2025屆高考生物二輪復(fù)習【第1部分】大概念整合1專題3細胞的生命歷程教案(新教材)

微專題1有絲分裂與減數(shù)分裂1．(2023·福建卷)某哺乳動物的一個初級精母細胞的染色體示意圖如下，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對等位基因。下列敘述錯誤的是()A．該細胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一B．圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組C．等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂ⅡD．該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞解析：B該細胞正在發(fā)生互換，原來該細胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細胞，經(jīng)過互換，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細胞，所以互換是精子多樣性形成的原因之一，A正確；圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b，基因a和基因B發(fā)生了重組，B錯誤；由于發(fā)生互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ，C正確；該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞，且比例均等，D正確。2．(2023·浙江1月選考)某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物(2n＝8)，1個初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。甲乙下列敘述正確的是()A．甲時期細胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象B．乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體C．甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個D．該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同解析：D圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶2，但染色體數(shù)為4，因此圖甲表示次級精母細胞的前期和中期，則甲時期細胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，A錯誤；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶1，且染色體數(shù)目為8，可表示G1期或次級精母細胞的后期，若圖乙表示次級精母細胞的后期，則乙時期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1∶1，無染色單體，C錯誤；因為初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細胞，D正確。3．(2021·江蘇卷)A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因。有關(guān)有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是()A．多細胞生物體內(nèi)都同時進行這兩種形式的細胞分裂B．減數(shù)分裂的兩次細胞分裂前都要進行染色質(zhì)DNA的復(fù)制C．有絲分裂的2個子細胞中都含有Aa，減數(shù)分裂Ⅰ的2個子細胞中也可能都含有AaD．有絲分裂都形成AaBb型2個子細胞，減數(shù)分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4個子細胞解析：C生物體內(nèi)有些特殊的細胞如生殖器官中的細胞既能進行有絲分裂又能進行減數(shù)分裂，但體細胞只進行有絲分裂，A錯誤。減數(shù)分裂只在減數(shù)分裂Ⅰ前的間期進行染色質(zhì)DNA的復(fù)制，B錯誤。有絲分裂得到的子細胞染色體組成與親代相同，得到的2個子細胞中都含有Aa；減數(shù)分裂Ⅰ若發(fā)生互換，則得到的2個子細胞中也可能都含有Aa，C正確。有絲分裂得到的子細胞染色體組成與親代相同，都形成AaBb型2個子細胞；因A和a，B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因，若不考慮互換，則減數(shù)分裂能得到兩種類型(AB、ab或Ab、aB)的子細胞，D錯誤。(1)(2021·重慶卷)有研究表明，人體細胞中DNA發(fā)生損傷時，P53蛋白能使細胞停止在細胞周期的間期并激活DNA的修復(fù)，修復(fù)后的細胞能夠繼續(xù)完成細胞周期的其余過程。據(jù)此判斷DNA損傷修復(fù)后的細胞，與正常細胞相比，染色體數(shù)目發(fā)生改變。(×)(2)(2022·全國乙卷)有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa，若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導(dǎo)致等位基因A和a進入不同細胞的時期是減數(shù)分裂Ⅱ。(√)(3)(2021·遼寧卷)基因型為AaBb的雄性果蠅，體內(nèi)一個精原細胞進行有絲分裂時，一對同源染色體在染色體復(fù)制后彼此配對，非姐妹染色單體進行了交換，結(jié)果如圖所示。該精原細胞此次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞，均進入減數(shù)分裂，若此過程中未發(fā)生任何變異，則減數(shù)分裂Ⅰ產(chǎn)生的子細胞中，基因組成為AAbb的細胞所占的比例是1/8。(×)(4)(經(jīng)典高考題)利用一定方法使細胞群體處于細胞周期的同一階段，稱為細胞周期同步化。以下是能夠?qū)崿F(xiàn)動物細胞周期同步化的三種方法。①DNA合成阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的DNA合成可逆抑制劑，處于____________期的細胞不受影響而繼續(xù)細胞周期的運轉(zhuǎn)，最終細胞會停滯在細胞周期的____________期，以達到細胞周期同步化的目的。②秋水仙素阻斷法：在細胞處于對數(shù)生長期的培養(yǎng)液中添加適量的秋水仙素，秋水仙素能夠抑制____________，使細胞周期被阻斷，即可實現(xiàn)細胞周期同步化。經(jīng)秋水仙素處理的細胞__________(填“會”或“不會”)被阻斷在間期。③血清饑餓法：培養(yǎng)液中缺少血清可以使細胞周期停滯在間期，以實現(xiàn)細胞周期同步化，分裂間期的特點是_______________________________(答出1點即可)。提示：①分裂分裂間②紡錘體形成不會③完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，為分裂期準備物質(zhì)1．細胞周期的分析(1)細胞周期各階段的劃分①細胞周期包括分裂間期、分裂期(M期)。分裂間期分為G1期、S期、G2期；M期又分為前期、中期、后期、末期四個時期。②G1期：合成DNA聚合酶等蛋白質(zhì)，為DNA復(fù)制做準備。③S期：進行DNA復(fù)制，有可能發(fā)生基因突變。④G2期：合成紡錘絲微管蛋白等蛋白質(zhì)，為M期做準備。(2)細胞周期中的幾個總結(jié)細胞周期的調(diào)控與自身檢測某多細胞動物具有多種細胞周期蛋白(cyclin)和多種細胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)，兩者可組成多種有活性的CDK-cyclin復(fù)合體，細胞周期各階段間的轉(zhuǎn)換分別受特定的CDK-cyclin復(fù)合體調(diào)控。為了保證細胞周期的正常運轉(zhuǎn)，細胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點)，對細胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測，部分檢驗點如圖所示。只有當相應(yīng)的過程正常完成，細胞周期才能進入下一個階段運行。提醒：①只有連續(xù)分裂的細胞才具有細胞周期，高度分化和進行減數(shù)分裂的細胞沒有細胞周期，如洋蔥表皮細胞、漿細胞、次級精母細胞。②受抗原刺激后，B細胞和記憶細胞迅速增殖，細胞周期縮短。2．細胞分裂方式的判斷(1)eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(染色體相對,散亂，每條,染色體含兩,條姐妹染色,單體))→eq\x(\a\al(前,期))eq\o(――――→,\s\up7(是否有同),\s\do7(源染色體))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(無：減數(shù)分裂Ⅱ,有\(zhòng)o(――――→,\s\up7(是否),\s\do7(聯(lián)會))\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(是：減數(shù)分裂Ⅰ,否：有絲分裂))))(3)eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(染色體,移向,兩極))→eq\x(\a\al(后,期))eq\o(――――→,\s\up7(是否有同),\s\do7(源染色體))eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(無：減數(shù)分裂Ⅱ,有\(zhòng)o(――――→,\s\up7(是否存在姐),\s\do7(妹染色單體))\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(有：減數(shù)分裂Ⅰ,無：有絲分裂))))提醒：①細胞有絲分裂過程中始終存在同源染色體，但某些單倍體存在例外情況。②著絲粒分裂并非紡錘絲牽引的結(jié)果；著絲粒先分裂，之后紡錘絲牽引。③減數(shù)分裂Ⅱ的細胞中不一定沒有同源染色體，如四倍體。3．解讀細胞分裂中?？嫉乃念愄厥馇€圖(1)每條染色體中DNA含量的變化(2)染色體數(shù)/核DNA數(shù)變化(3)同源染色體“對”數(shù)和“染色體組”數(shù)目的變化曲線(4)核DNA相對含量和染色體數(shù)目柱形圖命題點圍繞細胞周期的調(diào)控考查科學思維及科學探究1．(2023·河北唐山二模)CDK1(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對細胞周期起著核心性調(diào)控作用，激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化，促進染色質(zhì)凝縮，其活性的調(diào)節(jié)過程如圖所示。下列說法錯誤的是()注：cyclinB/A為周期蛋白，Thr14、Tyr15和Thr161分別對應(yīng)CDK1第14位的蘇氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的蘇氨酸。A．激活后的CDK1在細胞有絲分裂前期起作用B．抑制Thr161的磷酸化可能會影響CDK1發(fā)揮作用C．CDK1發(fā)揮作用之后會被相關(guān)酶降解D．磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團可能來自ATP解析：C根據(jù)題意可知，CDK1可以使組蛋白磷酸化，促進染色質(zhì)凝縮，有絲分裂前期染色質(zhì)絲螺旋化，縮短變粗，因此CDK1發(fā)揮作用的時間為有絲分裂前期，A正確；由圖可知，有激酶活性時CDK1與cyclinB/A復(fù)合物中的Thr161處于磷酸化狀態(tài)，因此抑制Thr161的磷酸化可能會影響CDK1發(fā)揮作用，B正確；有激酶活性的CDK1發(fā)揮作用后cyclinB/A會被相關(guān)酶降解，CDK1變?yōu)闊o激酶活性狀態(tài)，C錯誤；ATP水解后的磷酸基團具有較高的轉(zhuǎn)移勢能，易與蛋白質(zhì)結(jié)合并使其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此CDK1磷酸化的磷酸基團很有可能來自ATP的水解，D正確。2．(2023·江蘇蘇州二模)為了研究某種藥物對細胞A的細胞周期的影響，某小組用該藥物處理細胞A后，測定了不同時期細胞的百分率，實驗結(jié)果見下表，下列敘述錯誤的是()時期組別G1SG2＋M對照組73.58%13.63%12.79%實驗組83.25%14.03%2.72%注：分裂間期包括G1、S和G2期，其順序為G1—S—G2，其中S為DNA合成期；M為分裂期。A．該藥物可抑制細胞A增殖B．處于間期的細胞比分裂期的細胞多C．檢測核DNA含量，可確定細胞周期的G1、S、G2、M期D．用顯微鏡觀察不同時期的細胞后，可計算分裂期細胞的比例解析：C結(jié)合表格信息可知，該藥物處理后引起處于分裂間期的細胞A的比例增多，說明該藥物可抑制細胞A增殖，A正確；根據(jù)表格信息可看出，無論是對照組還是實驗組，G1和S期的細胞數(shù)量遠遠大于G2＋M期的細胞數(shù)量，分裂間期包括G1、S和G2期，所以處于間期的細胞比分裂期的細胞多，B正確；檢測核DNA含量，并不能確定細胞周期的G1、S、G2、M期，因為G2和M期的一些時期含有的DNA數(shù)目相同，C錯誤；用顯微鏡觀察不同時期的細胞后，可根據(jù)各個時期的細胞的數(shù)目推算出分裂期細胞的比例，D正確。命題點圍繞減數(shù)分裂與有絲分裂考查科學思維3．(2023·安徽合肥三模)圖中甲、乙為某哺乳動物(基因型為AaBb)處于兩個不同分裂時期的細胞示意圖，細胞分裂過程中每條染色體上的DNA含量變化曲線如圖丙所示。下列相關(guān)敘述正確的是()甲乙丙A．圖甲細胞中有2個四分體，且其中心體在此時期完成復(fù)制并移向兩極B．與圖乙細胞同時產(chǎn)生的極體分裂后產(chǎn)生的兩個極體基因型為aBC．圖甲細胞和圖乙細胞分別處于圖丙中BC段和DE段對應(yīng)的時期D．一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生4種基因型的配子，該過程發(fā)生了基因的自由組合解析：C圖甲細胞中同源染色體未發(fā)生聯(lián)會，無四分體，A錯誤；由圖甲細胞標記基因可知，圖乙細胞基因為AABB，則與圖乙細胞同時產(chǎn)生的極體aabb分裂后產(chǎn)生的兩個極體基因型為ab，B錯誤；圖甲細胞有絲分裂前期和圖乙細胞減數(shù)分裂Ⅱ后期分別處于圖丙中BC段(每條染色體含有2個DNA分子)和DE段(每條染色體含有1個DNA分子)對應(yīng)的時期，C正確；一個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生1種(個)配子，該過程發(fā)生了基因的自由組合，D錯誤。4．(2023·黑龍江綏化模擬)如圖為某哺乳動物性腺細胞正常分裂過程中的一個細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化(部分)示意圖，則圖示A～B時間段()A．DNA沒有發(fā)生復(fù)制，也不會合成任何蛋白質(zhì)B．細胞中染色體數(shù)目不可能是正常體細胞的兩倍C．若細胞中不含同源染色體，則含有兩條性染色體D．若細胞質(zhì)均等分裂，則產(chǎn)生的子細胞就是精細胞解析：CA～B時間段染色體數(shù)目加倍，處于有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞分裂后期核DNA沒有復(fù)制，但部分蛋白質(zhì)的翻譯過程還在進行，A不符合題意；若是精原細胞的有絲分裂，則A～B時間段染色體數(shù)目是正常體細胞的兩倍，若是減數(shù)分裂Ⅱ后期，則A～B時間段染色體數(shù)目和正常體細胞的染色體數(shù)目相同，B不符合題意；細胞中若不含同源染色體，則圖示A～B時間段處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，細胞中有兩條性染色體，C符合題意；圖示A點時染色體數(shù)目加倍，說明發(fā)生了著絲粒分裂，A～B時間段應(yīng)該是有絲分裂后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期，若細胞質(zhì)均等分裂，則產(chǎn)生的子細胞可能是精原細胞、極體、精細胞等，D不符合題意。1．(原因分析類)卵細胞中的DNA數(shù)/染色體數(shù)________(填“大于”“小于”或“等于”)1，原因是______________。提示：大于卵細胞中的線粒體也含有DNA2．(逆向思維類)一個精原細胞基因型為AaBb，A、B位于一條染色體上，a、b位于該染色體的同源染色體上，經(jīng)減數(shù)分裂，該精原細胞產(chǎn)生了基因型為AB、Ab、ab、ab的四個配子，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因最可能是___________________。提示：減數(shù)分裂Ⅰ前的間期，DNA分子復(fù)制過程中一條染色單體上的B基因突變?yōu)閎3．(發(fā)散性思維類)家貓的體色由X染色體上的一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓?，F(xiàn)有基因型為XBXbY的雄貓，其父本的毛色為黃色，母本的毛色為黑色，則變異來源于__________________________。提示：父本減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體X、Y未分離細胞分裂與遺傳、變異的關(guān)系1．細胞分裂過程中異常細胞產(chǎn)生的原因提醒：①若發(fā)生染色體片段互換使姐妹染色單體上帶等位基因，則等位基因的分離在減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期都能發(fā)生。②若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”表示的基因，如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如移接等)。2．XXX與XYY異常個體的成因(1)XXX成因(3)XXY成因3．根據(jù)配子類型判斷變異原因假設(shè)親本的基因型為AaXBY，不考慮基因突變或互換：1．(2023·浙江6月選考)某動物(2n＝4)的基因型為AaXBY，其精巢中兩個細胞的染色體組成和基因分布如圖所示，其中一個細胞處于有絲分裂某時期。下列敘述錯誤的是()甲乙A．甲細胞處于有絲分裂中期、乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期B．甲細胞中每個染色體組的DNA分子數(shù)與乙細胞的相同C．若甲細胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細胞D．形成乙細胞過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異解析：B乙細胞無同源染色體，且此時著絲粒分裂，可確定乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期；甲細胞含有同源染色體，著絲粒整齊排列在赤道板，可確定甲細胞處于有絲分裂中期，A正確。甲細胞具有兩個染色體組且每條染色體具有兩個染色單體，每個染色體組含有4個DNA分子，而乙細胞的每個染色體組僅有2個DNA分子，B錯誤。根據(jù)A、a基因的數(shù)目，可確定甲細胞發(fā)生了基因突變，若甲細胞正常完成分裂則能形成兩種基因型的子細胞，C正確。乙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，此前減數(shù)第一次分裂時非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，此外乙細胞中本該出現(xiàn)在常染色體上的a基因出現(xiàn)在了Y染色體上，可確定乙細胞發(fā)生了染色體片段易位，D正確。2．(2023·山東卷)減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細胞所形成子細胞的基因組成，下列說法正確的是()A．卵細胞基因組成最多有5種可能B．若卵細胞為Ee，則第二極體可能為EE或eeC．若卵細胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能D．若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能解析：A正常情況下，卵細胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為EE或ee，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，卵細胞的基因型可能為EE、ee、_(表示沒有相應(yīng)的基因)，A正確；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，卵細胞不可能為Ee，B錯誤；若卵細胞為E，則與卵細胞同時產(chǎn)生的第二極體為E，第一極體不含E，則第一極體的基因型可能為ee，產(chǎn)生的第二極體為e或ee和_，最多有3種可能的基因組成，C錯誤；若卵細胞不含E、e且一個第二極體為E，則與卵細胞同時產(chǎn)生的第二極體為ee或EE，第一極體為EE或ee，產(chǎn)生的第二極體為E、e、EE、ee、_，最多有5種可能，D錯誤。3．某二倍體高等動物基因型為AaXBY，其體內(nèi)某細胞進行了3次分裂，共產(chǎn)生了8個子細胞，其中子細胞1和子細胞2的部分染色體組成如圖所示。已知分裂過程中僅在減數(shù)分裂時發(fā)生一次異常，且不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換。下列敘述正確的是()A．該異常為染色體數(shù)目變異，發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅱ后期B．這8個子細胞均可成為配子，呈現(xiàn)出4種或5種染色體組成類型C．該細胞為初級精母細胞，分裂過程中發(fā)生了基因重組D．圖中子細胞2與正常配子受精，發(fā)育得到的個體為三體解析：B該異常染色體也可能發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，減數(shù)分裂Ⅰ后期由于含有A和a基因的同源染色體沒有分離，導(dǎo)致攜帶A和a的兩條染色體移向了細胞同一極，最后子細胞2沒有含有A或a的染色體，所以不一定只發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A錯誤。如果該異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，則有4種染色體組成類型，例如Y同A、a去到同一個次級精母細胞，則產(chǎn)生AaY和XB兩種染色體組成類型的配子，另一個精原細胞正常分裂產(chǎn)生兩種染色體組成類型的配子，共4種；如果該異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，例如AY的次級精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ后期異常，則產(chǎn)生AAY、Y、aXB三種染色體組成類型的配子，另一個精原細胞正常分裂產(chǎn)生兩種染色體組成類型的配子，共5種，B正確。該細胞沒有同源染色體，初級精母細胞有同源染色體，C錯誤。三體指某一對同源染色體多了一條，而圖中子細胞2與正常配子受精形成的受精卵是某一對同源染色體少一條，不是三體，D錯誤。4．(2023·遼寧沈陽二模)如圖M、N為果蠅某精原細胞中的一對同源染色體，其中M為正常染色體，A～E表示基因。該對同源染色體聯(lián)會后非姐妹染色單體之間發(fā)生纏繞并交換相應(yīng)的片段，導(dǎo)致在減數(shù)分裂Ⅰ時形成了如圖所示的染色體橋，染色體橋在減數(shù)分裂Ⅰ后期隨機斷裂，其他的分裂過程正常進行。下列有關(guān)敘述正確的是()A．M、N聯(lián)會時，各有一條染色單體在基因B、C之間發(fā)生過斷裂B．形成該精原細胞的分裂過程中發(fā)生了基因突變C．該精原細胞減數(shù)分裂形成的精子中染色體數(shù)目會減少D．該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的含異常染色體的精子占1/4解析：A由題圖可知，M、N聯(lián)會時，M的一條染色單體中CDE基因所在的染色體片段斷裂，N的一條染色單體中BE基因所在的染色體片段斷裂，A正確；N染色體發(fā)生了倒位，形成該精原細胞的分裂過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異，B錯誤；染色體橋在減數(shù)分裂Ⅰ后期隨機斷裂，但著絲粒移向細胞兩極的情況是正常的，因此形成的精細胞的染色體數(shù)目是正常的，只是發(fā)生了結(jié)構(gòu)的改變，C錯誤；該精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成4個精子，其中只有一個含與M染色體相同的正常染色體，其余三個均為含異常染色體的精子，即含異常染色體的精子占3/4，D錯誤。微專題2細胞的分化、衰老和死亡1．(2022·湖北卷)BMI1基因具有維持紅系祖細胞分化為成熟紅細胞的能力。體外培養(yǎng)實驗表明，隨著紅系祖細胞分化為成熟紅細胞，BMI1基因表達量迅速下降。在該基因過量表達的情況下，一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍。根據(jù)以上研究結(jié)果，下列敘述錯誤的是()A．紅系祖細胞可以無限增殖分化為成熟紅細胞B．BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖C．該研究可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路D．紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關(guān)解析：A紅系祖細胞能分化為成熟紅細胞，但不具有無限增殖的能力，A錯誤；BMI1基因過量表達的情況下，一段時間后成熟紅細胞的數(shù)量是正常情況下的1012倍，推測BMI1基因的產(chǎn)物可能促進紅系祖細胞的體外增殖和分化，B正確；若使BMI1基因過量表達，則可在短時間內(nèi)獲得大量成熟紅細胞，可為解決臨床醫(yī)療血源不足的問題提供思路，C正確；當紅系祖細胞分化為成熟紅細胞后，BMI1基因表達量迅速下降，若使該基因過量表達，則成熟紅細胞的數(shù)量快速增加，可見紅系祖細胞分化為成熟紅細胞與BMI1基因表達量有關(guān)，D正確。2．(2023·湖南卷)基因Bax和Bcl-2分別促進和抑制細胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達，研究其對細胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．細胞衰老和細胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控B．TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達來抑制細胞凋亡C．TRPM7基因可能通過促進Bcl-2基因的表達來抑制細胞凋亡D．可通過特異性促進癌細胞中TRPM7基因的表達來治療相關(guān)癌癥解析：D細胞衰老和細胞凋亡都是由基因控制的細胞正常的生命活動，都受遺傳信息的調(diào)控，A正確；據(jù)題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M的TRPM7基因表達量下降，Bax基因表達量增加，細胞凋亡率增加，由此可以得出，TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達來抑制細胞凋亡，B正確；siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M細胞凋亡率高，Bcl-2基因表達量降低，而Bcl-2基因抑制細胞凋亡，故TRPM7基因可能通過促進Bcl-2基因的表達來抑制細胞凋亡，C正確；由題圖可知，siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒灲M，Bax基因表達量增加，Bcl-2基因表達量減少，細胞凋亡率增加，所以可以通過抑制癌細胞中TRPM7基因表達來治療相關(guān)癌癥，D錯誤。(1)(2022·河北卷)肌動蛋白在肌細胞中特異性表達，其編碼基因不存在于其他類型的細胞中。(×)(2)(2021·山東卷)“細胞內(nèi)分子伴侶可識別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標蛋白形成復(fù)合體，該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后，目標蛋白進入溶酶體被降解。該過程可通過降解α-酮戊二酸合成酶，調(diào)控細胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量，從而促進胚胎干細胞分化?！庇缮鲜鲂畔⒖赏茢唳?酮戊二酸含量升高不利于胚胎干細胞的分化。(√)(3)(2021·重慶卷)人臍血含有與骨髓中相同類型的干細胞，臍血中的干細胞可用來治療造血功能障礙類疾病。(√)(4)(2022·江蘇卷)成人腦神經(jīng)細胞衰老前后，代謝速率和增殖速率都由快變慢。(×)1．理清細胞的分化與全能性(1)細胞分化的機理(2)細胞分化的判斷標準(3)細胞分化的“變”與“不變”不變DNA；基因；tRNA；rRNA；細胞的數(shù)目改變mRNA；蛋白質(zhì)的種類；細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能(4)細胞全能性的判斷標準2．理清細胞衰老的特征及原因(1)巧記衰老細胞的特征(2)細胞衰老原因①自由基學說②端粒學說3．細胞死亡(1)圖解細胞凋亡機理(2)細胞凋亡與細胞壞死的比較提醒：注意區(qū)分與病原體感染有關(guān)的細胞死亡的不同情況。若是被病原體感染而死亡，則屬于細胞壞死；若感染后被機體免疫系統(tǒng)清除，則屬于細胞凋亡。細胞自噬①概念：在一定條件下，細胞會將受損或功能退化的細胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用，這就是細胞自噬。②類型與過程圖解a．巨自噬：b．微自噬：c．分子伴侶介導(dǎo)自噬：③細胞自噬的意義a．處于營養(yǎng)缺乏條件下的細胞，通過細胞自噬可以獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量。b．在細胞受到損傷、微生物入侵或細胞衰老時，通過細胞自噬可以清除受損或衰老的細胞器以及感染的微生物和毒素，從而維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。c．有些激烈的細胞自噬，可能誘導(dǎo)細胞凋亡。命題點圍繞細胞的分化與全能性考查生命觀念及社會責任1．(2023·湖南聯(lián)考)干細胞療法是指從患者自身的骨髓中抽取干細胞，再通過特殊技術(shù)移植到患者體內(nèi)，修復(fù)失去正常功能的細胞和組織的技術(shù)。干細胞具有歸巢性，重新注入人體的干細胞會自動靶向，快速修復(fù)人體受損位置，達到快速治愈的目的。下列說法錯誤的是()A．骨髓中的造血干細胞分化程度比胚胎干細胞高B．注入患者的干細胞修復(fù)受損位置體現(xiàn)了細胞的全能性C．干細胞自動靶向受損位置的過程與膜上的糖蛋白有關(guān)D．干細胞修復(fù)受損位置的過程發(fā)生了基因的選擇性表達解析：B骨髓中的干細胞為造血干細胞，屬于多能干細胞，其分化程度比胚胎干細胞高，A正確；注入患者的干細胞修復(fù)受損位置，只是分化成特定的組織細胞，沒有體現(xiàn)細胞的全能性，B錯誤；糖蛋白具有識別作用，所以干細胞自動靶向受損位置的過程與細胞膜上的糖蛋白的識別功能有關(guān)，C正確；干細胞修復(fù)受損位置的過程，分化程度與干細胞不同，發(fā)生了基因的選擇性表達，D正確。2．(2023·福建福州二模)胚胎發(fā)育的過程需要細胞的增殖與分化。研究發(fā)現(xiàn)，SAG分子能激活Hh信號通路，在胚胎發(fā)育中起調(diào)控作用。在SAG分子上引入NVOC基團，可獲得沒有活性的NVOC-SAG。NVOC-SAG若被紫外線照射，則可以發(fā)揮SAG的作用，改變細胞的基因表達，促進細胞分化?？蒲腥藛T利用實驗動物的胚胎進行了四組實驗，檢測胚胎中能夠表達NKX2.1(一種與神經(jīng)細胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)的細胞所占的比例，結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A．Hh信號通路被激活后，細胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能不會發(fā)生改變B．通過比較對照和SAG組可知，加入SAG可使胚胎細胞獲得NKX2.1基因C．抑制Hh信號通路，有利于胚胎細胞分化成為各種體細胞D．利用該體系可以通過控制照射紫外線的時間點來調(diào)控胚胎的發(fā)育解析：D依據(jù)題干信息：胚胎發(fā)育的過程需要細胞的增殖與分化，激活Hh信號通路，胚胎發(fā)育過程會被調(diào)控。Hh信號通路被激活后，表達NKX2.1(一種與神經(jīng)細胞發(fā)育有關(guān)的關(guān)鍵蛋白)的細胞比例也增加，可知細胞發(fā)生了分化，因此細胞的結(jié)構(gòu)、形態(tài)和功能會發(fā)生一定改變，A錯誤；SAG分子能激活Hh信號通路，促進細胞表達NKX2.1，基因在細胞中本來就含有，B錯誤；激活Hh信號通路，有利于細胞的分化，抑制Hh信號通路，不利于分化，C錯誤；分析題意可知，NVOC-SAG若被紫外線照射，則可以發(fā)揮SAG的作用，改變細胞的基因表達，促進細胞分化，利用該體系可以通過控制照射紫外線的時間點來調(diào)控胚胎的發(fā)育，D正確。[技法提煉]柱形圖分析模型作答技巧命題點圍繞細胞的衰老和死亡考查科學思維及社會責任3．(2023·河南鄭州二模)紅細胞的凋亡是一個程序性死亡的過程。磷脂酰絲氨酸(PS)是細胞膜中磷脂成分之一，通常位于細胞膜的內(nèi)側(cè)，當細胞內(nèi)ATP供能不足、紅細胞內(nèi)Ca2＋濃度升高時，會引起PS外翻，吞噬細胞膜的表面有能與外翻PS結(jié)合的受體，最終使衰老紅細胞被吞噬細胞清除。另外細胞內(nèi)Ca2＋濃度升高還會激活一些水解酶的活性，使附著在膜上的部分血紅蛋白脫落，紅細胞出現(xiàn)皺縮。下列說法正確的是()A．哺乳動物成熟紅細胞內(nèi)無細胞核及遺傳物質(zhì)，其凋亡不受基因控制B．衰老的紅細胞會出現(xiàn)細胞萎縮、多種酶活性降低的特點C．吞噬細胞清除衰老紅細胞的過程與紅細胞內(nèi)的溶酶體有關(guān)D．構(gòu)成細胞膜的主要成分為PS和蛋白質(zhì)，PS外翻與細胞的衰老有關(guān)解析：B哺乳動物成熟紅細胞的細胞核消失前已經(jīng)表達產(chǎn)生相關(guān)凋亡蛋白，在細胞核消失后其實已經(jīng)開始了細胞凋亡，并不是衰老后才控制凋亡，因此其凋亡受基因控制，A錯誤；衰老的紅細胞會出現(xiàn)細胞萎縮，細胞體積變小，多種酶活性降低，細胞代謝速率降低等特點，B正確；衰老紅細胞沒有細胞核和任何細胞器，也不含溶酶體，C錯誤；細胞膜的成分主要是脂質(zhì)(主要為磷脂)和蛋白質(zhì)，PS是細胞膜中磷脂成分之一，而磷脂的成分不只有PS，PS的外翻可能與細胞衰老有關(guān)，并能導(dǎo)致衰老紅細胞被吞噬清除，D錯誤。4．(2023·山東濟寧二模)細胞自噬是細胞在自噬相關(guān)基因的調(diào)控下利用溶酶體降解自身受損的細胞器和大分子物質(zhì)的過程，是真核細胞中廣泛存在的自穩(wěn)機制。