藥物化學(xué)（青島大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島大學(xué)

藥物化學(xué)（青島大學(xué)）知到智慧樹(shù)章節(jié)測(cè)試課后答案2024年秋青島大學(xué)第一章單元測(cè)試

基本藥物來(lái)源占比最高的是

A:合成藥物B:抗生素C:植物藥D:半合成藥物

答案:合成藥物藥物作用靶點(diǎn)與蛋白無(wú)關(guān)的是

A:核酸B:離子通道C:受體D:酶

答案:核酸藥物的生物活性包括

A:治療作用及毒副作用B:分子式C:化學(xué)結(jié)構(gòu)D:分子量

答案:治療作用及毒副作用下列哪個(gè)藥物的合成標(biāo)志著藥物化學(xué)的形成

A:對(duì)乙酰氨基酚B:貝諾酯C:嗎啡D:阿司匹林

答案:阿司匹林與受體有關(guān)的藥物分為

A:激動(dòng)劑B:拮抗劑C:還原劑D:氧化劑

答案:激動(dòng)劑；拮抗劑藥物化學(xué)的任務(wù)包括

A:研究藥物的生產(chǎn)工藝B:研究藥物的作用機(jī)理C:提供使用藥物的化學(xué)基礎(chǔ)D:創(chuàng)制新藥

答案:研究藥物的生產(chǎn)工藝；提供使用藥物的化學(xué)基礎(chǔ)；創(chuàng)制新藥現(xiàn)代新藥研究與開(kāi)發(fā)模式應(yīng)用于新藥研究，傳統(tǒng)新藥研究與開(kāi)發(fā)模式已經(jīng)被棄用

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)中國(guó)藥品通用名稱是藥品的常用名，是最準(zhǔn)確的命名

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)現(xiàn)代新藥研發(fā)要經(jīng)過(guò)靶點(diǎn)的識(shí)別和確證，先導(dǎo)化合物的篩選、優(yōu)化和確定，臨床前研究和臨床研究幾個(gè)階段

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)CADN的中文意思是中國(guó)藥品通用名稱。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第二章單元測(cè)試

下列藥物哪個(gè)是褪黑素受體激動(dòng)劑

A:氯巴占B:他美替胺C:撲米酮D:扎來(lái)普隆

答案:他美替胺下列藥物哪個(gè)不是GABA受體激動(dòng)劑

A:氨己烯酸B:非爾氨脂C:加巴噴丁D:普羅加比

答案:非爾氨脂下列藥物哪個(gè)不是乙酰膽堿酯酶抑制劑

A:奧卡西平B:卡巴斯汀C:加蘭他敏D:他克林

答案:奧卡西平芬太尼屬于的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型是

A:苯嗎喃類B:氨基酮類C:哌啶類D:嗎啡喃類

答案:哌啶類甲氧氯普胺是中樞及外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具有

A:止吐作用B:抗精神病作C:催吐作用D:促動(dòng)力作用

答案:止吐作用；抗精神病作；促動(dòng)力作用作用于阿片k受體的鎮(zhèn)痛藥是

A:非那佐辛B:阿尼利定C:噴他佐辛D:氟痛新

答案:非那佐辛；噴他佐辛；氟痛新嗎啡在體內(nèi)代謝時(shí)，去甲基的一步發(fā)生在7位N上。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)美沙酮是具有開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)的鎮(zhèn)痛藥。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)巴比妥嘧啶環(huán)2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用時(shí)間更短。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)在苯并二氮卓類的1，2位并上六元含氮雜環(huán)得到唑侖類鎮(zhèn)靜催眠藥

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

下列哪個(gè)膽堿酯類M受體激動(dòng)劑不能在臨床應(yīng)用

A:氯醋甲膽堿B:氯貝膽堿C:乙酰膽堿D:卡巴膽堿

答案:乙酰膽堿下列哪個(gè)藥物不屬于四氫異喹啉類N受體拮抗劑

A:多庫(kù)氯銨B:米庫(kù)氯銨C:苯磺阿曲庫(kù)銨D:泮庫(kù)溴銨

答案:泮庫(kù)溴銨下列哪個(gè)藥物不屬于酰胺類局麻藥

A:羅哌卡因B:甲哌卡因C:布比卡因D:奎尼卡因

答案:奎尼卡因氯雷他定的代謝產(chǎn)物是

A:地雷他定B:氯雷他定C:可樂(lè)定D:奧洛他定

答案:地雷他定下列藥物中哪些是α2受體激動(dòng)劑

A:甲基多巴B:甲氧明C:可樂(lè)定D:胍法辛

答案:甲基多巴；胍法辛合成抗膽堿藥的發(fā)展方向是結(jié)構(gòu)改造尋找新型抗膽堿藥，藥物具有

A:作用強(qiáng)B:中樞副作用小C:選擇性高D:不易透過(guò)血腦屏障

答案:作用強(qiáng)；中樞副作用?。贿x擇性高；不易透過(guò)血腦屏障普魯卡因的藥效持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)、代謝的半衰期長(zhǎng).

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)阿伐斯汀用于過(guò)敏性鼻炎、蕁麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其親水性強(qiáng)，難進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，無(wú)鎮(zhèn)靜作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)阿托品具有外周及中樞M膽堿受體拮抗作用，中樞興奮性被視為副作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)麻黃堿分子有兩個(gè)手性中心、四個(gè)異構(gòu)體中（1S，2R）構(gòu)型為活性最強(qiáng)，是臨床主要藥用異構(gòu)體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章單元測(cè)試

血管緊張素Ⅱ是多肽，其組成是

A:6個(gè)氨基酸B:8個(gè)氨基酸C:10個(gè)氨基酸D:18個(gè)氨基酸

答案:8個(gè)氨基酸下列藥物中哪個(gè)是非選澤性鈣通道阻滯劑

A:加洛帕米B:氟桂利嗪C:氨氯地平片D:地爾硫卓

答案:氟桂利嗪煙酸的副作用主要由以下哪種基團(tuán)引起

A:羥基B:氨基C:苯基D:羧基

答案:羧基下列藥物中哪個(gè)不是貝特類調(diào)血脂藥

A:考來(lái)烯胺B:氯貝酸鋁C:普拉貝脲D:吉非貝齊

答案:考來(lái)烯胺美托洛爾體內(nèi)的代謝途徑為

A:脫甲基B:去氨基氧化C:羥化D:氧化

答案:脫甲基；去氨基氧化；氧化下列藥物中哪些是合成他汀類藥物

A:洛伐他汀B:阿托伐他汀C:瑞舒伐他汀D:氟伐他汀

答案:阿托伐他?。蝗鹗娣ニ。环ニ∨R床上所有的強(qiáng)心苷類藥物最大的問(wèn)題是安全范圍小，有效劑量接近中毒劑量。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)拉貝洛爾是選擇性β1受阻滯劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)鈣通道根據(jù)電導(dǎo)值,動(dòng)力學(xué)特性不同分為L(zhǎng)、N、P、Q、R、T亞型，其中T亞型最重要。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)相對(duì)于單硝酸異山梨酯，硝酸異山梨酯的水溶性增大，副作用降低。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章單元測(cè)試

生長(zhǎng)激素抑制素SST抑制胃酸分泌是通過(guò)降低下列那個(gè)的水平

A:ADPB:AMPC:cGMPD:cAMP

答案:cAMP下列藥物哪個(gè)是可逆性質(zhì)子泵抑制劑

A:來(lái)明諾拉唑B:艾普拉唑

C:替那拉唑D:瑞伐拉贊

答案:瑞伐拉贊下列藥物為多巴胺受體拮抗劑的是

A:西沙必利B:馬來(lái)酸硫乙拉嗪C:地芬尼多D:苯海拉明

答案:馬來(lái)酸硫乙拉嗪下列藥物與莫沙必利同為5-HT4受體激動(dòng)劑的是

A:米坦西那B:阿瑞匹坦

C:替加色羅D:替侖西平

答案:替加色羅雷貝拉唑鈉具有

A:質(zhì)子泵抑制活性B:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制活性C:乙酰膽堿酯酶抑制活性D:極強(qiáng)幽門螺桿菌抑制活性

答案:質(zhì)子泵抑制活性；極強(qiáng)幽門螺桿菌抑制活性影響胃腸動(dòng)力的神經(jīng)遞質(zhì)是

A:胃動(dòng)素B:5-羥色胺C:乙酰膽堿D:多巴胺

答案:胃動(dòng)素；5-羥色胺；乙酰膽堿；多巴胺阿瑞匹坦是組胺H1受體拮抗劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)替丁類抗?jié)兯幬锏牧蛎阉脑渔溕嫌兄ф渼t活性提高。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)法莫替丁分子的芳環(huán)部分是呋喃環(huán)構(gòu)成的H2受體拮抗劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)伊托比利具有多巴胺D2受體阻斷和乙酰膽堿酯酶抑制雙重活性。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

下列藥物分子中含噻吩結(jié)構(gòu)的是

A:酮諾芬B:吡諾芬C:氟比諾芬D:舒諾芬

答案:舒諾芬下列藥物是前藥的是

A:齊多美辛B:依托度酸C:托美丁鈉D:舒林酸

答案:舒林酸阿司匹林抑制環(huán)氧化酶的活性的作用機(jī)制是使環(huán)氧化酶

A:羥化B:酯化C:乙?；疍:甲基化

答案:乙酰化下列藥物促進(jìn)尿酸排泄的是

A:吲哚美辛B:托美汀鈉C:秋水仙堿D:丙磺舒

答案:丙磺舒選擇性COX-2抑制劑二芳基雜環(huán)類分子的苯環(huán)都帶有一個(gè)

A:巰基B:氨基C:磺酰胺基D:磺?；?/p>

答案:磺酰胺基；磺?；⑺酒チ值淖饔?/p>

A:解熱鎮(zhèn)痛B:消炎C:抗風(fēng)濕D:抗血栓

答案:解熱鎮(zhèn)痛；消炎；抗風(fēng)濕；抗血栓阿司匹林的副作用與游離羧基有關(guān)，將它們制成鹽可以降低副作用

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)若將氨基移到羧基的對(duì)位或間位甲芬那酸的活性消失

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)齊多美辛比吲哚美辛的抗炎作用強(qiáng)，毒性也強(qiáng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)別嘌醇通過(guò)抑制腺嘌呤脫氨酶的活性，抑制尿酸的合成

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第七章單元測(cè)試

順鉑在結(jié)構(gòu)上屬于

A:四環(huán)素類B:堿性甙類C:金屬絡(luò)合物D:抗腫瘤生物堿E:復(fù)鹽

答案:金屬絡(luò)合物藥物本身具有治療作用，在體內(nèi)作用后，經(jīng)預(yù)料的和可控制的代謝作用，轉(zhuǎn)變成無(wú)活性和無(wú)毒性的化合物，這種藥物設(shè)計(jì)方法稱為

A:生物電子等排原理B:硬藥設(shè)計(jì)C:軟藥設(shè)計(jì)D:代謝拮抗E:前藥修飾

答案:前藥修飾下列敘述不符合環(huán)磷酰胺的是

A:可溶于水，但在水中不穩(wěn)定B:在體外無(wú)活性C:為亞硝基脲類抗腫瘤藥D:又名癌得星E:屬烷化劑類抗腫瘤藥

答案:為亞硝基脲類抗腫瘤藥下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物

A:卡莫司汀B:甲氨蝶呤C:阿糖胞苷D:氟尿嘧啶E:巰嘌呤

答案:卡莫司汀芳香氮芥的作用機(jī)制屬于

A:親電取代反應(yīng)B:親核取代（SN1）反應(yīng)C:消除反應(yīng)D:親核取代（SN2）反應(yīng)E:加成反應(yīng)

答案:親核取代（SN2）反應(yīng)甲氨蝶呤大劑量中毒時(shí)可以用（）解毒

A:生理鹽水B:草酸鈣C:亞葉酸鈣D:葉酸鈣E:葡萄糖

答案:亞葉酸鈣長(zhǎng)春新堿類抗腫瘤藥物的作用靶點(diǎn)是

A:微管蛋白B:拓?fù)洚悩?gòu)酶C:DNAD:RNAE:二氫葉酸合成酶

答案:微管蛋白下列藥物中屬于天然抗腫瘤藥物的是

A:伊立替康B:長(zhǎng)春瑞濱C:米托蒽醌D:多柔比星E:紫衫特爾

答案:多柔比星巰嘌呤臨床用于急性白血病的治療。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章單元測(cè)試

青霉素在堿性條件下可以分解生成

A:青霉二酸B:青霉醛C:青霉酸D:青霉醛和青霉胺E:青霉胺

答案:青霉醛和青霉胺下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì)

A:與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)B:不能口服C:易溶于水D:對(duì)耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱E:在干燥狀態(tài)下對(duì)紫外線穩(wěn)定

答案:與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)下列藥物中哪個(gè)是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

A:頭孢噻吩鈉B:阿米卡星C:鹽酸米諾環(huán)素D:阿莫西林E:克拉維酸

答案:克拉維酸下列具有酸堿兩性的藥物是

A:吡羅昔康B:青霉素GC:氫氯噻嗪D:四環(huán)素E:丙磺舒

答案:四環(huán)素與羅紅霉素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上屬于同一類型的是

A:鏈霉素B:克拉維酸C:青霉素D:四環(huán)素E:紅霉素

答案:紅霉素土霉素結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部位為

A:3位烯醇-OHB:5位-OHC:2位-CONH2D:6位-OH

答案:6位-OH克拉霉素屬于哪一類抗生素

A:氯霉素B:青霉素C:大環(huán)內(nèi)酯D:頭孢菌素E:氨基糖苷

答案:大環(huán)內(nèi)酯下列敘述與氯霉素不符的是

A:性質(zhì)較穩(wěn)定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效B:構(gòu)型為1R，2RC:為左旋體D:具有重氮化-偶合反應(yīng)E:能引起再生障礙性貧血

答案:性質(zhì)較穩(wěn)定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效7-ACA是所有半合成頭孢菌素的中間體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)卡蘆莫南屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第九章單元測(cè)試

加入氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成的藥物是

A:利福平B:異煙肼C:環(huán)丙沙星D:諾氟沙星E:阿昔洛韋

答案:異煙肼在下列喹諾酮類藥物中具有抗結(jié)核作用的是

A:洛美沙星B:環(huán)丙沙星C:斯帕沙星D:左氧氟沙星E:諾氟沙星

答案:斯帕沙星能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是

A:甲氧芐啶B:磺胺噻唑C:磺胺甲噁唑D:磺胺嘧啶E:磺胺醋酰鈉

答案:磺胺嘧啶甲氧芐啶的作用機(jī)理為

A:抗代謝作用B:抑制蛋白質(zhì)合成C:抑制二氫葉酸還原酶D:摻入DNA的合成E:抑制二氫葉酸合成酶

答案:抑制二氫葉酸還原酶以下為抗菌增效劑的藥物是

A:磺胺嘧啶B:克霉唑C:TMPD:諾氟沙星E:SMZ

答案:TMP磺胺類藥物的活性必需基團(tuán)是

A:對(duì)氨基苯磺酰胺B:N-雜環(huán)基C:4-位氨基D:對(duì)氨基苯甲酸E:偶氮基團(tuán)

答案:對(duì)氨基苯磺酰胺喹諾酮類藥物的中樞毒性與（）取代基有關(guān)

A:6B:2C:8D:1E:7

答案:7下面哪一項(xiàng)不是前藥研究的目的

A:延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間B:提高藥物的穩(wěn)定性C:減少毒副作用D:改變藥物的作用靶點(diǎn)E:掩蔽藥物的不良味道

答案:改變藥物的作用靶點(diǎn)氧氟沙星、諾氟沙星、環(huán)丙沙星等都是第三代喹諾酮類抗菌藥。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)唑類抗真菌藥物的作用機(jī)制是抑制麥角甾醇的生物合成。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

未經(jīng)結(jié)構(gòu)改造直接藥用的甾類藥物是

A:黃體酮B:炔諾酮C:氫化潑尼松D:炔雌醇E:甲睪酮

答案:黃體酮下列藥物中含有雄甾烷母核的藥物是

A:炔諾酮B:丙酸睪酮C:他莫昔芬D:己烯雌酚E:苯丙酸諾龍

答案:丙酸睪酮不可以口服的雌激素藥物是

A:雌二醇B:炔雌醇C:己烯雌酚D:炔諾酮E:炔雌醚

答案:雌二醇下列屬于天然孕激素的藥物是

A:雌二醇B:醋酸甲羥孕酮C:炔孕酮D:諾孕酮E:17α羥基黃體酮

答案:17α羥基黃體酮甾體的基本骨架

A:環(huán)戊烷并多氫菲B:環(huán)戊烷并多氫萘C:環(huán)已烷并多氫菲D:環(huán)戊烷并菲E:環(huán)已烷并菲

答案:環(huán)戊烷并多氫菲分子中含有甾體結(jié)構(gòu)片段的藥物有

A:他莫昔芬B:胰島素C:己烯雌酚D:米非司酮E:炔諾酮

答案:炔諾酮下列藥物中屬于孕激素的是

A:甲基睪酮B:米非司酮C:炔諾酮D:炔雌醇E:地塞米松

答案:炔諾酮可以口服的雌激素是

A:炔雌醇B:雌二醇C:雌三醇D:炔諾酮E:米非司酮

答案:炔雌醇激素不參加具體的代謝過(guò)程，只對(duì)特定的代謝和生理過(guò)程起調(diào)節(jié)作用。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)雄性激素通過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾可能得到一些無(wú)雄激素活性蛋白同化作用很強(qiáng)的藥物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章單元測(cè)試

可溶于水的脂溶性維生素是

A:維生素AB:維生素EC:維生素DD:維生素K

答案:維生素K維生素的活性代謝物是

A:B:C:D:

答案:維生素C在水溶液中何種形式穩(wěn)定

A:烯醇式B:酮醇式C:3-酮式D:4-酮式E:2-酮式

答案:烯醇式維生素A的活性化合物不包括

A:β-胡蘿卜素B:維生素A酸C:視黃醛D:維生素A1E:維生素A2

答案:β-胡蘿卜素維生素D3是甾醇衍生物的原因是

A:其體內(nèi)代謝物是甾醇B:具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)C:由甾醇B環(huán)開(kāi)環(huán)衍生而得D:具有甾醇的基本性質(zhì)E:光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇

答案:由甾醇B環(huán)開(kāi)環(huán)衍生而得維生素C由于酸性條件下可被碘氧化而可以用碘量法測(cè)定其含量。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)維生素C分子中由于含有兩個(gè)手型碳原子而產(chǎn)生4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)維生素A在體內(nèi)氧化代謝生成活性形式視黃醛和視黃酸。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)維生素D3可在人體內(nèi)由膽固醇生物合成，是人體