體細(xì)包不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。（4）目的生態(tài)的檢測(cè)與鑒定。【詳解】（1）啟動(dòng)子可與RNA聚合酶結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄，將VP6生態(tài)敲入到兔酪蛋白生態(tài)的啟動(dòng)子之后的目的是利用兔酪蛋白生態(tài)的啟動(dòng)子可使外源的VP6生態(tài)在乳腺中特異性表達(dá)。（2）PCR反應(yīng)的條件主要有五個(gè)：即引物、耐高溫DNA聚合酶、4種脫氧核苷酸、模板和緩沖液。（3）受體細(xì)包是動(dòng)物受精卵，常采用顯微注射法將目的生態(tài)導(dǎo)入受體細(xì)包。因?yàn)閟gRNA要與兔酪蛋白生態(tài)的堿基序列發(fā)生局部互補(bǔ)，所以根據(jù)兔酪蛋白生態(tài)設(shè)計(jì)sgRNA。Cas9蛋白切割DNA破壞的化學(xué)鍵是磷酸二酯鍵。（4）引物應(yīng)該根據(jù)目的生態(tài)兩端的堿基序列來(lái)設(shè)計(jì)，且引物結(jié)合到模板鏈的5'端，所以應(yīng)該選用的引物是AD。（5）PCR完成以后，常采用瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定PCR的產(chǎn)物。通常采用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)外源生態(tài)是否插入了家兔的生態(tài)組中。具體做法是用標(biāo)記了放射性同位素