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文檔簡介
2024屆甘肅省武威市第四中學(xué)高考化學(xué)必刷試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、由下列實(shí)驗(yàn)對應(yīng)的現(xiàn)象推斷出的結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
將紅熱的炭放入濃硫酸中產(chǎn)生的氣體通入
A石灰水變渾濁炭被氧化成co:
澄清的石灰水
B將稀鹽酸滴入NazSiQa溶液中溶液中出現(xiàn)凝膠非金屬性:CI>Si
有白色沉淀產(chǎn)生,加入稀先產(chǎn)生BaSCh沉淀,后BaSCh溶
CSO2通入BaCb溶液,然后滴入稀硝酸
硝酸后沉淀溶解于硝酸
向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變色,
D溶液顯紅色原溶液中一定含有Fe2+
再滴加新制氯水
A.AB.BC.CI).D
2、利用如圖的實(shí)驗(yàn)裝置和方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到目的的是()
A.甲裝置可將FeCL溶液蒸干獲得FeCL晶體-
B.乙裝置可證明濃硫酸具有脫水性和氧化性
C.丙裝置可除去CO2中的SO2
D.丁裝置可將NH4cl固體中的I2分離
3、//-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子濱發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()
A.2種B.3種C.4種D.6種
4、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列說法錯(cuò)誤的是
A.大量使用含丙烷、二甲醛等輔助成分的“空氣清新劑”會(huì)對環(huán)境造成新的污染
B.制造普通玻璃的原料為石英砂(Si02)、石灰石(CaCO3)和純堿
C.高鎰酸鉀溶液、酒精、雙氧水能殺菌消毒,都利用了強(qiáng)氧化性
D.紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無濕味?!蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁?/p>
5、有機(jī)物①在一定條件下可以制備②,下列說法錯(cuò)誤的是()
CH-CHj
COOCHj
①a
A.①不易溶于水
B.①的芳香族同分異構(gòu)體有3種(不包括①)
C.②中所有碳原子可能共平面
D.②在喊性條件下的水解是我們常說的皂化反應(yīng)
6、A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中A的原子序數(shù)是B和D原子序數(shù)之和的1/4,C
的原子半徑在所有短周期主族元素中最大,甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,乙和丁是B元素的兩種常見同素異形
體,0.005mol/L戊溶液的pH=2,它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)物省略),下列敘述一定正確的是
四-1廠固一*四
A.C、D兩元素形成的化合物的原子個(gè)數(shù)比為1:2
B.C、E形成的化合物的水溶液呈堿性
C.簡單離子半徑:D>C>B
D.最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性;E>A
7、從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)中,包括灼燒、浸取和過濾、氧化、萃取、反萃取等步驟。下列說法正確的是()
A.灼燒中用到的儀器有蒸發(fā)皿、三腳架、酒精燈、玻璃棒
B.過濾中用到的儀器只有燒杯、漏斗(帶濾紙)、鐵架臺
C.萃取得到碘的四氯化碳溶液,分液時(shí)從分液漏斗上口倒出
D.反萃取是在有機(jī)相中加入濃氫氧化鈉溶液,振蕩、靜置、分液,再向水相中滴加45%硫酸溶液,過濾得固態(tài)碘
8、19世紀(jì)中葉,門捷列夫的突出貢獻(xiàn)是
A.提出了原子學(xué)說B.提出了元素周期律
C.提出了分子學(xué)說D.提出了化學(xué)平衡移動(dòng)原理
9、電解法轉(zhuǎn)化CO2可實(shí)現(xiàn)資源化利用。電解CO2制甲酸鹽的裝置如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是()
0.1mol/LKHCCh溶液
A.b是電源負(fù)極
B.K+由乙池向甲池遷移
C.乙池電極反應(yīng)式為:CO2+HCO3+2e=HCOO+COr
D.兩池中KHCO3溶液濃度均降低
10、化學(xué)與生活、科技及環(huán)境密切相關(guān)。下列說法正確的是()
A.為了防止感染“新冠病毒”,堅(jiān)持每天使用無水酒精殺菌消毒
B.高鐵“復(fù)興號”車廂連接關(guān)鍵部位所使用的增強(qiáng)聚四氟乙烯板屬于無機(jī)高分子材料
C.2020年3月9日,發(fā)射了北斗系統(tǒng)第五十四顆導(dǎo)航衛(wèi)星,其“算機(jī)的芯片材料是高純度二氧化硅
D.蠟蛾幼蟲會(huì)啃食聚乙烯塑料袋,并且能將其轉(zhuǎn)化為乙二醇,這項(xiàng)研究有助于減少白色污染
11、室溫下,某二元堿X(OH)2水溶液中相關(guān)組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是
A.Km的數(shù)量級為IO'
B.X(OH)NO3水溶液顯酸性
C.等物質(zhì)的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中C(X2+)>C[X(OH)-]
2++
D.在X9H)NO3水溶液中,C[X(OH)2]+C(OH)=C(X)+C(H)
12、下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是
ABCD
NaOH溶液滴入FeSO4Na2s溶液滴入AgCl濁
實(shí)驗(yàn)石蕊溶液滴入氯水中熱銅絲插入稀硝酸中
溶液中液中
產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?nèi)芤鹤兗t,隨后迅速褪沉淀由白色逐漸變?yōu)楫a(chǎn)生無色氣體,隨后變
現(xiàn)象
為紅褐色色黑色為紅棕色
A.AB.BC.CD.D
13、下列各表述與示意圖一致的是
4
25c時(shí),用O.huuFL”鹽酸滴定20UIL0.1UIML」NHOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化
lOmLO.OlmolL-*KMnCh酸性溶液與過量的O.lniobL-1H2c2O4溶液混合時(shí),n(Mn盯隨時(shí)間的變化
曲線表示反應(yīng)2sOz(g)+O2(g)-2SOj(g)△HV)正、逆反應(yīng)的平衡常數(shù)K隨溫度的變化
反應(yīng)過程
a、b曲線分別表示反應(yīng)CH2=CH2?+H2(g)-CH3cH3(g)△HvO使用和未使用催化劑時(shí),反應(yīng)過程中的能量變化
14、下列離子方程式書寫正確的是
A.FeCL溶液中通入Cb:Fe2+4-Ch=FeJ++2Cl-
B.澄清石灰水與少量小蘇打溶液混合:Ca2++OH-4-HCO3-=CaCOjl+HiO
C.FeS固體放入稀硝酸溶液中:FeS+2H+=Fe2++H2ST
3+
D.A1CL溶液中加入過量氨水:AI+4OH=AIO2+2H2O
15、原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、、P、Q分別位于三個(gè)周期,X與Z、Y與P分別位于同主族,
Z與Y可形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物。則下列說法正確的是
A.單質(zhì)的沸點(diǎn):Q>P
B.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性:Y>P
C.簡單離子的半徑:Z>Y>X
D.X、Y、Z、P形成的化合物的水溶液顯堿性
16、下列說法正確的是()
A.等質(zhì)量的鋁分別與足量FezCh或FesCh發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等
B.質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸溶液等體積混合,所得溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%
C.金屬鈉著火時(shí),立即用泡沫滅火器滅火
D.白磷放在煤油中;氨水密閉容器中保存
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、艾司洛爾是預(yù)防和治療手術(shù)期心動(dòng)過速或高血壓的一種藥物,艾司洛爾的一種合成路線如下:
回答下列問題:
(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為;E中含氧官能團(tuán)的名稱是o
(2)D生成E的反應(yīng)類型為o
(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)A遇FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1molA和1mol丙二酸在叱咤、苯胺中反應(yīng)生成1molB、1molH2O和1molCO2,
B能與濱水發(fā)生加成反應(yīng),推測A生成B的化學(xué)方程式為—。
(5)X是B的同分異構(gòu)體,X同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)共有一種,其中核磁共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為—o
①可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳
②遇FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③除苯環(huán)外不含其他環(huán)
OH
C()()H
⑹寫出以苯甲醇和丙二酸為原料制備的合成路線.(其他試劑任選)。
18、聚酰亞胺是重要的特種工程材料,廣泛應(yīng)用在航空、納米、激光等領(lǐng)域。某聚酰亞胺的合成路線如下(部分反應(yīng)
條件略去):
己知:
①有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖如下:
*?
』
6
初
432o6
?40
00
②股水
2RCOOHgIIII
R—C—0—C—R+H20
6
回答下見問題:
(DA的名稱是;C中含氧官能團(tuán)的名稱是
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是o
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式是o
(4)F的結(jié)構(gòu)筒式是______________________o
(5)同時(shí)滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體共有種(不含立體結(jié)構(gòu));寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡
式:0
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③1mol該物質(zhì)最多能與8molNaOH反應(yīng)
(6)參照上述合成路線,以間二甲苯和甲醇為原料(無機(jī)試劑任選)設(shè)計(jì)制備的合成路線:
19、硝基苯是制造染料的重要原料。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室里用下圖裝置制取硝基苯,主要步驟如下:
①在大試管里將2mL濃硫酸和1.5mL濃硝酸混合,搖勻,冷卻到50?60℃以下。然后逐滴加入1mL苯,邊滴邊振蕩
試管。
②按圖連接好裝置,將大試管放入60c的水浴中加熱10分鐘。
完成下列填空:
(1)指出圖中的錯(cuò)誤_、
(2)向混合酸中加入苯時(shí),“逐滴加入”、“邊滴邊振蕩試管”的目的是、o
(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,混合液明顯分為兩層,上層呈一色,其中主要物質(zhì)是一(填寫物質(zhì)名稱)。把反應(yīng)后的混和液
倒入盛有冷水的燒杯里,攪拌,可能看到一。(選填編號)
a.水面上是含有雜質(zhì)的硝基苯
b.水底有淺黃色、苦杏仁味的液體
c.燒杯中的液態(tài)有機(jī)物只有硝基苯
d.有無色、油狀液體浮在水面
(4)為了獲得純硝基苯,實(shí)驗(yàn)步驟為:
①水洗、分離;
②將粗碓基苯轉(zhuǎn)移到盛有一的燒杯中洗滌、用_(填寫儀器名稱)進(jìn)行分離;
③
④干燥;
⑤_。
(5)實(shí)驗(yàn)裝置經(jīng)改進(jìn)后,該同學(xué)按照上述實(shí)驗(yàn)步驟重新進(jìn)行了多次實(shí)驗(yàn),充分反應(yīng)后有兩種情況出現(xiàn),請幫助他作出
分析:
①產(chǎn)率低于理論值,原因是一;
②產(chǎn)率高于埋論值,原因是一。
20、醋酸亞餡水合物的化學(xué)式為[行8?£00)12?2出0,該水合物通常為紅棕色晶體,是一種常用的氧氣吸收劑,不溶
于水和乙醛(一種易揮發(fā)的有機(jī)溶劑),微溶于乙醇,易溶于鹽酸,易被氧化。已知C/水溶液呈綠色,cP?水溶液呈藍(lán)
色。實(shí)驗(yàn)室制備醋酸亞銘水合物的裝置如下圖所示。
(1)檢查裝置氣密性后,向左側(cè)三頸燒瓶中依次加入過量鋅粒和適量CrCh溶液,關(guān)閉K】打開及,旋開a的旋塞,控制
好滴速。a的名稱是___________,此時(shí)左側(cè)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為、。一段時(shí)間后,
整個(gè)裝置內(nèi)充滿氫氣,將空氣排出。當(dāng)觀察到左側(cè)三頸燒瓶中溶液顏色由綠色完全轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色時(shí),關(guān)閉防打開氏,
將左側(cè)三頸燒瓶內(nèi)生成的CrCL溶液壓入右側(cè)三頸燒瓶中,則右側(cè)三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
(2)本實(shí)驗(yàn)中所有配制溶液的水均需煮沸,其原因是_______________________。右側(cè)的燒杯內(nèi)盛有水,其中水的作用是
(3)當(dāng)觀察到右側(cè)三頸燒瓶內(nèi)出現(xiàn)大量紅棕色晶體時(shí),關(guān)閉a的旋塞,將紅棕色晶體快速過濾、水洗、乙酸洗、干燥,
即得到[Cr(CH3C00)2]2?2H20。其中用乙酸洗滌產(chǎn)物的目的是。
⑷稱量得到的晶體,質(zhì)量為mg,,若所取用的CrCh溶液中含溶質(zhì)ng,則
[Cr(CH3C00)2]2?2H20(M產(chǎn)376)的產(chǎn)率是%。
21、“綠水青山就是金山銀山”,因此研究NO、、S(h等大氣污染物的妥善處理具有重要意義。
(1)SO2的排放主要來自于煤的燃燒,工業(yè)上常用氨水吸收法處理尾氣中的SOzo
已知吸收過程中相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
1
①SO2(g)+NH3?H2O(aq)=NH4HSOj(aq)AHi=akJ-mor;
②NH3,H2O(aq)+NH4HSO3(aq)=(NH4)2SO3(aq)+H2O(l)AHz=bkJ-moi'1;
③2(NH4bSO3(aq)+O2(g)=2(NH4)2SO4(aq)AH3=ckJkJmol^
1
則反應(yīng)2SO2(g)4-4NHyH2O(aq)4-O2(g)=2(NH4)2SO4(aq)+2H2O(l)的AH=kJ-mol'
⑵燃煤發(fā)電廠常利用反應(yīng):2CaCO3⑸+2S(h(g)+O2(g)=2CaSO4(s)+2CO2(g)AH=-681.8k/moP對煤進(jìn)行脫
硫處理來減少SO2的排放。對于該反應(yīng),在TC時(shí),借助傳感器測得反應(yīng)在不同時(shí)間點(diǎn)上各物質(zhì)的濃度如下:
01020304050
021.000.790.600.600.640.64
CO100.420.800.800.880.88
①0?lOmin內(nèi),平均反應(yīng)速率v(O2)=molL-^min-';當(dāng)升高溫度,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K(填“增大”“減
小”或“不變”)。
②30min后,只改變某一條件,反應(yīng)重新達(dá)到平衡。根據(jù)上表中的數(shù)據(jù)判斷,改變的條件可能是_______(填字母)。
A.加入一定量的粉狀碳酸鈣B.通入一定量的02
C.適當(dāng)縮小容器的體積D.加入合適的催化劑
1
(3)NOx的排放主要來自于汽車尾氣,有人利用反應(yīng)C(s)+2NO(g)^N:(g)+CO2(g)AH=-34.0kJmor,用活性炭
對NO進(jìn)行吸附。已知在密閉容器中加入足量的C和一定量的NO氣體,保持恒壓,測得NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化
由圖可知,1050K前反應(yīng)中NO的轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而增大,其原因?yàn)?在1100K時(shí),C02的體積分?jǐn)?shù)為
(4)用某物質(zhì)的平衡分壓代替其物質(zhì)的量濃度也可以表示化學(xué)平衡常數(shù)(記作Kp)。在1050K、l.lxlO^Pa時(shí),該反應(yīng)的
化學(xué)平衡常數(shù)Kp=[己知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)x體積分?jǐn)?shù)]。
⑸工業(yè)上常用高濃度的K2c0.3溶液吸收CO2,得溶液X,再利用電解法使K2c03溶液再生,其裝置示意圖如圖:
溶液X4翁1KHCO3溶液
+
①在陽極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)包括__________和H+HCOj=CO2t+H2O
②簡述CO3??在陰極區(qū)再生的原理:
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、D
【解題分析】
A.C與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫,均使石灰水變渾濁;
B.鹽酸為無氧酸;
C.SO2通入BaCL溶液中不反應(yīng),二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子;
D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子。
【題目詳解】
A.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,由現(xiàn)象不能說明炭被氧化成CO2,故A錯(cuò)誤;
B.鹽酸為無氧酸,不能比較非金屬性,故B錯(cuò)誤;
C.通入BaCb溶液中不反應(yīng),二氧化硫可被硝酸氧化生成硫酸根離子,白色沉淀為硫酸鋼,故C錯(cuò)誤;
D.滴加KSCN溶液,溶液不變色,可知不含鐵離子,再滴加新制氯水,溶液變紅,可知原溶液中一定含有Fc2+,故
D正確;
故選:D?
2、B
【解題分析】
A.FeCl2加熱會(huì)強(qiáng)烈水解,并且暴露在空氣中會(huì)導(dǎo)致Fe?+被氧氣氧化為Fe3+,最終無法得到FeCI2,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.濃硫酸可以脫去蔗糖中的水,即“黑面包實(shí)驗(yàn)”,同時(shí)硫酸被還原得到SO「S。?使溟水褪色,因此體現(xiàn)了濃硫酸
的脫水性和氧化性,B項(xiàng)正確;
C碳酸鈉溶液會(huì)吸收C。?變成碳酸氫鈉,因此不能用來除雜,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.氯化鏤固體受熱易分解,碘受熱易升華,二者遇冷后都重新附著于圓底燒瓶底部無法分離,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【題目點(diǎn)撥】
除雜的第一要義是不能和原物質(zhì)反應(yīng),其次是不能引入新的雜質(zhì),最后還要從可行性、操作的簡便程度來選擇最優(yōu)的
除雜方法。
3、C
【解題分析】
J?
因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示I、II②;1分子該物質(zhì)與2分子Brz加成時(shí),可以在①②的位置上發(fā)生加
成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以1分子1*2在①②發(fā)生L4加成反應(yīng),另1分子
Br2在③上加成,故所得產(chǎn)物共有四種,故選C項(xiàng)。
4、C
【解題分析】
A.丙烷、二甲醛都有一定的毒性,會(huì)對環(huán)境造成污染,故A不選;
B.SiCh和CaCOjsNa2cO3在玻璃熔爐里反應(yīng)生成NazSiCh和CaSiO3,和過量的Si(h共同構(gòu)成了玻璃的主要成分,
故B不選;
C.高銃酸鉀溶液和雙氧水殺菌消毒,利用了強(qiáng)氧化性,酒精沒有強(qiáng)氧化性,故C選;
D.成熟的水果能釋放乙烯,乙烯可以促進(jìn)果實(shí)成熟,故D不選。
故選Cc
5、D
【解題分析】
A.根據(jù)①分子結(jié)構(gòu)可以看出,它屬于氯代是,是難溶于水的,故A正確;
B.Br和甲基處在苯環(huán)的相間,相對的位置,Br取代在甲基上,共有三種,故B正確;
C.苯環(huán)和雙鍵都是平面結(jié)構(gòu),可能共面,酯基中的兩個(gè)碳原子,一個(gè)采用sp2雜化,一個(gè)采用sp,雜化,所有碳原子
可能共面,故C正確;
D.皂化反應(yīng)僅限于油脂與氫氧化鈉或氫氧化鉀混合,得到高級脂肪酸的鈉/鉀鹽和甘油的反應(yīng),②屬于芳香族化合物,
故D錯(cuò)誤;
答案選D。
6、D
【解題分析】
A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,0<)05mjl/L戊溶液的pH=2,說明戊為二元強(qiáng)酸,則戊
為硫酸,丙為SO3;甲和丙是D元素的兩種常見氧化物,甲為SO2,D為S元素,E為C1元素;乙和丁是B元素的兩
種常見同素異形體,二氧化硫被乙氧化生成三氧化硫,可知乙為03,丁為02,則B為O元素;A的原子序數(shù)是B和
D原子序數(shù)之和的!,A的原子序數(shù)為(8+16)x1=6,可知A為C元素;C的原子半徑在所有短周期主族元素中最大,
44
C為Na元素,據(jù)此分析解答。
【題目詳解】
由上述分析可知,A為C,B為O,C為Na,D為S,E為Cl。A.C、D形成離子化合物NazS,原子個(gè)數(shù)比為2:1,
故A錯(cuò)誤;B.C、E形成的化合物為氯化鈉,為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,水溶液呈中性,故B錯(cuò)誤;C.一般而言,離
子的電子層數(shù)越大,離子半徑越大,硫離子半徑最大;電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,鈉離
子半徑小于氧離子,簡單離子半徑:D>B>C,故C錯(cuò)誤;D.非金屬性CI>C則E的最高價(jià)氧化物水化物的酸性
大于A的最高價(jià)氧化物水化物的酸性,故D正確;故選D。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查無機(jī)物的推斷及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,把握圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系、元素化合物知識來推斷物質(zhì)和元素為解答的關(guān)
鍵。本題的突破口為“0.005mol/L戊溶液的pH=2L本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意離子半徑比較方法的理解和靈活運(yùn)用。
7、D
【解題分析】
A.灼燒時(shí)應(yīng)使用用煙和泥三角,不能用蒸發(fā)皿,故A錯(cuò)誤;
B.過濾時(shí)還需要玻璃棒引流,故B錯(cuò)誤;
C.四氯化碳的密度比水大,在下層,分液時(shí)應(yīng)從下口放出,故C錯(cuò)誤;
D.有機(jī)相中加入濃氫氧化鈉溶液,碘單質(zhì)與堿液發(fā)生歧化反應(yīng),生成物溶于水相,分液后向水相中滴加硫酸,含碘
物質(zhì)發(fā)生歸中反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)微溶,所以會(huì)析出固態(tài)碘,過濾得到碘單質(zhì),故D正確;
故答案為Do
8、B
【解題分析】
A.提出原子學(xué)說的是盧瑟福,B.元素周期律的發(fā)現(xiàn)主要是門捷列夫所做的工作,C.提出分子學(xué)說的是阿伏加德羅,D.
法國化學(xué)家勒沙特列提出了化學(xué)平衡移動(dòng)原理。故選擇B。
9、B
【解題分析】
A.由圖可知,CO2在乙池中得到電子還原為HCOO:則Sn極為電解池陰極,所以b為電源負(fù)極,故A正確;
B.電解池中,陽離子向陰極移動(dòng),Sn極為電解池陰極,所以K+由甲池向乙池移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.CO2在乙池中得到電子還原為HCOO-,電極反應(yīng)式為:CO2+HCO3+2e=HCOO+CO32,故C正確;
D.電解過程中,甲池發(fā)生反應(yīng):4HCO;-4e=O2T+4CO2?+2H:O,同時(shí)K+向乙池移動(dòng),所以甲池中KHCCh
溶液濃度降低;乙池發(fā)生反應(yīng):CO2+HCO-+2e=HCOO+C0^,所以乙池中KHCCh溶液濃度降低,故D正確;
答案選B。
10、D
【解題分析】
A.為了防止感染“新冠病毒”,堅(jiān)持每天使用75%酒精殺菌消毒,故A錯(cuò)誤;
B.高鐵“復(fù)興號”車廂連接關(guān)鍵部位所使用的增強(qiáng)聚四氟乙烯板,聚四氟乙烯屬于有機(jī)高分子材料,故B錯(cuò)誤;
C.2020年3月9日,發(fā)射了北斗系統(tǒng)第五十四顆導(dǎo)航衛(wèi)星,其計(jì)算機(jī)的芯片材料是高純度單質(zhì)硅,故C錯(cuò)誤;
D.蠟蛾幼蟲會(huì)啃食聚乙烯塑料袋,并且能將其轉(zhuǎn)化為乙二醇,將高分子化合物降解為小分子,這項(xiàng)研究有助于減少白
色污染,故D正確;
選D。
11、D
【解題分析】
+2+2++,4(62)78
A.選取圖中點(diǎn)(6.2,0.5),此時(shí)pH=6.2,c[X(OH)]=c(X),Kb2=c(OH)?c(X)/c[X(OH)]=c(OH")=10--=10--,
故A錯(cuò)誤;
B.X(OH)NO3水溶液中X的主要存在形式為X(OH)+,由圖示X(OH),占主導(dǎo)位置時(shí),pH為7到8之間,溶液顯堿性,
故B錯(cuò)誤;
C.選取圖中點(diǎn)(9.2,0.5),此時(shí)C[X(OH)2]=C[X(OH)+],溶液的pH=9.2,則X(OH)2的Kbi=c(OHT)xc[X(OH)+]/
46292
clX(OH)i]=l()-\X?+第一步水解平衡常數(shù)為Khi=Kw/Kb2=10--,第二步水解平衡常數(shù)Kh2=Kw/Kbi=10--,由于
Khi>Kb2>Kh2,等物質(zhì)的量的X(NO3)2和X(OH)NO3混合溶液中,X?+的水解大于X(OH)+的電離,溶液顯酸性,所
以此時(shí)C[X2+)VC[X(OH)+],故C錯(cuò)誤;
D.在X(OH)NO3水溶液中,有電荷守恒(:303-)+?011-)=2(:62+)+?田)+(:仄(011)]+,物料守恒
c(NOy)=c(X2+)+C[X(OH)21+C[X(OH)1+,將物料守恒帶入電荷守恒,將硝酸根離子的濃度消去,得到該溶液的質(zhì)子守
恒式為:C[X(OH)2]+C(OHD=C(X2+)+C(H+),故D正確;
答案:D,
12、C
【解題分析】
分析:A項(xiàng),白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fc(OH)3;B項(xiàng),紅色褪色是HC1O表
現(xiàn)強(qiáng)氧化性;C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2s+2NaCI;D項(xiàng),氣體由無色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)
為2N0+02=2N02O
詳解:A項(xiàng),NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為
4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),氯水中存在反應(yīng)
Ch+HzO^^HCl+HClO,由于氯水呈酸性,石蕊溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HC1O表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,與有色
物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2s+2Na。,反應(yīng)前后元素化合價(jià)不變,
不是氧化還原反應(yīng);D項(xiàng),Cu與稀HN(h反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO氣體和H2O,氣體由無色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)
為2NO+O2=2NOZ,反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是C項(xiàng),答案選C
點(diǎn)睛:本題考查氧化還原反應(yīng)的判斷,分析顏色變化的原因、理解氧化還原反應(yīng)的特征是解題的關(guān)鍵。
13、C
【解題分析】
A.等濃度的強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定曲線,到達(dá)終點(diǎn)的pH發(fā)生突變,不是漸變;
B.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成缽離子,Mi?+對該反應(yīng)有催化作用,反應(yīng)加快;
C.反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)=2sOKg)AH<0,結(jié)合K雖溫度的變化情況作答;
D.催化劑降低反應(yīng)活化能,根據(jù)圖示的能量變化與實(shí)際反應(yīng)的熱效應(yīng)不符。
【題目詳解】
A.0.1mol?L」NaOH溶液的pH為13,用O.lmokL“鹽酸滴定恰好中和時(shí)pH為7,因濃度相同,則體積相同,但酸堿
中和在接近終點(diǎn)時(shí),pH會(huì)發(fā)生突變,曲線的斜率會(huì)很大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成鎰離子,則n(Mn2+)隨時(shí)間的變化而增大,且催化作用,一段時(shí)間內(nèi)增加的更快,后來濃
度變化成為影響速率的主要因素,反應(yīng)物濃度減小,速率減慢,圖像不符,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.因反應(yīng)為放熱反應(yīng),則升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡后升溫K正減小,而K逆增大,且正逆反應(yīng)的平衡常數(shù)互為
倒數(shù)關(guān)系,C項(xiàng)正確;
D.圖象中使用催化劑降低反應(yīng)活化能,但反應(yīng)CH2=CH2(g)+%(g)TCH3cHKg)AHVO,是放熱反應(yīng),反應(yīng)物能量高,
圖象中表示的吸熱反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
14、B
【解題分析】
A、電子得失不守恒,正確的是2Fe2++CL=2Fe3++2C「;
B、正確;
C、硝酸具有氧化性,能氧化FeS,錯(cuò)誤;
D、氫氧化鋁不能溶于氨水中,錯(cuò)誤,
答案選B。
15、B
【解題分析】原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素X、Y、Z、P、Q分別位于三個(gè)周期,則X一定是H。X與Z、
Y與P分別位于同主族,Z與Y可形成原子個(gè)數(shù)比分別為1:1和2:1的離子化合物,所以Z是Na,Y是O,P是S,
則Q是CLA.常溫下硫是固體,則單質(zhì)的沸點(diǎn):QVP,A錯(cuò)誤;B.氧元素非金屬性強(qiáng)于硫元素,則簡單氫化物的
熱穩(wěn)定性:Y>P,B正確;C.核外電子排布相同的離子,離子半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,則簡單離子的半徑:Y>Z>X,
C錯(cuò)誤;D.X、Y、Z、P形成的化合物是硫酸氫鈉,水溶液顯酸性,D錯(cuò)誤,答案選B。
點(diǎn)睛:本題屬于元素周期表和元素周期律綜合應(yīng)用題型,通常考查的重點(diǎn)是原子序數(shù)排在前20號的元素,依據(jù)題給信
息準(zhǔn)確推斷元素種類是解題關(guān)鍵。元素的非金屬性越強(qiáng),氧化性越強(qiáng),與氫氣化合越容易,形成氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,
元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng);元素的金屬性越強(qiáng),還原性越強(qiáng),置換酸(或水)中的氫越容易,元素最
高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng)。同周期元素,從左到右,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑減小,金屬性減弱,
非金屬性增強(qiáng);同主族元素,從上到下,隨著原子序數(shù)逐漸增大,原子半徑增大,非金屬性減弱,金屬性增強(qiáng)。注意
元素周期律的靈活應(yīng)用。
16、A
【解題分析】
A.等質(zhì)量的鋁分別與足量FC2O3或FC3。!發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),鋁元素化合價(jià)由0升高為+3,所以轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等,
故A正確;
B.硫酸的濃度越大密度越大,等體積的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸,60%的硫酸溶液質(zhì)量大,所以混合后溶
液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%,故B錯(cuò)誤;
C.金屬鈉著火生成過氧化鈉,過氧化鈉與泡沫滅火器噴出的二氧化碳反應(yīng)生成的氧氣助燃,不能滅火,應(yīng)利用沙子蓋
滅,故c錯(cuò)誤;
D.白磷易自燃,白磷放在水中保存,故D錯(cuò)誤;答案選A。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、HOOC-CHi-COOH酸鍵、酯基取代反應(yīng)H(CH2—C(X)11
C(X)H
I
(XX)HC-CH:
H(Y^^CHO+CH,典左鄴》H(Y^^CH—CHC(X)H+H?O+C(%f
ax)H
OH
Ik%
I
CH.OHCHOCFWH-HXX)HCM—(H-<(X>H
6-6
為家化的落淞
一化
6CH—CH-GX)H
【解題分析】
本題主要考查有機(jī)合成綜合推斷以及逆向合成。合成路線分析:由E的結(jié)構(gòu)簡式以及D的分子式可推斷出D的結(jié)構(gòu)簡
CHJCHJCOOCHJCH^CHjCOOH
式為0),由C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,可推斷出C的結(jié)構(gòu)簡式為,B與氫氣發(fā)生
6H6H
加成反應(yīng)生成C,結(jié)合B的分子式與第(4)問中“B能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)”,可推斷出B的結(jié)構(gòu)簡式為
CH=CHCOOH
l,A與丙二酸在毗咤、苯胺中反應(yīng)生成B,結(jié)合A的分子式以及第(4)問中“A遇FeCb溶液發(fā)生顯
色反應(yīng),1molA和1mol丙二酸在毗噓、苯胺中反應(yīng)生成1molB、1molH2O和1molCO2”,可推斷出A的結(jié)構(gòu)簡
CHO
式為0.
OH
【題目詳解】
(1)丙二酸的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-CH.-COOH;觀察E結(jié)構(gòu)簡式可知,所含含氧官能團(tuán)有:酸鍵、酯基;
CHjCHiCOOCHjCHJCHJCOOCHJ
(2)D生成E的方程式為:O<-AQ*HC,,故反應(yīng)類型為取代反應(yīng);
OHOCH,CH—CHa
V
CH^HjCOOH
(3)由上述分析可知,c的結(jié)構(gòu)簡式為:;
(4)根據(jù)化學(xué)方程式配平可寫出A生成B的化學(xué)方程式為:
C(X)H
H()-^^^CH()+CH2'''笨胺AHiA^^>-CH-CHC(X)H+H?()+C(灰后
C(X)H
(5)條件①:該結(jié)構(gòu)簡式中含有竣基;條件②:該結(jié)構(gòu)簡式中含有酚羥基;條件③:除苯環(huán)外,不含有其它雜環(huán);可
CH=CHCOOH
以酚羥基作為移動(dòng)官能團(tuán),書寫出主要碳骨架,再進(jìn)行判斷同分異構(gòu)體總數(shù),(1):@中酚羥基有2個(gè)
OH
CH2=C—COOH90°H
取代位置(不包含本身),(2):。)中酚羥基有3個(gè)取代位置,(3)2(月一中酚羥基有
OH
0H1
COOHCOOH
4個(gè)取代位置,(4)20L-CH=CH2中酚羥基有4個(gè)取代位置,(5)01中酚羥基有2個(gè)取代位置,故同
?HIIH
1
CH2
CH2=C-COOH
分異構(gòu)體一共有2+3+4+4+2=15種;核瞰共振氫譜有五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為(J.
0H
OH
(6)對比苯甲醇和0^yCOOH結(jié)構(gòu)簡式,根據(jù)題干信息,需將苯甲醇氧化生成苯甲醛,再模仿A生成B的方
CH=CHCOOHOH
COOH
程式生成6,再根據(jù)碳碳雙鍵與鹵素單質(zhì)加成再取代合成0^/,故合成路線為:
BrBr
I
CFLOUCHOCH-CH—COOHCH—CH—COOH
0?_丙二酸、個(gè)%乙氫氣化鈉溶液/
Cu/A*哦/、苯胺"、/"一?7酸化'
6OHOH
II
CH—<'H—C(X)H
【題目點(diǎn)撥】
本題主要考查有機(jī)物的推斷與合成,采用正推和逆推相結(jié)合的方法,逐步分析有機(jī)合成路線,可推出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
簡式,然后分析官能團(tuán)推斷各步反應(yīng)及反應(yīng)類型。官能團(tuán)是決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或原子團(tuán),有機(jī)反應(yīng)絕大多數(shù)
都是圍繞官能團(tuán)展開,而高中教材中的反應(yīng)原理也只是有機(jī)反應(yīng)的一部分,所以有機(jī)綜合題中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)已知來推斷
部分沒有學(xué)習(xí)過的有機(jī)反應(yīng)原理,認(rèn)識這些反應(yīng)原理時(shí)可以從最簡單的斷鍵及變換的方法進(jìn)行,而不必過多追究。
、乙醇粉基取代反應(yīng)
18<<><>H|)u|(H.
OOCH
I":CH3INNH
IL<:<:IL3
H?<CHIHMM:
催化■雄收■.小
ky*AO
NO.
CHJMM:/
、/a
NH;
【解題分析】根據(jù)已知:①有機(jī)物A的質(zhì)譜與核磁共振氫譜圖可知,A的相對分子質(zhì)量為46,核磁共振氫譜有3組峰,
峰面積之比為1:2:3,則A為乙醇;根據(jù)流程可知,E在鐵和氯化氫作用下發(fā)生還原反應(yīng)生成,則E為
;E是D發(fā)生硝化反應(yīng)而得,則D為;D是由A與C在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)而得,則C為
CH,
;C是由分子式為GHs的點(diǎn)B氧化而得,則B為甲笨;結(jié)合已知③以及G
CHjQ
催化劑
的分子式,可知對一甲苯與一分子一氯甲烷反應(yīng)生成F,F為|卜;:!!;根據(jù)已知
\j9■1.
00可知,F氧化生成G為:濫(QicZ:°脫水生
②脫水IIII
2RCOOH/
R-C―0―C—R+H20
成H,H為依go。
00
(DA的名稱是乙醇;C為,含氧官能團(tuán)的名稱是竣基;(2)反應(yīng)②是D在濃硫酸和濃硝酸作用下發(fā)生硝化反應(yīng)
(或取代反應(yīng))生成E;(3)反應(yīng)①是A與C在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,其化學(xué)方程式是
⑷F的結(jié)構(gòu)筒式是(5)
axwCMOH」+Ho;
.A
a
I|1"”出的同分異構(gòu)體滿足條件:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)
物之一能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有甲酸酯的結(jié)構(gòu),且水解后生成物中有酚羥基結(jié)構(gòu);③Imol該物質(zhì)最多
能與8molNaOH反應(yīng),則符合條件的同分異構(gòu)體可以是:
OOCH
共3種;(6)間二甲苯氧化生成間苯
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