新教材2025版高中化學(xué)課時(shí)作業(yè)5芳香烴新人教版選擇性必修3_第1頁
新教材2025版高中化學(xué)課時(shí)作業(yè)5芳香烴新人教版選擇性必修3_第2頁
新教材2025版高中化學(xué)課時(shí)作業(yè)5芳香烴新人教版選擇性必修3_第3頁
新教材2025版高中化學(xué)課時(shí)作業(yè)5芳香烴新人教版選擇性必修3_第4頁
新教材2025版高中化學(xué)課時(shí)作業(yè)5芳香烴新人教版選擇性必修3_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

課時(shí)作業(yè)5芳香烴1.下列有關(guān)芳香族化合物的說法正確的是()A.其組成符合通式CnH2n-6(n≥6)B.是分子中含有苯環(huán)的烴C.是苯和苯的同系物及芳香烴的總稱D.是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物2.已知某芳香烴的分子式為C8H10,該芳香烴的一氯代物有5種,且該芳香烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí),生成苯甲酸,則該芳香烴為()A.鄰二甲苯B.乙苯C.對二甲苯D.間二甲苯3.苯有多種同系物,其中一種結(jié)構(gòu)簡式為,則它的名稱為()A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯4.將甲苯與液溴混合,加入鐵粉,其反應(yīng)所得的產(chǎn)物可能有()A.①②③B.只有⑦C.④⑤⑥⑦D.全部5.關(guān)于的說法正確的是()A.全部碳原子有可能都在同一平面上B.最多可能有9個(gè)碳原子在同一平面上C.只可能有3個(gè)碳原子在同始終線上D.有7個(gè)碳原子可能在同一條直線上6.下列各有機(jī)物的同分異構(gòu)體個(gè)數(shù),與分子式為C3H7OCl且含有羥基的有機(jī)物的個(gè)數(shù)相同的是(不含立體異構(gòu))()A.分子式為C5H10的烯烴B.分子式為C5H10O2的酸C.甲苯()的一氯代物D.立方烷()的六氯代物7.B3N3H6(無機(jī)苯)的結(jié)構(gòu)與苯類似,也有大π鍵。下列關(guān)于B3N3H6的說法錯(cuò)誤的是()A.其熔點(diǎn)主要取決于所含化學(xué)鍵的鍵能B.形成大π鍵的電子全部由N供應(yīng)C.分子中B和N的雜化方式相同D.分子中全部原子共平面

8.對于苯乙烯()的下列敘述:①使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應(yīng);③可溶于水;④可溶于苯中;⑤能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng);⑥全部的原子可能共平面;⑦是苯的同系物。其中正確的是()A.①②④⑤B.①②⑤⑥⑦C.①②④⑤⑥D(zhuǎn).全部正確9.下列事實(shí)中,能說明苯與一般烯烴在性質(zhì)上有相像性的是()A.苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.苯不能被KMnO4酸性溶液氧化C.1mol苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.苯能夠燃燒產(chǎn)生濃煙10.50~60℃時(shí),苯與濃硝酸在濃硫酸催化下可制取硝基苯,反應(yīng)裝置如圖所示。下列對該試驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A.最好用水浴加熱,并用溫度計(jì)控溫B.長玻璃管起冷凝回流作用C.提純硝基苯時(shí)只需干脆用水去洗滌,便可洗去混在硝基苯中的雜質(zhì)D.加入過量硝酸可以提高苯的轉(zhuǎn)化率11.下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰光明并帶有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)楸椒肿雍腥齻€(gè)碳碳雙鍵12.二甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴取代后生成的一溴代物有六種結(jié)構(gòu),它們的熔點(diǎn)如表所示。下列敘述正確的是()二甲苯一溴代物的熔點(diǎn)/℃234206214204212205對應(yīng)的二甲苯的熔點(diǎn)/℃13-48-25-48-25-48A.熔點(diǎn)為234℃的是一溴代間二甲苯B.熔點(diǎn)為234℃的是一溴代鄰二甲苯C.熔點(diǎn)為-48℃的是間二甲苯D.熔點(diǎn)為-25℃的是對二甲苯13.以下是幾種苯的同系物,回答下列問題:(1)①②③之間的關(guān)系是________。(2)按習(xí)慣命名法命名,②的名稱為______;按系統(tǒng)命名法命名,③⑥的名稱分別為________、________。(3)以上7種苯的同系物中苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是________(填序號),④中苯環(huán)上的一氯代物有________種。(4)④的同分異構(gòu)體有多種,除⑤⑥⑦外,寫出苯環(huán)上一氯代物有2種,且與④互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式:________________________,它按系統(tǒng)命名法命名為________________________________________________________________________。14.硝基苯是重要的精細(xì)化工原料,是醫(yī)藥和染料的中間體,還可作有機(jī)溶劑。制備硝基苯的過程如下:①配制混酸,組裝如圖反應(yīng)裝置。取燒杯(100mL),用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混合酸,加入恒壓滴液漏斗中。把18mL苯加入三頸燒瓶中。②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合勻稱。③在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束。④除去混合酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌,最終再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品。(2)可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度(20℃)/(g·cm-3)溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水1,3-二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸/831.4易溶于水濃硫酸/3381.84易溶于水請回答下列問題:(1)配制混酸應(yīng)先在燒杯中加入__________________________________________。(2)恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是______________________________________________________________________________________________________________________。(3)試驗(yàn)裝置中長玻璃管可用__________(填儀器名稱)代替。(4)反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)品在液體的________(填“上”或“下”)層,分別混酸和產(chǎn)品的操作方法為________________________________________________________________________。(5)用10%Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時(shí),怎樣驗(yàn)證已洗凈?________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6)為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入________除去水,然后蒸餾。

課時(shí)作業(yè)5芳香烴1.解析:芳香族化合物指的是分子中含有苯環(huán)的有機(jī)物。答案:D2.解析:C8H10的四種芳香烴同分異構(gòu)體分別是A、B、C、D四種物質(zhì),但能被酸性高錳酸鉀溶液氧化時(shí)生成苯甲酸,則只有乙苯符合題意。答案:B3.答案:B4.解析:苯的同系物與液溴在鐵粉的催化作用下,只發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng),可取代甲基鄰位、間位、對位上的氫原子,也可以將苯環(huán)上多個(gè)氫原子都取代;而在此條件下,甲基上的氫原子不能被取代,因此不行能有①②③。答案:C5.解析:A.乙炔分子是直線形分子,苯分子是平面分子,乙烯分子是平面分子,甲基碳原子取代乙烯分子中的H原子,在乙烯的平面上。由于乙炔分子中碳原子所在直線上有四點(diǎn)在苯分子的平面上,因此全部點(diǎn)都在苯的平面上,所以苯分子與乙烯分子的平面可能共平面,正確。B.通過A選項(xiàng)分析可知最多在一個(gè)平面的碳原子數(shù)為11,錯(cuò)誤;C.苯分子中對角線上的碳原子在一條直線上,與該兩個(gè)碳原子連接的碳原子也在這條直線上,乙烯分子中鍵角是120°,因此可能有5個(gè)碳原子在同始終線上,錯(cuò)誤;D.依據(jù)C選項(xiàng)分析可知有5個(gè)碳原子在同始終線上,錯(cuò)誤。答案:A6.解析:分子式為C3H7OCl且含有羥基,可看作Cl原子取代丙醇的H原子,丙醇有CH3CH2CH2OH、CH3CH(CH3)OH兩種結(jié)構(gòu),烴基上分別有3、2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子,共5種,則一氯代物共有5種。分子式為C5H10的烯烴,有CH2=CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH=CH—CH2—CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH2,共5種同分異構(gòu)體,故A正確。分子式為C5H10O2的酸的種類取決于—C4H9的種類,—C4H9的異構(gòu)體有4種,則分子式為C5H10O2的酸有4種,故B錯(cuò)誤。甲苯()的一氯代物,在苯環(huán)上取代有3種,在支鏈上取代有1種,共4種,故C錯(cuò)誤。立方烷()的二氯代物有3種,分別在相鄰的兩個(gè)碳原子上取代、在面對角線上取代、在體對角線上取代,六氯代物與二氯代物的數(shù)目相同,故D錯(cuò)誤。答案:A7.解析:無機(jī)苯屬于分子晶體,其熔點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),與鍵能無關(guān),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B原子的最外層電子排布式為2s22p1,N原子的最外層電子排布式為2s22p3,經(jīng)過sp2軌道雜化后,N原子剩下一對孤電子對,B原子剩下一個(gè)空的p軌道,所以形成大π鍵的電子全部由N原子供應(yīng),B項(xiàng)正確;B原子和N原子都是sp2雜化,鍵角為120°,分子中全部原子共平面,C項(xiàng)、D項(xiàng)正確。答案:A8.解析:物質(zhì)性質(zhì)推想可依據(jù)其結(jié)構(gòu)特征來分析解答,苯乙烯分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,其性質(zhì)應(yīng)與苯、乙烯有相像之處,從分子結(jié)構(gòu)來看,是兩個(gè)平面結(jié)構(gòu)的組合,而這兩個(gè)平面有可能重合,故⑥的說法正確;苯環(huán)上可發(fā)生取代反應(yīng),故⑤的說法正確;碳碳雙鍵可被酸性KMnO4溶液氧化,也可能發(fā)生加聚反應(yīng),故①②說法正確;苯乙烯屬于烴類,而烴類都難溶于水而易溶于有機(jī)溶劑,故③的說法不正確,而④的說法正確;苯基與烷基相連才是苯的同系物,⑦的說法不正確。答案:C9.解析:苯能與H2加成,類似于烯烴性質(zhì)。答案:C10.解析:該反應(yīng)溫度不超過100℃,所以用水浴加熱,A項(xiàng)正確;因反應(yīng)物受熱易揮發(fā),所以用長玻璃管起冷凝回流作用,B項(xiàng)正確;用水洗滌不能除去沒反應(yīng)完的苯,因?yàn)楸讲蝗苡谒兹苡谙趸?,C項(xiàng)錯(cuò)誤;加入過量硝酸可以使平衡向右移動,從而提高苯的轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)正確。答案:C11.解析:①為苯的溴代反應(yīng),生成的溴苯密度比水大,沉在水底,A項(xiàng)錯(cuò)誤。③為苯的硝化反應(yīng),屬于取代反應(yīng),生成硝基苯,為烴的衍生物,C項(xiàng)錯(cuò)誤。苯分子中無碳碳雙鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:B12.解析:二甲苯存在三種結(jié)構(gòu):鄰二甲苯、間二甲苯及對二甲苯,它們苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被溴原子取代后的一溴代物有如下幾種狀況:(一種)。比照表中的數(shù)據(jù)可知:熔點(diǎn)為234℃的是一溴代對二甲苯,熔點(diǎn)為-48℃的是間二甲苯;熔點(diǎn)為-25℃的是鄰二甲苯。答案:C13.解析:(1)①②③的分子式均為C8H10,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體。(2)苯的同系物的系統(tǒng)命名通常是以苯作母體,將苯環(huán)上最簡潔的取代基所在的碳原子的位號定為最小。(3)假如苯環(huán)上有對稱軸,找準(zhǔn)對稱軸分析;①②③④⑤⑥⑦中苯環(huán)上的一氯代物分別有2種、3種、1種、3種、1種、2種、3種。(4)苯環(huán)上的一氯代物有2種,則此有機(jī)物可能有兩個(gè)不同取代基,而且兩個(gè)取代基處于對位。答案:(1)互為同分異構(gòu)體(2)間二甲苯1,4-二甲苯1,2,3-三甲苯(3)③⑤3(4)1-甲基-4-乙基苯14.解析:(1)由于濃硫酸的密度大于濃硝酸,所以配制混酸應(yīng)將濃硫酸加入濃硝酸中。(2)采納恒壓滴液漏斗,可以保持漏斗內(nèi)壓強(qiáng)與發(fā)生器內(nèi)壓強(qiáng)相等,使漏斗內(nèi)液體能順當(dāng)流下。(4)反應(yīng)結(jié)束后產(chǎn)生的硝基苯、1,3-二硝基苯在液體的下層,分別互不相溶的液體混合物采納的方法是分液。(5)粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論