山東第一醫(yī)科大學(xué)生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)期末復(fù)習(xí)題

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)在線考試復(fù)習(xí)題一

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一、單選題

1.用來(lái)衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)是：（）

A.速率常數(shù)k

B.半衰期tl/2

C.表觀分布容積V

D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.AUC

正確答案:B

2.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方式是（）

A.單次靜脈注射給藥即可

B.需要多次靜脈注射給藥

C.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥

正確答案:C

3.在單室模型的多劑量靜脈注射給藥過(guò)程中，欲達(dá)到坪濃度的90%,需要?）

個(gè)半衰期。

A.lo

B.2o

C.3o

D.3.32o

E.6.64o

正確答案:D

4.藥物由毛細(xì)血管相淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，主要的限速因素是（）

A.淋巴管通透性

B.血管通透性

C.血液流速

D.淋巴液流速

E.血流量

正確答案:B

5.藥物的主要吸收部位是

A.胃

B.小腸

C次腸

D.直腸

E.心

正確答案:B

6.在統(tǒng)計(jì)矩法估算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)時(shí)，計(jì)算平均滯留時(shí)間（MRT）是指（）

A.藥物濃度或劑量消除掉63.2%的時(shí)間。

B.藥物濃度或劑量消除掉50%的時(shí)間。

C.藥物濃度或劑量消除掉10%的時(shí)間。

D.藥物濃度或劑量消除掉90%的時(shí)間。

E.藥物濃度或劑量消除掉100%的時(shí)間。

正確答案:A

7.各種制劑不同的給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與()有關(guān)。

A.首過(guò)效應(yīng)

B.給藥劑量

C.飲食

D.酶的誘導(dǎo)作用

E.病理因素

正確答案:A

8.各類食物中，()胃排空最快

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣

正確答案:A

9.下列藥物不需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的是()

A.治療指數(shù)低的藥物

B.個(gè)體差異大的藥物

C.給藥劑量大的藥物

D.具備非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物

E.合并用藥

正確答案:C

10.下列關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述哪一項(xiàng)是正確的？

A.靜脈注射多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在一個(gè)給藥周期內(nèi)(T時(shí)間內(nèi))隨給藥

時(shí)間的變化而不斷變化。

B.在一個(gè)劑量間隔內(nèi)(T時(shí)間內(nèi))血藥濃度曲線下的面積除以間隔時(shí)間T所得的商

C.是(C8)max與(C8)min的幾何平均值

D.是(C8)max與(C8)min的算術(shù)平均值

E.是(C8)max的一半

正確答案:B

11.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

A.藥物排泄隨時(shí)間的變化

B.藥物藥效隨時(shí)間的變化

C.藥物毒性隨時(shí)間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化

正確答案:D

12.1期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的

A.目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程

B.受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有

C.年齡以18?45歲為宜

D.一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行

E.應(yīng)選擇健康志愿者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

正確答案:D

13.采用AIC法判斷隔室模型時(shí)?，下列描述錯(cuò)誤的是（）

A.計(jì)算公式：AIC=N?In（WRSS）+2P

B.AIC值越大，模型擬合越好

C.AIC值越小，模型擬合度越好

D.P值為模型參數(shù)的個(gè)數(shù)，一般為隔空數(shù)的兩倍

E.N為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的組數(shù)

正確答案:B

14.對(duì)于口服給藥而言，血藥濃度-時(shí)間曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的最主要原因是（）

A.胃排空延遲

B.胃腸中不同部位吸收速度不同

C.制劑中同時(shí)有緩釋和速釋成分

D.腸肝循環(huán)

E.腎小管重吸收

正確答案:D

15.進(jìn)入血液中的藥物容易與血漿蛋白結(jié)合，下列關(guān)于藥物與蛋白結(jié)合過(guò)程的描

述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.血漿中與藥物結(jié)合的蛋白主要是白蛋白、a1-酸性糖蛋白和脂蛋白

B.結(jié)合性藥物可以向細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散

C.藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過(guò)程

D.藥物與蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象

E.藥物與蛋白結(jié)合存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

正確答案:B

16.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是

A.給藥劑量

B.尿藥濃度

C.血藥濃度

D.唾液中藥物濃度

E.糞便中藥物濃度

正確答案:C

17.下列表達(dá)式中，能反映重復(fù)給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是：

A.

B.

C.

D.

E.

正確答案:D

18.下列關(guān)于藥物給藥后的體內(nèi)過(guò)程描述正確的是（）

A.藥物給藥后都要經(jīng)歷吸收過(guò)程。

B.藥物給藥后都要經(jīng)過(guò)分布過(guò)程。

C.藥物給藥后在體內(nèi)都要經(jīng)過(guò)代謝。

E.能透過(guò)血腦屏障

正確答案:D

25.在生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容中，所涉及的生物因素不包括下列選項(xiàng)中的()

A.種族差異

B.性別差異

C.藥物的配伍

D.年齡差異

E.遺傳因素

正確答案:C

26.在口服給藥方式中，下列關(guān)于小腸部位的結(jié)構(gòu)和生理描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是()

A.由十二指腸.空腸和回腸三部分組成；

B.膽管和胰腺排出的膽汁和胰液會(huì)升高消化液的pH

C.小腸黏膜表面皺褶.絨毛和微絨毛，增加了吸收表面積

D.小腸是被動(dòng)吸收的主要部位，同時(shí)也是主動(dòng)吸收的特異性部位

E.大多數(shù)脂溶性藥物通過(guò)促進(jìn)擴(kuò)散經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)

正確答案:E

27.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求Hl,酸性藥物的pKa-pH=

A.Ig(CiXCu)

B.Ig(Cu/Ci)

C.Ig(Ci-Cu)

D.Ig(Ci+Cu)

E.lg(Ci/Cu)

正確答案:B

28.藥物的脂溶性會(huì)影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，下列可用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性大小的一

項(xiàng)參數(shù)是()

A.pKa

B.Ko/w

C.Cs

D.Ci

E.Kem

正確答案:B

29,關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是

A.單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元

B.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等

C.在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體

D.符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物

E.血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響

正確答案:B

30.在進(jìn)行給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)，如果藥物半衰期小于0.5h,則應(yīng)該采用的方式為()

A.延長(zhǎng)給要間隔

B.加大給藥劑量

C.首劑量加倍

D.每天給藥一次

E.采用靜脈滴注給藥

正確答案正

31.多肽類藥物以（）作為口服的吸收部位

A.結(jié)腸

B.盲腸

C.十二指腸

D.直腸

E.空腸

正確答案:A

32.下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，均不需要消耗機(jī)體能量的是（）

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，胞飲

C.胞飲，吞噬

D.單純擴(kuò)散，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.單純擴(kuò)散，促進(jìn)擴(kuò)散

正確答案正

33.藥物的溶出速率可用下列（）表示

A.Higuchi方程

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Fick定律

D.Noyes-Whitney方程

E.Stokes方程

正確答案:D

34.靜脈注射不同劑量后，下列情況屬于米氏非線性藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程的是（）

A.不同劑量下的血藥濃度時(shí)間曲線互相平行。

B.以劑量對(duì)血藥濃度進(jìn)行歸一化，單位劑量下的血藥濃度對(duì)時(shí)間曲線互相重疊。

C.計(jì)算得到AUC與劑量成正比。

D.按線性藥物動(dòng)力學(xué)計(jì)算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)，各個(gè)參數(shù)隨劑量人小而改變。

E.LogC-t呈明顯的下凹曲線。

正確答案:D

35.在胃腸道給藥方式內(nèi)，下列關(guān)于影響胃空速率的因素中描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.各類食物中，胃排空最快的是糖類

B.流體和軟的食物比固體和粘稠的食物胃排空快

C.黏度和滲透壓較低時(shí)，有利于藥物的胃排空

D.藥物都會(huì)導(dǎo)致胃排空減慢

E.情緒也會(huì)影響胃排空的快慢

正答:D

36.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

正確答案:A

37.體內(nèi)大多數(shù)藥物主要的排泄途徑是（）

A.腎排泄

B.呼吸排泄

C.汗腺排泄

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄

正確答^案:A

38.虧量法處理尿藥排泄量與時(shí)間的關(guān)系時(shí)，描述錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)藥物的波動(dòng)和誤差很敏感

B.為了得到Xu-,需要收集尿液的時(shí)間至少為7個(gè)半衰期

C.收集尿液時(shí)，不得損失任何一份尿樣

D.完成實(shí)驗(yàn)所需要的時(shí)間往往很長(zhǎng)

E.求算消除速率常數(shù)更準(zhǔn)確

正確答^案:A

39.機(jī)體中腎排泄以外最主要的藥物排泄途徑是（）

A.腎排泄

B.呼吸排泄

C.汗腺排泄

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄

正確答案:D

40.下列屬于米氏非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程的是（）

A.分布過(guò)程中的血漿蛋白結(jié)合

B.轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的組織蛋白結(jié)合

C.吸收排泄過(guò)程中的載體轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)

D.自身酶誘導(dǎo)作用

E.自身酶抑制作用

正確答案:C

41.采用統(tǒng)計(jì)矩原理來(lái)進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)分析時(shí)，要求藥物的體內(nèi)過(guò)程必須符

合（）

A：非線性藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程

B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程

D.線性藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程

E.多劑量給藥過(guò)程

正確答案:D

42.如果藥物的體內(nèi)過(guò)程存在腸肝循環(huán)，則該藥物的一定存在下列哪一種排泄方

式。（）

A.唾液排泄

B.汗腺排泄

C.呼吸排泄

D.膽汁排泄

E.腎排泄

正確答案:D

43.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于（）藥物的吸收

A.脂溶性大分子

B.水溶性小分子

C.水溶性大分子

D.帶正電荷的蛋白質(zhì)

E.帶負(fù)電荷的藥物

正確答案:B

44.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是

A.脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚

B.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥

物吸收

C.脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸

收

D.藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要

的透皮吸收途徑

E.水溶性藥物不易透過(guò)皮膚。

正確答案:C

45.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A.單次靜脈注射給藥

B.多次靜脈注射給藥

C.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥

正確答案:C

46.某藥?kù)o脈滴注經(jīng)2個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

A.50%

B.75%

C.88%

D.94%

E.99%

正確答案:B

47.在長(zhǎng)期連續(xù)使用某種藥物時(shí)，藥物在體內(nèi)某些組織中容易產(chǎn)生蓄積，其主要

原因是（）

A.分子量大小

B.劑型種類

C.蓄積部位的血管通透性

D.藥物與該組織特殊的親和力

E.藥物之間的相互作用

正確答案:D

48.口服給藥的胃腸道吸收中，下列關(guān)于胃的解剖和生理功能描述錯(cuò)誤的是（）

A.為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連

B.胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。

C.胃黏膜表面層是分布有許多皺褶和絨毛。

D.粘膜下有胃腺，分泌胃液用來(lái)稀釋消化食物。

E.胃上皮細(xì)胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護(hù)層

正確答案:c

49.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有

A.k

B.ka

C.v

D.Cl

E.AUC

正確答案:E

50.群體藥物動(dòng)力學(xué)中，為確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，每個(gè)患者的取樣點(diǎn)數(shù)一般為（）

A.1-2個(gè)

B.2-4個(gè)

C.5-6個(gè)

D.10個(gè)以下

E.1-6個(gè)

正確答案:B

51.對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

A.流動(dòng)性

B.不對(duì)稱性

C.飽和性

D.半透性

E.不穩(wěn)定性

正確答案:A

52.多劑量給藥，在下一次給藥前體內(nèi)藥物完全消除一般需要（）個(gè)半衰期。

A.1

B.3

C.5

D.7

E.9

正確答案:D

53.表觀分布容積是一個(gè)重要的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤

的一項(xiàng)是（）

A.其數(shù)值是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

B.其數(shù)值可能等于體液總體積

C.其數(shù)值可能小于體液總體積

D.其數(shù)值不可能大于體液總體積

E.其數(shù)值有下限值，大小為0.041L/kg

正確答案:D

54.某有機(jī)酸類藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)?/p>

A.該藥在腸道中的非解離型比例大

B.藥物的脂溶性增加

C.小腸的有效面積大

D.腸蠕動(dòng)快

E.該藥在胃中不穩(wěn)定

正確答案:C

55.Wager—Nelson法簡(jiǎn)稱（W—N法），它主要是用來(lái)計(jì)算下列那一個(gè)模型參數(shù)?

A.吸收速度常數(shù)K

B.達(dá)峰濃度

C.達(dá)峰時(shí)間

D.分布容積

E.AUC

正確答案:A

二、多選題

1.以下那種情況下可考慮采用尿藥排泄數(shù)據(jù)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析？

A.大部分以原形從尿中排泄的藥物

B.用量太小或體內(nèi)表觀分布容積太大的藥物

C.用量太大或體內(nèi)表觀分布容積太小的藥物

D.血液中干擾性物質(zhì)較多

E.缺乏嚴(yán)密的醫(yī)護(hù)條件

正確答案:A,B,D,E

2.采用尿藥箱世版據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，需要符合哪些條件？（）

A.大部分藥物以原型從尿中排泄

B.藥物完全從尿中排泄

C.藥物經(jīng)腎排泄符合一級(jí)速率過(guò)程

D.藥物經(jīng)腎排泄符合零級(jí)速率過(guò)程

E.藥物經(jīng)腎排泄符合非線性速率過(guò)程

正確答案:A,C

3.生物藥劑與概念中的生理因素主要包括（）

A.種族差異

B.性別差異

C.年齡差異

D.生理病理?xiàng)l件差異

E.遺傳因素

正確答案:A,B,C,D,E

4.影響藥物直加藤及收的藥物因素包括（）

A.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

B.粒子大小

C.多晶型

D.解離常數(shù)

E.胃排空速率

正確答案:A,B,C,D

5.藥物消除是指

A.吸收

B.滲透

C分布

D.代謝

E.排泄

正確答案:D,E

三、判斷

1.在單室模型靜脈滴注給藥時(shí)，靜滴的速度越快，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度也就越快。

（）

正確答案：正確

2.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性。

正確答案：正確

3.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過(guò)。（）

正確答案：錯(cuò)誤

4.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥物的清除率值大，則說(shuō)該藥物清

除快。（）

正確答案：正確

5.注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒有吸收過(guò)程。

正確答案：錯(cuò)誤

6.皮膚給藥過(guò)程中，藥物經(jīng)皮吸收的主要障礙和藥物在皮膚蓄積的主要部位都是

皮下脂肪層。（）

正確答案：錯(cuò)誤

7.藥物的膽汁排泄機(jī)制可分為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)在膽汁排泄中

所占的比例較?。ǎ?/p>

正確答案：錯(cuò)誤

8.生物膜雖然具有流動(dòng)性，但只是成小片的點(diǎn)狀分布，所以整個(gè)生物膜具有完整

性。（）

正確答案：正確

9.在單室模型中，是將整個(gè)機(jī)體假定為一個(gè)隔室，也就意味著整個(gè)機(jī)體各組織器

官內(nèi)的藥物濃度在某一指定時(shí)間內(nèi)完全相等。（）

正確答案：錯(cuò)誤

10.單室模型藥物的半衰期與給藥劑量和給藥途徑無(wú)關(guān)。（）

正確答案：正確

11.因?yàn)檠劬Φ慕悄な蔷哂兄|(zhì)-水-脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的，所以藥物必須同時(shí)具有適宜的親

水親油性才能透過(guò)角膜吸收。（）

正確案：正確

12.促進(jìn)擴(kuò)散相比于單純擴(kuò)散，不但速率快且效率高。（）

正確答案：正確

13.如果藥物的清除率小于腎小球?yàn)V過(guò)率，則提示該藥物具有腎小管分泌現(xiàn)象。

（）

正確答案：錯(cuò)誤

14.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。（）

正確答案：錯(cuò)誤

15.雙室模型中，中央室與周邊室之間藥物可進(jìn)行可逆的交換，藥物在中央室和

周邊室中同時(shí)進(jìn)行消除。（）

正確答案：錯(cuò)誤

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)在線考試復(fù)習(xí)題

一、單選題

1.在口服給藥過(guò)程中，胃腸道中的淋巴系統(tǒng)對(duì)大多數(shù)藥物吸收的影響可忽略，但

對(duì)（）藥物的吸收起重要作用

A.小分子藥物

B.水溶性藥物

C.離子型藥物

D.大分子藥物

E.脂溶性藥物

正確答案:D

2.下列關(guān)于平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述哪一項(xiàng)是正確的？

A.靜脈注射多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在一個(gè)給藥周期內(nèi)（T時(shí)間內(nèi)）隨給藥

時(shí)間的變化而不斷變化。

B.在一個(gè)劑量間隔內(nèi)（T時(shí)間內(nèi)）血藥濃度曲線下的面積除以間隔時(shí)間T所得的商

C.是（C8）max與（C8）min的幾何平均值

D.是（C8）max與（C8）min的算術(shù)平均值

E.是（C8）max的一半

正確答案:B

3.關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌,大腿外惻肌,上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)

D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

E.皮內(nèi)注射的劑量一般在2-5ml

正確答案:C

4.在注射過(guò)程中，不能加快血液流動(dòng)，促進(jìn)藥物吸收的方法是（）

A.注射部位的運(yùn)動(dòng)

B.注射部位的熱敷

C.同時(shí)給于透明質(zhì)酸酶

D.同時(shí)給予腎上腺素

E.注射部位的按摩

正確答案:D

5.下列關(guān)于口腔黏膜給藥的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可避免肝臟的首過(guò)作用

B.不被胃腸道pH及酶破壞

C.影響吸收的生理因素主要是唾液的沖刷作用

D.滲透性最好的部位是頰粘膜

E.應(yīng)用的劑型易定位、使用方便。

正確答案:D

6.下列給藥方式不可用于降低或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是（）

A.靜脈注射

B.肌內(nèi)注射

C.口腔粘膜給藥

D.鼻腔給藥

E.腹腔注射

正確答案:E

7.下列關(guān)于經(jīng)皮膚給藥的影響因素描述中錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障來(lái)自于角質(zhì)層

B.皮下脂肪層可作為脂溶性藥物的貯庫(kù)

C.真皮層中有豐富的血管和神經(jīng)

D.離子導(dǎo)入皮膚的主要通道是皮膚附屬器

E.藥物滲透進(jìn)入皮膚的途徑只能是表皮途徑

正確答案正

8.群體藥物動(dòng)力學(xué)中，為確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，每人患者的取樣點(diǎn)數(shù)一般為（）

A.1-2個(gè)

B.2-4個(gè)

C.5-6個(gè)

D.10個(gè)以下

E.1-6個(gè)

正確答案:B

9.在藥物體內(nèi)過(guò)程中，藥物從體循環(huán)向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱為1）

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.生物轉(zhuǎn)化

正確答案:B

10.某弱算性藥物的pKa為4.0,其在小腸中（pH為6.0）的解離型與未解離型的

比例為（）

A.1/2

B.2

C.1/100

D.100/1

E.1/10

正確答案:D

11.在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCS中，藥物的溶解性高是指（）

A.藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pHl-7.5的水性緩沖液中完全溶

解的藥物

B.藥物在不大于250mL的37℃>pHl-7.5的水性緩沖液中完全溶解的藥物

C.藥物的最大應(yīng)用劑量在小大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物

D.藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃的水性緩沖液中完全溶解的藥物

E.藥物的最大應(yīng)用劑量在不大于250mL的37℃、pHl-7.5的水性緩沖液中完全溶

解的藥物

正確答案:E

12.1期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的

A.目的是探討藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、消除的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程

B.受試者原則上應(yīng)男性和女性兼有

C.年齡以18?45歲為宜

D.j般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行

E.應(yīng)選擇健康志愿者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

正確答案:D

13.疊加法預(yù)測(cè)血藥濃度值時(shí)，描述錯(cuò)的是（）

A.藥物必須按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

B.單次給藥的藥動(dòng)學(xué)不因多次給藥而改變

C.單次給藥的血藥濃度-時(shí)間曲線圖應(yīng)完整

D.可以不做動(dòng)力學(xué)模型假設(shè)

E.要求給藥時(shí)間間隔必須是相等的。

正確答案:E

14.對(duì)低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是

A.制成可溶性鹽類

B.制成無(wú)定型藥物

C.加入適量表面活性劑

D.增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性

E.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間

正確答案:D

15.下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物的吸收的影響描述錯(cuò)誤的是（）

A.通常弱酸性藥物在胃中有較好的吸收。

B.通常弱堿性藥物在小腸中有較好的吸收。

C.藥物的脂溶性越好，則藥物的吸收率一定越大。

D.分子量較小的藥物更容易透過(guò)生物膜。

E.藥物只有具有適宜的親水親油性，能夠擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞

正確答案:C

16用來(lái)衡量藥物從體內(nèi)消除快慢的指標(biāo)是：（）

A.速率常數(shù)k

B.半衰期tl/2

C.表觀分布容積V

D.穩(wěn)態(tài)血藥濃度

E.AUC

正確答案:B

17.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-L則它的生物半衰期為

A.0.693h

B.lh

C.l.Sh

D.2.0h

E.4h

正確答案:D

18.常用來(lái)評(píng)價(jià)生物利用度和生物等效性的參數(shù)是（）

A.速率常數(shù)k

B.半衰期tl/2

C.表觀分布容積V

D.清除率CI

E.AUC

正確答案:E

19.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是

A.腎小球?yàn)V過(guò)率

B.腎清除率

C.速率常數(shù)

D.分布容積

E.藥時(shí)曲線

正確答案:C

20.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)

B.代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短

C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)

D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)

E.藥物的生物、匕衰期與藥物的吸收速率有關(guān)

正確答案:B

21.下列關(guān)于眼部給藥吸收途徑的描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑

B.經(jīng)眼進(jìn)入體循環(huán)的主要途徑是結(jié)膜滲透途徑

C.結(jié)膜的滲透性比角膜強(qiáng)

D.脂溶性藥物一般經(jīng)結(jié)膜滲透吸收

E.藥物入眼的途徑主要取決于藥物的理化性質(zhì)和劑型

正確答案:D

22.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是（）

A.分布速度常數(shù)

B.半衰期

C.肝清除率

D.表觀分布容積

E.吸收速率常數(shù)D

正確答案:D

23.群體藥動(dòng)學(xué)研究時(shí)樣本數(shù)，即研究的病例數(shù)一般應(yīng)不少于（）

A.30例

B.50例

C80例

D.100例

E.10例

：B

24.藥物的表觀分布容積是指

A.人體總體積

B.人體的體液總體積

C.游離藥物量與血藥濃度之比

D.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

E.體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積

正確答案:D

25.下列轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，均不需要消耗機(jī)體能量的是（）

A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，促進(jìn)擴(kuò)散

B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，胞飲

C.胞飲，吞噬

D.單純擴(kuò)散，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.單純擴(kuò)散，促進(jìn)擴(kuò)散

正確答案:E

26.通常情況下，評(píng)價(jià)藥物的藥理效應(yīng)最常用的指標(biāo)是（）

A.給藥劑量

B.尿藥濃度

C.血藥濃度

D.唾液中藥物濃度

E.糞便中藥物濃度

正確答^案:C

27.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是

A.單次靜脈注射給藥

B.多次靜脈注射給藥

C.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥

正確答案:C

28.在藥物的各種跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式中，膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)一般有利于（）藥物的通過(guò)。

A.脂溶性大分子

B.水溶性小分子

C.水溶性大分子

D.帶正電荷的蛋白質(zhì)

E.帶負(fù)電荷的藥物

正確答案:B

29.通過(guò)"theruleoffive"進(jìn)行藥物吸收預(yù)測(cè)時(shí),一般認(rèn)為分子量〉（）Da,藥

物的吸收差。（）

A.200

B.300

C.400

D.500

E.600

正確答案:D

30.以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

正確答案:A

31.對(duì)于肝提取率較低的藥物，其代謝過(guò)程的主要影響因素是：（）

A.血漿蛋白結(jié)合

B.藥物與血細(xì)胞結(jié)合

C.肝血流量

D.肝中藥物被代謝

E.藥物進(jìn)入膽汁

正確答案:A

32.對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

A.流動(dòng)性

B.不對(duì)稱性

C.飽和性

D.半透性

E.不穩(wěn)定性

正確答案:A

33.關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是

A.隔室的劃分是隨意的

B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分越多越好

C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室

D.隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

E.隔室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)美

正確答案:D

34.關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是

A.單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元

B.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等

C.在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體

D.符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物

E.血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響

正確答案:B

35.藥物的脂溶性會(huì)影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，下列可用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性人小的一

項(xiàng)參數(shù)是（）

A.pKa

B.Ko/w

C.Cs

D.Ci

E.Kem

正確答案:B

36.在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)BCS中，可以將藥物分為四類，其中III類藥物是指［）

A.溶解性高，透過(guò)性低

B.溶解性高，透過(guò)性高

C.溶解性低，透過(guò)性低

D.溶解性低，透過(guò)性高

E.吸收不好的藥物

正確答案:B

37.某藥?kù)o脈滴注經(jīng)2個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

A.50%

B.75%

C.88%

D.94%

E.99%

正確答案:B

38.常見藥物代謝反應(yīng)類型不包括下列哪一種？（）

A.氧化反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.水解反應(yīng)

D.結(jié)合反應(yīng)

E.聚合反應(yīng)

正確答案正

39.速率法處理尿藥排泄數(shù)據(jù)時(shí)，集尿時(shí)間一般為幾個(gè)半衰期（）

A.1-2

B.2-3

C.3-4

D.4-5

E.5個(gè)以上

正確答案:C

40.下列屬于米氏非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程的是（）

A.分布過(guò)程中的血漿蛋白結(jié)合

B.轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的組織蛋白結(jié)合

C.吸收排泄過(guò)程中的載體轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)

D.自身酶誘導(dǎo)作用

E.自身酶抑制作用

正確答案:C

41.不溶性的藥物微粒的粒子大小與其在鼻腔中的分布有關(guān)，為使氣霧劑中的大

部分粒子到吸收部位，粒徑范圍最好是（）

A.>50Um

B.<2Pm

C.2-20Um

D.>10Pm

E.l-5Rm

正確答案:C

42.一種藥物靜脈注射劑量為10mg,血液中的藥物濃度為5Ug/ml,則該藥物的表

觀分布容積是（）

A.50L

B.2L

C.0.5L

D.等于體液體積

E.等于血漿體積

正確答案:B

43.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（）

A.藥物排泄隨時(shí)間的變化

B.藥物藥效隨時(shí)間的變化

C.藥物毒性隨時(shí)間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化

正確答案:D

44.下列關(guān)于藥物給藥后的體內(nèi)過(guò)程描述正確的是（）

A.藥物給藥后都要經(jīng)歷吸收過(guò)程。

B.藥物給藥后都要經(jīng)過(guò)分布過(guò)程。

C.藥物給藥后在體內(nèi)都要經(jīng)過(guò)代謝。

D.藥物從體內(nèi)排泄時(shí)都是經(jīng)過(guò)腎排泄的。

E.不同的藥物及其制劑其體內(nèi)過(guò)程往往是不同的。

正確答案:E

45.在判別隔室時(shí)，常用方法描述錯(cuò)誤的是（）

A.殘差平方和應(yīng)選擇值最小的那個(gè)模型

B.作圖法只能做初步判斷，結(jié)果是一種“可能”。

C.擬合度己值越小，說(shuō)明所選的模型與數(shù)據(jù)有更好的擬合度

D.AIC值越小，模型擬合越好

E.加權(quán)殘差平方和越小，模型擬合的越好

正確答案:C

46.制劑中的藥物的釋放往往影響藥物的吸收速度，下列注射劑中藥物的釋放速

率排列正確的是（）

A.水溶液＞水混懸液＞0/W乳齊IJ＞W(wǎng)/O乳劑,油混懸液

B.水溶液＞0/W乳劑〉W/0乳劑〉水混懸液〉油混懸液

C.水溶液＞0/W乳劑〉水混懸液,W/0乳劑,油混懸液

D.水溶液〉W/0乳劑,水混懸液＞0/W乳劑＞＞油混懸液

E.水溶液〉水混懸液〉油混懸液〉水混懸液〉W/0乳劑

正確答案:A

47.藥物的溶出速率可用下列（）表示

A.Higuchi方程

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Fick定律

D.Noyes-Whitney方程

E.Stokes方程

正確答案:D

48.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是

A.給藥劑量

B.尿藥濃度

C.血藥濃度

D.唾液中藥物濃度

E.糞便中藥物濃度

正確答案:C

49.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是？

A.隔室模型

B.藥動(dòng)--藥效結(jié)合模型

C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型

D.統(tǒng)計(jì)矩模型

E.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型

正確答案:A

50.下列哪種物質(zhì)的清除率可用來(lái)表征腎小球?yàn)V過(guò)率？（）

A.乙醇

B.氯化鈉

C.菊粉

D.葡萄糖

E.氨基酸

正確答案:C

51.如果藥物的治療指數(shù)為2,藥物的半衰期為2.5h,則其給藥周期T應(yīng)安排該為

才能保證藥物的安全性？

A.3h

B.5h

C.7.5h

D.1.5h

E.2.8h

正確答案:D

52.Wager—Nelson法簡(jiǎn)稱（W—N法），它主要是用來(lái)計(jì)算下列那一個(gè)模型參數(shù)？

A.吸收速度常數(shù)K

B.達(dá)峰濃度

C.達(dá)峰時(shí)間

D.分布容積

E.AUC

正確答案:A

53.下列對(duì)于生物膜的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.流動(dòng)性

B.不對(duì)稱性

C.飽和性

D.半透性

E.完整性

正確答案:C

54洛類食物中，（）胃排空最快

A.碳水化合物

B.蛋白質(zhì)

C.脂肪

D.三者混合物

E.均一樣

正確答案:A

55.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量

D.表觀分布容積的單位是L/h

E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

正確答案:A

二、多選題

1.非線性藥物動(dòng)力學(xué)的藥物其體內(nèi)過(guò)程具有的特點(diǎn)是（）

A.消除是非線性的

B.血藥濃度和A.UC與劑量不成正比

C.消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)

D.動(dòng)力學(xué)過(guò)程易受合并用藥影響

E.代謝物的組成比例與劑量有關(guān)

正確答案:A,B,C,D,E

2.采用尿藥總施加求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，需要符合哪些條件？（）

A.大部分藥物以原型從尿中排泄

B.藥物完全從尿中排泄

C.藥物經(jīng)腎排泄符合一級(jí)速率過(guò)程

D.藥物經(jīng)腎排泄符合零級(jí)速率過(guò)程

E.藥物經(jīng)腎排泄符合非線性速率過(guò)程

正確答案:A,C

3.群體藥物喜力學(xué)的參數(shù)包括（）

A.群體典型值

B.確定性變異

C.隨機(jī)性變異

D.混雜性參數(shù)

E.特異性參數(shù)

正確答案:A,B,C

4.藥物從體向融亍排泄的形式包括（）

A.呼吸排泄

B.膽汁排泄

C.汗腺排泄

D.乳汁排泄

E.腎排泄

正確答案:A,B,C,DE

5.表示血藥藍(lán)膜最動(dòng)程度常用的方法有（）

A.治療窗

B.血藥濃度最高值和最低值的差值

C.血藥濃度變化率

D.波動(dòng)度

E.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)

正確答案:C,D,E

三、判斷

1.虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。（）

正確答案：錯(cuò)誤

2.由難溶性藥物制備的混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過(guò)程是藥物吸收

的限速過(guò)程。（）

正確答案：錯(cuò)誤

3.在應(yīng)用殘數(shù)法求藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)時(shí)，必須是在Ka?K值情況下才可以。（）

正確答案：正確

4.多劑量給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，血藥濃度始終維持在一個(gè)值不變。（）

正確答案：錯(cuò)誤

5.皮膚給藥過(guò)程中，藥物經(jīng)皮吸收的主要障礙和藥物在皮膚蓄積的主要部位都是

皮下脂肪層。（）

正確答案：錯(cuò)誤

6.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥物的清除率值大，則說(shuō)該藥物清

除快。（）

正確答案：正確

7.在多室模型中，藥物的消除不僅僅發(fā)生在中央宣，還發(fā)生在周邊室。（）

正確答案：錯(cuò)誤

8.對(duì)于某些治療指數(shù)較大的藥物，個(gè)體在藥物的吸收、分布、消除方面的差異,

易造成血藥濃度變化，需要實(shí)行個(gè)體化給藥。（）

正確答案：正確

9.藥物的體內(nèi)過(guò)程包括吸收、分布、代謝和排泄，其中處置過(guò)程包括分布、代謝

和排泄。（）

正確答案：正確

10.單室模型靜脈滴注停止后，體內(nèi)血藥濃度的變化相當(dāng)于快速靜脈注射后的血

藥濃度的變化。（）

正確答案：正確

11.生物利用度實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)往往采用隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，目的是為了消除個(gè)體

差異與實(shí)驗(yàn)周期對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。（）

正確答案：正確

12.臨床應(yīng)用的藥物從機(jī)體進(jìn)行排泄只能以藥物的代謝物的形式，而不可能是原

型藥物。（）

正確答案：錯(cuò)誤

13.使用氣霧劑進(jìn)行肺部給藥時(shí)，正確的方法是按壓活塞與呼吸過(guò)程協(xié)調(diào)，采用

深呼吸的方式，吸入藥物后憋氣2-3s。（）

正確答案：正確

14.載體媒介的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是在特定部位的轉(zhuǎn)運(yùn)體或酶系統(tǒng)的作用下完成的，

不受胃腸道

pH值變化的影響（）

正確答案：正確

15.在單室模型中，是將整個(gè)機(jī)體假定為一個(gè)隔室，也就意味著整個(gè)機(jī)體各組織

器官內(nèi)的藥物濃度在某一指定時(shí)間內(nèi)完全相等。（）

正確答案：錯(cuò)誤

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)在線考試復(fù)習(xí)題三

一、單選題

1.關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌〉大腿外側(cè)肌〉上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)

D.顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

E.皮內(nèi)注射的劑量一般在2-5ml

正確答案:C

2.腎和肝膽是機(jī)體重要的兩種排泄器官，二者的排泄藥物的能力存在（）現(xiàn)象

A.互相代償

B.互相促進(jìn)

C.互相抑制

D.互不干擾

E.互相影響

正確答案:A

3.重復(fù)給藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是：

A.單室模型

B.等劑量、等間隔

C.靜脈注射給藥

D.二室模型

E.血管內(nèi)給藥

正確答案:B

4.不能用于表示多劑量給藥血藥濃度波動(dòng)程度的是（）

A.波動(dòng)百分?jǐn)?shù)

B.波動(dòng)度

C.血藥濃度變化率

D.最高血藥濃度與最低血藥濃度的差值

E.穩(wěn)態(tài)最大和最小血藥濃度之差與平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值

正確答案:D

5.在進(jìn)行給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)，如果藥物半衰期小于0.5h,則應(yīng)該采用的方式為（）

A.延長(zhǎng)給要間隔

B.加大給藥劑量

C.首劑量加倍

D.每天給藥一次

E.采用靜脈滴注給藥

正確答案:E

6.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方式是（）

A.單次靜脈注射給藥即可

B.需要多次靜脈注射給藥

C.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥

正確答案:C

7.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有（）

A.k

B.ka

C.V

D.CI

E.AUC

正確答案:E

8.經(jīng)各種途徑給藥后，容易進(jìn)行跨生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物一般是（）

A.解離度小、脂溶性好的藥物

B.解離度大、脂溶性好的藥物

C.解離度小、脂溶性差的藥物

D.解離度大、脂溶性差的藥物

E.與脂溶性和解離度無(wú)關(guān)

正確答案:A

9.對(duì)于口服給藥而言，血藥濃度-時(shí)間曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的最主要原因是（）

A.胃排空延遲

B.胃腸中不同部位吸收速度不同

C.制劑中同時(shí)有緩釋和速釋成分

D.腸肝循環(huán)

E.腎小管重吸收

正確答案:D

10.藥物由毛細(xì)血管相淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，主要的限速因素是（）

A.淋巴管通透性

B.血管通透性

C.血液流速

D.淋巴液流速

E.血流量

正確答案:B

11.下列關(guān)于鼻腔黏膜給藥的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）

A.血管豐富，滲透性高，吸收速度快。

B.可以避免肝臟首過(guò)效應(yīng)。

C.單次給藥可以給予較大的劑量。

D.可增加藥物的腦內(nèi)濃度。

E.鼻腔給藥方便易行。

正確答案:C

12.對(duì)于肝提取率較低的藥物，其代謝過(guò)程的主要影響因素是：（）

A.血漿蛋白結(jié)合

B.藥物與血細(xì)胞結(jié)合

C.肝血流量

DJH"中藥物被代謝

E.藥物進(jìn)入膽汁

正確答案:A

13.藥物通過(guò)肌肉或皮下注射給藥時(shí)，可通過(guò)血液或淋巴液中轉(zhuǎn)運(yùn)，其中分子量

在（）以下時(shí)兒乎全部由血管轉(zhuǎn)運(yùn)

A.IOOOODa

B.5000Da

C.2000Da

D.lOOODa

E.500Da

正確答案:B

14.表觀分布容積是一個(gè)重要的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤

的一項(xiàng)是（）

A.其數(shù)值是體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

B.其數(shù)值可能等于體液總體積

C.其數(shù)值可能小于體液總體積

D.其數(shù)值不可能大于體液總體積

E.其數(shù)值有下限值，大小為0.041L/kg

正確答案:D

15.關(guān)于胃排空過(guò)程對(duì)藥物的吸收的影響描述正確的是（）

A.胃空速率減慢時(shí)，藥物的吸收均變差。

B.胃空速率加快時(shí)，藥物的吸收均加快。

C.胃內(nèi)容物增加時(shí)，胃空速率一直加快。

D.服用藥物時(shí)可使胃空速率減慢或加快。

E.各類食物的胃空速率：糖,蛋白,脂肪。

正確答案:D

16.雙室模型靜脈注射給藥中，藥物的體內(nèi)過(guò)程描述錯(cuò)誤的是（）

A.藥物只存在消除過(guò)程，無(wú)分布過(guò)程。

B.藥物在中央室和周邊室之間的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

C.藥物的中央室消除符合一級(jí)速率過(guò)程。

D.藥物的血藥濃度時(shí)間曲線是雙指數(shù)下降過(guò)程。

E.藥物首先進(jìn)入中央室，然后轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入周邊室。

正確答案:A

17.藥物的主要吸收部位是

A.胃

B小腸

C.大腸

D.直腸

E.心

正確答案:B

18.反映藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的參數(shù)是

A.腎小球?yàn)V過(guò)率

B.腎清除率

C.速率常數(shù)

D.分布容積

E.藥時(shí)曲線

正確答案:C

19.通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是

A.給藥劑量

B.尿藥濃度

C.血藥濃度

D.唾液中藥物濃度

E.糞便中藥物濃度

正確答案:c

20.下列關(guān)于藥物的理化性質(zhì)對(duì)藥物的吸收的影響描述錯(cuò)誤的是（）

A.通常弱酸性藥物在胃中有較好的吸收。

B.通常弱堿性藥物在小腸中有較好的吸收。

C.藥物的脂溶性越好，則藥物的吸收率一定越大。

D.分子量較小的藥物更容易透過(guò)生物膜。

E.藥物只有具有適宜的親水親油性，能夠擴(kuò)散進(jìn)入細(xì)胞

正確答案:C

21.某弱算性藥物的pKa為4.0,其在小腸中（pH為6.0）的解離型與未解離型的

比例為（）

A.1/2

B.2

C.1/100

D.100/1

E.1/10

正確答案:D

22.肺部給藥過(guò)程中，從空氣動(dòng)力學(xué)角度來(lái)看，吸入型氣霧劑的微粒最合適的粒

子大小是（）

A.小于0.5Pm

B.0.5-5Um

C.2-20Um

D.5Um以上

E.與粒徑無(wú)關(guān)

正確答案:B

23.鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄

A.乳汁

B.唾液

C.肺

D.汗腺

E.膽汁

正確答案:D

24.藥物在體內(nèi)分布時(shí)，由血液向體內(nèi)各組織器官分布的速度快慢順序?yàn)椋ǎ?/p>

A.肝、腎〉脂肪組織、結(jié)締組織〉肌肉、皮膚

B.脂肪組織、結(jié)締組織〉肝、腎,肌肉、皮膚

C.肝、腎〉肌肉、皮膚〉脂肪組織、結(jié)締組織

D.肌肉、皮膚〉葉、腎〉脂肪組織、結(jié)締組織

E.脂肪組織、結(jié)締組織,肌肉、皮膚〉肝、腎

正確答案:C

25.下列屬于米氏非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程的是（）

A.分布過(guò)程中的血漿蛋白結(jié)合

B.轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的組織蛋白結(jié)合

C.吸收排泄過(guò)程中的載體轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)

D.自身酶誘導(dǎo)作用

E.自身酶抑制作用

正確答案:c

26.下列哪種物質(zhì)的清除率可用來(lái)表征腎小球?yàn)V過(guò)率？（）

A.乙醇

B.氯化鈉

C.菊粉

D.葡萄糖

E.氨基酸

正確答案:C

27.藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡

B.無(wú)競(jìng)爭(zhēng)

C.無(wú)飽和性

D.結(jié)合率取決于血液pH

E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散

正確答案:A

28.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是（）

A.分布速度常數(shù)

B.半衰期

C.肝清除率

D.表觀分布容積

E.吸收速率常數(shù)D

正確答案:D

29.下列關(guān)于生物膜的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是（）

A.完整性

B.流動(dòng)性

C.不對(duì)稱性

D.選擇透過(guò)性

E.不穩(wěn)定性

正確答案正

30.關(guān)于藥物生物半衰期的敘述，正確的是

A.具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其生物半衰期與劑量有關(guān)

B.代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期短

C.藥物的生物半衰期與給藥途徑有關(guān)

D.藥物的生物半衰期與釋藥速率有關(guān)

E.藥物的生物半衰期與藥物的吸收速率有關(guān)

正確答案:B

31.關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的敘述是

A.單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元

B.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等

C.在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體

D.符合單室模型特征的藥物稱單室模型藥物

E.血漿中藥物濃度的變化基本上只受消除速度常數(shù)的影響

正確答案:B

32.對(duì)于多劑量給藥，什么情況下藥物的體內(nèi)過(guò)程與單劑量給藥相同。（）

A.給藥間隔等于半衰期

B.給藥間隔大于半衰期

C.給藥間隔小于半衰期

D.給藥間隔大于3.32個(gè)半衰期

E.給藥間隔大于7個(gè)半衰期

正確答案:C

33.藥物的脂溶性會(huì)影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，下列可用于評(píng)價(jià)藥物脂溶性大小的一

項(xiàng)參數(shù)是()

A.pKa

B.Ko/w

C.Cs

D.Ci

E.Kem

正確答案:B

34.當(dāng)腎血流量發(fā)生明顯改變時(shí)，主要對(duì)下列哪一種腎排泄機(jī)制的影響較大？()

A.腎小球流過(guò)率

B.腎小管主動(dòng)分泌

C.腎小管重吸收

D.對(duì)三者影響相似

E.對(duì)三者均無(wú)影響

正確答案:A

35.根據(jù)Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性藥物的pKa-pH=

A.Ig(CiXCu)

B.Ig(Cu/Ci)

C.Ig(Ci-Cu)

D.Ig(Ci+Cu)

E.lg(Ci/Cu)

[F確答案:B

36.最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是？

A.隔室模型

B.藥動(dòng)--藥效結(jié)合模型

C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型

D.統(tǒng)計(jì)矩模型

E.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型

正確答案:A

37.在統(tǒng)計(jì)矩法估算藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)時(shí)，計(jì)算平均滯留時(shí)間(MRT)是指()

A.藥物濃度或劑量消除掉63.2%的時(shí)間。

B.藥物濃度或劑量消除掉50%的時(shí)間。

C.藥物濃度或劑量消除掉10%的時(shí)間。

D.藥物濃度或劑量消除掉90%的時(shí)間。

E.藥物濃度或劑量消除掉100%的時(shí)間。

正確答案:A

38.請(qǐng)指出下列哪一個(gè)是單室模型靜注尿藥虧量法的公式？

A.

B.

C.

D.

E.

[k確答案:A

39.二室模型藥物靜脈注射給藥血藥濃度經(jīng)時(shí)公式是：

正確答案:D

40.下列關(guān)于藥物給藥后的體內(nèi)過(guò)程描述正確的是（）

A.藥物給藥后都要經(jīng)歷吸收過(guò)程。

B.藥物給藥后都要經(jīng)過(guò)分布過(guò)程。

C.藥物給藥后在體內(nèi)都要經(jīng)過(guò)代謝。

D.藥物從體內(nèi)排泄時(shí)都是經(jīng)過(guò)腎排泄的。

E.不同的藥物及其制劑其體內(nèi)過(guò)程往往是不同的。

正確答案:E

41.如果藥物的治療指數(shù)為2,藥物的半衰期為2.5h,則其給藥周期T應(yīng)安排該為

才能保證藥物的安全性？

A.3h

B.5h

C.7.5h

D.1.5h

E.2.8h

正確答案:D

42.藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（）

A.藥物排泄隨時(shí)間的變化

B.藥物藥效隨時(shí)間的變化

C.藥物毒性隨時(shí)間的變化

D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化

正確答案:D

43.腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中

A.腎排泄

B.膽汁排泄

C.乳汁排泄

D.肺部排泄

E.汗腺排泄

正確答案:D

44.藥物與蛋白結(jié)合后

A.能透過(guò)血管壁

B.能由腎小球流過(guò)

C.能經(jīng)肝代謝

D.不能透過(guò)胎盤屏障

E.能透過(guò)血腦屏障

正確答案:D

45似下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是

A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障

D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

正確答^案:A

46.口腔黏膜根據(jù)結(jié)構(gòu)和性能不同可分為多種類型，其中藥物的滲透性能最強(qiáng)的

一種黏膜是（）

A.舌下黏膜

B.煩黏膜

C.齒齦黏膜

D.上顆黏膜

E.舌表面黏膜

正確答案:A

47.下列影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括（）

A.藥物分子大小

B.藥物脂溶性

C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

D.藥物的pKa

E.血管通透性

正確答案:E

48.制劑中的藥物的釋放往往影響藥物的吸收速度，下列注射劑中藥物的釋放速

率排列正確的是（）

A.水溶液＞水混懸液＞0/W乳劑〉W/0乳劑〉油混懸液

B.水溶液＞0/W乳劑,W/0乳劑〉水混懸液〉油混懸液

C.水溶液＞0/W乳劑〉水混懸液〉W/0乳劑〉油混懸液

D.水溶液＞W(wǎng)/0乳劑〉水混懸液＞O/W乳劑＞＞油混懸液

E.水溶液〉水混懸液〉油混懸液〉水混懸液〉W/0乳劑

正確答案:A

49.下列關(guān)于口腔黏膜給藥的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可避免肝臟的首過(guò)作用

B.不被胃腸道pH及酶破壞

C.影響吸收的生理因素主要是唾液的沖刷作用

D.滲透性最好的部位是頰粘膜

E.應(yīng)用的劑型易定位、使用方便。

正確答案:D

50.對(duì)低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是

A.制成可溶性鹽類

B.制成無(wú)定型藥物

C.加入適量表面活性劑

D.增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性

E.增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間

正確答案:D

51.下列關(guān)于眼部給藥吸收途徑的描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑

B.經(jīng)眼進(jìn)入體循環(huán)的主要途徑是結(jié)膜滲透途徑

C.結(jié)膜的滲透性比角膜強(qiáng)

D.脂溶性藥物一般經(jīng)結(jié)膜滲透吸收

E.藥物入眼的途徑主要取決于藥物的理化性質(zhì)和劑型

正確答案:D

52.當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合型較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布

C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多

正確答案:B

53.虧量法處理尿藥排泄量與時(shí)間的關(guān)系時(shí)，描述錯(cuò)誤的是（）

A.對(duì)藥物的波動(dòng)和誤差很敏感

B.為了得到XU8,需要收集尿液的時(shí)間至少為7個(gè)半衰期

C.收集尿液時(shí)，不得損失任何一份尿樣

D.完成實(shí)驗(yàn)所需要的時(shí)間往往很長(zhǎng)

E.求算消除速率常數(shù)更準(zhǔn)確

正確答案:A

54.Wager-Nelson法簡(jiǎn)稱（W—N法），它主要是用來(lái)計(jì)算下列那一個(gè)模型參數(shù)?

A.吸收速度常數(shù)K

B.達(dá)峰濃度

C.達(dá)峰時(shí)間

D.分布容積

E.AUC

正確答案:A

55.在口服給藥的胃腸道吸收中，一般弱堿性藥物最佳吸收環(huán)境是（）

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.直腸

E.結(jié)腸

正確答案:B

二、多選題

1.群體藥物動(dòng)力學(xué)的參數(shù)包括（）

A.群體典型值

B.確定性變異

C.隨機(jī)性變異

D.混雜性參數(shù)

E.特異性參數(shù)

正確答案:A,B,C

2.采用尿藥總標(biāo)數(shù)據(jù)求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，需要符合哪些條件？（）

A.大部分藥物以原型從尿中排泄

B.藥物完全從尿中排泄

C.藥物經(jīng)腎排泄符合一級(jí)速率過(guò)程

D.藥物經(jīng)腎排泄符合零級(jí)速率過(guò)程

E.藥物經(jīng)腎排泄符合非線性速率過(guò)程

正確答案:A,C

3.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程包括藥物體內(nèi)過(guò)程中的哪些階段？（）

A.吸收

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消除

正確答案:A,B,D

4.治療藥物血笳的臨床意義，下列描述正確的是（）

A.指導(dǎo)合理用藥，提高療效

B.確定合并用藥的原則

C.診斷藥物過(guò)量中毒

D.臨床輔助診斷的手段

E.作為評(píng)價(jià)患者用藥依從性和醫(yī)療事故的鑒定依據(jù)

正確答案:A,B,C,D,E

5.藥物的兩條主要排泄途徑是（）

A.膽汁

B汗腺

C.唾液腺

D.腎臟

E.呼吸系統(tǒng)

正確答案:A,D

三、判斷

1.臨床應(yīng)用的藥物從機(jī)體進(jìn)行排泄只能以藥物的代謝物的形式，而不可能是原型

藥物。（）

正確答案：錯(cuò)誤

2.對(duì)于某些治療指數(shù)較大的藥物，個(gè)體在藥物的吸收、分布、消除方面的差異,

易造成血藥濃度變化，需要實(shí)行個(gè)體化給藥。（）

正確答案：正確

3.從理論上講，隔室模型中的隔室數(shù)越多，越符合體內(nèi)實(shí)際分布情況，但從實(shí)用

角度上，數(shù)學(xué)處理的過(guò)程也越復(fù)雜。（）

正確答案：正確

4.如果不同劑量下的血藥濃度時(shí)間曲線互相平行，表示在該劑量范圍內(nèi)為線性動(dòng)

力學(xué)。（）

正確答案：正確

5.單室模型靜脈滴注停止后，體內(nèi)血藥濃度的變化相當(dāng)于快速靜脈注射后的血藥

濃度的變化。（）

正確答案：正確

6.雙室模型中，中央室與周邊室之間藥物可進(jìn)行可逆的交換，藥物在中央室和周

邊室中同時(shí)進(jìn)行消除。（）

正確答案：錯(cuò)誤

7.生物藥劑學(xué)/的劑型因素主要是指藥劑學(xué)中的劑型概念，如注射劑、片劑等（）

正確答案：錯(cuò)誤

8.使用氣霧劑進(jìn)行肺部給藥時(shí)，正確的方法是按壓活塞與呼吸過(guò)程協(xié)調(diào)，采用深

呼吸的方式，吸入藥物后憋氣2-3S。（）

正確答案：正確

9.載體媒介的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程是在特定部位的轉(zhuǎn)運(yùn)體或酶系統(tǒng)的作用下完成的，不

受胃腸道

pH值變化的影響（）

正確答案：正確

10.由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特

性。

正確答案：正確

11.對(duì)于因藥物過(guò)量而中毒的患者，可以給于利尿劑增加尿量來(lái)解毒，但前提是

腎排泄必須是主要排泄途徑（）

正確答案：正確

12.多劑量給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期內(nèi)藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的99%。（）

正確答案：錯(cuò)誤

13.多劑量給藥的血藥濃度公式，等于單劑量給藥血藥濃度公式中含有t未知數(shù)的

各項(xiàng)乘以多劑量函數(shù)即可。（）

正確答案：正確

14.藥物的藥理作用和毒性一般是與藥物的總濃度有關(guān)，包括結(jié)合型藥物和游離

型藥物。（）

正確答案：錯(cuò)誤

15.有時(shí)可以以唾液代替血漿樣品進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究，因?yàn)橥僖褐械乃幬餄舛?/p>

往往與血漿藥物濃度的比值相對(duì)穩(wěn)定。（）

正確答案：正確

生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)在線考試復(fù)習(xí)題四

一、單選題

1.常用來(lái)評(píng)價(jià)生物利用度和生物等效性的參數(shù)是（）

A.速率常數(shù)k

B.半衰期tl/2

C.表觀分布容積V

D.清除率CI

E.AUC

正確答案:E

2.采用AIC法判斷隔室模型時(shí)，下列描述錯(cuò)誤的是（）

A.計(jì)算公式：AIC=N?In（WRSS）+2P

B.AIC值越大，模型擬合越好

C.AIC值越小，模型擬合度越好

D.P值為模型參數(shù)的個(gè)數(shù)，一般為隔室數(shù)的兩倍

E.N為實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的組數(shù)

確答案:B

3.當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布

C.可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)

D.可以經(jīng)肝臟代謝

E.藥物跨血腦屏障分布較多

正確答案:B

4.下列對(duì)于生物膜的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的一項(xiàng)是（）

A.流動(dòng)性

B.不對(duì)稱性

C.飽和性

D.半透性

E.完整性

正確答案:C

5.藥物由毛細(xì)血管相淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，主要的限速因素是（）

A.淋巴管通透性

B.血管通透性

C.血液流速

D.淋巴液流速

E.血流量

確答案:B

6.下列表達(dá)式中，能反映重復(fù)給藥體內(nèi)藥物蓄積程度的是：

正確答案:D

7.下列哪個(gè)參數(shù)不是用來(lái)描述生物利用度的參數(shù)？

A.血藥濃度曲線下面積AUC

B.達(dá)峰濃度Cmax

C.達(dá)峰時(shí)間Tmax

D.半衰期tl/2

E.A,B,C均正確

正確答案:D

8.在線性藥物動(dòng)力學(xué)模型中，與給藥劑量有關(guān)的參數(shù)有（）

A.k

B.ka

C.V

D.CI

E.AUC

正確答案:E

9.下列代謝酶中不屬于II相代謝酶的是（）

A.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

B.乙醇脫氫酶

C.甲基轉(zhuǎn)移酶

D.磺基轉(zhuǎn)移酶

E.N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶

正確答案:B

10.可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率的藥物是

A.青霉素

B.鏈霉素

C..菊粉

D.葡萄糖

E.乙醇

正確答案:C

11.對(duì)于口服給藥而言，血藥濃度-時(shí)間曲線出現(xiàn)雙峰現(xiàn)象的最主要原因是（）

A.胃排空延遲

B.胃腸中不同部位吸收速度不同

C.制劑中同時(shí)有緩釋和速釋成分

D.腸肝循環(huán)

E.腎小管重吸收

確答案:D

12.不溶性的藥物微粒的粒子大小與其在鼻腔中的分布有關(guān)，為使氣霧劑中的大

部分粒子到達(dá)吸收部位，粒徑范圍最好是（）

A.>50Um

B.<2Um

C.2-20Um

D.>10Pm

E.l-5Um

正確答案:C

13.能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是（）

A.分布速度常數(shù)

B.半衰期

C.肝清除率

D.表觀分布容積

E.吸收速率常數(shù)D

正確答案:D

14.體內(nèi)大多數(shù)藥物主要的排泄途徑是（）

A.腎排泄

B.呼吸排泄

C.汗腺排泄

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄

確答案:A

15.下列關(guān)于影響注射給藥藥物吸收的因素描述錯(cuò)誤的是（）

A.注射過(guò)程不存在吸收過(guò)程

B.注射部位的血流狀態(tài)是影響藥物吸收的主要生理因素

C.藥物注射給藥后以何種途徑吸收（血液或淋巴）取決于分子量

D.肌注給藥的注射容量一般是2-5mL

E.與腎上腺素合用時(shí)，藥物的吸收速度下降。

正確答案:A

16.在單室模型的多劑量靜脈注射給藥過(guò)程中，欲達(dá)到坪濃度的90%,需要（）

個(gè)半衰期。

A.lo

B.2o

C.3o

D.3.32o

E.6.64o

正確答案:D

17.藥物的溶出速率可用下列（）表示

A.Higuchi方程

B.Henderson-Hasselbalch方程

C.Fick定律

D.Noyes-Whitney方程

E.Stokes方程

正確答案:D

18.下列影響藥物體內(nèi)分布的理化性質(zhì)因素不包括（）

A.藥物分子大小

B.藥物脂溶性

C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

D.藥物的pKa

E.血管通透性

正確答案:E

19.以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

B.無(wú)結(jié)構(gòu)特異性和部住特異性

C.消耗能量

D.需要載體參與

E.飽和現(xiàn)象

正確答案:B

20.某藥?kù)o脈滴注經(jīng)2個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的

A.50%

B.75%

C.88%

D.94%

E.99%

正確答案:B

21.在口服給藥的胃腸道吸收中，一般弱堿性藥物最佳吸收環(huán)境是（）

A.胃

B.小腸

C.大腸

D.直腸

E.結(jié)腸

正確答案:B

22.下列屬于米氏非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程的是（）

A.分布過(guò)程中的血漿蛋白結(jié)合

B.轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中的組織蛋白結(jié)合

C.吸收排泄過(guò)程中的載體轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)

D.自身酶誘導(dǎo)作用

E.自身酶抑制作用

正確答案:C

23.下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是

A.脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚

B.某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥

物吸收

C.脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸

收

D.藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要

的透皮吸收途徑

E.水溶性藥物不易透過(guò)皮膚。

正確答案:C

24.欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取的給藥方式是（）

A.單次靜脈注射給藥即可

B.需要多次靜脈注射給藥

C.首先靜脈注射一個(gè)負(fù)荷劑量，然后恒速靜脈滴注

D.單次口服給藥

E.多次口服給藥

正確答案:C

25.對(duì)于肝提取率較低的藥物，其代謝過(guò)程的主要影響因素是：（）

A.血漿蛋白結(jié)合

B.藥物與血細(xì)胞結(jié)合

C.肝血流量

D.肝中藥物被代謝

E.藥物進(jìn)入膽汁

正確答案:A

26.口腔黏膜根據(jù)結(jié)構(gòu)和性能不同可分為多種類型，其中藥物的滲透性能最強(qiáng)的

一種黏膜是（）

A.舌下黏膜

B.頰黏膜

C.齒齦黏膜

D.上顆黏膜

E.舌表面黏膜

正確答案:A

27.機(jī)體中腎排泄以外最主要的藥物排泄途徑是（）

A.腎排泄

B.呼吸科E泄

C.汗腺排泄

D.膽汁排泄

E.乳汁排泄

正確答案:D

28.在進(jìn)行給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)，如果藥物半衰期小于0.5h,則應(yīng)該采用的方式為（）

A.延長(zhǎng)給要間隔

B.加大給藥劑量

C.首劑量加倍

D.每天給藥一次

E.采用靜脈滴注給藥

正確答案:E

29.在判別隔室時(shí)，常用方法描述錯(cuò)誤的是（）

A.殘差平方和應(yīng)選擇值最小的那個(gè)模型

B.作圖法只能做初步判斷，結(jié)果是一種“可能”。

C.擬合度r2值越小，說(shuō)明所選的模型與數(shù)據(jù)有更好的擬合度

D.AIC值越小，模型擬合越好

E.加權(quán)殘差平方和越小，模型擬合的越好

正確答案:C

30.下列關(guān)于鼻腔黏膜給藥的特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）

A.血管豐富，滲透性高，吸收速度快。

B.可