2024年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題及答案解析

一、選擇題A、肝功能不全禁用B、腎功能不全禁用C、肝腎功能不全禁用D、孕婦禁用A、止咳、化痰、平喘B、止咳、祛痰、平喘C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎3、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片的主要成分是()A、青果、麥冬、玄參、胖大海D、胖大海、紫蘇子、黃芩、枳殼C、腸道菌群失調(diào)D、感受風(fēng)寒A、1歲以下嬰兒B、6個月以下嬰兒C、1個月以內(nèi)嬰兒D、2歲以下嬰兒A、第一代頭孢，宜空腹服用。B、第二代C、宜飯后服用。D、每日2次每次2-4粒A、慢嚴(yán)舒檸好爽糖B、王老吉潤喉糖C、新康泰克喉爽D、克刻冰喉30分C、高血壓D、糖尿病A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉10、下列那個含片符合“符合溫和不刺激，嗓子舒服久一A、金嗓子喉片B、西瓜霜潤喉片C、亮嗓D、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片A、止咳化痰、除痰散結(jié)B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)C、祛風(fēng)止咳、化痰D、清熱解毒、潤肺止咳A、多潘立酮片B、枸櫞酸鉍鉀C、枸櫞酸莫沙必利片D、西沙必利片A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃。C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑A(yù)、腸梗阻及前列腺肥大者B、腦出血急性期C、幽門梗阻D、腸道感染A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒C、復(fù)方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)B、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁C、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛D、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛A、清肺潤燥、止咳化痰B、清肺熱、潤燥止咳C、清熱潤肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊C、香砂養(yǎng)胃丸D、藿香正氣膠囊A、陰涼庫0-20攝氏度B、0-30攝氏度C、0-8攝氏度D、不超過20攝氏度A、處方藥B、非處方藥C、麻醉藥D、毒性藥品A、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省藥品標(biāo)準(zhǔn)D、市藥品標(biāo)準(zhǔn)A、高中以上文化程度B、初中文化程度C、中專以上文化程度D、大專以上文化程度C、傳染病D、心臟病1、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有(),不得夾帶其他任何介紹或者宣2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲存并()。3、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有0)000000。6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制，采取()及()等措施。9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()年。10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛()、()、()等.11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)();12、對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()和()。13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為()和()。14、藥品商品名稱不得與通用名稱(),其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著。15、新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》從()年()月()日起實(shí)施。17、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的()18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價，確認(rèn)20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有()。三、簡答題：1、什么是藥品?2、什么是首營品種?3、對首營企業(yè)應(yīng)索取的資料有?4、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件是什么?答案—CDCCAAACADABADAAAAD保證書原件、濕度35%-75%、有效期較短的、近效期預(yù)警、超過有效期自動鎖定、停售、鎖定、質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格5年掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽外標(biāo)簽、同行書寫、2011年12月1日、化學(xué)藥品企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。②審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)(經(jīng)營)范圍和經(jīng)營方式。③經(jīng)營特殊管理藥品的首營企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營企業(yè)原印章的藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件答(一)具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；(二)具有的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；(三)具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)藥店培訓(xùn)必備資料1、處方藥指需要在醫(yī)院或者診所請醫(yī)生診斷后開出處方，并在醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo)下使用的藥品。非處方藥簡稱"OTC"藥品，指不需要醫(yī)生處方，患者可按藥品說明書自行2、非處方藥品分為“甲類”和“乙類”,其中甲類非處方藥品標(biāo)識為紅底白字，乙類非處方藥品的標(biāo)識為綠底白字，其安全性更高，并且可以在超市，賓3、中毒量：當(dāng)藥品用量超過其說明書上標(biāo)注的最大劑量時就會引起一些不良反應(yīng)，這叫做“中毒量”,如果在中毒量基礎(chǔ)上再加大劑量就會引起死亡，稱為“致死量”。4、藥品“耐受性”:指病人長期使用某種藥物后，機(jī)體對藥物的敏感度下降，只有加大劑量甚至接近中毒量時才能產(chǎn)生治療作用的特性。5、藥品“耐藥性”:指長期使用某中抗菌藥(抗生素),細(xì)菌對該藥品的敏會出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或中毒。9、成藥：按療效顯著的常用處方，將藥物制成一定規(guī)格的制劑，給予通俗10、中藥飲片：指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，11、中藥材：是指藥用植物、動物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地加工形成的原12、生化藥品：是指以生物化學(xué)方法為手段從生物材料中分離、純化、精13、生物制品