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DB21遼寧省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I II 1 1 1 1 1 2 2 3 5 6 7 7 81水質(zhì)5種磺胺類抗生素的測定固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質(zhì)譜法GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試HJ91.1污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范(部分代替HJ/HJ/T91地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范HJ493水質(zhì)樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定水樣經(jīng)固相萃取后,水中磺胺類抗生素經(jīng)液相色譜儀分離,用串聯(lián)質(zhì)譜儀在多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)條2除非另有說明,分析時均使用符合國家標準的優(yōu)級純試劑,實驗用水符合GB/T6682,一級。):準確稱取適量的每種磺胺類標準物質(zhì)(5.4.1用甲醇配成100.0mg/L的標準貯備液,或直接購買有證標準溶液,貯備液在0~4℃冷藏避光保存,可穩(wěn)定保存20天,或參照制將磺胺類抗生素標準貯備溶液(5.5.1)用甲醇稀釋至1.0mg/L,現(xiàn)準確稱取適量的磺胺甲基嘧啶-13C6標準物質(zhì)(5.4.2用甲醇(5.1)配成100.0mg/L的標準貯備液,或直接購買有證標準溶液,貯備液在0~4℃冷藏避光保存或參照制造商的產(chǎn)品說6.1高效液相色譜/三重四極桿質(zhì)譜儀:高效液相色譜儀具備梯度洗脫功能;三重四極桿質(zhì)譜儀配有電6.6固相萃取柱:填料為二乙烯苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物或同等柱6.8采樣瓶:500ml棕色玻璃瓶,螺旋蓋(具聚四氟乙烯涂層的密3活化:用10ml甲醇(5.1)活化固相萃取柱,保證固相萃取柱柱頭浸潤。再用10ml淋洗:用10ml實驗用水淋洗固相萃取柱,將在固相萃取柱上保留較弱的雜質(zhì)淋洗下來,棄去淋洗洗脫:用10ml甲醇(5.1)洗脫富集后的固相萃取柱,并用接收管接收甲醇洗脫液。濃縮:將上述提取溶液濃縮至低于1.0ml近干,加甲酸溶液(5.3)定容到1.用實驗用水代替樣品按照試樣制備(7.2)相同操作步驟,制),),055554取一定量磺胺類抗生素標準使用液(5.5.2)于甲酸(5.3)水溶液中,制備至少),59結(jié)果計算與表示9.1定性分析按照表2中確定的母離子和子離子進行檢測,在相同實驗條件下,試樣中磺胺類抗生素的度(Ksam)與濃度接近的標準溶液中對應(yīng)的定性離子相對豐度(Kstd)進行比較最大允許偏差范圍內(nèi),則可判定為樣品中存在磺胺類抗Ksam=×100%........Ksam——樣品中磺胺類抗生素定性離子的相對豐度,%;A2——樣品中磺胺類抗生素定性離子的峰面積(或峰高6A1——樣品中磺胺類抗生素定量離子的峰面積(或峰高)。Kstd=×100%....................Kstd——標準樣品中磺胺類抗生素定性離子的相對豐度,%;Astd2——標準樣品中磺胺類抗生素定性離子的峰面積(或峰高);Astd1——標準樣品中磺胺類抗生素酸定量離子的峰面積(或峰高)。KstdKsam相對于Kstd的最大允許偏差9.2定量分析×D....................................ρx——樣品中磺胺類抗生素的質(zhì)量濃度,μg/L;乘積后,由標準曲線(8.2.1)所得試樣中磺胺類抗生素的質(zhì)量Vi——萃取液濃縮后的體積,ml;9.3結(jié)果表示7地表水實驗室內(nèi)相對標準偏差分別在5.9%~10%、4.3%~12%之間,實驗室間相對標準偏差分別在廢水實驗室內(nèi)相對標準偏差分別在5.0%~10%、3.4%~8.4%之間,實驗室間相對標準偏差分別在海水實驗室內(nèi)相對標準偏差分別在5.1%~10%、4.3%~7.4%之間,實驗室間相對標準偏差分別在A.1。行了6次重復測定,其中地表水加標回收率范圍在80.2%~87.3%、86.8%-90.7%之間;廢水加標回收率范每批樣品(≤20個/批)至少做一個空白實驗,空白試樣值低于方法檢出限。校準曲線的相關(guān)系數(shù)r≥0.995,否則應(yīng)重新繪制校準曲線;每批樣品(≤20個)應(yīng)測定一每批樣品應(yīng)至少測定1
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