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PAGEPAGE1第十三單元現(xiàn)代生物科技專題B卷滾動提升檢測一、選擇題:本大題共18個小題。第1-13題只有一個選項符合題目要求,每題2分,第14-18題有多項符合題目要求,全部選對的得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。1.下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點。下列說法正確的是()A.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運載體
B.只有用同種限制酶切割DNA產(chǎn)生的粘性末端才能互補
C.用圖中質(zhì)粒和外源基因DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,可運用SmaⅠ切割
D.運用EcoRⅠ同時處理質(zhì)粒和外源DNA,可能會發(fā)生質(zhì)?;蛘吣康幕虻淖陨憝h(huán)化
2.ChlL基因是藍藻擬核DNA上限制葉綠素合成的基因。為了探討該基因?qū)θ~綠素合成的限制,須要構(gòu)建缺失ChlL基因的藍藻細胞。構(gòu)建的過程如下圖。相關(guān)敘述中,正確的是(
)A.②過程共形成2個磷酸二酯鍵
B.①②過程都須要運用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶
C.該項技術(shù)操作勝利的標(biāo)記是目的基因的表達
D.紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因,用于篩選含有ChlL基因的受體細胞
3.植物體細胞雜交與動物細胞工程中所用技術(shù)或方法與原理不相符的是()A.植物組織培育和單克隆抗體——細胞的全能性
B.纖維素酶、果膠酶處理植物細胞壁——酶的專一性
C.原生質(zhì)體融合和動物細胞融合——細胞膜的流淌性
D.紫草細胞培育和雜交瘤細胞的培育——細胞增殖
4.2024年1月24日,我國科學(xué)家宣布世界首批疾病克隆猴在中國誕生,這標(biāo)記著中國體細胞克隆技術(shù)走向成熟,試驗用疾病模型猴批量克隆“照進現(xiàn)實”,全球試驗動物運用數(shù)量有望大幅降低,藥物研發(fā)駛?cè)搿翱燔嚨馈?。下列相關(guān)敘述正確的是()A.體細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞的全能性
B.5只克隆獼猴細胞核基因型與核供體細胞一樣
C.用于核移植的受體細胞通常選擇處于減數(shù)第一次分裂時期的卵母細胞
D.動物細胞培育時,將其置于含95%O2的培育箱中培育以滿意細胞代謝5.治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義,簡要流程如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.過程①、②分別應(yīng)用了核移植技術(shù)和胚胎移植技術(shù)
B.細胞培育中需供應(yīng)5%CO2,目的是調(diào)整細胞外液的滲透壓
C.胚胎干細胞可來源于囊胚中的內(nèi)細胞團,具有發(fā)育的全能性
D.將圖中獲得的組織器官移植給個體A,不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)
???????6.將人細胞與小鼠細胞融合得到的人-鼠雜種細胞進行長期培育,雜種細胞隨機丟失一部分人的染色體后,染色體數(shù)目會保持穩(wěn)定。選取三種雜種細胞,對編碼人的芳烴羥化酶(AHH)和磷酸甘油酸激酶(PGK)的基因進行染色體定位探討,結(jié)果如表(“+”表示有,“-”表示無)。雜種細胞人的染色體AHHPGK2號11號17號X甲-+-+-+乙++--+-丙-+++-+下列有關(guān)敘述錯誤的是A.人細胞與小鼠細胞融合體現(xiàn)了細胞膜具有肯定的流淌性
B.基因在染色體上的位置稱為基因座位
C.人細胞中11號染色體小于17號染色體
D.編碼AHH和PGK的基因分別在2號染色體和X染色體上
???????7.動物細胞培育是動物細胞工程的基礎(chǔ),如圖所示,a、b、c表示現(xiàn)代工程技術(shù),①②③分別表示其對應(yīng)的結(jié)果,請據(jù)圖回答下面說法正確的是()
A.若a是胚胎分割技術(shù),則產(chǎn)生的①中,全部個體的基因型和表現(xiàn)型肯定相同
B.若b是體外受精技術(shù),則形成②的過程屬于克隆
C.若c是核移植技術(shù),則形成③的過程體現(xiàn)了動物體細胞也具有全能性
D.①②③生產(chǎn)過程中的代孕母畜必需與供體母畜同期發(fā)情
???????8.目前,精子載體法漸漸成為最具誘惑力的制備轉(zhuǎn)基因動物方法之一,該方法以精子作為外源基因的載體,使精子攜帶外源基因進入卵細胞受精。下圖表示利用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列說法正確的是A.獲得外源基因通常用到的工具酶是限制酶和DNA連接酶
B.導(dǎo)入外源基因的精子與卵細胞結(jié)合后即可完成轉(zhuǎn)化過程
C.②采納體外受精技術(shù),受精的標(biāo)記是視察到兩個極體
D.④過程是胚胎移植,移植的早期胚胎通常是原腸胚
9.下列關(guān)于治療性克隆和生殖性克隆的說法,錯誤的是()A.運用病人自己的細胞產(chǎn)生胰島細胞以治療糖尿病屬于治療性克隆
B.將一個克隆的胚胎植入一個女性子宮發(fā)育出嬰兒的過程屬于生殖性克隆
C.治療性克隆屬于無性生殖,生殖性克隆屬于有性生殖
D.治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均須要應(yīng)用動物細胞培育和核移植技術(shù)
10.植物體細胞雜交須要分別出有活力的原生質(zhì)體,探討者通過試驗探討了酶解時間對原生質(zhì)體產(chǎn)量和活力的影響,結(jié)果如下。相關(guān)敘述錯誤的是()
注:原生質(zhì)體活力=(有活力的原生質(zhì)體數(shù)/原生質(zhì)體總數(shù))×100%A.利用纖維素酶和果膠酶去壁后可分別得到原生質(zhì)體B.隨酶解時間延長兩種原生質(zhì)體產(chǎn)量均先增加后削減C.相宜兩植物細胞的最佳酶解時間分別為10h和12hD.原生質(zhì)體活力可通過質(zhì)壁分別與復(fù)原試驗進行驗證
11.紫杉醇是一種高效抗癌的藥物。國內(nèi)某團隊探討光照條件對紅豆杉愈傷組織生長和紫杉醇含量的影響,試驗結(jié)果如表:
光照條件
接種干重g?L-1
收獲干重g?L-1
紫杉醇含量%(干重)
光照
4.33
9.13
0.0070
黑暗
4.38
12.10
0.0164下列敘述正確的是()A.愈傷組織生長的原理是植物細胞具有全能性B.愈傷組織培育過程要在無菌條件下進行C.光照能促進愈傷組織的生長并提高紫杉醇含量D.培育基中的有機物僅能為愈傷組織供應(yīng)能量12.2024年中國綠發(fā)會就《循環(huán)經(jīng)濟促進法》的修訂提出了諸多建議,循環(huán)經(jīng)濟是一種全新的經(jīng)濟發(fā)展模式,與會人員提出要讓循環(huán)經(jīng)濟之“圓”(如圖所示)轉(zhuǎn)起來。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.生態(tài)工程是實現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟最重要的手段之一B.循環(huán)經(jīng)濟系統(tǒng)的能量最終都來源于玉米等生產(chǎn)者固定的太陽能C.讓循環(huán)經(jīng)濟之“圓”轉(zhuǎn)起來的實質(zhì)是實現(xiàn)物質(zhì)和能量的循環(huán)利用D.循環(huán)經(jīng)濟可充分利用有機廢棄物,提高了系統(tǒng)的效益和能量利用率
13.生態(tài)工程是生態(tài)學(xué)、工程學(xué)、系統(tǒng)學(xué)、經(jīng)濟學(xué)等學(xué)科交叉而產(chǎn)生的新興學(xué)科。下列關(guān)于生態(tài)工程基本原理的敘述,正確的是()A.“無廢棄物農(nóng)業(yè)”主要遵循的是物質(zhì)循環(huán)再生原理B.珊瑚蟲和藻類通過共生實現(xiàn)“1+1>2”,主要遵循的是協(xié)調(diào)與平衡原理C.“前面造林,后面砍林”現(xiàn)象,違反的是系統(tǒng)學(xué)與工程學(xué)原理D.太湖中水體富養(yǎng)分化,引起大面積水華,違反的是物種多樣性原理14.熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中某種DNA含量。其原理是:在PCR反應(yīng)體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針,當(dāng)Taq酶催化子鏈延長至探針處,會水解探針,使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號,即每擴增一次,就有一個熒光分子生成。相關(guān)敘述正確的是
A.引物與熒光探針都具特異性,與模板結(jié)合時都遵循堿基互補配對原則
B.Taq酶可以催化子鏈沿著5'→3'方向延長,需反應(yīng)體系中ATP供能
C.若擴增n次,則共有2n-1個熒光分子生成
D.若用上述技術(shù)檢測某基因的轉(zhuǎn)錄水平,則須要用到逆轉(zhuǎn)錄酶
15.關(guān)于現(xiàn)代生物工程技術(shù)應(yīng)用的平安性,下列說法正確的是A.對待生物武器的看法應(yīng)明確而堅決,即堅決禁止生物武器
B.對轉(zhuǎn)基因植物的外源DNA要仔細選擇,避開產(chǎn)生對人體有害或過敏的蛋白質(zhì)
C.我國不反對治療性克隆,允許有限制地進行克隆人試驗
D.一旦發(fā)覺轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了平安性問題,要立刻停止試驗,并銷毀重組生物
16.下列關(guān)于動物細胞工程的敘述,不正確的是()A.用胰蛋白酶處理動物組織后,可用培育液將分散的細胞稀釋制成細胞懸液
B.少數(shù)細胞在連續(xù)培育50代后可獲得不死性,是某些基因選擇性表達的結(jié)果
C.依據(jù)在高倍鏡下視察到基因突變的比例可推知某化學(xué)藥品的毒性
D.PEG誘導(dǎo)動物細胞融合形成的雜種細胞,經(jīng)動物細胞培育能得到優(yōu)良動物個體
17.科研人員探討了馬鈴薯莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響,結(jié)果如圖。相關(guān)敘述正確的是()
A.培育脫毒苗所依據(jù)的原理有基因突變和細胞全能性
B.培育脫毒苗的過程中涉及脫分化和再分化兩個階段
C.試驗結(jié)果表明莖尖越小脫毒率越高,成苗率越低
D.依據(jù)本試驗,培育脫毒苗時莖尖的相宜大小為0.60mm
18.小鼠胚胎干細胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細胞,制備流程如下圖所示,下列敘述錯誤的是
A.取細胞b,僅僅進行DNA分析不能鑒定動物性別
B.細胞a和細胞b內(nèi)含有的核基因相同,但全能性凹凸不同
C.運用分割針分割囊胚期胚胎時,內(nèi)細胞團要盡可能地均等分割
D.為了獲得更多的囊胚,可注射激素促進雄鼠產(chǎn)生更多生殖細胞
???????二、非選擇題:本大題共4小題。19.(15分)雞干擾素是一種具有高效和廣譜抗病毒作用的細胞因子,廣泛用于動物領(lǐng)域的抗病毒治療??蒲腥藛T將雞干擾素基因作為目的基因,構(gòu)建基因表達載體,通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草,以獲得抗病毒煙草。如圖為科研人員制備能合成雞干擾素的煙草愈傷組織細胞的流程,①~④表示相關(guān)的操作,兩種限制酶的識別序列及切割位點如表所示。請回答下列問題:(1)步驟①中,利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時,設(shè)計引物序列的主要依據(jù)是_____________??蒲腥藛T還在兩種引物的一端分別加上了_________和___________序列,以便于后續(xù)的剪切和連接。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化,構(gòu)建表達載體需用兩種限制酶,選擇的原則是________。
A.Ti質(zhì)粒內(nèi),每種限制酶只有一個切割位點
B.目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中,每種限制酶只有一個切割位點
C.酶切后,目的基因形成的兩個黏性末端序列不相同
D.酶切后,Ti質(zhì)粒形成的兩個黏性末端序列相同
(2)步驟②所構(gòu)建的基因表達載體中未標(biāo)注出的必需元件還有________________,步驟③中需先用_____________________處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入細胞。
(3)步驟④中,科研人員提取愈傷組織細胞的RNA后,先獲得cDNA,再進行PCR擴增,若最終未能檢測出干擾素基因,其可能緣由是___________________________。
(4)用煙草花葉病毒對獲得的轉(zhuǎn)基因煙草和一般煙草進行接種試驗,接種后第19天比照組植株進入病情指數(shù)(植物受病毒侵染的嚴(yán)峻程度)為100的平臺期,而轉(zhuǎn)基因植株在第______天才進入平臺期,但此時的病情指數(shù)為79。說明轉(zhuǎn)基因煙草植株對病毒的侵染表現(xiàn)出肯定的抗性,但抗性較低,可能的緣由有__________。
20.(14分)犬細小病毒(CPV)感染幼犬后會引發(fā)出血性腸炎或心肌炎,VP2蛋白是其主要的抗原。下圖是利用小鼠制備抗CPV單克隆抗體的基本流程示意圖。回答下列問題:(1)單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)是________??贵w是由已免疫的B淋巴細胞分泌的,生產(chǎn)單克隆抗體時,一般不干脆培育B淋巴細胞和骨髓瘤細胞,緣由是________。(2)過程①是給試驗小鼠注射________,目的是獲得________。(3)過程②采納的技術(shù)是________,得到的是多種類型的細胞,緣由是________。對獲得的雜種細胞選擇培育后,還須要在體外進行________,并經(jīng)過多次篩選才能獲得數(shù)量足夠多的能分泌抗體的雜交瘤細胞。21.(15分)1972年,Carlson通過植物體細胞雜交技術(shù)獲得粉藍煙草和郎氏煙草的雜種植株。過程簡圖如圖所示,其中①~④表示過程。請回答:
(1)①過程為酶解去壁,需向反應(yīng)體系中加入的酶是,并用甘露醇將反應(yīng)體系的滲透壓調(diào)到水平。植物細胞在這樣的反應(yīng)體系中處理,將獲得球形的原生質(zhì)體。在去壁前需對粉藍煙草組織和朗氏煙草組織進行處理。
(2)圖中所示這種借助細胞雜交的方法,將不同來源的基因結(jié)合到一起,再對雜種細胞進行培育,獲得具有特定性狀的新植株的技術(shù)屬于技術(shù)。
(3)獲得再生植株的途徑許多。由于腋芽中存在分生組織,故也可采納帶腋芽莖段不通過階段而干脆培育成叢狀苗,再誘導(dǎo)生根獲得再生植株。優(yōu)良品種的快速繁殖通常采納此方法,緣由是。(4)當(dāng)前多地過度開發(fā)旅游資源造成生態(tài)環(huán)境的破壞,為減緩生態(tài)環(huán)境的破壞,愛護自然旅游資源,通過生態(tài)旅游工程對旅游設(shè)施進行處理,能獲得較佳的經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效應(yīng)。另外當(dāng)前全國興起新農(nóng)村建設(shè),提高農(nóng)夫的生活水平,只有促進的協(xié)調(diào)發(fā)展,才能促進農(nóng)村經(jīng)濟和生態(tài)的發(fā)展。
22.(15分)隨著生物技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)代的試管嬰兒技術(shù)不僅能解決部分人的生育問題,還能用于部分腫瘤疾病、遺傳性疾病的治療等,實現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育?;卮鹣铝袉栴}:
(1)培育試管嬰兒時,為了提高受孕率,需培植多個胚胎,因此須要用處理,促進女性排出更多的卵子。
(2)從受精卵到原腸胚需依次經(jīng)驗?zāi)男r期?卵裂期→。(3)一對夫妻,妻子是血友病患者,而丈夫正常。為了生育一個健康的孩子,進行胚胎移植前須要進行,目前最有效最精確的方法是SRY-PCR法,操作的基本程序是:從被檢測的囊胚中取出幾個(填“滋養(yǎng)層”或“內(nèi)細胞團”)細胞,提取DNA進行擴增,用位于Y染色體上的性別確定基因(即SRY基因)制成的探針進行檢測,若未出現(xiàn)雜交鏈,胚胎性別為,而基因工程中也會用到DNA探針。
(4)如圖是治療性克隆時獲得病人胚胎干細胞的兩種方法,其中方法一中③的獲得用到了技術(shù);方法二中獲得④運用的原理是。第十三單元現(xiàn)代生物科技專題B卷滾動提升檢測一、選擇題:本大題共18個小題。第1-13題只有一個選項符合題目要求,每題2分,第14-18題有多項符合題目要求,全部選對的得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。1.下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖1、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點。下列說法正確的是()A.重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶和運載體
B.只有用同種限制酶切割DNA產(chǎn)生的粘性末端才能互補
C.用圖中質(zhì)粒和外源基因DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,可運用SmaⅠ切割
D.運用EcoRⅠ同時處理質(zhì)粒和外源DNA,可能會發(fā)生質(zhì)?;蛘吣康幕虻淖陨憝h(huán)化【答案】D【解析】重組DNA技術(shù)中常用的工具酶有限制酶和DNA連接酶,運載體不屬于工具酶,A錯誤;可用同種限制酶切割DNA產(chǎn)生互補的粘性末端,也可用雙酶切法切割DNA產(chǎn)生互補的粘性末端,B錯誤;若運用SmaⅠ切割質(zhì)粒和外源基因DNA會導(dǎo)致質(zhì)粒中抗生素抗性基因(標(biāo)記基因)和目的基因被破壞,C錯誤;運用EcoRⅠ同時處理質(zhì)粒和外源DNA,可能會產(chǎn)生質(zhì)粒與質(zhì)粒的結(jié)合、目的基因與目的基因的結(jié)合即自身環(huán)化,D正確。
2.ChlL基因是藍藻擬核DNA上限制葉綠素合成的基因。為了探討該基因?qū)θ~綠素合成的限制,須要構(gòu)建缺失ChlL基因的藍藻細胞。構(gòu)建的過程如下圖。相關(guān)敘述中,正確的是(
)A.②過程共形成2個磷酸二酯鍵
B.①②過程都須要運用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶
C.該項技術(shù)操作勝利的標(biāo)記是目的基因的表達
D.紅霉素抗性基因是標(biāo)記基因,用于篩選含有ChlL基因的受體細胞【答案】B【解析】②過程共形成4個磷酸二酯鍵,A錯誤;①過程和②過程須要限制酶切割和DNA連接酶連接,形成重組質(zhì)粒,B正確;因最終得到的是無ChlL基因的藍藻,故操作勝利的標(biāo)記并不是目的基因的表達,C錯誤;插入紅霉素抗性基因后ChlL基因被破壞,因此不行能是篩選含有ChlL基因的受體細胞,D錯誤。
3.植物體細胞雜交與動物細胞工程中所用技術(shù)或方法與原理不相符的是()A.植物組織培育和單克隆抗體——細胞的全能性
B.纖維素酶、果膠酶處理植物細胞壁——酶的專一性
C.原生質(zhì)體融合和動物細胞融合——細胞膜的流淌性
D.紫草細胞培育和雜交瘤細胞的培育——細胞增殖【答案】A【解析】植物組織培育技術(shù)利用了細胞的全能性,單克隆抗體的制備利用了細胞膜的流淌性和細胞增殖的原理,A錯誤;細胞壁的成分主要是纖維素和果膠,利用酶的專一性,纖維素酶和果膠酶能夠去細胞壁,B正確;原生質(zhì)體融合和動物細胞融合的過程中,都利用了細胞膜的流淌性,C正確;紫草細胞培育和雜交瘤細胞的培育都利用了細胞增殖的原理,從而獲得相應(yīng)的細胞產(chǎn)物,D正確。
4.2024年1月24日,我國科學(xué)家宣布世界首批疾病克隆猴在中國誕生,這標(biāo)記著中國體細胞克隆技術(shù)走向成熟,試驗用疾病模型猴批量克隆“照進現(xiàn)實”,全球試驗動物運用數(shù)量有望大幅降低,藥物研發(fā)駛?cè)搿翱燔嚨馈薄O铝邢嚓P(guān)敘述正確的是()A.體細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞的全能性
B.5只克隆獼猴細胞核基因型與核供體細胞一樣
C.用于核移植的受體細胞通常選擇處于減數(shù)第一次分裂時期的卵母細胞
D.動物細胞培育時,將其置于含95%O2的培育箱中培育以滿意細胞代謝【答案】B【解析】體細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞核的全能性,A錯誤;5只克隆獼猴細胞核基因型與核供體細胞一樣,B正確;用于核移植的受體細胞通常選擇處于減數(shù)其次次分裂時期的卵母細胞,C錯誤;.動物細胞培育時,將其置于含95%空氣和5%CO2的混合氣體的培育箱中培育以滿意細胞代謝,D錯誤。
5.治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義,簡要流程如圖。下列有關(guān)敘述正確的是()A.過程①、②分別應(yīng)用了核移植技術(shù)和胚胎移植技術(shù)
B.細胞培育中需供應(yīng)5%CO2,目的是調(diào)整細胞外液的滲透壓
C.胚胎干細胞可來源于囊胚中的內(nèi)細胞團,具有發(fā)育的全能性
D.將圖中獲得的組織器官移植給個體A,不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)【答案】C【解析】過程①是核移植技術(shù),過程②是早期胚胎培育,A錯誤;細胞培育中需供應(yīng)5%CO2,目的是維持培育液的pH值,B錯誤;胚胎干細胞來源于囊胚的內(nèi)細胞團或原始性腺,具有發(fā)育的全能性,C正確;圖中的重組細胞的細胞核來自個體B,因此將圖中獲得的組織器官移植給A個體,會發(fā)生免疫排斥,D錯誤。
???????6.將人細胞與小鼠細胞融合得到的人-鼠雜種細胞進行長期培育,雜種細胞隨機丟失一部分人的染色體后,染色體數(shù)目會保持穩(wěn)定。選取三種雜種細胞,對編碼人的芳烴羥化酶(AHH)和磷酸甘油酸激酶(PGK)的基因進行染色體定位探討,結(jié)果如表(“+”表示有,“-”表示無)。雜種細胞人的染色體AHHPGK2號11號17號X甲-+-+-+乙++--+-丙-+++-+下列有關(guān)敘述錯誤的是A.人細胞與小鼠細胞融合體現(xiàn)了細胞膜具有肯定的流淌性
B.基因在染色體上的位置稱為基因座位
C.人細胞中11號染色體小于17號染色體
D.編碼AHH和PGK的基因分別在2號染色體和X染色體上【答案】C【解析】人細胞與小鼠細胞融合體現(xiàn)了細胞膜具有肯定的流淌性,A正確;基因在染色體上的位置稱為基因座位,B正確;人細胞中11號染色體大于17號染色體,C錯誤;依據(jù)圖表分析可推斷,編碼AHH的基因在2號染色體上,編碼PGK的基因在X染色體上,D正確。
???????7.動物細胞培育是動物細胞工程的基礎(chǔ),如圖所示,a、b、c表示現(xiàn)代工程技術(shù),①②③分別表示其對應(yīng)的結(jié)果,請據(jù)圖回答下面說法正確的是()
A.若a是胚胎分割技術(shù),則產(chǎn)生的①中,全部個體的基因型和表現(xiàn)型肯定相同
B.若b是體外受精技術(shù),則形成②的過程屬于克隆
C.若c是核移植技術(shù),則形成③的過程體現(xiàn)了動物體細胞也具有全能性
D.①②③生產(chǎn)過程中的代孕母畜必需與供體母畜同期發(fā)情【答案】D【解析】利用胚胎分割技術(shù)得到的個體是由同一個受精卵分裂發(fā)育的,全部個體的基因型相同,但表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境共同確定,故表現(xiàn)型不肯定相同,A錯誤;體外受精屬于有性生殖,而克隆屬于無性生殖,B錯誤;核移植技術(shù)體現(xiàn)動物細胞核具有全能性,C錯誤;①②③生產(chǎn)過程均需進行胚胎移植,代孕母畜必需與供體母畜同期發(fā)情,以確保生殖器官的生理環(huán)境相同,D正確。
???????8.目前,精子載體法漸漸成為最具誘惑力的制備轉(zhuǎn)基因動物方法之一,該方法以精子作為外源基因的載體,使精子攜帶外源基因進入卵細胞受精。下圖表示利用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的基本流程。下列說法正確的是A.獲得外源基因通常用到的工具酶是限制酶和DNA連接酶
B.導(dǎo)入外源基因的精子與卵細胞結(jié)合后即可完成轉(zhuǎn)化過程
C.②采納體外受精技術(shù),受精的標(biāo)記是視察到兩個極體
D.④過程是胚胎移植,移植的早期胚胎通常是原腸胚【答案】C【解析】獲得外源基因通常用到的工具酶是限制酶,A錯誤;導(dǎo)入外源基因的精子與卵細胞結(jié)合后且外源基因能進行復(fù)制并完成了表達,才說明完成了轉(zhuǎn)化過程,B錯誤;②采納體外受精技術(shù),受精的標(biāo)記是視察到兩個極體,C正確;④過程是胚胎移植,移植的早期胚胎通常是桑椹胚或囊胚,D錯誤。
9.下列關(guān)于治療性克隆和生殖性克隆的說法,錯誤的是()A.運用病人自己的細胞產(chǎn)生胰島細胞以治療糖尿病屬于治療性克隆
B.將一個克隆的胚胎植入一個女性子宮發(fā)育出嬰兒的過程屬于生殖性克隆
C.治療性克隆屬于無性生殖,生殖性克隆屬于有性生殖
D.治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均須要應(yīng)用動物細胞培育和核移植技術(shù)【答案】C【解析】要把病人的胚胎干細胞在肯定的條件下,通過離體培育和誘導(dǎo)分化形成胰島細胞以治療糖尿病,屬于治療性克??;生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個體為目的克隆,即用生殖技術(shù)將一個克隆的胚胎植入一個女性子宮發(fā)育出嬰兒的過程;治療性克隆和生殖性克隆都屬于無性生殖;治療性克隆和生殖性克隆技術(shù)均須要應(yīng)用動物細胞培育和核移植技術(shù)。故選C。
10.植物體細胞雜交須要分別出有活力的原生質(zhì)體,探討者通過試驗探討了酶解時間對原生質(zhì)體產(chǎn)量和活力的影響,結(jié)果如下。相關(guān)敘述錯誤的是()
注:原生質(zhì)體活力=(有活力的原生質(zhì)體數(shù)/原生質(zhì)體總數(shù))×100%A.利用纖維素酶和果膠酶去壁后可分別得到原生質(zhì)體B.隨酶解時間延長兩種原生質(zhì)體產(chǎn)量均先增加后削減C.相宜兩植物細胞的最佳酶解時間分別為10h和12hD.原生質(zhì)體活力可通過質(zhì)壁分別與復(fù)原試驗進行驗證【答案】D【解析】細胞壁的主要成分是纖維素和果膠,則利用纖維素酶和果膠酶去壁后可分別得到原生質(zhì)體,A正確;據(jù)圖分析,隨酶解時間延長兩種原生質(zhì)體產(chǎn)量均先增加后削減,B正確;據(jù)圖分析,清水紫花苜蓿和里奧百脈根的最佳酶解時間分別為10h和12h,C正確;原生質(zhì)體已經(jīng)去除細胞壁,不能發(fā)生質(zhì)壁分別和復(fù)原,D錯誤。
11.紫杉醇是一種高效抗癌的藥物。國內(nèi)某團隊探討光照條件對紅豆杉愈傷組織生長和紫杉醇含量的影響,試驗結(jié)果如表:
光照條件
接種干重g?L-1
收獲干重g?L-1
紫杉醇含量%(干重)
光照
4.33
9.13
0.0070
黑暗
4.38
12.10
0.0164下列敘述正確的是()A.愈傷組織生長的原理是植物細胞具有全能性B.愈傷組織培育過程要在無菌條件下進行C.光照能促進愈傷組織的生長并提高紫杉醇含量D.培育基中的有機物僅能為愈傷組織供應(yīng)能量【答案】B【解析】愈傷組織生長的原理是細胞增殖,A錯誤;愈傷組織培育過程要在無菌條件下進行,B正確;光照抑制愈傷組織的形成,C錯誤;培育基中的有機物能為愈傷組織供應(yīng)能量和養(yǎng)分,D錯誤。12.2024年中國綠發(fā)會就《循環(huán)經(jīng)濟促進法》的修訂提出了諸多建議,循環(huán)經(jīng)濟是一種全新的經(jīng)濟發(fā)展模式,與會人員提出要讓循環(huán)經(jīng)濟之“圓”(如圖所示)轉(zhuǎn)起來。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.生態(tài)工程是實現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟最重要的手段之一B.循環(huán)經(jīng)濟系統(tǒng)的能量最終都來源于玉米等生產(chǎn)者固定的太陽能C.讓循環(huán)經(jīng)濟之“圓”轉(zhuǎn)起來的實質(zhì)是實現(xiàn)物質(zhì)和能量的循環(huán)利用D.循環(huán)經(jīng)濟可充分利用有機廢棄物,提高了系統(tǒng)的效益和能量利用率【答案】C【解析】生態(tài)工程是實現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟最重要的手段之一,A正確;循環(huán)經(jīng)濟系統(tǒng)的能量最終都來源于玉米等生產(chǎn)者固定的太陽能,B正確;能量不能循環(huán)利用,C錯誤;循環(huán)經(jīng)濟可充分利用有機廢棄物,提高了系統(tǒng)的效益和能量利用率,D正確。
13.生態(tài)工程是生態(tài)學(xué)、工程學(xué)、系統(tǒng)學(xué)、經(jīng)濟學(xué)等學(xué)科交叉而產(chǎn)生的新興學(xué)科。下列關(guān)于生態(tài)工程基本原理的敘述,正確的是()A.“無廢棄物農(nóng)業(yè)”主要遵循的是物質(zhì)循環(huán)再生原理B.珊瑚蟲和藻類通過共生實現(xiàn)“1+1>2”,主要遵循的是協(xié)調(diào)與平衡原理C.“前面造林,后面砍林”現(xiàn)象,違反的是系統(tǒng)學(xué)與工程學(xué)原理D.太湖中水體富養(yǎng)分化,引起大面積水華,違反的是物種多樣性原理【答案】A【解析】“無廢棄物農(nóng)業(yè)”實現(xiàn)了土壤養(yǎng)分如氮、磷、鉀及微量元素的循環(huán)利用,主要遵循的是物質(zhì)循環(huán)再生原理,A正確;珊瑚蟲和藻類通過共生實現(xiàn)“1+1>2”,主要遵循的是系統(tǒng)整體性原理,B錯誤;
“前面造林,后面砍林”現(xiàn)象主要是農(nóng)夫的生計得不到保證所致,違反的是整體性原理,C
錯誤;太湖中水體富養(yǎng)分化,引起大面積水華,說明生物的數(shù)量超過了環(huán)境承載力的限度,違反的是協(xié)調(diào)與平衡原理,D錯誤。
14.熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測樣本中某種DNA含量。其原理是:在PCR反應(yīng)體系中每加入一對引物的同時加入一個與某條模板鏈互補的熒光探針,當(dāng)Taq酶催化子鏈延長至探針處,會水解探針,使熒光監(jiān)測系統(tǒng)接收到熒光信號,即每擴增一次,就有一個熒光分子生成。相關(guān)敘述正確的是
A.引物與熒光探針都具特異性,與模板結(jié)合時都遵循堿基互補配對原則
B.Taq酶可以催化子鏈沿著5'→3'方向延長,需反應(yīng)體系中ATP供能
C.若擴增n次,則共有2n-1個熒光分子生成
D.若用上述技術(shù)檢測某基因的轉(zhuǎn)錄水平,則須要用到逆轉(zhuǎn)錄酶【答案】ACD【解析】引物與探針均具特異性,與模板結(jié)合時遵循堿基互補配對原則,A正確;依據(jù)圖示中引物延長的方向可以確定,Taq酶只能從引物的3’端延長子鏈,催化子鏈沿著5’→3’方向延長,需dNTP作為原料,B錯誤;據(jù)題意可知,擴增1次,子代中有1個熒光分子,擴增2次,子代中有3個熒光分子,若擴增n次,則共有2n-1個熒光分子生成,C正確;熒光探針為DNA序列,基因的轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA,若用上述技術(shù)檢測某基因的轉(zhuǎn)錄水平,則須要用到逆轉(zhuǎn)錄酶,D正確。
15.關(guān)于現(xiàn)代生物工程技術(shù)應(yīng)用的平安性,下列說法正確的是A.對待生物武器的看法應(yīng)明確而堅決,即堅決禁止生物武器
B.對轉(zhuǎn)基因植物的外源DNA要仔細選擇,避開產(chǎn)生對人體有害或過敏的蛋白質(zhì)
C.我國不反對治療性克隆,允許有限制地進行克隆人試驗
D.一旦發(fā)覺轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了平安性問題,要立刻停止試驗,并銷毀重組生物【答案】ABD【解析】對待生物武器的看法應(yīng)明確而堅決,即堅決禁止生物武器,A正確;對轉(zhuǎn)基因植物外源DNA要進行仔細選擇,避開產(chǎn)生對人體有害的或過敏的蛋白質(zhì),B正確;中國對于克隆人的看法是不反對治療性克隆,禁止進行克隆人的試驗,C錯誤;一旦發(fā)覺轉(zhuǎn)基因生物出現(xiàn)了平安性問題,要立刻停止試驗,并銷毀重組生物,D正確。
16.下列關(guān)于動物細胞工程的敘述,不正確的是()A.用胰蛋白酶處理動物組織后,可用培育液將分散的細胞稀釋制成細胞懸液
B.少數(shù)細胞在連續(xù)培育50代后可獲得不死性,是某些基因選擇性表達的結(jié)果
C.依據(jù)在高倍鏡下視察到基因突變的比例可推知某化學(xué)藥品的毒性
D.PEG誘導(dǎo)動物細胞融合形成的雜種細胞,經(jīng)動物細胞培育能得到優(yōu)良動物個體【答案】BCD【解析】用胰蛋白酶處理動物組織后,可用培育液將分散的細胞稀釋制成細胞懸液,A正確;少數(shù)細胞在連續(xù)培育50代后可獲得不死性,具有癌變特性,是某些基因突變的結(jié)果,B錯誤;基因突變在高倍鏡下是視察不到的,C錯誤;由于動物細胞的全能性受到限制,現(xiàn)有條件下,動物細胞融合形成的雜種細胞不能培育成新個體,D錯誤。
17.科研人員探討了馬鈴薯莖尖外植體大小對幼苗的成苗率和脫毒率的影響,結(jié)果如圖。相關(guān)敘述正確的是()
A.培育脫毒苗所依據(jù)的原理有基因突變和細胞全能性
B.培育脫毒苗的過程中涉及脫分化和再分化兩個階段
C.試驗結(jié)果表明莖尖越小脫毒率越高,成苗率越低
D.依據(jù)本試驗,培育脫毒苗時莖尖的相宜大小為0.60mm【答案】BC【解析】馬鈴薯莖尖病毒極少甚至無病毒,因此可利用馬鈴薯莖尖進行組織培育形成脫毒苗,所依據(jù)的原理是細胞全能性,A錯誤;培育脫毒苗的過程中涉及脫分化和再分化兩個階段,B正確;由圖可知,莖尖越小,脫毒率越高,成苗率越低,C正確;在莖尖外植體大小為0.27mm時,脫毒率和成苗率均較高,因此馬鈴薯脫毒培育中莖尖外植體的相宜大小為0.27mm,D錯誤。
18.小鼠胚胎干細胞經(jīng)定向誘導(dǎo)可獲得多種功能細胞,制備流程如下圖所示,下列敘述錯誤的是
A.取細胞b,僅僅進行DNA分析不能鑒定動物性別
B.細胞a和細胞b內(nèi)含有的核基因相同,但全能性凹凸不同
C.運用分割針分割囊胚期胚胎時,內(nèi)細胞團要盡可能地均等分割
D.為了獲得更多的囊胚,可注射激素促進雄鼠產(chǎn)生更多生殖細胞【答案】AD【解析】細胞b是滋養(yǎng)層細胞,通過DNA分析可以鑒定動物性別,A錯誤;細胞a是內(nèi)細胞團,細胞b是滋養(yǎng)層細胞,兩者來源相同,細胞內(nèi)核基因相同,但是滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育層胎膜和胎盤,內(nèi)細胞團發(fā)育成胎兒的各種組織,所以全能性凹凸不同,B正確;進行胚胎分割時,要盡可能的將內(nèi)細胞團均等分割,C正確;為了獲得更多的囊胚,可注射激素促進雌鼠產(chǎn)生更多生殖細胞,D錯誤。
???????二、非選擇題:本大題共4小題。19.(15分)雞干擾素是一種具有高效和廣譜抗病毒作用的細胞因子,廣泛用于動物領(lǐng)域的抗病毒治療??蒲腥藛T將雞干擾素基因作為目的基因,構(gòu)建基因表達載體,通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法導(dǎo)入煙草,以獲得抗病毒煙草。如圖為科研人員制備能合成雞干擾素的煙草愈傷組織細胞的流程,①~④表示相關(guān)的操作,兩種限制酶的識別序列及切割位點如表所示。請回答下列問題:(1)步驟①中,利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時,設(shè)計引物序列的主要依據(jù)是_____________??蒲腥藛T還在兩種引物的一端分別加上了_________和___________序列,以便于后續(xù)的剪切和連接。為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化,構(gòu)建表達載體需用兩種限制酶,選擇的原則是________。
A.Ti質(zhì)粒內(nèi),每種限制酶只有一個切割位點
B.目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中,每種限制酶只有一個切割位點
C.酶切后,目的基因形成的兩個黏性末端序列不相同
D.酶切后,Ti質(zhì)粒形成的兩個黏性末端序列相同
(2)步驟②所構(gòu)建的基因表達載體中未標(biāo)注出的必需元件還有________________,步驟③中需先用_____________________處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入細胞。
(3)步驟④中,科研人員提取愈傷組織細胞的RNA后,先獲得cDNA,再進行PCR擴增,若最終未能檢測出干擾素基因,其可能緣由是___________________________。
(4)用煙草花葉病毒對獲得的轉(zhuǎn)基因煙草和一般煙草進行接種試驗,接種后第19天比照組植株進入病情指數(shù)(植物受病毒侵染的嚴(yán)峻程度)為100的平臺期,而轉(zhuǎn)基因植株在第______天才進入平臺期,但此時的病情指數(shù)為79。說明轉(zhuǎn)基因煙草植株對病毒的侵染表現(xiàn)出肯定的抗性,但抗性較低,可能的緣由有__________。
【答案】(15分)(1)雞干擾素基因兩端的部分核苷酸序列(2分)GAATTC(2分)GGATCC(2分)AC
(1分)
(2)復(fù)制原點(1分)Ca2+
(1分)
(3)雞干擾素基因未能導(dǎo)入煙草愈傷組織細胞或?qū)霟煵萦鷤M織細胞的雞干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄(2分)
(4)22(2分)試驗得到的干擾素表達量較低,未能很好啟動機體產(chǎn)生抗性或病毒接種量過大,相對來說干擾素誘導(dǎo)調(diào)控作用滯后或植物體內(nèi)缺乏干擾素受體,導(dǎo)致外源基因表達的干擾素誘導(dǎo)或調(diào)控作用減弱(2分)【解析】分析圖解,圖中過程①表示獲得目的基因,過程②表示基因表達載體的構(gòu)建,過程③表示將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌,過程④表示目的基因的檢測和鑒定。
(1)利用PCR技術(shù)擴增干擾素基因時,設(shè)計引物序列的主要依據(jù)是干擾素基因兩端的部分核苷酸序列;由于須要用EcoRⅠ、BamHⅠ兩種限制酶切割目的基因和質(zhì)粒,因此科研人員還在兩種引物的一端分別加上了GAATTC和GGATCC序列,以便于后續(xù)的剪切和連接。
為防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化,構(gòu)建表達載體需用兩種限制酶,Ti質(zhì)粒內(nèi),每種限制酶只有一個切割位點,A正確;
目的基因編碼蛋白質(zhì)的序列中,不能有限制酶的切割位點,B錯誤;
酶切后,目的基因形成的兩個黏性末端序列不相同,否則會自我環(huán)化,C正確;
酶切后,Ti質(zhì)粒形成的兩個黏性末端序列應(yīng)當(dāng)不同,否則會自我連接,D錯誤。
故選AC。
(2)基因表達載體必需具備的成分有目的基因、標(biāo)記基因、啟動子、終止子和復(fù)制原點,圖中還缺復(fù)制原點;微生物細胞作為受體細胞時,須要鈣離子處理使其變?yōu)楦惺軕B(tài)細胞,因此過程③中需先用Ca2+(或CaCl2)處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入細胞。
(3)提取的愈傷組織細胞的RNA通過逆轉(zhuǎn)錄過程得到DNA;最終未能檢測出干擾素基因,可能是因為雞干擾素基因未能導(dǎo)入煙草愈傷組織細胞或?qū)霟煵萦鷤M織細胞的雞干擾素基因未能轉(zhuǎn)錄。
(4)據(jù)圖分析,接種后第19天比照組植株進入病情指數(shù)為100的平臺期,而轉(zhuǎn)基因植株在第22天才進入平臺期,且此時的病情指數(shù)為79,說明轉(zhuǎn)基因煙草植株對病毒的侵染表現(xiàn)出肯定的抗性,但抗性較低,可能是因為試驗得到的干擾素表達量較低,未能很好啟動機體產(chǎn)生抗性(或病毒接種量過大,相對來說干擾素誘導(dǎo)調(diào)控作用滯后;或植物體內(nèi)缺乏干擾素受體,導(dǎo)致外源基因表達的干擾素誘導(dǎo)或調(diào)控作用減弱)。
20.(14分)犬細小病毒(CPV)感染幼犬后會引發(fā)出血性腸炎或心肌炎,VP2蛋白是其主要的抗原。下圖是利用小鼠制備抗CPV單克隆抗體的基本流程示意圖。回答下列問題:(1)單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)是________??贵w是由已免疫的B淋巴細胞分泌的,生產(chǎn)單克隆抗體時,一般不干脆培育B淋巴細胞和骨髓瘤細胞,緣由是________。(2)過程①是給試驗小鼠注射________,目的是獲得________。(3)過程②采納的技術(shù)是________,得到的是多種類型的細胞,緣由是________。對獲得的雜種細胞選擇培育后,還須要在體外進行________,并經(jīng)過多次篩選才能獲得數(shù)量足夠多的能分泌抗體的雜交瘤細胞。【答案】(14分)(1)動物細胞培育(2分)B淋巴細胞不能無限增殖,骨髓瘤細胞不能分泌抗體(2分)
(2)VP2蛋白(或滅活的CPV)(2分)誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能分泌抗VP2蛋白抗體的B淋巴細胞(2分)
(3)動物細胞融合(2分)細胞融合是隨機的,且不能百分之百勝利融合(2分)克隆化培育和抗體檢測(2分)【解析】(1)單克隆抗體技術(shù)的基礎(chǔ)是動物細胞培育。B淋巴細胞不能無限增殖,骨髓瘤細胞不能分泌抗體,但二者融合的雜交瘤細胞既能無限增殖,又能分泌抗體。
(2)過程①是給試驗小鼠注射VP2蛋白(或滅活的CPV),目的是誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能分泌抗VP2蛋白抗體的B淋巴細胞。
???????(3)過程②采納的技術(shù)是動物細胞融合,由于細胞隨機融合,且不能百分之百勝利融合,因此獲得的是多種類型的細胞,包括未融合的細胞、同種融合的細胞和雜種細胞。對獲得的雜種細胞選擇培育后,還須要再進行體外克隆化培育和抗體檢測,并經(jīng)過多次篩選才能獲得目的細胞。
21.(15分)1972年,Carlson通過植物體細胞雜交技術(shù)獲得粉藍煙草和郎氏煙草的雜種植株。過程簡圖如圖所示,其中①~④表示過程。請回答:
(1)①過程為酶解去壁,需向反應(yīng)體系中加入的酶是,并用甘露醇將反應(yīng)體系的滲透壓調(diào)到水平。植物細胞在這樣的反應(yīng)體系中處理,將獲得球形的原生質(zhì)體。在去壁前需對粉藍煙草組織和朗氏煙草組織進行處理。
(2)圖中所示這種借助細胞雜交的方法,將不同來源的基因結(jié)合到一起,再對雜種細胞進行培育,獲得具有特定性狀的新植株的技術(shù)屬于技術(shù)。
(3)獲得再生植株的途徑許多。由于腋芽中存在分生組織,故也可采納帶腋芽莖段不通過階段而干脆培育成叢狀苗,再誘導(dǎo)生根獲得再生植株。優(yōu)良品種的快速繁殖通常采納此方法,緣由是。
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