《次氯酸鈣溶液》

ICS11.080.20

CCSC50

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CIETXXXX—XXXX

次氯酸鈣溶液

Calciumhypochloritesolution

XXXX-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施

中國(guó)國(guó)際經(jīng)濟(jì)技術(shù)合作促進(jìn)會(huì)發(fā)布

T/CIETXXXX—XXXX

次氯酸鈣溶液

1范圍

本文件規(guī)定了次氯酸鈣溶液的要求、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。

本文件適用于次氯酸鈣溶液的生產(chǎn)和檢驗(yàn)。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

GB190危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志

GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T6680液體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T10666次氯酸鈣（漂粉精）

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。

4要求

原料要求

4.1.1次氯酸鈣應(yīng)符合《漂白粉、漂白精類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術(shù)規(guī)范（試行）》和GB/T10666的要求。

4.1.2生產(chǎn)用水應(yīng)符合《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》（2009年版）的要求。

外觀要求

粉紅色透明液體，無(wú)正常視力可見雜質(zhì)。

理化指標(biāo)

產(chǎn)品理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。

表1理化指標(biāo)

項(xiàng)目指標(biāo)

有效氯含量3.0～8.0

pH值10～12

穩(wěn)定性

完整包裝的產(chǎn)品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，在其標(biāo)識(shí)的有效期內(nèi)，有效氯含量下降率應(yīng)小于或等于10%，

且有效氯含量不得低于產(chǎn)品標(biāo)示范圍的下限值。

殺滅微生物指標(biāo)

按產(chǎn)品說(shuō)明書標(biāo)示的使用濃度和作用時(shí)間，按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)中的定量殺滅試驗(yàn)方法

進(jìn)行試驗(yàn),其殺滅微生物效果應(yīng)符合表2要求。

1

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表2微生物殺滅效果

試驗(yàn)微生物殺滅對(duì)數(shù)值

大腸菌群（8099）≥5.0

金黃色葡萄球菌（ATCC6538）≥5.0

枯草桿菌黑色變種芽孢（ATCC9732）≥5.0

安全性指標(biāo)

4.6.1毒理學(xué)指標(biāo)

4.6.1.1急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)：產(chǎn)品原形，或者最高使用濃度的5倍溶液應(yīng)屬實(shí)際無(wú)毒。

4.6.1.2致突變?cè)囼?yàn)應(yīng)為陰性。

4.6.1.3一次完整皮膚刺激試驗(yàn)應(yīng)為無(wú)刺激性或輕刺激性(產(chǎn)品使用說(shuō)明書未注明個(gè)人防護(hù)情況下適

用)。

4.6.2金屬腐蝕性

使用濃度對(duì)金屬的腐蝕性以輕度（含輕度）以下為宜，不應(yīng)對(duì)消毒對(duì)象的材質(zhì)造成損害。

凈含量

應(yīng)符合《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。

5檢驗(yàn)方法

外觀檢驗(yàn)

將樣品置于無(wú)色透明玻璃瓶或燒杯內(nèi)，在自然光線下，采用目測(cè)法進(jìn)行檢驗(yàn)。

理化指標(biāo)

5.2.1有效氯含量

按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

5.2.2pH值

按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

穩(wěn)定性試驗(yàn)

按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

微生物殺滅試驗(yàn)

按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

毒理學(xué)試驗(yàn)

按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

金屬腐蝕性試驗(yàn)

按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。

6檢驗(yàn)規(guī)則

檢驗(yàn)分類

產(chǎn)品檢驗(yàn)分為出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。

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組批和抽樣

6.2.1組批

以同一配料、同一班次、同一規(guī)格的產(chǎn)品為一批。

6.2.2抽樣

6.2.2.1出廠檢驗(yàn)每批抽取6個(gè)包裝單位，3個(gè)用于檢驗(yàn)，3個(gè)留樣。

6.2.2.2型式檢驗(yàn)從出廠檢驗(yàn)合格的批次中抽取15個(gè)包裝單位，10個(gè)用于檢驗(yàn)，5個(gè)留樣。參照GB/T

6680的規(guī)定執(zhí)行。

出廠檢驗(yàn)

6.3.1每批產(chǎn)品應(yīng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)部門按本文件規(guī)定的方法檢驗(yàn)合格，并出具合格證后方可出廠。

6.3.2產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目包括外觀、有效氯含量、pH值。

型式檢驗(yàn)

6.4.1正常生產(chǎn)時(shí)，型式檢驗(yàn)每年應(yīng)進(jìn)行一次，發(fā)生下列情況之一的亦應(yīng)進(jìn)行：

a)新產(chǎn)品試制鑒定時(shí)；

b)主要原材料、關(guān)鍵工藝有較大變化時(shí)；

c)更換設(shè)備或停產(chǎn)半年以上，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；

d)出廠檢驗(yàn)結(jié)果與上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí)；

e)國(guó)家有關(guān)行政管理部門提出型式檢驗(yàn)要求時(shí)。

6.4.2型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括4.2～4.7規(guī)定的全部項(xiàng)目。

判定規(guī)則

6.5.1檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合本文件要求時(shí)，則判定該批產(chǎn)品為合格。

6.5.2檢驗(yàn)項(xiàng)目有1項(xiàng)或1項(xiàng)以上不符合本文件要求時(shí)，可在原批次產(chǎn)品中加倍抽樣復(fù)檢一次，判定

以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)，若復(fù)檢項(xiàng)目全部符合本文件要求時(shí)，判該批次產(chǎn)品為合格；若仍有項(xiàng)目不符合本文件

要求時(shí)，則判該批次產(chǎn)品為不合格。

7標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存

標(biāo)志

7.1.1產(chǎn)品標(biāo)簽應(yīng)按《消毒產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書管理規(guī)范》的要求進(jìn)行。

7.1.2產(chǎn)品的包裝容器上應(yīng)標(biāo)注以下內(nèi)容：

——產(chǎn)品名稱；

——生產(chǎn)企業(yè)名稱和地址；

——生產(chǎn)日期或批號(hào)；

——凈含量；

——執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)；

7.1.3產(chǎn)品包裝標(biāo)志應(yīng)符合GB190和GB/T191的規(guī)定。

包裝

應(yīng)采用清潔干燥的塑料桶、塑料瓶進(jìn)行包裝，包裝材料應(yīng)符合無(wú)毒級(jí)的要求。外包裝采用瓦楞紙包

裝箱，應(yīng)捆扎牢固、裝卸時(shí)不得松散。

運(yùn)輸和貯存

產(chǎn)品在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)輕裝輕卸，按箱子圖示標(biāo)志堆放。避免高溫、劇烈震動(dòng)，撞擊和日曬雨淋。

貯存

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產(chǎn)品應(yīng)貯存在清潔、衛(wèi)生、干燥、陰涼的倉(cāng)庫(kù)內(nèi)，距地面至少15cm，距內(nèi)墻20cm。按包裝箱圖示標(biāo)

志堆放。

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