河南省新鄉(xiāng)市名校2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期期中聯(lián)考生物試題 含解析

高三階段性診斷測(cè)試生物學(xué)本試卷滿分100分，考試用時(shí)90分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修1、2。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.人類基因組中98.5%的非編碼序列曾被稱為“垃圾DNA”，它們不編碼蛋白質(zhì)。然而研究發(fā)現(xiàn)，這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.非編碼區(qū)的基本組成單位是脫氧核苷酸B.編碼區(qū)的基因指導(dǎo)mRNA的合成C.非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的合成沒有影響D.編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變，性狀不一定發(fā)生改變【答案】C【解析】【分析】據(jù)題干信息可知：人類基因組中含有一些非編碼序列，可以轉(zhuǎn)錄出非編碼RNA，它們不能編碼蛋白質(zhì)，但有重要的生理和生化功能?！驹斀狻緼、非編碼區(qū)也屬于DNA序列，其基本組成單位是脫氧核苷酸，A正確；B、編碼區(qū)的基因能編碼蛋白質(zhì)，則需要指導(dǎo)mRNA的合成，mRNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B正確；C、這些非編碼序列在基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控中扮演重要角色，所以非編碼區(qū)發(fā)生基因突變對(duì)蛋白質(zhì)的合成有影響，C錯(cuò)誤；D、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，編碼區(qū)堿基序列發(fā)生改變，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上密碼子可能編碼同一種氨基酸，性狀不一定發(fā)生改變，D正確。故選C。2.半滑舌鰨（ZW型）是一種經(jīng)濟(jì)魚類。研究發(fā)現(xiàn)，染色體組成為ZW型的受精卵在28℃下培養(yǎng)發(fā)育為雄魚（偽雄魚）。研究表明，甲基化通過(guò)抑制gsdf基因的表達(dá)來(lái)影響半滑舌鰨的性別分化。不同性別表現(xiàn)的半滑舌鰨性腺中g(shù)sdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度如表所示。下列敘述正確的是（）半滑舌鰨性別雄魚（ZZ型）偽雄魚（ZW型）雌魚（ZW型）甲基化程度++++++++++++A.雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度低于雌魚的B.甲基化導(dǎo)致gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變C.gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化不能遺傳給后代D.gsdf基因的表達(dá)產(chǎn)物不利于半滑舌鰨發(fā)育為雄魚【答案】D【解析】【分析】表觀遺傳指在基因的DNA序列不發(fā)生改變的情況下，基因表達(dá)發(fā)生的可遺傳變化。?這種變化導(dǎo)致了生物體的表型（即可以觀察到的性狀或特征）發(fā)生變化，并且這些變化可以傳遞給后代。?【詳解】A、雄魚（ZZ型）gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度為+++++，偽雄魚（ZW型）甲基化程度為+++++，雌魚（ZW型）甲基化程度為++，故雄魚與偽雄魚gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的甲基化程度高于雌魚的，A錯(cuò)誤；B、表觀遺傳是指細(xì)胞內(nèi)基因序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，因此甲基化不會(huì)使gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域的堿基序列發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、表觀遺傳是可以遺傳的，gsdf基因的甲基化程度能遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題干可知，gsdf基因啟動(dòng)子區(qū)域甲基化水平高，抑制gsdf基因的表達(dá)，將不利于半滑舌鰨發(fā)育為雄魚，D正確。故選D。3.圖1表示二倍體生物細(xì)胞分裂不同時(shí)期染色體和核DNA分子的數(shù)量關(guān)系，圖2表示細(xì)胞分裂不同時(shí)期每條染色體上DNA數(shù)的變化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖1中甲時(shí)期可能發(fā)生同源染色體分離B.圖2中的①～②之間的時(shí)期可能會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象C.圖2中的0～①之間的時(shí)期可對(duì)應(yīng)圖1中丙時(shí)期→甲時(shí)期D.圖2中的②時(shí)期對(duì)應(yīng)圖1中的丙時(shí)期→丁時(shí)期【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖1中甲表示有絲分裂的前中期、減數(shù)第一次分裂，乙表示減數(shù)第二次分裂前中期，丙表示體細(xì)胞或者減數(shù)第二次分裂的后期，丁表示減數(shù)分裂形成子細(xì)胞。圖2每條染色體的DNA是1的時(shí)候表示DNA分子復(fù)制之前或著絲粒斷裂之后，2表示DNA復(fù)制之后到著絲粒分裂之前?！驹斀狻緼、圖1中甲的核DNA和染色單體數(shù)目都是4n，染色體數(shù)目為2n，表示有絲分裂的前中期、減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，因此圖1中甲時(shí)期可能發(fā)生同源染色體分離，A正確；B、圖2的①～②之間每條染色體上DNA分子數(shù)目都是2，表示有絲分裂前中期、減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前中期，聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，因此圖2中的①～②之間的時(shí)期可能會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，B正確；C、圖1中丙表示體細(xì)胞或者減數(shù)第二次分裂的后期，甲表示有絲分裂的前中期、減數(shù)第一次分裂，圖2中的0～①之間的時(shí)期表示每條染色體上DNA數(shù)目由1變成2，表示DNA復(fù)制的時(shí)期，可對(duì)應(yīng)圖1中丙時(shí)期→甲時(shí)期，C正確；D、圖2中的②時(shí)期每條染色體上DNA數(shù)目由2變?yōu)?，表示著絲粒分裂的時(shí)期，染色體單體消失，處于減數(shù)第二分裂后期或者有絲分裂后期，可對(duì)應(yīng)圖1中的乙時(shí)期→丙時(shí)期，D錯(cuò)誤。故選D。4.某同學(xué)用不同pH的溶液處理人體消化道中的某種酶，實(shí)驗(yàn)記錄如表所示。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是（）組別ABCDE實(shí)驗(yàn)處理1塊1cm3的正方體凝固蛋白塊+等量酶溶液實(shí)驗(yàn)溫度?酶溶液pH12345蛋白塊消失的時(shí)間/min139114560A.實(shí)驗(yàn)溫度為無(wú)關(guān)變量，但其設(shè)置的情況會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果B.該實(shí)驗(yàn)探究了pH對(duì)蛋白塊中蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響C.將E組pH緩慢降低，該酶的活性將逐漸升高D.該酶應(yīng)在最適溫度和最適pH條件下保存【答案】A【解析】【分析】本題主要考查酶的特性，考查學(xué)生的實(shí)驗(yàn)探究能力和解決問(wèn)題能力。分析題意，本實(shí)驗(yàn)pH處理人體消化道中某種蛋白酶，實(shí)驗(yàn)的自變量是不同pH，因變量是蛋白酶的活性，酶的活性越強(qiáng)，蛋白質(zhì)消失時(shí)間越短，因此可通過(guò)觀察蛋白塊的消失時(shí)間來(lái)判斷酶的活性。據(jù)此分析作答?！驹斀狻緼、實(shí)驗(yàn)溫度為無(wú)關(guān)變量，但其設(shè)置的情況會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，無(wú)關(guān)變量應(yīng)該設(shè)置為相同且適宜，A正確；B、該實(shí)驗(yàn)旨在探究pH對(duì)人體消化道中某種酶活性的影響，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)中的酶為蛋白酶，E組pH條件下，該酶的結(jié)構(gòu)發(fā)生了不可逆的破壞，再降低pH，該酶的活性不會(huì)恢復(fù)，C錯(cuò)誤；D、該酶應(yīng)在低溫和最適pH條件下保存，D錯(cuò)誤。故選A。5.某科研小組從菠菜葉肉細(xì)胞中分離出類囊體，并用磷脂分子包裹形成圖甲所示的“油包水液滴”結(jié)構(gòu)。向該結(jié)構(gòu)中加入足量的光反應(yīng)所需的NADP+等物質(zhì)，并對(duì)其進(jìn)行明暗交替處理，及時(shí)檢測(cè)該結(jié)構(gòu)內(nèi)產(chǎn)生NADPH的量，其結(jié)果如圖乙所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.若向該結(jié)構(gòu)中補(bǔ)充CO2，則會(huì)有糖類的積累B.圖甲所示類囊體腔中會(huì)有NADPH的合成C.圖甲所示結(jié)構(gòu)能將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，且均儲(chǔ)存在NADPH中D.根據(jù)希爾反應(yīng)可知，若將NADP+換成鐵鹽，則理論上該結(jié)構(gòu)可產(chǎn)生氧氣【答案】D【解析】【分析】分析圖甲：油包水液滴中只含有磷脂，而磷脂分子的頭部是親水性的，尾部是疏水性的，故形成頭部朝向水分子的油包水液滴。分析圖乙：橫坐標(biāo)表示時(shí)間，縱坐標(biāo)表示NADPH的含量，由圖可知，NADPH含量明期上升，暗期保持不變，說(shuō)明在條件適宜的情況下，油包水液滴在明期類囊體上發(fā)生光反應(yīng)產(chǎn)生并積累NADPH；在暗期NADPH沒有生成也沒有消耗，其含量保持穩(wěn)定?！驹斀狻緼、圖甲所示結(jié)構(gòu)中沒有暗反應(yīng)所需的酶等物質(zhì)，通入CO2不能發(fā)生暗反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、光反應(yīng)發(fā)生的場(chǎng)所為類囊體薄膜，B錯(cuò)誤；C、光反應(yīng)過(guò)程中，光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，儲(chǔ)存在NADPH和ATP中，C錯(cuò)誤；D、鐵鹽是氧化劑，根據(jù)希爾反應(yīng)可知，若將NADP+換成鐵鹽，則理論上該結(jié)構(gòu)可產(chǎn)生氧氣，D正確。故選D。6.細(xì)胞內(nèi)部與外部通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和代謝產(chǎn)物的交換，以保障細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境惡化到一定程度時(shí)會(huì)觸發(fā)細(xì)胞分裂、凋亡過(guò)程，其關(guān)系如圖所示（橫坐標(biāo)表示細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境，范圍0-1，0為最差，1為最好）。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境惡化程度會(huì)影響基因的表達(dá)B.圖中B點(diǎn)的惡化程度是細(xì)胞分裂最旺盛的點(diǎn)C.若某細(xì)胞發(fā)生突變，使B點(diǎn)右移、A點(diǎn)左移，則該細(xì)胞可能變成癌細(xì)胞D.若細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境經(jīng)常處于略低于B的狀態(tài)，則細(xì)胞更容易發(fā)生癌變【答案】B【解析】【分析】分析題圖：在細(xì)胞環(huán)境由1惡化到0的過(guò)程中，隨著細(xì)胞分裂的進(jìn)行，A點(diǎn)的細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境惡化程度高于B點(diǎn)；細(xì)胞分裂、凋亡由細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境惡化程度觸發(fā)的主動(dòng)過(guò)程，不屬于被動(dòng)過(guò)程。【詳解】A、當(dāng)細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境惡化到一定程度時(shí)會(huì)觸發(fā)細(xì)胞分裂、凋亡過(guò)程，細(xì)胞分裂、凋亡過(guò)程與相關(guān)基因的表達(dá)有關(guān)，A正確；B、據(jù)圖可知，圖中B點(diǎn)的惡化程度是細(xì)胞開啟分裂過(guò)程的點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、若某細(xì)胞因細(xì)胞突變導(dǎo)政B點(diǎn)右移的結(jié)果是細(xì)胞更易分裂，A點(diǎn)左移的結(jié)果是細(xì)胞更不易凋亡，這樣最終結(jié)果是細(xì)胞數(shù)量增加，可能導(dǎo)致癌癥，即該細(xì)胞可能變成癌細(xì)胞，C正確；D、環(huán)境經(jīng)經(jīng)處中略低于B的狀態(tài)時(shí)，細(xì)胞更易分裂，在分裂程中容易變異，所以更容易發(fā)生癌變，D正確。故選B。7.下圖表示細(xì)胞凋亡過(guò)程，其中酶Ⅰ為核酸內(nèi)切酶，能夠切割核酸形成片段；酶Ⅱ?yàn)橐活惖鞍姿饷?，能選擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解，從而造成細(xì)胞凋亡。下列敘述正確的是（）A.圖示過(guò)程可發(fā)生在哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞衰老之后B.酶Ⅰ、酶Ⅱ最有可能分別作用于氫鍵和肽鍵C.吞噬細(xì)胞能吞噬分解凋亡的細(xì)胞體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性D.死亡信號(hào)發(fā)揮作用后，細(xì)胞內(nèi)將有新蛋白質(zhì)的合成以及蛋白質(zhì)的水解【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞凋亡過(guò)程受基因控制，通過(guò)凋亡基因的表達(dá)，使細(xì)胞發(fā)生程序性死亡，它是一種主動(dòng)的細(xì)胞死亡過(guò)程，對(duì)生物的生長(zhǎng)發(fā)育起重要作用；首先凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，發(fā)出凋亡信息，激活細(xì)胞中的凋亡基因，執(zhí)行細(xì)胞凋亡，凋亡細(xì)胞最后變成小泡被吞噬細(xì)胞吞噬，并在細(xì)胞內(nèi)完成分解?！驹斀狻緼、哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，A錯(cuò)誤；B、酶Ⅰ為核酸內(nèi)切酶，能夠切割核酸形成片段，故作用于磷酸二酯鍵；酶Ⅱ?yàn)橐活惖鞍姿饷?，能選擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解，故作用于肽鍵，B錯(cuò)誤；C、吞噬細(xì)胞吞噬凋亡細(xì)胞時(shí)，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性，C錯(cuò)誤；B、死亡信號(hào)發(fā)揮作用后，由于基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞內(nèi)將有新型蛋白質(zhì)的合成以及蛋白質(zhì)的水解，D正確。故選D。8.大腸桿菌在環(huán)境適宜的條件下，每20分鐘就能分裂一次?？茖W(xué)家運(yùn)用DNA紫外光吸收光譜的方法對(duì)其DNA復(fù)制方式進(jìn)行研究，具體操作為：將DNA雙鏈均被15N標(biāo)記的大腸桿菌放入普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)20分鐘，提取大腸桿菌DNA并進(jìn)行密度梯度離心，再測(cè)定溶液的紫外光吸收光譜（如甲圖所示）；若培養(yǎng)時(shí)間為40分鐘，則所得結(jié)果可能對(duì)應(yīng)乙圖中部分曲線。下列相關(guān)敘述正確的是（）注：紫外光吸收光譜的峰值位置即離心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明該位置的DNA數(shù)量越多。A.DNA是大腸桿菌的主要遺傳物質(zhì)，每20分鐘復(fù)制一次B.大腸桿菌擬核的DNA分子中，并非每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)C.若大腸桿菌DNA通過(guò)半保留方式復(fù)制，則40分鐘后所得結(jié)果對(duì)應(yīng)乙圖中的e、f曲線D.大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程中以四種游離堿基為材料【答案】C【解析】【分析】DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對(duì)應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個(gè)DNA分子經(jīng)復(fù)制形成兩個(gè)子代DNA分子，且每個(gè)子代DNA分子都含有一條母鏈?！驹斀狻緼、大腸桿菌的遺傳物質(zhì)只有DNA，所以DNA是大腸桿菌的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、大腸桿菌擬核的DNA分子為環(huán)狀，因此每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸基團(tuán)，B錯(cuò)誤；C、若大腸桿菌DNA通過(guò)半保留方式復(fù)制，則40分鐘復(fù)制兩次，所得結(jié)果對(duì)應(yīng)乙圖中的e、f曲線，C正確；D、大腸桿菌DNA復(fù)制過(guò)程中需要以四種游離脫氧核苷酸為材料，D錯(cuò)誤。故選C。9.為了讓目的基因沉默（基因表達(dá)不能進(jìn)行或不能完成），科學(xué)家先合成與目的基因互補(bǔ)的人造雙鏈RNA，然后將該雙鏈RNA導(dǎo)入可以表達(dá)目的基因的細(xì)胞內(nèi)，以干擾目的基因的表達(dá)，最終達(dá)到基因沉默的效果。人造雙鏈RNA使目的基因沉默的部分過(guò)程如圖所示，其中沉默復(fù)合體是由蛋白質(zhì)與人造雙鏈RNA結(jié)合而形成的，圖中mRNA被結(jié)合后，最終被酶降解。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.沉默復(fù)合體與DNA甲基化的作用機(jī)理相同B.沉默復(fù)合體與核糖體的主要組成成分相同C.④過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的合成，⑥過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的斷裂D.利用圖中原理可治療某些遺傳病【答案】A【解析】【分析】1、合成與目基因互補(bǔ)的人造雙鏈RNA，然后將該雙鏈RNA導(dǎo)入目的基因可以表達(dá)的細(xì)胞內(nèi)，以干擾目的基因的表達(dá)，最終達(dá)到基因沉默的效果。2、基因的表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄核翻譯兩個(gè)過(guò)程。轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程。翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、沉默復(fù)合體影響mRNA分子，影響翻譯過(guò)程；DNA甲基化會(huì)影響轉(zhuǎn)錄過(guò)程，兩者的作用機(jī)理不同，A錯(cuò)誤；B、沉默復(fù)合體與核糖體的主要組成成分都是RNA和蛋白質(zhì)，B正確；C、④過(guò)程是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程中存在磷酸二酯鍵的合成，⑥過(guò)程中mRNA被降解，存在磷酸二酯鍵的斷裂，C正確；D、利用圖中原理可使致病基因沉默，該原理可應(yīng)用于某些遺傳病的治療，D正確。故選A。10.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)DNA的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)只能通過(guò)測(cè)定放射性的強(qiáng)度來(lái)判斷，不能通過(guò)測(cè)定放射性的有無(wú)來(lái)判斷B.S型肺炎鏈球菌具有毒性是因?yàn)榍v膜中的多糖有毒，單獨(dú)使用S型肺炎鏈球菌的DNA去感染小鼠，小鼠會(huì)患病死亡C.把有煙草花葉病毒感染病斑的煙葉榨汁，用過(guò)濾后的汁液去感染正常煙葉，被感染的煙葉會(huì)出現(xiàn)病斑D.肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的方法【答案】B【解析】【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斀狻緼、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中離心后的上清液和沉淀物中都有放射性，只是放射性強(qiáng)度差別較大，故赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)只能通過(guò)測(cè)定放射性的強(qiáng)度來(lái)判斷，不能通過(guò)測(cè)定放射性的有無(wú)來(lái)判斷，A正確；B、S型細(xì)菌的莢膜不一定有毒，S型肺炎鏈球菌具有毒性有可能是因?yàn)榍v膜防止細(xì)菌被免疫系統(tǒng)殺死，導(dǎo)致細(xì)菌增多使小鼠死亡，單獨(dú)給小鼠注射S型細(xì)菌DNA，小鼠體內(nèi)不會(huì)產(chǎn)生S型活細(xì)菌，小鼠不會(huì)死亡，B錯(cuò)誤；C、煙草花葉病毒很小，能通過(guò)過(guò)濾器，把有煙草花葉病毒感染病斑煙葉榨汁，用過(guò)濾后的汁液（含有病毒）去感染正常煙葉，被感染的煙葉會(huì)出現(xiàn)病斑，C正確；D、肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用酶解法去掉DNA或蛋白質(zhì)，噬菌體浸染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)利用同位素標(biāo)記法區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)，兩者均采用了能區(qū)分DNA和蛋白質(zhì)的技術(shù)，D正確。故選B。11.宮頸癌是女性三大常見腫瘤之一，持續(xù)感染高危型人乳頭瘤病毒（HPV）可能引發(fā)宮頸癌。HPV是一類無(wú)包膜球形雙鏈環(huán)狀DNA病毒，至今已分離出多個(gè)亞型。感染HPV后，人體內(nèi)發(fā)生的部分生理過(guò)程如圖所示，其中E6和E7皆為HPV病毒內(nèi)部蛋白；p53蛋白和pRb蛋白皆為抑癌蛋白。據(jù)圖分析，下列選項(xiàng)正確的是（）A.HPV的遺傳物質(zhì)無(wú)游離的磷酸基團(tuán)，轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的DNA—RNA雜交區(qū)域中只有A—U和C—G兩種堿基配對(duì)方式B.長(zhǎng)期感染高危型HPV誘發(fā)宮頸癌的原因之一是HPV的E6蛋白激活p53蛋白使其降解，從而可能促進(jìn)上皮細(xì)胞紡錘體相關(guān)蛋白的合成C.p53基因和pRb基因都是原癌基因，p53蛋白和pRb蛋白都是宮頸上皮細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的D.不同亞型HPV致癌性不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá)【答案】B【解析】【分析】由圖可知，長(zhǎng)期感染高危型HPV后，通過(guò)病毒的E6蛋白激活p53蛋白，使p53蛋白降解，解除了宮頸上皮細(xì)胞周期中S期進(jìn)入G2期的抑制作用?！驹斀狻緼、HPV的遺傳物質(zhì)是環(huán)狀DNA，無(wú)游離的磷酸基團(tuán)，轉(zhuǎn)錄時(shí)形成的DNA—RNA雜交區(qū)域中有A—U、T—A,G—C、C—G四種堿基配對(duì)方式，A錯(cuò)誤；B、長(zhǎng)期感染高危型HPV誘發(fā)宮頸癌的原因之一是HPV的E6蛋白激活p53蛋白使其降解，宮頸上皮細(xì)胞周期可以從S進(jìn)入G2，為分裂期準(zhǔn)備，如紡錘體相關(guān)蛋白的合成，B正確；C、p53蛋白和pRb蛋白皆為抑癌蛋白，故p53基因和pRb基因都是抑癌基因，C錯(cuò)誤；D、不同亞型HPV致癌性不同的根本原因是DNA不同，D錯(cuò)誤。故選B。12.植物細(xì)胞通過(guò)多種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白運(yùn)輸Ca2+如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是（）A.Ca2+泵運(yùn)輸Ca2+的過(guò)程中，其空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化B.Ca2+通過(guò)Ca2+泵和Ca2+/H+反向運(yùn)輸器均是逆濃度梯度進(jìn)行的C.植物細(xì)胞吸收外部空間的Ca2+時(shí)所消耗的ATP主要來(lái)自線粒體D.提高液泡內(nèi)的Ca2+濃度有利于提高植物細(xì)胞的吸水能力【答案】C【解析】【分析】物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ㄗ杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸，自由擴(kuò)散不需要載體協(xié)助，也不需要消耗能量，自由擴(kuò)散的速率與物質(zhì)的濃度差呈正相關(guān);協(xié)助擴(kuò)散需要載體協(xié)助，不需要消耗能量，自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散都是從高濃度向低濃度運(yùn)輸，屬于被動(dòng)運(yùn)輸;主動(dòng)運(yùn)輸可以從低濃度向高濃度運(yùn)輸，既需要載體蛋白協(xié)助，也需要消耗能量?！驹斀狻緼、據(jù)題圖分析可知，Ca2+泵是一種能催化ATP水解的載體蛋白，ATP末端的磷酸基團(tuán)脫離下來(lái)與載體蛋白結(jié)合，載體蛋白發(fā)生磷酸化，導(dǎo)致其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，A正確；B、據(jù)題圖分析可知，Ca2+泵是一種能催化ATP水解的載體蛋白，每催化一分子ATP水解釋放的能量可轉(zhuǎn)運(yùn)Ca2+到液泡或內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，說(shuō)明Ca2+泵運(yùn)輸Ca2+的方式是主動(dòng)運(yùn)輸；根據(jù)圖示信息，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或液泡中為高Ca2+環(huán)境，因此Ca2+利用Ca2+/H+反向運(yùn)輸器向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或液泡中轉(zhuǎn)運(yùn)為逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于主動(dòng)運(yùn)輸，B正確；C、據(jù)題圖分析可知，植物細(xì)胞吸收外部空間的Ca2+是通過(guò)細(xì)胞膜上的Ca2+通道蛋白將Ca2+吸收入細(xì)胞，屬于協(xié)助擴(kuò)散，不消耗能量，C錯(cuò)誤；D、據(jù)題圖分析可知，Ca2+通過(guò)Ca2+泵和Ca2+/H+反向運(yùn)輸器進(jìn)入液泡，液泡內(nèi)鹽濃度增加，滲透吸水能力增強(qiáng)，D正確。故選C。13.為研究ATP與同樣作為能源物質(zhì)的葡萄糖對(duì)肌肉收縮作用的異同，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：向經(jīng)過(guò)連續(xù)收縮產(chǎn)生疲勞的離體蛙腓腸肌上滴加葡萄糖溶液，肌肉不收縮；向同一只蛙的另一條收縮疲勞的離體腓腸肌上滴加ATP溶液，靜置一段時(shí)間后，肌肉能發(fā)生明顯收縮。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果能說(shuō)明（）A.葡萄糖不是能源物質(zhì)B.肌肉收縮需要的能量來(lái)自葡萄糖的氧化分解C.ATP能為肌肉收縮提供能量D.葡萄糖能通過(guò)ATP間接為肌肉收縮提供能量【答案】C【解析】【分析】ATP是直接能源物質(zhì)，糖類是主要能源物質(zhì)，脂肪是備用能源物質(zhì)。【詳解】A、該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明ATP是直接能源物質(zhì)，葡萄糖不是直接能源物質(zhì)，A錯(cuò)誤；BD、向經(jīng)過(guò)連續(xù)收縮產(chǎn)生疲勞的離體蛙腓腸肌上滴加葡萄糖溶液，肌肉不收縮，說(shuō)明葡萄糖不能直接為肌肉收縮提供能量，該實(shí)驗(yàn)不能得出肌肉收縮需要的能量來(lái)自葡萄糖的氧化分解，也不得出葡萄糖能通過(guò)

ATP間接為肌肉收縮提供能量，B錯(cuò)誤；C、向經(jīng)過(guò)連續(xù)收縮產(chǎn)生疲勞的離體蛙腓腸肌上滴加葡萄糖溶液，肌肉不收縮，而向經(jīng)過(guò)連續(xù)收縮發(fā)生疲勞的離體蛙腓腸肌上滴加ATP溶液，靜置一段時(shí)間后，肌肉能發(fā)生明顯收縮，說(shuō)明ATP能為肌肉收縮提供能量，C正確。故選C。14.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，其遺傳物質(zhì)為環(huán)狀單鏈DNA分子。M13噬菌體侵染含F(xiàn)質(zhì)粒的大腸桿菌后，宿主細(xì)胞通常不會(huì)裂解，而是從宿主細(xì)胞中分泌出噬菌體顆粒，且宿主細(xì)胞仍能繼續(xù)生長(zhǎng)和分裂。下列敘述正確的是（）A.宿主細(xì)胞在翻譯時(shí)可能會(huì)用到噬菌體的核糖體B.以該噬菌體DNA為模板直接合成的DNA可參與子代噬菌體的組裝C.M13噬菌體的環(huán)狀單鏈DNA分子，含DNA復(fù)制和自身增殖所需的遺傳信息D.M13噬菌體和T2噬菌體侵染大腸桿菌后，宿主細(xì)胞均不會(huì)裂解【答案】C【解析】【分析】病毒是一類沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，只有蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖，一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)?！驹斀狻緼、噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不存在核糖體，宿主細(xì)胞在翻譯時(shí)不會(huì)用到噬菌體的核糖體，A錯(cuò)誤；B、以噬菌體DNA為模板先合成互補(bǔ)鏈，形成雙鏈DNA后再進(jìn)行復(fù)制，產(chǎn)生的DNA才能參與子代噬菌體的組裝，B錯(cuò)誤；C、M13噬菌體的環(huán)狀單鏈DNA分子中含有DNA復(fù)制和自身增殖所需的遺傳信息，C正確；D、T2噬菌體侵染大腸桿菌后，宿主細(xì)胞會(huì)裂解，D錯(cuò)誤。故選C。15.西葫蘆是一年生雌雄同株植物，其寬葉（M）對(duì)窄葉（m）為顯性，育種人員向?qū)捜~雜合子中導(dǎo)入長(zhǎng)節(jié)基因N（會(huì)影響配子育性）后，得到寬葉高莖植株甲。將甲植株與窄葉矮莖（普通高度）植株乙相互授粉，分別收獲兩棵植株上的種子并種植。甲植株和乙植株的種子種植后，子代植株的表型及比例分別為寬葉高莖：寬葉矮莖：窄葉高莖：窄葉矮莖=1：1：1：1和寬葉高莖：寬葉矮莖：窄葉高莖：窄葉矮莖=1：2：1：2。不考慮突變和染色體片段互換，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.西葫蘆的寬葉和窄葉是一對(duì)性狀，基因M/m位于同源染色體上B.長(zhǎng)節(jié)基因N導(dǎo)入的位置不在基因M/m所在染色體上C.甲植株產(chǎn)生的帶有基因N的花粉中有一半不可育D.甲植株自交，所得子代中窄葉高莖個(gè)體所占比例為1/4【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、西葫蘆的寬葉和窄葉為一對(duì)性狀，由同源染色體上的等位基因M和m決定，A正確；B、根據(jù)題干信息，F(xiàn)?出現(xiàn)了4種表型，兩對(duì)等位基因自由組合，因此，長(zhǎng)節(jié)基因N導(dǎo)入的位置不在基因M/m所在染色體上，B正確；C、相互授粉后，甲植株和乙植株的種子種植后獲得的子代的4種表型的比例不同，推測(cè)原因是甲植株產(chǎn)生的帶有長(zhǎng)節(jié)基因N的花粉表現(xiàn)為部分不育，子代比例矮莖：高莖=2：1，說(shuō)明甲植株產(chǎn)生的帶有基因N的花粉中有一半表現(xiàn)為不育，C正確；D、若甲植株自交，甲植株的基因型可表示為MmNO，其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例為MN：MO：mN：mO=1：1：1：1，花粉的比例為MN：MO：mN：mO=1：2：1：2，則子代中窄葉高莖個(gè)體（mmN_）所占比例為1/6，D錯(cuò)誤。故選D。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有一項(xiàng)或多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全得1分，有選錯(cuò)得0分。16.細(xì)胞在受到物理或化學(xué)因素刺激后，胞吞形成多囊體。多囊體可與溶酶體融合，也可與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外形成外泌體，內(nèi)部包含脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA等多種物質(zhì)，過(guò)程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.外泌體膜與細(xì)胞膜的主要成分相同，都含有磷脂和蛋白質(zhì)B.多囊體的物質(zhì)被溶酶體降解后，可以被細(xì)胞利用C.溶酶體內(nèi)的酶能夠催化多種物質(zhì)水解，說(shuō)明酶不具有專一性D.胞吞形成多囊體的過(guò)程，需要細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)的參與【答案】ABD【解析】【分析】溶酶體：有“消化車間”之稱，內(nèi)含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細(xì)胞器，吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌?！驹斀狻緼、據(jù)題意可知，多囊體可與細(xì)胞膜融合，故外泌體膜與細(xì)胞膜的主要成分相同，都含有磷脂和蛋白質(zhì)，A正確；B、多囊體內(nèi)部包含脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、RNA等多種物質(zhì)，多囊體的物質(zhì)被溶酶體降解后，可以被細(xì)胞利用，B正確；C、酶的專一性是指一種酶一般只水解一種或一類物質(zhì)，溶酶體內(nèi)的水解酶是多種酶，能催化多種物質(zhì)，仍然能說(shuō)明酶具有專一性，C錯(cuò)誤；D、胞吞形成多囊體的過(guò)程，會(huì)發(fā)生膜融合的過(guò)程，膜融合過(guò)程需要細(xì)胞膜蛋白質(zhì)的參與，D正確。故選ABD。17.無(wú)融合生殖是指不發(fā)生雌雄配子核融合的生殖方式，可應(yīng)用于維持水稻等作物的雜種優(yōu)勢(shì)。水稻（2N，雌雄同花）的無(wú)融合生殖與等位基因A/a和基因P/p有關(guān)，含基因A的植株形成雌配子時(shí)的減數(shù)分裂I異常，導(dǎo)致產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目均為2N；含基因P的植株產(chǎn)生的雌配子不受精而直接形成種子并發(fā)育成個(gè)體，基因A、P不影響雄配子的發(fā)育。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.正常有性生殖時(shí)，基因重組發(fā)生在受精作用過(guò)程中B.基因型為Aapp的水稻植株自交所得的子代均為二倍體C.基因型為aaPp的水稻植株自交所得的子代的基因型有3種D.基因型為AaPp的水稻植株自交所得的子代都能維持親代的雜種優(yōu)勢(shì)【答案】ABC【解析】【分析】題意分析，雄配子的發(fā)育不受基因A、P的影響，而基因A、P影響雌配子的形成，從而可以使子代保持母本基因型。【詳解】A、正常有性生殖時(shí)，基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂I過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、基因型為Aapp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子時(shí)，減數(shù)第一次分裂異常，導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍，故形成Aapp的配子，含有2個(gè)染色體組，作父本時(shí)產(chǎn)生的雄配子是Ap和ap，含有1個(gè)染色體組，則自交后代產(chǎn)生AAappp和Aaappp兩種基因型，都含有3個(gè)染色體組，是三倍體，B錯(cuò)誤；C、含基因P的植株產(chǎn)生的雌配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育成個(gè)體，據(jù)題意可知，基因型為aaPp的水稻植株可產(chǎn)生aP和ap兩種類型配子，因此其自交所得的子代的基因型有2種，即aP、ap，C錯(cuò)誤；D、基因型為AaPp的水稻自交，由于含基因A的植株形成雌配子時(shí)，減數(shù)第一次分裂異常，導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍，即形成AaPp的配子，含基因P的植株產(chǎn)生的雌配子不經(jīng)過(guò)受精作用，直接發(fā)育成個(gè)體，因此，子代基因型仍為AaPp，能維持親代的雜種優(yōu)勢(shì)，D正確。故選ABC。18.K綜合征患者的性染色體組成是XXY。某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY，其父母的基因型分別是AaXBY、AAXBXb。不考慮基因突變，下列對(duì)該患者患病原因的分析，合理的是（）選項(xiàng)親本的異常配子異常配子的形成時(shí)期AaXBY減數(shù)分裂Ⅰ后期BaXbY減數(shù)分裂Ⅰ后期CAXBXb減數(shù)分裂Ⅰ后期DAXbXb減數(shù)分裂Ⅱ后期A.A B.B C.C D.D【答案】AC【解析】【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：染色體散亂地分布在細(xì)胞中；②中期：染色體的著絲粒排列在細(xì)胞中央的平面上；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核形成新的核膜、核仁、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、若親本產(chǎn)生aXBY異常配子，要產(chǎn)生aXBY這種異常配子，X與Y為同源染色體，可能是AaXBY在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體沒有正常分離，A正確；B、若親本產(chǎn)生aXbY異常配子，親本基因型為AaXBY，不考慮基因突變，不會(huì)產(chǎn)生Xb，所以不可能產(chǎn)生這樣的異常配子，B錯(cuò)誤；C、若親本產(chǎn)生AXBXb異常配子，要產(chǎn)生AXBXb這種異常配子，基因B所在的X染色體與基因b所在的染色體為同源染色體，可能是AAXBXb在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體沒有正常分離，C正確；D、若親本產(chǎn)生AXbXb異常配子，某K綜合征患者的基因型是AaXBXbY，則不符合題意，D錯(cuò)誤。故選AC。19.將某哺乳動(dòng)物（2n=42）的精原細(xì)胞的核DNA用32P標(biāo)記，然后將該細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并進(jìn)行兩次有絲分裂。再另取該哺乳動(dòng)物的精原細(xì)胞的核DNA用32P標(biāo)記，然后將該細(xì)胞置于含31P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)并進(jìn)行減數(shù)分裂。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.第一次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中每條染色體和每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記B.初級(jí)精母細(xì)胞中每條染色單體均被32P標(biāo)記，但核DNA鏈中只有1/2被32P標(biāo)記C.第二次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中最多有21條染色體被32P標(biāo)記D.精細(xì)胞中的每條染色體和每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記【答案】C【解析】【分析】DNA的復(fù)制：1、條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行；2、過(guò)程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過(guò)程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！驹斀狻緼、將精原細(xì)胞的核DNA用32P標(biāo)記，然后置于含31P的培養(yǎng)液中進(jìn)行第一次有絲分裂，由于DNA分子的半保留復(fù)制，復(fù)制后每個(gè)DNA分子都是一條鏈含32P，一條鏈含31P，所以第一次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中每條染色體和每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記，A正確；B、初級(jí)精母細(xì)胞是經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后的細(xì)胞，由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，所以每條染色單體均被32P標(biāo)記，且核DNA鏈中只有1/2被32P標(biāo)記（因?yàn)樵瓉?lái)的DNA分子兩條鏈都被標(biāo)記，復(fù)制后新合成的鏈含31P，但原來(lái)的鏈含32P），B正確；C、第二次有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，由于DNA的半保留復(fù)制，第二次有絲分裂產(chǎn)生的精原細(xì)胞中最多有42條染色體被32P標(biāo)記，C錯(cuò)誤；D、初級(jí)精母細(xì)胞是經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制后，細(xì)胞中每條染色單體和DNA均被32P標(biāo)記，因此，精細(xì)胞中的每條染色體都含有32P標(biāo)記，每個(gè)核DNA分子均含有32P標(biāo)記，D正確。故選C。20.多囊腎?。≒KD）是一種常染色體顯性遺傳病，部分病人會(huì)發(fā)展為腎功能衰竭。某PKD患者的PKD1基因發(fā)生突變，使表達(dá)產(chǎn)物P1酶轉(zhuǎn)變?yōu)镻2酶，導(dǎo)致患者病情加重。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，與P1酶相比，P2酶的活性更強(qiáng)，氨基酸數(shù)目更多。miRNA-15a是一種微小RNA，在基因表達(dá)調(diào)控中起重要作用。研究人員檢測(cè)了PKD患者和正常人血清中的miRNA-15a含量，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.與編碼P1酶的mRNA相比，編碼P2酶的mRNA中的終止密碼子提前出現(xiàn)B.推測(cè)PKD患者的腎功能衰竭程度與miRNA-15a的表達(dá)水平之間呈正相關(guān)關(guān)系C.促進(jìn)核糖體與突變后的PKD1基因的mRNA結(jié)合會(huì)緩解PKD患者的腎衰竭病情D.通過(guò)檢測(cè)胎兒的性別，可以判斷胎兒是否患PKD【答案】ACD【解析】【分析】分析題圖，出現(xiàn)腎功能衰竭的患者miRNA-15a表達(dá)量最高，而正常人表達(dá)量最低，說(shuō)明家族多囊腎病腎功能損傷程度與miRNA-15a表達(dá)量呈正相關(guān)?！驹斀狻緼、由題意可知，P2酶的活性更強(qiáng)、氨基酸數(shù)目更多，而終止密碼子提前出現(xiàn)會(huì)導(dǎo)致翻譯提前結(jié)束，得到的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)目會(huì)減少，所以與編碼P1酶的mRNA相比，編碼P2酶的mRNA中的終止密碼子不會(huì)提前出現(xiàn)，A錯(cuò)誤；B、從圖中可以看出，患者家系中出現(xiàn)腎功能衰竭的PKD患者血清中miRNA-15a含量遠(yuǎn)高于未出現(xiàn)腎功能衰竭的PKD患者，所以推測(cè)PKD患者的腎功能衰竭程度與miRNA-15a的表達(dá)水平之間呈正相關(guān)關(guān)系，B正確；C、P2酶活性更強(qiáng)導(dǎo)致患者病情加重，若促進(jìn)核糖體與突變后的PKD1基因的mRNA結(jié)合，會(huì)增加P2酶的合成，從而加重病情，而不是緩解病情，C錯(cuò)誤；D、多囊腎?。≒KD）是常染色體顯性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，所以通過(guò)檢測(cè)胎兒的性別，不能判斷胎兒是否患PKD，D錯(cuò)誤。故選ACD。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（GLUT）和鈉—葡萄糖耦聯(lián)轉(zhuǎn)運(yùn)體（SGLT）是人體細(xì)胞膜上的兩類葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。GLUT共有14個(gè)亞型，均順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖，其中GLUT1幾乎分布于全身各組織細(xì)胞，是機(jī)體組織細(xì)胞攝取葡萄糖最主要的轉(zhuǎn)運(yùn)載體，其他亞型的分布均具有組織特異性，如GLUT4只分布于肝臟、骨骼肌、脂肪細(xì)胞等胰島素敏感組織器官。SGLT有6個(gè)亞型，其中SGLT1主要分布在小腸，SGLT2主要分布在腎臟，促進(jìn)腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收，防止葡萄糖隨尿液流失。回答下列問(wèn)題：（1）GLUT1介導(dǎo)機(jī)體組織細(xì)胞以_____的方式攝取葡萄糖，GLUT1作為一種載體，在轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖時(shí)，_____會(huì)發(fā)生改變，從而有利于葡萄糖通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入組織細(xì)胞。（2）圖1表示SGLT1介導(dǎo)葡萄糖逆濃度梯度進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞，再經(jīng)GLUT2介導(dǎo)運(yùn)出細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞間隙、毛細(xì)血管的過(guò)程?？蒲腥藛T研究了不同葡萄糖濃度下小腸絨毛上皮細(xì)胞的兩種轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的速率，結(jié)果如圖2所示。①據(jù)題分析，SGLT1逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖所需能量直接來(lái)自_____，小腸絨毛上皮細(xì)胞膜內(nèi)外的Na+濃度梯度由圖中SGLT1和_____維持。②進(jìn)食后，腸腔葡萄糖濃度急劇升高。SGLT1達(dá)到最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率，此時(shí)會(huì)誘導(dǎo)小腸絨毛上皮細(xì)胞向腸腔側(cè)細(xì)胞膜募集GLUT2，使葡萄糖被大量吸收。推測(cè)圖2中曲線_____（填“甲”或“乙”）表示GLUT2的轉(zhuǎn)運(yùn)速率；GLUT2參與小腸吸收葡萄糖，不僅加快了對(duì)葡萄糖的吸收，還具有不消耗_____、不增加由SGLT1轉(zhuǎn)運(yùn)帶來(lái)的離子和滲透負(fù)擔(dān)等優(yōu)勢(shì)。（3）糖尿病是一種嚴(yán)重危害健康的常見病，患者血液中葡萄糖濃度高。根據(jù)GLUT4的功能提出一種降低血糖濃度以治療糖尿病的思路：_____?！敬鸢浮浚?）①.協(xié)助擴(kuò)散##易化擴(kuò)散②.空間結(jié)構(gòu)（2）①.鈉離子濃度差②.鈉鉀泵③.甲④.能量（3）研發(fā)GLUT4蛋白表達(dá)量的藥物【解析】【分析】小分子物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞桨ǎ鹤杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸。自由擴(kuò)散高濃度到低濃度，不需要載體，不需要能量；協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度到低濃度，不需要能量，需要載體；主動(dòng)運(yùn)輸從高濃度到低濃度，需要載體，需要能量。大分子或顆粒物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式是胞吞和胞吐，不需要載體，消耗能量。【小問(wèn)1詳解】分析題意，GLUT共有14個(gè)亞型，均順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖，即葡萄糖借助GLUT1順濃度梯度進(jìn)行，方式是協(xié)助擴(kuò)散；GLUT1作為一種載體，在轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖時(shí)，空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生改變，從而有利于葡萄糖通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入組織細(xì)胞?！拘?wèn)2詳解】①分析題圖，鈉離子運(yùn)出小腸上皮細(xì)胞是需要消耗ATP的，是逆濃度梯度進(jìn)行的，則鈉離子進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞是順濃度梯度進(jìn)行的，故SGLT1逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖所需能量直接來(lái)自鈉離子的濃度差；小腸絨毛上皮細(xì)胞膜內(nèi)外的Na+濃度梯度由圖中SGLT1和鈉鉀泵維持，兩者均可協(xié)助鈉離子進(jìn)出。②分析題意，進(jìn)食后，腸腔葡萄糖濃度急劇升高。SGLT1達(dá)到最大轉(zhuǎn)運(yùn)速率，此時(shí)會(huì)誘導(dǎo)小腸絨毛上皮細(xì)胞向腸腔側(cè)細(xì)胞膜募集GLUT2，使葡萄糖被大量吸收，圖中的甲吸收速率更大，故可表示GLUT2的轉(zhuǎn)運(yùn)速率；GLUT2參與小腸吸收葡萄糖，不僅加快了對(duì)葡萄糖的吸收，還具有不消耗能量（ATP）、不增加由SGLT1轉(zhuǎn)運(yùn)帶來(lái)的離子和滲透負(fù)擔(dān)等優(yōu)勢(shì)?！拘?wèn)3詳解】分析題意，GLUT4只分布于肝臟、骨骼肌、脂肪細(xì)胞等胰島素敏感組織器官，故GLUT4增多（或GLUT4轉(zhuǎn)移至細(xì)胞膜上），可以促進(jìn)骨骼肌細(xì)胞攝取葡萄糖，從而降低血糖，據(jù)此可以提出一種降低血糖濃度以治療糖尿病的思路：研發(fā)GLUT4蛋白表達(dá)量的藥物。22.氣孔是由兩個(gè)保衛(wèi)細(xì)胞圍成的空腔，主要分布在植物葉片表皮。保衛(wèi)細(xì)胞含有葉綠體，在光下可進(jìn)行光合作用。研究者對(duì)氣孔開閉的條件和機(jī)理進(jìn)行了相關(guān)的研究?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）研究人員以擬南芥為實(shí)驗(yàn)材料，在相同強(qiáng)度光照下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1所示，氣孔導(dǎo)度大表示氣孔開放程度大。據(jù)圖1分析，相同強(qiáng)度紅光或藍(lán)光照射下，單位時(shí)間內(nèi)積累的有機(jī)物更多的是______，判斷依據(jù)是______。（2）研究表明可見光刺激植物細(xì)胞能導(dǎo)致淀粉水解為麥芽糖，并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為蘋果酸進(jìn)入液泡，促進(jìn)氣孔打開。研究人員欲研究蛋白質(zhì)TOR激酶在氣孔開閉中的作用及作用機(jī)理，以光照12h/黑暗12h為光照周期進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖2、3所示。該實(shí)驗(yàn)控制自變量的原理是______（填“加法”或“減法”）原理，該實(shí)驗(yàn)的研究結(jié)論是______。（3）進(jìn)一步研究顯示，在弱光下保衛(wèi)細(xì)胞中的淀粉含量較低且不降解，氣孔無(wú)法正常開放。當(dāng)提供外源性蔗糖時(shí)，淀粉含量與降解能力均部分恢復(fù)，氣孔開放程度增大。研究者認(rèn)為，蔗糖可通過(guò)TOR激酶調(diào)節(jié)弱光下淀粉水解過(guò)程。淀粉水解能力可用淀粉水解酶的相對(duì)含量表示，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)過(guò)程以驗(yàn)證該假說(shuō)。①將多株生長(zhǎng)狀況相近隨機(jī)均分為4組，將各組植株置于______環(huán)境下培養(yǎng)若干天。②對(duì)各組分別進(jìn)行如表所示處理：組別1234蔗糖+I______Ⅲ______—TOR激酶抑制劑+Ⅱ______Ⅳ______—注：“+/一”分別表示“有/無(wú)”添加。一段時(shí)間后檢測(cè)光照后各組中______的相對(duì)含量，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)為2組比4組相對(duì)含量更高，3組與1組無(wú)顯著差異，均小于4組，請(qǐng)完善表格?！敬鸢浮浚?）①.藍(lán)光②.藍(lán)光下，氣孔導(dǎo)度較大，但胞間CO2濃度低，說(shuō)明藍(lán)光下單位時(shí)間內(nèi)光合作用吸收的二氧化碳更多，積累的有機(jī)物更多（2）①.減法②.TOR激酶促進(jìn)光照下保衛(wèi)細(xì)胞中淀粉的迅速降解，使氣孔打開（3）①.弱光②.+③.—④.—⑤.+⑥.淀粉水解酶【解析】【分析】光合作用，通常是指綠色植物（包括藻類）吸收光能，把二氧化碳和水合成有機(jī)物，同時(shí)釋放氧氣的過(guò)程。光合作用分為光反應(yīng)階段和暗反應(yīng)階段。呼吸作用一般指機(jī)體將來(lái)自環(huán)境的或細(xì)胞自己儲(chǔ)存的有機(jī)營(yíng)養(yǎng)物的分子（如糖類、脂類、蛋白質(zhì)等），通過(guò)一步步反應(yīng)降解成較小的、簡(jiǎn)單的終產(chǎn)物（如二氧化碳、乳酸、乙醇等）的過(guò)程。光合與呼吸的差值可用凈光合速率來(lái)表示，具體指標(biāo)可以是氧氣釋放量、二氧化碳吸收量、有機(jī)物積累量等?！拘?wèn)1詳解】藍(lán)光下，氣孔導(dǎo)度較大，但胞間CO2濃度低，說(shuō)明藍(lán)光下單位時(shí)間內(nèi)光合作用吸收的二氧化碳更多，凈光合速率更大，積累的有機(jī)物更多。【小問(wèn)2詳解】欲研究蛋白質(zhì)TOR激酶在氣孔開閉中的作用及作用機(jī)理，選用TOR激酶抑制劑處理作為實(shí)驗(yàn)組，TOR激酶不能發(fā)揮作用，為減法原理；與野生型相比，TOR激酶抑制劑組淀粉顆粒減少，氣孔開度減少，可知TOR激酶促進(jìn)光照下保衛(wèi)細(xì)胞中淀粉的迅速降解，使氣孔打開?！拘?wèn)3詳解】本實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖球?yàn)證蔗糖可通過(guò)TOR激酶調(diào)節(jié)弱光下淀粉水解過(guò)程的假說(shuō)。將野生型擬南芥分為4組。第4組作為空白對(duì)照組，第2組與第3組分別添加蔗糖與TOR激酶抑制劑，將各組植株置于弱光開展實(shí)驗(yàn)，然后檢測(cè)光照后各組中淀粉水解酶的表達(dá)量。2組比4組相對(duì)含量更高，3組與1組無(wú)顯著差異，均小于4組，能證明蔗糖通過(guò)TOR激酶調(diào)節(jié)淀粉代謝參與氣孔運(yùn)動(dòng)，蔗糖與TOR激酶起到相同的調(diào)控作用。由于2組比4組相對(duì)含量更高，即可判定②填—,④填+，3組與1組無(wú)顯著差異，即③填+,⑤填—。23.細(xì)菌glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶能促進(jìn)糖原合成。細(xì)菌糖原合成的平衡受CsrAB系統(tǒng)的調(diào)節(jié)。CsrA蛋白可以結(jié)合glgmRNA分子，也可結(jié)合非編碼RNA分子CsrB，調(diào)控過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）mRNA和CsrB都是以______為模板合成的。啟動(dòng)子會(huì)參與細(xì)菌glg基因的轉(zhuǎn)錄，其作用是________。翻譯時(shí)，核糖體沿glgmRNA的______（填“5′→3′”或“3′→5′”）方向移動(dòng)，從而合成UDPG焦磷酸化酶。（2）物質(zhì)甲能夠抑制CsrB基因的轉(zhuǎn)錄，在細(xì)菌中加入物質(zhì)甲后，會(huì)引起細(xì)菌糖原的合成______，理由是_________。（3）研究發(fā)現(xiàn)，某種光合細(xì)菌通過(guò)光合作用產(chǎn)生的大量碳源和能量，除了用于支持細(xì)菌的生長(zhǎng)和代謝活動(dòng)，還有相當(dāng)一部分以糖原的形式儲(chǔ)存。科研人員設(shè)想通過(guò)對(duì)該種光合細(xì)菌糖原合成途徑進(jìn)行改造，以提高該種光合細(xì)菌的糖原產(chǎn)量。據(jù)圖分析，提出一點(diǎn)改造策略：________?！敬鸢浮浚?）①.DNA的一條鏈②.作為RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)glg基因轉(zhuǎn)錄出mRNA③.5′→3′（2）①.減少②.物質(zhì)甲抑制CsrB基因轉(zhuǎn)錄會(huì)使CsrB減少，從而使CsrA更多地與glgmRNA結(jié)合形成不穩(wěn)定構(gòu)象，導(dǎo)致glgmRNA被核糖核酸酶降解，進(jìn)而使UDPG焦磷酸化酶的合成減少，導(dǎo)致合成的糖原減少（3）促進(jìn)CsrB基因的轉(zhuǎn)錄、抑制CsrA基因表達(dá)、抑制CsrA蛋白和glgmRNA的結(jié)合【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核中，需要的條件：（1）模板：DNA的一條鏈；（2）原料：四種核糖核苷酸；（3）酶：RNA聚合酶；（4）能量(ATP)；2、翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，該過(guò)程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA?！拘?wèn)1詳解】由題意可知，mRNA和CsrB都屬于RNA分子，都是以DNA的一條鏈為模板經(jīng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的，啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，驅(qū)動(dòng)細(xì)菌glg基因轉(zhuǎn)錄出mRNA；以glgmRNA分子為模板進(jìn)行翻譯時(shí)，核糖體沿glgmRNA從5＇端向3＇端移動(dòng)，從而合成UDPG焦磷酸化酶；【小問(wèn)2詳解】分析題圖可知，抑制CsrB基因轉(zhuǎn)錄會(huì)使CsrB的RNA減少，使CsrA更多地與glgmRNA結(jié)合形成不穩(wěn)定構(gòu)象，最終核糖核酸酶會(huì)降解glgmRNA，而glg基因編碼的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起關(guān)鍵作用，進(jìn)而使UDPG焦磷酸化酶的合成減少，導(dǎo)致合成的糖原減少；【小問(wèn)3詳解】據(jù)圖可知，設(shè)想通過(guò)對(duì)該種光合細(xì)菌糖原合成途徑進(jìn)行改造，以提高該種光合細(xì)菌的糖原產(chǎn)量，可以通過(guò)促進(jìn)CsrB基因的轉(zhuǎn)錄、抑制CsrA基因表達(dá)、抑制CsrA蛋白和glgmRNA的結(jié)合等策略來(lái)完成。24.圖1是某具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族的系譜圖。甲病、乙病分別由等位基因A/a、B/b控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，甲病在人群中的發(fā)病率為1/3600。TaqMan熒光探針結(jié)合實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)可檢測(cè)單堿基突變，用紅色和綠色熒光探針?lè)謩e標(biāo)記正常基因和突變基因的核酸序列，當(dāng)PCR循環(huán)數(shù)增多時(shí)，相應(yīng)的熒光信號(hào)逐漸積累。回答下列問(wèn)題：（1）據(jù)圖1可知，甲病的遺傳方式為_________。等位基因產(chǎn)生的根本原因是_________。（2）為確定乙病的遺傳方式，科研人員利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對(duì)該家族中Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5個(gè)體關(guān)于基因B/b進(jìn)行了檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果為圖2的a、b、c三種類型。據(jù)圖分析，乙病的遺傳方式為_________，判斷依據(jù)是__________。（3）若Ⅲ-2與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患甲病孩子的概率為_________；若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配，生育患甲病孩子的概率大約是前一種婚配的__________倍（保留整數(shù)）。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。（4）在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。Ⅱ-5在生育Ⅲ-5之前高齡且患乙病，需要進(jìn)行遺傳篩查。人卵細(xì)胞形成過(guò)程中第一極體不再分裂，不考慮基因突變。若Ⅱ-5第一極體的染色體數(shù)目為23，則Ⅲ-5的染色體數(shù)目_________（填“可能”或“不可能”）存在異常；若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體上有2個(gè)基因B，則所生男孩__________（填“一定”“不一定”或“一定不”）患乙病。【答案】（1）①.常染色體隱性遺傳②.基因突變（2）①.伴X染色體顯性遺傳②.Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，生出不患乙病的兒子Ⅲ-4，可判斷出乙病為顯性遺傳?。粨?jù)題圖分析，父親Ⅱ-4對(duì)應(yīng)圖2中的a，只含乙病的突變基因，不含正?；颍膳懦Ｈ旧w顯性遺傳（第2點(diǎn)也可表述為若Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型都為Bb，即圖2中的c，則檢測(cè)結(jié)果不可能會(huì)出現(xiàn)圖2中的a，即基因型為BB，可排除常染色體顯性遺傳）（3）①.1/183②.20（4）①.可能②.一定不【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【小問(wèn)1詳解】圖1顯示，I-1和I-2均不患甲病，生出患甲病女兒Ⅱ-3，可判斷出甲病為隱性遺傳病，且父親I-1為正常人，若甲病為伴X染色體隱性遺傳病，則父親I-1患甲病，與事實(shí)不符，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生新基因，因而基因突變是生物變異的根本來(lái)源，即等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變?！拘?wèn)2詳解】Ⅱ-4和Ⅱ-5均患乙病，生出不患乙病兒子Ⅲ-4，可判斷出乙病為顯性遺傳病，又知Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5的熒光強(qiáng)度依次對(duì)應(yīng)圖2的測(cè)結(jié)果為圖2的a、b、c三種類型，且紅色為正常基因，結(jié)合性狀表現(xiàn)可判斷Ⅱ-4只含乙病的突變基因，不含正?；?，對(duì)應(yīng)的是a，其他三個(gè)依次對(duì)應(yīng)的是c、b、b，因此排除常染色體顯性遺傳，即乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。由此可知，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅲ-4、Ⅲ-5的基因型依次為XAY、XAXa、XaY、XaY?！拘?wèn)3詳解】甲病在人群中的發(fā)病率為1/3600，即a的基因頻率為1/60，A的基因頻率為59/60，表型正常的男子中AA=（59/60×59/60）÷（1-1/3600）=59/61，Aa=1-59/61=2/61。Ⅲ-2有關(guān)甲病的基因型和概率為1/3AA、2/3Aa，和無(wú)親緣關(guān)系的正常男子婚配，后代患甲病的概率是（2/61）×（2/3）×（1/4）=1/183。Ⅲ-4有關(guān)甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，若Ⅲ-2和Ⅲ-4婚配，生育患甲病孩子（aa）的概率2/3×2/3×1/4=1/9，因此生育患甲病孩子的概率大約是前一種婚配的1/9÷1/183≈20倍。【小問(wèn)4詳解】甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X顯性遺傳病，則Ⅱ-5的基因型可表示為Aa