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1.試驗(yàn)?zāi)康?.1學(xué)習(xí)和掌握空氣干燥煤樣水分的測(cè)定措施及原理1.2解空氣干燥煤樣的重要作用。2.試驗(yàn)原理稱取一定量的空氣干燥煤樣,置于105~110℃鼓風(fēng)干燥箱中,與空氣流中干燥到質(zhì)量恒定。然后根據(jù)煤樣的質(zhì)量損失計(jì)算出水分3.重要儀器與設(shè)備3.1無(wú)水氯化鈣:化學(xué)純,粒狀;3.2變色硅膠:工業(yè)用品;3.3恒溫干燥箱101-2A、出廠編號(hào):066,MHGO干燥箱、ZJX1013.4玻璃稱量瓶;直徑40mm,高25mm,并帶有嚴(yán)密的麼口蓋。3.5干燥箱:內(nèi)有變色硅膠或無(wú)水氯化鈣;3.6分析天平:感量0.0001g4..試驗(yàn)環(huán)節(jié)4.1在預(yù)先干燥并已稱量過(guò)的稱量瓶?jī)?nèi)稱取粒度不不小于0.2mm的空氣干燥煤樣(1±0.1)g(稱準(zhǔn)至0.0002g),平攤在稱4.2打開(kāi)稱量瓶蓋,放入預(yù)先鼓風(fēng)并已加熱到105~110℃的干燥箱中,在一直鼓風(fēng)的條件下,煙煤干燥1h,無(wú)煙煤干燥1.5h。4.3從干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥箱中冷卻至室溫(約20min)后稱量。4.4進(jìn)行檢查性干燥,每次30min,直到持續(xù)兩次干燥煤樣質(zhì)量的減少不超過(guò)0.0010g或質(zhì)量增長(zhǎng)時(shí)為止,水分在2.00%如下時(shí),不必進(jìn)行檢查性干燥。4.5水分測(cè)定成果的反復(fù)性限反復(fù)性限(%)5.計(jì)算公式計(jì)算一般分析試驗(yàn)煤樣的水分:式中:M——一般分析試驗(yàn)煤樣水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;m——稱取的一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g);m?——煤樣干燥后失去的質(zhì)量,單位為克(g);6.數(shù)據(jù)記錄及數(shù)據(jù)處理7.注意事項(xiàng)7.1稱量試樣前,應(yīng)將煤樣充足混合;7.2樣品務(wù)必處在空氣干燥狀態(tài)后方可進(jìn)行水分測(cè)定。國(guó)標(biāo)規(guī)定制備煤樣時(shí),若在室溫下持續(xù)干燥1h后煤樣質(zhì)量變化<0.1%,為到達(dá)空氣干燥狀態(tài);7.3試樣粒度應(yīng)<0.2mm,干燥溫度必須按規(guī)定加以控制在105~110℃;干燥時(shí)間應(yīng)為煤樣到達(dá)干燥完全的最短時(shí)間。不一樣煤源雖然同一煤種,其干燥時(shí)間也不一定相似;7.4預(yù)先鼓風(fēng)的目的在于促使干燥箱內(nèi)空氣流動(dòng),首先使箱內(nèi)溫度均勻,另首先使煤種水分盡快蒸發(fā),縮短試驗(yàn)周期,應(yīng)將裝有煤樣的稱量瓶放入干燥箱前3~5min,就開(kāi)始鼓風(fēng)。7.5進(jìn)行檢查性干燥中,碰到質(zhì)量增長(zhǎng)時(shí),采用質(zhì)量增長(zhǎng)前一次的質(zhì)量為計(jì)算根據(jù)。8.試驗(yàn)結(jié)論與討論8.1水分是煤中的不成然成分,它的存在對(duì)煤的加工運(yùn)用一般是有害無(wú)利的。8.2從我們測(cè)定的成果中看到,我們測(cè)定很成功,每個(gè)煤樣的水分測(cè)定都在反復(fù)性現(xiàn)內(nèi),內(nèi)在水分不高,可以進(jìn)行運(yùn)用。8.3煤樣水分含量不大,處理了裝卸困難、運(yùn)送困難,同步也處理了水分過(guò)多,會(huì)引起粉碎,篩分困難,損壞設(shè)備,減少成本。8.4處理了,煉焦時(shí),水分蒸發(fā)消耗熱量,延長(zhǎng)結(jié)焦時(shí)間,煤中水分每增長(zhǎng)1%,結(jié)焦時(shí)間延長(zhǎng)20~30min,提高焦?fàn)t生產(chǎn)效率。,煤作為燃料時(shí),水分每增長(zhǎng)1%,煤的發(fā)熱量減少0.1%。8.5不過(guò),有時(shí)水分高也是一件好事,如煤中水分作為加氫液化和加氫氣體的供氫體。燃燒煤粉時(shí),若煤中具有一定水分,可合適改善爐膛輻射,有時(shí)可減少煤粉損失。2.試驗(yàn)原理度加熱到(815±10)℃,灰化并灼燒到質(zhì)量恒定。以殘留物的質(zhì)3.1馬弗爐:MHG03003(1)馬弗爐(XL-1)MHG03003(2)馬弗爐(XL-1):爐膛具有足夠的恒溫區(qū),能保持溫度為(815±10)℃。爐后壁的上部帶有直徑為(25~30)mm的煙囪,下部離爐3.4分析天平:感量0.0001g。4.1緩慢灰化法0.2mm的一般分析試驗(yàn)煤樣(1±0.1)g,稱準(zhǔn)至0.0002g,均勻地爐溫緩慢升至500℃,并在此溫度下保持30min。繼續(xù)升溫到(815±10)℃,并在此溫度下灼燒1h。卻5min左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20min)后稱量。4.1.4進(jìn)行檢查性灼燒,溫度為(815±10)℃,每次20min,性灼燒。5.計(jì)算的成果計(jì)算煤樣的空氣干燥基灰分:式中:A——空氣干燥基灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;m——稱取的一定分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g);m?——灼燒后殘留物的質(zhì)量,單位為克(g)。6.灰分測(cè)定的精密度灰分測(cè)定的精密度如表2規(guī)定。7.試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及處8.注意事項(xiàng)8.1煤樣在灰化前最佳先做干燥處理,以免灰化時(shí)水分劇烈蒸發(fā)產(chǎn)生煤煙使試驗(yàn)作廢。8.2煤樣在灰皿中要鋪平,使每平方厘米的質(zhì)量不超過(guò)0.08g,以防止局部過(guò)厚,燃燒不完全。8.3灰化過(guò)程中一直保持良好的通風(fēng)狀態(tài)。1.1掌握煤的揮發(fā)份產(chǎn)率的測(cè)定原理及措施1.2理解運(yùn)用揮發(fā)份產(chǎn)率判斷煤的煤化程度,初步確定煤的加工運(yùn)用途徑。2.試驗(yàn)原理稱取一定量的空氣干燥煤樣放入坩堝中,在(900~910℃)下,隔絕空氣加熱7min,以減少的質(zhì)量占煤樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù),減去該煤樣的水分含量作為煤樣的揮發(fā)份。3.試驗(yàn)儀器設(shè)備和試劑3.1揮發(fā)分坩堝:帶有配合嚴(yán)密蓋的瓷坩堝,坩堝總質(zhì)量為置,能保持溫度在(900±5)℃,并有足夠的(900±5)℃的恒溫堝架和若干坩堝,關(guān)閉爐門后,在3min內(nèi)恢復(fù)到(900±10)℃。計(jì)(包括毫伏計(jì)和熱電偶)至少每年校準(zhǔn)一次。3.4坩堝架夾。3.6分析天平:(感量0.0001g)。3.8秒表。4.試驗(yàn)環(huán)節(jié)4.1在預(yù)先于900℃溫度下灼燒至質(zhì)量恒定的帶蓋瓷坩堝中,器中冷卻至室溫(約20min)后稱量4.4揮發(fā)份測(cè)定的精密度再現(xiàn)限臨界值差5.計(jì)算成果計(jì)算煤樣的空氣干燥基揮發(fā)分:式中:Vaa——空氣干燥基揮發(fā)分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;m——一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量,單位為克(g);m?——煤樣加熱后減少的質(zhì)量,單位為克(g);M——一般分析試驗(yàn)煤樣的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。6.焦渣特性分類6.1測(cè)定揮發(fā)分所得焦渣的特性,按下列規(guī)定加以辨別:6.1.1粉狀(1型):所有是粉末,沒(méi)有互相粘著的粒狀;6.1.2粘著(2型):用手指輕碰即成粉末或基本上是粉末,其中較大的團(tuán)塊輕輕一碰即成粉末;6.1.3弱粘結(jié)(3型):用手指輕壓即成小塊;6.1.4不熔融粘結(jié)(4型):用手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無(wú)光澤,下面稍有銀白色光澤;6.1.5不膨脹熔融粘結(jié)(5型):焦渣形成扁平的塊,煤粒的界線不易分清,焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,下表面銀白色光6.1.5微膨脹熔融性粘結(jié)(6型):用手指壓不碎,焦渣的上、下表面均有銀白色金屬光澤,但焦渣表面具有較小的膨脹泡(或小氣泡);6.1.6膨脹熔融粘(7型)結(jié):焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,明顯膨脹,但高度不超過(guò)15mm;6.1.7強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)(8型):焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,焦渣高度不小于15mm。7.數(shù)據(jù)記錄和數(shù)據(jù)處理8.注意事項(xiàng)8.1測(cè)定低煤化程度煤如褐煤、長(zhǎng)焰煤時(shí),必須壓餅,這是由于它們的水分和揮發(fā)份很高如以松散狀態(tài)測(cè)定,揮發(fā)份大量釋出,易把坩堝蓋頂開(kāi)帶走碳粒,使成果偏高,且反復(fù)性較差壓餅后試樣緊密,可減緩揮發(fā)份的釋放速度,有效防止煤樣爆燃,噴濺,使測(cè)定成果穩(wěn)定可靠。8.2揮發(fā)份產(chǎn)率測(cè)定期一項(xiàng)規(guī)范性很強(qiáng)的試驗(yàn),其測(cè)定成果受測(cè)定條件的影響很大,須嚴(yán)格掌握如下操作:8.2.1定期對(duì)熱電偶及毫伏計(jì)進(jìn)行校正,校正和使用熱電偶時(shí),其冷端應(yīng)放入冰水或?qū)⒘泓c(diǎn)調(diào)至室溫,或采用冷端賠償器;8.2.2定期測(cè)量馬弗爐的恒溫區(qū),裝有煤樣的坩堝必須放在馬弗爐的恒溫區(qū)內(nèi);8.2.3馬弗爐應(yīng)常常驗(yàn)證其溫度恢復(fù)速度能否符合規(guī)定,或手動(dòng)控制以保證符合規(guī)定;8.2.4每次試驗(yàn)最佳放同樣數(shù)目的坩堝,以保證坩堝及支架的熱容量其本一致;8.2.5要使用符合規(guī)定的坩堝,坩堝蓋子必須配合嚴(yán)密;8.2.6要用耐熱金屬做的坩堝架,它受熱時(shí)不能掉皮,若沾在坩堝上影響測(cè)定成果;8.2.7坩堝從從馬弗爐中取出后,在空氣中冷卻時(shí)間不適宜過(guò)長(zhǎng),以防焦渣吸水。9.試驗(yàn)結(jié)論與討論9.1焦渣隨煤種的不一樣,具有不一樣的形狀、強(qiáng)度和光澤按照國(guó)標(biāo)GB/T212-的規(guī)定,試驗(yàn)測(cè)得揮發(fā)份所得焦渣特性;焦渣特性如下:恩發(fā)(微膨脹融粘結(jié)7),精冶1/3精煤、富源色爾沖(微膨脹融粘結(jié)6),大河精煤(膨脹融粘結(jié)8),富源次精煤(不熔融9.2從測(cè)定的成果來(lái)看,由沒(méi)得干燥無(wú)灰基揮發(fā)份分級(jí)表(MT/T849),這幾種煤揮發(fā)份屬于低揮發(fā)份煤、中等揮發(fā)份煤、特低揮發(fā)份煤,合用于煉焦和做燃料;在配煤煉焦中,用揮發(fā)份來(lái)確定配煤比,以將配合煤揮發(fā)份控制在25%~31%的合用范圍;合成氨工業(yè),宜選用煤化程度高、揮發(fā)份低、含硫量低的無(wú)煙煤。1.試驗(yàn)?zāi)康?.1掌握庫(kù)侖滴定法測(cè)定煤中全硫的基本原理、措施和環(huán)節(jié)。1.2深入訓(xùn)練和加強(qiáng)化學(xué)分析、儀器分析等基礎(chǔ)理論和操作技能。2.試驗(yàn)原理煤樣在催化劑作用下于空氣流中燃燒分解,煤中硫生成二氧化硫并被碘化鉀溶液吸取,以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定,根據(jù)電解所消耗的電量計(jì)算煤中全硫的含量。3.2變色硅膠:工業(yè)品3.3氫氧化鈉:GB/T629,化學(xué)純3.4電解液:碘化鉀(GB/T1272),溴化鉀(GB/T649)各5克,冰乙酸(GB/T676)10毫升,溶于250-300毫升水中。(5)燃3.5分析天平:感量0.0001g4.試驗(yàn)環(huán)節(jié)4.1將管式高溫爐升溫并控制在(1150±15)℃。4.2開(kāi)動(dòng)供氣泵和抽氣泵并將抽氣流量調(diào)整到1000毫升/每分鐘,在抽氣條件下,將250-300毫升電解液加入電解池內(nèi),開(kāi)動(dòng)4.3在瓷舟中放入少許非測(cè)定用的煤樣按實(shí)際測(cè)定的煤樣的0,應(yīng)再次硼砂測(cè)定直至顯示陪為0.0.05g(稱準(zhǔn)至0.0002g),在煤樣上蓋上一薄層三氧化鎢,將瓷舟置5.精密度反復(fù)性限再現(xiàn)性1.00~6.數(shù)據(jù)記錄及處理7.注意事項(xiàng)7.1試驗(yàn)結(jié)束前,首先應(yīng)關(guān)閉電解池與燃燒管間的旋塞,以防7.2加電解液必須在抽氣泵開(kāi)取,并且燃燒管和電解池的旋塞7.3試樣稱量前,應(yīng)盡量將試樣混合均勻。7.4電解液可以反復(fù)使用,但當(dāng)電解液PH<1時(shí)需更換,否則測(cè)定成果偏低。7.5從二氧化硫和三氧化硫的可逆平衡來(lái)考慮,必須保持較低的分壓,才能提高二氧化硫的生成率,因此,庫(kù)侖滴定法選用空氣 (干燥過(guò))做載氣。7.6庫(kù)侖滴定法也可測(cè)定煤灰中的硫酸鹽硫項(xiàng)目五煤的發(fā)熱量測(cè)定1.試驗(yàn)?zāi)康?.1掌握煤的發(fā)熱量測(cè)定原理及衡濕衡溫式熱量計(jì)測(cè)定煤發(fā)熱量的環(huán)節(jié)和措施。1.2學(xué)會(huì)熱量計(jì)的安裝和使用。1.3理解熱容量及儀器常數(shù)的標(biāo)定措施2.試驗(yàn)原理首先把氧彈放在一種盛有足夠浸沒(méi)氧彈的水的容器(一般稱水筒或內(nèi)筒)中,再使一定量的試樣在充氧的彈筒中完全燃燒,由燃燒后水溫的升高計(jì)算試樣的發(fā)熱量。3.試驗(yàn)儀器設(shè)備和試劑3.1熱量計(jì):包括氧彈,水筒(內(nèi)筒),水套(外筒)攪拌器,量3.2熱量計(jì)附屬設(shè)備:燃燒皿,壓力表和氧氣導(dǎo)管,點(diǎn)火電源和線路,壓餅機(jī)3.3其他儀器設(shè)備及試劑絨或石棉紙4.試驗(yàn)環(huán)節(jié)4.1恒溫式量熱計(jì)法4.1.1在燃燒皿中精確稱取不不小于0.2mm的分析試樣4.1.2取一段已知質(zhì)量的點(diǎn)火絲,把兩端分別接在兩個(gè)電極柱上,注意保持良好接觸。(注:勿使點(diǎn)火絲接觸燃燒皿,以免形成短路,導(dǎo)致點(diǎn)火失敗,甚至燒毀燃燒皿及支架。以及防止兩電極間以及燃燒皿同另一電極間形成短路。)4.1.3往氧彈中加入10ML水,擰緊彈蓋,緩緩向氧彈中充入氧氣,直到壓力到達(dá)2.8-3.0MPa,而無(wú)需事先排除氧彈中的空氣。充氧時(shí)間不得少于15S。當(dāng)鋼瓶中氧氣壓力局限性5MPa時(shí),充氧時(shí)間的量延長(zhǎng),局限性4.0MPa時(shí),應(yīng)更換新的鋼瓶氧氣。4.1.4把氧彈小心的放入量熱計(jì)的內(nèi)筒中,蓋上蓋,在微機(jī)上點(diǎn)擊“啟動(dòng)”按鈕,量熱過(guò)程自動(dòng)進(jìn)行。4.1.5用蒸餾水沖洗彈筒內(nèi)各部分,放氣閥和燃燒皿。把所有洗液(共約100ML)搜集在一種燒杯中,以供測(cè)硫用發(fā)熱量反復(fù)性再現(xiàn)性高位發(fā)熱量6.試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及處理7.計(jì)算公式7.1煤的恒容高位發(fā)熱量計(jì)算公式式中:Qgr,v.a—空氣干燥煤樣的恒容高位發(fā)熱量,J/g——空氣干燥煤樣的彈筒發(fā)熱量,J/gwa(Sb)—由彈筒洗液測(cè)得的煤的硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;[當(dāng)煤中wa(S,)≤4%或Qa>14.60MJ/kg時(shí),可用全硫wa(S,)替代waa(S?)]94.1——空氣干燥煤樣中每1.00%的硫校正值,Jα——硝酸生成熱校正系數(shù),當(dāng)Q≤16.70MJ/kgα=0.0010;當(dāng)16.70MJ/kg<Qa≤25.10MJkg時(shí),α=0.0012;當(dāng)Qad>25.10MJ/kg時(shí),α=0.00167.2煤的恒容低位發(fā)熱量計(jì)算公式M,——煤的收到基全水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%waa(H)—煤的空氣干燥基氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%7.3高位發(fā)熱量基準(zhǔn)的換算Q一空氣干燥煤樣的彈筒發(fā)熱量,J/gM——空氣干燥煤樣的水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%A——空氣干燥基煤樣的灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%7.4煤的空氣干燥基氫的換算式中:—空氣干燥煤樣的干燥無(wú)灰基高位發(fā)熱量,MJ/kgHa的干燥無(wú)灰基氫含量,%H——空氣干燥基煤樣的氫含量,%M——空氣干燥煤樣的水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%A——空氣干燥基煤樣的灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%8.注意事項(xiàng)8.1試驗(yàn)室應(yīng)設(shè)在一單獨(dú)房間內(nèi),不得在同一房間內(nèi)同步進(jìn)行其他試驗(yàn)項(xiàng)目。室溫盡量保持恒定,每次測(cè)定室溫變化不應(yīng)超過(guò)1℃,室溫以15-35℃為宜,試驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)防止啟動(dòng)門窗。8.2發(fā)熱量測(cè)定中所用的氧彈必須通過(guò)耐壓(≥20MPa)試驗(yàn),并且充氧后保持完全氣密。8.3氧氣瓶口不得沾有油污及其他易燃物,氧氣瓶附近不得有項(xiàng)目六煙煤粘結(jié)指數(shù)測(cè)定1.試驗(yàn)?zāi)康?.1掌握測(cè)定煙煤粘結(jié)指數(shù)的原理、措施和詳細(xì)操作環(huán)節(jié)。1.2理解煙煤粘結(jié)指數(shù)在中國(guó)煤炭分類中的應(yīng)用。2.試驗(yàn)原理將一定質(zhì)量的試驗(yàn)煤樣和專用無(wú)煙煤,在規(guī)定的條件下混合,迅速加熱成焦,所得焦塊在一定規(guī)格的轉(zhuǎn)鼓內(nèi)進(jìn)行強(qiáng)度檢查,以焦塊的耐磨強(qiáng)度,即抗破壞力的大小來(lái)表達(dá)試驗(yàn)煤樣的粘結(jié)能力。因此,煙煤粘結(jié)指數(shù)實(shí)質(zhì)是試驗(yàn)煙煤樣在受熱后,煤顆粒之間或煤粒與惰性組分顆粒間結(jié)合牢固程度的一種度量,它是多種物理和化學(xué)變化的最終止果。3.試驗(yàn)儀器設(shè)備和試劑3.1分析天平(感量0.0001g)3.2瓷制專用坩堝及坩堝蓋置3.8圓孔篩坩堝架3.9其他輔助用品:秒表、干燥器、小鑷子、小刷子、帶手柄的平鏟、稱樣瓶等4.試驗(yàn)環(huán)節(jié)4.1稱取5g專用無(wú)煙煤,再稱取1g試驗(yàn)煤樣,放入坩堝,稱量應(yīng)稱準(zhǔn)到0.001g,用攪拌絲將坩堝內(nèi)的混合煤樣攪拌2分鐘。4.2用鑷子加壓塊與坩堝中央,然后將其置于壓力器下30s,加壓時(shí)防止沖擊,加壓結(jié)束后,壓塊仍留在混合煤樣上,加上坩堝蓋。4.3將帶蓋的坩堝放在坩堝架上,用帶手柄的平鏟托起坩堝架,放入預(yù)先升溫到850℃的馬弗爐內(nèi)的恒溫區(qū),放入坩堝后的6分鐘內(nèi),爐溫應(yīng)恢復(fù)到850度,后來(lái)爐溫應(yīng)保持在(850±10)℃,從放入坩堝開(kāi)始計(jì)時(shí),焦化15分鐘之后,將坩堝從馬弗爐中取出,放置冷卻到室溫,取出壓塊,當(dāng)壓塊上附有焦屑時(shí),應(yīng)刷入坩堝內(nèi),稱量焦渣總量,然后將其放入轉(zhuǎn)鼓內(nèi),進(jìn)行第一次轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn),轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn)后的焦塊用1mm圓孔篩進(jìn)行篩分,再稱量篩上部分的質(zhì)量,然后將其放入轉(zhuǎn)鼓進(jìn)行第二次轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn),反復(fù)篩分,稱量操作,每次轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn)5分鐘,總轉(zhuǎn)速為(250±10)r/min4.4反復(fù)性限G反復(fù)性限再現(xiàn)性5.計(jì)算公式5.1粘結(jié)指數(shù)(G)配比1:5按式公式一計(jì)算公式一公式一5.2當(dāng)測(cè)得的G不不小于18時(shí),需重做試驗(yàn),此時(shí)煙煤與無(wú)煙煤的配比3:3,計(jì)算按公式二。公式二式中:m?——第一次轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn)后,篩上部分的質(zhì)量gm——焦化后焦渣總質(zhì)量g6.3嚴(yán)格按照試驗(yàn)環(huán)節(jié)6.4規(guī)定控制焦化溫度項(xiàng)目七煤焦質(zhì)層指數(shù)的測(cè)定1.試驗(yàn)?zāi)康?.試驗(yàn)儀器及設(shè)備3.2程序溫控儀溫度低于250℃時(shí),升溫速度為8℃/min,250℃以上,升溫速度3℃/min3.3煤杯由45號(hào)鋼制成。外徑70mm;杯底內(nèi)徑59mm;從距3.4探針?shù)撫樦睆綖?mm3.5記錄轉(zhuǎn)筒4.2紙管制作直徑為2.5至3mm高度約為60mm4.3濾紙條。寬約60mm,長(zhǎng)190至220mm.4.4石棉圓墊厚度0.5至1.0mm4.5裝煤杯5.試驗(yàn)環(huán)節(jié)并控制兩煤杯杯底升溫速度如下:250℃此前為8℃/min,并規(guī)定30min內(nèi)升到250℃;250℃后來(lái)為3℃/min。每10min記錄一次溫在其他時(shí)間表內(nèi)不應(yīng)超過(guò)10℃,否則,試驗(yàn)作廢。為單位。5.2溫度抵達(dá)250℃時(shí),開(kāi)始記錄體積曲線。5.3對(duì)一般煤樣,測(cè)量膠質(zhì)層層面在體積曲線開(kāi)始下降后幾分上部層面測(cè)值達(dá)10mm左右時(shí)開(kāi)始測(cè)量下部層面),到溫度升至約650℃時(shí)停止。當(dāng)試樣的體積曲線呈“山型”或生成流動(dòng)性很大的層最大厚度出現(xiàn)后再對(duì)上下部層面各測(cè)2~4次即可停止,并立即用石棉繩或石棉絨把壓力盤上探測(cè)孔嚴(yán)密地堵起來(lái),以免膠質(zhì)體溢5.4測(cè)量膠質(zhì)層上部層面時(shí),將探針刻度尺放在壓板上,使探測(cè),直到探針下端接觸到膠質(zhì)層層面(手感有了阻力為上部層面)。讀取探針刻度毫米數(shù)(為層面到杯底的距離),將讀數(shù)填人登記表中“膠質(zhì)層上部層面”欄內(nèi),并同步記錄測(cè)量層面的時(shí)間。5.5測(cè)量膠質(zhì)層下部層面時(shí),用探針首先測(cè)出上部層面,然后輕輕穿透膠質(zhì)體到半焦面(手感阻力明顯加大為下部層面),將讀5.6根據(jù)轉(zhuǎn)筒所記錄的體積曲線的形狀及膠質(zhì)體的特性,來(lái)確5.6.1當(dāng)體積曲線呈“之”字型或波型時(shí),在體積曲線上升到和下部層面(但下部層

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