《附件1抗菌抗病毒飾面人造板-》

ICS79.060

CCSB70

團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

T/CNFPIA100X—20XX

抗菌抗病毒飾面人造板

Antibacterialandantiviralsurfacedecoratedwood-basedpanels

20XX-0X-XX發(fā)布20XX-0X-XX實(shí)施

中國林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會發(fā)布

T/CNFPIA100X—20XX

目??次

前言..................................................................................II

1范圍.................................................................................1

2規(guī)范性引用文件.......................................................................1

3術(shù)語和定義...........................................................................1

4要求.................................................................................2

5檢測方法.............................................................................3

6檢驗(yàn)規(guī)則.............................................................................4

7標(biāo)識、包裝、貯存及運(yùn)輸...............................................................5

I

T/CNFPIA100X—20XX

前??言

本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定

起草。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利，本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

本文件由中國林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會提出。

本文件由中國林產(chǎn)工業(yè)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（CNFPIA）歸口。

本文件起草單位：浙江升華云峰新材股份有限公司、中國林業(yè)科學(xué)研究院木材工業(yè)研究所、百草邊

大生物科技（青島）有限公司、浙江農(nóng)林大學(xué)、廣東省微生物分析檢測中心、江蘇福慶家居有限公司、

四川新時(shí)代升達(dá)地板有限公司、盾微（佛山）生物科技有限公司、千年舟新材科技集團(tuán)股份有限公司、

昆明飛林人造板集團(tuán)有限公司、臨沂江源裝飾材料有限公司、江蘇家飾佳新材料集團(tuán)股份有限公司、湖

南福湘木業(yè)有限責(zé)任公司、臨沂市蘭山區(qū)藍(lán)海裝飾材料廠、成都佳萊寶裝飾板材有限公司、山東亦木裝

飾材料有限公司等。

本文件主要起草人：李改云，姜全建，汪培育，韓帥波，謝小保，顧仲凱，韓建超，趙平，晏婷婷，

施新榮，魏任重，桂成勝，楊兆金，劉維民，駱清友，王寶峰，張建鈞，魏玉福，馬召興等。

II

T/CNFPIA100X—20XX

抗菌抗病毒飾面人造板

1范圍

本文件規(guī)定了抗菌抗病毒飾面人造板的術(shù)語和定義、要求、檢測方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)識、包裝、

貯存及運(yùn)輸?shù)取?/p>

本文件適用于具有抗菌抗病毒功能的浸漬膠膜紙、聚烯烴薄膜、油漆等飾面人造板產(chǎn)品的生產(chǎn)、貿(mào)

易、檢驗(yàn)和質(zhì)量評定。飾面人造板制品可參照使用。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于需光照產(chǎn)生抗菌抗病毒作用的光催

化抗菌抗病毒型飾面人造板。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本

文件。

ISO21702—2019Measurementofantiviralactivityonplasticsandothernon-poroussurfaces

GB19258紫外線殺菌燈

GB19489實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求

GB/T9266建筑涂料涂層耐洗性的測定

GB/T18259—2018人造板及其表面裝飾術(shù)語

GB/T31402—2015塑料塑料表面抗菌性能試驗(yàn)方法

LY/T1926—2020人造板與木（竹）制品抗菌性能檢測與分級

3術(shù)語和定義

GB/T18259—2018界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。

3.1

飾面人造板decoratedwood-basedpanels

以人造板為基材，經(jīng)涂飾或以各種裝飾材料飾面的板材。

[來源：GB/T18259—2018,2.13]

3.2

抗菌antibacterial

制品表面抑制細(xì)菌生長的狀態(tài)或藥劑抑制制品表面細(xì)菌生長的效果。

[來源：GB/T31402—2015,3.1]

3.3

抗病毒antiviral

1

T/CNFPIA100X—20XX

制品表面感染性病毒粒子數(shù)量減少的狀態(tài)。

[來源：ISO21702—2019,3.1]

3.4

抗菌抗病毒飾面人造板antibacterialandantiviraldecoratedwood-basedpanels

具有抗菌和抗病毒功能的飾面人造板。

3.5

抗菌率antibacterialrate

測試樣品與對照樣品接種受試菌一定時(shí)間后，其平均回收菌數(shù)之差與對照樣品平均回收菌數(shù)的百分

比。

[來源：LY/T1926—2020，3.2]

3.6

抗病毒活性率antiviralactivityrate

測試樣品與對照樣品接種受試病毒一定時(shí)間后，其平均回收病毒感染滴度之差與對照樣品平均回收

病毒感染滴度的百分比。

3.7

病毒感染滴度infectivitytiterofvirus

單位體積懸浮液中的感染性病毒粒子數(shù)量。

[來源：ISO21702—2019,3.5]

4要求

4.1基本要求

抗菌抗病毒飾面人造板的外觀質(zhì)量、規(guī)格尺寸及理化性能應(yīng)符合相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

4.2抗菌性能

抗菌抗病毒飾面人造板的抗菌性能分為Ⅰ級和Ⅱ級，各等級應(yīng)符合表1的規(guī)定。

表1抗菌性能要求

項(xiàng)目Ⅰ級Ⅱ級

金黃色葡萄球菌

抗菌率/%≥99抗菌率/%≥90

大腸桿菌

4.3抗病毒性能

抗菌抗病毒飾面人造板的抗病毒性能分為Ⅰ級和Ⅱ級，各等級應(yīng)符合表2的規(guī)定。

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表2抗病毒性能要求

項(xiàng)目Ⅰ級Ⅱ級

甲型流感病毒（H3N2）抗病毒活性率/%≥95抗病毒活性率/%≥90

抗病毒活性率/%≥80

腸道病毒（EV71）抗病毒活性率/%≥90

5檢測方法

5.1外觀質(zhì)量、規(guī)格尺寸及理化性能檢測

按照相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法進(jìn)行。

5.2抗菌抗病毒性能檢測

5.2.1試驗(yàn)條件

細(xì)菌和病毒測試實(shí)驗(yàn)室應(yīng)符合GB19489的規(guī)定。

5.2.2試件制取

樣本應(yīng)在生產(chǎn)后存放24h以上的產(chǎn)品中抽取。試件應(yīng)在距樣本邊部至少50mm的任意位置制取，但

應(yīng)避開影響結(jié)果準(zhǔn)確性的材質(zhì)缺陷和加工缺陷。試件尺寸為（50±1）mm×（50±1）mm，數(shù)量不少于12

塊，試件的邊、角應(yīng)平直，且試件的四邊應(yīng)與樣本的四邊平行。

5.2.3抗菌性能檢測

取（50±1）mm×（50±1）mm的試件6塊，按照GB/T9266對每個(gè)試件進(jìn)行5000次洗刷，洗刷方向

應(yīng)順著試件表層飾面材料的紋理往復(fù)運(yùn)動(dòng)，洗刷介質(zhì)為分析實(shí)驗(yàn)室用水，洗刷后在實(shí)驗(yàn)室條件下自然干

燥。

然后按照LY/T1926—2020進(jìn)行抗菌性能檢測，其中空白對照樣品為與待檢樣品相同材料、相同加

工工藝制成的未經(jīng)抗菌處理的飾面人造板，也可由檢測單位采用PE塑料膜作為空白對照樣品，并在報(bào)

告中注明。仲裁檢驗(yàn)時(shí)以PE塑料膜對照樣品為準(zhǔn)。

抗菌率計(jì)算見式（1）。

……………（1）

(?????)

式中：??=??×100%

Rb——抗菌率，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字；

Bb——空白對照樣接種24h后的平均回收菌數(shù)，單位為CFU/片；

Cb——抗菌抗病毒樣品接種24h后的的平均回收菌數(shù)，單位為CFU/片。

5.2.4抗病毒性能檢測

?。?0±1）mm×（50±1）mm的試件6塊，浸泡在已盛（25±2）℃水的玻璃容器中，樣品之間互不

接觸，水面高出試件20mm，浸泡時(shí)間24h，取出后在實(shí)驗(yàn)室條件下自然干燥。采用1支符合GB19258

要求的紫外燈（功率30W；波長253.7nm），距試件待測飾面0.8m～1.0m，照射100h。

3

T/CNFPIA100X—20XX

然后按照ISO21702進(jìn)行抗病毒性能檢測，其中空白對照樣品為與待檢樣品相同材料、相同加工工

藝制成的未經(jīng)抗病毒處理的飾面人造板，也可由檢測單位采用PE塑料膜作為空白對照樣品，并在報(bào)告

中注明。仲裁檢驗(yàn)時(shí)以PE塑料膜對照樣品為準(zhǔn)。

抗病毒活性率計(jì)算見式（2）。

……………（2）

(?????)

式中：??=??×100%

Rv——抗病毒活性率，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字；

2

Bv——空白對照樣接種2h后的平均回收病毒感染滴度，單位為PFU/cm；

2

Cv——抗菌抗病毒樣品接種2h后的的平均回收病毒感染滴度，單位為PFU/cm。

6檢驗(yàn)規(guī)則

6.1檢驗(yàn)分類

檢驗(yàn)分出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)。

6.1.1出廠檢驗(yàn)

按照相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的出廠檢驗(yàn)要求進(jìn)行。

6.1.2型式檢驗(yàn)

除按照相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的型式檢驗(yàn)要求進(jìn)行外，還應(yīng)對抗菌抗病毒性能進(jìn)行檢驗(yàn)，每年檢驗(yàn)不

少于一次。有下列情況之一時(shí)，應(yīng)另外進(jìn)行型式檢驗(yàn)：

a)當(dāng)原輔材料及生產(chǎn)工藝發(fā)生較大變動(dòng)時(shí)；

b)停產(chǎn)三個(gè)月以上，恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；

c)出廠檢驗(yàn)與上次型式檢驗(yàn)有較大差異時(shí)；

d)市場監(jiān)管機(jī)構(gòu)提出型式檢驗(yàn)要求時(shí)。

6.2抽樣方案

6.2.1外觀質(zhì)量、規(guī)格尺寸、理化性能檢驗(yàn)抽樣，依據(jù)相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的抽樣方案執(zhí)行。

6.2.2抗菌抗病毒性能檢驗(yàn)抽樣采用復(fù)檢抽樣方案，見表3，第一次抽樣的樣本檢驗(yàn)結(jié)果如有某項(xiàng)指

標(biāo)不合格時(shí),則按復(fù)檢樣本量抽取樣本，對不合格項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。抽樣時(shí)應(yīng)在檢驗(yàn)批中隨機(jī)抽取。如抽

取樣本數(shù)量不足可根據(jù)檢測項(xiàng)目需要增加取樣數(shù)量，滿足測試需求。

表3抗菌抗病毒抽樣方案單位為張

批量范圍第一次抽樣的樣本量復(fù)檢抽樣的樣本量

≤120012

1201~320024

3201~1000036

＞1000048

4

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6.3判定規(guī)則

6.3.1單項(xiàng)判定

6.3.1.1外觀質(zhì)量、規(guī)格尺寸及理化性能，依據(jù)相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的判定規(guī)則執(zhí)行。

6.3.1.2抗菌抗病毒性能的檢驗(yàn)結(jié)果符合某等級規(guī)定時(shí)，判定符合該等級要求；若兩個(gè)菌種或兩個(gè)病毒

的抗菌或抗病毒性能等級不一致的情況下，判定為較低的等級；抗菌和抗病毒性能均應(yīng)符合相應(yīng)等級要

求，否則判為不合格。若檢驗(yàn)結(jié)