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專練51試驗方案的設(shè)計與評價1.[2024·全國甲卷]依據(jù)試驗目的,下列試驗及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是()選項試驗目的試驗及現(xiàn)象結(jié)論A比較CH3COO-和HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))的水解常數(shù)分別測濃度均為0.1mol·L-1的CH3COONH4和NaHCO3溶液的pH,后者大于前者Kh(CH3COO-)<Kh(HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3)))B檢驗鐵銹中是否含有二價鐵將鐵銹溶于濃鹽酸,滴入KMnO4溶液。紫色褪去鐵銹中含有二價鐵C探究氫離子濃度對CrOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))、Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))相互轉(zhuǎn)化的影響向K2CrO4溶液中緩慢滴加硫酸,黃色變?yōu)槌燃t色增大氫離子濃度,轉(zhuǎn)化平衡向生成Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))的方向移動D檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,產(chǎn)生無色氣體乙醇中含有水2.[2024·海南卷]依據(jù)下列試驗,預料的試驗現(xiàn)象正確的是()選項試驗內(nèi)容預料的試驗現(xiàn)象AMgCl2溶液中滴加NaOH溶液至過量產(chǎn)生白色沉淀后沉淀消逝BFeCl2溶液中滴加KSCN溶液溶液變血紅色CAgI懸濁液中滴加NaCl溶液至過量黃色沉淀全部轉(zhuǎn)化為白色沉淀D酸性KMnO4溶液中滴加乙醇至過量溶液紫紅色褪去3.[2024·北京卷]利用下圖裝置進行鐵上電鍍銅的試驗探究。裝置序號電解質(zhì)溶液試驗現(xiàn)象①0.1mol·L-1CuSO4+少量H2SO4溶液陰極表面產(chǎn)生無色氣體,一段時間后陰極表面有紅色固體,氣體削減。經(jīng)檢驗,電解液中有Fe2+②0.1mol·L-1CuSO4+過量氨水陰極表面未視察到氣體,一段時間后陰極表面有致密紅色固體。經(jīng)檢驗,電解液中無Fe元素下列分析不正確的是()A.①中氣體削減,推想是由于溶液中c(H+)減小,且Cu覆蓋鐵電極,阻礙H+與鐵接觸B.①中檢測到Fe2+,推想可能發(fā)生反應:Fe+2H+=Fe2++H2↑、Fe+Cu2+=Fe2++CuC.隨陰極析出銅,推想②中溶液c(Cu2+)減小,Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+平衡逆向移動D.②中Cu2+生成[Cu(NH3)4]2+,使得c(Cu2+)比①中溶液的小,Cu緩慢析出,鍍層更致密4.依據(jù)試驗操作及現(xiàn)象,下列結(jié)論中正確的是()選項試驗操作及現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無色氣體,后者無明顯現(xiàn)象稀硝酸的氧化性比濃硝酸強B取肯定量Na2SO3樣品,溶解后加入BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。加入濃HNO3,仍有沉淀此樣品中含有SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))C將銀和AgNO3溶液與銅和Na2SO4溶液組成原電池。連通后銀表面有銀白色金屬沉積,銅電極旁邊溶液漸漸變藍Cu的金屬性比Ag強D向溴水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了加成反應5.[2024·安徽高三摸底]下列試驗方案能達到試驗目的的是()試驗目的試驗方案A證明Mg(OH)2沉淀可以轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3向2mL1mol·L-1NaOH溶液中先加入3滴1mol·L-1MgCl2溶液,再加入3滴1mol·L-1FeCl3B比較氯和碳的非金屬性強弱將鹽酸滴入碳酸氫鈉溶液中C配制100mL1.0mol·L-1CuSO4溶液將25gCuSO4·5H2O溶于100mL蒸餾水中D驗證氧化性:Fe3+>I2將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置,視察下層液體是否變成紫色6.下列試驗不能達到目的的是()選項目的試驗A制取較高濃度的次氯酸溶液將Cl2通入碳酸鈉溶液中B加快氧氣的生成速率在過氧化氫溶液中加入少量MnO2C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液D制備少量二氧化硫氣體向飽和亞硫酸鈉溶液中滴加濃硫酸7.[2024·安徽省江南片高三摸底考試]用下面的方案進行某些離子的檢驗,其中方案設(shè)計得最嚴密的是()A.檢驗試液中的SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)):試液eq\o(→,\s\up7(足量稀硝酸))無沉淀eq\o(→,\s\up7(BaCl2溶液))白色沉淀B.檢驗試液中的Fe2+:試液eq\o(→,\s\up7(KSCN))無明顯現(xiàn)象eq\o(→,\s\up7(KMnO4))紅色溶液C.檢驗試液中的I-:試液eq\o(→,\s\up7(H2O2))棕黃色溶液eq\o(→,\s\up7(淀粉溶液))藍色溶液D.檢驗試液中的COeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3)):試液eq\o(→,\s\up7(足量稀BaCl2))白色沉淀eq\o(→,\s\up7(足量稀鹽酸))沉淀溶解8.[2024·江蘇卷]室溫下,下列試驗探究方案不能達到探究目的的是()選項探究方案探究目的A向盛有FeSO4溶液的試管中滴加幾滴KSCN溶液,振蕩,再滴加幾滴新制氯水,視察溶液顏色改變Fe2+具有還原性B向盛有SO2水溶液的試管中滴加幾滴品紅溶液,振蕩,加熱試管,視察溶液顏色改變SO2具有漂白性C向盛有淀粉-KI溶液的試管中滴加幾滴溴水,振蕩,視察溶液顏色改變Br2的氧化性比I2的強D用pH計測量醋酸、鹽酸的pH,比較溶液pH大小CH3COOH是弱電解質(zhì)9.[2024·哈爾濱師大附中高三開學考試]下列三組試驗進行一段時間后,溶液中均有白色沉淀生成,下列結(jié)論不正確的是()試驗①試驗②試驗③A.試驗①中生成的沉淀是BaCO3B.試驗①中有氣體生成C.試驗②沉淀中可能含有BaSO4D.試驗③生成沉淀的離子方程式是:Ba2++H2SO3=BaSO3↓+2H+10.下列試驗操作能達到試驗目的的是()A.用經(jīng)水潮濕的pH試紙測量溶液的pHB.將4.0gNaOH固體置于100mL容量瓶中,加水至刻度,配制1.000mol·L-1NaOH溶液C.用裝置甲蒸干AlCl3溶液制無水AlCl3固體D.用裝置乙除去試驗室所制乙烯中的少量SO211.[2024·遼寧六校協(xié)作體上學期聯(lián)考]Y形管是一種特別的儀器,與其他儀器組合可以進行某些試驗探究。利用下圖裝置可以探究SO2與BaCl2反應生成BaSO3沉淀的條件。下列推斷正確的是()A.玻璃管的作用是連通大氣,平衡壓強B.c、d兩根導管都必需插入BaCl2溶液中,保證氣體與Ba2+充分接觸C.Y形管乙中產(chǎn)生的為氧化性氣體,將BaSO3氧化為BaSO4沉淀D.e、f兩管中的試劑可以分別是濃氨水和濃H2SO4專練51試驗方案的設(shè)計與評價1.CA項,CH3COONH4為弱酸弱堿鹽,NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))對CH3COO-的水解有影響,可以分別測同濃度的CH3COONa與NaHCO3溶液的pH,錯誤;B項,KMnO4溶液與濃鹽酸也可以發(fā)生氧化還原反應而褪色,不能驗證溶液中是否有Fe2+,錯誤;C項,存在可逆反應:2CrOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))(黃色)+2H+?Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))(橙紅色)+H2O,氫離子濃度增大,平衡正向移動,正確;D項,乙醇與鈉也可以發(fā)生反應產(chǎn)生氫氣,不能用來檢驗乙醇中是否含有水,錯誤。2.DMgCl2溶液中滴加NaOH溶液至過量,兩者發(fā)生反應產(chǎn)生白色沉淀(氫氧化鎂),氫氧化鎂不與過量的NaOH溶液發(fā)生反應,沉淀不消逝,A錯誤;FeCl2溶液中滴加KSCN溶液,不反應,溶液不變色,B錯誤;AgI的溶解度遠遠小于AgCl,因此,向AgI懸濁液中滴加NaCl溶液至過量,黃色沉淀不行能全部轉(zhuǎn)化為白色沉淀,C錯誤;酸性KMnO4溶液可以氧化乙醇,酸性KMnO4溶液中滴加乙醇至過量后溶液紫紅色褪去,D正確。3.C隨著反應進行,H+濃度減小,其與Fe的反應速率減慢,且Cu2+得電子生成的銅覆蓋鐵電極,可阻礙H+與鐵接觸,導致產(chǎn)生的氣體削減,A項正確;由以上分析知,B項正確;[Cu(NH3)4]2+在陰極得到電子緩慢發(fā)生還原反應生成銅,故隨陰極析出銅,[Cu(NH3)4]2+濃度減小,Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+平衡正向移動,C項錯誤;由以上分析知,D項正確。4.C常溫下,鐵片與濃硝酸會發(fā)生鈍化,導致現(xiàn)象不明顯,但稀硝酸與鐵不發(fā)生鈍化,會產(chǎn)生氣泡,所以不能通過該試驗現(xiàn)象比較濃硝酸和稀硝酸的氧化性強弱,A錯誤;濃硝酸會氧化亞硫酸根生成硫酸根,仍舊產(chǎn)生白色沉淀,所以不能通過該試驗現(xiàn)象推斷樣品中是否含有硫酸根,B錯誤;銅比銀活潑,在形成原電池過程中,做負極,發(fā)生氧化反應,生成了銅離子,導致溶液變?yōu)樗{色,所以該試驗可以比較銅和銀的金屬性強弱,C正確;向溴水中加入苯,苯可將溴萃取到上層,使下層水層顏色變淺,不是溴與苯發(fā)生了加成反應,D錯誤;故選C。5.DA中NaOH過量,所以產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀并不能證明是Mg(OH)2沉淀轉(zhuǎn)化的,A錯誤;比較元素非金屬性強弱要通過最高價含氧酸的酸性強弱來比較,B錯誤;將25gCuSO4·5H2O溶于100mL蒸餾水中,最終溶液體積不是100mL,C錯誤;將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加入CCl4,振蕩,靜置,假如下層液體變成紫色,說明生成了I2,能驗證氧化性:Fe3+>I2。6.A本題涉及常見物質(zhì)的制備方法及除雜學問,通過物質(zhì)制備的原理,考查了化學試驗與探究實力;依據(jù)探究目的設(shè)計試驗,體現(xiàn)了科學探究與創(chuàng)新意識的學科核心素養(yǎng)。A項,Cl2+2Na2CO3+H2O=2NaHCO3+NaCl+NaClO,故將Cl2通入Na2CO3溶液中不能制備較高濃度的HClO溶液,錯誤;B項,MnO2作催化劑可以加快H2O2的分解速率,正確;C項,乙酸和Na2CO3溶液可以反應,乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度較低,溶液分層,正確;D項,依據(jù)強酸制弱酸原理可知正確。7.C稀硝酸有氧化性,會將SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))氧化成SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)),故用稀硝酸檢驗SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))不能解除SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))的干擾,A不嚴密;檢驗Fe2+不能同時運用KSCN和KMnO4這兩種試劑,顏色會相互干擾,B不嚴密;I-被雙氧水氧化為I2,淀粉溶液遇碘變藍,C嚴密;D中不能解除SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))的干擾,D不嚴密。8.DA項,向FeSO4溶液中滴加幾滴KSCN溶液,無現(xiàn)象,振蕩,再滴加幾滴新制氯水,溶液變?yōu)榧t色,說明Fe2+被新制氯水氧化,能證明Fe2+具有還原性,不符合題意;B項,向SO2水溶液中滴加幾滴品紅溶液,品紅溶液褪色,振蕩,加熱試管,溶液又復原紅色,能證明SO2具有漂白性,不符合題意;C項,向盛有淀粉-KI溶液的試管中滴加幾滴溴水,振蕩,溶液變?yōu)樗{色,說明Br2將KI氧化成了I2,能證明Br2的氧化性比I2的強,不符合題意;D項,沒有給出醋酸和鹽酸的濃度,故不能通過pH推斷CH3COOH是弱電解質(zhì),符合題意。9.D碳酸氫鈉溶液中存在碳酸氫根離子的電離過程,電離生成的碳酸根離子能夠與鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀,故A正確;試驗①中形成沉淀時促進碳酸氫根離子的電離,溶液的酸性漸漸增加,氫離子與碳酸氫根離子反應放出二氧化碳氣體,故B正確;試驗②中亞硫酸鈉與氯化鋇反應生成亞硫酸鋇沉淀,亞硫酸鋇被空氣中的氧氣氧化生成硫酸鋇,故C正確;試驗③中,假如發(fā)生Ba2++H2SO3=BaSO3↓+2H+,生成的亞硫酸鋇能夠被氫離子溶解,應當是亞硫酸被氧化生成了硫酸,硫酸與氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀,故D錯誤。10.DA項,用pH試紙測溶液的pH時,用水潮濕pH試紙相當于稀釋溶液,可能導致測量的pH出現(xiàn)誤差,錯誤;B項,不能在容量瓶中干脆溶解固體溶質(zhì),錯誤;C項,AlCl3易水解,在加熱蒸干AlCl3溶液時,HCl揮發(fā),留下的固體是Al(OH)3,錯誤;D項,SO2可被NaOH溶液汲取,CH2=CH2與NaOH溶液不反應且不溶于NaOH溶
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