2023-2024學(xué)年重慶市西北狼聯(lián)盟高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第1頁
2023-2024學(xué)年重慶市西北狼聯(lián)盟高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第2頁
2023-2024學(xué)年重慶市西北狼聯(lián)盟高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第3頁
2023-2024學(xué)年重慶市西北狼聯(lián)盟高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第4頁
2023-2024學(xué)年重慶市西北狼聯(lián)盟高考臨考沖刺化學(xué)試卷含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩22頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023-2024學(xué)年重慶市西北狼聯(lián)盟高考臨考沖刺化學(xué)試卷

考生須知:

1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色

字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。

2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。

3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、下列離子方程式正確的是

A.。2通入水中:CI2+H2O=2H++CI+C1O

+

B.雙氧水加入稀硫酸和KI溶液:H2O2+2H+2r=l24-2H2O

C.用銅做電極電解C11SO4溶液:2cli2++2H2O里鬢2cli+O2T+4H+

2-+2

D.Na2s2O3溶液中加入稀硫酸:2S2O3+4H=SO4+3S1+2H1O

2、某澄清混合溶液中所含離子的濃度如下表所示,則M可能為()

離子NO3一SO?-H+M

濃度/(mol/L)2122

A.crB.Ba2+C.Na+D.Mg2+

3、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值用NA表示,下列說法正確的是()

A.常溫下lLpH=3的亞硫酸溶液中,含H+數(shù)目為0.3NA

B.Al與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生H.2L氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5N、

C.NO?與N2O4混合氣體的質(zhì)量共ag,其中含質(zhì)子數(shù)為0.5aN.A

D.lmolKHCO.3晶體中,陰陽離子數(shù)之和為3NA

4、298K時,向20mL一定濃度的KOH溶液中滴加0.1mol?L“HCOOH溶液,混合溶液中水電離出的氫氧根離子濃度

與滴加甲酸(弱酸)溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()

B.c(KOH)=0.1mol-L

C.n、q兩點(diǎn)對應(yīng)的溶液中均存在;c<K+)=c(HCOO)

D.p點(diǎn)對應(yīng)的溶液中存在:c(OH?尸c(HCOOH)+c(H+)

5、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B

的單質(zhì)分子中有三對共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有關(guān)說法不正確的是()

A.C、D、E的簡單離子半徑:D>E>C

B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子

C.由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離

D.分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵

6、下列說法不正確的是

用NK液*

宗濕的活性戰(zhàn)

4

浸“NaCI溶

液的泡雄'

俯箔人

圖3

A.圖1表示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)

B.圖1中I、II兩點(diǎn)的速率v(I)>v(H)

C.圖2表示A(?)+2B(g)=2C(g)AHV0,達(dá)平衡后,在ti、t2.h,匕時都只改變了一種外界條件的速率變化,由圖

可推知A不可能為氣體

D.圖3裝置的總反應(yīng)為4AI+3O2+6H2O=4A1(OH)3

7、下列有關(guān)說法正確的是

A.MgO(s)+C(s)=CO(g)+Mg(g)高溫下能自發(fā)進(jìn)行,貝!)該反應(yīng)A〃>0、AS>0

B.常溫下等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和HC1溶液中,水的電離程度相同

C.O.lmoHL-NHQ溶液加水稀釋,八:,。,的值增大

C(NH3H2O)

D.對于反應(yīng)2so2+O2=2SO3,使用催化劑能加快反應(yīng)速率并提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率

8、某溫度下,容積一定的密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)=2Z(g)+W(s)+Q,下列敘述正確的是

A.加入少量W,I)使)增大B.壓強(qiáng)不變時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

C.升高溫度,W逆)、1)值都增大D.平衡后加入X,方程式中的Q增大

9、下列判斷中一定正確的是()

A.若中?和M+的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則原子序數(shù):R>M

B.若X、Y屬于同主族元素,且相對原子質(zhì)量X>Y,則原子失電子能力:X>Y

C.若X、Y都是氣態(tài)氨化物,且相對分子質(zhì)量X>Y,則沸點(diǎn):X>Y

D.若金屬性M>N,則以M、N為兩電極的原電池中M一定是負(fù)極

10、在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2s。4,這些H2s可用20mL0.5moi/L的

NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()

A.18%B.46%C.53%D.36%

11、實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯采用的相同措施是()

A.水浴加熱B.冷凝回流

C.用濃疏酸做脫水劑和催化劑D.乙酸過量

12、如圖所示,將鐵釘放入純水中,一段時間后,鐵釘表面有鐵銹生成,下列說法正確的是

A.鐵釘與水面交接處最易腐蝕

B.鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,鐵做陰極

C.鐵發(fā)生的反應(yīng)是:Fe-3e->Fe3+

D.水上和水下部分的鐵釘不發(fā)生電化腐蝕

13、用密度為l.84g?mL”、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制180mL2mol?L"稀硫酸。下列各步驟中操作正確的是

A.計算、量?。河?0mL量筒量取19.6mL濃硫酸

B.溶解、稀釋:將濃硫酸倒入燒杯,再加入80mL左右的蒸儲水,攪拌

C.轉(zhuǎn)移、洗滌:將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,用蒸儲水洗滌燒杯和玻璃棒,洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶重復(fù)2?3次

D.定容、搖勻:加水至凹液面最低處與刻度線相切,搖勻,最后在容量瓶上貼上標(biāo)簽

14、將3.9g鎂鋁合金,投入到500mL2mol/L的鹽酸中,合金完全溶解,再加入4mol/L的NaOH溶液,若要生成的沉淀

最多,加入的這種NaOH溶液的體積是

A.125mLB.200mLC.250mLD.560mL

15、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()

A.過氧化鈉與水反應(yīng)時,生成O.lmol氧氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2N、

B.密閉容器中ImolPCb與ImolCL反應(yīng)制備PCk?,增加2NA個PC鍵

C.92.0甘油(丙三醇)中含有羥基數(shù)為1.0NA

D.高溫下,O.lmolFe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的分子數(shù)為0.3NA

22+2-

16、某無色溶液中可能含有Na+、K\NH4\Mg\Cu>SO4>一、C「、Br,CCh?一中的若干種,離子濃度

都為0.lmoHL)。往該溶液中加入過量的BaCb和鹽酸的混合溶液,無白色沉淀生成。某同學(xué)另取少量原溶液,設(shè)計

并完成如下實驗:

則關(guān)于原溶液的判斷不正確的是

A.若步驟中Ba(NO3)2和HNO3溶液改用BaCb和鹽酸的混合溶液,則對溶液中離子的判斷無影響

B.無法確定原溶液中是否存在

C.肯定存在的離子是SO32,Br",是否存在Na+、K+需要通過焰色反應(yīng)來確定

D.肯定不存在的離子是Mf+、Cu2+>SO4?-、CO32,是否含NH4+另需實驗驗證

17、光電池在光照條件下可產(chǎn)生電壓,如下裝置可以實現(xiàn)光能源的充分利用,雙極性膜可將水解離為H+和OH,并實

現(xiàn)其定向通過。下列說法不正確的是

倦化劑K薪-----------

A.該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水

B.雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性

C.如陽極區(qū)為KOH深液,在光照過程中陽極區(qū)溶液中的c(OH)基本不變

D.再生池中的反應(yīng):2V2++2H+

18、用CICH2CH2OH和NaCN為原料可合成丙烯酸,相關(guān)化學(xué)用語表示錯誤的是()

A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子:*Na

B.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:0)^

C.NaCN的電子式:Na+[:C::N:]-

D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式:CH3CH=CHCOOH

19、有關(guān)化學(xué)資源的合成、利用與開發(fā)的敘述合埋的是

A.大量使用化肥和農(nóng)藥,能不斷提高農(nóng)作物產(chǎn)量

B.通過有機(jī)合成,可以制造出比鋼鐵更強(qiáng)韌的新型材料

C.安裝煤炭燃燒過程的“固硫”裝置,主要是為了提高煤的利用率

D.開發(fā)利用可燃冰(固態(tài)甲烷水合物),有助于海洋生態(tài)環(huán)境的治理

20、下列化肥長期施用容易導(dǎo)致土壤酸化的是()

A.硫酸鉉B.尿素C.草木灰D.硝酸鉀

21、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,它在一定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)有:①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、

⑥消去,其中可能的是()

CHUCHO

J^j-CHzCOOH

Y

e+oH

A.???B.①③⑤⑥C.①③@@D.②③?⑤?

22、短周期主族元素X、Y、Z、Q、R的原子序數(shù)依次增大,X的簡單陰離子與鋰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Y原

子最外層電子數(shù)等于內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成X的單質(zhì)。向lOOmLXzR的水溶液中緩緩?fù)?/p>

入RZ2氣體,溶液pH與RZ2體積關(guān)系如下圖。下列說法正確的是

B.工業(yè)上通常采用電解法冶煉Q的單質(zhì)

C.最簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>Z>R

D.RZ2通入BaCL、Ba(N(h)2溶液中,均無明顯現(xiàn)象

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)高聚物的合成與結(jié)構(gòu)修飾是制備具有特殊功能材料的重要過程。如圖是合成具有特殊功能高分子材料W

CH3

玉()O)的流程:

囪,融[c木802梯嘲so,、國一務(wù)佳■@-UAUK回

已知:

o

LiAllhR-CH2OH

R-C-O-CH,

II.VV=Ri-OHV?,R、R2、R3代表爆基

Ri-C-O-C-RI--------(-()?Ri?Ri-C-OH

(1延的反應(yīng)類型是___________。

(2@是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式是____________________。

(3)D的核磁共振氫譜中有兩組峰且面積之比是1:3,不存在順反異構(gòu)。D的結(jié)構(gòu)簡式是______。

(4)⑤的化學(xué)方程式是_________________o

(5)F的官能團(tuán)名稱;G的結(jié)構(gòu)簡式是o

(6燼)的化學(xué)方程式是__________________________o

⑺符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有種(考慮立體異構(gòu))。

①能發(fā)生水解且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能與Br2的CCh溶液發(fā)生加成反應(yīng)

其中核磁共振氫譜有三個峰的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。

(8)工業(yè)上也可用<'u合成E。由上述①?④的合成路線中獲取信息,完成下列合成路線(箭頭上注明試劑和

反應(yīng)條件,;c:ccBr不易發(fā)生取代反應(yīng))

/°\OHBr

HPr*CH,-CH-CH3.............E------------------------°

24、(12分)最早的麻醉藥是從南美洲生長的古柯植物提取的可卡因,目前人們已實驗并合成了數(shù)百種局部麻醉劑,

多為較酸酯類。F是一種局部麻醉劑,其合成路線:

A(CH0)

(CHJCH)2NH24(CHJCH)NCHCHOH

2(D2222

COOH

H?Sg,KMnO4/H:Fe/If012

回回肝回叫―2CH2N(C2H5)2

345

(C7H7NO2)(C7H5NO4)(C7H7NO2)J

NHCOCHj

回答下列問題:

(1)已知A的核磁共振氫譜只有一個吸收峰,寫出A的結(jié)構(gòu)簡式—o

(2)B的化學(xué)名稱為o

(3)D中的官能團(tuán)名稱為一,④和⑤的反應(yīng)類型分別為、—。

(4)寫出⑥的化學(xué)方程式—o

(5)C的同分異構(gòu)體有多種,其中?N02直接連在苯環(huán)上且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種,寫出其中苯環(huán)上一氯代物有

兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式o

(6)參照上述流程,設(shè)計以對硝基苯酚鈉、乙醇和乙酰氯(CH3coeI)為原料合成解熱鎮(zhèn)痛藥非那西?。≦

)的

NHC(KH;

ONaOR

合成路線(無機(jī)試劑任選)。已知:d—d

25、(12分)“84消毒液”因1984年北京某醫(yī)院研制使用而得名,在日常生活中使用廣泛,其有效成分是NaClO。某

化學(xué)研究性學(xué)習(xí)小組在實驗室制備NaClO溶液,并進(jìn)行性質(zhì)探究和成分測定。

(1)該學(xué)習(xí)小組按上圖裝置進(jìn)行實驗(部分夾持裝置省去),反應(yīng)一段時間后,分別取B、C瓶中的溶液進(jìn)行實驗,實驗

現(xiàn)象如下表。

己知:①飽和NaClO溶液pH為11;

②25℃時,弱酸電離常數(shù)為:H2co3:Ki=4.4xl0\K2=4.1xlOn;HCIO:K=3xl08

實驗現(xiàn)象

實驗步驟

B瓶C瓶

實驗1:取樣,滴加紫色石蕊試液變紅,不褪色變藍(lán),不褪色

實驗2:測定溶液的pH312

回答下到:問題:

①儀器a的名稱,裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式o

②C瓶溶液中的溶質(zhì)是NaCl、(填化學(xué)式)。

③若將C瓶溶液換成NaHCO.i溶液,按上述操作步驟進(jìn)行實驗,C瓶現(xiàn)象為:實驗1中紫色石蕊試液立即褪色;實驗

2中溶液的pH=l.結(jié)合平衡移動原理解釋紫色石蕊試液立即褪色的原因______

⑵測定C瓶溶液中NaCK)含量(單位:妙)的實驗步驟如下:

I.取C瓶溶液20mL于錐形瓶中,加入硫酸酸化,加入過量KI溶液,蓋緊瓶塞并在暗處充分反應(yīng)。

II.用O.lOOOmol/LNazSzOs標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的溶液,淀粉溶液顯示終點(diǎn)后,重復(fù)操作2~3次,NazSzOj溶液的

平均用量為24.00mL。(已知:

①步驟I的C瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為o

②蓋緊瓶塞并在暗處反應(yīng)的原因__________滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象。

③C瓶溶液中NaClO含量為g/L(保留2位小數(shù))

26、(10分)無水FeCb易吸濕、易被氧化,常作為超高壓潤滑油的成分。某實驗小組利用無水FeCL和氯苯(無色液

體,沸點(diǎn)132.29)制備少量無水FeCb,并測定無水FeCh的產(chǎn)率。

實驗原理:2FeCh+C她ClA2FeCb+C此Ck+HClt

實驗裝置:按如圖所示組裝好的裝置,檢查氣密性后,向三頸燒瓶A中加入16.76g無水FeCL和22.5g氯苯。

(1)利用工業(yè)氮?dú)猓ê?0、。2、C0:)制取純凈干燥的氮?dú)狻?/p>

①請從下列裝置中選擇必要的裝置,確定其合理的連接順序:a-一上圖中的j口(按氣流方向,用小寫字母

表示)。

f禱8h雨'

NaOH溶液小蘇打溶液

②實驗完成后通入氮?dú)獾闹饕康氖?/p>

(2)裝置C中的試劑是________(填試劑名稱),其作用是

(3)啟動攪拌器,在約126c條件下劇烈攪拌30niin,物料變成黑色泥狀。加熱裝置A最好選用_(填字母)。

a.酒精燈b.水浴鍋c.電磁爐d.油浴鍋

(4)繼續(xù)升溫,在128?139*C條件下加熱2h,混合物顏色逐漸變淺,黏度降低。該步驟中加熱溫度己經(jīng)接近或超過

氯苯沸點(diǎn),但氯苯實際損失量卻非常小,其原因是________。

(5)繼續(xù)加熱lh后放置冷卻,在隔絕空氣條件下過濾出固體,用洗滌劑多次洗滌所得固體,置于真空中干燥,得到

成品。若D中所得溶液恰好與25mL2.Omol?L-1NaOH溶液完全反應(yīng),則該實驗中FeCL的產(chǎn)率約為(保留3位

有效數(shù)字)。

27、(12分)無水四氯化錫(SnCh)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實驗室可用溢流法連續(xù)制備無水四氯化錫,實驗裝

查閱資料可知:

?Sn(s)+2C12(g)=SnC14(l)AH=-511k.J/mol

②SnCk易揮發(fā),極易發(fā)生水解。

③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:

物質(zhì)SnSnChCuCIz

熔點(diǎn)/C232-33620

沸點(diǎn)/2260114993

密度/g?cnf37.3102.2263.386

回答下列問題:

(1)a管的作用是

(2)A中反應(yīng)的離子方程式是o

(3)D中冷卻水的作用是o

(4)尾氣處理時,可選用的裝置是_________(填序號)。

⑸錫粒中含銅雜質(zhì)致D中產(chǎn)生CuCL,但不影響E中產(chǎn)品的純度,原因是。

(6)制得的SnCL產(chǎn)品中常含有SnCL可用如下方法測定產(chǎn)品純度,先準(zhǔn)確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過量的

FeCh溶液,發(fā)生反應(yīng):SnCl2+2FcC13=SnC14+2FcC12,再用O.lOOOmol/LKzCrzO?標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的F?2+,此時還原

產(chǎn)物為CB,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則SnCL產(chǎn)品的純度為。

28、(14分)自然界中含銃元素的主要曠物有軟銃礦(MnO2XH2O).黑銃礦M113O4,大洋底部有大量鋅結(jié)核礦。缽

元素在多個領(lǐng)域中均有重要應(yīng)用,用于制合金,能改善鋼的抗沖擊性能等。

(1)Mn在元素周期表中位于一區(qū),核外電子占據(jù)最高能層的符號是金屬鎰可導(dǎo)電,導(dǎo)熱,具有金屬光澤,有

延展性,這些性質(zhì)都可以用“一理論”解釋。

(2)Mi?+在水溶液中容易歧化為MnOz和Mi?+,下列說法合理的是一。

A.MiP,的價電子構(gòu)型為3d,不屬于較穩(wěn)定的電子構(gòu)型

B.根據(jù)MM+的電子構(gòu)型可知,Mn2+中不含成對電子

C.第四周期元素中,鎰原子價電子層中未成對電子數(shù)最多

D.Mi??與Fe3+具有相同的價電子構(gòu)型,所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似

(3)在K2M11F6中,MnF62?的空間構(gòu)型是正八面體.則中心原子的價層電子對數(shù)為一。該化合物中含有的共價鍵在形

成過程中原子軌道的重疊方式為一。

(4)二價鋅的化合物MnO和MnS熔融態(tài)均能導(dǎo)電,熔點(diǎn)MnO-MnS(選填“高于”、“等于”、“低于”)并解釋原

因___O

(5)某銃氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖:

訪向投影圖曷胞示意圖,

該鋅的氧化物的化學(xué)式為一,該晶體中Mn的配位數(shù)為一,該晶體中Mn之間的最近距離為_pm(用a、b來表

示)。

29、(10分)氮是地球上含量比較豐富的一種元素,氮的化合物在工業(yè)生產(chǎn)和生活中有重要的作用。

I.已知298K時,發(fā)生反應(yīng):N2O4(g)^=^2NO2(g)

(1)反應(yīng)達(dá)到平衡后,壓縮容器的體積,再次達(dá)到平衡時混合氣體的顏色—(填“變深”、“變淺”或“不變”)。

(2)恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),已知y正二k正.岫。。,了逆=kisrp2(NO2),Kp=(序k正、k逆表示)。

若初始壓強(qiáng)為lOOkPa,k^=2.8x104s-1,當(dāng)NO2的體積分?jǐn)?shù)為40%時,VLkPa-sl[其中p(Nz()4)和p(NOz)

分別是204和NO2的分壓,分壓=p”氣體體積分?jǐn)?shù),k正、k逆為速率常數(shù)1

II.在催化劑作用下,出可以還原NO消除污染,反應(yīng)為:2NO(g)+2H2(g)F=iN2(g)+2H2O(g)A//=akJ?mo「

(3)若每生成7gN2放出166kJ的熱量,則a=o

(4)該反應(yīng)分兩步進(jìn)行:

①2NO(g)+H2(g)^=^N2(g)+H2O2(g)AHi

②H2O2(g)+H2(g)=^2H2O(g)AH2

已知:i.總反應(yīng)分多步進(jìn)行時,較慢的一步?jīng)Q定總反應(yīng)速率;

HL總反應(yīng)的速率表達(dá)式y(tǒng)=kc2(NO)?c(H2)(k為速率常數(shù),只和溫度有關(guān))。由上述信息可知,正反應(yīng)的活化能較低的

是(填“①”或"②”)。

(5)將2moiNO和Imol%充入一個恒容的密閉容器中,經(jīng)相同時間測得N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。低

于900K時,N2的體積分?jǐn)?shù)_____(填“是”或“不是”)對應(yīng)溫度下平衡時的體積分?jǐn)?shù),原因是_____.高于900K時,

N2的體積分?jǐn)?shù)降低的可能原因是一。

N

數(shù)

;

翻度ZITO'K

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、B

【解析】

A、CL通入水中的離子反應(yīng)為Cb+ThOTT+Cr+HClO,故A錯誤;

+

B、雙氧水中加入稀硫酸和KI溶液的離子反應(yīng)為H2O2+2H+2I=I2+2H2O,故B正確;

C、用銅作電極電解CuSOi溶液,實質(zhì)為電鍍,陽極Cu失去電子,陰極銅離子得電子,故C錯誤;

D、Na2s2O3溶液中加入稀硫酸的離子反應(yīng)為S2O3~+2ir=SO2T+Sl+H2O,故D錯誤。

故選Bo

2、C

【解析】

溶液中,單位體積內(nèi)已知的陽離子所帶電量為:2moVLXl=2mol/L,單位體積內(nèi)已知的陰離子所帶總電量為:

2mol/LX1+1mol/LX2=4mol/L,大于單位體積內(nèi)已知的陽離子所帶電量2moi/L,故M為陽離子,設(shè)M離子的電荷為

x,由電荷守恒可知:4=2+xX2,解得x=+L結(jié)合選項可知,M為Na+,正確答案是C。

3、C

【解析】

A.lLpH=3的亞硫酸溶液中,H+的濃度為10?3mol/L,lL溶液中H+數(shù)目為0.001NA,故A錯誤;

B.A1與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氣,因未說明氣體所處的狀態(tài),所以無法計算反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,故B錯誤;

C.NO2和N2O4,最簡比相同,只計算agNCh中質(zhì)子數(shù)即可,一個N含質(zhì)子數(shù)為7,一個氧質(zhì)子數(shù)為8,所以一個

as

分子含質(zhì)子數(shù)為7+2x8=23,agNOz中質(zhì)子數(shù)為力一;NAIHOI^0.5aN,故C正確;

46g/molA

D.lmolKHCCh晶體中只有鉀離子和碳酸氫根離子,陰陽離子數(shù)之和為2N,“故D錯誤;

答案是C

4、C

【解析】

A.根據(jù)未加加酸時水點(diǎn)出的氫氧根離子濃度為1x1043moi?!/,則水電離出的氫離子濃度為1x10/3moi?!/,氫氧化鈉

中氫氧根濃度為O.lmoHJ,c(KOH)=0.1mol?L-lp點(diǎn)是水的電離程度最大的點(diǎn)即恰好生成鹽的點(diǎn),因此甲酸的物質(zhì)

的量等于氫氧化鉀的物質(zhì)的了,因此0.1mol?L」x().02?L=0.1mol?L/xVi,則Vi=0.02L=20mL,故A正確;

B.根據(jù)A分析得出c(KOH)=0.1mol?L”,故B正確;

C.n點(diǎn)溶質(zhì)是KOH和HCOOK的混合溶液,溶液顯堿性,根據(jù)電荷守恒和溶液呈堿性,因此溶液中存在:c(lC)>

以HCOCT),q點(diǎn)是HCOOK和HCOOH的混合溶液,溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒和呈中性,得到溶液中存在c(K+)=

c(HCOO),故C錯誤;

D.p點(diǎn)溶質(zhì)為HCOOK,則根據(jù)質(zhì)子守恒得到對應(yīng)的溶液中存在:c(OLT)=c(HCOOH)+c(H+),故D正確。

綜上所述,答案為C。

5、C

【解析】

A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫

元素;B的單質(zhì)分子中有三對共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2,C為氧元素,D為硫元

素,E為氯兀素。

【詳解】

A.C、D、E的簡單離子,S??與CT電子層結(jié)構(gòu)相同,。2?少一個電子層,離子半徑:S2>C1>O2,故A正確;

B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子N此、HA、H2s、HC1,故B正確;

C.由A、B、C三種元素形成的化合HN03、HN02抑制水的電離,故C錯誤;

D.分子D2a2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確;故選C。

【點(diǎn)睛】

本題考直元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點(diǎn)B,NN、HR2兩種分子也是18

電子。

6、B

【解析】

A.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),根據(jù)圖像,溫度升高,平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向移動,則反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;

B.溫度越高,反應(yīng)速率越快,圖1中I、II兩點(diǎn)的速率v(I)Vv(II),故B錯誤;

C,由于縱坐標(biāo)表示V逆,匕時V逆突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強(qiáng),說明該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),說

明A一定不是氣體,故C正確;

D.負(fù)極電極反應(yīng)式為AL3e=A|3+,正極反應(yīng)式O2+2H2O+4C=4OH-,總反應(yīng)方程式為:4AI+3O2+6H2O=4AI(OH)3,

故D正確;

答案選B。

【點(diǎn)睛】

本題的難點(diǎn)為C,要抓住平衡不發(fā)生移動的點(diǎn),加入催化劑,平衡不移動,但反應(yīng)速率增大,應(yīng)該是U時的改變條件,

t3時突然減小,且平衡不移動,只能是減小壓強(qiáng)。

7、A

【解析】

A.當(dāng)△G=ZXH"ZkSVO時反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,反應(yīng)MgO⑸+C(s)=CO(g)+Mg(g)的△S>0,高溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該

反應(yīng)A">0,故A正確;

B.等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和HQ溶液,HCI溶液中氫離子濃度大,對水的電離的抑制程度大,所以等物

質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和HC1溶液中水的電離程度不同,故B錯誤;

++

C.O.lmWLNHQ溶液加水稀釋,NH4+H2O^NHyH2O+H,促進(jìn)彼根離子的水解,水解平衡正移,溶液中氯離子

濃度減小,一水合氨濃度增大,?的值減小,故C錯誤;

C(NH5H2O)

D.對于反應(yīng)2so2+O2U2SO3,使用催化劑能加快反應(yīng)速率,但平衡不移動,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D錯誤;

答案選A。

【點(diǎn)睛】

使用催化劑能加快反應(yīng)速率,催化劑對轉(zhuǎn)化率無影響。

8、C

【解析】

據(jù)外因?qū)瘜W(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析判斷。

【詳解】

A.物質(zhì)W為固體,加入少量W不改變W濃度,故I)便)不變,A項錯誤;

B.題中反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,當(dāng)溫度、體積一定時,容器內(nèi)壓強(qiáng)必然不變。故壓強(qiáng)不變時不一定是平衡狀態(tài),B

項錯誤:

C.溫度越高,化學(xué)反應(yīng)越快。故升高溫度,1)(逆)、I)㈤都增大,C項正確;

D.方程式中的Q表示每摩化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)。平衡后加入X,平衡右移,但Q不變,D項錯誤。

本題選C。

9、B

【解析】

A.若R2-和M+的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則R元素在M元素的上一個周期,即原子序數(shù):R<M,故A錯誤;

B.若X、Y屬于同主族元素,且相對原子質(zhì)量X>Y,則X在Y的下一個周期,根據(jù)元素周期律,金屬性:X>Y,原

子失電子能力:X>Y,故B正確;

C.因為X、Y可能為N、O、F,則可能存在氫鍵,所以不能通過其氣態(tài)氫化物的相對分子質(zhì)量的大小去確定其沸點(diǎn)

的大小,故C錯誤;

D.鎂的金屬性大于鋁,但鎂、鋁和氫氧化鈉溶液形成的原電池中,鋁作負(fù)極,則若金屬性M>N,則以M、N為兩電

極的原電池中M不一定是負(fù)極,故D錯誤;

綜上所述,答案為B。

【點(diǎn)睛】

活潑性不同的兩金屬單質(zhì)形成原電池時,一般活潑的金屬作負(fù)極,但作負(fù)極的金屬要能與電解質(zhì)溶液發(fā)生氧化還原反

應(yīng),所以不是活潑的金屬就一定做負(fù)極材料。

10、D

【解析】

n(NaOH)=0.02Lx0.50mol/I,=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式?H2s。4?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和

鐵組成的化合物中含有0.005molS,m(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,

0.16g

則s(S)二『/xl00%=36%,答案選D。

0.44g

11、c

【解析】

A.乙酸乙酯沸點(diǎn)770,C,乙酸正丁酯沸點(diǎn)1260。C,制備乙酸乙酯和乙酸丁酯,需要的溫度較高,需要用酒精燈直接

加熱,不能用水浴加熱,A項錯誤;

B.乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸儲的方法,但乙酸丁酯則采取直接冷凝回流的方法,待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物,B項錯誤;

C.制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應(yīng),用濃硫酸做脫水劑和催化劑,能加快反應(yīng)速率,兩者措施相同,C項正確;

D.制備乙酸乙酯時,為了提高冰醋酸的轉(zhuǎn)化率,由于乙醇價格比較低廉,會使乙醇過量,制備乙酸丁酯時,采用乙酸

過量,以提高丁醇的利用率,這是因為正丁醇的價格比冰醋酸高,D項錯誤;

答案選C。

12、A

【解析】

A.在鐵釘和水面的交界處,有電解質(zhì)溶液,氧氣的濃度最高,故發(fā)生吸氧腐蝕的速率最大,則最易被腐蝕,故A正確;

B.由于水為中性,故鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,其中鐵做負(fù)極,故B錯誤;

C.鐵做負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e=Fe2+,故C錯誤;

D.因為水的蒸發(fā),故在鐵釘?shù)乃嬉陨系牟糠稚先匀挥兴?,仍然能發(fā)生吸氧腐蝕;因為氧氣能溶解在水中,故鐵釘

水面一下的部分也能發(fā)生吸氧腐蝕,但均沒有鐵釘和水的交接處的腐蝕速率大,故D錯誤;

答案:A

【點(diǎn)睛】

將鐵釘放入純水中,由于鐵釘為鐵的合金,含有碳單質(zhì),故在純水做電解質(zhì)溶液的環(huán)境下,鐵做負(fù)極,碳做正極,中

性的水做電解質(zhì)溶液,發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕,據(jù)此分析。

13>C

【解析】

A.用密度為1.84g?mL/、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%的濃硫酸配制180mL2moi?L“稀硫酸,由于實驗室沒有180mL的容量瓶,

所以應(yīng)配制250mL的溶液,VmLxl.84g?mL/x98%=0.250Lx2moi?L/x98g?mo「,V=27.2mL,計算、量取:用20mL

量筒量取27.2mL濃硫酸,故A錯誤;

B.稀釋濃硫酸時應(yīng)將濃硫酸緩慢注入水中,并不斷攪拌,將水倒入濃硫酸中容易導(dǎo)致液體飛賤,造成實驗室安全事

故,故B錯誤;

C.將稀釋并冷卻后的溶液用玻璃棒引流至容量瓶中,并用蒸館水洗滌玻璃棒和燒杯,洗滌液也應(yīng)轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶

質(zhì)全部轉(zhuǎn)移至容量瓶,故c正確;

D.容量瓶不可用于貯存溶液,定容、搖勻后,應(yīng)將溶液倒入試劑瓶,并貼上標(biāo)簽,注明溶液成分及濃度,故D錯誤;

故選C。

14、C

【解析】

試題分析:鎂鋁合金與鹽酸反應(yīng),金屬完全溶解,發(fā)生的反應(yīng)為:Mg+2HCl=MgCh+H2T;2AI+6HCI=2AlCh+3H2t,

氯化鎂和氯化鋁,分別與NaOH溶液反應(yīng)的方程式為:AlC13+3NaOH=AI(OHhl+3NaCl,MgCh

+2NaOH=Mg(OH)21+2NaCl.Mr+和4伊全部轉(zhuǎn)化為沉淀,所以溶液中的溶質(zhì)只有NaCl;根據(jù)氯原子和鈉原子守恒

得到如下關(guān)系式:

HC1?NaCl?NaOH

11

2mol/Lx0.5L4mol/LxV

V=0.25L=250ml,故選C。

【考點(diǎn)定位】考查化學(xué)計算中常用方法終態(tài)法

【名師點(diǎn)晴】注意Mg2+和A1H全部轉(zhuǎn)化為沉淀時,NaOH不能過量,即全部轉(zhuǎn)化為沉淀的Ap+,不能溶解是解題關(guān)鍵;

鎂鋁合金與鹽酸反應(yīng),金屬完全溶解,生成氯化鎂和氯化鋁,氯化鎂和氯化鋁,加入4moi?L”的NaOH溶液,生成的

沉淀最多時,Mg2+和A13+全部轉(zhuǎn)化為沉淀,所以溶液中的溶質(zhì)只有Na。,根據(jù)氯原子和鈉原子守恒解題。

15、A

【解析】

A.過氧化鈉與水的反應(yīng)中,過氧化鈉既是氧化劑,又是還原劑,過氧化鈉中氧元素的價態(tài)由-1價變?yōu)?價和?2價,

故當(dāng)生成O.lmol氧氣時轉(zhuǎn)移0.2NA個電子,故A正確;

B.PC13與C12生成PCk的反應(yīng)為可逆反應(yīng),則生成PCk的物質(zhì)的量小于Imol,增加的P-C1鍵小于2NA,故B錯誤;

C.92.0g甘油(丙三醇)的物質(zhì)的量為亞消荷=lmoLImol丙三醇含有3moi羥基,即含有羥基數(shù)為3NA,故C錯誤;

D.鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為:3Fe+4H2O?¥遢Fe3O4+4H2T,消耗3moi鐵生成4moi氫氣,則(MmolFe與

0404

足量水蒸氣反應(yīng)生成的為一「mol,數(shù)目為:-NA,故D錯誤;

33

答案選Ao

16、A

【解析】

無色溶液中一定不含Cu2+,往該溶液中加入過量的BaCL和鹽酸的混合溶液,無白色沉淀生成,無SO4。加足量氯水,

無氣體,則無CO3%溶液加四氯化碳分液,下層橙色,則有BiS上層加硝酸鋼和稀硝酸有白色沉淀,有SO35無

Mg2+,溶液中一定含陽離子,且離子濃度都為O.lmoHL-i。根據(jù)電荷守恒,一定含有NW+、Na\K+,一定不存在

Clo濾液中加硝酸酸化的硝酸銀有白色沉淀,是過程中加氯水時引入的氯離子。

A.過程中用氯水與亞硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子,已引入氯離子,若改用RaCL和鹽酸的混合溶

液,則對溶液中離子的判斷無影響,故A正確;

B.由上述分析可知,CT不存在,故B錯誤;

+

C.肯定存在的離子是SO.,、Br\NH4\Na\K,故C錯誤;

D.肯定不存在的離子有Mg2+、Cu2\SO?\CO32\cr,故D錯誤;故選A。

17、C

【解析】

3+2+

由圖上電子的移動方向可知右側(cè)電解池的陽極,反應(yīng)式為4OH-4e=2H2O+O2T,左側(cè)為陰極,反應(yīng)式為2V+2e=2V;

雙極性膜可將水解離為H?和OH:由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH?進(jìn)入陽極,放電后的溶液進(jìn)入再生池中在催化劑條件

下發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++H2T,由此來解題。

【詳解】

A.由圖可知,該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水,A正確;

B.雙極性膜可將水解離為H+和OH:由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH?進(jìn)入陽極,則雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為

酸性和堿性,B正確;

C.光照過程中陽極區(qū)反應(yīng)式為4OH--4e=2H2O+O2T,又雙極性膜可將水解離為H+和OW,其中OH?進(jìn)入陽極,所以

溶液中的〃(OH0基本不變,但HzO增多,使c(OH)降低,C錯誤;

D.根據(jù)以上分析,再生的反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++H2T,D正確;

故合理選項是C。

【點(diǎn)睛】

本題考查電解池的工作原理,根據(jù)題中給出電子的移動方向判斷陰、陽極是解題關(guān)鍵。注意題干信息的應(yīng)用,題目考

查了學(xué)生信息處理與應(yīng)用能力。

18、D

【解析】

A.質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)相等的鈉原子,質(zhì)量數(shù)A=質(zhì)子數(shù)Z+中子數(shù)N=ll+U=22,鈉原子符號為::Na,A正確;

BC1原子的核外電子總數(shù)為17,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為B正確;

C.NaCN為離子化合物,由Na+和CN-通過離子鍵構(gòu)成,電子式為*C::N']C正確;

D.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式為CFh:CHCOOH,D錯誤;

故合理選項是D。

19、B

【解析】

A.使用農(nóng)藥和化肥固然有利于增加農(nóng)作物的產(chǎn)量,但會在農(nóng)產(chǎn)品中造成農(nóng)藥殘留,會使土地里的鹽堿越來越多,土

壤越來越硬,影響農(nóng)作物的生長,從長遠(yuǎn)來講反而會影響農(nóng)作物的收成,故A錯誤;

B.通過有機(jī)物的合成可以制造出新型高分子材料,某些新型高分子材料的性能比鋼鐵更強(qiáng)韌,故B正確;

C.安裝煤炭燃燒過程的“固硫”裝置,主要是為了減少污染,故C錯誤;

D.過分開發(fā)可燃冰,會影響海洋生態(tài)環(huán)境,故D錯誤;故選B。

20、A

【解析】

A.硫酸錢屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,溶于水顯酸性,長期施用容易導(dǎo)致土壤酸化,故A正確;

B.尿素是碳酰胺,呈弱堿性,長期施用容易導(dǎo)致土壤堿化,故B錯誤;

C.草木灰的主要成分是碳酸鉀,呈堿性,長期施用容易導(dǎo)致土壤堿化,故C錯誤;

D.硝酸鉀呈中性,植物的根吸收硝酸鹽以后會釋放出氫氧根離子(OH-),并在根部區(qū)域形成微堿性環(huán)境,導(dǎo)致土壤堿

化,故D錯誤;

答案選A。

21、C

【解析】

CHjCHOCHjCHO

/^V-CHzCOOH_

|J含有苯環(huán)、醛基,可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng);1J不含酯基或鹵素原子,不能發(fā)生水解反

CH>OHCHX)H

CHiCHOCHKIHOCHjCHO

/Xs-CHzCOOH———/XS-CHTCOOH___ff^-CH2COOH

應(yīng);[J含有竣基、羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng);1J含有醛基、羥基,能發(fā)生飆化反應(yīng);

(!H>OH(!H>OH(!HOH

CHUCHO

Z^b-CH?COOH

含有瘦基,能發(fā)生中和反應(yīng);[J中連有羥基碳原子的鄰位碳原子沒有H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故選C。

CH>OH

【點(diǎn)睛】

該題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷出分子中含有的官能團(tuán),然后結(jié)合具體官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)靈活運(yùn)用,有利于培養(yǎng)學(xué)生的知識

遷移能力和邏輯推理能力。

22、B

【解析】

由條件“X的簡單陰離子與鋰離子具有相同的結(jié)構(gòu)”可知,X為H元素;由條件“Y原子的最外層電子個數(shù)是內(nèi)層電

子數(shù)的兩倍”可知,Y為C元素;由條件“Q的單質(zhì)與稀硫酸劇烈反應(yīng)生成氫氣”可知,Q為第三周期的金屬元素(Na

或Mg或Al);由X可以與R形成H2R化合物可知,R為S元素;S可以與Z形成SZ2氣體,所以Z為O元素。

【詳解】

A.硫化氫氣體與二氧化硫氣體反應(yīng)的方程式:2H2S+SO2=3SI+2H2O;當(dāng)通入336mL,即O.G15moiSO2時,溶

液恰好為中性,即恰好反應(yīng)完全,所以原硫化氫溶液中〃(H2S)=0.()3mol,那么濃度即為0.3mol/L,A錯誤;

B.Q無論是Na,Mg,Al中的哪一種元素,獲得其單質(zhì)都是采用電冶金的方式,B正確;

C.Y,Z,R分別為C,O,S三種元素,所以簡單氫化物的穩(wěn)定性為H2O>H2S>CHS,即Z>R>Y,C錯誤;

D.SO2通入BaCb溶液中無現(xiàn)象,但是通入Ba(NO3)2溶液中會出現(xiàn)白色沉淀,D錯誤。

答案選B。

二、非選擇題(共84分)

23、加成反應(yīng)BrCH2CH2Br+2NaCN->NCCH2CH2CN+2NaBr(CH3)2C=CH2

CH3

CH2=C(CH3)COOH+CHOHCH2=C(CH)COOCH3+HO碳碳雙鍵、酯基-^CH-C土

3鱷F322

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論