2025年高考二輪復(fù)習(xí)生物大單元4遺傳信息控制生物性狀的遺傳規(guī)律層級二關(guān)鍵突破提升練

層級二關(guān)鍵突破提升練學(xué)生用書P179

突破點1常規(guī)及特殊遺傳現(xiàn)象試題的解題規(guī)律和方法1.(2024·廣東江門二模)某植物的花瓣顏色由兩對獨立遺傳的等位基因控制(A、a和B、b),其關(guān)系如圖所示。當(dāng)基因型為Aa時,A基因只能在花瓣特定位置的細胞中表達,從而使花瓣表現(xiàn)為鑲粉或鑲紅,當(dāng)基因型為AA時,A基因能在所有花瓣細胞中表達,從而使花瓣表現(xiàn)為純粉或純紅。一株開鑲紅花的植株M自交所得后代出現(xiàn)了花瓣顏色所有表型,下列關(guān)于植株M的分析,正確的是()A.基因型有可能是AaBb或者AaBBB.自交后代純粉植株不一定是純合子C.自交后代出現(xiàn)純白植株概率是1/16D.測交后代有可能出現(xiàn)1∶1∶2的比例答案D解析M自交所得后代出現(xiàn)了花瓣顏色所有表型,而基因型AaBB的個體自交不可能出現(xiàn)粉色,A項錯誤;自交后代中純粉植株的基因型為AAbb,一定是純合子,B項錯誤;自交后代中aa__表現(xiàn)為純白,其概率是1/4,C項錯誤;若M的基因型為AaBb,則其測交后代基因型為AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,對應(yīng)的表型及比例為鑲紅∶鑲粉∶純白=1∶1∶2,D項正確。2.(2024·福建南平一模)某漿果果肉顏色有紅色、黃色和白色。A基因控制紅色肉,B基因控制黃色肉,兩對基因位于不同的常染色體上,A、B基因均不存在時為白色肉,A、B基因同時存在時,二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會形成雜合雙鏈結(jié)構(gòu)?？蒲腥藛T用紅色肉、黃色肉兩個純系漿果品種雜交,F1均為白色肉。下列分析錯誤的是()A.若F1自交,F2白色肉個體中雜合子約占4/5B.若對F1進行測交,后代黃色肉個體約占1/4C.F1全為白色肉可能與A、B兩基因無法正常表達有關(guān)D.若F1自交產(chǎn)生的F2中紅色肉個體自由交配,F3中紅色肉∶白色肉=5∶1答案D解析據(jù)題意分析,A/a與B/b兩對基因符合基因自由組合定律,A_bb表現(xiàn)為紅色肉,aaB_表現(xiàn)為黃色肉,A_B_、aabb表現(xiàn)為白色肉,親本純合的紅色肉和黃色肉漿果基因型分別是AAbb、aaBB,F1的基因型是AaBb,AaBb自交F2的基因型、表型的對應(yīng)關(guān)系以及比例為9/16A_B_(白色肉)、3/16A_bb(紅色肉)、3/16bbB_(黃色肉)、1/16aabb(白色肉),其中白色肉占10/16,白色肉純合子占2/16,白色肉雜合子占8/16,因此F2白色肉個體中雜合子約占4/5,A項正確;F1基因型為AaBb,測交后代基因型、表型的對應(yīng)關(guān)系及比例為1/4AaBb(白色肉)、1/4Aabb(紅色肉)、1/4aaBb(黃色肉)、1/4aabb(白色肉),B項正確;F1基因型為AaBb,由題干可知,A、B基因同時存在時,二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA會形成雜合雙鏈結(jié)構(gòu),無法為翻譯提供模板,導(dǎo)致A、B兩基因無法正常表達,基因型為AaBb表現(xiàn)為白色肉,C項正確;自由交配的題型通常先算雌雄配子比例,再通過雌雄配子隨機結(jié)合分析子代基因型、表型及比例,F1自交產(chǎn)生的F2中,紅色肉個體中基因型及比例為2/3Aabb、1/3AAbb,經(jīng)減數(shù)分裂分別產(chǎn)生2/3Ab、1/3ab的雌配子與2/3Ab、1/3ab的雄配子,雌雄配子隨機結(jié)合后,F3的基因型、表型的對應(yīng)關(guān)系及比例為4/9AAbb(紅色肉)、4/9Aabb(紅色肉)、1/9aabb(白色肉),因此F3中紅色肉∶白色肉=8∶1,D項錯誤。3.(2024·浙江卷)某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅,體色有灰體和黃體,控制翅型和體色的兩對等位基因獨立遺傳,且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交,F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲∶裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個體自由交配,F2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的()A.1/12B.1/10C.1/8D.1/6答案B解析翅型有正常翅和裂翅,假設(shè)控制翅型的基因為A、a,體色有灰體和黃體,假設(shè)控制體色的基因為B、b?？刂瞥嵝秃腕w色的兩對等位基因獨立遺傳,可知兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交,F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲∶裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1,分析F1表型可以發(fā)現(xiàn),雌蟲全為灰體,雄蟲全為黃體,又因為控制翅型和體色的兩對等位基因均不位于Y染色體上,因此可推測控制體色的基因位于X染色體上,且黃體為隱性性狀。裂翅黃體雌蟲與裂翅灰體雄蟲雜交,F1出現(xiàn)了正常翅的性狀,可以推測裂翅為顯性性狀,正常翅為隱性性狀,且子代雌雄的表型比例相同,可推知控制體色的基因位于常染色體上。由以上分析可以推出親本裂翅黃體雌蟲的基因型為AaXbXb,裂翅灰體雄蟲的基因型為AaXBY。AaXbXb和AaXBY雜交,正常情況下,F1中裂翅∶正常翅=3∶1,實際得到F1中裂翅∶正常翅=2∶1,推測存在AA致死。AaXbXb和AaXBY雜交,F1表型及比例為裂翅灰體雌蟲(AaXBXb)∶裂翅黃體雄蟲(AaXbY)∶正常翅灰體雌蟲(aaXBXb)∶正常翅黃體雄蟲(aaXbY)=2∶2∶1∶1。將兩對基因分開計算,先分析Aa和Aa,子代Aa∶aa=2∶1,讓全部F1相同翅型的個體自由交配,即2/3Aa自由交配、1/3aa自由交配,2/3Aa自由交配,因AA致死,子代為1/3Aa、1/6aa;1/3aa自由交配,子代為1/3aa,因此子代中Aa∶aa=2∶3,即Aa占2/5,aa占3/5。再分析XBXb和XbY,后代產(chǎn)生XbY的概率是1/4,綜上可知,F2中裂翅黃體雄蟲(AaXbY)占F2總數(shù)的比例為(2/5)×(1/4)=1/10。4.(2024·廣東珠海模擬預(yù)測)假設(shè)用基因型為Bb的玉米為親代分別進行以下四組遺傳學(xué)實驗:①連續(xù)自交;②連續(xù)自交,每一代均淘汰基因型為bb的個體;③連續(xù)隨機交配;④連續(xù)隨機交配,每一代均淘汰基因型為bb的個體。下列敘述正確的是()A.實驗①的F4中,基因型為BB與Bb的個體數(shù)量比約為15∶1B.實驗②的F3中,基因型為Bb的個體數(shù)量約占2/7C.實驗③的F5中,基因型為BB、Bb和bb的個體數(shù)量比約為1∶4∶1D.實驗④的F3中,b的基因頻率為0.2答案D解析用基因型為Bb的玉米為親代,連續(xù)自交4代,在F4中,基因型為BB與Bb的個體數(shù)量比約為15∶2,A項錯誤;連續(xù)自交,每一代均淘汰基因型為bb的個體,在F3中,基因型為Bb的個體數(shù)量約占2/9,B項錯誤;連續(xù)隨機交配,在F1之后,基因型頻率和基因頻率均不改變,F5中,基因型為BB、Bb和bb的個體的數(shù)量比約為1∶2∶1,C項錯誤;連續(xù)隨機交配,每一代均淘汰基因型為bb的個體,在F3中,BB占3/5,Bb占2/5,因此b的基因頻率為0.2,D項正確。5.(2024·山東卷改編)果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅,產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端,且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況,進行了如表所示的雜交實驗。已知甲、乙在減數(shù)分裂時,未移接的Ⅳ號常染色體隨機移向一極;配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換,下列推斷錯誤的是()實驗①:甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1,且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實驗②:乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1,且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A.①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB.②中親本雌果蠅的基因型一定為AaC.甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D.乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端答案D解析據(jù)F1表型及比例可知,直翅對彎翅為顯性。在實驗①中,F1中翅型在雌、雄個體中表現(xiàn)不一致,雌性只有直翅,雄性個體中直翅∶彎翅=3∶1,說明相關(guān)基因的遺傳與性染色體有關(guān),即甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端,基因型為AXAY,可產(chǎn)生AXA、Y、AY、XA四種數(shù)量相等的雄配子,正常雌果蠅的基因型為AaXX,產(chǎn)生AX、aX兩種數(shù)量相等的雌配子,雌、雄配子結(jié)合,即可出現(xiàn)實驗①的結(jié)果,A、C兩項正確;實驗②中F1的表型與性別無關(guān),說明乙中含基因A的1條染色體移接到了非同源常染色體上,其基因型為A0a0,產(chǎn)生四種配子,Aa、A0、0a、00,當(dāng)雌果蠅的基因型為Aa00時,產(chǎn)生A0、a0兩種配子,F1才會出現(xiàn)表中的結(jié)果,B項正確,D項錯誤。6.(2024·貴州二模)(12分)某植物葉形、葉色和能否抗霜霉病三對相對性狀分別由A/a、B/b、D/d三對等位基因控制,三對等位基因獨立遺傳?，F(xiàn)有表型不同的4種植株:板葉紫葉抗病(甲)、花葉綠葉感病(乙)、板葉綠葉抗病(丙)和花葉紫葉感病(丁)。興趣小組利用上述材料開展一系列雜交實驗,實驗過程及結(jié)果如下。實驗一:甲×乙,子代性狀與甲相同。實驗二:丙×丁,子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表型。回答下列問題。(1)興趣小組完成上述雜交實驗需進行人工異花傳粉。一般情況下,對兩性花進行人工異花傳粉的步驟是。

(2)根據(jù)雜交實驗結(jié)果,可以推斷甲、乙、丙和丁植株的基因型分別為、和、。

(3)選擇某一未知基因型的植株N與丙進行雜交,統(tǒng)計子代個體性狀。若發(fā)現(xiàn)葉形的性狀比例為3∶1、葉色的性狀比例為1∶1、能否抗病的性狀比例為3∶1,則植株N的表型為;讓植株N自交,產(chǎn)生的子代基因型有種,表型為花葉綠葉感病的比例是。

答案(1)去雄→套袋→人工授粉→套袋(2)AABBDDaabbddAabbDdaaBbdd(3)板葉紫葉抗病271/64解析(1)兩朵花之間的傳粉過程叫作異花傳粉,兩性花人工異花傳粉的一般步驟:去雄(要求花蕾期,雌蕊未成熟時,且要求操作干凈、徹底)→套袋(去雄后套袋,避免外來花粉的干擾)→授粉(待雌蕊成熟后進行人工授粉)→套袋(避免外來花粉干擾)。(2)甲(板葉紫葉抗病)與乙(花葉綠葉感病)雜交,子代表型與甲相同,可知顯性性狀為板葉、紫葉、抗病,甲為顯性純合子,基因型為AABBDD,乙為隱性純合子aabbdd;板葉綠葉抗病丙和花葉紫葉感病丁雜交,子代出現(xiàn)個體數(shù)相近的8種不同表型,可推測三對等位基因應(yīng)均為測交,故丙的基因型為AabbDd,丁的基因型為aaBbdd。(3)已知雜合子自交后代的性狀比例為3∶1,測交后代的性狀比例為1∶1,故N與丙雜交,葉形的性狀比例為3∶1,則親本為Aa×Aa;葉色的性狀比例為1∶1,則親本為Bb×bb;能否抗病的性狀比例為3∶1,則親本為Dd×Dd;由于丙的基因型為AabbDd,可知N的基因型為AaBbDd,表型為板葉紫葉抗病;讓植株N自交,產(chǎn)生的子代基因型有3×3×3=27(種),表型為花葉綠葉感病的比例是1/4×1/4×1/4=1/64。7.(2024·廣東茂名一模)(12分)研究人員運用人工誘變方法獲得了一個新的玉米葉綠素缺陷突變體pgl,并通過遺傳實驗和基因定位實驗對pgl突變體進行進一步分析?；卮鹣铝袉栴}。(1)通過觀察葉片性狀,發(fā)現(xiàn)pgl突變體的葉片呈現(xiàn)淺綠色,可以初步判斷,pgl葉肉細胞中含有的光合色素有。

(2)為了確定pgl突變體葉綠素缺陷表型的遺傳學(xué)特性,研究人員將葉色正常的不同玉米自交系B73、Mo17分別與葉綠素缺陷突變體pgl進行雜交,結(jié)果如下:雜交組合F1表型F2表型(由F1自交而來)綠色淺綠色B73×pgl綠色2854885Mo17×pgl綠色16553①從雜交結(jié)果可以初步推斷,pgl突變體的葉綠素缺陷表型的遺傳符合定律。

②從基因組成的角度分析,F1表型沒有出現(xiàn)淺綠色的原因是

。

(3)為了確定pgl的突變位點是不是新的位點,研究人員將純合的pgl突變體與雜合的Zmcrdl(原有葉綠素缺陷突變位點)突變體雜交,若,表明在pgl突變體中,突變位點基因是Zmcrdl基因的一個等位基因,在圖B中畫出pgl突變體其突變基因在染色體上的位置;若,則表明是個新的突變位點。

(4)研究人員獲得pgl突變體對研究光合作用的意義是

。

答案(1)葉綠素和類胡蘿卜素(2)分離F1全是綠色,是因為淺綠色是隱性性狀,并且正常玉米自交系是純合子(3)后代表現(xiàn)出綠色∶淺綠色=1∶1后代全是綠色(4)葉綠素缺陷突變體可以用來研究葉綠素合成過程中的分子機理,即性狀表現(xiàn)與基因的關(guān)系解析(1)葉綠素缺陷突變體呈現(xiàn)淺綠色,所以葉綠素缺陷突變體葉肉細胞中應(yīng)該有葉綠素和類胡蘿卜素。(2)F2的表型及比例為綠色∶淺綠色=3∶1,符合分離定律,F1全是綠色,是因為淺綠色是隱性性狀,并且正常玉米自交系是純合子。(3)如果pgl突變體的突變位點是原來已經(jīng)存在的突變體的位點,相當(dāng)于是Zmcrdl突變體的純合子,雜交過程就相當(dāng)于是測交,后代表現(xiàn)出綠色∶淺綠色=1∶1,圖B中pgl突變體其突變基因在染色體上的位置如圖:若是一個新的突變位點,對于這個新位點Zmcrdl突變體表現(xiàn)為顯性純合,而pgl突變體對于Zmcrdl突變體的位點是顯性純合子,雜交結(jié)果是全是綠色。(4)葉綠素缺陷突變體可以用來研究葉綠素合成過程中的分子機理,即性狀表現(xiàn)與基因的關(guān)系。8.(2024·廣東二模)(10分)蝴蝶蘭大多為雙瓣花,偶爾也有開單瓣花的品種,雙瓣花和單瓣花這對相對性狀由等位基因B/b控制。科研人員利用雙瓣花蝴蝶蘭(其中丙為突變株)進行如下自交實驗,結(jié)果如下表所示(注:F2為F1自交后代)?；卮鹣铝袉栴}。類型PF1F2實驗一甲(雙瓣)全為雙瓣全為雙瓣實驗二乙(雙瓣)3/4雙瓣、1/4單瓣5/6雙瓣、1/6單瓣實驗三丙(雙瓣)1/2雙瓣、1/2單瓣1/2雙瓣、1/2單瓣(1)依據(jù)表中實驗結(jié)果判斷雙瓣花和單瓣花這對相對性狀中,為顯性性狀,理由是。

(2)分析表中丙植株的基因型為,推測出現(xiàn)實驗三中異常遺傳實驗結(jié)果的原因可能是(答出一種即可)。

(3)為驗證上述(2)問推測,請選用甲、乙、丙作為實驗材料,設(shè)計出最簡便的實驗方案。實驗思路:。

預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論:。

答案(1)雙瓣花雙瓣花乙自交出現(xiàn)“雙瓣∶單瓣=3∶1”的性狀分離比(或雙瓣花自交后代出現(xiàn)性狀分離,新出現(xiàn)的單瓣性狀為隱性)(2)Bb含雙瓣花基因(B)的花粉(精子)致死(或不育)/或含雙瓣基因(B)的卵細胞致死(或不育)(3)讓丙和乙進行正反交,統(tǒng)計產(chǎn)生子代的表型及比例答案一:若丙作為父本為正交,產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=1∶1,反交產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=3∶1,則說明含雙瓣花基因(B)的花粉(精子)致死(或不育)答案二:若丙作為母本為正交,產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=1∶1,反交產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=3∶1,則說明含雙瓣花基因(B)的卵細胞致死(或不育)解析(1)實驗二中雙瓣花乙自交出現(xiàn)“雙瓣∶單瓣=3∶1”的性狀分離比,說明雙瓣花是顯性性狀。(2)雙瓣丙自交子代出現(xiàn)了單瓣,說明丙的基因型是Bb,但自交子代雙瓣花∶單瓣花=1∶1,說明存在致死現(xiàn)象,推測可能是含雙瓣基因B的配子致死(或不育)造成,因此可能是含雙瓣基因的花粉(精子)致死或含雙瓣基因的卵細胞致死(或不育)。(3)若要設(shè)計實驗驗證上述(2)中推測,即要驗證是丙產(chǎn)生B的精子還是卵細胞致死(或不育),那么可以采用丙(Bb)和乙(Bb)進行正反交實驗。若丙(Bb)作為父本為正交,產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=1∶1,反交產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=3∶1,則說明父本丙(Bb)產(chǎn)生的基因型為B的花粉(精子)致死(或不育);若丙(Bb)作為母本為正交,產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=1∶1,反交產(chǎn)生的子代為雙瓣花∶單瓣花=3∶1,則說明母本丙(Bb)產(chǎn)生的基因型為B的卵細胞致死(或不育)。突破點2伴性遺傳與遺傳系譜圖、電泳圖譜分析9.(2022·廣東卷)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表型正常的夫婦,生育了一個表型正常的女兒和一個患鐮狀細胞貧血的兒子(致病基因位于11號染色體上,由單對堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險,該家庭成員自愿進行了相應(yīng)的基因檢測(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是()A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護,避免基因歧視答案C解析根據(jù)題意可知,鐮狀細胞貧血屬于常染色體隱性遺傳病,用A、a表示相關(guān)基因,父母的基因型是Aa,女兒的表型正常,所以女兒的基因型是1/3AA、2/3Aa,即和父母的基因型相同的概率為2/3,A項正確。由于父母的基因型是Aa,所以若生育第三胎,此孩攜帶致病基因(Aa或aa)的概率是3/4,B項正確。女兒的基因型是1/3AA、2/3Aa,將致病基因傳遞給下一代的概率是2/3×1/2=1/3,C項錯誤?；蛐畔⑹敲總€人的隱私,所以要受到保護,以免受到基因歧視,D項正確。10.(2024·全國新課標(biāo)卷)某種二倍體植物的P1和P2植株雜交得F1,F1自交得F2。對個體的DNA進行PCR檢測,產(chǎn)物的電泳結(jié)果如圖所示,其中①~⑧為部分F2個體,上部2條帶是一對等位基因的擴增產(chǎn)物,下部2條帶是另一對等位基因的擴增產(chǎn)物,這2對等位基因位于非同源染色體上。下列敘述錯誤的是()A.①②個體均為雜合體,F2中③所占的比例大于⑤B.還有一種F2個體的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果有3條帶C.③和⑦雜交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與②⑧電泳結(jié)果相同D.①自交子代的PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果與④電泳結(jié)果相同的占1/2答案D解析由于不知顯隱性關(guān)系,設(shè)題圖中自上至下4條帶分別代表基因A、a、B、b,則F1的基因型為AaBb,①和②的基因型分別為AaBB和Aabb,③和⑤的基因型分別為AABb和AABB,在F2中分別占1/8和1/16,A項正確。F2有9種基因型,除題圖中的基因型外,還有aaBb,其PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果會有3條帶,B項正確。⑦的基因型為aabb,③與⑦雜交子代的基因型有Aabb和AaBb2種,而②和⑧的基因型分別為Aabb和AaBb,C項正確。①自交子代的基因型及所占比例為1/4AABB、1/2AaBB和1/4aaBB,與④電泳結(jié)果相同的占1/4,D項錯誤。11.(2024·廣東湛江一模)研究人員發(fā)現(xiàn)人類的MYO7A基因與遺傳性耳聾密切相關(guān),圖1為一個遺傳性耳聾的家系圖,進一步對家系部分成員進行基因檢測,用限制酶BamHⅠ處理MYO7A基因及其等位基因,將得到的大小不同的片段進行電泳,電泳結(jié)果如圖2所示(條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數(shù)字表示堿基對的數(shù)目)。下列分析錯誤的是()圖1圖2A.由兩圖中的Ⅱ5可知,該病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅲ8為正常女孩或男孩C.Ⅲ7的致病基因可能來自Ⅰ1或Ⅰ2D.Ⅲ8與Ⅰ1的基因型相同答案C解析根據(jù)電泳圖可知,Ⅱ5是含有正常和致病基因的表型正常的男性,所以該病為常染色體隱性遺傳病,A項正確。根據(jù)電泳圖可知,Ⅲ8為雜合子,所以表型正常,為正常女孩或男孩,B項正確。根據(jù)電泳圖可知,Ⅰ2不含致病基因,Ⅲ7的致病基因不可能來自Ⅰ2,Ⅲ7的致病基因來自Ⅰ1;Ⅲ8與Ⅰ1均攜帶致病基因且均不患病,二者均為雜合子,因此Ⅲ8與Ⅰ1的基因型相同,C項錯誤,D項正確。12.(2024·廣東廣州二模)SSR是DNA中的簡單重復(fù)序列,非同源染色體上的SSR不同,不同品種的同源染色體上的SSR也不相同,可用于基因定位。為確定水稻長粒基因在Ⅱ號還是Ⅲ號染色體上,科研人員以水稻長粒單基因突變體為父本,正常粒為母本,雜交得到F1,F1全為正常粒,F1自交得到的F2共有正常粒326株、長粒106株?？蒲腥藛T進一步特異性標(biāo)記、擴增親本和F2部分個體有關(guān)染色體上的SSR序列,電泳結(jié)果如下圖所示。下列敘述正確的是()圖a圖bA.長粒性狀為隱性性狀,正常粒基因發(fā)生堿基對的增添突變成長?；駼.若SSR序列標(biāo)記的染色體來自同一品種,其同源染色體上的SSR不相同C.若粒形基因與SSR序列位于同一染色體上,減數(shù)分裂時二者通常進入同一配子D.圖b中F2的1~8號個體電泳結(jié)果說明長?；蛭挥冖筇柸旧w上答案C解析長粒突變型與野生型雜交,子代全為野生型,說明野生型對長粒為顯性;由電泳結(jié)果可知,控制粒形的基因位于Ⅱ號染色體上,且長粒基因長度小于正常?；蜷L度,長?；蚴怯烧Ａ；虬l(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致,A項錯誤。由題意可知,來自同一品種的同源染色體上的SSR序列相同,B項錯誤。若粒形基因與SSR序列位于同一染色體上,則二者連鎖遺傳,不考慮染色體互換,減數(shù)分裂時二者會進入同一配子,C項正確。長粒屬于隱性性狀,則表現(xiàn)為長粒的個體基因型應(yīng)相同,均為隱性純合子,電泳結(jié)果應(yīng)相同,圖b中1、3、6長粒個體的電泳結(jié)果不同,說明長?；虿晃挥冖筇柸旧w上,D項錯誤。13.(2024·重慶渝中模擬)AAT是血漿中重要的蛋白酶抑制劑,能保護機體免受蛋白酶的損傷。AAT基因缺陷將引發(fā)一系列病癥,其中PiM正常的AAT基因,絕大多數(shù)正常人的基因型是PiMPiM,PiZPiZ個體血漿中的AAT重度缺乏,PiSPiS個體血漿中的AAT輕度缺乏,但均出現(xiàn)AAT缺乏癥。圖甲是AAT缺乏癥患者的遺傳系譜圖。對圖中部分個體進行了PiM、PiZ和PiS基因檢測,結(jié)果如圖乙所示。下列分析正確的是()甲乙A.由遺傳系譜圖可知,AAT缺乏癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B.從基因型分析,Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2的血漿中AAT濃度依次降低C.臨床上通過檢測Ⅱ5的血漿中AAT濃度就能確定其基因型D.若Ⅲ3與基因型相同的女性結(jié)婚,所生的正常孩子中含有PiZ基因的概率是2/3答案D解析由圖甲可知,Ⅰ1和Ⅰ2均正常,生出患病女兒Ⅱ3,說明該病為常染色體隱性遺傳,A項錯誤;PiM、PiZ和PiS基因控制合成的AAT含量的關(guān)系是PiM>PiS>PiZ,由圖乙可知,Ⅰ4的基因型為PiSPiS,Ⅱ3的基因型為PiZPiZ,Ⅲ2的基因型為PiZPiS,因不清楚PiZ、PiS的顯隱性關(guān)系,所以不能判斷Ⅲ2與Ⅱ3以及Ⅰ4與Ⅲ2的AAT含量關(guān)系,B項錯誤;即使基因型相同的個體,血清的AAT濃度也會存在個體差異,所以檢測Ⅱ5血清的AAT濃度不能確定其基因型,C項錯誤;Ⅲ3的基因型為PiMPiZ,與基因型相同的人婚配,所生的正常孩子基因型包括1/3PiMPiM、2/3PiMPiZ,含有PiZ基因的概率是2/3,D項正確。14.(2024·遼寧葫蘆島一模)(10分)研究發(fā)現(xiàn)某種昆蟲(性別決定為XY型)的2號常染色體上的基因B、b可影響它的性別,無B存在時,性染色體組成為XX的個體發(fā)育為雄性不育個體;該昆蟲體色中褐色(D)對灰色(d)為顯性。為了研究其遺傳特點,某小組讓灰色雌性個體與褐色雄性個體雜交,所得F1中灰色雄性∶褐色雌性∶褐色雄性=4∶3∶1。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段,回答下列問題。(1)B、b和D、d基因的遺傳(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,理由是。

(2)親本雌、雄個體的基因型分別為和,F1雄性個體的基因型有種,其中不育個體的比例為。

(3)若F1自由交配產(chǎn)生F2,則F2中褐色雄性個體所占比例為,F2雌性個體中雜合子的比例為。

答案(1)遵循灰色雌性個體與褐色雄性個體雜交,所得F1的雌雄個體的體色及比例不同,說明D、d在X染色體上,又已知B、b在2號常染色體上,因此遵循自由組合定律(合理即可)(2)BbXdXdBbXDY41/5(3)7/244/5解析(1)灰色雌性個體與褐色雄性個體雜交,所得F1中灰色雄性∶褐色雌性∶褐色雄性=4∶3∶1,雄性∶雌性=5∶3(即由1/4雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌?,親本又是可育的,說明親本基因型均為Bb,雌性全為褐色,且褐色雌性中有1/4發(fā)育成雄性不育個體,即子代中體色與性別有關(guān),說明D、d在X染色體上,由題意可知,B、b在常染色體上,說明這兩對等位基因是非同源染色體上的非等位基因,遺傳遵循自由組合定律。(2)結(jié)合(1)可知,親本基因型為BbXdXd、BbXDY,且無B存在時,性染色體組成為XX的個體發(fā)育為雄性不育個體,則F1中雄性個體的基因型有__XdY(3種)+bbXDXd(不育)共4種,其中不育個體比例為(1/4×1/2)/(1/2+1/4×1/2)=1/5。(3)若F1(雌性1/3BBXDXd、2/3BbXDXd,雄性1/4BBXdY、2/4BbXdY、1/4bbXdY,bbXDXd不可育)可產(chǎn)生雌配子2/6BXD、2/6BXd、1/6bXD、1/6bXd,雄配子1/4BXd、1/4BY、1/4bXd、1/4bY,自由交配產(chǎn)生F2,則F2中褐色雄性個體(__XDY+bbXDX)所占比例為3/6×1/2+1/6×1/4=7/24,F2雌性個體(B_XX)中純合子(BBXdXd)的比例為(2/6×1/4)/(1/21/6×1/41/6×1/4)=1/5,則雜合子的比例為4/5。15.(2024·廣東佛山一模)(12分)“滿箔春蠶得繭絲,家家機杼換新衣。”引入現(xiàn)代生物技術(shù)進行蠶桑育種能顯著提高出絲率與蠶絲的品質(zhì)。家蠶的性別決定方式為ZW型,雄蠶較雌蠶食桑少、出絲率高、繭絲品質(zhì)優(yōu),專養(yǎng)雄蠶有重要的現(xiàn)實意義?；卮鹣铝袉栴}。(1)蠶卵(受精卵)殼的顏色受sch基因控制,單個sch基因突變后,雄蠶卵殼仍為黑