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文檔簡介
T/CNLICXXXX-XXXXT/CNLICT/CNLICICS97.170分類號:Y64中國輕工業(yè)聯(lián)合會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)中國輕工業(yè)聯(lián)合會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)中國質(zhì)量檢驗協(xié)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CNLICXXXX—FORMTEXTXXXX洗碗機(jī)消毒性能技術(shù)要求和試驗方法Technicalrequirementsandtestmethodsfordisinfectionperformanceofdishwasher(征求意見稿)FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX發(fā)布FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX實施前言本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)則起草。請注意本文件的某些條款可能涉及專利。本文件發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國輕工業(yè)聯(lián)合會歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:洗碗機(jī)消毒性能技術(shù)要求和試驗方法1范圍本文件規(guī)定了家用和類似用途電動洗碗機(jī)(以下簡稱“洗碗機(jī)”)消毒效果、消毒溫度和時間、餐具防潮指數(shù)、內(nèi)膽和內(nèi)部件防潮指數(shù)等要求,描述了相應(yīng)的試驗條件和試驗方法,規(guī)定了標(biāo)志等內(nèi)容。本文件適用于明示具有消毒功能、在家庭及類似場合使用的洗碗機(jī)的設(shè)計、生產(chǎn)和檢驗。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB4789.2食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗菌落總數(shù)測定GB21551.1家用和類似用途電器的抗菌、除菌、凈化功能通則T/CAQI87-2019洗碗機(jī)保管功能技術(shù)要求及評價方法3術(shù)語和定義GB21551.1和T/CAQI87-2019界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1洗碗機(jī)消毒disinfectionofdishwasher洗碗機(jī)在運行過程中,采用某種物理或化學(xué)方式,殺滅餐具上細(xì)菌、病毒等微生物的過程。3.2除菌率(R)eliminatingbacterialrate在除菌試驗中用百分率表示微生物數(shù)量減少的值。3.3除病毒率(P)eliminatingpoliovirusrate在除病毒試驗中用百分率表示病毒滴度減少的值。3.4消毒星級starlevelofdisinfectionefficiency消毒效率高低,以星級表示。注:5星為最高級,1星為最低級。4技術(shù)要求4.1明示具有消毒功能的洗碗機(jī),要求不低于表1中的1級。4.2明示消毒星級的洗碗機(jī),其相應(yīng)指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。表1高溫消毒洗碗機(jī)星級指標(biāo)要求星級除菌率/%除病毒率/%消毒溫度和時間℃/min防潮指數(shù)(餐具)防潮指數(shù)(內(nèi)膽和內(nèi)部件)大腸埃希氏菌金黃色葡萄球菌黃曲霉脊髓灰質(zhì)炎病毒1≥99.99≥99.99——≥56/10≥0.45—2≥99.99≥99.99——≥56/20≥0.60≥0.313≥99.99≥99.99—≥99.99≥56/30≥0.75≥0.514≥99.999≥99.999≥99.99≥99.999≥65/30≥0.90≥0.715≥99.999≥99.999≥99.999≥99.999≥72/10≥0.99≥0.91注:“—”表示不適用。5試驗方法5.1試驗條件試驗條件應(yīng)滿足如下要求:a)環(huán)境溫度:(20±5)℃;b)相對濕度:(55~65)%;c)電源電壓:試驗樣機(jī)的額定電壓,保持在±2%誤差范圍內(nèi);電源頻率:額定頻率,保持在±1%的誤差范圍內(nèi)d)進(jìn)水壓力:(0.24±0.02)MPa;e)實驗室環(huán)境、無菌試驗操作及其他涉及生物安全的部分應(yīng)符合GB19489的要求。5.2除菌試驗5.2.1試驗準(zhǔn)備5.2.1.1測試菌種——大腸桿菌8099Escherichiacoli8099——金黃色葡萄球菌StaphylococcusaureusATCC6538——黃曲霉AspergillusflavusATCC16883根據(jù)消毒試驗要求也可選用其他種類的微生物。菌種或菌株應(yīng)由國家相應(yīng)菌種保藏管理中心提供并在報告中標(biāo)明試驗用菌品種及分類號。5.2.1.2樣機(jī)試驗前應(yīng)在空載狀態(tài)下連續(xù)運行2個標(biāo)稱消毒程序,運行結(jié)束后應(yīng)在4h內(nèi)進(jìn)行試驗。樣機(jī)空載運行和測試過程中,都不應(yīng)添加任何洗滌劑或漂洗劑等化學(xué)物質(zhì)。5.2.1.3餐具試驗前,采用干燥箱(160℃,2h)對餐具進(jìn)行滅菌處理。待餐具溫度降至37℃以下方可使用,應(yīng)確保器具中沒有殘留上一次使用時的添加物。不能進(jìn)行高溫處理的塑料餐具,可用75%酒精擦拭3遍,用無菌水沖洗,無菌環(huán)境下晾干。試驗時樣機(jī)滿載運行,餐具套數(shù)依據(jù)使用說明書要求。5.2.2試驗步驟5.2.2.1制備菌片1)準(zhǔn)備尺寸10mm×10mm的玻璃片作為載體。脫脂處理后進(jìn)行高壓蒸汽(121℃,20min)滅菌。注:脫脂處理方式:將載體放在水中煮沸30min,以自來水洗凈,然后用蒸餾水煮沸10min,用蒸餾水漂洗至pH呈中性,自然晾干。2)用TSB營養(yǎng)肉湯配制濃度為(1×108)CFU/mL~(5×108)CFU/mL的菌懸液。3)將滅菌的玻璃載體片平鋪至無菌平皿內(nèi),逐片滴加菌液。菌液滴加量每片為10μL,并用接種環(huán)涂勻整個載體表面。滴染菌液后,染菌載體可置37℃溫箱內(nèi)干燥(約20min~30min),或置于室溫下自然晾干后再使用。5.2.2.2陽性對照組將5.2.2.1制備的菌片放入裝有5mL胰蛋白胨生理鹽水的離心管中,用電子渦輪器混勻20s,即為洗脫液,然后按照GB4789.2規(guī)定的方式進(jìn)行活菌計數(shù),計算每片上殘留的活菌量。5.2.2.3試驗組在洗碗機(jī)滿載的情況下,將干燥的菌片置于不銹鋼鏤空網(wǎng)球中,每網(wǎng)球放2片,勿重疊。在洗碗機(jī)每層的內(nèi)、外兩個點各掛一含菌片的網(wǎng)球。程序結(jié)束后取出菌片,按照5.2.2.2中的方式洗脫回收活菌。5.2.2.4陰性對照取同批次的培養(yǎng)基和稀釋液為陰性對照。5.2.2.5判定試驗有效性陽性對照回收菌數(shù)范圍在(5×105~5×106)CFU/片之間,陰性對照無菌生長,則判定試驗有效,反之則無效。5.2.3試驗結(jié)果及評價根據(jù)公式(1)和(2)計算除菌率和除菌對數(shù)值R=N0BL=lgNO-lgN式中:R——除菌率BL——除菌對數(shù)值;NO——陽性對照組平均活菌濃度,單位為CFU/片;NX——試驗組平均活菌濃度,單位為CFU/片;同一規(guī)格的洗碗機(jī)應(yīng)在同一條件下至少試驗1臺,每臺進(jìn)行3次試驗,每次試驗后根據(jù)殘留活菌數(shù)計算出殺滅對數(shù)值,取3次試驗的算數(shù)平均值作為最終結(jié)果。5.3除病毒試驗5.3.1試驗準(zhǔn)備5.3.1.1測試用毒株——脊髓灰質(zhì)炎病毒Ⅰ型(poliovirus-Ⅰ,PV-Ⅰ)疫苗株——宿主細(xì)胞:可采用VERO細(xì)胞系、BGM細(xì)胞、Hela細(xì)胞系或FL細(xì)胞系5.3.1.2同5.2.1.25.3.1.3同5.2.1.35.3.2試驗步驟5.3.2.1病毒懸液的制備(1)從液氮中取出凍存的試驗用宿主細(xì)胞,在37℃溫水中迅速融化,用毛細(xì)吸管移植于含有細(xì)胞維持液的細(xì)胞管內(nèi),吹吸數(shù)次,使混勻,立即離心(3000r/min,3min),去上清液。(2)再加入適當(dāng)?shù)募?xì)胞維持液,吹吸數(shù)次,使混勻,同上離心后,轉(zhuǎn)種于加有10mL完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中。逐日觀察細(xì)胞生長情況,在細(xì)胞長滿單層時,可作為試驗用。(3)取出低溫凍存的試驗病毒毒株,37℃水浴融化,用細(xì)胞維持液作10倍稀釋,然后接種于已經(jīng)長滿單層細(xì)胞的細(xì)胞瓶內(nèi),置于37℃溫箱中,使與細(xì)胞吸附、生長。逐日觀察病變,待3/4細(xì)胞出現(xiàn)病變時,回收病毒。(4)將含有病毒及宿主細(xì)胞的培養(yǎng)液,在冰浴條件下,用超聲波(或反復(fù)凍融)破碎宿主細(xì)胞,然后以6000r/min離心15min,取出沉淀,上清液即為所需病毒懸液。(5)計算病毒懸液的滴度,使其濃度范圍為(1-5)×108TCID50。5.3.2.2制備病毒載片(1)準(zhǔn)備尺寸為10mm×10mm的玻璃片作為載體。脫脂處理后進(jìn)行高壓蒸汽(121℃,20min)滅菌。注:脫脂處理方式:將載體放在水中煮沸30min,以自來水洗凈,然后用蒸餾水煮沸10min,用蒸餾水漂洗至pH呈中性,自然晾干。(2)將滅菌后的玻璃載體片平鋪至無菌平皿內(nèi),逐片滴加病毒懸液。病毒懸液滴加量每片為10μL,并用接種環(huán)涂勻整個載體表面。滴染病毒懸液后,染菌載體可置37℃溫箱內(nèi)干燥(約20min~30min),或置于室溫下自然晾干后再使用。5.3.2.3陽性對照組將5.3.2.2制備的病毒載片放入裝有1mL細(xì)胞維持液的離心管中,用電子渦輪器混勻20s,即為洗脫液,然后計算病毒的感染滴度。5.3.2.4試驗組在洗碗機(jī)滿載的情況下,將干燥的病毒載片置于不銹鋼鏤空網(wǎng)球內(nèi),每網(wǎng)球放2片,勿重疊。在洗碗機(jī)每層的內(nèi)、外兩個點各掛一含菌片的網(wǎng)球。程序結(jié)束后取出病毒載片,按照5.3.2.3中的方式洗脫回收活感染病毒。5.3.2.5陰性對照取同批次的培養(yǎng)基和稀釋液為陰性對照。5.3.2.6判定試驗有效性病毒的感染滴度應(yīng)≥105TCID50,陰性對照應(yīng)無病毒,則判定試驗有效,反之則無效。細(xì)胞維持液存放:1640干粉培養(yǎng)基10×10.4gL谷氨酰胺2.93g丙酮酸鈉1.004g青霉素80萬單位鏈霉素100萬單位碳酸氫鈉20.0gHepes23.9g去離子水10000mL配制方法:除青霉素、鏈霉素外,其余各成分溶于蒸餾水中,調(diào)pH至7.0~7.2,115℃壓力蒸汽滅菌20min備用。臨用前加入無菌青霉素、鏈霉素溶液。5.3.3試驗結(jié)果及評價根據(jù)公式(3)和(4)計算除病毒率和除病毒對數(shù)值P=NPL=lgNO-式中:P——除病毒率PL——除病毒對數(shù)值;NO——陽性對照組平均病毒感染滴度,單位為TCID50;NX——試驗組平均病毒感染滴度,單位為TCID50;同一規(guī)格的洗碗機(jī)應(yīng)在同一條件下至少試驗1臺,每臺進(jìn)行3次試驗,每次試驗后根據(jù)平均病毒感染滴度計算出病毒滅活對數(shù)值,取3次的算數(shù)平均值作為最終結(jié)果。5.4餐具防潮指數(shù)按照T/CAQI87-2019第5.5章規(guī)定方法測試。除下述內(nèi)容外,均適用。評價防潮的時間節(jié)點:在消毒程序結(jié)束后2h內(nèi)進(jìn)行評估。5.5洗碗機(jī)內(nèi)膽及內(nèi)部件防潮指數(shù)按照T/CAQI87-2019第5.6章規(guī)定方法測試。除下述內(nèi)容外,均適用。評價防潮的時間節(jié)點:在消毒程序結(jié)束后立即進(jìn)行。5.6消毒溫度及持續(xù)時間5.6.1消毒溫度試驗在額定負(fù)載狀態(tài)下進(jìn)行,按使用說明書要求擺放餐具,溫度傳感器的布點以餐具為基礎(chǔ),測試點在在每層碗籃內(nèi)、外兩點(1,2或3,4)選擇最邊緣餐具的內(nèi)
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