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第四節(jié)化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控一、單選題1.(2021·湖北·宜城市第三高級(jí)中學(xué)高二期中)在700℃,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和,發(fā)生反應(yīng):反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中):反應(yīng)時(shí)間/min01.200.600.800.20下列說法正確的是A.反應(yīng)在內(nèi)的平均速率為B.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和,到達(dá)平衡時(shí)C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO和轉(zhuǎn)化率增大D.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)2.(2021·湖北·宜城市第三高級(jí)中學(xué)高二期中)在2L的密閉容器內(nèi)充入5molA和2.5molB使之發(fā)生反應(yīng):,經(jīng)過一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)到平衡,經(jīng)5min測(cè)定C的平均反應(yīng)速率為。則下列敘述中正確的是A.恢復(fù)原溫度,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大 B.A的平均反應(yīng)速率為C.達(dá)到平衡時(shí),B比A的轉(zhuǎn)化率小 D.B的平衡濃度為3.(2022·湖北·高二階段練習(xí))向某體積固定的密閉容器中加入0.15mol/L的A、0.05mol/L的C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示。已知在反應(yīng)過程中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量沒有變化。下列說法錯(cuò)誤的是A.若,則內(nèi)反應(yīng)速率B.平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為60%C.反應(yīng)的化學(xué)方程式D.壓縮容器體積,可提高活化分子百分?jǐn)?shù),加快化學(xué)反應(yīng)速率。4.(2022·黑龍江雙鴨山·高二期末)T℃時(shí),某一氣態(tài)平衡體系中含有、、、四種物質(zhì),此溫度下發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:,有關(guān)該平衡體系的說法正確的是A.升高溫度,若平衡常數(shù)K減小,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.升高溫度,若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.保持相同的溫度和壓強(qiáng),向容器中充入稀有氣體He(與上述四種氣體不反應(yīng)),的轉(zhuǎn)化率變大D.增大濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)5.(2020·青?!や以纯h第一中學(xué)高二期中)在一密閉容器中,等物質(zhì)的量的X和Y發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中X和Y的物質(zhì)的量之和與Z的物質(zhì)的量相等,則X的轉(zhuǎn)化率為A.40% B.50% C.60% D.70%6.(2022·湖南師大附中高二開學(xué)考試)在恒定的某溫度下,三個(gè)容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):,各容器中起始物質(zhì)的量濃度與反應(yīng)溫度(已知)如表所示:容器溫度/℃起始物質(zhì)的量濃度甲0.100.1000乙000.100.20丙0.100.1000反應(yīng)過程中甲、丙容器中的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)B.達(dá)到平衡時(shí),乙容器中的壓強(qiáng)一定小于甲容器的2倍C.乙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的轉(zhuǎn)化率大于40%D.丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入0.10molNO和0.10mol,此時(shí)v(正)>v(逆)7.(2022·廣東·高三階段練習(xí))一定溫度下,向密閉容器中分別加入足量活性炭和,發(fā)生反應(yīng):,在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得各容器中的轉(zhuǎn)化率與容器體積的關(guān)系如圖所示()。下列說法正確的是A.bc曲線上反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài)B.容器內(nèi)的壓強(qiáng):C.a(chǎn)、c兩點(diǎn)時(shí)氣體的顏色相同D.該溫度下,a、b、c三點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù):8.(2022·內(nèi)蒙古包頭·高三開學(xué)考試)2022年全球首套千噸級(jí)二氧化碳加氫制汽油裝置在中國山東開車成功,生產(chǎn)出符合國V1標(biāo)準(zhǔn)的清潔汽油產(chǎn)品,對(duì)助力實(shí)現(xiàn)“碳中和”及緩解石油短缺具有重大意義。其合成過程如圖,下列有關(guān)說法正確的是A.轉(zhuǎn)變成烯烴反應(yīng)只有碳?xì)滏I的形成B.催化劑可以提高汽油中芳香烴的平衡產(chǎn)率C.由圖可知合成過程中轉(zhuǎn)化為汽油的轉(zhuǎn)化率為D.若生成及以上的烷烴和水,則起始時(shí)和的物質(zhì)的量之比不低于9.(2022·黑龍江·哈九中高二開學(xué)考試)某溫度下,①;②。在2L容器中加入足量炭和5.8mol水蒸氣發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)平衡時(shí)測(cè)得,則該溫度下反應(yīng)②的平衡常數(shù)為A.17.1 B.0.53 C.0.9 D.0.0610.(2022·湖北孝感·高二階段練習(xí))異丁醇催化脫水制備異丁烯主要涉及以下2個(gè)反應(yīng)。研究一定壓強(qiáng)下不同含水量的異丁醇在恒壓反應(yīng)器中的脫水反應(yīng),得到了異丁烯的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化結(jié)果如下圖。①+H2O(g)ΔH1=+28kJ/molK1(190℃)=104②△H2=-72kJ/molK2(190℃)=0.1下列說法不正確的是A.其他條件不變時(shí),在催化劑的活性溫度內(nèi),升高溫度有利于異丁烯的制備B.若只有異丁烯、水和二聚異丁烯生成,則初始物質(zhì)濃度c0與流出物質(zhì)濃度c之間存在:c0(異丁醇)=c(異丁烯)+2c(二聚異丁烯)C.190℃時(shí),增大n(H2O):n(異丁醇),不利于反應(yīng)②的進(jìn)行D.高于190℃時(shí),溫度對(duì)異丁烯的平衡產(chǎn)率影響不大的原因是K1>104、K2<0.111.(2022·福建泉州·高二期末)工業(yè)上用和合成:。反應(yīng)的平衡常數(shù)如下表:溫度/℃100200300平衡常數(shù)100131下列說法錯(cuò)誤的是A.B.該反應(yīng)的C.時(shí),某時(shí)刻容器中含、和,此時(shí)D.時(shí),向密閉容器中投入和,平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%12.(2022·河南濮陽·高二期末)有I、II、III3個(gè)體積均為0.5L的恒容密閉容器,在I、II、III中按不同投料比(Z)充入HCl和O2(見下表),加入催化劑發(fā)生反應(yīng):4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH。HCl的平衡轉(zhuǎn)化率與Z和T的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是容器起始時(shí)n(HCl)/molZI4.0aII4.0bIII4.04A.ΔH<0B.a(chǎn)<4<bC.300°C時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)的值為80D.若容器III反應(yīng)某時(shí)刻處于R點(diǎn),則R點(diǎn)的反應(yīng)速率v(正)>v(逆)13.(2022·云南·曲靖市馬龍區(qū)第一中學(xué)高二階段練習(xí))在一定溫度下,向一個(gè)容積可變的容器中,通入3molSO2和2molO2及固體催化劑,使之反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-1,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量為起始時(shí)的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為4molSO2、3molO2、2molSO3(g),下列說法正確的是A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJB.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等C.第二次達(dá)平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)大于×100%D.達(dá)平衡時(shí)用O2表示的反應(yīng)速率為0.25mol·L-1·min-114.(2022·全國·高二專題練習(xí))某實(shí)驗(yàn)小組利用0.1mol/LNa2S2O3溶液與0.2mol/LH2SO4溶液反應(yīng)研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃V(Na2S2O3)/mLV(H2SO4)/mLV(H2O)/mL出現(xiàn)渾濁時(shí)間/s①205.010.00t1②205.05.0at2③505.010.00t3下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)②中a=5.0B.t2>t1>t3C.實(shí)驗(yàn)①、②、③均應(yīng)先將溶液混合好后再置于不同溫度的水浴中D.實(shí)驗(yàn)探究了濃度和溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響15.(2022·云南省昆明市第十中學(xué)高二階段練習(xí))一定條件下將NO(g)和O2(g)按物質(zhì)的量之比2:1充入反應(yīng)容器,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。其它條件相同時(shí)分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下隨溫度變化的曲線如圖。下列說法正確的是A.其他條件不變,溫度升高,該反應(yīng)的反應(yīng)限度增大B.400°C時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為10/9C.400°C、pl條件下,O2的平衡轉(zhuǎn)化率為40%D.p2<pl16.(2022·安徽亳州·高二期末)溫度為T℃時(shí),向容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量和,發(fā)生反應(yīng):,有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。下列說法正確的是反應(yīng)物CO起始時(shí)的物質(zhì)的量/mol1.20.6平衡時(shí)的物質(zhì)的量/mol0.90.3A.平衡時(shí),CO和的轉(zhuǎn)化率相等 B.平衡時(shí),反應(yīng)放出的熱量為C.平衡時(shí),CO的濃度是CO2濃度的3倍 D.T℃時(shí)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)第II卷(非選擇題)請(qǐng)點(diǎn)擊修改第II卷的文字說明二、填空題17.(2021·北京市第一五九中學(xué)高二期中)五氯化磷(PCl5)是有機(jī)合成中重要的氯化劑,可以由三氯化磷(PCl3)氯化得到:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)ΔH=-93.0kJ/mol。某溫度下,在2.0L密閉容器中充入1.0molPCl3和0.5molCl2,一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:t/s050150250350n(PCl5)/mol00.210.360.400.40請(qǐng)回答(1)0~150s內(nèi),υ(PCl3)=_______mol/(L·s)。(2)升高溫度,平衡向_______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng)。(3)平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率是_______。(4)該溫度下,此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)數(shù)值為_______18.(2022·廣西南寧·高二開學(xué)考試)I.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。(2)1min時(shí),Y的正反應(yīng)速率_______Y的逆反應(yīng)速率(填“>”“<”或“=”)(3)反應(yīng)從開始至2min,用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______。II.油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有硫化氫,通常將其回收生產(chǎn)硫單質(zhì)(S2)。目前較為普遍的方法是克勞斯工藝和高溫?zé)岱纸釮2S,克勞斯工藝的原理是利用以下兩步反應(yīng)生產(chǎn)單質(zhì)硫:①②請(qǐng)回答下列問題:(4)下列措施可以加快反應(yīng)②的速率的是_______。A.升高溫度 B.保持容積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大C.及時(shí)從體系中分離出S2(g) D.加入合適的催化劑(5)高溫?zé)岱纸釮2S的化學(xué)反應(yīng)方程式是_______。(6)在1470K、100kPa反應(yīng)條件下,在一容積為2L的恒容容器中充入1molH2S進(jìn)行高溫?zé)岱纸夥磻?yīng),反應(yīng)5分鐘后達(dá)到平衡,平衡時(shí)混合氣體中H2S與H2的物質(zhì)的量相等,H2S平衡轉(zhuǎn)化率為_______。19.(2021·江西省萬載中學(xué)高二階段練習(xí))室溫下,初始濃度為的溶液中隨的變化如圖所示,回答下列問題:(1)和在溶液中相互轉(zhuǎn)化的離子方程式_______。(2)由圖可知,隨著溶液酸性增強(qiáng),的平衡轉(zhuǎn)化率_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。根據(jù)點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______。(3)升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的?H_______0(填“大于”、“小于”或“等于”)。20.(2022·河北保定·高二階段練習(xí))甲醇可以與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣,反應(yīng)方程式如下:CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g)△H>0。(1)在一定條件下,向體積為2L的恒容密閉容器中充入1molCH3OH(g)和3molH2O(g),20s后,測(cè)得混合氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的1.2倍,則用甲醇表示的該反應(yīng)的速率為_______,此時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率為_______。(2)上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號(hào))_______。①v正(CH3OH)=v正(CO2)②混合氣體的密度不變③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變④CH3OH、H2O、CO2、H2的濃度都不再發(fā)生變化(3)工業(yè)上可利用CO或CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。已知甲醇制備的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)以及在不同溫度下的化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)如下表所示:化學(xué)反應(yīng)平衡常數(shù)溫度/℃500800①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)K12.50.15②H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)K21.02.50③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)K3根據(jù)反應(yīng)①與②可推導(dǎo)出K1、K2與K3之間的關(guān)系,則K3=_______(用K1、K2表示)。若500℃時(shí)測(cè)得反應(yīng)③在某時(shí)刻H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol·L-1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時(shí)v正_______v逆(填“<”“=”或“>”)21.(2022·全國·高二專題練習(xí))已知一氧化碳與水蒸氣的反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),800℃時(shí),在容積為2.0L的密閉容器中充入2.0molCO(g)和3.0molH2O(g),保持溫度不變,4min后反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO的轉(zhuǎn)化率為60%。求:(1)4min內(nèi)H2的平均化學(xué)反應(yīng)速率____。(2)平衡時(shí)H2O(g)的物質(zhì)的量____。學(xué)而優(yōu)·教有先學(xué)而優(yōu)·教有先PAGE2PAGE1參考答案一、單選題1.(2021·湖北·宜城市第三高級(jí)中學(xué)高二期中)在700℃,向容積為2L的密閉容器中充入一定量的CO和,發(fā)生反應(yīng):反應(yīng)過程中測(cè)定的部分?jǐn)?shù)據(jù)見下表(表中):反應(yīng)時(shí)間/min01.200.600.800.20下列說法正確的是A.反應(yīng)在內(nèi)的平均速率為B.保持其他條件不變,起始時(shí)向容器中充入0.60molCO和,到達(dá)平衡時(shí)C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入,與原平衡相比,達(dá)到新平衡時(shí)CO和轉(zhuǎn)化率增大D.溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)【答案】B【詳解】A.由表中數(shù)據(jù)可知,t1min內(nèi)參加反應(yīng)的CO的物質(zhì)的量為1.2mol-0.8mol=0.4mol,v(CO)==,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則v(H2)=v(CO)=,A錯(cuò)誤;B.CO與H2O按物質(zhì)的量比1:1反應(yīng),充入0.60molCO和1.20molH2O與充入1.20molCO和0.6molH2O相比,平衡時(shí)生成物的濃度對(duì)應(yīng)相同,t1min時(shí)n(CO)=0.8mol,n(H2O)=0.6mol-0.4mol=0.2mol,t2min時(shí)n(H2O)=0.2mol,說明t1min時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),根據(jù)化學(xué)方程式可知,則生成的n(CO2)=0.4mol,B正確;C.保持其他條件不變,向平衡體系中再通入0.20molH2O,與原平衡相比,平衡向右移動(dòng),達(dá)到新平衡時(shí)CO轉(zhuǎn)化率增大,H2O轉(zhuǎn)化率減小,H2O的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大,C錯(cuò)誤;D.t1min時(shí)反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)c(CO)==0.4mol/L,c(H2O)==0.1mol/L,c(CO2)=c(H2)==0.2mol/L,則K==1,溫度升至800℃,上述反應(yīng)平衡常數(shù)為0.64,說明溫度升高,平衡是向左移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選B。2.(2021·湖北·宜城市第三高級(jí)中學(xué)高二期中)在2L的密閉容器內(nèi)充入5molA和2.5molB使之發(fā)生反應(yīng):,經(jīng)過一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)到平衡,經(jīng)5min測(cè)定C的平均反應(yīng)速率為。則下列敘述中正確的是A.恢復(fù)原溫度,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大 B.A的平均反應(yīng)速率為C.達(dá)到平衡時(shí),B比A的轉(zhuǎn)化率小 D.B的平衡濃度為【答案】C【分析】經(jīng)5min測(cè)定C的平均反應(yīng)速率為,則生成C的物質(zhì)的量為2L5min=1mol,生成D的物質(zhì)的量為2mol,消耗A的物質(zhì)的量為3mol、消耗B的物質(zhì)的量為1mol,平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為2mol,B的物質(zhì)的量為1.5mol,C的物質(zhì)的量為1mol,D的物質(zhì)的量為2mol?!驹斀狻緼.該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),隨著反應(yīng)進(jìn)行,壓強(qiáng)減小,A錯(cuò)誤;B.A的平均反應(yīng)速率v====,B錯(cuò)誤;C.達(dá)到平衡時(shí),A的轉(zhuǎn)化率為=60%,B的轉(zhuǎn)化率為=40%,B比A的轉(zhuǎn)化率小,C正確;D.平衡時(shí)B的物質(zhì)的量為1.5mol,濃度為=0.75mol/L,D錯(cuò)誤;答案選C。3.(2022·湖北·高二階段練習(xí))向某體積固定的密閉容器中加入0.15mol/L的A、0.05mol/L的C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖所示。已知在反應(yīng)過程中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量沒有變化。下列說法錯(cuò)誤的是A.若,則內(nèi)反應(yīng)速率B.平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為60%C.反應(yīng)的化學(xué)方程式D.壓縮容器體積,可提高活化分子百分?jǐn)?shù),加快化學(xué)反應(yīng)速率?!敬鸢浮緿【分析】根據(jù)圖像可知,t1時(shí)刻反應(yīng)達(dá)到平衡,消耗A和生成C的物質(zhì)的量濃度之比為(0.15-0.06)∶(0.11-0.05)=3∶2,因?yàn)檫_(dá)到平衡后,混合氣體平均摩爾質(zhì)量沒有變化,說明反應(yīng)前后混合氣體總物質(zhì)的量不變,即B為生成物,系數(shù)為1,反應(yīng)方程式為3A(g)2C(g)+B(g),據(jù)此分析;【詳解】A.根據(jù)圖像可知,該時(shí)間段內(nèi),物質(zhì)C的變化濃度為(0.11-0.05)mol/L=0.06mol/L,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的表達(dá)式,v(C)==0.004mol/(L·s),故A說法正確;B.達(dá)到平衡后,A的物質(zhì)的量濃度變化為(0.15-0.06)mol/L=0.09mol/L,則A的平衡轉(zhuǎn)化率為60%,故B說法正確;C.根據(jù)上述分析,該反應(yīng)方程式為3A(g)2C(g)+B(g),故C說法正確;D.壓縮容器的體積,提高氣體物質(zhì)的量濃度,增加單位體積內(nèi)活化分子的個(gè)數(shù),化學(xué)反應(yīng)速率加快,故D說法錯(cuò)誤;答案為D。4.(2022·黑龍江雙鴨山·高二期末)T℃時(shí),某一氣態(tài)平衡體系中含有、、、四種物質(zhì),此溫度下發(fā)生反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為:,有關(guān)該平衡體系的說法正確的是A.升高溫度,若平衡常數(shù)K減小,則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.升高溫度,若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,則正反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.保持相同的溫度和壓強(qiáng),向容器中充入稀有氣體He(與上述四種氣體不反應(yīng)),的轉(zhuǎn)化率變大D.增大濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)【答案】B【分析】根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式可知反應(yīng)方程式為;【詳解】A.升高溫度,平衡朝著吸熱方向移動(dòng),若平衡常數(shù)K減小,平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,平衡朝著吸熱方向移動(dòng),若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量變小,平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B正確;C.保持相同的溫度和壓強(qiáng),向容器中充入稀有氣體He(與上述四種氣體不反應(yīng)),體積增大,平衡逆向移動(dòng),W(g)的轉(zhuǎn)化率減小,故C錯(cuò)誤;D.增大X(g)濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選:B。5.(2020·青?!や以纯h第一中學(xué)高二期中)在一密閉容器中,等物質(zhì)的量的X和Y發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+2Y(g)2Z(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中X和Y的物質(zhì)的量之和與Z的物質(zhì)的量相等,則X的轉(zhuǎn)化率為A.40% B.50% C.60% D.70%【答案】A【詳解】假設(shè)X和Y起始物質(zhì)的量均為1mol,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)消耗X物質(zhì)的量為amol,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時(shí)n(X)=(1-a)mol,n(Y)=(1-2a)mol,n(Z)=2amol,由于反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),混合氣體中X和Y的物質(zhì)的量之和與Z的物質(zhì)的量相等,則(1-a)mol+(1-2a)mol=2amol,解得a=0.4mol,所以X的轉(zhuǎn)化率為:,故合理選項(xiàng)是A。6.(2022·湖南師大附中高二開學(xué)考試)在恒定的某溫度下,三個(gè)容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):,各容器中起始物質(zhì)的量濃度與反應(yīng)溫度(已知)如表所示:容器溫度/℃起始物質(zhì)的量濃度甲0.100.1000乙000.100.20丙0.100.1000反應(yīng)過程中甲、丙容器中的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡常數(shù)B.達(dá)到平衡時(shí),乙容器中的壓強(qiáng)一定小于甲容器的2倍C.乙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),的轉(zhuǎn)化率大于40%D.丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充入0.10molNO和0.10mol,此時(shí)v(正)>v(逆)【答案】C【分析】已知,由圖像可知,甲平衡狀態(tài)二氧化碳物質(zhì)的量小,說明溫度越高平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),【詳解】A.先拐先平溫度高,甲平衡狀態(tài)二氧化碳物質(zhì)的量小,說明溫度越高平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度T1>T2,平衡常數(shù)K(T1)<K(T2),故A正確;B.溫度T1>T2,反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度降低平衡正向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,氣體壓強(qiáng)減小,乙氣體物質(zhì)的量為甲的2倍,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氣體物質(zhì)的量減小,達(dá)到平衡時(shí),乙容器中的壓強(qiáng)一定小于甲容器的2倍,故B正確;C.由圖像可知,丙中達(dá)到平衡狀態(tài)二氧化碳0.12mol,乙若達(dá)到相同平衡狀態(tài),體積增大一倍,濃度變?yōu)樵瓉淼亩种?,此時(shí)氮?dú)廪D(zhuǎn)化率,但相同體積條件下,相當(dāng)于體積縮小壓強(qiáng)增大平衡正向進(jìn)行,氮?dú)廪D(zhuǎn)化率小于40%,故C錯(cuò)誤;D.結(jié)合表格中丙的相關(guān)數(shù)據(jù),列“三段式”:平衡常數(shù),丙容器中反應(yīng)達(dá)到平衡后,再充0.10molNO和0.10molCO2,濃度商Qc=,平衡正向進(jìn)行,此時(shí)v(正)>v(逆),故D正確;答案選C。7.(2022·廣東·高三階段練習(xí))一定溫度下,向密閉容器中分別加入足量活性炭和,發(fā)生反應(yīng):,在相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得各容器中的轉(zhuǎn)化率與容器體積的關(guān)系如圖所示()。下列說法正確的是A.bc曲線上反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài)B.容器內(nèi)的壓強(qiáng):C.a(chǎn)、c兩點(diǎn)時(shí)氣體的顏色相同D.該溫度下,a、b、c三點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù):【答案】B【分析】圖中b點(diǎn)NO2的轉(zhuǎn)化率最高,則溫度為T℃時(shí),b點(diǎn)恰好達(dá)到平衡狀態(tài),由于ab曲線上對(duì)應(yīng)容器的體積逐漸增大,NO2的起始濃度逐漸減小,但濃度均大于b點(diǎn),NO2的濃度越大,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡的時(shí)間越短,所以ab曲線上反應(yīng)均達(dá)到平衡狀態(tài);反應(yīng)正向是氣體體積增大的反應(yīng),隨著容器體積的增大,NO2的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,b點(diǎn)達(dá)到最大;b點(diǎn)以后,隨著容器體積的增大,NO2的起始濃度減小,反應(yīng)速率減慢,達(dá)到平衡的時(shí)間延長,所以bc曲線上反應(yīng)均未達(dá)到平衡狀態(tài),由于NO2的起始濃度低,則反應(yīng)正向進(jìn)行?!驹斀狻緼.通過以上分析知,c點(diǎn)沒有達(dá)到平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,NO2的轉(zhuǎn)化率為40%,則b點(diǎn)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,NO2的轉(zhuǎn)化率為80%,則由以上三段式可知,a點(diǎn)時(shí)容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量為2.4mol,b點(diǎn)時(shí)容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量為2.8mol,又V1<V2,則Pa:Pb>2.4:28=6:7,故B正確;C.a(chǎn)、c兩點(diǎn)時(shí)體積不同,氣體的顏色不相同,故C錯(cuò)誤;D.溫度相同,平衡常數(shù)不變,該溫度下,a、b、c三點(diǎn)時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù):,故D錯(cuò)誤;故選B。8.(2022·內(nèi)蒙古包頭·高三開學(xué)考試)2022年全球首套千噸級(jí)二氧化碳加氫制汽油裝置在中國山東開車成功,生產(chǎn)出符合國V1標(biāo)準(zhǔn)的清潔汽油產(chǎn)品,對(duì)助力實(shí)現(xiàn)“碳中和”及緩解石油短缺具有重大意義。其合成過程如圖,下列有關(guān)說法正確的是A.轉(zhuǎn)變成烯烴反應(yīng)只有碳?xì)滏I的形成B.催化劑可以提高汽油中芳香烴的平衡產(chǎn)率C.由圖可知合成過程中轉(zhuǎn)化為汽油的轉(zhuǎn)化率為D.若生成及以上的烷烴和水,則起始時(shí)和的物質(zhì)的量之比不低于【答案】D【詳解】A.碳原子之間存在碳碳雙鍵的烴為烯烴,即烯烴中除了C-H鍵、碳碳單鍵外,還有碳碳雙鍵,故CO轉(zhuǎn)變成烯烴反應(yīng)不止有碳?xì)滏I的形成,還有碳碳單鍵、碳碳雙鍵的形成,故A錯(cuò)誤;B.催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能使平衡移動(dòng),催化劑HZMS-5不可以提高汽油中芳香烴的平衡產(chǎn)率,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知合成過程中CO2除了轉(zhuǎn)化為汽油外,還有其他的產(chǎn)物生成,其中生成汽油的選擇性是78%,故C錯(cuò)誤;D.生成的烷烴分子中C原子數(shù)越少,耗氫量越低,當(dāng)生成C5的烷烴和水時(shí),起始時(shí)CO2和H2的物質(zhì)的量之比為5:16,故當(dāng)生成C5及以上的烷烴和水,則起始時(shí)CO2和H2的物質(zhì)的量之比不低于5:16,故D正確;故選:D。9.(2022·黑龍江·哈九中高二開學(xué)考試)某溫度下,①;②。在2L容器中加入足量炭和5.8mol水蒸氣發(fā)生上述反應(yīng),達(dá)平衡時(shí)測(cè)得,則該溫度下反應(yīng)②的平衡常數(shù)為A.17.1 B.0.53 C.0.9 D.0.06【答案】C【詳解】(這是兩個(gè)連續(xù)的可逆反應(yīng),設(shè)第-一步反應(yīng)中,水的起始濃度為c、變化濃度為x,把第一步反應(yīng)平衡時(shí)的濃度看作是第二步反應(yīng)的起始濃度由題意得解得:x=1.0mol/L,c1=0.9mol/L即達(dá)到平衡時(shí)CO2濃度為0.9mol/L故答案為C10.(2022·湖北孝感·高二階段練習(xí))異丁醇催化脫水制備異丁烯主要涉及以下2個(gè)反應(yīng)。研究一定壓強(qiáng)下不同含水量的異丁醇在恒壓反應(yīng)器中的脫水反應(yīng),得到了異丁烯的平衡產(chǎn)率隨溫度的變化結(jié)果如下圖。①+H2O(g)ΔH1=+28kJ/molK1(190℃)=104②△H2=-72kJ/molK2(190℃)=0.1下列說法不正確的是A.其他條件不變時(shí),在催化劑的活性溫度內(nèi),升高溫度有利于異丁烯的制備B.若只有異丁烯、水和二聚異丁烯生成,則初始物質(zhì)濃度c0與流出物質(zhì)濃度c之間存在:c0(異丁醇)=c(異丁烯)+2c(二聚異丁烯)C.190℃時(shí),增大n(H2O):n(異丁醇),不利于反應(yīng)②的進(jìn)行D.高于190℃時(shí),溫度對(duì)異丁烯的平衡產(chǎn)率影響不大的原因是K1>104、K2<0.1【答案】B【詳解】A.其他條件不變時(shí),在催化劑的活性溫度內(nèi),升高溫度可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,同時(shí)反應(yīng)①吸熱,反應(yīng)②放熱,升高溫度使反應(yīng)①正向移動(dòng),使反應(yīng)②逆向移動(dòng),都有利于異丁烯的制備,選項(xiàng)A正確;B.由于反應(yīng)①和②都是可逆反應(yīng),反應(yīng)物不可能完全轉(zhuǎn)化為生成物,所以根據(jù)碳原子守恒初始物質(zhì)濃度c0與流出物質(zhì)濃度c之間存在:c0(異丁醇)=c(異丁烯)+2c(二聚異丁烯)+c(未反應(yīng)的異丁醇),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.190℃時(shí),增大n(H2O):n(異丁醇),由圖知異丁烯的平衡產(chǎn)率在增加,即生成的異丁烯在增加,所以不利于反應(yīng)②的進(jìn)行,選項(xiàng)C正確;D.化學(xué)平衡常數(shù)反映反應(yīng)進(jìn)行的程度,當(dāng)溫度高于190℃時(shí),K1>104、K2<0.1,由于K1遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于K2,反應(yīng)①幾乎徹底進(jìn)行,所以溫度對(duì)異丁烯的平衡產(chǎn)率影響不大,選項(xiàng)D正確;答案選B。11.(2022·福建泉州·高二期末)工業(yè)上用和合成:。反應(yīng)的平衡常數(shù)如下表:溫度/℃100200300平衡常數(shù)100131下列說法錯(cuò)誤的是A.B.該反應(yīng)的C.時(shí),某時(shí)刻容器中含、和,此時(shí)D.時(shí),向密閉容器中投入和,平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%【答案】C【詳解】A.由表格中數(shù)據(jù)可知,溫度越高,K越小,則升高溫度平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故,A正確;B.該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),,B正確;C.時(shí),某時(shí)刻容器中含、和,此時(shí)Q=>平衡常數(shù)=1,,C錯(cuò)誤;D.時(shí),列三段式:平衡常數(shù)K=,解得x=0.5,平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%,D正確;故答案選C。12.(2022·河南濮陽·高二期末)有I、II、III3個(gè)體積均為0.5L的恒容密閉容器,在I、II、III中按不同投料比(Z)充入HCl和O2(見下表),加入催化劑發(fā)生反應(yīng):4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH。HCl的平衡轉(zhuǎn)化率與Z和T的關(guān)系如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是容器起始時(shí)n(HCl)/molZI4.0aII4.0bIII4.04A.ΔH<0B.a(chǎn)<4<bC.300°C時(shí),該反應(yīng)平衡常數(shù)的值為80D.若容器III反應(yīng)某時(shí)刻處于R點(diǎn),則R點(diǎn)的反應(yīng)速率v(正)>v(逆)【答案】C【詳解】A.由圖可知,HCl轉(zhuǎn)化率隨溫度升高減小,升溫平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則△H<0,故A正確;B.增大氧氣的物質(zhì)的量,可促進(jìn)HCl的轉(zhuǎn)化,即投料比越小,HCl轉(zhuǎn)化率越大,可知a<4<b,故B正確;C.300°C時(shí),Z=4,n(HCl)=0.25mol,n(O2)=0.0625mol,體積為0.5L,c(HCl)=0.5mol/L,n(O2)=0.125mol/L,二氧化碳轉(zhuǎn)化率80%,則K==640,故C錯(cuò)誤;D.R點(diǎn)溫度與Q點(diǎn)相同,但轉(zhuǎn)化率不同,轉(zhuǎn)化率小于平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率,可知平衡正向移動(dòng),則R點(diǎn)的反應(yīng)速率v(正)>v(逆),故D正確;故選C。13.(2022·云南·曲靖市馬龍區(qū)第一中學(xué)高二階段練習(xí))在一定溫度下,向一個(gè)容積可變的容器中,通入3molSO2和2molO2及固體催化劑,使之反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·mol-1,平衡時(shí)容器內(nèi)氣體物質(zhì)的量為起始時(shí)的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為4molSO2、3molO2、2molSO3(g),下列說法正確的是A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJB.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等C.第二次達(dá)平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)大于×100%D.達(dá)平衡時(shí)用O2表示的反應(yīng)速率為0.25mol·L-1·min-1【答案】B【詳解】A.恒溫恒容下壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的星之比則平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的最為,(3mol+2mol)90%=4.5mol,則x=0.5mol;第一次平衡時(shí)參加反應(yīng)的二氧化硫?yàn)?mol,則第一-次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為,故A錯(cuò)誤;B.保持同一反應(yīng)溫度,向一個(gè)容積可變的恒壓容器中,將起始物質(zhì)的量改為4molSO2、3molO2、2molSO3(g)等效為開始加入6molSO2、4molO2,與第一次在一定溫度下通入3molSO2和2molO2及固體催化劑等效,SO2的轉(zhuǎn)化率等于第一次,故B正確;C.第一次平衡與第二次達(dá)平衡時(shí)是等效的,SO3的體積分?jǐn)?shù)相等,根據(jù)A項(xiàng)可知,SO3的體積分?jǐn)?shù),故C錯(cuò)誤;D.容器容積未知、到達(dá)平衡時(shí)間未知,不能計(jì)算反應(yīng)速率,故D錯(cuò)誤;故答案為B。14.(2022·全國·高二專題練習(xí))某實(shí)驗(yàn)小組利用0.1mol/LNa2S2O3溶液與0.2mol/LH2SO4溶液反應(yīng)研究外界條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃V(Na2S2O3)/mLV(H2SO4)/mLV(H2O)/mL出現(xiàn)渾濁時(shí)間/s①205.010.00t1②205.05.0at2③505.010.00t3下列說法不正確的是A.實(shí)驗(yàn)②中a=5.0B.t2>t1>t3C.實(shí)驗(yàn)①、②、③均應(yīng)先將溶液混合好后再置于不同溫度的水浴中D.實(shí)驗(yàn)探究了濃度和溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響【答案】C【詳解】A.由控制變量法可知,溶液總體積相同,則實(shí)驗(yàn)②中加入H2O的體積為5.0mL,才能保持c(Na2S2O3)與實(shí)驗(yàn)①一致,故A正確;B.溫度越高、濃度越大,反應(yīng)速率越快,實(shí)驗(yàn)①中硫酸的濃度大,實(shí)驗(yàn)③中的溫度又比①高,因此反應(yīng)速率③>①>②,則出現(xiàn)渾濁需要的時(shí)間t2>t1>t3,故B正確;C.由控制變量法可知,實(shí)驗(yàn)①、②、③中需要將各組實(shí)驗(yàn)H2SO4溶液和Na2S2O3溶液置于一定溫度的水浴中,再將H2SO4溶液迅速滴入Na2S2O3溶液中實(shí)驗(yàn),故C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)①②中硫酸濃度不同,實(shí)驗(yàn)①③中溫度不同,可以探究溫度和濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故D正確;故選C。15.(2022·云南省昆明市第十中學(xué)高二階段練習(xí))一定條件下將NO(g)和O2(g)按物質(zhì)的量之比2:1充入反應(yīng)容器,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。其它條件相同時(shí)分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)下隨溫度變化的曲線如圖。下列說法正確的是A.其他條件不變,溫度升高,該反應(yīng)的反應(yīng)限度增大B.400°C時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為10/9C.400°C、pl條件下,O2的平衡轉(zhuǎn)化率為40%D.p2<pl【答案】C【詳解】A.由圖象可知,隨著溫度的升高,NO的轉(zhuǎn)化率減小,說明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的反應(yīng)限度減小,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為氣體的體積發(fā)生變化的反應(yīng),根據(jù)平衡常數(shù)K=,而c=,因此K=與氣體的物質(zhì)的量和容器的體積有關(guān),題中均未提供,因此無法計(jì)算400℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像,400℃、p1條件下,NO的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,將NO(g)和O2(g)按物質(zhì)的量之比2∶1充入反應(yīng)容器,則O2的平衡轉(zhuǎn)化率也為40%,故C正確;D.升高溫度,NO的平衡轉(zhuǎn)化率降低,即平衡逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為放熱,ΔH<0;2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)是正方向體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正移,則NO的轉(zhuǎn)化率會(huì)增大,由圖可知,相同溫度下,p2時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率大,則p2時(shí)壓強(qiáng)大,即p1<p2,故D錯(cuò)誤;答案選C。16.(2022·安徽亳州·高二期末)溫度為T℃時(shí),向容積為2L的恒容密閉容器中充入一定量和,發(fā)生反應(yīng):,有關(guān)數(shù)據(jù)如下表所示。下列說法正確的是反應(yīng)物CO起始時(shí)的物質(zhì)的量/mol1.20.6平衡時(shí)的物質(zhì)的量/mol0.90.3A.平衡時(shí),CO和的轉(zhuǎn)化率相等 B.平衡時(shí),反應(yīng)放出的熱量為C.平衡時(shí),CO的濃度是CO2濃度的3倍 D.T℃時(shí)。該反應(yīng)的平衡常數(shù)【答案】C【詳解】A.起始時(shí)CO和物質(zhì)的量不相等,平衡時(shí)兩者消耗的物質(zhì)的量相等,因此平衡時(shí),CO和的轉(zhuǎn)化率不相等,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)方程式分析消耗1molCO,反應(yīng)放出41kJ的熱量,平衡時(shí),消耗0.3molCO,則反應(yīng)放出的熱量為12.3kJ,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)改變量之比等于計(jì)量系數(shù)之比,消耗CO物質(zhì)的量為0.3mol,因此生成二氧化碳物質(zhì)的量為0.3mol,則平衡時(shí)CO物質(zhì)的量是CO2物質(zhì)的量的3倍,因此平衡時(shí)CO濃度是CO2濃度的3倍,故C正確;D.T℃時(shí),平衡時(shí)CO和物質(zhì)的量分別為0.9mol、0.3mol,生成的二氧化碳和氫氣物質(zhì)的量都為0.3mol,則反應(yīng)的平衡常數(shù),故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。二、填空題17.(2021·北京市第一五九中學(xué)高二期中)五氯化磷(PCl5)是有機(jī)合成中重要的氯化劑,可以由三氯化磷(PCl3)氯化得到:PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g)ΔH=-93.0kJ/mol。某溫度下,在2.0L密閉容器中充入1.0molPCl3和0.5molCl2,一段時(shí)間后反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:t/s050150250350n(PCl5)/mol00.210.360.400.40請(qǐng)回答(1)0~150s內(nèi),υ(PCl3)=_______mol/(L·s)。(2)升高溫度,平衡向_______(填“正”或“逆”)反應(yīng)方向移動(dòng)。(3)平衡時(shí),PCl3的轉(zhuǎn)化率是_______。(4)該溫度下,此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)數(shù)值為_______【答案】(1)0.0012(2)逆(3)40%(4)40/3【解析】(1)由表格可知,0~150s內(nèi),n(PCl5)=0.36mol,則n(PCl3)=0.36mol,v(PCl3)=,故答案為:0.0012;(2)根據(jù)題意,該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故答案為:逆;(3)由表可知,平衡時(shí),n(PCl5)=0.40mol,列三段式計(jì)算如下:則$PCl3的轉(zhuǎn)化率是,故答案為:40\%;(4)根據(jù)三段式可知平衡常數(shù)為:18.(2022·廣西南寧·高二開學(xué)考試)I.某溫度時(shí),在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為_______。(2)1min時(shí),Y的正反應(yīng)速率_______Y的逆反應(yīng)速率(填“>”“<”或“=”)(3)反應(yīng)從開始至2min,用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為_______。II.油氣開采、石油化工、煤化工等行業(yè)廢氣普遍含有硫化氫,通常將其回收生產(chǎn)硫單質(zhì)(S2)。目前較為普遍的方法是克勞斯工藝和高溫?zé)岱纸釮2S,克勞斯工藝的原理是利用以下兩步反應(yīng)生產(chǎn)單質(zhì)硫:①②請(qǐng)回答下列問題:(4)下列措施可以加快反應(yīng)②的速率的是_______。A.升高溫度 B.保持容積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大C.及時(shí)從體系中分離出S2(g) D.加入合適的催化劑(5)高溫?zé)岱纸釮2S的化學(xué)反應(yīng)方程式是_______。(6)在1470K、100kPa反應(yīng)條件下,在一容積為2L的恒容容器中充入1molH2S進(jìn)行高溫?zé)岱纸夥磻?yīng),反應(yīng)5分鐘后達(dá)到平衡,平衡時(shí)混合氣體中H2S與H2的物質(zhì)的量相等,H2S平衡轉(zhuǎn)化率為_______?!敬鸢浮?1)(2)>(3)(4)AD(5)2H2S2H2+S2(6)50%【分析】根據(jù)圖示可知,2min時(shí)反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài),X減少了0.3mol,Y減少了0.1mol,Z增加了0.2mol。(1)據(jù)分析,物質(zhì)的改變量之比等于系數(shù)之比,故該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(2)1min時(shí),反應(yīng)體系還沒有達(dá)到平衡,Y還要繼續(xù)減少,則Y的正反應(yīng)速率>Y的逆反應(yīng)速率。(3)反應(yīng)從開始至2min,X減少了0.3mol,用X的濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為=。(4)A.升高溫度,能加快反應(yīng)速率;B.保持容積不變,充入N2使體系壓強(qiáng)增大,N2不參與反應(yīng),參與反應(yīng)的各物質(zhì)的濃度不變,反應(yīng)速率不變;C.及時(shí)從體系中分離出S2(g),各物質(zhì)濃度逐漸下降,反應(yīng)速率變慢;D.加入合適的催化劑,可加快反應(yīng)速率;符合題意的是AD。(5)高溫?zé)岱纸釮2S得到H2和S,化學(xué)反應(yīng)方程式是:2H2S2H2+S2。(6)假設(shè)達(dá)到平衡時(shí)H2S轉(zhuǎn)化了xmol,依題意列三段式:,則有1-x=x,解得x=0.5(mol),故H2S平衡轉(zhuǎn)化率為=50%。19.(2021·江西省萬載中學(xué)高二階段練習(xí))室溫下,初始濃度為的溶液中隨的變化如圖所示,回答下列問題:(1)和在溶液中相互轉(zhuǎn)化的離子方程式_______。(2)由圖可知,隨著溶液酸性增強(qiáng),的平衡轉(zhuǎn)化率_______(填“增大”、“減小”或“不變”)。根據(jù)點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______。(3)升高溫度,溶液中的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的?H_______0(填“大于”、“小于”或“等于”)?!敬鸢浮?1)(2)增大1.0×1014(3)小于【解析】(1)結(jié)合H+轉(zhuǎn)化為和
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