解析:北京三中2021-2022學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試題(原卷版)_第1頁
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文檔簡介

北京三中2021—2022學(xué)年度第一學(xué)期學(xué)業(yè)測(cè)試高二年級(jí)化學(xué)期中試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:C12H1O16Na23Cl35.5第一部分(選擇題共42分)每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意(每小題3分)1.下列裝置或過程能實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是ABCD鋅錳干電池燃?xì)馊紵姵爻潆娝Πl(fā)電AA B.B C.C D.D2.決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素是A.反應(yīng)物的濃度 B.反應(yīng)體系內(nèi)的壓強(qiáng)C.反應(yīng)物的性質(zhì) D.反應(yīng)物的狀態(tài)3.下列與化學(xué)反應(yīng)能量變化相關(guān)敘述正確的是A.生成物總能量一定低于反應(yīng)物總能量B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)焓變D.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)=2HCl在光照和點(diǎn)燃條件下的△H不同4.下關(guān)于某化學(xué)反應(yīng)的自發(fā)性描述中正確的是A.?H<0,?S<0在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行B.?H<0,?S>0在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行C.?H>0,?S<0有可能自發(fā)進(jìn)行D.?H>0,?S>0在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行5.將N2和H2通入體積為2L的恒溫恒容密閉容器中,5min后達(dá)到化學(xué)平時(shí)測(cè)得NH3的濃度為0.2mol/L,這段時(shí)間內(nèi)用N2、H2、NH3的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率為A.υ(N2)=0.04mol/(L·min) B.υ(H2)=0.02mol/(L·min)C.υ(NH3)=0.03mol/(L·min) D.υ(NH3)=0.04mol/(L·min)6.鋅銅原電池裝置如圖,下列說法不正確的是A.鋅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電子從鋅片經(jīng)電流計(jì)流向銅片C.鹽橋中K+向負(fù)極移動(dòng)D.銅極上發(fā)生的反應(yīng)是:Cu2++2e?=Cu7.液體鋅電池是一種電壓較高的二次電池,具有成本低、安全性強(qiáng)、可循環(huán)使用等特點(diǎn),其示意圖如右圖。下列說法不正確的是已知:①Zn(OH)2+2OH?==Zn(OH)42?。②KOH凝膠中允許離子存在、生成或遷移。A.放電過程中,H+由正極向負(fù)極遷移B.放電過程中,正極的電極反應(yīng):MnO2+4H++2e?==Mn2++2H2OC.充電過程中,陰極的電極反應(yīng):Zn(OH)42?+2e?==Zn+4OH?D.充電過程中,凝膠中的KOH可再生8.模擬鐵制品鍍銅的裝置如圖,下列說法正確的是A.a電極為鐵制品B.可用CuSO4溶液作電鍍液C.b電極上發(fā)生氧化反應(yīng)D.電鍍過程中,理論上溶液中Cu2+濃度不斷減小9.某同學(xué)制作的燃料電池示意圖如下,先閉合K1接通電源一段時(shí)間后,再斷開K1、閉合K2時(shí),電流表指針偏轉(zhuǎn)。下列分析正確的是A.閉合K1時(shí),Na2SO4開始電離B.閉合K1時(shí),石墨a附近溶液逐漸變紅C.斷開K1、閉合K2時(shí),石墨a附近溶液酸性逐漸減弱D.斷開K1、閉合K2時(shí),石墨b極上發(fā)生反應(yīng):H2?2e-=2H+10.下列說法中錯(cuò)誤的是A.對(duì)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng)使容器容積減小,可使單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,因而化學(xué)反應(yīng)速率增大B.活化分子之間發(fā)生的碰撞一定是有效碰撞C.升高溫度,可使反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,因而增大化學(xué)反應(yīng)速率D.增大反應(yīng)物濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增多,因而化學(xué)反應(yīng)速率增大11.向雙氧水中加入KI可觀察到大量氣泡產(chǎn)生,發(fā)生的反應(yīng)為:H2O2+I-=H2O+IO-,H2O2+IO-=H2O+O2↑+I-,反應(yīng)過程中能量變化如下圖所示。下列說法不正確的是A.加入KI,改變了總反應(yīng)的焓變B.KI在反應(yīng)中起催化劑的作用C.H2O2+I-=H2O+IO-是吸熱反應(yīng)D.KI改變了反應(yīng)的歷程,降低了活化能,增大反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)12.在一定溫度下,10mL0.40mol/LH2O2發(fā)生催化分解。不同時(shí)刻測(cè)定生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。t/min0246810V(O2)/mL0.09.917.222.426.529.9下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計(jì))A.0~6min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)mol/(L·min)B.6~10min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<mol/(L·min)C.反應(yīng)至6min時(shí),c(H2O2)=0.3mol/LD反應(yīng)至6min時(shí),H2O2分解了50%13.一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Cl2(g)+2HI(g)2HCl(g)+I2(s)。下列證據(jù)說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是①正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率都為零;②容器內(nèi)各組分的濃度相等;③容器內(nèi)各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變;④單位時(shí)間內(nèi)生成nmolCl2的同時(shí)生成2nmolHCl⑤單位時(shí)間內(nèi)mmolCl2斷鍵發(fā)生反應(yīng),同時(shí)2mmolHI也斷鍵發(fā)生反應(yīng)⑥容器內(nèi)氣體分子總數(shù)不再改變;⑦容器內(nèi)混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變;⑧容器內(nèi)壓強(qiáng)不再改變;⑨容器內(nèi)氣體的密度不再改變;⑩混合氣體的顏色不再改變。A.①②③④⑥⑧⑩ B.②③④⑤⑦⑧⑨C.③④⑤⑥⑧⑨⑩ D.③④⑥⑦⑧⑨⑩14.研究小組將混合均勻的新制鐵粉和碳粉置于錐形瓶底部,塞上瓶塞(如圖1)。從膠頭滴管中滴入醋酸溶液,容器中的壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化曲線如圖2。下列說法不正確的是A.0-t1時(shí)壓強(qiáng)增大的原因不一定是鐵發(fā)生了析氫腐蝕B.鐵粉發(fā)生反應(yīng):Fe-3e-=Fe3+C.碳粉上發(fā)生了還原反應(yīng)D.t2時(shí),容器中壓強(qiáng)明顯小于起始?jí)簭?qiáng),原因是鐵發(fā)生了吸氧腐蝕第二部分(非選擇題共58分)15.書寫下列化學(xué)方程式(1)下圖是1molNO2和1molCO反應(yīng)生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,請(qǐng)寫出NO2和CO反應(yīng)的熱化學(xué)方程式___________。(2)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-437.3kJ?mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-285.8kJ?mol-1CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-283.0kJ?mol-1則固態(tài)碳與水蒸汽反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是___________。(3)已知拆開1molH-H鍵、1molN≡N和1molN—H鍵分別需要的能量是436kJ、948kJ、391kJ。則N2、H2合成NH3的熱化學(xué)方程式為:___________。(4)氫能源是最具應(yīng)用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點(diǎn)。甲烷水蒸氣催化重整是制高純氫的方法之一。已知存在如下反應(yīng):i.ii.iii.……iii為積炭反應(yīng),利用和計(jì)算時(shí),還需要利用___________反應(yīng)的。16.某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究丙酮碘化反應(yīng)中,丙酮、I2、H+濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。已知:編號(hào)丙酮溶液(4mol/L)I2溶液(0.0025mol/L)鹽酸(2mol/L)蒸餾水溶液褪色時(shí)間(s)①2mL2mL2mL0mLt1②1mL2mL2mL1mLt2③2mL1mL2mL1mLt3④2mL2mLamL1mLt3(1)研究丙酮濃度對(duì)反應(yīng)速率影響,應(yīng)選擇的實(shí)驗(yàn)為_______和_______。(2)實(shí)驗(yàn)④中,a=_______mL,加1mL蒸餾水的目的是_______。(3)計(jì)算實(shí)驗(yàn)③中,以I2表示的反應(yīng)速率為_______mol/(L?s)(列出表達(dá)式)(4)通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)規(guī)律:丙酮碘化反應(yīng)的速率與丙酮和H+的濃度有關(guān),而與I2的濃度無關(guān),查閱資料發(fā)現(xiàn)丙酮碘化反應(yīng)的歷程為:請(qǐng)依據(jù)反應(yīng)歷程,解釋丙酮碘化反應(yīng)速率與I2濃度無關(guān)的原因_______。17.降低能耗是氯堿工業(yè)發(fā)展的重要方向。(1)我國利用氯堿廠生產(chǎn)的H2作燃料,將氫燃料電站應(yīng)用于氯堿工業(yè),其示意圖如圖。①a極為_______(填“正”或“負(fù)”)極。②乙裝置中電解飽和NaCl溶液的化學(xué)方程式為_______。③下列說法正確的是_______。A.甲裝置可以實(shí)現(xiàn)化學(xué)能向電能轉(zhuǎn)化B.甲裝置中Na+透過陽離子交換膜向a極移動(dòng)C.乙裝置中c極一側(cè)流出的是淡鹽水④結(jié)合化學(xué)用語解釋d極區(qū)產(chǎn)生NaOH的原因:_______。⑤實(shí)際生產(chǎn)中,陽離子交換膜損傷會(huì)造成OH-遷移至陽極區(qū),從而在電解池陽極能檢測(cè)到O2,產(chǎn)生O2的電極反應(yīng)式為_______。下列生產(chǎn)措施有利于提高Cl2產(chǎn)量、降低陽極O2含量的是_______。A.定期檢查并更換陽離子交換膜B.向陽極區(qū)加入適量鹽酸C.使用Cl-濃度高的精制飽和食鹽水為原料(2)降低氯堿工業(yè)能耗的另一種技術(shù)是“氧陰極技術(shù)”。通過向陰極區(qū)通入O2,避免水電離的H+直接得電子生成H2,降低了電解電壓,電耗明顯減少?!把蹶帢O技術(shù)”的陰極反應(yīng)為_______。18.某課外小組利用原電池原理驅(qū)動(dòng)某簡易小車(用電動(dòng)機(jī)表示)。(1)初步設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖1所示,CuSO4溶液在圖1所示裝置中的作用是_______(答兩點(diǎn))。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):該裝置不能驅(qū)動(dòng)小車。(2)該小組同學(xué)提出假設(shè):可能是氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)沒有完全隔開,降低了能量利用率,為進(jìn)一步提高能量利用率,該小組同學(xué)在原有反應(yīng)的基礎(chǔ)上將氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)隔開進(jìn)行,優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖2所示,圖2中A溶液和B溶液分別是_______和_______,鹽橋?qū)儆赺______(填“電子導(dǎo)體”或“離子導(dǎo)體”),鹽橋中的Cl-移向_______溶液(填“A”或“B”)。為降低電池自重,該小組用陽離子交換膜代替鹽橋,實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖3所示。(3)利用改進(jìn)后的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖3,仍不能驅(qū)動(dòng)小車,該小組同學(xué)再次提出假設(shè):可能是電壓不夠;可能是電流不夠;可能是電壓和電流都不夠;實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):1.5V的干電池能驅(qū)動(dòng)小車,其電流為750μA;實(shí)驗(yàn)裝置示意圖3的最大電壓為1.0V,最大電流為200μA該小組從電極材料、電極反應(yīng)、離子導(dǎo)體等角度對(duì)裝置做進(jìn)一步優(yōu)化,請(qǐng)補(bǔ)全優(yōu)化后的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖4,并在圖中標(biāo)明陽離子的流向。_______19.某課外小組研究電解原理中,探究電壓對(duì)電極反應(yīng)的影響。某同學(xué)使用石墨電極,在不同電壓(x)下電解pH=1的0.1mol/LFeCl2溶液,實(shí)驗(yàn)記錄如下(a、b、c代表電壓值,a>c>b):序號(hào)電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗(yàn)陽極產(chǎn)物ⅰx≥a電極附近出現(xiàn)黃色,有氣泡產(chǎn)生有Fe3+、有Cl2ⅱa>x≥b電極附近出現(xiàn)黃色,無氣泡產(chǎn)生有Fe3+、無Cl2ⅲb>x>0無明顯現(xiàn)象無Fe3+、無Cl2(1)ⅰ中,F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因可能是Cl-在陽極放電,生成的Cl2將Fe2+氧化,寫出Cl-在陽極放電的電極反應(yīng)___________。(2)由ⅱ推測(cè),F(xiàn)e3+產(chǎn)生的原因還可能是Fe2+在陽極放電,原因是Fe2+具有___________性(填“氧化”或“還原”)。(3)ⅱ中雖未檢測(cè)出Cl2,但Cl-在陽極是否放電仍需進(jìn)一步驗(yàn)證,電解pH=1的NaCl溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn),記錄如下:序號(hào)電壓/V陽極現(xiàn)象檢驗(yàn)陽極產(chǎn)物ⅳa>x≥c

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