有機(jī)化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)

有機(jī)化學(xué)知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋山東第一醫(yī)科大學(xué)緒論單元測(cè)試

學(xué)醫(yī)學(xué)的學(xué)生不學(xué)有機(jī)化學(xué)沒(méi)問(wèn)題。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)有機(jī)化合物種類(lèi)非常多，是因?yàn)榻M成元素太多。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)要重視有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)課。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第一章單元測(cè)試

有機(jī)化學(xué)知識(shí)對(duì)于醫(yī)學(xué)、藥物、生命科學(xué)等等的發(fā)展都具有重要意義。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)有機(jī)物只能通過(guò)動(dòng)物植物等生命體長(zhǎng)出來(lái)，人類(lèi)沒(méi)法合成出來(lái)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)有機(jī)反應(yīng)往往比較復(fù)雜，書(shū)寫(xiě)產(chǎn)物時(shí)可以主要寫(xiě)主產(chǎn)物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)用短線表示共價(jià)鍵時(shí)，一根短線代表兩個(gè)電子。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)由基態(tài)電子排布可知，碳的單電子數(shù)為2，所以碳經(jīng)常形成兩個(gè)共價(jià)鍵。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)碳碳雙鍵里面的兩個(gè)鍵不一樣。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)因?yàn)樘荚拥拇笮∈枪潭ǖ?，所以有機(jī)物中的碳碳鍵長(zhǎng)是固定的。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)分子的極性大，一般分子間作用力也大，熔沸點(diǎn)較高。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)氫鍵是比較弱的共價(jià)鍵。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)一個(gè)酸的酸性強(qiáng)的話，它的共軛堿的堿性則弱。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

伯仲叔季碳不包括甲烷碳。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在伯仲叔季分類(lèi)法中，（）與其他物質(zhì)的分類(lèi)根據(jù)明顯不同。

A:醇B:胺C:鹵代烴D:硝基化合物

答案:胺小環(huán)包括三元環(huán)和四元環(huán)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)兩個(gè)雙鍵之間被一個(gè)單鍵隔開(kāi)的二烯烴是孤立二烯烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)和苯酚一樣，萘酚也只有一種結(jié)構(gòu)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)烷烴失去兩個(gè)氫原子得到亞某基。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)芳基的簡(jiǎn)單表達(dá)式為Ph-。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)羧基結(jié)構(gòu)復(fù)雜，所以在取代基排序中優(yōu)于羥基。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)在規(guī)范的系統(tǒng)命名法中，有羧基的物質(zhì)一般羧基作母體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列物質(zhì)與其普通命名法不一致的是

A:（二）乙醚B:二級(jí)（仲）丁基碘

C:β-溴代丙醛D:乙酰胺

答案:（二）乙醚

第三章單元測(cè)試

烷烴分子里面的碳都是sp3雜化。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:乙烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)B:丙烷里面的鍵都是σ鍵C:長(zhǎng)鏈分子都不是直線結(jié)構(gòu)，都是鋸齒型的D:甲烷中的碳的雜化方式是sp3

答案:乙烷分子是正四面體結(jié)構(gòu)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:乙烷有無(wú)數(shù)個(gè)構(gòu)象異構(gòu)B:甲烷沒(méi)有構(gòu)象異構(gòu)C:丙烷的穩(wěn)定構(gòu)象是全交叉構(gòu)象D:丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是鄰位交叉構(gòu)象

答案:丁烷的最穩(wěn)定構(gòu)象是鄰位交叉構(gòu)象下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:氟的活性最強(qiáng)，所以烷烴的鹵代主要是氟代B:烷烴的鹵代需要光照或加熱條件C:烷烴的鹵代反應(yīng)屬于自由基取代D:烷烴鹵代反應(yīng)中，甲烷氫最難被取代，所以甲基自由基最不穩(wěn)定

答案:氟的活性最強(qiáng)，所以烷烴的鹵代主要是氟代下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:環(huán)烷烴中，環(huán)丙烷最不穩(wěn)定B:小環(huán)烷烴很容易發(fā)生加成和氧化反應(yīng)C:環(huán)烷烴都可以發(fā)生取代反應(yīng)D:環(huán)烷烴上有取代基時(shí)，存在順?lè)串悩?gòu)的可能

答案:小環(huán)烷烴很容易發(fā)生加成和氧化反應(yīng)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:環(huán)己烷上有兩類(lèi)碳?xì)滏IB:環(huán)己烷上有多個(gè)取代基時(shí)，大基團(tuán)在e鍵上越多越穩(wěn)定C:環(huán)己烷存在兩種構(gòu)象異構(gòu)D:環(huán)己烷上有多個(gè)相同取代基時(shí)，都在e鍵上時(shí)最穩(wěn)定

答案:環(huán)己烷存在兩種構(gòu)象異構(gòu)所有的烷烴燃燒時(shí)都一定生成二氧化碳和水

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)自由基型反應(yīng)歷程一般都有鏈引發(fā)、鏈增長(zhǎng)、鏈終止階段

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)環(huán)越大，越不穩(wěn)定。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)六元環(huán)最穩(wěn)定是因?yàn)樗苄纬勺罘€(wěn)定的椅式構(gòu)象。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章單元測(cè)試

下列說(shuō)法正確的是

A:烯烴都有順?lè)串悩?gòu)B:碳碳雙鍵鍵長(zhǎng)短于碳碳單鍵C:順式的烯烴一定是Z構(gòu)型的D:烯烴的鍵角都是120°

答案:碳碳雙鍵鍵長(zhǎng)短于碳碳單鍵有關(guān)烯烴與HX的親電加成，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:生成的碳正離子越穩(wěn)定，相應(yīng)產(chǎn)物越少B:有些反應(yīng)會(huì)發(fā)生重排C:第一步是氫離子向雙鍵碳上加D:甲基碳正離子非常不穩(wěn)定

答案:生成的碳正離子越穩(wěn)定，相應(yīng)產(chǎn)物越少有關(guān)烯烴的親電加成的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:烯烴的π電子比較靠外，有利于親電試劑與其靠近反應(yīng)B:烯烴與濃硫酸加成水解得到馬氏規(guī)則的醇C:

烯烴與次鹵酸反應(yīng)時(shí)，鹵素加到含氫少的碳上D:烯烴與鹵素單質(zhì)反應(yīng)時(shí)，兩個(gè)鹵素原子是從烯烴平面的兩個(gè)方向加的，所以是反式加成

答案:

烯烴與次鹵酸反應(yīng)時(shí)，鹵素加到含氫少的碳上有關(guān)烯烴的化學(xué)性質(zhì)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:烯烴會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色B:烯烴被高錳酸鉀氧化，生成醛或者酮C:烯烴與鹵素反應(yīng)不僅會(huì)加成，也有可能會(huì)取代D:烯烴聚合反應(yīng)后的分子量特別大

答案:烯烴被高錳酸鉀氧化，生成醛或者酮有關(guān)烯烴的非親電的加成的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:在有過(guò)氧化物的情況下，烯烴與鹵化氫加成一定存在過(guò)氧化物效應(yīng)B:自由基與碳正離子的結(jié)構(gòu)是極為相似的，穩(wěn)定性順序規(guī)律是一致的C:烯烴與氫氣加成反應(yīng)時(shí)，烯烴和氫氣要吸附到催化劑表面才容易反應(yīng)D:烯烴硼氫化以后堿性氧化可得反馬氏規(guī)則的醇

答案:在有過(guò)氧化物的情況下，烯烴與鹵化氫加成一定存在過(guò)氧化物效應(yīng)有關(guān)炔的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:炔為直線型分子與其碳為sp雜化直接相關(guān)B:三鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，但是不存在順?lè)串悩?gòu)C:炔碳電負(fù)性較大，其上的炔氫有一定的弱酸性D:炔有兩個(gè)π鍵，所以π電子比烯烴的π電子更加靠外

答案:炔有兩個(gè)π鍵，所以π電子比烯烴的π電子更加靠外有關(guān)炔的親電加成說(shuō)法正確的是

A:炔加成時(shí)也存在過(guò)氧化物效應(yīng)B:炔加水反應(yīng)，最終產(chǎn)物是烯醇C:炔的不飽和程度更大，加成活性超過(guò)烯烴D:炔加成的中間產(chǎn)物存在共軛效應(yīng)，比較穩(wěn)定

答案:炔加成時(shí)也存在過(guò)氧化物效應(yīng)有關(guān)炔的非親電的加成反應(yīng)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:炔用林德拉催化氫化得順式烯烴B:炔在液氨中用鈉還原，得順式烯烴C:炔遇到強(qiáng)親核試劑，能發(fā)生親核加反應(yīng)D:炔的硼氫化堿性氧化得到醛或者酮

答案:炔在液氨中用鈉還原，得順式烯烴有關(guān)炔的非加成的反應(yīng)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:鑒別乙烯和乙炔的方法很少，只能用燃燒實(shí)驗(yàn)B:炔氫酸性遠(yuǎn)大于烷氫，所以炔碳負(fù)離子堿性遠(yuǎn)小于烷基碳負(fù)離子C:炔被氧化時(shí)，有可能三鍵不能完全斷裂D:炔的聚合產(chǎn)物有可能會(huì)導(dǎo)電

答案:鑒別乙烯和乙炔的方法很少，只能用燃燒實(shí)驗(yàn)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:累積二烯烴中間的碳是sp雜化B:

1,3-丁二烯中的4個(gè)π電子在四個(gè)碳周?chē)\(yùn)行C:

1,3-丁二烯中的單鍵不能自由旋轉(zhuǎn)D:只有1,3-丁二烯才是共軛二烯烴

答案:只有1,3-丁二烯才是共軛二烯烴

第五章單元測(cè)試

在有機(jī)化合物分子中與4個(gè)不相同的原子或原子團(tuán)相連結(jié)的碳原子稱(chēng)為

A:非手性碳原子B:手性碳原子C:叔碳原子D:仲碳原子

答案:手性碳原子下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:對(duì)映異構(gòu)屬于構(gòu)型異構(gòu)B:烯烴都有順?lè)串悩?gòu)C:單鍵旋轉(zhuǎn)容易產(chǎn)生構(gòu)象異構(gòu)D:碳架異構(gòu)屬于構(gòu)造異構(gòu)

答案:烯烴都有順?lè)串悩?gòu)有關(guān)旋光性的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:

旋光度是旋光性物質(zhì)的物理常數(shù)B:由普通光線加尼克爾棱鏡可以產(chǎn)生偏振光C:旋光度是有方向性的D:旋光儀里面要有兩個(gè)尼克爾棱鏡

答案:

旋光度是旋光性物質(zhì)的物理常數(shù)有關(guān)手性及手性分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:有對(duì)稱(chēng)中心的分子沒(méi)有手性B:手性分子都有旋光性C:有對(duì)稱(chēng)面的分子沒(méi)有手性D:手性分子晶體的手性形貌是產(chǎn)生分子手性的根本原因

答案:手性分子晶體的手性形貌是產(chǎn)生分子手性的根本原因有關(guān)對(duì)映體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:有一個(gè)手性碳原子的分子有一對(duì)對(duì)映體B:外消旋體一定是混合物C:對(duì)映體之間的生理活性一般差別較大D:對(duì)映體之間的性質(zhì)差別很大

答案:對(duì)映體之間的性質(zhì)差別很大有關(guān)對(duì)映體的表達(dá)式及構(gòu)型標(biāo)記說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:同一分子用費(fèi)歇爾投影式表示時(shí)，看起來(lái)可能不一樣B:楔線透視式一般表示立體結(jié)構(gòu)，費(fèi)歇爾投影式表示平面結(jié)構(gòu)C:D,L構(gòu)型標(biāo)記法適用范圍狹窄D:在對(duì)費(fèi)歇爾投影式表示的結(jié)構(gòu)進(jìn)行R，S構(gòu)型判定時(shí)，存在兩種規(guī)則

答案:楔線透視式一般表示立體結(jié)構(gòu)，費(fèi)歇爾投影式表示平面結(jié)構(gòu)含2個(gè)手性碳原子的化合物

A:最多有四個(gè)旋光異構(gòu)體B:一定有手性C:一定沒(méi)手性D:一定有內(nèi)消旋體

答案:最多有四個(gè)旋光異構(gòu)體對(duì)于有手性的物質(zhì)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:可能有手性軸B:可能有手性其他原子C:不會(huì)有對(duì)稱(chēng)面D:一定有手性碳原子

答案:一定有手性碳原子有關(guān)獲取手性分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:自然界中存在大量的手性分子B:不對(duì)稱(chēng)合成是一項(xiàng)重要而且有難度的工作C:對(duì)外消旋體拆分前，要有對(duì)映體純品D:非手性分子能制備手性分子

答案:對(duì)外消旋體拆分前，要有對(duì)映體純品判斷R，S構(gòu)型時(shí)需要用到取代基的次序規(guī)則

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:苯里面有π-π共軛B:烯丙基和芐基碳正離子都有p-π共軛C:烯丙基和芐基碳正離子都有σ-p超共軛D:氯乙烯里面有p-π共軛

答案:烯丙基和芐基碳正離子都有σ-p超共軛下列對(duì)于共軛二烯烴的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:共軛二烯烴與親雙烯體能發(fā)生D-A反應(yīng)，生成環(huán)己烯類(lèi)化合物B:共軛二烯烴與親雙烯體發(fā)生D-A反應(yīng)的過(guò)程中，既沒(méi)有碳正離子也沒(méi)有碳自由基C:共軛二烯烴既能發(fā)生1,2-加成，也能發(fā)生1,4-加成D:共軛二烯烴的1,4-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，是因?yàn)棣?p超共軛相對(duì)多

答案:共軛二烯烴的1,4-加成產(chǎn)物穩(wěn)定，是因?yàn)棣?p超共軛相對(duì)多下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:苯是完美的π-π共軛體系B:苯分子里面有三個(gè)雙鍵C:苯的鄰位二取代物沒(méi)有同分異構(gòu)現(xiàn)象D:苯的加氫反應(yīng)可得到環(huán)己烷

答案:苯分子里面有三個(gè)雙鍵下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:苯的磺化反應(yīng)是可逆的B:含側(cè)鏈的苯的氧化產(chǎn)物主要是苯甲酸C:苯的?；磻?yīng)是不可逆的D:含側(cè)鏈的苯發(fā)生鹵代時(shí)，主要發(fā)生α-鹵代

答案:含側(cè)鏈的苯發(fā)生鹵代時(shí)，主要發(fā)生α-鹵代下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:苯的?；磻?yīng)有重排的可能B:苯的磺化反應(yīng)中最主要的親電試劑是三氧化硫C:苯的烷基化反應(yīng)中最主要的親電試劑是烷基正離子D:苯的硝基化反應(yīng)中最主要的親電試劑是硝基正離子

答案:苯的?；磻?yīng)有重排的可能下列用圓圈指示的親電取代反應(yīng)取代基進(jìn)入的主要位置中，錯(cuò)誤的是

A:aB:cC:bD:d

答案:b對(duì)定位規(guī)則解釋錯(cuò)誤的是

A:鄰對(duì)位定位基都是活化苯環(huán)的，間位定位基都是降低苯環(huán)活性的B:有孤對(duì)電子的原子與苯環(huán)直接相連時(shí)，都有斥電子共軛效應(yīng)，會(huì)活化苯環(huán)，但是一般又都有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，鈍化苯環(huán)。最終到底是活化苯環(huán)還是鈍化苯環(huán)，主要看共軛強(qiáng)還是誘導(dǎo)強(qiáng)C:負(fù)離子直接連苯環(huán)時(shí)，是強(qiáng)斥電子的，活化苯環(huán)的；正離子直接連苯環(huán)時(shí)，是吸電子的，鈍化苯環(huán)的D:增加電子的因素有利于苯環(huán)的親電取代，減少電子的因素會(huì)使苯環(huán)鈍化

答案:鄰對(duì)位定位基都是活化苯環(huán)的，間位定位基都是降低苯環(huán)活性的對(duì)稠環(huán)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:蒽菲的化合物致癌性較強(qiáng)，生活中應(yīng)減少接觸該類(lèi)物質(zhì)B:一元取代萘的取代基的位次有可能不是1號(hào)C:萘的芳香性比苯弱，所以反應(yīng)活性強(qiáng)于苯D:氧化2-乙基萘可制備2-萘甲酸

答案:氧化2-乙基萘可制備2-萘甲酸下列環(huán)狀化合物有芳香性的是

A:aB:dC:bD:c

答案:d凡是芳香性化合物都非常穩(wěn)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章單元測(cè)試

有關(guān)鹵代烴的親核取代反應(yīng)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:鹵代烴堿性水解產(chǎn)生醇B:鹵代烴氰解產(chǎn)生腈C:常溫下，鹵代烴都能與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀D:鹵代烴醇解產(chǎn)生醚

答案:常溫下，鹵代烴都能與硝酸銀反應(yīng)生成沉淀下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:雙分子親核取代反應(yīng)不會(huì)重排，但是有手性的話有可能會(huì)發(fā)生構(gòu)型的翻轉(zhuǎn)B:雙分子親核取代反應(yīng)速率是與兩分子有關(guān)C:單分子親核取代反應(yīng)是一步完成的D:單分子親核取代反應(yīng)有可能發(fā)生重排

答案:單分子親核取代反應(yīng)是一步完成的下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:強(qiáng)親核試劑有利于發(fā)生SN2反應(yīng)，因?yàn)榭焖儆H核可使親核試劑也影響到反應(yīng)速率B:烴基結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的鹵代烴有利于SN2反應(yīng)，因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單有利于翻轉(zhuǎn)C:含離去能力強(qiáng)的鹵素的鹵代烴有利于發(fā)生SN1反應(yīng)，因?yàn)殡x去后，容易得碳正離子D:質(zhì)子型溶劑有利于發(fā)生SN2反應(yīng)，因?yàn)橘|(zhì)子有利于碳正離子的穩(wěn)定

答案:質(zhì)子型溶劑有利于發(fā)生SN2反應(yīng)，因?yàn)橘|(zhì)子有利于碳正離子的穩(wěn)定對(duì)于消除反應(yīng)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:消除反應(yīng)總是符合扎伊采夫規(guī)則。B:強(qiáng)堿有利于鹵代烴容易發(fā)生E2反應(yīng)，因?yàn)閺?qiáng)堿能快速消除質(zhì)子，影響反應(yīng)速率。

C:消除反應(yīng)的同時(shí)，難免存在取代反應(yīng)。

D:結(jié)構(gòu)復(fù)雜的鹵代烴容易發(fā)生E1反應(yīng)，因?yàn)槟軌蛏奢^穩(wěn)定的碳正離子。

答案:消除反應(yīng)總是符合扎伊采夫規(guī)則。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:溫度高有利于消除反應(yīng)B:親核試劑堿性強(qiáng)有利于消除反應(yīng)C:結(jié)構(gòu)復(fù)雜的鹵代烴有利于消除反應(yīng)D:溶劑極性強(qiáng)有利于消除反應(yīng)

答案:溶劑極性強(qiáng)有利于消除反應(yīng)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:金屬有機(jī)化合物中，烴基帶負(fù)電，特別容易結(jié)合正電基團(tuán)B:格氏試劑與二氧化碳能制備羧酸C:氏試劑又稱(chēng)為鎂試劑D:苯基鋰遇水得苯酚

答案:苯基鋰遇水得苯酚下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A:芐基鹵代烴結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，不易發(fā)生親核取代反應(yīng)B:氯乙烯加成活性小于乙烯，主要因?yàn)榇嬖诼鹊奈娬T導(dǎo)和p-π共軛作用C:烯丙型鹵代烯烴容易水解，是因?yàn)橹虚g產(chǎn)物是非常穩(wěn)定的烯丙基碳正離子D:隔離型鹵代烯烴里面的雙鍵和鹵素原子各自具有各自的性質(zhì)

答案:芐基鹵代烴結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，不易發(fā)生親核取代反應(yīng)自然界存在的鹵代烴很少，主要在海洋生物中。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)有些鹵代烴難以燃燒，甚至可以作滅火劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)碘代烴經(jīng)常用鹵素交換反應(yīng)來(lái)制備

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

下列化合物中，不屬于醇的化合物是

A.

B.

C.

D.

A:aB:bC:dD:c

答案:c下列物質(zhì)：①苯酚②水③乙醇④碳酸，其酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/p>

A:①②③④

B:①②④③C:④①②③D:②③④①

答案:④①②③下列化合物中，能夠用FeCl3鑒別的是

A:石炭酸B:苯甲醚C:

甘油D:芐醇

答案:石炭酸下列化合物中，不能與金屬鈉反應(yīng)的是

A:

乙醚B:異丙醇C:

苯酚D:乙二醇

答案:

乙醚假酒中可使人中毒致命的成分是

A:正丁醇B:甲醇C:乙醇D:苯甲醇

答案:甲醇

下列醇中屬于仲醇是

A:叔丁醇B:正丁醇C:異丁醇D:仲丁醇

答案:仲丁醇下列各組物質(zhì)中互為同分異構(gòu)體的是

A:

2-甲基丁醇和2-甲基丙醇B:丁醇和乙醚C:乙醇和乙二醇D:苯酚和苯甲醇

答案:丁醇和乙醚在空氣中易被氧化的是

A:正丁醇B:乙醚C:苯酚D:丁烷

答案:苯酚可將醚與烷烴分離的試劑是

A:四氯化碳B:濃硫酸C:氫氧化鈉溶液D:乙醇

答案:濃硫酸下列化合物中沸點(diǎn)最高的是

A:乙烷B:

乙醇C:乙醚D:正丁醇

答案:正丁醇

第九章單元測(cè)試

下列化合物中，不能與飽和亞硫酸氫鈉生成白色沉淀的是

A:

CH3CH2CHOB:C:D:

答案:下列化合物中，能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)生成黃色沉淀，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和碘仿反應(yīng)的是

A:CH3CH2COCH2CH3B:

CH3CH2CH2CHOC:CH3CH2CH(OH)CHD:CH3COCH2CH3

答案:CH3CH2COCH2CH3下列化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是

A:CH3CH2OHB:

CH3COCH3C:D:HCHO

答案:HCHO關(guān)于乙醛的下列反應(yīng)中，乙醛被還原的是

A:乙醛的銀鏡反應(yīng)B:乙醛制乙醇C:乙醛的燃燒反應(yīng)D:乙醛與新制氫氧化銅的反應(yīng)

答案:乙醛制乙醇CH3CH2CHO與CH3COCH3的關(guān)系為

A:同位素B:同系列C:同分異構(gòu)體

D:同系物

答案:同分異構(gòu)體

醛與硝酸銀的氨溶液的反應(yīng)屬于

A:

氧化反應(yīng)B:鹵代反應(yīng)C:加成反應(yīng)D:

取代反應(yīng)

答案:

氧化反應(yīng)下列說(shuō)法不正確的是

A:利用托倫試劑可鑒別脂肪醛和酮B:含有結(jié)構(gòu)的化合物能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)C:利用斐林試劑可鑒別脂肪醛和芳香醛D:醛和酮的官能團(tuán)都是羰基，所以其化學(xué)性質(zhì)完全相同

答案:醛和酮的官能團(tuán)都是羰基，所以其化學(xué)性質(zhì)完全相同利于斐林試劑可以鑒別脂肪醛和芳香醛

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)只有甲基酮才能發(fā)生碘仿反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)利用希夫試劑不能鑒別醛和酮

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十章單元測(cè)試

根據(jù)乙二酸甲乙酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分析，反應(yīng)原料不可能有

A:乙醇B:甲醇C:乙酸D:乙二酸

答案:乙酸羧酸衍生物與水反應(yīng)生成的共同產(chǎn)物是

A:醇B:羧酸C:酸酐D:醛

答案:羧酸羧酸衍生物?；芰Υ笮№樞蚴?/p>

A:酰鹵>酸酐>酯>酰胺B:酰鹵>酸酐>酰胺>酯C:酯>酰胺>酸酐>酰鹵D:酰胺>酰鹵>酸酐>酯

答案:酰鹵>酸酐>酯>酰胺

CH3CH2COCl+H2O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是

A:丙酸B:丙酮C:丙醛D:丙酐

答案:丙酸下列相對(duì)分子質(zhì)量相近的化合物中，沸點(diǎn)最高的是

A:正丙醇B:乙酸C:甲酸甲酯D:丙醛

答案:乙酸下列物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是

A:ClCH2-COOHB:FCH2-COOH

C:BrCH2-COOHD:ICH2-COOH

答案:FCH2-COOH

下列化合物中既能溶于氫氧化鈉溶液又能溶于碳酸氫鈉溶液的是

A:苯甲酸B:苯甲醇C:苯酚D:苯乙醚

答案:苯甲酸能與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)的化合物是

A:丙酮B:甘油C:苯甲酸D:甲酸

答案:甲酸分別加熱下列化合物，不能生成酸酐的是

A:己二酸B:戊二酸C:鄰-苯二甲酸D:順-丁烯二酸

答案:己二酸鑒別對(duì)-甲氧基苯甲酸和對(duì)-羥基苯甲酸時(shí)，可使用的試劑的是

A:Na

B:NaOHC:NaHCO3D:FeCl3

答案:FeCl3

第十一章單元測(cè)試

下列化合物進(jìn)行脫羧反應(yīng)活性最大的是

A:α-丁酮酸

B:丁二酸

C:丁酸D:b-丁酮酸

答案:b-丁酮酸δ-醇酸受熱時(shí)發(fā)生分子內(nèi)的脫水反應(yīng)生成的產(chǎn)物是

A:交酯B:內(nèi)酯C:烯酸D:不飽和羧酸

答案:內(nèi)酯人在劇烈運(yùn)動(dòng)之后，感到全身酸痛，是因?yàn)榧∪庵械模?/p>

）含量增高

A:檸檬酸B:乳酸C:蘋(píng)果酸D:水楊酸

答案:乳酸

屬于酮酸的是

A:檸檬酸B:乳酸C:草酰乙酸D:酒石酸

答案:草酰乙酸醫(yī)學(xué)上稱(chēng)之為酮體的是

A:丙醛、丙酸和丁酮

B:丙酮、α-羥基丁酸和β-羥基丁酸C:丙酮、β-丁酮酸和β-羥基丁酸D:丙酮、丙醛和丙酸

答案:丙酮、β-丁酮酸和β-羥基丁酸一般的醇雖然能被氧化，但是一定不會(huì)被弱氧化劑如托倫試劑氧化。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)鹵代酸可以由酸發(fā)生取代反應(yīng)制得，也可由羥基酸制得。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)下列化合物沸點(diǎn)最高者為

A:乙醇B:乙酰胺C:

乙酸乙酯D:

乙酸

答案:乙酰胺醇酸的酸性大于無(wú)取代酸

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)水楊酸屬于酚酸，所以遇到三氯化鐵會(huì)顯色

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

下列含氮化合物中堿性最弱的是

A:叔丁胺B:苯胺

C:二苯胺D:氨氣

答案:二苯胺下列物質(zhì)可使硝基苯還原成苯胺的是

A:Fe+HClB:Zn/NH4ClC:Zn/NaOH

D:葡萄糖/NaOH

答案:Fe+HCl下列有機(jī)胺與亞硝酸反應(yīng)生成黃色油狀物的是

A:二甲胺B:氫氧化四甲銨C:甲胺D:三甲胺

答案:二甲胺苯胺類(lèi)物質(zhì)常用于保護(hù)氨基的反應(yīng)是

A:重氮化B:酸化C:乙?；?/p>

D:磺?；?/p>

答案:乙酰化

常用于鑒別苯胺的試劑是

A:溴水B:硝酸C:氯水D:碘/四氯化碳

答案:溴水磺胺類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)是

A:間羥基苯磺酰胺B:對(duì)氨基苯磺酰胺C:對(duì)羥基苯磺酸D:

間氨基苯磺酰胺

答案:對(duì)氨基苯磺酰胺下列可將芳香族重氮鹽的重氮基用氫取代的是

A:

次磷酸B:甲醇C:氰化鈉

D:碘化氫

答案:

次磷酸下列能將重氮基還原成肼的是

A:Zn/NH4ClB:Zn/NaOHC:

Sn+HClD:葡萄糖/Na2O

答案:

Sn+HCl重氮鹽與酚進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)的介質(zhì)是

A:弱堿性B:強(qiáng)酸性C:弱酸性D:強(qiáng)堿性

答案:弱堿性重氮基被溴取代的催化劑是

A:Cu

B:

不用催化劑C:CuClD:CuBr

答案:CuBr

第十三章單元測(cè)試

除去苯中少量的噻吩，選用的試劑是

A:濃硝酸B:濃鹽酸C:濃磷酸

D:濃硫酸

答案:濃硫酸為了使呋喃或噻吩與溴反應(yīng)得到一溴代物，采用的條件是

A:高壓B:高溫C:溶劑稀釋及低溫D:增大濃度

答案:溶劑稀釋及低溫吡咯比吡啶堿性弱，這是因?yàn)?/p>

A:吡咯N上的電子對(duì)是芳香體系的一部分B:吡咯能給出質(zhì)子

C:

吡咯比吡啶環(huán)小D:吡咯性質(zhì)像環(huán)戊二烯

答