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儀器分析(蘭州文理學院)知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋蘭州文理學院第一章單元測試
儀器分析法的主要特點是(
)。
A:分析速度快但重現(xiàn)性低,樣品的用量少,但選擇性不高B:分析速度快,靈敏度高,重現(xiàn)性好,樣品用量少,選擇性高C:分析速度快,靈敏度高,重現(xiàn)性好,樣品用量少,準確度高D:靈敏度高但重現(xiàn)性低,選擇性高但樣品用量大
答案:分析速度快,靈敏度高,重現(xiàn)性好,樣品用量少,選擇性高儀器分析法按分析目的可分為(
)
A:結(jié)構分析B:分離分析C:成分分析D:形態(tài)分析
答案:結(jié)構分析;分離分析;成分分析;形態(tài)分析儀器分析與化學分析的相同點是(
)
A:測定耗時較長B:都可以完成定性和定量任務C:應用范圍較廣D:需要用到特殊的儀器
答案:都可以完成定性和定量任務;應用范圍較廣儀器分析就是使用燒杯、量筒、滴定管等玻璃器皿就可以完成的分析方法。
A:錯B:對
答案:錯儀器分析法特別適用于微量和痕量成分的測定。
A:對B:錯
答案:對
第二章單元測試
在電位法中離子選擇性電極的電位應與待測離子的濃度(
)。
A:符合能斯特方程式B:成正比C:符合擴散電流公式的關系D:對數(shù)成正比
答案:符合能斯特方程式用酸度計測定溶液的PH值時,一般選用指示電極為(
)
A:標準氫電極B:飽和甘汞電極C:銀電極D:玻璃電極
答案:飽和甘汞電極用離子選擇電極標準加入法進行定量分析時,對加入標準溶液的要求為(
)
A:體積要小,其濃度要低B:體積要大,其濃度要低C:體積要小,其濃度要高D:體積要大,其濃度要高
答案:體積要小,其濃度要高玻璃膜鈉離子選擇電極對鉀離子的電位選擇性系數(shù)為0.002,這意味著電極對鈉離子的敏感為鉀離子的倍數(shù)是(
)
A:5000倍B:2000倍C:500倍D:0.002倍
答案:500倍總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是(
)
A:消除干擾離子B:穩(wěn)定選擇性系數(shù)C:調(diào)節(jié)pH值D:穩(wěn)定離子強度
答案:穩(wěn)定離子強度
第三章單元測試
所謂近紫外區(qū),所指的波長范圍是(
)
A:1000nmB:200-400nmC:100-200nmD:400-800nm
答案:200-400nm朗伯-比耳定律A=KCl,其中K是指(
)
A:吸收系數(shù)B:光程C:吸光度D:濃度
答案:吸收系數(shù)下列四種化合物中,在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個吸收帶者是(
)
A:乙烯B:1,3-丁二烯C:丙烯醛D:1,4-戊二烯
答案:丙烯醛雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比,其突出優(yōu)點是(
)
A:可以采用快速響應的檢測系統(tǒng)B:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差C:可以抵消吸收池所帶來的誤差D:可以擴大波長的應用范圍
答案:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差在紫外分光光度法定量分析中,測定波長的選擇應遵循的原則是(
)
A:選擇任意波長即可B:選擇吸收最大處的波長C:應選擇吸收光譜中靠近基線部分的波長D:選擇吸收最大、干擾最小處的波長
答案:選擇吸收最大、干擾最小處的波長
第四章單元測試
在原子吸收光譜分析中,若組分較復雜且被測組分含量較低時,為了簡便準確地進行分析,最好選擇何種方法進行分析?(
)
A:工作曲線法B:間接測定法C:標準加入法D:內(nèi)標法
答案:標準加入法采用調(diào)制的空心陰極燈主要是為了(
)
A:延長燈壽命B:克服火焰中的干擾譜線C:防止光源譜線變寬D:扣除背景吸收
答案:克服火焰中的干擾譜線原子化器的主要作用是(
)
A:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子B:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子C:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子D:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子
答案:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子在原子吸收分析中,一般來說,電熱原子化法與火焰原子化法的檢測極限(
)
A:不一定哪種方法低或高B:兩者相同C:電熱原子化法低D:電熱原子化法高
答案:電熱原子化法高在火焰原子吸收光譜法中,測定下述哪種元素需采用乙炔--氧化亞氮火焰(
)
A:鈉B:鉭C:鎂D:鉀
答案:鉭
第五章單元測試
一般氣相色譜法適用于(
)
A:任何氣體的測定B:無腐蝕性氣體與易揮發(fā)的液體和固體的分離與測定C:無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定D:任何有機和無機化合物的分離測定
答案:無腐蝕性氣體與在氣化溫度下可以氣化的液體的分離與測定在GC分析中,與被測組分含量成正比關系的參數(shù)是(
)
A:峰面積B:保留時間C:半峰寬D:相對保留值
答案:峰面積相鄰兩峰要實現(xiàn)完全分離,要求分離度至少達到(
)
A:0.8B:1.0C:1.5D:2.0
答案:1.5當樣品較復雜,相鄰兩峰間距太近或操作條件不易控制穩(wěn)定,要準確測定保留值有一定困難時,可采用的氣相色譜定性方法是(
)
A:加入已知物增加峰高的辦法定性B:利用相對保留值定C:與化學方法配合進行定性D:利用文獻保留值數(shù)據(jù)定性
答案:加入已知物增加峰高的辦法定性氣相色譜分析使用熱導池檢測器時,效果最佳時最好選用的載氣是(
)
A:B:C:D:
答案:
第六章單元測試
正己烷、正己醇和苯在反相色譜中的洗脫順序依次為(
)
A:正己烷先流出,然后是苯,正己醇最后流出B:正己烷先流出,然后是正己醇,苯最后流出C:正己醇先流出,然后是正己烷,苯最后流出D:正己醇先流出,然后是苯,正己烷最后流出
答案:正己醇先流出,然后是苯,正己烷最后流出在液相色譜中,梯度洗脫用于分離(
)
A:幾何異構體B:沸點相差大的試樣C:沸點相近,官能團相同的試樣D:分配比變化范圍寬的試樣
答案:分配比變化范圍寬的試樣在液相色譜中,提高色譜柱柱效最有效的途徑是
(
)
A:降低流動相的粘度B:減小填料粒度C:適當升高柱溫D:降低流動相的流速
答案:減小填料粒度在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力(
)
A:組分與固定相B:組分與組分C:組分與流動相和固定相D:組分與流動相
答案:組分與流動相和固定相在高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是(
)
A:貯液器B:輸液泵C:檢測器D:溫控裝置
答案:輸液泵
第七章單元測試
在原子發(fā)射光譜分析中,光源的作用是對試樣的蒸發(fā)和激發(fā)提供所需要的能量。若對某種低熔點固體合金中一些難激發(fā)的元素直接進行分析,則應選擇(
)
A:電感耦合等離子體B:高壓火花光源C:交流電弧光源D:直流電弧光源
答案:高壓火花光源為了同時測定廢水中ppm級的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好應采用的分析方法為(
)
A:UV-VISB:AFSC:ICP-AESD:AAS
答案:ICP-AES發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對”應是這樣的一對線(
)
A:波長不一定接近,但激發(fā)電位要相近B:波長和激發(fā)電位都不一定接近C:波長要接近,激發(fā)電位可以不接近D:波長和激發(fā)電位都應接近
答案:波長和激發(fā)電位都應接近攝譜法原子光譜定量分析是根據(jù)下列哪種關系建立的(I——光強,N基——基態(tài)原子數(shù),DS——分析線對黑度差,c——濃度,I——分析線強度,S——黑度)?(
)
A:B:C:D:
答案:原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的?(
)
A:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B:電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C:輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D:輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)
答案:電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)離子色譜分析陰離子,抑制柱填充強堿性陰離子交換樹脂。
A:對B:錯
答案:錯離子色譜的分離方式有3種,即高效離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。它們的分離機理是相同的離子色譜分析中,其淋洗液的流速和被測離子的保留時間之間存在一種反比的關系。
A:對B:錯
答案:對離子色譜分析陽離子和陰離子的分離機理,抑制原理是相似的。
A:錯B:對
答案:對離子色譜分析中,水負峰的位置由分離柱的性質(zhì)和淋洗液的流速決定,流速的改變可改變水負峰的位置和被測離子的保留時間。
A:錯B:對
答案:對當改變離子色譜淋洗液的流速時,待測離子的洗脫順序?qū)l(fā)生改變。
A:對B:錯
答案:錯
第八章單元測試
一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為(
)
A:玻璃B:石英C:鹵化物晶體D:有機玻璃
答案:鹵化物晶體紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于(
)
A:原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B:分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C:分子外層電子的能級躍遷D:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷
答案:分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷
A:B:C:D:
答案:
A:醇B:芳香族化合物C:烯烴D:酮
答案:烯烴
A:B:C:D:
答案:
第九章單元測試
能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為(
)
A:快掃描紅外分光光度計B:傅里葉變換紅外分光光度計C:色散型紅外分光光度計D:雙光束紅外分光光度計
答案:傅里葉變換紅外分光光度計氣相色
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