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文檔簡(jiǎn)介
專題九化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)
拓展訓(xùn)練
1.一氧化碳與氫氣的反應(yīng)歷程如圖,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。
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反應(yīng)歷程
下列說(shuō)法不正確的是()
A.一氧化碳與氫氣反應(yīng)生成甲醇是放熱反應(yīng)
B.該反應(yīng)歷程中控速步驟的能壘為0.7eV
4
C.虛線框內(nèi)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H3CO*4H2—CH30H
D.使用更高效的催化劑可以提高甲醇的生產(chǎn)效率
答案B
2.某種含二價(jià)銅的催化劑[CuH(OH)(NH3)]+可用于汽車尾氣脫俏。催化機(jī)理如圖1所示,反應(yīng)過(guò)程中不同
態(tài)物質(zhì)體系所具有的能量如圖2所示。下列說(shuō)法正確的是(
ICu'COHXNHjr
,(始態(tài))
(、
-C
[CuYNOJMI'J'劃CM(OH)(NHJJU'、、(中間態(tài)②)
H''?、(中間態(tài)③)
N。.興人/H0
2'、'』中間態(tài)④)
③
[(|ICu?H、NOX、H時(shí)(終態(tài))
N?H,()反應(yīng)歷程*
圖1圖2
A該脫硝過(guò)程總反應(yīng)的婚變AH〉。
B.由狀態(tài)①到狀態(tài)⑤所發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)
催化劑
C.總反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3(g)+2NO(g)+2O2(g)—3N2(g)+6H2O(g)
D.狀態(tài)③到狀態(tài)④的變化過(guò)程中有0—H鍵的形成
答案D
3.N20和C0是環(huán)境污染性氣體,可在PtzO+表面轉(zhuǎn)化為無(wú)害氣體,其總反應(yīng)為N2O(g)+CO(g)
CO2(g)+N2(g)AH。有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過(guò)程及能量變化過(guò)程分別如圖甲、乙所示。
反應(yīng)歷程
。表示c。表示。O表?]
下列說(shuō)法不正確的是(
A.N20為氧化劑
B.AH=-226kj-mol-i
C.由圖乙知該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能
D.為了實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,需不斷向反應(yīng)器中補(bǔ)充Pt2。?和Pt2Oj
答案D
4.利用CH,可制備合成氣(CO、出)。制備合成氣反應(yīng)歷程分兩步。
步驟I:CHJg)—C(ads)+2H2(g)o
步驟II:C(ads)+C02(g)u2C0(g)o
上述反應(yīng)中C(ads)為吸附性活性炭,反應(yīng)歷程的能量變化如圖。下列說(shuō)法正確的是()
步驟1步驟n反海歷程
A.制備合成氣反應(yīng)可在高溫下自發(fā)進(jìn)行
B.決定制備合成氣反應(yīng)速率的是步驟II
C.步驟I反應(yīng)的焙變AH=(E1+E2]kJ-mol-i
D.使用更高效的催化劑可以減小該反應(yīng)的婚變
答案A
5.C0與N20在Fe+作用下發(fā)生反應(yīng)的能量變化及反應(yīng)歷程如圖所示,兩步基元反應(yīng)為①NzO+Fe+
N2+FeO+(慢)Ki,②FeO++CO=CC)2+Fe+(快)K2o下列說(shuō)法正確的是()
能比
Fx+N,dFeO,+N,FH)*+CO-*Fe-+C(),反應(yīng)歷程
A.總反應(yīng)速率主要取決于反應(yīng)②的快慢
B.升高溫度,平衡常數(shù)Ki、L均增大
C.N2與C02均為直線形分子
D.Fe+降低了CO與N20反應(yīng)的AH
答案C
6.過(guò)渡金屬元素離子催化乙烯氧化成乙醛的反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()
l/2(),.2IP
P<l—CHCH
H':>—CH
A.Pd2+和Cu?能夠降低反應(yīng)的活化能
B.該反應(yīng)歷程中氫離子物質(zhì)的量一直減小
C.Pd的化合價(jià)在反應(yīng)歷程中未發(fā)生變化
一一_d催化劑
-2CH3CHO
D.該歷程的總反應(yīng)為2CH2-CH24-OZ—
答案D
7.我國(guó)學(xué)者研究了汽車尾氣的主要有害成分NO和CO之間的反應(yīng)歷程。反應(yīng)歷程中每一階段內(nèi)各駐點(diǎn)
的能量均為相對(duì)于此階段內(nèi)反應(yīng)物能量的能量之差,TS代表過(guò)渡態(tài),反應(yīng)過(guò)程中的復(fù)雜中間產(chǎn)物直接用
IM表示(反應(yīng)歷程如圖)。下列說(shuō)法正確的是()
相對(duì)能域/kJ
2C0“、.
反應(yīng)歷程
A.由圖可知該反應(yīng)通過(guò)2步基元反應(yīng)完成
B.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎┛商岣弋a(chǎn)率
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
D該過(guò)程的總反應(yīng)方程式為2NO+CO---2cO2+N2
答案C
8.甲烷可在銬/鈣氧化物的催化下與過(guò)氧化氫反應(yīng),轉(zhuǎn)化為甲醇和甲基過(guò)氧化氫(CH3OOH),實(shí)現(xiàn)了天然氣
的高效利用,其原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
CH*OO1I
A.反應(yīng)③有極性鍵的斷裂與形成
B.反應(yīng)⑤中,Ce的化合價(jià)升高
C.銬/鈾氧化物改變了CH4和H2O2的反應(yīng)歷程,降低了反應(yīng)的活化能
D.若用%18()2作反應(yīng)物,一段時(shí)間后只有CH30HXCH3OOH中含有1地
答案D
9.一定條件下,丙烯與HC1反應(yīng)生成CH3cHe1CH3和CH3CH2CH2C1的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確
B.合成CH3CHC1CH3的反應(yīng)中,第II步為反應(yīng)的決速步
C.其他條件不變,適當(dāng)升高溫度可以提高加成產(chǎn)物中CH3cH2cH2cl的比例
D.CHz-CH—CH3(g)+HCl(g)-CH3cH2cH2cl(g)的婚變等于第一步與笫二步正反應(yīng)活化能的差值
答案C
10西湖大學(xué)科研團(tuán)隊(duì)正在研究"聚酮合成酶(由鏈霉菌產(chǎn)生f在有空氣存在下"組裝”物質(zhì)的機(jī)理。
物質(zhì)A的"組裝”過(guò)程如圖所示下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
聚朋合成酶“組裝”MYOH(1)
的“組裝線”人/\八八八儲(chǔ)
注:KS、AT等代表不同的陶
A.溫度會(huì)影響"組裝線"的"組裝"效率
B"組裝”過(guò)程中可能有C02和比0生成
C.將四種"聚酮合成酶"交換順序,也可以組裝出該物質(zhì)
D.上述流程如能大規(guī)模應(yīng)用,可實(shí)現(xiàn)化工生產(chǎn)的"綠色化"
答案c
11.將C02氫化制備CO的反應(yīng)稱為逆水煤氣變換(RWGS)反應(yīng),工業(yè)上常利用RWGS反應(yīng)制備化工原料
co,此舉可有效緩解溫室效應(yīng)。涉及反應(yīng)如下:
5
RWGSSJSIiCOzCgJ+Hzfg)^CO(g)+H2O(g)AHi=+41.2kJ?moH
i
副反應(yīng)H:CO2(g)+4H2(g)^=CH4(g)+2H2O(g)AH2=-164kjmol-i
回答下列問(wèn)題:
⑴反應(yīng)CH4(g)+H20(g)uCO(g)+3H2(g)AH=IJnwH。相比RWGS反應(yīng),副反應(yīng)II在化學(xué)
熱力學(xué)上進(jìn)行的趨勢(shì)很大,原因?yàn)镺
答案(1)+205.2反應(yīng)II為放熱量較大的反應(yīng)
12.二氧化碳催化加氫直接合成二甲醛(DME)既可以實(shí)現(xiàn)碳減排又可以得到重要的有機(jī)原料,對(duì)于保證
經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展和實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略均具有
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