儀器分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋泰山學(xué)院

儀器分析知到智慧樹章節(jié)測試課后答案2024年秋泰山學(xué)院第一章單元測試

溶液理論中四大平衡是指酸堿平衡、沉淀溶解平衡、絡(luò)合平衡和氧化還原平衡。（）

A:錯B:對

答案:對儀器分析一般都有獨立的方法、原理和理論基礎(chǔ)。（）

A:對B:錯

答案:對按分析任務(wù)，分析化學(xué)可分為定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析。（）

A:對B:錯

答案:對儀器分析方法常作為獨立的方法來使用。（）

A:錯B:對

答案:錯根據(jù)物質(zhì)對光的發(fā)射、吸收或者散射等性質(zhì)而建立起來的分析方法，稱為光學(xué)分析法。（）

A:對B:錯

答案:對下列表述正確的是（）。

A:儀器分析是基礎(chǔ)，化學(xué)分析是發(fā)展方向

B:儀器分析不需要標準物質(zhì)

C:化學(xué)分析是基礎(chǔ)，儀器分析是發(fā)展方向

D:化學(xué)分析大多屬于痕量和超痕量分析

答案:化學(xué)分析是基礎(chǔ)，儀器分析是發(fā)展方向

下列表述錯誤的是（）。

A:核磁共振技術(shù)獲得了1952年的諾貝爾物理獎

B:分析化學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了三次變革

C:分析化學(xué)的第二次變革發(fā)生在第二次世界大戰(zhàn)期間

D:與核磁共振技術(shù)相關(guān)的諾貝爾獎共有四次

答案:與核磁共振技術(shù)相關(guān)的諾貝爾獎共有四次

下列哪個參數(shù)是電化學(xué)分析中電位法的被測參數(shù)（）。

A:電阻

B:電極電位

C:電量

D:電流

答案:電極電位

下列不屬于光譜法的是（）。

A:原子吸收光譜法

B:拉曼光譜法

C:旋光法

D:核磁共振波譜法

答案:旋光法

儀器分析的優(yōu)點（）。

A:靈敏度高，樣品用量少

B:分析速度快，自動化程度高

C:適應(yīng)性強，應(yīng)用廣泛

D:選擇性好，適用于復(fù)雜組分的試樣

答案:靈敏度高，樣品用量少

；分析速度快，自動化程度高

；適應(yīng)性強，應(yīng)用廣泛

；選擇性好，適用于復(fù)雜組分的試樣

第二章單元測試

色譜分析法中，選擇性因子可以用于定性分析。（）

A:對B:錯

答案:對色譜柱柱效能反映組分在色譜柱中的實際分離情況。（）

A:對B:錯

答案:錯根據(jù)絕對保留值可以對完全未知的物質(zhì)進行定性。（）

A:對B:錯

答案:錯應(yīng)用歸一化法的前提是樣品中所有組分必須在色譜圖上出現(xiàn)吸收峰。（）

A:對B:錯

答案:對分離度既考慮了色譜分離的熱力學(xué)過程，也考慮了動力學(xué)過程，較好的解決了色譜分離的問題。（）

A:錯B:對

答案:對用分離度公式可以計算出給定體系所能達到的分離度，并且可以計算出達到某一分離度所需要的色譜柱長度。（）

A:錯B:對

答案:對色譜法的創(chuàng)始人是下述哪位科學(xué)家（）。

A:茨維特

B:辛格

C:瓦爾什

D:馬丁

答案:茨維特

在一定溫度和壓力下，當分配體系達到平衡時，組分在固定相中的濃度與流動性中的濃度之比稱為（）。

A:分配比

B:分離度

C:分配系數(shù)

D:選擇性因子

答案:分配系數(shù)

色譜分析法中，被測組分從進樣開始到柱后出現(xiàn)峰極大值所需的時間，稱為()。

A:保留時間

B:死時間

C:調(diào)整保留時間

D:區(qū)域?qū)挾?/p>

答案:保留時間

下述哪種方法不是色譜定量分析所使用的方法。（）。

A:內(nèi)標法

B:標準加入法

C:歸一化法

D:標準曲線法

答案:標準加入法

第三章單元測試

火焰光度檢測器（FPD）可以分析化合物中硫元素的含量。（）

A:對B:錯

答案:對選擇分離條件的依據(jù)是速率理論方程和色譜分離方程式。（）

A:對B:錯

答案:對在載氣流速比較高時，分子擴散成為影響柱效的主要因素。（）

A:錯B:對

答案:錯毛細管色譜儀的色譜柱前需要采取分流裝置，是由于毛細管色譜柱對試樣負載量很小。（）

A:錯B:對

答案:對毛細管色譜柱的中心是空的，因此其分子擴散項為零。（）

A:對B:錯

答案:錯電子捕獲檢測器僅對含有鹵素、磷、硫、氧等元素的化合物有很高的靈敏度。（）

A:對B:錯

答案:對在氣相色譜法中，溫控系統(tǒng)是用來設(shè)定和測量色譜柱、原子化系統(tǒng)和檢測器三處溫度的。（）

A:錯B:對

答案:錯根據(jù)塔板理論方程，可以得到最佳載氣流速和最小塔板高度。（）

A:錯B:對

答案:錯以下幾種氣體，可以作為氣相色譜載氣的是()。

A:氧氣

B:氫氣

C:乙炔

D:甲烷

答案:氫氣

毛細管氣相色譜法分析，采用氫火焰離子化檢測器，使用的尾吹氣是（）。

A:氮氣

B:氫氣

C:乙炔

D:氧氣

答案:氮氣

第四章單元測試

體積排阻色譜分析法是按照分子尺寸大小出峰。（）

A:錯B:對

答案:對液相色譜分析時，增大流動相流速有利于提高柱效能。（）

A:對B:錯

答案:錯高效液相色譜分析的應(yīng)用范圍比氣相色譜分析的大。（）

A:錯B:對

答案:對在液相色譜中，范第姆特方程中的渦流擴散項對柱效的影響可以忽略。（）

A:錯B:對

答案:錯高效液相色譜不能分析沸點高，熱穩(wěn)定性差，相對分子量大于400的化合物。（）

A:對B:錯

答案:錯高效液相色譜儀的色譜柱可以不用恒溫箱，一般可在室溫下操作。（）

A:對B:錯

答案:對在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。

A:排阻色譜法

B:吸附色譜法

C:離子交換色譜法

D:分配色譜法

答案:吸附色譜法

下列用于高效液相色譜的檢測器，()檢測器不能使用梯度洗脫。

A:紫外檢測器

B:熒光檢測器

C:蒸發(fā)光散射檢測器

D:示差折光檢測器

答案:示差折光檢測器

在液相色譜中,某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（）。

A:組分與固定相

B:組分與流動相

C:組分與組分

D:組分與流動相和固定相

答案:組分與流動相和固定相

在高效液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行（）的操作。

A:改變流動相或固定相種類

B:改變填料粒度

C:改變流動相的流速

D:改變柱長

答案:改變流動相或固定相種類

第五章單元測試

物質(zhì)紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生主要是由于（）。

A:分子振動能級躍遷

B:分子電子能級躍遷

C:分子振動和轉(zhuǎn)動能級躍遷

D:分子轉(zhuǎn)動能級躍遷

答案:分子電子能級躍遷

符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）。

A:不移動，且吸光度值降低

B:向短波方向移動

C:向長波方向移動

D:不移動，且吸光度值升高

答案:不移動，且吸光度值降低

雙波長分光光度計的輸出信號是（）。

A:樣品在測定波長的吸收與參比波長的吸收之比

B:樣品吸收與參比吸收之差

C:樣品吸收與參比吸收之比

D:樣品在測定波長的吸收與參比波長的吸收之差

答案:樣品在測定波長的吸收與參比波長的吸收之差

下列化合物吸收波長最長的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

紫外-可見分光光度計結(jié)構(gòu)組成為（）。

A:光源---單色器---吸收池---檢測器---信號顯示系統(tǒng)

B:光源---吸收池---單色器---檢測器

C:單色器---吸收池---光源---檢測器---信號顯示系統(tǒng)

D:光源---吸收池---單色器---檢測器---信號顯示系統(tǒng)

答案:光源---單色器---吸收池---檢測器---信號顯示系統(tǒng)

某藥物的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（）。

A:該藥物對某波長的光吸收很強

B:測定該藥物的靈敏度高

C:光通過該藥物溶液的光程很長

D:該藥物溶液的濃度很大

答案:該藥物對某波長的光吸收很強

；測定該藥物的靈敏度高

下列基團或分子中，能發(fā)生n→π*躍遷的基團是（）。

A:CH3OH

B:C=N

C:C=O

D:C=C

答案:C=N

；C=O

紫外-可見吸收光譜指的是物質(zhì)分子吸收400-800nm波長的輻射能產(chǎn)生的吸收光譜。（）

A:錯B:對

答案:錯紫外可見分光光度計中吸收池的材料只能用石英。（）

A:對B:錯

答案:錯朗伯-比爾定律中，濃度C與吸光度A之間的關(guān)系是通過原點的一條直線。（）

A:錯B:對

答案:對

第六章單元測試

用紅外吸收光譜法測定有機物結(jié)構(gòu)時,試樣應(yīng)該是（）。

A:任何試樣

B:純物質(zhì)

C:混合物

D:單質(zhì)

答案:純物質(zhì)

某物質(zhì)能吸收紅外光,產(chǎn)生紅外吸收譜圖,其分子結(jié)構(gòu)必然是（）。

A:具有共軛體系

B:發(fā)生偶極矩的凈變化

C:具有不飽和鍵

D:具有對稱性

答案:發(fā)生偶極矩的凈變化

二氧化碳分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別（）。

A:2，3，4

B:3，4，2

C:4，2，3

D:3，2，4

答案:3，2，4

紅外光譜圖上1500cm-1和1600cm-1兩個吸收峰是否存在是鑒別下列何種基團存在的主要依據(jù)（）。

A:羥基

B:苯環(huán)

C:羰基

D:炔基

答案:苯環(huán)

關(guān)于紅外光譜法，描述正確的是（）。

A:誘導(dǎo)效應(yīng)使吸收峰向低波數(shù)方向移動

B:空間位阻使吸收峰向低波數(shù)方向移動

C:共軛效應(yīng)使吸收峰向高波數(shù)方向移動

D:環(huán)內(nèi)雙鍵隨環(huán)張力增加，其伸縮振動峰向低波數(shù)方向移動

答案:環(huán)內(nèi)雙鍵隨環(huán)張力增加，其伸縮振動峰向低波數(shù)方向移動

并不是所有的分子振動形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為（）。

A:分子既有振動運動，又有轉(zhuǎn)動運動，太復(fù)雜

B:不發(fā)生偶極距變化的振動，不引起紅外吸收

C:頻率相近的吸收峰儀器分不開

D:分子中有些振動能量是簡并的

答案:不發(fā)生偶極距變化的振動，不引起紅外吸收

；頻率相近的吸收峰儀器分不開

；分子中有些振動能量是簡并的

關(guān)于紅外光譜法，下列說法正確的是（）。

A:樣品中不應(yīng)含游離水

B:可直接做多組分樣品的結(jié)構(gòu)表征

C:光電倍增管不能用作紅外光譜檢測器

D:可選用石英做吸收池的材料

答案:樣品中不應(yīng)含游離水

；光電倍增管不能用作紅外光譜檢測器

多原子分子發(fā)生變形振動時，鍵角變化，鍵長也變化。（）

A:對B:錯

答案:錯紅外光譜中吸收峰出現(xiàn)的位置和振動能級差有關(guān)。（）

A:對B:錯

答案:對紅外光譜中吸收峰的數(shù)目和分子振動自由度的數(shù)目相等。（）

A:對B:錯

答案:錯

第七章單元測試

在下列的四種說法中，哪一種是不正確的？（）

A:分子熒光發(fā)射的強度與激發(fā)光的強度成正比的關(guān)系

B:分子熒光發(fā)射光譜形狀隨激發(fā)波長不同而變化；

C:分子熒光發(fā)射光譜通常與吸收光譜互為鏡像關(guān)系；

D:分子熒光發(fā)射光譜形狀與激發(fā)波長沒有關(guān)系；

答案:分子熒光發(fā)射光譜形狀隨激發(fā)波長不同而變化；

通常情況下，增大溶劑極性，共軛芳香族化合物的熒光光譜（）。

A:向長波方向移動

B:不變

C:無法判斷

D:向短波方向移動

答案:向長波方向移動

下面各化合物中，熒光效率最低的是（）。

A:苯

B:溴苯

C:氯苯

D:碘苯

答案:碘苯

下列物質(zhì)中熒光效率最高的是（）。

A:苯

B:硝基苯

C:苯甲酸

D:苯酚

答案:苯酚

下列因素會導(dǎo)致熒光強度下降的是（）。

A:激發(fā)光強度增大

B:溫度降低

C:溶劑極性變大

D:溶劑中含有鹵素離子

答案:溶劑中含有鹵素離子

同一個物質(zhì)的熒光波長大于磷光波長。（）

A:錯B:對

答案:錯振動馳豫、內(nèi)轉(zhuǎn)換和系間竄躍都屬于無輻射躍遷過程。（）

A:錯B:對

答案:對溫度降低，使熒光強度增加，磷光強度減弱。（）

A:對B:錯

答案:錯熒光激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜是熒光物質(zhì)的兩個特征光譜。（）

A:對B:錯

答案:對熒光分析儀器有兩個單色器，紫外可見分光光度計只有一個單色器。（）

A:錯B:對

答案:對

第八章單元測試

當電池處于平衡狀態(tài)時，構(gòu)成電池的兩支電極的電位（）。

A:不相等

B:等于零

C:相等

答案:相等

原電池的陽極就是它的負極。（）

A:錯B:對

答案:對電解池的陰極就是它的正極。（）

A:對B:錯

答案:錯電池電動勢如果為正值，表明電池是電解池。（）

A:對B:錯

答案:錯電池電動勢的計算方法為陽極電極電位減去陰極電極電位。（）

A:錯B:對

答案:錯單個電極的絕對電極電位值可以測定。（）

A:錯B:對

答案:錯標準氫電極的電極電位只有在室溫25攝氏度時為零。（）

A:錯B:對

答案:錯液接電位可以通過鹽橋完全消除。（）

A:錯B:對

答案:錯工作電極就是在測量過程中溶液本體濃度發(fā)生變化的體系的電極。（）

A:對B:錯

答案:對隨著氯離子濃度的增大，甘汞電極的電極電位也隨著增大。（）

A:錯B:對

答案:錯

第九章單元測試

在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測離子活度的關(guān)系為（）。

A:與其成正比

B:與其對數(shù)成反比

C:與其對數(shù)成正比

D:符合能斯特方程式

答案:符合能斯特方程式

氟化鑭單晶氟離子選擇電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）。

A:氟離子穿越膜而使膜內(nèi)外溶液產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)

B:氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)

C:氟離子在膜表面進行離子交換和擴散而形成雙電層結(jié)構(gòu)

D:氟離子在膜表面的氧化層傳遞電子

答案:氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)

產(chǎn)生pH玻璃電極不對稱電位的主要原因是（）。

A:玻璃膜內(nèi)外溶液中H+濃度不同

B:玻璃膜內(nèi)外參比電極不同

C:玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異

D:玻璃膜內(nèi)外溶液中H+活度不同

答案:玻璃膜內(nèi)外表面的結(jié)構(gòu)與特性差異

單點定位法（只用一個標準溶液定位的方法）測定溶液pH值時，用標準pH緩沖溶液校正pH玻璃電極的主要目的是（）。

A:為了校正溫度的影響

B:為了校正液接電位

C:為了校正電極的不對稱電位

D:為了校正電極的不對稱電位和液接電位

答案:為了校正電極的不對稱電位和液接電位

當pH玻璃電極測量超出其使用的pH范圍的溶液時，測量值將發(fā)生"酸差"和"堿差"。"酸差"和"堿差"使得測量pH值將是（）。

A:偏高和偏低

B:偏低和偏高

C:偏低和偏低

D:偏高和偏高

答案:偏高和偏低

玻璃膜選擇電極對的電位選擇系數(shù)，該電極用于測定mol/L的時，要滿足測定的相對誤差小于1%，則應(yīng)控制溶液的pH（）

A:大于9

B:大于8

C:大于10

D:大于7

答案:大于9

電池組成為，移取未知試液25.00ml，加入水25.00mL，測得電動勢為316.2mV。向上述測量溶液中加入2.50mL，的標準溶液。得到電動勢為374.7mV，若電極的響應(yīng)斜率為58.5mV/pCl-則未知試液中的的濃度應(yīng)為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

離子選擇性電極的電位選擇系數(shù)可用于估計（）。

A:檢測的線性范圍

B:電極的檢測限

C:共存離子的干擾

D:電極的檢測限和共存離子的干擾

答案:共存離子的干擾

直接電位法測得的是（）。

A:物質(zhì)的總量

B:物質(zhì)游離離子的量

C:其他選項之和

答案:物質(zhì)游離離子的量

電位滴定法測的是（）。

A:其他選項之和

B:物質(zhì)游離離子的量

C:物質(zhì)的總量

答案:物質(zhì)的總量

第十章單元測試

在CuSO4溶液中，用鉑電極以0.100A的電流通電10min，在陰極上沉積的銅的質(zhì)量是多少毫克[Ar(Cu)=63.54]？（）。

A:39.8

B:19.8

C:60.0

D:46.7

答案:19.8

在庫侖分析中，為了提高測定的選擇性，一般都是采用（）。

A:控制時間

B:大的工作電極

C:控制電位

D:大的電流

答案:控制電位

庫侖分析與一般滴定分析相比（）。

A:測量精度相近

B:需要標準物進行滴定劑的校準

C:不需要制備標準溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生

D:很難使用不穩(wěn)定的滴定劑

答案:不需要制備標準溶液，不穩(wěn)定試劑可以就地產(chǎn)生

以鎳電極為陰極電解NiSO4溶液,陰極產(chǎn)物是（）。

A:O2

B:Ni

C:H2

D:H2O

答案:Ni

用兩片鉑片作電極，電解含有H2SO4的CuSO4溶液，在陽極上發(fā)生的反應(yīng)是（）。

A:SO42-失去電子

B:Cu2+得到電子

C:OH-失去電子

D:H+得到電子

答案:OH-失去電子

控制電位庫侖分析的先決條件是（）。

A:控制電極電位

B:100％電流效率

C:100％滴定效率

D:控制電流密度

答案:100％電流效率

庫侖分析的理論基礎(chǔ)是（）。

A:能斯特方程式

B:菲克定律

C:電解方程式

D:法拉第定律

答案:法拉第定律

電解時，由于超電位存在，要使陰離子在陽極上析出，其陽極電位要比可逆電極電位（）。

A:更正

B:更負

C:無規(guī)律

D:兩者相等

答案:更正

庫侖滴定不宜用于（）。

A:半微量分析

B:常量分析

C:微量分析

D:痕量分析

答案:常量分析

通常情況下，析出金屬離子的超電位（）。

A:有時較大，有時較小

B:較大

C:較小，但不能忽略

D:較小，可忽略

答案:較小，可忽略

第十一章單元測試

極譜分析中在溶液中加入支持電解質(zhì)是為了消除（）。

A:遷移電流

B:充電電流

C:殘余電流

D:極譜極大電流

答案:遷移電流

溶出伏安法的靈敏度很高,其主要原因是（）。

A:在懸汞電極上充電電流很小

B:與高靈敏度的伏安法相配合

C:對被測定物質(zhì)進行了預(yù)電解富集

D:電壓掃描速