2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)第5單元遺傳因子的發(fā)現(xiàn)基因和染色體的關(guān)系第3講基因在染色體上伴性遺傳課后提能演練

必修2第五單元第3講A組基礎(chǔ)鞏固練1．已知某動(dòng)物的性別確定類型為XY型。限制某一性狀的等位基因(A、a)位于性染色體上，A對(duì)a為顯性。下列推斷正確的是()A．性染色體上的基因不肯定都與性別確定有關(guān)B．有性別區(qū)分的生物肯定存在伴性遺傳現(xiàn)象C．植物不存在性染色體，因此無(wú)性別之分D．若A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別無(wú)關(guān)【答案】A【解析】解答此題的關(guān)鍵在于弄清伴性遺傳與性別確定的聯(lián)系。性染色體上的基因不肯定確定性別，如色盲基因與性別確定無(wú)關(guān)，A正確。有性別區(qū)分的生物不肯定存在伴性遺傳現(xiàn)象，關(guān)鍵看其性別確定方式。若性別確定方式為XY型或ZW型，則存在伴性遺傳；若為其他確定性別方式(如蜜蜂由染色體組數(shù)確定性別，噴瓜由復(fù)等位基因確定性別)，并不存在性染色體，則不存在伴性遺傳，B錯(cuò)誤。某些雌雄異株的植物含有性染色體，如菠菜、女婁菜均為XY型性別確定植物，C錯(cuò)誤。假如A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該性狀的遺傳和子代性別有關(guān)，例如XaXa×XAYa，后代中雌性均表現(xiàn)顯性性狀，雄性均表現(xiàn)隱性性狀，D錯(cuò)誤。2．關(guān)于X染色體上顯性基因確定的某種人類單基因遺傳病(不考慮基因突變)的敘述，正確的是()A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C．患者雙親必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性患者D．表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上也可能攜帶相應(yīng)的致病基因【答案】C【解析】X染色體顯性遺傳中，男性患者的女兒肯定為患者，而兒子的性狀與父方無(wú)關(guān)，只取決于母方，A錯(cuò)誤。女性患者，其X染色體上的致病基因可能傳向女兒，也可能傳向兒子，B錯(cuò)誤。顯性遺傳病患者的雙親必有一方是患者，伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者多于男患者，C正確。由于其為顯性遺傳病，則表現(xiàn)正常的夫婦，X染色體上不行能攜帶相應(yīng)的致病基因，D錯(cuò)誤。3．下圖為某果蠅的染色體組成圖及①②的放大圖，①②為性染色體，且①中存在紅眼基因。將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2中紅眼與白眼果蠅之比為3∶1。下列說(shuō)法不正確的是()A．圖示果蠅為雄性，且親本中紅眼為顯性性狀B．眼色基因無(wú)論在Ⅰ或Ⅱ片段上，均可符合上述結(jié)果C．該果蠅的一個(gè)染色體組含有4條染色體D．Ⅲ片段上的基因發(fā)生突變只能在限定性別中遺傳，且可用顯微鏡視察【答案】D【解析】圖中①②為一對(duì)異型的性染色體，說(shuō)明該果蠅是雄果蠅，將某紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼是顯性性狀，A正確；假設(shè)果蠅眼色受B、b的限制，若基因在Ⅰ片段上，則親本基因型為XBXB、XbYb，子一代全部為紅眼，子二代紅眼∶白眼＝3∶1，若基因在Ⅱ片段上，則親本基因型為XBXB、XbY，子一代全部為紅眼，子二代紅眼∶白眼＝3∶1，B正確；該果蠅的一個(gè)染色體組含有4條染色體，C正確；基因突變是基因的堿基對(duì)的增加、缺失或變更，在顯微鏡下是視察不到的，D錯(cuò)誤。4．(2024年廣東汕頭模擬)血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的依次是()A．外祖父→母親→男孩 B．外祖母→母親→男孩C．祖父→父親→男孩 D．祖母→父親→男孩【答案】B【解析】假設(shè)限制血友病的相關(guān)基因?yàn)镠、h，則該血友病男孩的基因型為XhY，他的致病基因(h)來(lái)源于其母親，其母親的致病基因(h)來(lái)源于外祖父或外祖母，依據(jù)外祖父正?？芍?，其母親的致病基因只能來(lái)源于外祖母，B項(xiàng)符合題意。5．若限制草原野兔某相對(duì)性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕獲到的一對(duì)雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1雌雄野兔數(shù)量比為2∶1，則以下相關(guān)敘述正確的是()A．若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B．若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C．若致死基因?yàn)锽，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7D．若致死基因?yàn)閎，則F1草原野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中的顯性個(gè)體∶隱性個(gè)體＝3∶1【答案】C【解析】由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎，則F1雌兔有2種基因型(XBXB和XBXb)，1種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)锽，則F1雌兔有2種基因型(XBXb和XbXb)，2種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；假如致死基因是B，則成活野兔的基因型有XbXb、XBXb和XbY，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓F1野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2(3/4×1/2＝3/8)XbXb、(1/4×1/2＝1/8)XBXb和(3/4×1/2＝3/8)XbY，則F2存活的個(gè)體中隱性性狀占6/7，C正確；由于限制野兔某性狀的B、b基因位于X染色體上，若致死基因?yàn)閎，則成活野兔的基因型有XBXb、XBXB、XBY，F(xiàn)1野兔隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌兔中都是顯性個(gè)體，D錯(cuò)誤。6．(2024年重慶適應(yīng)性考試)進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良癥是遺傳性骨骼肌變性疾病，臨床上以緩慢進(jìn)行性發(fā)展的肌肉萎縮、肌無(wú)力為主要表現(xiàn)。如圖為Becker型進(jìn)行性肌肉養(yǎng)分不良癥的系譜圖(圖中黑色為患者)，該病為X染色體隱性遺傳病。Ⅲ－1個(gè)體致病基因的來(lái)源是()A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4【答案】B【解析】由于Ⅲ－1是患病男性，其X染色體只能來(lái)自Ⅱ－1，由于Ⅱ－1的父親正常，則Ⅱ－1的致病基因只能來(lái)自Ⅰ－2。7．某種遺傳病受一對(duì)等位基因限制。下圖為該遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，B超檢測(cè)出7號(hào)為雙胎妊娠。下列推斷正確的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．5號(hào)與正常男性生出患病孩子的概率是25%C．B超檢查可診斷出胎兒是否帶有患病基因D．若圖中“？”是龍鳳胎，兩者都正常的概率為25%【答案】D【解析】依據(jù)系譜圖中1號(hào)和2號(hào)都正常，他們生出了一個(gè)患病的6號(hào)男孩，說(shuō)明該遺傳病為隱性基因限制的遺傳??；再依據(jù)3號(hào)不攜帶致病基因，說(shuō)明其后代患病8號(hào)的致病基因只能來(lái)自4號(hào)，由此推斷該病的致病基因位于X染色體上，A錯(cuò)誤。假設(shè)該伴X染色體隱性遺傳病的限制基因?yàn)閍，則1號(hào)和2號(hào)的基因型分別為XAY和XAXa，其正常女兒5號(hào)的基因型可能為1/2XAXA或1/2XAXa；她與正常男性(XAY)生出患病孩子(XaY)的概率為1/2×1/4＝1/8，B錯(cuò)誤。B超檢查只能診斷出胎兒外觀形態(tài)發(fā)育是否正常，不能診斷出胎兒是否帶有患病基因，C錯(cuò)誤。由于圖中6號(hào)和7號(hào)的基因型分別為XaY和XAXa，若圖中“？”是龍鳳胎，兩者都正常(即基因型分別為XAY和XAXa)的概率為1/2×1/2＝25%，D正確。8．一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對(duì)夫婦的基因型為()A．XBXB與XBY B．XbXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbY【答案】B【解析】所生兒子全為色盲，則其基因型為XbY，Xb來(lái)自母親，母親的基因型為XbXb；女兒全正常，則女兒的基因型為XBXb，父親的基因型為XBY。B組實(shí)力提升練9．與果蠅眼色有關(guān)色素的合成受基因D限制，基因E使眼色呈紫色，基因e使眼色呈紅色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體眼色為白色。兩個(gè)純合親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下圖所示。有關(guān)敘述正確的是()A．Dd和Ee兩對(duì)等位基因均位于X染色體上B．F1中紅眼雄蠅的基因型有兩種C．F2中紫眼果蠅既有雌性又有雄性D．F2中白眼果蠅的基因型有兩種【答案】C【解析】依題意和圖示信息可知：純合的紅眼雌性與白眼雄性親本雜交，F(xiàn)1中的雌蠅均為紫眼，而雄蠅全為紅眼，F(xiàn)2中出現(xiàn)了白眼果蠅，說(shuō)明基因E和e位于X染色體上，D和d位于常染色體上，A錯(cuò)誤；親本中白眼雄蠅的基因型為ddXEY，紅眼雌蠅的基因型為DDXeXe，F(xiàn)1中紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，只有一種，B錯(cuò)誤；因F1紫眼雌蠅的基因型為DdXEXe，紅眼雄蠅的基因型為DdXeY，所以F2中，紫眼果蠅的基因型為DDXEXe、DDXEY、DdXEXe、DdXEY，既有雌性又有雄性，C正確；結(jié)合對(duì)C選項(xiàng)的分析可推知：F2中白眼果蠅的基因型有四種，分別為ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，D錯(cuò)誤。10．小鼠有甲、乙兩種遺傳病，分別由基因A、a和B、b限制，其遺傳系譜圖如下。甲病是常染色體遺傳病，乙病的致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，Ⅰ4和Ⅱ4無(wú)乙病的致病基因。下列分析正確的是()A．甲、乙兩病的遺傳特點(diǎn)相同，均與性別無(wú)關(guān)B．Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分別是AaXBXb、aaXBXBC．Ⅳ1的基因型為AaXbYB的概率是1/8D．Ⅳ1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率是1/48【答案】C【解析】由題意知，甲病為常染色體遺傳病，再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病，但Ⅲ1患甲病知，甲病為常染色體隱性遺傳?。挥散?、Ⅰ2不患乙病，但Ⅱ2患乙病可推知乙病為隱性遺傳病，又由于乙病的致病基因位于性染色體上，所以甲、乙兩種病遺傳特點(diǎn)不同(前者與性別無(wú)關(guān)，后者與性別有關(guān))。Ⅱ1的基因型應(yīng)為AaXBXb(Ⅲ1的基因型為aaXbYb)，Ⅲ4的基因型為aaXBXB或aaXBXb(Ⅱ3的基因型為aaXBXb，Ⅱ4的基因型為AaXBYB)。Ⅱ2的基因型為AaXbYb，Ⅲ2的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ3的基因型為1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，則Ⅳ1的基因型為Aa的概率為1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，Ⅳ1的基因型為XbYB的概率為1/2×1/4＋1/2×1/4＝1/4，故Ⅳ1基因型為AaXbYB的概率為1/2×1/4＝1/8。Ⅳ1為雌鼠時(shí)，同時(shí)患兩種病的概率為2/3×1/4×1/2×1/2＝1/24。11．下圖為某家系遺傳系譜圖，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患紅綠色盲癥，假如Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率是9/16。那么，得出此概率值須要的限定條件是()A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均攜帶相關(guān)致病基因B．Ⅱ5、Ⅲ1均沒有攜帶相關(guān)致病基因C．Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因、Ⅲ1不攜帶白化病基因D．Ⅲ1攜帶白化病基因，Ⅲ2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因【答案】B【解析】假設(shè)白化病相關(guān)基因?yàn)閍，紅綠色盲癥相關(guān)基因?yàn)閄b。若Ⅱ4、Ⅱ5均攜帶相關(guān)致病基因，則他們的基因型分別為AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AaXBY，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝(1/3×1/2＋2/3×1/4)×3/4＝1/4，A錯(cuò)誤；若Ⅱ5不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，Ⅱ4的基因型為AaXBXb，Ⅲ2的基因型及概率為1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不攜帶相關(guān)致病基因，則其基因型為AAXBY，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝(1/2＋1/2×1/2)×3/4＝9/16，B正確；若Ⅱ4、Ⅱ5攜帶白化病基因，則他們的基因型為AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa,1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不攜帶白化病基因，則其基因型為AAXBY，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝(1/3＋2/3×1/2)×3/4＝1/2，C錯(cuò)誤；若Ⅲ1攜帶白化病基因，則其基因型為AaXBY，Ⅲ2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因，則其基因型為AaXBXb，Ⅳ1兩對(duì)基因均為顯性純合的概率＝1/3×1/2＝1/6，D錯(cuò)誤。12．戈謝病是患者缺乏β－葡糖腦苷脂酶，從而引起不正常的葡糖腦苷脂在細(xì)胞內(nèi)積聚所致，患者肝、脾腫大。如圖是用凝膠電泳的方法得到的某患者家系相關(guān)DNA凝膠電泳結(jié)果。據(jù)圖分析，下列推斷錯(cuò)誤的是()A．該病為常染色體隱性遺傳病B．2號(hào)為該病致病基因的攜帶者，5號(hào)為雜合子的概率是2/3C．1號(hào)和2號(hào)再生一個(gè)正常男孩的概率是3/8D．該病可通過(guò)測(cè)羊水中酶的活性和B超檢查來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前診斷【答案】B【解析】依據(jù)系譜圖中“無(wú)中生有”的特點(diǎn)可推斷該病是隱性遺傳病，依據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及電泳結(jié)果可知，3號(hào)為顯性純合子，4號(hào)為隱性純合子，1號(hào)和5號(hào)均為雜合子。若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)不行能為雜合子，故該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；1號(hào)和2號(hào)均為該病致病基因的攜帶者，5號(hào)肯定為雜合子，B錯(cuò)誤；1號(hào)和2號(hào)均為該病致病基因攜帶者，二者再生一個(gè)正常男孩的概率3/4×1/2＝3/8，C正確；依據(jù)題意可知，該病患者缺乏β－葡糖腦苷脂酶，肝、脾腫大，因此可通過(guò)培育并測(cè)定羊水所含細(xì)胞中該酶的活性和B超檢查來(lái)進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。13．(2024年貴州貴陽(yáng)模擬)1903年，美國(guó)遺傳學(xué)家薩頓用蝗蟲(染色體數(shù)為2n＝24)細(xì)胞作材料，通過(guò)顯微鏡技術(shù)探討精子、卵細(xì)胞在形成過(guò)程和受精作用過(guò)程中染色體的行為，發(fā)覺孟德爾假設(shè)的一對(duì)遺傳因子的分別與減數(shù)分裂中同源染色體的分別特別相像。(1)薩頓提出“基因在染色體上”假說(shuō)的理由是____________________________。也有人提出“染色體在基因上”，請(qǐng)結(jié)合所學(xué)學(xué)問(wèn)寫出“染色體在基因上”假說(shuō)不成立的依據(jù)________(答出兩點(diǎn)即可)。(2)已知蝗蟲體色中的黑色由隱性基因限制，但不知限制黑色性狀的基因是位于常染色體還是X染色體上，現(xiàn)欲通過(guò)調(diào)查初步確定基因在染色體上的位置。①方案：找尋種群中足夠數(shù)量的黑色蝗蟲進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)______________。②請(qǐng)寫出預(yù)料結(jié)果及結(jié)論：______________________________?！敬鸢浮?1)基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系染色體可在顯微鏡下視察，而基因不能，基因比染色體??；限制性狀的基因的個(gè)數(shù)比染色體的數(shù)目多(2)①雌雄個(gè)體數(shù)量比②若后代中黑色雌雄個(gè)體數(shù)量相當(dāng)，則限制黑色性狀的基因位于常染色體上；若后代中黑色雌雄個(gè)體數(shù)量有明顯差異(黑色雌性數(shù)量少于黑色雄性數(shù)量)，則限制黑色性狀的基因位于X染色體上【解析】(1)薩頓發(fā)覺基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，因此，他提出“基因在染色體上”的假說(shuō)。由于染色體可在顯微鏡下視察，而基因不能，基因比染色體??；限制性狀的基因的數(shù)目比染色體的數(shù)目多等，故“染色體在基因上”的假說(shuō)不成立。(2)若要通過(guò)調(diào)查初步確定限制蝗蟲體色的基因是位于常染色體還是X染色體上，可找尋種群中足夠數(shù)量的黑色蝗蟲進(jìn)行調(diào)查，統(tǒng)計(jì)雌雄個(gè)體數(shù)量比。若限制黑色性狀的基因位于常染色體上，則后代中黑色雌雄個(gè)體數(shù)量相當(dāng)；若限制黑色性狀的基因位于X染色體上，則后代中黑色雌雄個(gè)體數(shù)量有明顯差異(黑色雌性數(shù)量少于黑色雄性數(shù)量)。14．下圖甲為白化病基因(用a表示)和紅綠色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布的示意圖；下圖乙為有關(guān)紅綠色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲，○、□表示正常個(gè)體，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)圖甲細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有________________。(2)依據(jù)圖乙推斷，Ⅱ4患________病，Ⅱ7患