DB37T 4484-2021 小麥種子活力測(cè)定 加速老化法、干旱脅迫法、鹽脅迫法　　

37Wheatseedvigourtestbyacceleratedageingtest,I 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 4 5 6 6 8 9 9 本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1小麥種子活力測(cè)定加速老化法、干旱脅迫法、鹽脅迫法本文件規(guī)定了小麥(TriticumaestivumL.)種子活力測(cè)定干旱脅迫法、加速老化法、鹽脅迫法的測(cè)GB/T3543.2農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程扦樣GB/T3543.4農(nóng)作物種子檢驗(yàn)規(guī)程GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表試驗(yàn)樣品（簡(jiǎn)稱“試樣”）working加速老化測(cè)定acceleratedagein2將試樣置于含高鹽溶液發(fā)芽床上進(jìn)行鹽脅迫發(fā)芽試驗(yàn)，定4縮略語AAT:加速老化測(cè)定（AcceleratedAgeingTest）SST:鹽脅迫測(cè)定（SaltStres5.1加速老化法5.2干旱脅迫法正常幼苗甚至喪失生活力。因此，干旱脅迫法能較好地預(yù)測(cè)田間5.3鹽脅迫法芽，而低活力種子則產(chǎn)生不正常幼苗甚至喪失生活力。因此，境發(fā)芽、數(shù)據(jù)分析的程序（干旱脅迫法、鹽脅迫法）進(jìn)按規(guī)定要求填報(bào)測(cè)定結(jié)果，測(cè)定報(bào)告應(yīng)注明測(cè)定方案所規(guī)人工氣候箱、光照培養(yǎng)箱、發(fā)芽室或其它能夠精準(zhǔn)控溫的3——種子檢驗(yàn)員具備熟悉所使用測(cè)定方法的知識(shí)和技能；——所有儀器與使用的技術(shù)相適應(yīng)，并已經(jīng)過定7.1.4數(shù)種板：可輔助數(shù)取一定數(shù)目）：7.1.7發(fā)芽紙：GB/T26462，117.1.8試劑藥品：次氯酸鈉溶液、聚乙二醇6000（Pol7.1.9其它：其它發(fā)芽裝置、溫濕度計(jì)、玻璃棒、三角瓶、鑷子、蒸餾水、標(biāo)簽紙、紗布、油性記號(hào)7.2.2發(fā)芽設(shè)備：人工氣候箱、光照培養(yǎng)箱、發(fā)芽室、恒溫循環(huán)槽或其它能夠精準(zhǔn)控溫發(fā)芽的發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75%的酒精溶液擦拭消4關(guān)信息后，垂直放入人工氣候箱（紙卷種孔端朝下）。按照GB/T3543.4，20℃±0.5℃標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽8d在種子老化處理和發(fā)芽期間，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)臋z查管理，以維持原有老化處理及發(fā)芽條件。老化36h種子檢查：發(fā)霉的種子應(yīng)及時(shí)取出洗滌去霉。當(dāng)發(fā)霉種子超過5%時(shí)，應(yīng)更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測(cè)定結(jié)果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無生活力的種子，應(yīng)及時(shí)去除并做好按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的鑒定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75%的酒精溶液擦拭消5采取紙上或紙間（蓋紙和卷紙）置床方式對(duì)小麥種子進(jìn)行干旱脅迫測(cè)箱，20℃±0.5℃發(fā)芽8d（12h光），種子檢查：發(fā)霉的種子應(yīng)及時(shí)取出洗滌去霉。當(dāng)發(fā)霉種子超過5%時(shí)，應(yīng)更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測(cè)定結(jié)果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無生活力的種子，應(yīng)及時(shí)去除并做好按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的鑒定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)發(fā)芽盒：將發(fā)芽盒清洗干凈后，用75%的酒精溶液擦拭消配制夠量的200mmol/LNaCl溶液。參考配制方法：稱取NaCl溶質(zhì)11.7g，溶于蒸餾水中，定容至6蓋紙發(fā)芽：取2張發(fā)芽紙（110mm×110mm），疊放入發(fā)芽盒（120mm×120mm×50mm）內(nèi)，加入200mmol/LNaCl溶液，充分潤(rùn)濕，用無菌紗布輕拭床面，除去余液和紙間氣泡后，置種板輔助置種，在發(fā)芽紙一角較小區(qū)域標(biāo)識(shí)樣品信息（或備樣品信息防水條），用200mmol/LNaCl溶液充分潤(rùn)濕，用置床后加蓋1張NaCl溶液潤(rùn)濕的發(fā)芽紙，將紙床（或夾樣品信息防水條）疏松卷起，紙卷兩端整平，并種子檢查：發(fā)霉的種子應(yīng)及時(shí)取出洗滌去霉。當(dāng)發(fā)霉種子超過5%時(shí)，應(yīng)更換發(fā)芽床，以免霉菌因素影響測(cè)定結(jié)果。如發(fā)現(xiàn)腐爛無生活力的種子，應(yīng)及時(shí)去除并做好按照GB/T3543.4中正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗和死種子的鑒定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行數(shù)據(jù)9試驗(yàn)數(shù)據(jù)處理9.1加速老化法老化發(fā)芽率與標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽率的比值記為加速老化相對(duì)發(fā)芽加速老化相對(duì)發(fā)芽率=（加速老化發(fā)芽率/標(biāo)準(zhǔn)發(fā)7由于小麥種子有后熟特性，可能存在少量加速老化相對(duì)發(fā)芽率大于100%的現(xiàn)象。當(dāng)加速老化相對(duì)%耐弱>1009.2干旱脅迫法干旱脅迫相對(duì)發(fā)芽率=（干旱脅迫發(fā)芽率/標(biāo)準(zhǔn)發(fā)芽照干旱脅迫相對(duì)發(fā)芽率大小可將小麥種子發(fā)芽耐%強(qiáng)弱9.3鹽脅迫法8%耐當(dāng)一次試驗(yàn)的四次重復(fù)間的差距超過表4最大容許差距時(shí)，應(yīng)采用同樣的方法第二次結(jié)果與第一次結(jié)果相一致，即其差異不超過表5中所示的容許差距，則將兩次試驗(yàn)的平均數(shù)填報(bào)在結(jié)果單上。如果第二次結(jié)果與第一次結(jié)果不相符合，其差異超過表5所示的容許差距，則采用同樣的方法進(jìn)行第三次試驗(yàn)，填報(bào)符合要求的結(jié)果平25364758699表4同一發(fā)芽試驗(yàn)四次重復(fù)間的最大容許差距（2.表5同一或不同實(shí)驗(yàn)室來自相同或不同送驗(yàn)樣品間發(fā)芽試驗(yàn)的容許差距（2.5%顯著水平的兩尾測(cè)定）2345678按照GB/T3543.4，對(duì)試樣的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行填報(bào)。正常幼苗、新鮮不發(fā)芽種子、硬實(shí)、不正常幼苗——測(cè)定機(jī)構(gòu)的名稱與地址，進(jìn)行測(cè)定的地點(diǎn)；——委托方的名稱和地址；——對(duì)所采用測(cè)定方法的標(biāo)識(shí)的明確說明；——涉及的扦樣程序；——測(cè)定、檢查和導(dǎo)出的結(jié)果，以及對(duì)結(jié)果失效的證明；——委托測(cè)定，作出本結(jié)果僅對(duì)所測(cè)定樣品有效的聲明；——未經(jīng)測(cè)定機(jī)構(gòu)書面批準(zhǔn)，不得復(fù)制測(cè)定證書或報(bào)告（完整復(fù)制除外）的聲明。11.2小麥種子活力測(cè)定發(fā)芽試驗(yàn)原發(fā)芽實(shí)驗(yàn)室()ⅠⅡⅢⅣ正不死正不死正不死正不死